斑马鱼肿瘤坏死因子14的基因及其克隆方法和重组应用

斑马鱼肿瘤坏死因子14（TNFSF14/LIGHT）cDNA及其克隆方法和重组应用，涉及生物基因领域。所述斑马鱼LIGHT cDNA的序列如SEQ ID NO.1所示。

其克隆方法如下： 1. 提取斑马鱼脾脏总RNA序列并进行逆转录； 2. 涉及兼并引物进行PCR扩增，获得708bp的全长斑马鱼LIGHT cDNA。

斑马鱼LIGHT cDNA可通过现有的基因工程的方法，将该基因的胞外功能区克隆连到pETSUMO质粒中，并转到大肠杆菌BL21(DE3)中，实现原核表达，得到斑马鱼SUMO-zsLIGHT融合蛋白。

重组LIGHT蛋白可开发成预防和治疗鱼类免疫疾病的免疫增强剂和免疫佐剂。

斑马鱼肿瘤坏死因子14（TNFSF14/LIGHT)cDNA及其克隆方法和重组应用,涉及生物基因领域。所述斑马鱼LIGHT cDNA的序列如SEQ ID NO.1所示。其克隆方法如下：提取斑马鱼脾脏总RNA序列并进行逆转录；涉及兼并引物进行PCR扩增，获得708bp的全长斑马鱼LIGHT cDNA。斑马鱼LIGHT cDNA可通过现有的基因工程的方法，将该基因的胞外功能区克隆连到pETSUMO质粒中并转到大肠杆菌BL21(DE3)中原核表达，得到斑马鱼SUMO-zsLIGHT融合蛋白。重组LIGHT蛋白可开发成预防和治疗鱼类免疫疾病的免疫增强剂和免疫佐剂。