黄体生成素干预下的卵巢玻璃化冻存方法

黄体生成素干预下的卵巢玻璃化冻存方法如下：

1. 将离体卵巢浸泡在培养液中。
2. 置于37℃，5% CO2条件的恒温培养箱内进行培养。
3. 接着，将卵巢移至含渗透性低温保护剂乙二醇预平衡液中浸泡。
4. 然后，移至含高浓度低温保护剂的玻璃化冻存液中继续渗透平衡。
5. 最后，将卵巢移至液氮中至少冻存24小时。

解冻过程为：

1. 将冻存的卵巢从液氮中取出。
2. 依次放置于37℃预热的蔗糖浓度递减的解冻液中，分别为0.50mol/L、0.25mol/L及0.125mol/L，每液浸泡10分钟。
3. 之后，将卵巢移至培养液中。
4. 置于37℃，5% CO2条件的恒温培养箱内进行培养。

值得注意的是，培养液、预平衡液、玻璃化冻存液、解冻液均含有黄体生成素。这种做法可以提高冻存后卵巢的存活率，并在较大程度上保留其生殖功能与内分泌功能。

黄体生成素干预下的卵巢玻璃化冻存方法，将离体卵巢浸泡在培养液中，置于37℃，5% CO2条件恒温培养箱内培养，接着移至含渗透性低温保护剂乙二醇预平衡液中浸泡，然后移至含高浓度低温保护剂的玻璃化冻存液中继续渗透平衡，最后移至液氮中至少24小时；解冻过程为，将冻存的卵巢从液氮中取出，依此放置于37℃预热的蔗糖浓度递减的0.50mol/L、0.25 mol/L及0.125 mol/L的解冻液中各10分钟，再移至培养液中，置于37℃，5% CO2条件恒温培养箱内培养；培养液、预平衡液、玻璃化冻存液、解冻液均含有黄体生成素,可以提高冻存后卵巢的存活率，较大程度的保留其生殖功能与内分泌功能。