X为了获得更好的用户体验,请使用火狐、谷歌、360浏览器极速模式或IE8及以上版本的浏览器
平台简介|帮助中心
欢迎来到科易厦门城市创新综合服务平台,请 登录| 注册
尊敬的, 欢迎光临! [会员中心] [退出登录]
当前位置: 首页> 科技成果> 详细页

[00229568]葡聚糖/阿霉素键合药纳米粒及其制备方法

交易价格:面议

所属行业:新剂型及制剂

类型:发明专利

技术成熟度:正在研发

专利所属地:中国

专利号:CN201410783149.1

交易方式:技术转让技术转让技术入股

联系人: 中国科学院长春应用化学研究所

进入空间

所在地:吉林长春市

服务承诺
产权明晰
资料保密
对所交付的所有资料进行保密
如实描述
|
收藏
|
赞

技术详细介绍

摘要:本发明提供了一种葡聚糖/阿霉素键合药纳米粒,包括式I所示的第一重复单元和式II所示的第二重复单元;式II中,R1和R2独立地选自式1~3所示的基团中的任意一种。本发明提供了一种葡聚糖/阿霉素键合药纳米粒的制备方法,简便易行。本发明以抗肿瘤药物阿霉素作为疏水段,以未键合的葡聚糖链作为亲水段,通过自组装形成具有pH值敏感性的葡聚糖-阿霉素键合药纳米粒;所述键合药纳米粒还具有良好生物相容性和在肿瘤部位的EPR效应。另外,当本发明引入cRGDfk时,所述键合药纳米粒具有主动靶向的功能,能更高效的传递药物。
摘要:本发明提供了一种葡聚糖/阿霉素键合药纳米粒,包括式I所示的第一重复单元和式II所示的第二重复单元;式II中,R1和R2独立地选自式1~3所示的基团中的任意一种。本发明提供了一种葡聚糖/阿霉素键合药纳米粒的制备方法,简便易行。本发明以抗肿瘤药物阿霉素作为疏水段,以未键合的葡聚糖链作为亲水段,通过自组装形成具有pH值敏感性的葡聚糖-阿霉素键合药纳米粒;所述键合药纳米粒还具有良好生物相容性和在肿瘤部位的EPR效应。另外,当本发明引入cRGDfk时,所述键合药纳米粒具有主动靶向的功能,能更高效的传递药物。

推荐服务:

智能制造服务热线:0592-5380947

运营商:厦门 科技有限公司

增值电信业务许可证:闽B2-20100023闽ICP备07063032号-5

Baidu
map