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一种具有光响应性的双亲聚合物自组装胶束包覆的金纳米粒子
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种具有光响应性的双亲聚合物自组装胶束包覆的金纳米粒子，聚合单体7-(4-乙烯基苄氧基)-4-甲基香豆素、苯乙烯与马来酸酐在自由基聚合引发剂作用下发生自由基聚合得光响应性双亲聚合物；将所得聚合物溶于N,N-二甲基甲酰胺，并与金纳米粒子、十二烷基硫醇的N,N-二甲基甲酰胺溶液混合，滴加去离子水，促使双亲聚合物自组装成胶束并包覆金纳米粒子。本发明包覆金纳米粒子的胶束具有良好的水溶性，且在紫外光照射下，内部疏水性香豆素基团会发生光二聚作用从而稳定胶束，更好地分散金纳米粒子。
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PEG化维甲酸及其自组装胶束在药物传递中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种两亲性PEG化维甲酸前药及其自组装胶束在药物传递中应用。所述的两亲性前药嵌段以聚乙二醇为亲水端，通过酯键与一分子疏水性的维甲酸结合，得到了AB型两亲性前药嵌段。该聚合物具有潜在治疗白血病，延长药物半衰期作用，同时具有较高的载药量，有效的增加胃肠道粘膜透过而增加口服生物利用度的优势。该PEG化前药在水性介质中自组装形成胶束，可作为难溶性药物维甲酸的储库，缓慢释放维甲酸。该胶束安全性好，可用于口服给药，具有较大的市场应用前景。
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一种γ-聚谷氨酸有机相自组装胶束的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供一种γ-聚谷氨酸有机相自组装胶束的制备方法，属于高分子材料和天然大分子技术领域。本发明通过向γ-聚谷氨酸的良溶剂溶液中逐滴滴加乙醇，使γ-聚谷氨酸在选择性溶剂中进行自组装形成胶束粒子，为生物大分子γ-聚谷氨酸的自组装提供了一种新方法。所得γ-聚谷氨酸胶束具有优良的生物相容性和生物降解性，可应用于生物涂层和生物活性分子负载释放等，在功能图层、生物医学材料领域具有很好的应用前景。
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一种具有光响应性的双亲聚合物自组装胶束包覆的金纳米粒子
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种具有光响应性的双亲聚合物自组装胶束包覆的金纳米粒子，聚合单体7-(4-乙烯基苄氧基)-4-甲基香豆素、苯乙烯与马来酸酐在自由基聚合引发剂作用下发生自由基聚合得光响应性双亲聚合物；将所得聚合物溶于N,N-二甲基甲酰胺，并与金纳米粒子、十二烷基硫醇的N,N-二甲基甲酰胺溶液混合，滴加去离子水，促使双亲聚合物自组装成胶束并包覆金纳米粒子。本发明包覆金纳米粒子的胶束具有良好的水溶性，且在紫外光照射下，内部疏水性香豆素基团会发生光二聚作用从而稳定胶束，更好地分散金纳米粒子。
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PEG化维甲酸及其自组装胶束在药物传递中的应用
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技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种两亲性PEG化维甲酸前药及其自组装胶束在药物传递中应用。所述的两亲性前药嵌段以聚乙二醇为亲水端，通过酯键与一分子疏水性的维甲酸结合，得到了AB型两亲性前药嵌段。该聚合物具有潜在治疗白血病，延长药物半衰期作用，同时具有较高的载药量，有效的增加胃肠道粘膜透过而增加口服生物利用度的优势。该PEG化前药在水性介质中自组装形成胶束，可作为难溶性药物维甲酸的储库，缓慢释放维甲酸。该胶束安全性好，可用于口服给药，具有较大的市场应用前景。
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一种γ-聚谷氨酸有机相自组装胶束的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供一种γ-聚谷氨酸有机相自组装胶束的制备方法，属于高分子材料和天然大分子技术领域。本发明通过向γ-聚谷氨酸的良溶剂溶液中逐滴滴加乙醇，使γ-聚谷氨酸在选择性溶剂中进行自组装形成胶束粒子，为生物大分子γ-聚谷氨酸的自组装提供了一种新方法。所得γ-聚谷氨酸胶束具有优良的生物相容性和生物降解性，可应用于生物涂层和生物活性分子负载释放等，在功能图层、生物医学材料领域具有很好的应用前景。
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一种具有光响应性的双亲聚合物自组装胶束包覆的金纳米粒子
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摘要：本发明公开了一种具有光响应性的双亲聚合物自组装胶束包覆的金纳米粒子，聚合单体7-(4-乙烯基苄氧基)-4-甲基香豆素、苯乙烯与马来酸酐在自由基聚合引发剂作用下发生自由基聚合得光响应性双亲聚合物；将所得聚合物溶于N,N-二甲基甲酰胺，并与金纳米粒子、十二烷基硫醇的N,N-二甲基甲酰胺溶液混合，滴加去离子水，促使双亲聚合物自组装成胶束并包覆金纳米粒子。本发明包覆金纳米粒子的胶束具有良好的水溶性，且在紫外光照射下，内部疏水性香豆素基团会发生光二聚作用从而稳定胶束，更好地分散金纳米粒子。
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PEG化维甲酸及其自组装胶束在药物传递中的应用
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摘要：本发明涉及一种两亲性PEG化维甲酸前药及其自组装胶束在药物传递中应用。所述的两亲性前药嵌段以聚乙二醇为亲水端，通过酯键与一分子疏水性的维甲酸结合，得到了AB型两亲性前药嵌段。该聚合物具有潜在治疗白血病，延长药物半衰期作用，同时具有较高的载药量，有效的增加胃肠道粘膜透过而增加口服生物利用度的优势。该PEG化前药在水性介质中自组装形成胶束，可作为难溶性药物维甲酸的储库，缓慢释放维甲酸。该胶束安全性好，可用于口服给药，具有较大的市场应用前景。
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一种γ-聚谷氨酸有机相自组装胶束的制备方法
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摘要：本发明提供一种γ-聚谷氨酸有机相自组装胶束的制备方法，属于高分子材料和天然大分子技术领域。本发明通过向γ-聚谷氨酸的良溶剂溶液中逐滴滴加乙醇，使γ-聚谷氨酸在选择性溶剂中进行自组装形成胶束粒子，为生物大分子γ-聚谷氨酸的自组装提供了一种新方法。所得γ-聚谷氨酸胶束具有优良的生物相容性和生物降解性，可应用于生物涂层和生物活性分子负载释放等，在功能图层、生物医学材料领域具有很好的应用前景。
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摘要：本发明公开了一种具有光响应性的双亲聚合物自组装胶束包覆的金纳米粒子，聚合单体7-(4-乙烯基苄氧基)-4-甲基香豆素、苯乙烯与马来酸酐在自由基聚合引发剂作用下发生自由基聚合得光响应性双亲聚合物；将所得聚合物溶于N,N-二甲基甲酰胺，并与金纳米粒子、十二烷基硫醇的N,N-二甲基甲酰胺溶液混合，滴加去离子水，促使双亲聚合物自组装成胶束并包覆金纳米粒子。本发明包覆金纳米粒子的胶束具有良好的水溶性，且在紫外光照射下，内部疏水性香豆素基团会发生光二聚作用从而稳定胶束，更好地分散金纳米粒子。
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摘要：本发明涉及一种两亲性PEG化维甲酸前药及其自组装胶束在药物传递中应用。所述的两亲性前药嵌段以聚乙二醇为亲水端，通过酯键与一分子疏水性的维甲酸结合，得到了AB型两亲性前药嵌段。该聚合物具有潜在治疗白血病，延长药物半衰期作用，同时具有较高的载药量，有效的增加胃肠道粘膜透过而增加口服生物利用度的优势。该PEG化前药在水性介质中自组装形成胶束，可作为难溶性药物维甲酸的储库，缓慢释放维甲酸。该胶束安全性好，可用于口服给药，具有较大的市场应用前景。
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一种γ-聚谷氨酸有机相自组装胶束的制备方法
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摘要：本发明提供一种γ-聚谷氨酸有机相自组装胶束的制备方法，属于高分子材料和天然大分子技术领域。本发明通过向γ-聚谷氨酸的良溶剂溶液中逐滴滴加乙醇，使γ-聚谷氨酸在选择性溶剂中进行自组装形成胶束粒子，为生物大分子γ-聚谷氨酸的自组装提供了一种新方法。所得γ-聚谷氨酸胶束具有优良的生物相容性和生物降解性，可应用于生物涂层和生物活性分子负载释放等，在功能图层、生物医学材料领域具有很好的应用前景。
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一种具有光响应性的双亲聚合物自组装胶束包覆的金纳米粒子
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摘要：本发明公开了一种具有光响应性的双亲聚合物自组装胶束包覆的金纳米粒子，聚合单体7-(4-乙烯基苄氧基)-4-甲基香豆素、苯乙烯与马来酸酐在自由基聚合引发剂作用下发生自由基聚合得光响应性双亲聚合物；将所得聚合物溶于N,N-二甲基甲酰胺，并与金纳米粒子、十二烷基硫醇的N,N-二甲基甲酰胺溶液混合，滴加去离子水，促使双亲聚合物自组装成胶束并包覆金纳米粒子。本发明包覆金纳米粒子的胶束具有良好的水溶性，且在紫外光照射下，内部疏水性香豆素基团会发生光二聚作用从而稳定胶束，更好地分散金纳米粒子。
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摘要：本发明涉及一种两亲性PEG化维甲酸前药及其自组装胶束在药物传递中应用。所述的两亲性前药嵌段以聚乙二醇为亲水端，通过酯键与一分子疏水性的维甲酸结合，得到了AB型两亲性前药嵌段。该聚合物具有潜在治疗白血病，延长药物半衰期作用，同时具有较高的载药量，有效的增加胃肠道粘膜透过而增加口服生物利用度的优势。该PEG化前药在水性介质中自组装形成胶束，可作为难溶性药物维甲酸的储库，缓慢释放维甲酸。该胶束安全性好，可用于口服给药，具有较大的市场应用前景。
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摘要：本发明提供一种γ-聚谷氨酸有机相自组装胶束的制备方法，属于高分子材料和天然大分子技术领域。本发明通过向γ-聚谷氨酸的良溶剂溶液中逐滴滴加乙醇，使γ-聚谷氨酸在选择性溶剂中进行自组装形成胶束粒子，为生物大分子γ-聚谷氨酸的自组装提供了一种新方法。所得γ-聚谷氨酸胶束具有优良的生物相容性和生物降解性，可应用于生物涂层和生物活性分子负载释放等，在功能图层、生物医学材料领域具有很好的应用前景。
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摘要：本发明公开了一种具有光响应性的双亲聚合物自组装胶束包覆的金纳米粒子，聚合单体7-(4-乙烯基苄氧基)-4-甲基香豆素、苯乙烯与马来酸酐在自由基聚合引发剂作用下发生自由基聚合得光响应性双亲聚合物；将所得聚合物溶于N,N-二甲基甲酰胺，并与金纳米粒子、十二烷基硫醇的N,N-二甲基甲酰胺溶液混合，滴加去离子水，促使双亲聚合物自组装成胶束并包覆金纳米粒子。本发明包覆金纳米粒子的胶束具有良好的水溶性，且在紫外光照射下，内部疏水性香豆素基团会发生光二聚作用从而稳定胶束，更好地分散金纳米粒子。
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PEG化维甲酸及其自组装胶束在药物传递中的应用
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摘要：本发明涉及一种两亲性PEG化维甲酸前药及其自组装胶束在药物传递中应用。所述的两亲性前药嵌段以聚乙二醇为亲水端，通过酯键与一分子疏水性的维甲酸结合，得到了AB型两亲性前药嵌段。该聚合物具有潜在治疗白血病，延长药物半衰期作用，同时具有较高的载药量，有效的增加胃肠道粘膜透过而增加口服生物利用度的优势。该PEG化前药在水性介质中自组装形成胶束，可作为难溶性药物维甲酸的储库，缓慢释放维甲酸。该胶束安全性好，可用于口服给药，具有较大的市场应用前景。
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一种γ-聚谷氨酸有机相自组装胶束的制备方法
成熟度：正在研发
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应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供一种γ-聚谷氨酸有机相自组装胶束的制备方法，属于高分子材料和天然大分子技术领域。本发明通过向γ-聚谷氨酸的良溶剂溶液中逐滴滴加乙醇，使γ-聚谷氨酸在选择性溶剂中进行自组装形成胶束粒子，为生物大分子γ-聚谷氨酸的自组装提供了一种新方法。所得γ-聚谷氨酸胶束具有优良的生物相容性和生物降解性，可应用于生物涂层和生物活性分子负载释放等，在功能图层、生物医学材料领域具有很好的应用前景。
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一种具有光响应性的双亲聚合物自组装胶束包覆的金纳米粒子
成熟度：正在研发
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技术简介
摘要：本发明公开了一种具有光响应性的双亲聚合物自组装胶束包覆的金纳米粒子，聚合单体7-(4-乙烯基苄氧基)-4-甲基香豆素、苯乙烯与马来酸酐在自由基聚合引发剂作用下发生自由基聚合得光响应性双亲聚合物；将所得聚合物溶于N,N-二甲基甲酰胺，并与金纳米粒子、十二烷基硫醇的N,N-二甲基甲酰胺溶液混合，滴加去离子水，促使双亲聚合物自组装成胶束并包覆金纳米粒子。本发明包覆金纳米粒子的胶束具有良好的水溶性，且在紫外光照射下，内部疏水性香豆素基团会发生光二聚作用从而稳定胶束，更好地分散金纳米粒子。
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PEG化维甲酸及其自组装胶束在药物传递中的应用
成熟度：正在研发
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技术简介
摘要：本发明涉及一种两亲性PEG化维甲酸前药及其自组装胶束在药物传递中应用。所述的两亲性前药嵌段以聚乙二醇为亲水端，通过酯键与一分子疏水性的维甲酸结合，得到了AB型两亲性前药嵌段。该聚合物具有潜在治疗白血病，延长药物半衰期作用，同时具有较高的载药量，有效的增加胃肠道粘膜透过而增加口服生物利用度的优势。该PEG化前药在水性介质中自组装形成胶束，可作为难溶性药物维甲酸的储库，缓慢释放维甲酸。该胶束安全性好，可用于口服给药，具有较大的市场应用前景。
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一种γ-聚谷氨酸有机相自组装胶束的制备方法
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应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供一种γ-聚谷氨酸有机相自组装胶束的制备方法，属于高分子材料和天然大分子技术领域。本发明通过向γ-聚谷氨酸的良溶剂溶液中逐滴滴加乙醇，使γ-聚谷氨酸在选择性溶剂中进行自组装形成胶束粒子，为生物大分子γ-聚谷氨酸的自组装提供了一种新方法。所得γ-聚谷氨酸胶束具有优良的生物相容性和生物降解性，可应用于生物涂层和生物活性分子负载释放等，在功能图层、生物医学材料领域具有很好的应用前景。
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一种具有光响应性的双亲聚合物自组装胶束包覆的金纳米粒子
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摘要：本发明公开了一种具有光响应性的双亲聚合物自组装胶束包覆的金纳米粒子，聚合单体7-(4-乙烯基苄氧基)-4-甲基香豆素、苯乙烯与马来酸酐在自由基聚合引发剂作用下发生自由基聚合得光响应性双亲聚合物；将所得聚合物溶于N,N-二甲基甲酰胺，并与金纳米粒子、十二烷基硫醇的N,N-二甲基甲酰胺溶液混合，滴加去离子水，促使双亲聚合物自组装成胶束并包覆金纳米粒子。本发明包覆金纳米粒子的胶束具有良好的水溶性，且在紫外光照射下，内部疏水性香豆素基团会发生光二聚作用从而稳定胶束，更好地分散金纳米粒子。
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PEG化维甲酸及其自组装胶束在药物传递中的应用
成熟度：正在研发
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应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种两亲性PEG化维甲酸前药及其自组装胶束在药物传递中应用。所述的两亲性前药嵌段以聚乙二醇为亲水端，通过酯键与一分子疏水性的维甲酸结合，得到了AB型两亲性前药嵌段。该聚合物具有潜在治疗白血病，延长药物半衰期作用，同时具有较高的载药量，有效的增加胃肠道粘膜透过而增加口服生物利用度的优势。该PEG化前药在水性介质中自组装形成胶束，可作为难溶性药物维甲酸的储库，缓慢释放维甲酸。该胶束安全性好，可用于口服给药，具有较大的市场应用前景。
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一种γ-聚谷氨酸有机相自组装胶束的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供一种γ-聚谷氨酸有机相自组装胶束的制备方法，属于高分子材料和天然大分子技术领域。本发明通过向γ-聚谷氨酸的良溶剂溶液中逐滴滴加乙醇，使γ-聚谷氨酸在选择性溶剂中进行自组装形成胶束粒子，为生物大分子γ-聚谷氨酸的自组装提供了一种新方法。所得γ-聚谷氨酸胶束具有优良的生物相容性和生物降解性，可应用于生物涂层和生物活性分子负载释放等，在功能图层、生物医学材料领域具有很好的应用前景。