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一种普鲁兰多糖/果胶可食膜
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种普鲁兰多糖/果胶可食膜，包括普鲁兰多糖、甘油、果胶，通过对多种材料的研究从而得出适合本要求的材料，材料包括普鲁兰多糖，甘油，果胶，并且对上述材料的配比进行研究，而得出最佳配比。
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一种提高直链淀粉产量的重组普鲁兰酶前处理方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：一种提高直链淀粉产量的重组普鲁兰酶前处理方法，属于酶工程和淀粉加工技术领域。本发明采用一种10×普鲁兰酶前处理溶液处理来源于重组菌解淀粉芽孢杆菌BF7658/pUC980‑BdP的普鲁兰酶，经过处理的重组酶与土豆淀粉反应获得的反应液中直链淀粉含量比未经处理的重组酶处理同样土豆淀粉后得到的反应液中直链淀粉含量明显提高。本发明获得的方法在以土豆淀粉为原料的直链淀粉制备中有应用潜力。
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注射用高分子普鲁兰多糖-胶原蛋白复合水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及注射用高分子普鲁兰多糖‑胶原蛋白复合水凝胶及其制备方法。现有制备方法中，交联剂无法通过清洗除去，存在残留毒性的问题，且使用的普鲁兰多糖分子量较小，无法克服水凝胶易降解的问题。本发明将高分子量普鲁兰多糖完全溶解，调节pH，加入交联剂，再混入胶原蛋白溶液反应，之后重复高温高压蒸，除去残留交联剂，平衡后制粒得到产品。本发明具有稳定性好、生物相容性高、抗酶解性能好、可避免外科手术的创伤和减少病人疼痛的优点；引入的胶原蛋白可对水凝胶的细胞粘附性和促细胞生长性产生积极的影响；适合于注射到体内、体内保留时间长、填充效果好，可以广泛应用于组织填充领域。
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普鲁兰多糖可注射水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及普鲁兰多糖可注射水凝胶的制备方法，称取普鲁兰多糖溶于去离子水中，再加入交联剂溶液搅拌反应，将反应液水浴加热制得水凝胶，制得的水凝胶相继用无热原水和磷酸盐缓冲溶液浸洗，用制粒机制成可注射的颗粒。本发明采用化学交联方法，不同分子量的普鲁兰多糖中两个相邻的羟基与BDDE的两端的环氧基对接，形成一个对接聚合物，聚合物在50℃下反应形成类似于果冻状的水凝胶，可通过制粒机制成毫米级的颗粒，用于可注射性水凝胶使用，具有稳定性高、生物学性能良好、可避免外科手术的创伤的优点。
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羧基化普鲁兰多糖可注射水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种羧基化的普鲁兰多糖水凝胶及其制备方法，本发明将羧基化普鲁兰多糖溶于去离子水中，再加入交联剂溶液搅拌反应；将反应液水浴加热制得水凝胶，浸洗后用制粒机制成可注射的颗粒。本发明涉及的水凝胶采用化学交联法由羧基化的普鲁兰多糖与交联剂制成，具有优异的可注射性，也可以塑成不同形状的支架模型，具有良好的稳定性、机械强度、生物学效能和生物可降解性。
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出芽短梗霉AY82利用木糖生产普鲁兰糖的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公布了一种出芽短梗霉利用木糖高产普鲁兰糖的方法。 本发明以出芽短梗霉为出发菌株，经紫外诱变，得到高产普鲁兰糖且分泌色素较少的突变菌株。 所述出芽短梗霉(Aureobasidium Pullulan)突变菌株AY82于2013年1月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心 (CGMCC)，保藏号为CGMCC No.7154。 该菌株能利用木糖发酵生产普鲁兰糖，且普鲁兰糖产量较高，木糖发酵培养基摇瓶培养七天后普鲁兰糖产量达到16.61g/L，5L发酵罐培养七天后产量达到16.23g/L。 研究出芽短梗霉利用木糖产普鲁兰糖，能够为木糖的合理利用提供新思路，能够有效提升其附加值。
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β-聚苹果酸及其盐的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种制备β-聚苹果酸及其盐与同时获得副产物普鲁兰多糖的方法。通过下述方案予以实现：发酵过程中利用膜技术回流菌体和截留、浓缩高分子量β-聚苹果酸，使低分子量β-聚苹果酸、普鲁兰多糖及其它成份循环回发酵体系；采用弱碱性阴离子交换树脂，吸附β-聚苹果酸且使普鲁兰多糖溶液透过，采用碱性溶液洗脱树脂上吸附的β-聚苹果酸，洗脱液经提纯、干燥得β-聚苹果酸盐产品；所得渗透液经浓缩，采用氯仿/丁酮混合液去除蛋白，乙醇醇析使普鲁兰多糖沉淀，丙酮、乙醚依次洗涤，P2O5干燥得普鲁兰多糖粉末状产品；采用强酸性阳离子交换树脂吸附β-聚苹果酸盐溶液中的盐离子，脱盐溶液经膜脱除多余的酸，浓缩、干燥得β-聚苹果酸产品。
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一种具有双靶向性的氧化还原敏感性的核交联普鲁兰多糖纳米粒及制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种具有双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法。 双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法以该复合物为载体的载药纳米粒的制备以及该载药纳米粒的体外释放研究。首先通过酯化反应将硫辛酸与普鲁兰多糖反应，使水溶性普鲁兰多糖转变为疏水性聚合物，以有利于纳米粒的制备及疏水性药物的包载，再与叶酸偶联形成叶酸？普鲁兰多糖？硫辛酸偶联物，并在催化量的DTT中使该纳米粒的内核发生交联，得到稳定可逆的具有双靶向性的叶酸？普鲁兰多糖？硫辛酸（FA？Pull？LA）纳米粒。以紫杉醇为模型药物采用透析法制备载药纳米粒，并通过体外释放实验考察载药纳米粒的稳定性和还原敏感性。结果表明，透析法制备FA？PullLA纳米粒方法简单，重复性好，易于扩大生产，载药率高，双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法且该纳米粒具有体外稳定，而在胞内还原环境中可快速释药的性能。
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普鲁兰多糖生产
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
普鲁兰多糖生产普鲁兰多糖是一种中性大分子，从结构上来说，应称为聚麦芽三糖。已经证实，它的重复结构单位是一个麦芽三糖。普鲁兰多糖结构上的a-1，4糖苷键与a-1，6糖苷键的比例为2：1。它的聚合度大约在100-5000，分子量在4-200万之间，平均分子量约为20万。取得主要成果：1。 利用代谢工程的原理对出芽短梗霉，进行了紫外线和氦氖激光复合诱变，最终获得一株普鲁兰多糖高产菌，经鉴定分类命名为出芽短梗霉（Aureobasidium Pullulans），菌种保藏号CGMCCNO。7055。2。对该菌株的发酵条件进行了较为系统的研究，在优化后的培养条件下进行了30L发酵罐20批次分批发酵实验（发酵时间88h）和10批次的流加补料发酵实验（发酵时间112h），在两种发酵方式下，普鲁兰多糖产量分别达到80g/L和120g/L；3。 通过对碳源、氮源、无机盐等成分的种类及浓度的优化，获得了普鲁兰多糖精细发酵培养基，从而替代了原有培养基中的蛋白胨、酵母粉等有机氮源，实现了培养基组成的可控性，并为后续的提取工段降低了压力。4。 建立了简单易行的普鲁兰多糖提取工艺路线，成功规避了了传统工艺中大量使用乙醇的弊端。5。 对本项目提取获得的普鲁兰多糖进行了材料学表征，结果表明，本项目组所获得菌株所合成的普鲁兰多糖其分子量分布主要在50 KDal -200 KDal之间。
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天然普鲁兰多糖纳米药物载体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明所述天然普鲁兰多糖纳米药物载体，由羧甲基化普鲁兰和肼缩合反应而成，所述羧甲基化普鲁兰多糖的羧基与肼的氨基的缩合反应度为60～90％。该载体载药后在水中自组装形成纳米粒子，其粒径为60nm～200nm。其制备方法的工艺步骤如下：(1)制备羧甲基化普鲁兰糖；(2)用去离子水将羧甲基化普鲁兰糖配制成浓度为0.01～0.10g/ml的溶液，用去离子水将肼配制成浓度为0.1～0.5g/ml的溶液，在搅拌下于室温、常压将羧甲基化普鲁兰糖水溶液加入到肼溶液中，搅拌均匀后，加入浓度为0.5～1g/ml的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐水溶液，在搅拌下反应2～6小时，反应时间届满后，用去离子水透析除去小分子杂质，冷冻干燥，即得到天然普鲁兰多糖纳米药物载体。
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一种普鲁兰多糖/果胶可食膜
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种普鲁兰多糖/果胶可食膜，包括普鲁兰多糖、甘油、果胶，通过对多种材料的研究从而得出适合本要求的材料，材料包括普鲁兰多糖，甘油，果胶，并且对上述材料的配比进行研究，而得出最佳配比。
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一种提高直链淀粉产量的重组普鲁兰酶前处理方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：一种提高直链淀粉产量的重组普鲁兰酶前处理方法，属于酶工程和淀粉加工技术领域。本发明采用一种10×普鲁兰酶前处理溶液处理来源于重组菌解淀粉芽孢杆菌BF7658/pUC980‑BdP的普鲁兰酶，经过处理的重组酶与土豆淀粉反应获得的反应液中直链淀粉含量比未经处理的重组酶处理同样土豆淀粉后得到的反应液中直链淀粉含量明显提高。本发明获得的方法在以土豆淀粉为原料的直链淀粉制备中有应用潜力。
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注射用高分子普鲁兰多糖-胶原蛋白复合水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及注射用高分子普鲁兰多糖‑胶原蛋白复合水凝胶及其制备方法。现有制备方法中，交联剂无法通过清洗除去，存在残留毒性的问题，且使用的普鲁兰多糖分子量较小，无法克服水凝胶易降解的问题。本发明将高分子量普鲁兰多糖完全溶解，调节pH，加入交联剂，再混入胶原蛋白溶液反应，之后重复高温高压蒸，除去残留交联剂，平衡后制粒得到产品。本发明具有稳定性好、生物相容性高、抗酶解性能好、可避免外科手术的创伤和减少病人疼痛的优点；引入的胶原蛋白可对水凝胶的细胞粘附性和促细胞生长性产生积极的影响；适合于注射到体内、体内保留时间长、填充效果好，可以广泛应用于组织填充领域。
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普鲁兰多糖可注射水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及普鲁兰多糖可注射水凝胶的制备方法，称取普鲁兰多糖溶于去离子水中，再加入交联剂溶液搅拌反应，将反应液水浴加热制得水凝胶，制得的水凝胶相继用无热原水和磷酸盐缓冲溶液浸洗，用制粒机制成可注射的颗粒。本发明采用化学交联方法，不同分子量的普鲁兰多糖中两个相邻的羟基与BDDE的两端的环氧基对接，形成一个对接聚合物，聚合物在50℃下反应形成类似于果冻状的水凝胶，可通过制粒机制成毫米级的颗粒，用于可注射性水凝胶使用，具有稳定性高、生物学性能良好、可避免外科手术的创伤的优点。
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羧基化普鲁兰多糖可注射水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种羧基化的普鲁兰多糖水凝胶及其制备方法，本发明将羧基化普鲁兰多糖溶于去离子水中，再加入交联剂溶液搅拌反应；将反应液水浴加热制得水凝胶，浸洗后用制粒机制成可注射的颗粒。本发明涉及的水凝胶采用化学交联法由羧基化的普鲁兰多糖与交联剂制成，具有优异的可注射性，也可以塑成不同形状的支架模型，具有良好的稳定性、机械强度、生物学效能和生物可降解性。
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出芽短梗霉AY82利用木糖生产普鲁兰糖的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公布了一种出芽短梗霉利用木糖高产普鲁兰糖的方法。 本发明以出芽短梗霉为出发菌株，经紫外诱变，得到高产普鲁兰糖且分泌色素较少的突变菌株。 所述出芽短梗霉(Aureobasidium Pullulan)突变菌株AY82于2013年1月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心 (CGMCC)，保藏号为CGMCC No.7154。 该菌株能利用木糖发酵生产普鲁兰糖，且普鲁兰糖产量较高，木糖发酵培养基摇瓶培养七天后普鲁兰糖产量达到16.61g/L，5L发酵罐培养七天后产量达到16.23g/L。 研究出芽短梗霉利用木糖产普鲁兰糖，能够为木糖的合理利用提供新思路，能够有效提升其附加值。
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β-聚苹果酸及其盐的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种制备β-聚苹果酸及其盐与同时获得副产物普鲁兰多糖的方法。通过下述方案予以实现：发酵过程中利用膜技术回流菌体和截留、浓缩高分子量β-聚苹果酸，使低分子量β-聚苹果酸、普鲁兰多糖及其它成份循环回发酵体系；采用弱碱性阴离子交换树脂，吸附β-聚苹果酸且使普鲁兰多糖溶液透过，采用碱性溶液洗脱树脂上吸附的β-聚苹果酸，洗脱液经提纯、干燥得β-聚苹果酸盐产品；所得渗透液经浓缩，采用氯仿/丁酮混合液去除蛋白，乙醇醇析使普鲁兰多糖沉淀，丙酮、乙醚依次洗涤，P2O5干燥得普鲁兰多糖粉末状产品；采用强酸性阳离子交换树脂吸附β-聚苹果酸盐溶液中的盐离子，脱盐溶液经膜脱除多余的酸，浓缩、干燥得β-聚苹果酸产品。
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一种具有双靶向性的氧化还原敏感性的核交联普鲁兰多糖纳米粒及制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种具有双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法。 双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法以该复合物为载体的载药纳米粒的制备以及该载药纳米粒的体外释放研究。首先通过酯化反应将硫辛酸与普鲁兰多糖反应，使水溶性普鲁兰多糖转变为疏水性聚合物，以有利于纳米粒的制备及疏水性药物的包载，再与叶酸偶联形成叶酸？普鲁兰多糖？硫辛酸偶联物，并在催化量的DTT中使该纳米粒的内核发生交联，得到稳定可逆的具有双靶向性的叶酸？普鲁兰多糖？硫辛酸（FA？Pull？LA）纳米粒。以紫杉醇为模型药物采用透析法制备载药纳米粒，并通过体外释放实验考察载药纳米粒的稳定性和还原敏感性。结果表明，透析法制备FA？PullLA纳米粒方法简单，重复性好，易于扩大生产，载药率高，双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法且该纳米粒具有体外稳定，而在胞内还原环境中可快速释药的性能。
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普鲁兰多糖生产
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
普鲁兰多糖生产普鲁兰多糖是一种中性大分子，从结构上来说，应称为聚麦芽三糖。已经证实，它的重复结构单位是一个麦芽三糖。普鲁兰多糖结构上的a-1，4糖苷键与a-1，6糖苷键的比例为2：1。它的聚合度大约在100-5000，分子量在4-200万之间，平均分子量约为20万。取得主要成果：1。 利用代谢工程的原理对出芽短梗霉，进行了紫外线和氦氖激光复合诱变，最终获得一株普鲁兰多糖高产菌，经鉴定分类命名为出芽短梗霉（Aureobasidium Pullulans），菌种保藏号CGMCCNO。7055。2。对该菌株的发酵条件进行了较为系统的研究，在优化后的培养条件下进行了30L发酵罐20批次分批发酵实验（发酵时间88h）和10批次的流加补料发酵实验（发酵时间112h），在两种发酵方式下，普鲁兰多糖产量分别达到80g/L和120g/L；3。 通过对碳源、氮源、无机盐等成分的种类及浓度的优化，获得了普鲁兰多糖精细发酵培养基，从而替代了原有培养基中的蛋白胨、酵母粉等有机氮源，实现了培养基组成的可控性，并为后续的提取工段降低了压力。4。 建立了简单易行的普鲁兰多糖提取工艺路线，成功规避了了传统工艺中大量使用乙醇的弊端。5。 对本项目提取获得的普鲁兰多糖进行了材料学表征，结果表明，本项目组所获得菌株所合成的普鲁兰多糖其分子量分布主要在50 KDal -200 KDal之间。
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天然普鲁兰多糖纳米药物载体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明所述天然普鲁兰多糖纳米药物载体，由羧甲基化普鲁兰和肼缩合反应而成，所述羧甲基化普鲁兰多糖的羧基与肼的氨基的缩合反应度为60～90％。该载体载药后在水中自组装形成纳米粒子，其粒径为60nm～200nm。其制备方法的工艺步骤如下：(1)制备羧甲基化普鲁兰糖；(2)用去离子水将羧甲基化普鲁兰糖配制成浓度为0.01～0.10g/ml的溶液，用去离子水将肼配制成浓度为0.1～0.5g/ml的溶液，在搅拌下于室温、常压将羧甲基化普鲁兰糖水溶液加入到肼溶液中，搅拌均匀后，加入浓度为0.5～1g/ml的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐水溶液，在搅拌下反应2～6小时，反应时间届满后，用去离子水透析除去小分子杂质，冷冻干燥，即得到天然普鲁兰多糖纳米药物载体。
找到12项技术成果数据。
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一种普鲁兰多糖/果胶可食膜
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种普鲁兰多糖/果胶可食膜，包括普鲁兰多糖、甘油、果胶，通过对多种材料的研究从而得出适合本要求的材料，材料包括普鲁兰多糖，甘油，果胶，并且对上述材料的配比进行研究，而得出最佳配比。
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一种提高直链淀粉产量的重组普鲁兰酶前处理方法
成熟度：正在研发
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应用行业：制造业
技术简介
摘要：一种提高直链淀粉产量的重组普鲁兰酶前处理方法，属于酶工程和淀粉加工技术领域。本发明采用一种10×普鲁兰酶前处理溶液处理来源于重组菌解淀粉芽孢杆菌BF7658/pUC980‑BdP的普鲁兰酶，经过处理的重组酶与土豆淀粉反应获得的反应液中直链淀粉含量比未经处理的重组酶处理同样土豆淀粉后得到的反应液中直链淀粉含量明显提高。本发明获得的方法在以土豆淀粉为原料的直链淀粉制备中有应用潜力。
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注射用高分子普鲁兰多糖-胶原蛋白复合水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
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应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及注射用高分子普鲁兰多糖‑胶原蛋白复合水凝胶及其制备方法。现有制备方法中，交联剂无法通过清洗除去，存在残留毒性的问题，且使用的普鲁兰多糖分子量较小，无法克服水凝胶易降解的问题。本发明将高分子量普鲁兰多糖完全溶解，调节pH，加入交联剂，再混入胶原蛋白溶液反应，之后重复高温高压蒸，除去残留交联剂，平衡后制粒得到产品。本发明具有稳定性好、生物相容性高、抗酶解性能好、可避免外科手术的创伤和减少病人疼痛的优点；引入的胶原蛋白可对水凝胶的细胞粘附性和促细胞生长性产生积极的影响；适合于注射到体内、体内保留时间长、填充效果好，可以广泛应用于组织填充领域。
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普鲁兰多糖可注射水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及普鲁兰多糖可注射水凝胶的制备方法，称取普鲁兰多糖溶于去离子水中，再加入交联剂溶液搅拌反应，将反应液水浴加热制得水凝胶，制得的水凝胶相继用无热原水和磷酸盐缓冲溶液浸洗，用制粒机制成可注射的颗粒。本发明采用化学交联方法，不同分子量的普鲁兰多糖中两个相邻的羟基与BDDE的两端的环氧基对接，形成一个对接聚合物，聚合物在50℃下反应形成类似于果冻状的水凝胶，可通过制粒机制成毫米级的颗粒，用于可注射性水凝胶使用，具有稳定性高、生物学性能良好、可避免外科手术的创伤的优点。
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羧基化普鲁兰多糖可注射水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种羧基化的普鲁兰多糖水凝胶及其制备方法，本发明将羧基化普鲁兰多糖溶于去离子水中，再加入交联剂溶液搅拌反应；将反应液水浴加热制得水凝胶，浸洗后用制粒机制成可注射的颗粒。本发明涉及的水凝胶采用化学交联法由羧基化的普鲁兰多糖与交联剂制成，具有优异的可注射性，也可以塑成不同形状的支架模型，具有良好的稳定性、机械强度、生物学效能和生物可降解性。
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出芽短梗霉AY82利用木糖生产普鲁兰糖的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公布了一种出芽短梗霉利用木糖高产普鲁兰糖的方法。 本发明以出芽短梗霉为出发菌株，经紫外诱变，得到高产普鲁兰糖且分泌色素较少的突变菌株。 所述出芽短梗霉(Aureobasidium Pullulan)突变菌株AY82于2013年1月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心 (CGMCC)，保藏号为CGMCC No.7154。 该菌株能利用木糖发酵生产普鲁兰糖，且普鲁兰糖产量较高，木糖发酵培养基摇瓶培养七天后普鲁兰糖产量达到16.61g/L，5L发酵罐培养七天后产量达到16.23g/L。 研究出芽短梗霉利用木糖产普鲁兰糖，能够为木糖的合理利用提供新思路，能够有效提升其附加值。
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β-聚苹果酸及其盐的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种制备β-聚苹果酸及其盐与同时获得副产物普鲁兰多糖的方法。通过下述方案予以实现：发酵过程中利用膜技术回流菌体和截留、浓缩高分子量β-聚苹果酸，使低分子量β-聚苹果酸、普鲁兰多糖及其它成份循环回发酵体系；采用弱碱性阴离子交换树脂，吸附β-聚苹果酸且使普鲁兰多糖溶液透过，采用碱性溶液洗脱树脂上吸附的β-聚苹果酸，洗脱液经提纯、干燥得β-聚苹果酸盐产品；所得渗透液经浓缩，采用氯仿/丁酮混合液去除蛋白，乙醇醇析使普鲁兰多糖沉淀，丙酮、乙醚依次洗涤，P2O5干燥得普鲁兰多糖粉末状产品；采用强酸性阳离子交换树脂吸附β-聚苹果酸盐溶液中的盐离子，脱盐溶液经膜脱除多余的酸，浓缩、干燥得β-聚苹果酸产品。
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一种具有双靶向性的氧化还原敏感性的核交联普鲁兰多糖纳米粒及制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种具有双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法。 双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法以该复合物为载体的载药纳米粒的制备以及该载药纳米粒的体外释放研究。首先通过酯化反应将硫辛酸与普鲁兰多糖反应，使水溶性普鲁兰多糖转变为疏水性聚合物，以有利于纳米粒的制备及疏水性药物的包载，再与叶酸偶联形成叶酸？普鲁兰多糖？硫辛酸偶联物，并在催化量的DTT中使该纳米粒的内核发生交联，得到稳定可逆的具有双靶向性的叶酸？普鲁兰多糖？硫辛酸（FA？Pull？LA）纳米粒。以紫杉醇为模型药物采用透析法制备载药纳米粒，并通过体外释放实验考察载药纳米粒的稳定性和还原敏感性。结果表明，透析法制备FA？PullLA纳米粒方法简单，重复性好，易于扩大生产，载药率高，双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法且该纳米粒具有体外稳定，而在胞内还原环境中可快速释药的性能。
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普鲁兰多糖生产
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应用行业：制造业
技术简介
普鲁兰多糖生产普鲁兰多糖是一种中性大分子，从结构上来说，应称为聚麦芽三糖。已经证实，它的重复结构单位是一个麦芽三糖。普鲁兰多糖结构上的a-1，4糖苷键与a-1，6糖苷键的比例为2：1。它的聚合度大约在100-5000，分子量在4-200万之间，平均分子量约为20万。取得主要成果：1。 利用代谢工程的原理对出芽短梗霉，进行了紫外线和氦氖激光复合诱变，最终获得一株普鲁兰多糖高产菌，经鉴定分类命名为出芽短梗霉（Aureobasidium Pullulans），菌种保藏号CGMCCNO。7055。2。对该菌株的发酵条件进行了较为系统的研究，在优化后的培养条件下进行了30L发酵罐20批次分批发酵实验（发酵时间88h）和10批次的流加补料发酵实验（发酵时间112h），在两种发酵方式下，普鲁兰多糖产量分别达到80g/L和120g/L；3。 通过对碳源、氮源、无机盐等成分的种类及浓度的优化，获得了普鲁兰多糖精细发酵培养基，从而替代了原有培养基中的蛋白胨、酵母粉等有机氮源，实现了培养基组成的可控性，并为后续的提取工段降低了压力。4。 建立了简单易行的普鲁兰多糖提取工艺路线，成功规避了了传统工艺中大量使用乙醇的弊端。5。 对本项目提取获得的普鲁兰多糖进行了材料学表征，结果表明，本项目组所获得菌株所合成的普鲁兰多糖其分子量分布主要在50 KDal -200 KDal之间。
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天然普鲁兰多糖纳米药物载体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明所述天然普鲁兰多糖纳米药物载体，由羧甲基化普鲁兰和肼缩合反应而成，所述羧甲基化普鲁兰多糖的羧基与肼的氨基的缩合反应度为60～90％。该载体载药后在水中自组装形成纳米粒子，其粒径为60nm～200nm。其制备方法的工艺步骤如下：(1)制备羧甲基化普鲁兰糖；(2)用去离子水将羧甲基化普鲁兰糖配制成浓度为0.01～0.10g/ml的溶液，用去离子水将肼配制成浓度为0.1～0.5g/ml的溶液，在搅拌下于室温、常压将羧甲基化普鲁兰糖水溶液加入到肼溶液中，搅拌均匀后，加入浓度为0.5～1g/ml的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐水溶液，在搅拌下反应2～6小时，反应时间届满后，用去离子水透析除去小分子杂质，冷冻干燥，即得到天然普鲁兰多糖纳米药物载体。
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一种普鲁兰多糖/果胶可食膜
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种普鲁兰多糖/果胶可食膜，包括普鲁兰多糖、甘油、果胶，通过对多种材料的研究从而得出适合本要求的材料，材料包括普鲁兰多糖，甘油，果胶，并且对上述材料的配比进行研究，而得出最佳配比。
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一种提高直链淀粉产量的重组普鲁兰酶前处理方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：一种提高直链淀粉产量的重组普鲁兰酶前处理方法，属于酶工程和淀粉加工技术领域。本发明采用一种10×普鲁兰酶前处理溶液处理来源于重组菌解淀粉芽孢杆菌BF7658/pUC980‑BdP的普鲁兰酶，经过处理的重组酶与土豆淀粉反应获得的反应液中直链淀粉含量比未经处理的重组酶处理同样土豆淀粉后得到的反应液中直链淀粉含量明显提高。本发明获得的方法在以土豆淀粉为原料的直链淀粉制备中有应用潜力。
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注射用高分子普鲁兰多糖-胶原蛋白复合水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及注射用高分子普鲁兰多糖‑胶原蛋白复合水凝胶及其制备方法。现有制备方法中，交联剂无法通过清洗除去，存在残留毒性的问题，且使用的普鲁兰多糖分子量较小，无法克服水凝胶易降解的问题。本发明将高分子量普鲁兰多糖完全溶解，调节pH，加入交联剂，再混入胶原蛋白溶液反应，之后重复高温高压蒸，除去残留交联剂，平衡后制粒得到产品。本发明具有稳定性好、生物相容性高、抗酶解性能好、可避免外科手术的创伤和减少病人疼痛的优点；引入的胶原蛋白可对水凝胶的细胞粘附性和促细胞生长性产生积极的影响；适合于注射到体内、体内保留时间长、填充效果好，可以广泛应用于组织填充领域。
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普鲁兰多糖可注射水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及普鲁兰多糖可注射水凝胶的制备方法，称取普鲁兰多糖溶于去离子水中，再加入交联剂溶液搅拌反应，将反应液水浴加热制得水凝胶，制得的水凝胶相继用无热原水和磷酸盐缓冲溶液浸洗，用制粒机制成可注射的颗粒。本发明采用化学交联方法，不同分子量的普鲁兰多糖中两个相邻的羟基与BDDE的两端的环氧基对接，形成一个对接聚合物，聚合物在50℃下反应形成类似于果冻状的水凝胶，可通过制粒机制成毫米级的颗粒，用于可注射性水凝胶使用，具有稳定性高、生物学性能良好、可避免外科手术的创伤的优点。
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羧基化普鲁兰多糖可注射水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种羧基化的普鲁兰多糖水凝胶及其制备方法，本发明将羧基化普鲁兰多糖溶于去离子水中，再加入交联剂溶液搅拌反应；将反应液水浴加热制得水凝胶，浸洗后用制粒机制成可注射的颗粒。本发明涉及的水凝胶采用化学交联法由羧基化的普鲁兰多糖与交联剂制成，具有优异的可注射性，也可以塑成不同形状的支架模型，具有良好的稳定性、机械强度、生物学效能和生物可降解性。
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出芽短梗霉AY82利用木糖生产普鲁兰糖的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公布了一种出芽短梗霉利用木糖高产普鲁兰糖的方法。 本发明以出芽短梗霉为出发菌株，经紫外诱变，得到高产普鲁兰糖且分泌色素较少的突变菌株。 所述出芽短梗霉(Aureobasidium Pullulan)突变菌株AY82于2013年1月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心 (CGMCC)，保藏号为CGMCC No.7154。 该菌株能利用木糖发酵生产普鲁兰糖，且普鲁兰糖产量较高，木糖发酵培养基摇瓶培养七天后普鲁兰糖产量达到16.61g/L，5L发酵罐培养七天后产量达到16.23g/L。 研究出芽短梗霉利用木糖产普鲁兰糖，能够为木糖的合理利用提供新思路，能够有效提升其附加值。
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β-聚苹果酸及其盐的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种制备β-聚苹果酸及其盐与同时获得副产物普鲁兰多糖的方法。通过下述方案予以实现：发酵过程中利用膜技术回流菌体和截留、浓缩高分子量β-聚苹果酸，使低分子量β-聚苹果酸、普鲁兰多糖及其它成份循环回发酵体系；采用弱碱性阴离子交换树脂，吸附β-聚苹果酸且使普鲁兰多糖溶液透过，采用碱性溶液洗脱树脂上吸附的β-聚苹果酸，洗脱液经提纯、干燥得β-聚苹果酸盐产品；所得渗透液经浓缩，采用氯仿/丁酮混合液去除蛋白，乙醇醇析使普鲁兰多糖沉淀，丙酮、乙醚依次洗涤，P2O5干燥得普鲁兰多糖粉末状产品；采用强酸性阳离子交换树脂吸附β-聚苹果酸盐溶液中的盐离子，脱盐溶液经膜脱除多余的酸，浓缩、干燥得β-聚苹果酸产品。
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一种具有双靶向性的氧化还原敏感性的核交联普鲁兰多糖纳米粒及制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种具有双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法。 双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法以该复合物为载体的载药纳米粒的制备以及该载药纳米粒的体外释放研究。首先通过酯化反应将硫辛酸与普鲁兰多糖反应，使水溶性普鲁兰多糖转变为疏水性聚合物，以有利于纳米粒的制备及疏水性药物的包载，再与叶酸偶联形成叶酸？普鲁兰多糖？硫辛酸偶联物，并在催化量的DTT中使该纳米粒的内核发生交联，得到稳定可逆的具有双靶向性的叶酸？普鲁兰多糖？硫辛酸（FA？Pull？LA）纳米粒。以紫杉醇为模型药物采用透析法制备载药纳米粒，并通过体外释放实验考察载药纳米粒的稳定性和还原敏感性。结果表明，透析法制备FA？PullLA纳米粒方法简单，重复性好，易于扩大生产，载药率高，双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法且该纳米粒具有体外稳定，而在胞内还原环境中可快速释药的性能。
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普鲁兰多糖生产
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
普鲁兰多糖生产普鲁兰多糖是一种中性大分子，从结构上来说，应称为聚麦芽三糖。已经证实，它的重复结构单位是一个麦芽三糖。普鲁兰多糖结构上的a-1，4糖苷键与a-1，6糖苷键的比例为2：1。它的聚合度大约在100-5000，分子量在4-200万之间，平均分子量约为20万。取得主要成果：1。 利用代谢工程的原理对出芽短梗霉，进行了紫外线和氦氖激光复合诱变，最终获得一株普鲁兰多糖高产菌，经鉴定分类命名为出芽短梗霉（Aureobasidium Pullulans），菌种保藏号CGMCCNO。7055。2。对该菌株的发酵条件进行了较为系统的研究，在优化后的培养条件下进行了30L发酵罐20批次分批发酵实验（发酵时间88h）和10批次的流加补料发酵实验（发酵时间112h），在两种发酵方式下，普鲁兰多糖产量分别达到80g/L和120g/L；3。 通过对碳源、氮源、无机盐等成分的种类及浓度的优化，获得了普鲁兰多糖精细发酵培养基，从而替代了原有培养基中的蛋白胨、酵母粉等有机氮源，实现了培养基组成的可控性，并为后续的提取工段降低了压力。4。 建立了简单易行的普鲁兰多糖提取工艺路线，成功规避了了传统工艺中大量使用乙醇的弊端。5。 对本项目提取获得的普鲁兰多糖进行了材料学表征，结果表明，本项目组所获得菌株所合成的普鲁兰多糖其分子量分布主要在50 KDal -200 KDal之间。
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天然普鲁兰多糖纳米药物载体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明所述天然普鲁兰多糖纳米药物载体，由羧甲基化普鲁兰和肼缩合反应而成，所述羧甲基化普鲁兰多糖的羧基与肼的氨基的缩合反应度为60～90％。该载体载药后在水中自组装形成纳米粒子，其粒径为60nm～200nm。其制备方法的工艺步骤如下：(1)制备羧甲基化普鲁兰糖；(2)用去离子水将羧甲基化普鲁兰糖配制成浓度为0.01～0.10g/ml的溶液，用去离子水将肼配制成浓度为0.1～0.5g/ml的溶液，在搅拌下于室温、常压将羧甲基化普鲁兰糖水溶液加入到肼溶液中，搅拌均匀后，加入浓度为0.5～1g/ml的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐水溶液，在搅拌下反应2～6小时，反应时间届满后，用去离子水透析除去小分子杂质，冷冻干燥，即得到天然普鲁兰多糖纳米药物载体。
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一种普鲁兰多糖/果胶可食膜
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种普鲁兰多糖/果胶可食膜，包括普鲁兰多糖、甘油、果胶，通过对多种材料的研究从而得出适合本要求的材料，材料包括普鲁兰多糖，甘油，果胶，并且对上述材料的配比进行研究，而得出最佳配比。
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一种提高直链淀粉产量的重组普鲁兰酶前处理方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：一种提高直链淀粉产量的重组普鲁兰酶前处理方法，属于酶工程和淀粉加工技术领域。本发明采用一种10×普鲁兰酶前处理溶液处理来源于重组菌解淀粉芽孢杆菌BF7658/pUC980‑BdP的普鲁兰酶，经过处理的重组酶与土豆淀粉反应获得的反应液中直链淀粉含量比未经处理的重组酶处理同样土豆淀粉后得到的反应液中直链淀粉含量明显提高。本发明获得的方法在以土豆淀粉为原料的直链淀粉制备中有应用潜力。
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注射用高分子普鲁兰多糖-胶原蛋白复合水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及注射用高分子普鲁兰多糖‑胶原蛋白复合水凝胶及其制备方法。现有制备方法中，交联剂无法通过清洗除去，存在残留毒性的问题，且使用的普鲁兰多糖分子量较小，无法克服水凝胶易降解的问题。本发明将高分子量普鲁兰多糖完全溶解，调节pH，加入交联剂，再混入胶原蛋白溶液反应，之后重复高温高压蒸，除去残留交联剂，平衡后制粒得到产品。本发明具有稳定性好、生物相容性高、抗酶解性能好、可避免外科手术的创伤和减少病人疼痛的优点；引入的胶原蛋白可对水凝胶的细胞粘附性和促细胞生长性产生积极的影响；适合于注射到体内、体内保留时间长、填充效果好，可以广泛应用于组织填充领域。
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普鲁兰多糖可注射水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及普鲁兰多糖可注射水凝胶的制备方法，称取普鲁兰多糖溶于去离子水中，再加入交联剂溶液搅拌反应，将反应液水浴加热制得水凝胶，制得的水凝胶相继用无热原水和磷酸盐缓冲溶液浸洗，用制粒机制成可注射的颗粒。本发明采用化学交联方法，不同分子量的普鲁兰多糖中两个相邻的羟基与BDDE的两端的环氧基对接，形成一个对接聚合物，聚合物在50℃下反应形成类似于果冻状的水凝胶，可通过制粒机制成毫米级的颗粒，用于可注射性水凝胶使用，具有稳定性高、生物学性能良好、可避免外科手术的创伤的优点。
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羧基化普鲁兰多糖可注射水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种羧基化的普鲁兰多糖水凝胶及其制备方法，本发明将羧基化普鲁兰多糖溶于去离子水中，再加入交联剂溶液搅拌反应；将反应液水浴加热制得水凝胶，浸洗后用制粒机制成可注射的颗粒。本发明涉及的水凝胶采用化学交联法由羧基化的普鲁兰多糖与交联剂制成，具有优异的可注射性，也可以塑成不同形状的支架模型，具有良好的稳定性、机械强度、生物学效能和生物可降解性。
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出芽短梗霉AY82利用木糖生产普鲁兰糖的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公布了一种出芽短梗霉利用木糖高产普鲁兰糖的方法。 本发明以出芽短梗霉为出发菌株，经紫外诱变，得到高产普鲁兰糖且分泌色素较少的突变菌株。 所述出芽短梗霉(Aureobasidium Pullulan)突变菌株AY82于2013年1月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心 (CGMCC)，保藏号为CGMCC No.7154。 该菌株能利用木糖发酵生产普鲁兰糖，且普鲁兰糖产量较高，木糖发酵培养基摇瓶培养七天后普鲁兰糖产量达到16.61g/L，5L发酵罐培养七天后产量达到16.23g/L。 研究出芽短梗霉利用木糖产普鲁兰糖，能够为木糖的合理利用提供新思路，能够有效提升其附加值。
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β-聚苹果酸及其盐的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种制备β-聚苹果酸及其盐与同时获得副产物普鲁兰多糖的方法。通过下述方案予以实现：发酵过程中利用膜技术回流菌体和截留、浓缩高分子量β-聚苹果酸，使低分子量β-聚苹果酸、普鲁兰多糖及其它成份循环回发酵体系；采用弱碱性阴离子交换树脂，吸附β-聚苹果酸且使普鲁兰多糖溶液透过，采用碱性溶液洗脱树脂上吸附的β-聚苹果酸，洗脱液经提纯、干燥得β-聚苹果酸盐产品；所得渗透液经浓缩，采用氯仿/丁酮混合液去除蛋白，乙醇醇析使普鲁兰多糖沉淀，丙酮、乙醚依次洗涤，P2O5干燥得普鲁兰多糖粉末状产品；采用强酸性阳离子交换树脂吸附β-聚苹果酸盐溶液中的盐离子，脱盐溶液经膜脱除多余的酸，浓缩、干燥得β-聚苹果酸产品。
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一种具有双靶向性的氧化还原敏感性的核交联普鲁兰多糖纳米粒及制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种具有双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法。 双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法以该复合物为载体的载药纳米粒的制备以及该载药纳米粒的体外释放研究。首先通过酯化反应将硫辛酸与普鲁兰多糖反应，使水溶性普鲁兰多糖转变为疏水性聚合物，以有利于纳米粒的制备及疏水性药物的包载，再与叶酸偶联形成叶酸？普鲁兰多糖？硫辛酸偶联物，并在催化量的DTT中使该纳米粒的内核发生交联，得到稳定可逆的具有双靶向性的叶酸？普鲁兰多糖？硫辛酸（FA？Pull？LA）纳米粒。以紫杉醇为模型药物采用透析法制备载药纳米粒，并通过体外释放实验考察载药纳米粒的稳定性和还原敏感性。结果表明，透析法制备FA？PullLA纳米粒方法简单，重复性好，易于扩大生产，载药率高，双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法且该纳米粒具有体外稳定，而在胞内还原环境中可快速释药的性能。
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普鲁兰多糖生产
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
普鲁兰多糖生产普鲁兰多糖是一种中性大分子，从结构上来说，应称为聚麦芽三糖。已经证实，它的重复结构单位是一个麦芽三糖。普鲁兰多糖结构上的a-1，4糖苷键与a-1，6糖苷键的比例为2：1。它的聚合度大约在100-5000，分子量在4-200万之间，平均分子量约为20万。取得主要成果：1。 利用代谢工程的原理对出芽短梗霉，进行了紫外线和氦氖激光复合诱变，最终获得一株普鲁兰多糖高产菌，经鉴定分类命名为出芽短梗霉（Aureobasidium Pullulans），菌种保藏号CGMCCNO。7055。2。对该菌株的发酵条件进行了较为系统的研究，在优化后的培养条件下进行了30L发酵罐20批次分批发酵实验（发酵时间88h）和10批次的流加补料发酵实验（发酵时间112h），在两种发酵方式下，普鲁兰多糖产量分别达到80g/L和120g/L；3。 通过对碳源、氮源、无机盐等成分的种类及浓度的优化，获得了普鲁兰多糖精细发酵培养基，从而替代了原有培养基中的蛋白胨、酵母粉等有机氮源，实现了培养基组成的可控性，并为后续的提取工段降低了压力。4。 建立了简单易行的普鲁兰多糖提取工艺路线，成功规避了了传统工艺中大量使用乙醇的弊端。5。 对本项目提取获得的普鲁兰多糖进行了材料学表征，结果表明，本项目组所获得菌株所合成的普鲁兰多糖其分子量分布主要在50 KDal -200 KDal之间。
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天然普鲁兰多糖纳米药物载体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明所述天然普鲁兰多糖纳米药物载体，由羧甲基化普鲁兰和肼缩合反应而成，所述羧甲基化普鲁兰多糖的羧基与肼的氨基的缩合反应度为60～90％。该载体载药后在水中自组装形成纳米粒子，其粒径为60nm～200nm。其制备方法的工艺步骤如下：(1)制备羧甲基化普鲁兰糖；(2)用去离子水将羧甲基化普鲁兰糖配制成浓度为0.01～0.10g/ml的溶液，用去离子水将肼配制成浓度为0.1～0.5g/ml的溶液，在搅拌下于室温、常压将羧甲基化普鲁兰糖水溶液加入到肼溶液中，搅拌均匀后，加入浓度为0.5～1g/ml的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐水溶液，在搅拌下反应2～6小时，反应时间届满后，用去离子水透析除去小分子杂质，冷冻干燥，即得到天然普鲁兰多糖纳米药物载体。
找到12项技术成果数据。
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一种普鲁兰多糖/果胶可食膜
成熟度：正在研发
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技术简介
本发明公开了一种普鲁兰多糖/果胶可食膜，包括普鲁兰多糖、甘油、果胶，通过对多种材料的研究从而得出适合本要求的材料，材料包括普鲁兰多糖，甘油，果胶，并且对上述材料的配比进行研究，而得出最佳配比。
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一种提高直链淀粉产量的重组普鲁兰酶前处理方法
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技术简介
摘要：一种提高直链淀粉产量的重组普鲁兰酶前处理方法，属于酶工程和淀粉加工技术领域。本发明采用一种10×普鲁兰酶前处理溶液处理来源于重组菌解淀粉芽孢杆菌BF7658/pUC980‑BdP的普鲁兰酶，经过处理的重组酶与土豆淀粉反应获得的反应液中直链淀粉含量比未经处理的重组酶处理同样土豆淀粉后得到的反应液中直链淀粉含量明显提高。本发明获得的方法在以土豆淀粉为原料的直链淀粉制备中有应用潜力。
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注射用高分子普鲁兰多糖-胶原蛋白复合水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
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应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及注射用高分子普鲁兰多糖‑胶原蛋白复合水凝胶及其制备方法。现有制备方法中，交联剂无法通过清洗除去，存在残留毒性的问题，且使用的普鲁兰多糖分子量较小，无法克服水凝胶易降解的问题。本发明将高分子量普鲁兰多糖完全溶解，调节pH，加入交联剂，再混入胶原蛋白溶液反应，之后重复高温高压蒸，除去残留交联剂，平衡后制粒得到产品。本发明具有稳定性好、生物相容性高、抗酶解性能好、可避免外科手术的创伤和减少病人疼痛的优点；引入的胶原蛋白可对水凝胶的细胞粘附性和促细胞生长性产生积极的影响；适合于注射到体内、体内保留时间长、填充效果好，可以广泛应用于组织填充领域。
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普鲁兰多糖可注射水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及普鲁兰多糖可注射水凝胶的制备方法，称取普鲁兰多糖溶于去离子水中，再加入交联剂溶液搅拌反应，将反应液水浴加热制得水凝胶，制得的水凝胶相继用无热原水和磷酸盐缓冲溶液浸洗，用制粒机制成可注射的颗粒。本发明采用化学交联方法，不同分子量的普鲁兰多糖中两个相邻的羟基与BDDE的两端的环氧基对接，形成一个对接聚合物，聚合物在50℃下反应形成类似于果冻状的水凝胶，可通过制粒机制成毫米级的颗粒，用于可注射性水凝胶使用，具有稳定性高、生物学性能良好、可避免外科手术的创伤的优点。
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羧基化普鲁兰多糖可注射水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种羧基化的普鲁兰多糖水凝胶及其制备方法，本发明将羧基化普鲁兰多糖溶于去离子水中，再加入交联剂溶液搅拌反应；将反应液水浴加热制得水凝胶，浸洗后用制粒机制成可注射的颗粒。本发明涉及的水凝胶采用化学交联法由羧基化的普鲁兰多糖与交联剂制成，具有优异的可注射性，也可以塑成不同形状的支架模型，具有良好的稳定性、机械强度、生物学效能和生物可降解性。
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出芽短梗霉AY82利用木糖生产普鲁兰糖的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公布了一种出芽短梗霉利用木糖高产普鲁兰糖的方法。 本发明以出芽短梗霉为出发菌株，经紫外诱变，得到高产普鲁兰糖且分泌色素较少的突变菌株。 所述出芽短梗霉(Aureobasidium Pullulan)突变菌株AY82于2013年1月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心 (CGMCC)，保藏号为CGMCC No.7154。 该菌株能利用木糖发酵生产普鲁兰糖，且普鲁兰糖产量较高，木糖发酵培养基摇瓶培养七天后普鲁兰糖产量达到16.61g/L，5L发酵罐培养七天后产量达到16.23g/L。 研究出芽短梗霉利用木糖产普鲁兰糖，能够为木糖的合理利用提供新思路，能够有效提升其附加值。
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β-聚苹果酸及其盐的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种制备β-聚苹果酸及其盐与同时获得副产物普鲁兰多糖的方法。通过下述方案予以实现：发酵过程中利用膜技术回流菌体和截留、浓缩高分子量β-聚苹果酸，使低分子量β-聚苹果酸、普鲁兰多糖及其它成份循环回发酵体系；采用弱碱性阴离子交换树脂，吸附β-聚苹果酸且使普鲁兰多糖溶液透过，采用碱性溶液洗脱树脂上吸附的β-聚苹果酸，洗脱液经提纯、干燥得β-聚苹果酸盐产品；所得渗透液经浓缩，采用氯仿/丁酮混合液去除蛋白，乙醇醇析使普鲁兰多糖沉淀，丙酮、乙醚依次洗涤，P2O5干燥得普鲁兰多糖粉末状产品；采用强酸性阳离子交换树脂吸附β-聚苹果酸盐溶液中的盐离子，脱盐溶液经膜脱除多余的酸，浓缩、干燥得β-聚苹果酸产品。
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一种具有双靶向性的氧化还原敏感性的核交联普鲁兰多糖纳米粒及制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种具有双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法。 双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法以该复合物为载体的载药纳米粒的制备以及该载药纳米粒的体外释放研究。首先通过酯化反应将硫辛酸与普鲁兰多糖反应，使水溶性普鲁兰多糖转变为疏水性聚合物，以有利于纳米粒的制备及疏水性药物的包载，再与叶酸偶联形成叶酸？普鲁兰多糖？硫辛酸偶联物，并在催化量的DTT中使该纳米粒的内核发生交联，得到稳定可逆的具有双靶向性的叶酸？普鲁兰多糖？硫辛酸（FA？Pull？LA）纳米粒。以紫杉醇为模型药物采用透析法制备载药纳米粒，并通过体外释放实验考察载药纳米粒的稳定性和还原敏感性。结果表明，透析法制备FA？PullLA纳米粒方法简单，重复性好，易于扩大生产，载药率高，双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法且该纳米粒具有体外稳定，而在胞内还原环境中可快速释药的性能。
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普鲁兰多糖生产
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
普鲁兰多糖生产普鲁兰多糖是一种中性大分子，从结构上来说，应称为聚麦芽三糖。已经证实，它的重复结构单位是一个麦芽三糖。普鲁兰多糖结构上的a-1，4糖苷键与a-1，6糖苷键的比例为2：1。它的聚合度大约在100-5000，分子量在4-200万之间，平均分子量约为20万。取得主要成果：1。 利用代谢工程的原理对出芽短梗霉，进行了紫外线和氦氖激光复合诱变，最终获得一株普鲁兰多糖高产菌，经鉴定分类命名为出芽短梗霉（Aureobasidium Pullulans），菌种保藏号CGMCCNO。7055。2。对该菌株的发酵条件进行了较为系统的研究，在优化后的培养条件下进行了30L发酵罐20批次分批发酵实验（发酵时间88h）和10批次的流加补料发酵实验（发酵时间112h），在两种发酵方式下，普鲁兰多糖产量分别达到80g/L和120g/L；3。 通过对碳源、氮源、无机盐等成分的种类及浓度的优化，获得了普鲁兰多糖精细发酵培养基，从而替代了原有培养基中的蛋白胨、酵母粉等有机氮源，实现了培养基组成的可控性，并为后续的提取工段降低了压力。4。 建立了简单易行的普鲁兰多糖提取工艺路线，成功规避了了传统工艺中大量使用乙醇的弊端。5。 对本项目提取获得的普鲁兰多糖进行了材料学表征，结果表明，本项目组所获得菌株所合成的普鲁兰多糖其分子量分布主要在50 KDal -200 KDal之间。
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天然普鲁兰多糖纳米药物载体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明所述天然普鲁兰多糖纳米药物载体，由羧甲基化普鲁兰和肼缩合反应而成，所述羧甲基化普鲁兰多糖的羧基与肼的氨基的缩合反应度为60～90％。该载体载药后在水中自组装形成纳米粒子，其粒径为60nm～200nm。其制备方法的工艺步骤如下：(1)制备羧甲基化普鲁兰糖；(2)用去离子水将羧甲基化普鲁兰糖配制成浓度为0.01～0.10g/ml的溶液，用去离子水将肼配制成浓度为0.1～0.5g/ml的溶液，在搅拌下于室温、常压将羧甲基化普鲁兰糖水溶液加入到肼溶液中，搅拌均匀后，加入浓度为0.5～1g/ml的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐水溶液，在搅拌下反应2～6小时，反应时间届满后，用去离子水透析除去小分子杂质，冷冻干燥，即得到天然普鲁兰多糖纳米药物载体。
找到12项技术成果数据。
找技术>-
一种普鲁兰多糖/果胶可食膜
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种普鲁兰多糖/果胶可食膜，包括普鲁兰多糖、甘油、果胶，通过对多种材料的研究从而得出适合本要求的材料，材料包括普鲁兰多糖，甘油，果胶，并且对上述材料的配比进行研究，而得出最佳配比。
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一种提高直链淀粉产量的重组普鲁兰酶前处理方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：一种提高直链淀粉产量的重组普鲁兰酶前处理方法，属于酶工程和淀粉加工技术领域。本发明采用一种10×普鲁兰酶前处理溶液处理来源于重组菌解淀粉芽孢杆菌BF7658/pUC980‑BdP的普鲁兰酶，经过处理的重组酶与土豆淀粉反应获得的反应液中直链淀粉含量比未经处理的重组酶处理同样土豆淀粉后得到的反应液中直链淀粉含量明显提高。本发明获得的方法在以土豆淀粉为原料的直链淀粉制备中有应用潜力。
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注射用高分子普鲁兰多糖-胶原蛋白复合水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及注射用高分子普鲁兰多糖‑胶原蛋白复合水凝胶及其制备方法。现有制备方法中，交联剂无法通过清洗除去，存在残留毒性的问题，且使用的普鲁兰多糖分子量较小，无法克服水凝胶易降解的问题。本发明将高分子量普鲁兰多糖完全溶解，调节pH，加入交联剂，再混入胶原蛋白溶液反应，之后重复高温高压蒸，除去残留交联剂，平衡后制粒得到产品。本发明具有稳定性好、生物相容性高、抗酶解性能好、可避免外科手术的创伤和减少病人疼痛的优点；引入的胶原蛋白可对水凝胶的细胞粘附性和促细胞生长性产生积极的影响；适合于注射到体内、体内保留时间长、填充效果好，可以广泛应用于组织填充领域。
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普鲁兰多糖可注射水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及普鲁兰多糖可注射水凝胶的制备方法，称取普鲁兰多糖溶于去离子水中，再加入交联剂溶液搅拌反应，将反应液水浴加热制得水凝胶，制得的水凝胶相继用无热原水和磷酸盐缓冲溶液浸洗，用制粒机制成可注射的颗粒。本发明采用化学交联方法，不同分子量的普鲁兰多糖中两个相邻的羟基与BDDE的两端的环氧基对接，形成一个对接聚合物，聚合物在50℃下反应形成类似于果冻状的水凝胶，可通过制粒机制成毫米级的颗粒，用于可注射性水凝胶使用，具有稳定性高、生物学性能良好、可避免外科手术的创伤的优点。
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羧基化普鲁兰多糖可注射水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种羧基化的普鲁兰多糖水凝胶及其制备方法，本发明将羧基化普鲁兰多糖溶于去离子水中，再加入交联剂溶液搅拌反应；将反应液水浴加热制得水凝胶，浸洗后用制粒机制成可注射的颗粒。本发明涉及的水凝胶采用化学交联法由羧基化的普鲁兰多糖与交联剂制成，具有优异的可注射性，也可以塑成不同形状的支架模型，具有良好的稳定性、机械强度、生物学效能和生物可降解性。
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出芽短梗霉AY82利用木糖生产普鲁兰糖的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公布了一种出芽短梗霉利用木糖高产普鲁兰糖的方法。 本发明以出芽短梗霉为出发菌株，经紫外诱变，得到高产普鲁兰糖且分泌色素较少的突变菌株。 所述出芽短梗霉(Aureobasidium Pullulan)突变菌株AY82于2013年1月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心 (CGMCC)，保藏号为CGMCC No.7154。 该菌株能利用木糖发酵生产普鲁兰糖，且普鲁兰糖产量较高，木糖发酵培养基摇瓶培养七天后普鲁兰糖产量达到16.61g/L，5L发酵罐培养七天后产量达到16.23g/L。 研究出芽短梗霉利用木糖产普鲁兰糖，能够为木糖的合理利用提供新思路，能够有效提升其附加值。
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β-聚苹果酸及其盐的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种制备β-聚苹果酸及其盐与同时获得副产物普鲁兰多糖的方法。通过下述方案予以实现：发酵过程中利用膜技术回流菌体和截留、浓缩高分子量β-聚苹果酸，使低分子量β-聚苹果酸、普鲁兰多糖及其它成份循环回发酵体系；采用弱碱性阴离子交换树脂，吸附β-聚苹果酸且使普鲁兰多糖溶液透过，采用碱性溶液洗脱树脂上吸附的β-聚苹果酸，洗脱液经提纯、干燥得β-聚苹果酸盐产品；所得渗透液经浓缩，采用氯仿/丁酮混合液去除蛋白，乙醇醇析使普鲁兰多糖沉淀，丙酮、乙醚依次洗涤，P2O5干燥得普鲁兰多糖粉末状产品；采用强酸性阳离子交换树脂吸附β-聚苹果酸盐溶液中的盐离子，脱盐溶液经膜脱除多余的酸，浓缩、干燥得β-聚苹果酸产品。
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一种具有双靶向性的氧化还原敏感性的核交联普鲁兰多糖纳米粒及制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种具有双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法。 双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法以该复合物为载体的载药纳米粒的制备以及该载药纳米粒的体外释放研究。首先通过酯化反应将硫辛酸与普鲁兰多糖反应，使水溶性普鲁兰多糖转变为疏水性聚合物，以有利于纳米粒的制备及疏水性药物的包载，再与叶酸偶联形成叶酸？普鲁兰多糖？硫辛酸偶联物，并在催化量的DTT中使该纳米粒的内核发生交联，得到稳定可逆的具有双靶向性的叶酸？普鲁兰多糖？硫辛酸（FA？Pull？LA）纳米粒。以紫杉醇为模型药物采用透析法制备载药纳米粒，并通过体外释放实验考察载药纳米粒的稳定性和还原敏感性。结果表明，透析法制备FA？PullLA纳米粒方法简单，重复性好，易于扩大生产，载药率高，双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法且该纳米粒具有体外稳定，而在胞内还原环境中可快速释药的性能。
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普鲁兰多糖生产
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
普鲁兰多糖生产普鲁兰多糖是一种中性大分子，从结构上来说，应称为聚麦芽三糖。已经证实，它的重复结构单位是一个麦芽三糖。普鲁兰多糖结构上的a-1，4糖苷键与a-1，6糖苷键的比例为2：1。它的聚合度大约在100-5000，分子量在4-200万之间，平均分子量约为20万。取得主要成果：1。 利用代谢工程的原理对出芽短梗霉，进行了紫外线和氦氖激光复合诱变，最终获得一株普鲁兰多糖高产菌，经鉴定分类命名为出芽短梗霉（Aureobasidium Pullulans），菌种保藏号CGMCCNO。7055。2。对该菌株的发酵条件进行了较为系统的研究，在优化后的培养条件下进行了30L发酵罐20批次分批发酵实验（发酵时间88h）和10批次的流加补料发酵实验（发酵时间112h），在两种发酵方式下，普鲁兰多糖产量分别达到80g/L和120g/L；3。 通过对碳源、氮源、无机盐等成分的种类及浓度的优化，获得了普鲁兰多糖精细发酵培养基，从而替代了原有培养基中的蛋白胨、酵母粉等有机氮源，实现了培养基组成的可控性，并为后续的提取工段降低了压力。4。 建立了简单易行的普鲁兰多糖提取工艺路线，成功规避了了传统工艺中大量使用乙醇的弊端。5。 对本项目提取获得的普鲁兰多糖进行了材料学表征，结果表明，本项目组所获得菌株所合成的普鲁兰多糖其分子量分布主要在50 KDal -200 KDal之间。
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天然普鲁兰多糖纳米药物载体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明所述天然普鲁兰多糖纳米药物载体，由羧甲基化普鲁兰和肼缩合反应而成，所述羧甲基化普鲁兰多糖的羧基与肼的氨基的缩合反应度为60～90％。该载体载药后在水中自组装形成纳米粒子，其粒径为60nm～200nm。其制备方法的工艺步骤如下：(1)制备羧甲基化普鲁兰糖；(2)用去离子水将羧甲基化普鲁兰糖配制成浓度为0.01～0.10g/ml的溶液，用去离子水将肼配制成浓度为0.1～0.5g/ml的溶液，在搅拌下于室温、常压将羧甲基化普鲁兰糖水溶液加入到肼溶液中，搅拌均匀后，加入浓度为0.5～1g/ml的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐水溶液，在搅拌下反应2～6小时，反应时间届满后，用去离子水透析除去小分子杂质，冷冻干燥，即得到天然普鲁兰多糖纳米药物载体。
找到12项技术成果数据。
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一种普鲁兰多糖/果胶可食膜
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种普鲁兰多糖/果胶可食膜，包括普鲁兰多糖、甘油、果胶，通过对多种材料的研究从而得出适合本要求的材料，材料包括普鲁兰多糖，甘油，果胶，并且对上述材料的配比进行研究，而得出最佳配比。
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一种提高直链淀粉产量的重组普鲁兰酶前处理方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：一种提高直链淀粉产量的重组普鲁兰酶前处理方法，属于酶工程和淀粉加工技术领域。本发明采用一种10×普鲁兰酶前处理溶液处理来源于重组菌解淀粉芽孢杆菌BF7658/pUC980‑BdP的普鲁兰酶，经过处理的重组酶与土豆淀粉反应获得的反应液中直链淀粉含量比未经处理的重组酶处理同样土豆淀粉后得到的反应液中直链淀粉含量明显提高。本发明获得的方法在以土豆淀粉为原料的直链淀粉制备中有应用潜力。
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注射用高分子普鲁兰多糖-胶原蛋白复合水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及注射用高分子普鲁兰多糖‑胶原蛋白复合水凝胶及其制备方法。现有制备方法中，交联剂无法通过清洗除去，存在残留毒性的问题，且使用的普鲁兰多糖分子量较小，无法克服水凝胶易降解的问题。本发明将高分子量普鲁兰多糖完全溶解，调节pH，加入交联剂，再混入胶原蛋白溶液反应，之后重复高温高压蒸，除去残留交联剂，平衡后制粒得到产品。本发明具有稳定性好、生物相容性高、抗酶解性能好、可避免外科手术的创伤和减少病人疼痛的优点；引入的胶原蛋白可对水凝胶的细胞粘附性和促细胞生长性产生积极的影响；适合于注射到体内、体内保留时间长、填充效果好，可以广泛应用于组织填充领域。
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普鲁兰多糖可注射水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及普鲁兰多糖可注射水凝胶的制备方法，称取普鲁兰多糖溶于去离子水中，再加入交联剂溶液搅拌反应，将反应液水浴加热制得水凝胶，制得的水凝胶相继用无热原水和磷酸盐缓冲溶液浸洗，用制粒机制成可注射的颗粒。本发明采用化学交联方法，不同分子量的普鲁兰多糖中两个相邻的羟基与BDDE的两端的环氧基对接，形成一个对接聚合物，聚合物在50℃下反应形成类似于果冻状的水凝胶，可通过制粒机制成毫米级的颗粒，用于可注射性水凝胶使用，具有稳定性高、生物学性能良好、可避免外科手术的创伤的优点。
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羧基化普鲁兰多糖可注射水凝胶及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种羧基化的普鲁兰多糖水凝胶及其制备方法，本发明将羧基化普鲁兰多糖溶于去离子水中，再加入交联剂溶液搅拌反应；将反应液水浴加热制得水凝胶，浸洗后用制粒机制成可注射的颗粒。本发明涉及的水凝胶采用化学交联法由羧基化的普鲁兰多糖与交联剂制成，具有优异的可注射性，也可以塑成不同形状的支架模型，具有良好的稳定性、机械强度、生物学效能和生物可降解性。
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出芽短梗霉AY82利用木糖生产普鲁兰糖的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公布了一种出芽短梗霉利用木糖高产普鲁兰糖的方法。 本发明以出芽短梗霉为出发菌株，经紫外诱变，得到高产普鲁兰糖且分泌色素较少的突变菌株。 所述出芽短梗霉(Aureobasidium Pullulan)突变菌株AY82于2013年1月18日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心 (CGMCC)，保藏号为CGMCC No.7154。 该菌株能利用木糖发酵生产普鲁兰糖，且普鲁兰糖产量较高，木糖发酵培养基摇瓶培养七天后普鲁兰糖产量达到16.61g/L，5L发酵罐培养七天后产量达到16.23g/L。 研究出芽短梗霉利用木糖产普鲁兰糖，能够为木糖的合理利用提供新思路，能够有效提升其附加值。
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β-聚苹果酸及其盐的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种制备β-聚苹果酸及其盐与同时获得副产物普鲁兰多糖的方法。通过下述方案予以实现：发酵过程中利用膜技术回流菌体和截留、浓缩高分子量β-聚苹果酸，使低分子量β-聚苹果酸、普鲁兰多糖及其它成份循环回发酵体系；采用弱碱性阴离子交换树脂，吸附β-聚苹果酸且使普鲁兰多糖溶液透过，采用碱性溶液洗脱树脂上吸附的β-聚苹果酸，洗脱液经提纯、干燥得β-聚苹果酸盐产品；所得渗透液经浓缩，采用氯仿/丁酮混合液去除蛋白，乙醇醇析使普鲁兰多糖沉淀，丙酮、乙醚依次洗涤，P2O5干燥得普鲁兰多糖粉末状产品；采用强酸性阳离子交换树脂吸附β-聚苹果酸盐溶液中的盐离子，脱盐溶液经膜脱除多余的酸，浓缩、干燥得β-聚苹果酸产品。
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一种具有双靶向性的氧化还原敏感性的核交联普鲁兰多糖纳米粒及制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种具有双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法。 双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法以该复合物为载体的载药纳米粒的制备以及该载药纳米粒的体外释放研究。首先通过酯化反应将硫辛酸与普鲁兰多糖反应，使水溶性普鲁兰多糖转变为疏水性聚合物，以有利于纳米粒的制备及疏水性药物的包载，再与叶酸偶联形成叶酸？普鲁兰多糖？硫辛酸偶联物，并在催化量的DTT中使该纳米粒的内核发生交联，得到稳定可逆的具有双靶向性的叶酸？普鲁兰多糖？硫辛酸（FA？Pull？LA）纳米粒。以紫杉醇为模型药物采用透析法制备载药纳米粒，并通过体外释放实验考察载药纳米粒的稳定性和还原敏感性。结果表明，透析法制备FA？PullLA纳米粒方法简单，重复性好，易于扩大生产，载药率高，双靶向性的氧化还原敏感性核交联普鲁兰多糖纳米粒及其制备方法且该纳米粒具有体外稳定，而在胞内还原环境中可快速释药的性能。
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普鲁兰多糖生产
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
普鲁兰多糖生产普鲁兰多糖是一种中性大分子，从结构上来说，应称为聚麦芽三糖。已经证实，它的重复结构单位是一个麦芽三糖。普鲁兰多糖结构上的a-1，4糖苷键与a-1，6糖苷键的比例为2：1。它的聚合度大约在100-5000，分子量在4-200万之间，平均分子量约为20万。取得主要成果：1。 利用代谢工程的原理对出芽短梗霉，进行了紫外线和氦氖激光复合诱变，最终获得一株普鲁兰多糖高产菌，经鉴定分类命名为出芽短梗霉（Aureobasidium Pullulans），菌种保藏号CGMCCNO。7055。2。对该菌株的发酵条件进行了较为系统的研究，在优化后的培养条件下进行了30L发酵罐20批次分批发酵实验（发酵时间88h）和10批次的流加补料发酵实验（发酵时间112h），在两种发酵方式下，普鲁兰多糖产量分别达到80g/L和120g/L；3。 通过对碳源、氮源、无机盐等成分的种类及浓度的优化，获得了普鲁兰多糖精细发酵培养基，从而替代了原有培养基中的蛋白胨、酵母粉等有机氮源，实现了培养基组成的可控性，并为后续的提取工段降低了压力。4。 建立了简单易行的普鲁兰多糖提取工艺路线，成功规避了了传统工艺中大量使用乙醇的弊端。5。 对本项目提取获得的普鲁兰多糖进行了材料学表征，结果表明，本项目组所获得菌株所合成的普鲁兰多糖其分子量分布主要在50 KDal -200 KDal之间。
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天然普鲁兰多糖纳米药物载体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明所述天然普鲁兰多糖纳米药物载体，由羧甲基化普鲁兰和肼缩合反应而成，所述羧甲基化普鲁兰多糖的羧基与肼的氨基的缩合反应度为60～90％。该载体载药后在水中自组装形成纳米粒子，其粒径为60nm～200nm。其制备方法的工艺步骤如下：(1)制备羧甲基化普鲁兰糖；(2)用去离子水将羧甲基化普鲁兰糖配制成浓度为0.01～0.10g/ml的溶液，用去离子水将肼配制成浓度为0.1～0.5g/ml的溶液，在搅拌下于室温、常压将羧甲基化普鲁兰糖水溶液加入到肼溶液中，搅拌均匀后，加入浓度为0.5～1g/ml的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐水溶液，在搅拌下反应2～6小时，反应时间届满后，用去离子水透析除去小分子杂质，冷冻干燥，即得到天然普鲁兰多糖纳米药物载体。