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一种低荧光背景荧光探针及其合成方法和用途
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种低荧光背景荧光探针及其合成方法和用途，为咔唑吡啶苯并吲哚类，以乙醇为溶剂，加入摩尔比为1：1.1～2的2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸基盐和3-甲酰基-6-(4-乙烯基吡啶)-9-乙基咔唑以及催化剂量哌啶，加热回流4-12小时；反应完毕，减压蒸馏除去溶剂，用硅胶柱层析得到荧光探针。本发明的低荧光背景荧光探针与平行结构的G-四链体DNA(c-myc2345)结合后荧光增强超过百倍，具有抗肿瘤药物先导化合物的特性。本发明的低荧光背景荧光探针具有荧光背景低、与DNA结合特异性强、制备简单和结构稳定等特点。
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吡啶类似物‑羧酸分离生物质木素的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种吡啶类似物‑羧酸分离生物质木素的方法，本发明在吡啶类似物、羧酸存在的条件下，对生物质进行处理；对生物质处理时，控制吡啶类似物、羧酸用量，控制处理的温度和时间；本发明采用无污染的木素分离技术，成本低，无污染，改善木素分离性能明显。
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一种含有抗菌单体的齿科修复复合树脂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
发明公开了一种含有抗菌单体的齿科修复复合树脂及其制备方法。该复合树脂由1～25%的双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯、1～20%的氨基甲酸酯双甲基丙烯酸酯、4～15%的三乙二醇二甲基丙烯酸酯、1～10%的甲基丙烯酰氧十二烷基溴吡啶、55～80%的二氧化硅、0.5～1%的樟脑醌和0.5～1%的N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯组成。复合树脂中的甲基丙烯酰氧十二烷基溴吡啶是由抗菌物季铵十二烷基吡啶与可聚合的甲基丙烯酰基团合成的抗菌粘接单体，它可与其它单体发生聚合，使得复合树脂不仅能起到抗菌作用，而且能够增强材料与牙齿之间的粘接作用。
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吡蚜酮生产技术转让（300T 500T）
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一.概述中文名：吡蚜酮英文名：Pymetrozine化学结构类型：吡啶腙类或三嗪酮类。分子式：C10H11N5O 分子量：217.23物理性质：纯品为无色晶体，熔点：217℃，密度：1.36（20℃）溶解度（g/l） 水：0.29（25℃） 乙醇：2.25（20℃） 己烷 0.001（20℃）PH=1时水解DT50为4.3天， PH=5时水解DT50为25天毒性：大鼠急性经口LD50=5820mg/kg, 急性经皮LD50=2000mg/l本品对兔眼睛和皮肤无刺激，无致突变性，对鸟类水生类安全。作用机理：机理独特，主要影响昆虫的进食行为，使其拒食而亡，对幼虫和成虫均有效。该药能很快渗透到植物叶片中，残效期达一个月以上。与已知的杀虫剂作用机理均不同，与现有杀虫剂无交互抗性。二.反应原理1 乙酸乙酯与水合肼反应生成乙酰肼2 乙酰肼与固光在溶剂中反应生成 2-甲基-1，3，4-噁二唑-5（4H）-酮3 2-甲基-1，3，4-噁二唑-5（4H）-酮与碳酸钠，氯丙酮反应生成 2，3-二氢-5-甲基-2-氧-1，3，4-噁二唑-3-丙酮，再与水合肼加成关环生成乙酰氨基三嗪酮4 乙酰氨基三嗪酮与盐酸反应生成氨基三嗪酮，再与3-醛基吡啶反应生成吡蚜酮5 3-醛基吡啶由3-氰基吡啶加氢生成技术的应用领域前景分析：技术的应用领域前景分析：吡蚜酮（吡嗪酮）是瑞士诺华公司1988年开发成功的新型吡啶杂环类高效选择性杀虫剂，该杀虫剂对蚜虫、飞虱、粉虱活性优异，具有高效、低毒、高选择性、对环境生态安全等特点，特别适用于抗性治理和综合防治，自1997年入市以来，该药先后在土耳其、德国、捷克、巴拿马、马来西亚、台湾、日本、美国和南欧等10多个国家和地区登记，并陆续上市。这种新型高效杀虫剂为吡啶杂环类高选择性杀虫剂，高效、低毒，对环境友好，符合当今农药发展方向。中国农业部将吡蚜酮列为重点推广无公害农药。吡蚜酮具有很好的市场前景。效益分析：生成成本名称 单耗（T/T） 单价（元/T） 金额（元）乙酸乙酯 1.1 6000 6600水合肼 1.5 20000 30000二氯乙烷 0.4 3500 1400固光 1.4 8700 12180氯丙酮 0.95 17500 16625碳酸钾 0.8 7400 5920乙醇 0.6 5000 3000氢气 1500盐酸 2.0 600 1200液碱 2.4 700 1680甲醇 0.8 2100 1680吡蚜酮合成的原材料成本小于15万元/吨，市场价在33～40万元/吨。厂房条件建议：生产规模及投资估算：300吨/年生产装置设备投资300-400万元，水、电、汽、冷公用工程都应具备。 主要设备一览表反应釜：5000L釜 6台 3000L釜 12台 2000L釜 2台 1000L釜 1台塔: Ф400×10m 2套 Ф500×4000降膜吸收塔2套储槽： 10m3储槽7个 5m2储槽3个 500L-1500L计量槽10个离心机： SS1000或SS1200 5台 真空泵：5台 转料泵：10台冷凝器： 10m2 9台； 5m2 4台； 20m2 2台锅炉： 2T 冷冻(-15℃): 25万大卡 凉水塔： 150T 电： 320KW备注：技术包含：吡蚜酮原药生产工艺 吡蚜酮安全生产规程设备平面图 合成平面图 吡蚜酮原药分析方法 三废处理表 原药生产主要设备表
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2-甲基-3-羟基吡啶
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术简介：小试工艺，很成熟，中试和工业化生产不成问题。技术的应用领域前景分析：该项目为医药和农药中间体，有一定市场需求量经济收益分析：每公斤工业成本在71元，销售价为3500元-5000元/公斤，年产1吨的利润在343万（以销售吨级最低价位折算），纯利润约在256万（已扣除17%增值税、人力、动力成本，其中人力和动力成本按销售价的10%核算）。厂房条件建议：要求有100L、500L、1000L以上的不锈钢高压反应釜以及常规的化工设备。备注：可合作，具体面议。
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多取代吡啶盐类化合物及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一类多取代吡啶盐类化合物及其制备方法，属于新有机化合物和有机化合物制备技术领域，以碘化N-甲基-2,6-二甲基或碘化N-甲基-2,4,6-三甲基吡啶盐和醛类相应的化合物为原料，碱催化下发生缩合反应，制得相应的多取代吡啶盐类化合物。技术的应用领域前景分析：该类新化合物具有优良的非线性光学吸收性质和多种丰富的组装形式，在非线性光学材料领域有很好的应用前景。效益分析：本技术市场广泛，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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一种含吡啶配体的离子液体负载的钌催化剂及其制备
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：将咪唑类离子液体与4-羟基吡啶反应得到含吡啶基团的咪唑类离子液体与[Ru]配位制得。制得的该钌催化剂由于含有离子液体部分而可以很好的溶解于极性溶剂特别是离子液体中，从而实现在纯离子液体中的开环易位聚合(ROMP)反应。该钌催化剂改善了现有的钌催化剂在极性溶剂中溶解性差的缺点，此催化剂可以溶解在极性溶剂如醇类、丙酮和离子液体中，进而实现在纯离子液体中的开环易位聚合反应，拓展了钌催化剂的应用范围。技术的应用领域前景分析：本发明涉及一种钌催化剂及其制备方法，特别涉及一种含吡啶配体的离子液体负载的钌催化剂及其制备方法，属于催化剂及其制备技术领域。效益分析：随着应用范围的扩大，效用辐射面扩大，必定产生良好经济效益。厂房条件建议：无备注：无
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医药原料、中间体合成工艺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
济南丁香园医药技术有限公司（http）专业从事新药研发、技术转让，现有如下“医药原料、中间体”合成工艺（大生产、小试、中试）对外转让。1、 盐酸氨溴索（Ambroxol Hydrochloride）：反式－4－［（2－氨基－3，5二溴－苯基）甲基－氨基］环己醇盐酸盐； 2、 顺苯磺阿曲库铵（Cisatracurium Besilate）：1R,1'R,2R,2'R)-2,2'-(3,11-二氧代-4,10-二氧杂-1,13-亚十三烷基)双［6,7-二甲氧基-1-(3,4-二甲氧基苄基)-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉］二苯磺酸盐； 3、 盐酸奥普力农（Olprinone Hydrochloride）：1,2-二氢-5-（咪唑[1,2-α] 吡啶-6-基）-6-甲基-2-氧代-3-吡啶腈盐酸盐一水合物； 4、 头孢替唑钠（Cefezole Sodium）：（6R，7R）-3-[[（1，3，4-噻二唑-2-基）硫]甲基] -7-[（1H-四唑-1-基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠； 5、 头孢替坦二钠（Cefotetan Disodium）：(6R,7 S)-7-[4-(甲酰胺基羧甲基烯)-1,3-二硫乙烷-2 -羧酰胺]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1 H-四唑-5-基)硫代]甲基] -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环 [4.2.0]癸-2-烯-2-羧酸，二钠盐； 6、 硫酸头孢噻利（Cefoselis sulfate）：6R,7R)-3-{[3-氨基-2-(2-羟乙基)-2H-吡唑鎓基]甲基}-7-[（Z）-2-(2-氨基噻唑基-4-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰胺基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸盐单硫酸盐； 7、 硫酸头孢匹罗（Cefpirome Sulfate）：（6R,7R）-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氨基]-3-(6,7-二氢-5H-环戊基[b]吡啶鎓-1-基甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0.]辛-2-烯-2-羧基单硫酸盐； 8、 盐酸头孢吡肟（Cefepime dihydrochloride）：(+)-(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚氨基]乙酰氨基]-3-[1-(1-甲基吡咯烷基)甲基]-8氧代-5-硫杂-氮杂二环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐一水合物； 9、 头孢孟多酯钠（Cefamandole Nafate）： 10、头孢呋辛钠（Cefuroxime Sodium）：(6R,7R)-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐； 11、维库溴铵（Vecuronium Bromide）：１-（3a，17b-二乙酰基-2b哌啶基-5a-雄烷基-16b羟基）-1-甲基哌啶溴化铵盐； 12、罗库溴铵（rocuronium）： 13、二丁酰环磷腺苷钙（Calcium Dibutyacyladenosine Cyclphosphate）： 14、酒石酸长春瑞滨（Vinorelbine Bitartrate）： 3＇,4＇-二去氢-4＇去氧-8＇-去甲长舂花碱二酒石酸盐； 15、盐酸艾司洛尔（Esmolol Hydrochloride）： 16、新鱼腥草素钠（Sodium New Houttuyfonate）： 17、奥扎格雷（Ozagrel）：（E）-3-（咪唑基-1-甲基）肉桂酸； 18、佐芬普利钙（Zofenopril Calcium）：[(4s)-(2s)-3-(苯甲酰硫基)-2-甲基丙酰-4-(苯硫基)-L-脯氨酸]钙盐； 19、硫普罗宁（Tiopronin）：N-（2-巯基丙酰基）甘氨酸； 20、奥美拉唑钠（Omeprazole Sodium）：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠一水合物； 21、兰索拉唑(Lansoprazole)：2[[[3-甲基-4-（2，2，2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑； 22：雷贝拉唑钠（Rabeprazole Sodium）：2-[[[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基-α-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑钠； 欢迎来电\来人洽谈，
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2，3-二氯吡啶的高收率合成
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
2,3-二氯吡啶是新型杀虫剂氯虫苯甲酰胺的关键中间体。氯虫苯甲酰胺(Chlorantraniliprole)是杜邦公司发现并开发的一类作用于鱼尼丁受体的邻苯二甲酰胺杀虫剂，该杀虫剂结构新颖，作用方式独特，对鳞翅目害虫有特效,对哺乳动物的毒性很低，而且其具有高效、广谱、与现有农药无交互抗性等优点，适合于抗性治理与害虫综合防治。本成果从烟酰胺五步到2, 3-二氯吡啶总收率55-65%，HPLC含量96%，经纯化2, 3-二氯吡啶含量在99%以上。原材料成本17万左右，市场价格32万左右。本成果已经工业化验证，月产4-5吨，设备投资50万。合作方式、合作期限及对合作单位的其他要求：愿意与有意者合作开发。
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四种吡啶系列产品的合成和工艺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
1.以吡啶为起始原料，合成2-乙烯吡啶的工艺乙烯基吡啶可进一步开发成改性乳胶，用作粘结剂；也是合成药物克矽平（防治矽肺病）的关键中间体；也是血管扩张药培他啶盐酸盐的关键中间体。2.以吡啶为起始原料，合成3-吡啶甲酸的工艺3-吡啶甲酸为维生素类药物，与烟酰胺统称维生素PP，用于抗糙皮病，亦可用作血扩张药，大量用作食品饲料的添加剂。作为医药中间体，用于异烟肼，烟酰胺、尼可刹及烟酸肌醇酯等的生产。3.以吡啶为起始原料，合成2-氨基-5-甲氧基吡啶的工艺2-氨基-5-甲氧基吡啶是一种非常重要的医药中间体，由它来制备多种药物如吡罗昔康，氨基丁酸类衍生物，烟乙酰胆等。4.以吡啶为起始原料，合成4-硝基-2,3,5-三甲基吡啶的工艺4-硝基-2,3,5-三甲基吡啶是合成奥美拉唑及一系列新型抗溃疡药物的重要中间体。
找到142项技术成果数据。
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一种低荧光背景荧光探针及其合成方法和用途
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种低荧光背景荧光探针及其合成方法和用途，为咔唑吡啶苯并吲哚类，以乙醇为溶剂，加入摩尔比为1：1.1～2的2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸基盐和3-甲酰基-6-(4-乙烯基吡啶)-9-乙基咔唑以及催化剂量哌啶，加热回流4-12小时；反应完毕，减压蒸馏除去溶剂，用硅胶柱层析得到荧光探针。本发明的低荧光背景荧光探针与平行结构的G-四链体DNA(c-myc2345)结合后荧光增强超过百倍，具有抗肿瘤药物先导化合物的特性。本发明的低荧光背景荧光探针具有荧光背景低、与DNA结合特异性强、制备简单和结构稳定等特点。
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吡啶类似物‑羧酸分离生物质木素的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种吡啶类似物‑羧酸分离生物质木素的方法，本发明在吡啶类似物、羧酸存在的条件下，对生物质进行处理；对生物质处理时，控制吡啶类似物、羧酸用量，控制处理的温度和时间；本发明采用无污染的木素分离技术，成本低，无污染，改善木素分离性能明显。
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一种含有抗菌单体的齿科修复复合树脂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
发明公开了一种含有抗菌单体的齿科修复复合树脂及其制备方法。该复合树脂由1～25%的双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯、1～20%的氨基甲酸酯双甲基丙烯酸酯、4～15%的三乙二醇二甲基丙烯酸酯、1～10%的甲基丙烯酰氧十二烷基溴吡啶、55～80%的二氧化硅、0.5～1%的樟脑醌和0.5～1%的N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯组成。复合树脂中的甲基丙烯酰氧十二烷基溴吡啶是由抗菌物季铵十二烷基吡啶与可聚合的甲基丙烯酰基团合成的抗菌粘接单体，它可与其它单体发生聚合，使得复合树脂不仅能起到抗菌作用，而且能够增强材料与牙齿之间的粘接作用。
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吡蚜酮生产技术转让（300T 500T）
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一.概述中文名：吡蚜酮英文名：Pymetrozine化学结构类型：吡啶腙类或三嗪酮类。分子式：C10H11N5O 分子量：217.23物理性质：纯品为无色晶体，熔点：217℃，密度：1.36（20℃）溶解度（g/l） 水：0.29（25℃） 乙醇：2.25（20℃） 己烷 0.001（20℃）PH=1时水解DT50为4.3天， PH=5时水解DT50为25天毒性：大鼠急性经口LD50=5820mg/kg, 急性经皮LD50=2000mg/l本品对兔眼睛和皮肤无刺激，无致突变性，对鸟类水生类安全。作用机理：机理独特，主要影响昆虫的进食行为，使其拒食而亡，对幼虫和成虫均有效。该药能很快渗透到植物叶片中，残效期达一个月以上。与已知的杀虫剂作用机理均不同，与现有杀虫剂无交互抗性。二.反应原理1 乙酸乙酯与水合肼反应生成乙酰肼2 乙酰肼与固光在溶剂中反应生成 2-甲基-1，3，4-噁二唑-5（4H）-酮3 2-甲基-1，3，4-噁二唑-5（4H）-酮与碳酸钠，氯丙酮反应生成 2，3-二氢-5-甲基-2-氧-1，3，4-噁二唑-3-丙酮，再与水合肼加成关环生成乙酰氨基三嗪酮4 乙酰氨基三嗪酮与盐酸反应生成氨基三嗪酮，再与3-醛基吡啶反应生成吡蚜酮5 3-醛基吡啶由3-氰基吡啶加氢生成技术的应用领域前景分析：技术的应用领域前景分析：吡蚜酮（吡嗪酮）是瑞士诺华公司1988年开发成功的新型吡啶杂环类高效选择性杀虫剂，该杀虫剂对蚜虫、飞虱、粉虱活性优异，具有高效、低毒、高选择性、对环境生态安全等特点，特别适用于抗性治理和综合防治，自1997年入市以来，该药先后在土耳其、德国、捷克、巴拿马、马来西亚、台湾、日本、美国和南欧等10多个国家和地区登记，并陆续上市。这种新型高效杀虫剂为吡啶杂环类高选择性杀虫剂，高效、低毒，对环境友好，符合当今农药发展方向。中国农业部将吡蚜酮列为重点推广无公害农药。吡蚜酮具有很好的市场前景。效益分析：生成成本名称 单耗（T/T） 单价（元/T） 金额（元）乙酸乙酯 1.1 6000 6600水合肼 1.5 20000 30000二氯乙烷 0.4 3500 1400固光 1.4 8700 12180氯丙酮 0.95 17500 16625碳酸钾 0.8 7400 5920乙醇 0.6 5000 3000氢气 1500盐酸 2.0 600 1200液碱 2.4 700 1680甲醇 0.8 2100 1680吡蚜酮合成的原材料成本小于15万元/吨，市场价在33～40万元/吨。厂房条件建议：生产规模及投资估算：300吨/年生产装置设备投资300-400万元，水、电、汽、冷公用工程都应具备。 主要设备一览表反应釜：5000L釜 6台 3000L釜 12台 2000L釜 2台 1000L釜 1台塔: Ф400×10m 2套 Ф500×4000降膜吸收塔2套储槽： 10m3储槽7个 5m2储槽3个 500L-1500L计量槽10个离心机： SS1000或SS1200 5台 真空泵：5台 转料泵：10台冷凝器： 10m2 9台； 5m2 4台； 20m2 2台锅炉： 2T 冷冻(-15℃): 25万大卡 凉水塔： 150T 电： 320KW备注：技术包含：吡蚜酮原药生产工艺 吡蚜酮安全生产规程设备平面图 合成平面图 吡蚜酮原药分析方法 三废处理表 原药生产主要设备表
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2-甲基-3-羟基吡啶
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术简介：小试工艺，很成熟，中试和工业化生产不成问题。技术的应用领域前景分析：该项目为医药和农药中间体，有一定市场需求量经济收益分析：每公斤工业成本在71元，销售价为3500元-5000元/公斤，年产1吨的利润在343万（以销售吨级最低价位折算），纯利润约在256万（已扣除17%增值税、人力、动力成本，其中人力和动力成本按销售价的10%核算）。厂房条件建议：要求有100L、500L、1000L以上的不锈钢高压反应釜以及常规的化工设备。备注：可合作，具体面议。
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多取代吡啶盐类化合物及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一类多取代吡啶盐类化合物及其制备方法，属于新有机化合物和有机化合物制备技术领域，以碘化N-甲基-2,6-二甲基或碘化N-甲基-2,4,6-三甲基吡啶盐和醛类相应的化合物为原料，碱催化下发生缩合反应，制得相应的多取代吡啶盐类化合物。技术的应用领域前景分析：该类新化合物具有优良的非线性光学吸收性质和多种丰富的组装形式，在非线性光学材料领域有很好的应用前景。效益分析：本技术市场广泛，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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一种含吡啶配体的离子液体负载的钌催化剂及其制备
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：将咪唑类离子液体与4-羟基吡啶反应得到含吡啶基团的咪唑类离子液体与[Ru]配位制得。制得的该钌催化剂由于含有离子液体部分而可以很好的溶解于极性溶剂特别是离子液体中，从而实现在纯离子液体中的开环易位聚合(ROMP)反应。该钌催化剂改善了现有的钌催化剂在极性溶剂中溶解性差的缺点，此催化剂可以溶解在极性溶剂如醇类、丙酮和离子液体中，进而实现在纯离子液体中的开环易位聚合反应，拓展了钌催化剂的应用范围。技术的应用领域前景分析：本发明涉及一种钌催化剂及其制备方法，特别涉及一种含吡啶配体的离子液体负载的钌催化剂及其制备方法，属于催化剂及其制备技术领域。效益分析：随着应用范围的扩大，效用辐射面扩大，必定产生良好经济效益。厂房条件建议：无备注：无
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医药原料、中间体合成工艺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
济南丁香园医药技术有限公司（http）专业从事新药研发、技术转让，现有如下“医药原料、中间体”合成工艺（大生产、小试、中试）对外转让。1、 盐酸氨溴索（Ambroxol Hydrochloride）：反式－4－［（2－氨基－3，5二溴－苯基）甲基－氨基］环己醇盐酸盐； 2、 顺苯磺阿曲库铵（Cisatracurium Besilate）：1R,1'R,2R,2'R)-2,2'-(3,11-二氧代-4,10-二氧杂-1,13-亚十三烷基)双［6,7-二甲氧基-1-(3,4-二甲氧基苄基)-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉］二苯磺酸盐； 3、 盐酸奥普力农（Olprinone Hydrochloride）：1,2-二氢-5-（咪唑[1,2-α] 吡啶-6-基）-6-甲基-2-氧代-3-吡啶腈盐酸盐一水合物； 4、 头孢替唑钠（Cefezole Sodium）：（6R，7R）-3-[[（1，3，4-噻二唑-2-基）硫]甲基] -7-[（1H-四唑-1-基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠； 5、 头孢替坦二钠（Cefotetan Disodium）：(6R,7 S)-7-[4-(甲酰胺基羧甲基烯)-1,3-二硫乙烷-2 -羧酰胺]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1 H-四唑-5-基)硫代]甲基] -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环 [4.2.0]癸-2-烯-2-羧酸，二钠盐； 6、 硫酸头孢噻利（Cefoselis sulfate）：6R,7R)-3-{[3-氨基-2-(2-羟乙基)-2H-吡唑鎓基]甲基}-7-[（Z）-2-(2-氨基噻唑基-4-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰胺基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸盐单硫酸盐； 7、 硫酸头孢匹罗（Cefpirome Sulfate）：（6R,7R）-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氨基]-3-(6,7-二氢-5H-环戊基[b]吡啶鎓-1-基甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0.]辛-2-烯-2-羧基单硫酸盐； 8、 盐酸头孢吡肟（Cefepime dihydrochloride）：(+)-(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚氨基]乙酰氨基]-3-[1-(1-甲基吡咯烷基)甲基]-8氧代-5-硫杂-氮杂二环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐一水合物； 9、 头孢孟多酯钠（Cefamandole Nafate）： 10、头孢呋辛钠（Cefuroxime Sodium）：(6R,7R)-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐； 11、维库溴铵（Vecuronium Bromide）：１-（3a，17b-二乙酰基-2b哌啶基-5a-雄烷基-16b羟基）-1-甲基哌啶溴化铵盐； 12、罗库溴铵（rocuronium）： 13、二丁酰环磷腺苷钙（Calcium Dibutyacyladenosine Cyclphosphate）： 14、酒石酸长春瑞滨（Vinorelbine Bitartrate）： 3＇,4＇-二去氢-4＇去氧-8＇-去甲长舂花碱二酒石酸盐； 15、盐酸艾司洛尔（Esmolol Hydrochloride）： 16、新鱼腥草素钠（Sodium New Houttuyfonate）： 17、奥扎格雷（Ozagrel）：（E）-3-（咪唑基-1-甲基）肉桂酸； 18、佐芬普利钙（Zofenopril Calcium）：[(4s)-(2s)-3-(苯甲酰硫基)-2-甲基丙酰-4-(苯硫基)-L-脯氨酸]钙盐； 19、硫普罗宁（Tiopronin）：N-（2-巯基丙酰基）甘氨酸； 20、奥美拉唑钠（Omeprazole Sodium）：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠一水合物； 21、兰索拉唑(Lansoprazole)：2[[[3-甲基-4-（2，2，2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑； 22：雷贝拉唑钠（Rabeprazole Sodium）：2-[[[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基-α-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑钠； 欢迎来电\来人洽谈，
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2，3-二氯吡啶的高收率合成
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
2,3-二氯吡啶是新型杀虫剂氯虫苯甲酰胺的关键中间体。氯虫苯甲酰胺(Chlorantraniliprole)是杜邦公司发现并开发的一类作用于鱼尼丁受体的邻苯二甲酰胺杀虫剂，该杀虫剂结构新颖，作用方式独特，对鳞翅目害虫有特效,对哺乳动物的毒性很低，而且其具有高效、广谱、与现有农药无交互抗性等优点，适合于抗性治理与害虫综合防治。本成果从烟酰胺五步到2, 3-二氯吡啶总收率55-65%，HPLC含量96%，经纯化2, 3-二氯吡啶含量在99%以上。原材料成本17万左右，市场价格32万左右。本成果已经工业化验证，月产4-5吨，设备投资50万。合作方式、合作期限及对合作单位的其他要求：愿意与有意者合作开发。
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四种吡啶系列产品的合成和工艺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
1.以吡啶为起始原料，合成2-乙烯吡啶的工艺乙烯基吡啶可进一步开发成改性乳胶，用作粘结剂；也是合成药物克矽平（防治矽肺病）的关键中间体；也是血管扩张药培他啶盐酸盐的关键中间体。2.以吡啶为起始原料，合成3-吡啶甲酸的工艺3-吡啶甲酸为维生素类药物，与烟酰胺统称维生素PP，用于抗糙皮病，亦可用作血扩张药，大量用作食品饲料的添加剂。作为医药中间体，用于异烟肼，烟酰胺、尼可刹及烟酸肌醇酯等的生产。3.以吡啶为起始原料，合成2-氨基-5-甲氧基吡啶的工艺2-氨基-5-甲氧基吡啶是一种非常重要的医药中间体，由它来制备多种药物如吡罗昔康，氨基丁酸类衍生物，烟乙酰胆等。4.以吡啶为起始原料，合成4-硝基-2,3,5-三甲基吡啶的工艺4-硝基-2,3,5-三甲基吡啶是合成奥美拉唑及一系列新型抗溃疡药物的重要中间体。
找到142项技术成果数据。
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一种低荧光背景荧光探针及其合成方法和用途
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种低荧光背景荧光探针及其合成方法和用途，为咔唑吡啶苯并吲哚类，以乙醇为溶剂，加入摩尔比为1：1.1～2的2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸基盐和3-甲酰基-6-(4-乙烯基吡啶)-9-乙基咔唑以及催化剂量哌啶，加热回流4-12小时；反应完毕，减压蒸馏除去溶剂，用硅胶柱层析得到荧光探针。本发明的低荧光背景荧光探针与平行结构的G-四链体DNA(c-myc2345)结合后荧光增强超过百倍，具有抗肿瘤药物先导化合物的特性。本发明的低荧光背景荧光探针具有荧光背景低、与DNA结合特异性强、制备简单和结构稳定等特点。
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吡啶类似物‑羧酸分离生物质木素的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种吡啶类似物‑羧酸分离生物质木素的方法，本发明在吡啶类似物、羧酸存在的条件下，对生物质进行处理；对生物质处理时，控制吡啶类似物、羧酸用量，控制处理的温度和时间；本发明采用无污染的木素分离技术，成本低，无污染，改善木素分离性能明显。
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一种含有抗菌单体的齿科修复复合树脂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
发明公开了一种含有抗菌单体的齿科修复复合树脂及其制备方法。该复合树脂由1～25%的双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯、1～20%的氨基甲酸酯双甲基丙烯酸酯、4～15%的三乙二醇二甲基丙烯酸酯、1～10%的甲基丙烯酰氧十二烷基溴吡啶、55～80%的二氧化硅、0.5～1%的樟脑醌和0.5～1%的N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯组成。复合树脂中的甲基丙烯酰氧十二烷基溴吡啶是由抗菌物季铵十二烷基吡啶与可聚合的甲基丙烯酰基团合成的抗菌粘接单体，它可与其它单体发生聚合，使得复合树脂不仅能起到抗菌作用，而且能够增强材料与牙齿之间的粘接作用。
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吡蚜酮生产技术转让（300T 500T）
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一.概述中文名：吡蚜酮英文名：Pymetrozine化学结构类型：吡啶腙类或三嗪酮类。分子式：C10H11N5O 分子量：217.23物理性质：纯品为无色晶体，熔点：217℃，密度：1.36（20℃）溶解度（g/l） 水：0.29（25℃） 乙醇：2.25（20℃） 己烷 0.001（20℃）PH=1时水解DT50为4.3天， PH=5时水解DT50为25天毒性：大鼠急性经口LD50=5820mg/kg, 急性经皮LD50=2000mg/l本品对兔眼睛和皮肤无刺激，无致突变性，对鸟类水生类安全。作用机理：机理独特，主要影响昆虫的进食行为，使其拒食而亡，对幼虫和成虫均有效。该药能很快渗透到植物叶片中，残效期达一个月以上。与已知的杀虫剂作用机理均不同，与现有杀虫剂无交互抗性。二.反应原理1 乙酸乙酯与水合肼反应生成乙酰肼2 乙酰肼与固光在溶剂中反应生成 2-甲基-1，3，4-噁二唑-5（4H）-酮3 2-甲基-1，3，4-噁二唑-5（4H）-酮与碳酸钠，氯丙酮反应生成 2，3-二氢-5-甲基-2-氧-1，3，4-噁二唑-3-丙酮，再与水合肼加成关环生成乙酰氨基三嗪酮4 乙酰氨基三嗪酮与盐酸反应生成氨基三嗪酮，再与3-醛基吡啶反应生成吡蚜酮5 3-醛基吡啶由3-氰基吡啶加氢生成技术的应用领域前景分析：技术的应用领域前景分析：吡蚜酮（吡嗪酮）是瑞士诺华公司1988年开发成功的新型吡啶杂环类高效选择性杀虫剂，该杀虫剂对蚜虫、飞虱、粉虱活性优异，具有高效、低毒、高选择性、对环境生态安全等特点，特别适用于抗性治理和综合防治，自1997年入市以来，该药先后在土耳其、德国、捷克、巴拿马、马来西亚、台湾、日本、美国和南欧等10多个国家和地区登记，并陆续上市。这种新型高效杀虫剂为吡啶杂环类高选择性杀虫剂，高效、低毒，对环境友好，符合当今农药发展方向。中国农业部将吡蚜酮列为重点推广无公害农药。吡蚜酮具有很好的市场前景。效益分析：生成成本名称 单耗（T/T） 单价（元/T） 金额（元）乙酸乙酯 1.1 6000 6600水合肼 1.5 20000 30000二氯乙烷 0.4 3500 1400固光 1.4 8700 12180氯丙酮 0.95 17500 16625碳酸钾 0.8 7400 5920乙醇 0.6 5000 3000氢气 1500盐酸 2.0 600 1200液碱 2.4 700 1680甲醇 0.8 2100 1680吡蚜酮合成的原材料成本小于15万元/吨，市场价在33～40万元/吨。厂房条件建议：生产规模及投资估算：300吨/年生产装置设备投资300-400万元，水、电、汽、冷公用工程都应具备。 主要设备一览表反应釜：5000L釜 6台 3000L釜 12台 2000L釜 2台 1000L釜 1台塔: Ф400×10m 2套 Ф500×4000降膜吸收塔2套储槽： 10m3储槽7个 5m2储槽3个 500L-1500L计量槽10个离心机： SS1000或SS1200 5台 真空泵：5台 转料泵：10台冷凝器： 10m2 9台； 5m2 4台； 20m2 2台锅炉： 2T 冷冻(-15℃): 25万大卡 凉水塔： 150T 电： 320KW备注：技术包含：吡蚜酮原药生产工艺 吡蚜酮安全生产规程设备平面图 合成平面图 吡蚜酮原药分析方法 三废处理表 原药生产主要设备表
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2-甲基-3-羟基吡啶
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术简介：小试工艺，很成熟，中试和工业化生产不成问题。技术的应用领域前景分析：该项目为医药和农药中间体，有一定市场需求量经济收益分析：每公斤工业成本在71元，销售价为3500元-5000元/公斤，年产1吨的利润在343万（以销售吨级最低价位折算），纯利润约在256万（已扣除17%增值税、人力、动力成本，其中人力和动力成本按销售价的10%核算）。厂房条件建议：要求有100L、500L、1000L以上的不锈钢高压反应釜以及常规的化工设备。备注：可合作，具体面议。
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多取代吡啶盐类化合物及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一类多取代吡啶盐类化合物及其制备方法，属于新有机化合物和有机化合物制备技术领域，以碘化N-甲基-2,6-二甲基或碘化N-甲基-2,4,6-三甲基吡啶盐和醛类相应的化合物为原料，碱催化下发生缩合反应，制得相应的多取代吡啶盐类化合物。技术的应用领域前景分析：该类新化合物具有优良的非线性光学吸收性质和多种丰富的组装形式，在非线性光学材料领域有很好的应用前景。效益分析：本技术市场广泛，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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一种含吡啶配体的离子液体负载的钌催化剂及其制备
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：将咪唑类离子液体与4-羟基吡啶反应得到含吡啶基团的咪唑类离子液体与[Ru]配位制得。制得的该钌催化剂由于含有离子液体部分而可以很好的溶解于极性溶剂特别是离子液体中，从而实现在纯离子液体中的开环易位聚合(ROMP)反应。该钌催化剂改善了现有的钌催化剂在极性溶剂中溶解性差的缺点，此催化剂可以溶解在极性溶剂如醇类、丙酮和离子液体中，进而实现在纯离子液体中的开环易位聚合反应，拓展了钌催化剂的应用范围。技术的应用领域前景分析：本发明涉及一种钌催化剂及其制备方法，特别涉及一种含吡啶配体的离子液体负载的钌催化剂及其制备方法，属于催化剂及其制备技术领域。效益分析：随着应用范围的扩大，效用辐射面扩大，必定产生良好经济效益。厂房条件建议：无备注：无
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医药原料、中间体合成工艺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
济南丁香园医药技术有限公司（http）专业从事新药研发、技术转让，现有如下“医药原料、中间体”合成工艺（大生产、小试、中试）对外转让。1、 盐酸氨溴索（Ambroxol Hydrochloride）：反式－4－［（2－氨基－3，5二溴－苯基）甲基－氨基］环己醇盐酸盐； 2、 顺苯磺阿曲库铵（Cisatracurium Besilate）：1R,1'R,2R,2'R)-2,2'-(3,11-二氧代-4,10-二氧杂-1,13-亚十三烷基)双［6,7-二甲氧基-1-(3,4-二甲氧基苄基)-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉］二苯磺酸盐； 3、 盐酸奥普力农（Olprinone Hydrochloride）：1,2-二氢-5-（咪唑[1,2-α] 吡啶-6-基）-6-甲基-2-氧代-3-吡啶腈盐酸盐一水合物； 4、 头孢替唑钠（Cefezole Sodium）：（6R，7R）-3-[[（1，3，4-噻二唑-2-基）硫]甲基] -7-[（1H-四唑-1-基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠； 5、 头孢替坦二钠（Cefotetan Disodium）：(6R,7 S)-7-[4-(甲酰胺基羧甲基烯)-1,3-二硫乙烷-2 -羧酰胺]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1 H-四唑-5-基)硫代]甲基] -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环 [4.2.0]癸-2-烯-2-羧酸，二钠盐； 6、 硫酸头孢噻利（Cefoselis sulfate）：6R,7R)-3-{[3-氨基-2-(2-羟乙基)-2H-吡唑鎓基]甲基}-7-[（Z）-2-(2-氨基噻唑基-4-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰胺基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸盐单硫酸盐； 7、 硫酸头孢匹罗（Cefpirome Sulfate）：（6R,7R）-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氨基]-3-(6,7-二氢-5H-环戊基[b]吡啶鎓-1-基甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0.]辛-2-烯-2-羧基单硫酸盐； 8、 盐酸头孢吡肟（Cefepime dihydrochloride）：(+)-(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚氨基]乙酰氨基]-3-[1-(1-甲基吡咯烷基)甲基]-8氧代-5-硫杂-氮杂二环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐一水合物； 9、 头孢孟多酯钠（Cefamandole Nafate）： 10、头孢呋辛钠（Cefuroxime Sodium）：(6R,7R)-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐； 11、维库溴铵（Vecuronium Bromide）：１-（3a，17b-二乙酰基-2b哌啶基-5a-雄烷基-16b羟基）-1-甲基哌啶溴化铵盐； 12、罗库溴铵（rocuronium）： 13、二丁酰环磷腺苷钙（Calcium Dibutyacyladenosine Cyclphosphate）： 14、酒石酸长春瑞滨（Vinorelbine Bitartrate）： 3＇,4＇-二去氢-4＇去氧-8＇-去甲长舂花碱二酒石酸盐； 15、盐酸艾司洛尔（Esmolol Hydrochloride）： 16、新鱼腥草素钠（Sodium New Houttuyfonate）： 17、奥扎格雷（Ozagrel）：（E）-3-（咪唑基-1-甲基）肉桂酸； 18、佐芬普利钙（Zofenopril Calcium）：[(4s)-(2s)-3-(苯甲酰硫基)-2-甲基丙酰-4-(苯硫基)-L-脯氨酸]钙盐； 19、硫普罗宁（Tiopronin）：N-（2-巯基丙酰基）甘氨酸； 20、奥美拉唑钠（Omeprazole Sodium）：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠一水合物； 21、兰索拉唑(Lansoprazole)：2[[[3-甲基-4-（2，2，2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑； 22：雷贝拉唑钠（Rabeprazole Sodium）：2-[[[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基-α-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑钠； 欢迎来电\来人洽谈，
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2，3-二氯吡啶的高收率合成
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
2,3-二氯吡啶是新型杀虫剂氯虫苯甲酰胺的关键中间体。氯虫苯甲酰胺(Chlorantraniliprole)是杜邦公司发现并开发的一类作用于鱼尼丁受体的邻苯二甲酰胺杀虫剂，该杀虫剂结构新颖，作用方式独特，对鳞翅目害虫有特效,对哺乳动物的毒性很低，而且其具有高效、广谱、与现有农药无交互抗性等优点，适合于抗性治理与害虫综合防治。本成果从烟酰胺五步到2, 3-二氯吡啶总收率55-65%，HPLC含量96%，经纯化2, 3-二氯吡啶含量在99%以上。原材料成本17万左右，市场价格32万左右。本成果已经工业化验证，月产4-5吨，设备投资50万。合作方式、合作期限及对合作单位的其他要求：愿意与有意者合作开发。
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四种吡啶系列产品的合成和工艺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
1.以吡啶为起始原料，合成2-乙烯吡啶的工艺乙烯基吡啶可进一步开发成改性乳胶，用作粘结剂；也是合成药物克矽平（防治矽肺病）的关键中间体；也是血管扩张药培他啶盐酸盐的关键中间体。2.以吡啶为起始原料，合成3-吡啶甲酸的工艺3-吡啶甲酸为维生素类药物，与烟酰胺统称维生素PP，用于抗糙皮病，亦可用作血扩张药，大量用作食品饲料的添加剂。作为医药中间体，用于异烟肼，烟酰胺、尼可刹及烟酸肌醇酯等的生产。3.以吡啶为起始原料，合成2-氨基-5-甲氧基吡啶的工艺2-氨基-5-甲氧基吡啶是一种非常重要的医药中间体，由它来制备多种药物如吡罗昔康，氨基丁酸类衍生物，烟乙酰胆等。4.以吡啶为起始原料，合成4-硝基-2,3,5-三甲基吡啶的工艺4-硝基-2,3,5-三甲基吡啶是合成奥美拉唑及一系列新型抗溃疡药物的重要中间体。
找到142项技术成果数据。
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一种低荧光背景荧光探针及其合成方法和用途
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种低荧光背景荧光探针及其合成方法和用途，为咔唑吡啶苯并吲哚类，以乙醇为溶剂，加入摩尔比为1：1.1～2的2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸基盐和3-甲酰基-6-(4-乙烯基吡啶)-9-乙基咔唑以及催化剂量哌啶，加热回流4-12小时；反应完毕，减压蒸馏除去溶剂，用硅胶柱层析得到荧光探针。本发明的低荧光背景荧光探针与平行结构的G-四链体DNA(c-myc2345)结合后荧光增强超过百倍，具有抗肿瘤药物先导化合物的特性。本发明的低荧光背景荧光探针具有荧光背景低、与DNA结合特异性强、制备简单和结构稳定等特点。
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吡啶类似物‑羧酸分离生物质木素的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种吡啶类似物‑羧酸分离生物质木素的方法，本发明在吡啶类似物、羧酸存在的条件下，对生物质进行处理；对生物质处理时，控制吡啶类似物、羧酸用量，控制处理的温度和时间；本发明采用无污染的木素分离技术，成本低，无污染，改善木素分离性能明显。
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一种含有抗菌单体的齿科修复复合树脂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
发明公开了一种含有抗菌单体的齿科修复复合树脂及其制备方法。该复合树脂由1～25%的双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯、1～20%的氨基甲酸酯双甲基丙烯酸酯、4～15%的三乙二醇二甲基丙烯酸酯、1～10%的甲基丙烯酰氧十二烷基溴吡啶、55～80%的二氧化硅、0.5～1%的樟脑醌和0.5～1%的N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯组成。复合树脂中的甲基丙烯酰氧十二烷基溴吡啶是由抗菌物季铵十二烷基吡啶与可聚合的甲基丙烯酰基团合成的抗菌粘接单体，它可与其它单体发生聚合，使得复合树脂不仅能起到抗菌作用，而且能够增强材料与牙齿之间的粘接作用。
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吡蚜酮生产技术转让（300T 500T）
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一.概述中文名：吡蚜酮英文名：Pymetrozine化学结构类型：吡啶腙类或三嗪酮类。分子式：C10H11N5O 分子量：217.23物理性质：纯品为无色晶体，熔点：217℃，密度：1.36（20℃）溶解度（g/l） 水：0.29（25℃） 乙醇：2.25（20℃） 己烷 0.001（20℃）PH=1时水解DT50为4.3天， PH=5时水解DT50为25天毒性：大鼠急性经口LD50=5820mg/kg, 急性经皮LD50=2000mg/l本品对兔眼睛和皮肤无刺激，无致突变性，对鸟类水生类安全。作用机理：机理独特，主要影响昆虫的进食行为，使其拒食而亡，对幼虫和成虫均有效。该药能很快渗透到植物叶片中，残效期达一个月以上。与已知的杀虫剂作用机理均不同，与现有杀虫剂无交互抗性。二.反应原理1 乙酸乙酯与水合肼反应生成乙酰肼2 乙酰肼与固光在溶剂中反应生成 2-甲基-1，3，4-噁二唑-5（4H）-酮3 2-甲基-1，3，4-噁二唑-5（4H）-酮与碳酸钠，氯丙酮反应生成 2，3-二氢-5-甲基-2-氧-1，3，4-噁二唑-3-丙酮，再与水合肼加成关环生成乙酰氨基三嗪酮4 乙酰氨基三嗪酮与盐酸反应生成氨基三嗪酮，再与3-醛基吡啶反应生成吡蚜酮5 3-醛基吡啶由3-氰基吡啶加氢生成技术的应用领域前景分析：技术的应用领域前景分析：吡蚜酮（吡嗪酮）是瑞士诺华公司1988年开发成功的新型吡啶杂环类高效选择性杀虫剂，该杀虫剂对蚜虫、飞虱、粉虱活性优异，具有高效、低毒、高选择性、对环境生态安全等特点，特别适用于抗性治理和综合防治，自1997年入市以来，该药先后在土耳其、德国、捷克、巴拿马、马来西亚、台湾、日本、美国和南欧等10多个国家和地区登记，并陆续上市。这种新型高效杀虫剂为吡啶杂环类高选择性杀虫剂，高效、低毒，对环境友好，符合当今农药发展方向。中国农业部将吡蚜酮列为重点推广无公害农药。吡蚜酮具有很好的市场前景。效益分析：生成成本名称 单耗（T/T） 单价（元/T） 金额（元）乙酸乙酯 1.1 6000 6600水合肼 1.5 20000 30000二氯乙烷 0.4 3500 1400固光 1.4 8700 12180氯丙酮 0.95 17500 16625碳酸钾 0.8 7400 5920乙醇 0.6 5000 3000氢气 1500盐酸 2.0 600 1200液碱 2.4 700 1680甲醇 0.8 2100 1680吡蚜酮合成的原材料成本小于15万元/吨，市场价在33～40万元/吨。厂房条件建议：生产规模及投资估算：300吨/年生产装置设备投资300-400万元，水、电、汽、冷公用工程都应具备。 主要设备一览表反应釜：5000L釜 6台 3000L釜 12台 2000L釜 2台 1000L釜 1台塔: Ф400×10m 2套 Ф500×4000降膜吸收塔2套储槽： 10m3储槽7个 5m2储槽3个 500L-1500L计量槽10个离心机： SS1000或SS1200 5台 真空泵：5台 转料泵：10台冷凝器： 10m2 9台； 5m2 4台； 20m2 2台锅炉： 2T 冷冻(-15℃): 25万大卡 凉水塔： 150T 电： 320KW备注：技术包含：吡蚜酮原药生产工艺 吡蚜酮安全生产规程设备平面图 合成平面图 吡蚜酮原药分析方法 三废处理表 原药生产主要设备表
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2-甲基-3-羟基吡啶
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术简介：小试工艺，很成熟，中试和工业化生产不成问题。技术的应用领域前景分析：该项目为医药和农药中间体，有一定市场需求量经济收益分析：每公斤工业成本在71元，销售价为3500元-5000元/公斤，年产1吨的利润在343万（以销售吨级最低价位折算），纯利润约在256万（已扣除17%增值税、人力、动力成本，其中人力和动力成本按销售价的10%核算）。厂房条件建议：要求有100L、500L、1000L以上的不锈钢高压反应釜以及常规的化工设备。备注：可合作，具体面议。
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多取代吡啶盐类化合物及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一类多取代吡啶盐类化合物及其制备方法，属于新有机化合物和有机化合物制备技术领域，以碘化N-甲基-2,6-二甲基或碘化N-甲基-2,4,6-三甲基吡啶盐和醛类相应的化合物为原料，碱催化下发生缩合反应，制得相应的多取代吡啶盐类化合物。技术的应用领域前景分析：该类新化合物具有优良的非线性光学吸收性质和多种丰富的组装形式，在非线性光学材料领域有很好的应用前景。效益分析：本技术市场广泛，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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一种含吡啶配体的离子液体负载的钌催化剂及其制备
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：将咪唑类离子液体与4-羟基吡啶反应得到含吡啶基团的咪唑类离子液体与[Ru]配位制得。制得的该钌催化剂由于含有离子液体部分而可以很好的溶解于极性溶剂特别是离子液体中，从而实现在纯离子液体中的开环易位聚合(ROMP)反应。该钌催化剂改善了现有的钌催化剂在极性溶剂中溶解性差的缺点，此催化剂可以溶解在极性溶剂如醇类、丙酮和离子液体中，进而实现在纯离子液体中的开环易位聚合反应，拓展了钌催化剂的应用范围。技术的应用领域前景分析：本发明涉及一种钌催化剂及其制备方法，特别涉及一种含吡啶配体的离子液体负载的钌催化剂及其制备方法，属于催化剂及其制备技术领域。效益分析：随着应用范围的扩大，效用辐射面扩大，必定产生良好经济效益。厂房条件建议：无备注：无
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医药原料、中间体合成工艺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
济南丁香园医药技术有限公司（http）专业从事新药研发、技术转让，现有如下“医药原料、中间体”合成工艺（大生产、小试、中试）对外转让。1、 盐酸氨溴索（Ambroxol Hydrochloride）：反式－4－［（2－氨基－3，5二溴－苯基）甲基－氨基］环己醇盐酸盐； 2、 顺苯磺阿曲库铵（Cisatracurium Besilate）：1R,1'R,2R,2'R)-2,2'-(3,11-二氧代-4,10-二氧杂-1,13-亚十三烷基)双［6,7-二甲氧基-1-(3,4-二甲氧基苄基)-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉］二苯磺酸盐； 3、 盐酸奥普力农（Olprinone Hydrochloride）：1,2-二氢-5-（咪唑[1,2-α] 吡啶-6-基）-6-甲基-2-氧代-3-吡啶腈盐酸盐一水合物； 4、 头孢替唑钠（Cefezole Sodium）：（6R，7R）-3-[[（1，3，4-噻二唑-2-基）硫]甲基] -7-[（1H-四唑-1-基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠； 5、 头孢替坦二钠（Cefotetan Disodium）：(6R,7 S)-7-[4-(甲酰胺基羧甲基烯)-1,3-二硫乙烷-2 -羧酰胺]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1 H-四唑-5-基)硫代]甲基] -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环 [4.2.0]癸-2-烯-2-羧酸，二钠盐； 6、 硫酸头孢噻利（Cefoselis sulfate）：6R,7R)-3-{[3-氨基-2-(2-羟乙基)-2H-吡唑鎓基]甲基}-7-[（Z）-2-(2-氨基噻唑基-4-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰胺基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸盐单硫酸盐； 7、 硫酸头孢匹罗（Cefpirome Sulfate）：（6R,7R）-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氨基]-3-(6,7-二氢-5H-环戊基[b]吡啶鎓-1-基甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0.]辛-2-烯-2-羧基单硫酸盐； 8、 盐酸头孢吡肟（Cefepime dihydrochloride）：(+)-(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚氨基]乙酰氨基]-3-[1-(1-甲基吡咯烷基)甲基]-8氧代-5-硫杂-氮杂二环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐一水合物； 9、 头孢孟多酯钠（Cefamandole Nafate）： 10、头孢呋辛钠（Cefuroxime Sodium）：(6R,7R)-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐； 11、维库溴铵（Vecuronium Bromide）：１-（3a，17b-二乙酰基-2b哌啶基-5a-雄烷基-16b羟基）-1-甲基哌啶溴化铵盐； 12、罗库溴铵（rocuronium）： 13、二丁酰环磷腺苷钙（Calcium Dibutyacyladenosine Cyclphosphate）： 14、酒石酸长春瑞滨（Vinorelbine Bitartrate）： 3＇,4＇-二去氢-4＇去氧-8＇-去甲长舂花碱二酒石酸盐； 15、盐酸艾司洛尔（Esmolol Hydrochloride）： 16、新鱼腥草素钠（Sodium New Houttuyfonate）： 17、奥扎格雷（Ozagrel）：（E）-3-（咪唑基-1-甲基）肉桂酸； 18、佐芬普利钙（Zofenopril Calcium）：[(4s)-(2s)-3-(苯甲酰硫基)-2-甲基丙酰-4-(苯硫基)-L-脯氨酸]钙盐； 19、硫普罗宁（Tiopronin）：N-（2-巯基丙酰基）甘氨酸； 20、奥美拉唑钠（Omeprazole Sodium）：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠一水合物； 21、兰索拉唑(Lansoprazole)：2[[[3-甲基-4-（2，2，2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑； 22：雷贝拉唑钠（Rabeprazole Sodium）：2-[[[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基-α-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑钠； 欢迎来电\来人洽谈，
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2，3-二氯吡啶的高收率合成
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
2,3-二氯吡啶是新型杀虫剂氯虫苯甲酰胺的关键中间体。氯虫苯甲酰胺(Chlorantraniliprole)是杜邦公司发现并开发的一类作用于鱼尼丁受体的邻苯二甲酰胺杀虫剂，该杀虫剂结构新颖，作用方式独特，对鳞翅目害虫有特效,对哺乳动物的毒性很低，而且其具有高效、广谱、与现有农药无交互抗性等优点，适合于抗性治理与害虫综合防治。本成果从烟酰胺五步到2, 3-二氯吡啶总收率55-65%，HPLC含量96%，经纯化2, 3-二氯吡啶含量在99%以上。原材料成本17万左右，市场价格32万左右。本成果已经工业化验证，月产4-5吨，设备投资50万。合作方式、合作期限及对合作单位的其他要求：愿意与有意者合作开发。
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四种吡啶系列产品的合成和工艺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
1.以吡啶为起始原料，合成2-乙烯吡啶的工艺乙烯基吡啶可进一步开发成改性乳胶，用作粘结剂；也是合成药物克矽平（防治矽肺病）的关键中间体；也是血管扩张药培他啶盐酸盐的关键中间体。2.以吡啶为起始原料，合成3-吡啶甲酸的工艺3-吡啶甲酸为维生素类药物，与烟酰胺统称维生素PP，用于抗糙皮病，亦可用作血扩张药，大量用作食品饲料的添加剂。作为医药中间体，用于异烟肼，烟酰胺、尼可刹及烟酸肌醇酯等的生产。3.以吡啶为起始原料，合成2-氨基-5-甲氧基吡啶的工艺2-氨基-5-甲氧基吡啶是一种非常重要的医药中间体，由它来制备多种药物如吡罗昔康，氨基丁酸类衍生物，烟乙酰胆等。4.以吡啶为起始原料，合成4-硝基-2,3,5-三甲基吡啶的工艺4-硝基-2,3,5-三甲基吡啶是合成奥美拉唑及一系列新型抗溃疡药物的重要中间体。
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一种低荧光背景荧光探针及其合成方法和用途
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种低荧光背景荧光探针及其合成方法和用途，为咔唑吡啶苯并吲哚类，以乙醇为溶剂，加入摩尔比为1：1.1～2的2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸基盐和3-甲酰基-6-(4-乙烯基吡啶)-9-乙基咔唑以及催化剂量哌啶，加热回流4-12小时；反应完毕，减压蒸馏除去溶剂，用硅胶柱层析得到荧光探针。本发明的低荧光背景荧光探针与平行结构的G-四链体DNA(c-myc2345)结合后荧光增强超过百倍，具有抗肿瘤药物先导化合物的特性。本发明的低荧光背景荧光探针具有荧光背景低、与DNA结合特异性强、制备简单和结构稳定等特点。
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吡啶类似物‑羧酸分离生物质木素的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种吡啶类似物‑羧酸分离生物质木素的方法，本发明在吡啶类似物、羧酸存在的条件下，对生物质进行处理；对生物质处理时，控制吡啶类似物、羧酸用量，控制处理的温度和时间；本发明采用无污染的木素分离技术，成本低，无污染，改善木素分离性能明显。
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一种含有抗菌单体的齿科修复复合树脂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
发明公开了一种含有抗菌单体的齿科修复复合树脂及其制备方法。该复合树脂由1～25%的双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯、1～20%的氨基甲酸酯双甲基丙烯酸酯、4～15%的三乙二醇二甲基丙烯酸酯、1～10%的甲基丙烯酰氧十二烷基溴吡啶、55～80%的二氧化硅、0.5～1%的樟脑醌和0.5～1%的N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯组成。复合树脂中的甲基丙烯酰氧十二烷基溴吡啶是由抗菌物季铵十二烷基吡啶与可聚合的甲基丙烯酰基团合成的抗菌粘接单体，它可与其它单体发生聚合，使得复合树脂不仅能起到抗菌作用，而且能够增强材料与牙齿之间的粘接作用。
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吡蚜酮生产技术转让（300T 500T）
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一.概述中文名：吡蚜酮英文名：Pymetrozine化学结构类型：吡啶腙类或三嗪酮类。分子式：C10H11N5O 分子量：217.23物理性质：纯品为无色晶体，熔点：217℃，密度：1.36（20℃）溶解度（g/l） 水：0.29（25℃） 乙醇：2.25（20℃） 己烷 0.001（20℃）PH=1时水解DT50为4.3天， PH=5时水解DT50为25天毒性：大鼠急性经口LD50=5820mg/kg, 急性经皮LD50=2000mg/l本品对兔眼睛和皮肤无刺激，无致突变性，对鸟类水生类安全。作用机理：机理独特，主要影响昆虫的进食行为，使其拒食而亡，对幼虫和成虫均有效。该药能很快渗透到植物叶片中，残效期达一个月以上。与已知的杀虫剂作用机理均不同，与现有杀虫剂无交互抗性。二.反应原理1 乙酸乙酯与水合肼反应生成乙酰肼2 乙酰肼与固光在溶剂中反应生成 2-甲基-1，3，4-噁二唑-5（4H）-酮3 2-甲基-1，3，4-噁二唑-5（4H）-酮与碳酸钠，氯丙酮反应生成 2，3-二氢-5-甲基-2-氧-1，3，4-噁二唑-3-丙酮，再与水合肼加成关环生成乙酰氨基三嗪酮4 乙酰氨基三嗪酮与盐酸反应生成氨基三嗪酮，再与3-醛基吡啶反应生成吡蚜酮5 3-醛基吡啶由3-氰基吡啶加氢生成技术的应用领域前景分析：技术的应用领域前景分析：吡蚜酮（吡嗪酮）是瑞士诺华公司1988年开发成功的新型吡啶杂环类高效选择性杀虫剂，该杀虫剂对蚜虫、飞虱、粉虱活性优异，具有高效、低毒、高选择性、对环境生态安全等特点，特别适用于抗性治理和综合防治，自1997年入市以来，该药先后在土耳其、德国、捷克、巴拿马、马来西亚、台湾、日本、美国和南欧等10多个国家和地区登记，并陆续上市。这种新型高效杀虫剂为吡啶杂环类高选择性杀虫剂，高效、低毒，对环境友好，符合当今农药发展方向。中国农业部将吡蚜酮列为重点推广无公害农药。吡蚜酮具有很好的市场前景。效益分析：生成成本名称 单耗（T/T） 单价（元/T） 金额（元）乙酸乙酯 1.1 6000 6600水合肼 1.5 20000 30000二氯乙烷 0.4 3500 1400固光 1.4 8700 12180氯丙酮 0.95 17500 16625碳酸钾 0.8 7400 5920乙醇 0.6 5000 3000氢气 1500盐酸 2.0 600 1200液碱 2.4 700 1680甲醇 0.8 2100 1680吡蚜酮合成的原材料成本小于15万元/吨，市场价在33～40万元/吨。厂房条件建议：生产规模及投资估算：300吨/年生产装置设备投资300-400万元，水、电、汽、冷公用工程都应具备。 主要设备一览表反应釜：5000L釜 6台 3000L釜 12台 2000L釜 2台 1000L釜 1台塔: Ф400×10m 2套 Ф500×4000降膜吸收塔2套储槽： 10m3储槽7个 5m2储槽3个 500L-1500L计量槽10个离心机： SS1000或SS1200 5台 真空泵：5台 转料泵：10台冷凝器： 10m2 9台； 5m2 4台； 20m2 2台锅炉： 2T 冷冻(-15℃): 25万大卡 凉水塔： 150T 电： 320KW备注：技术包含：吡蚜酮原药生产工艺 吡蚜酮安全生产规程设备平面图 合成平面图 吡蚜酮原药分析方法 三废处理表 原药生产主要设备表
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2-甲基-3-羟基吡啶
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术简介：小试工艺，很成熟，中试和工业化生产不成问题。技术的应用领域前景分析：该项目为医药和农药中间体，有一定市场需求量经济收益分析：每公斤工业成本在71元，销售价为3500元-5000元/公斤，年产1吨的利润在343万（以销售吨级最低价位折算），纯利润约在256万（已扣除17%增值税、人力、动力成本，其中人力和动力成本按销售价的10%核算）。厂房条件建议：要求有100L、500L、1000L以上的不锈钢高压反应釜以及常规的化工设备。备注：可合作，具体面议。
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多取代吡啶盐类化合物及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一类多取代吡啶盐类化合物及其制备方法，属于新有机化合物和有机化合物制备技术领域，以碘化N-甲基-2,6-二甲基或碘化N-甲基-2,4,6-三甲基吡啶盐和醛类相应的化合物为原料，碱催化下发生缩合反应，制得相应的多取代吡啶盐类化合物。技术的应用领域前景分析：该类新化合物具有优良的非线性光学吸收性质和多种丰富的组装形式，在非线性光学材料领域有很好的应用前景。效益分析：本技术市场广泛，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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一种含吡啶配体的离子液体负载的钌催化剂及其制备
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：将咪唑类离子液体与4-羟基吡啶反应得到含吡啶基团的咪唑类离子液体与[Ru]配位制得。制得的该钌催化剂由于含有离子液体部分而可以很好的溶解于极性溶剂特别是离子液体中，从而实现在纯离子液体中的开环易位聚合(ROMP)反应。该钌催化剂改善了现有的钌催化剂在极性溶剂中溶解性差的缺点，此催化剂可以溶解在极性溶剂如醇类、丙酮和离子液体中，进而实现在纯离子液体中的开环易位聚合反应，拓展了钌催化剂的应用范围。技术的应用领域前景分析：本发明涉及一种钌催化剂及其制备方法，特别涉及一种含吡啶配体的离子液体负载的钌催化剂及其制备方法，属于催化剂及其制备技术领域。效益分析：随着应用范围的扩大，效用辐射面扩大，必定产生良好经济效益。厂房条件建议：无备注：无
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医药原料、中间体合成工艺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
济南丁香园医药技术有限公司（http）专业从事新药研发、技术转让，现有如下“医药原料、中间体”合成工艺（大生产、小试、中试）对外转让。1、 盐酸氨溴索（Ambroxol Hydrochloride）：反式－4－［（2－氨基－3，5二溴－苯基）甲基－氨基］环己醇盐酸盐； 2、 顺苯磺阿曲库铵（Cisatracurium Besilate）：1R,1'R,2R,2'R)-2,2'-(3,11-二氧代-4,10-二氧杂-1,13-亚十三烷基)双［6,7-二甲氧基-1-(3,4-二甲氧基苄基)-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉］二苯磺酸盐； 3、 盐酸奥普力农（Olprinone Hydrochloride）：1,2-二氢-5-（咪唑[1,2-α] 吡啶-6-基）-6-甲基-2-氧代-3-吡啶腈盐酸盐一水合物； 4、 头孢替唑钠（Cefezole Sodium）：（6R，7R）-3-[[（1，3，4-噻二唑-2-基）硫]甲基] -7-[（1H-四唑-1-基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠； 5、 头孢替坦二钠（Cefotetan Disodium）：(6R,7 S)-7-[4-(甲酰胺基羧甲基烯)-1,3-二硫乙烷-2 -羧酰胺]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1 H-四唑-5-基)硫代]甲基] -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环 [4.2.0]癸-2-烯-2-羧酸，二钠盐； 6、 硫酸头孢噻利（Cefoselis sulfate）：6R,7R)-3-{[3-氨基-2-(2-羟乙基)-2H-吡唑鎓基]甲基}-7-[（Z）-2-(2-氨基噻唑基-4-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰胺基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸盐单硫酸盐； 7、 硫酸头孢匹罗（Cefpirome Sulfate）：（6R,7R）-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氨基]-3-(6,7-二氢-5H-环戊基[b]吡啶鎓-1-基甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0.]辛-2-烯-2-羧基单硫酸盐； 8、 盐酸头孢吡肟（Cefepime dihydrochloride）：(+)-(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚氨基]乙酰氨基]-3-[1-(1-甲基吡咯烷基)甲基]-8氧代-5-硫杂-氮杂二环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐一水合物； 9、 头孢孟多酯钠（Cefamandole Nafate）： 10、头孢呋辛钠（Cefuroxime Sodium）：(6R,7R)-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐； 11、维库溴铵（Vecuronium Bromide）：１-（3a，17b-二乙酰基-2b哌啶基-5a-雄烷基-16b羟基）-1-甲基哌啶溴化铵盐； 12、罗库溴铵（rocuronium）： 13、二丁酰环磷腺苷钙（Calcium Dibutyacyladenosine Cyclphosphate）： 14、酒石酸长春瑞滨（Vinorelbine Bitartrate）： 3＇,4＇-二去氢-4＇去氧-8＇-去甲长舂花碱二酒石酸盐； 15、盐酸艾司洛尔（Esmolol Hydrochloride）： 16、新鱼腥草素钠（Sodium New Houttuyfonate）： 17、奥扎格雷（Ozagrel）：（E）-3-（咪唑基-1-甲基）肉桂酸； 18、佐芬普利钙（Zofenopril Calcium）：[(4s)-(2s)-3-(苯甲酰硫基)-2-甲基丙酰-4-(苯硫基)-L-脯氨酸]钙盐； 19、硫普罗宁（Tiopronin）：N-（2-巯基丙酰基）甘氨酸； 20、奥美拉唑钠（Omeprazole Sodium）：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠一水合物； 21、兰索拉唑(Lansoprazole)：2[[[3-甲基-4-（2，2，2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑； 22：雷贝拉唑钠（Rabeprazole Sodium）：2-[[[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基-α-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑钠； 欢迎来电\来人洽谈，
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2，3-二氯吡啶的高收率合成
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
2,3-二氯吡啶是新型杀虫剂氯虫苯甲酰胺的关键中间体。氯虫苯甲酰胺(Chlorantraniliprole)是杜邦公司发现并开发的一类作用于鱼尼丁受体的邻苯二甲酰胺杀虫剂，该杀虫剂结构新颖，作用方式独特，对鳞翅目害虫有特效,对哺乳动物的毒性很低，而且其具有高效、广谱、与现有农药无交互抗性等优点，适合于抗性治理与害虫综合防治。本成果从烟酰胺五步到2, 3-二氯吡啶总收率55-65%，HPLC含量96%，经纯化2, 3-二氯吡啶含量在99%以上。原材料成本17万左右，市场价格32万左右。本成果已经工业化验证，月产4-5吨，设备投资50万。合作方式、合作期限及对合作单位的其他要求：愿意与有意者合作开发。
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四种吡啶系列产品的合成和工艺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
1.以吡啶为起始原料，合成2-乙烯吡啶的工艺乙烯基吡啶可进一步开发成改性乳胶，用作粘结剂；也是合成药物克矽平（防治矽肺病）的关键中间体；也是血管扩张药培他啶盐酸盐的关键中间体。2.以吡啶为起始原料，合成3-吡啶甲酸的工艺3-吡啶甲酸为维生素类药物，与烟酰胺统称维生素PP，用于抗糙皮病，亦可用作血扩张药，大量用作食品饲料的添加剂。作为医药中间体，用于异烟肼，烟酰胺、尼可刹及烟酸肌醇酯等的生产。3.以吡啶为起始原料，合成2-氨基-5-甲氧基吡啶的工艺2-氨基-5-甲氧基吡啶是一种非常重要的医药中间体，由它来制备多种药物如吡罗昔康，氨基丁酸类衍生物，烟乙酰胆等。4.以吡啶为起始原料，合成4-硝基-2,3,5-三甲基吡啶的工艺4-硝基-2,3,5-三甲基吡啶是合成奥美拉唑及一系列新型抗溃疡药物的重要中间体。
找到142项技术成果数据。
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一种低荧光背景荧光探针及其合成方法和用途
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种低荧光背景荧光探针及其合成方法和用途，为咔唑吡啶苯并吲哚类，以乙醇为溶剂，加入摩尔比为1：1.1～2的2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸基盐和3-甲酰基-6-(4-乙烯基吡啶)-9-乙基咔唑以及催化剂量哌啶，加热回流4-12小时；反应完毕，减压蒸馏除去溶剂，用硅胶柱层析得到荧光探针。本发明的低荧光背景荧光探针与平行结构的G-四链体DNA(c-myc2345)结合后荧光增强超过百倍，具有抗肿瘤药物先导化合物的特性。本发明的低荧光背景荧光探针具有荧光背景低、与DNA结合特异性强、制备简单和结构稳定等特点。
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吡啶类似物‑羧酸分离生物质木素的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种吡啶类似物‑羧酸分离生物质木素的方法，本发明在吡啶类似物、羧酸存在的条件下，对生物质进行处理；对生物质处理时，控制吡啶类似物、羧酸用量，控制处理的温度和时间；本发明采用无污染的木素分离技术，成本低，无污染，改善木素分离性能明显。
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一种含有抗菌单体的齿科修复复合树脂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
发明公开了一种含有抗菌单体的齿科修复复合树脂及其制备方法。该复合树脂由1～25%的双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯、1～20%的氨基甲酸酯双甲基丙烯酸酯、4～15%的三乙二醇二甲基丙烯酸酯、1～10%的甲基丙烯酰氧十二烷基溴吡啶、55～80%的二氧化硅、0.5～1%的樟脑醌和0.5～1%的N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯组成。复合树脂中的甲基丙烯酰氧十二烷基溴吡啶是由抗菌物季铵十二烷基吡啶与可聚合的甲基丙烯酰基团合成的抗菌粘接单体，它可与其它单体发生聚合，使得复合树脂不仅能起到抗菌作用，而且能够增强材料与牙齿之间的粘接作用。
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吡蚜酮生产技术转让（300T 500T）
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一.概述中文名：吡蚜酮英文名：Pymetrozine化学结构类型：吡啶腙类或三嗪酮类。分子式：C10H11N5O 分子量：217.23物理性质：纯品为无色晶体，熔点：217℃，密度：1.36（20℃）溶解度（g/l） 水：0.29（25℃） 乙醇：2.25（20℃） 己烷 0.001（20℃）PH=1时水解DT50为4.3天， PH=5时水解DT50为25天毒性：大鼠急性经口LD50=5820mg/kg, 急性经皮LD50=2000mg/l本品对兔眼睛和皮肤无刺激，无致突变性，对鸟类水生类安全。作用机理：机理独特，主要影响昆虫的进食行为，使其拒食而亡，对幼虫和成虫均有效。该药能很快渗透到植物叶片中，残效期达一个月以上。与已知的杀虫剂作用机理均不同，与现有杀虫剂无交互抗性。二.反应原理1 乙酸乙酯与水合肼反应生成乙酰肼2 乙酰肼与固光在溶剂中反应生成 2-甲基-1，3，4-噁二唑-5（4H）-酮3 2-甲基-1，3，4-噁二唑-5（4H）-酮与碳酸钠，氯丙酮反应生成 2，3-二氢-5-甲基-2-氧-1，3，4-噁二唑-3-丙酮，再与水合肼加成关环生成乙酰氨基三嗪酮4 乙酰氨基三嗪酮与盐酸反应生成氨基三嗪酮，再与3-醛基吡啶反应生成吡蚜酮5 3-醛基吡啶由3-氰基吡啶加氢生成技术的应用领域前景分析：技术的应用领域前景分析：吡蚜酮（吡嗪酮）是瑞士诺华公司1988年开发成功的新型吡啶杂环类高效选择性杀虫剂，该杀虫剂对蚜虫、飞虱、粉虱活性优异，具有高效、低毒、高选择性、对环境生态安全等特点，特别适用于抗性治理和综合防治，自1997年入市以来，该药先后在土耳其、德国、捷克、巴拿马、马来西亚、台湾、日本、美国和南欧等10多个国家和地区登记，并陆续上市。这种新型高效杀虫剂为吡啶杂环类高选择性杀虫剂，高效、低毒，对环境友好，符合当今农药发展方向。中国农业部将吡蚜酮列为重点推广无公害农药。吡蚜酮具有很好的市场前景。效益分析：生成成本名称 单耗（T/T） 单价（元/T） 金额（元）乙酸乙酯 1.1 6000 6600水合肼 1.5 20000 30000二氯乙烷 0.4 3500 1400固光 1.4 8700 12180氯丙酮 0.95 17500 16625碳酸钾 0.8 7400 5920乙醇 0.6 5000 3000氢气 1500盐酸 2.0 600 1200液碱 2.4 700 1680甲醇 0.8 2100 1680吡蚜酮合成的原材料成本小于15万元/吨，市场价在33～40万元/吨。厂房条件建议：生产规模及投资估算：300吨/年生产装置设备投资300-400万元，水、电、汽、冷公用工程都应具备。 主要设备一览表反应釜：5000L釜 6台 3000L釜 12台 2000L釜 2台 1000L釜 1台塔: Ф400×10m 2套 Ф500×4000降膜吸收塔2套储槽： 10m3储槽7个 5m2储槽3个 500L-1500L计量槽10个离心机： SS1000或SS1200 5台 真空泵：5台 转料泵：10台冷凝器： 10m2 9台； 5m2 4台； 20m2 2台锅炉： 2T 冷冻(-15℃): 25万大卡 凉水塔： 150T 电： 320KW备注：技术包含：吡蚜酮原药生产工艺 吡蚜酮安全生产规程设备平面图 合成平面图 吡蚜酮原药分析方法 三废处理表 原药生产主要设备表
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2-甲基-3-羟基吡啶
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术简介：小试工艺，很成熟，中试和工业化生产不成问题。技术的应用领域前景分析：该项目为医药和农药中间体，有一定市场需求量经济收益分析：每公斤工业成本在71元，销售价为3500元-5000元/公斤，年产1吨的利润在343万（以销售吨级最低价位折算），纯利润约在256万（已扣除17%增值税、人力、动力成本，其中人力和动力成本按销售价的10%核算）。厂房条件建议：要求有100L、500L、1000L以上的不锈钢高压反应釜以及常规的化工设备。备注：可合作，具体面议。
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多取代吡啶盐类化合物及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一类多取代吡啶盐类化合物及其制备方法，属于新有机化合物和有机化合物制备技术领域，以碘化N-甲基-2,6-二甲基或碘化N-甲基-2,4,6-三甲基吡啶盐和醛类相应的化合物为原料，碱催化下发生缩合反应，制得相应的多取代吡啶盐类化合物。技术的应用领域前景分析：该类新化合物具有优良的非线性光学吸收性质和多种丰富的组装形式，在非线性光学材料领域有很好的应用前景。效益分析：本技术市场广泛，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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一种含吡啶配体的离子液体负载的钌催化剂及其制备
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：将咪唑类离子液体与4-羟基吡啶反应得到含吡啶基团的咪唑类离子液体与[Ru]配位制得。制得的该钌催化剂由于含有离子液体部分而可以很好的溶解于极性溶剂特别是离子液体中，从而实现在纯离子液体中的开环易位聚合(ROMP)反应。该钌催化剂改善了现有的钌催化剂在极性溶剂中溶解性差的缺点，此催化剂可以溶解在极性溶剂如醇类、丙酮和离子液体中，进而实现在纯离子液体中的开环易位聚合反应，拓展了钌催化剂的应用范围。技术的应用领域前景分析：本发明涉及一种钌催化剂及其制备方法，特别涉及一种含吡啶配体的离子液体负载的钌催化剂及其制备方法，属于催化剂及其制备技术领域。效益分析：随着应用范围的扩大，效用辐射面扩大，必定产生良好经济效益。厂房条件建议：无备注：无
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医药原料、中间体合成工艺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
济南丁香园医药技术有限公司（http）专业从事新药研发、技术转让，现有如下“医药原料、中间体”合成工艺（大生产、小试、中试）对外转让。1、 盐酸氨溴索（Ambroxol Hydrochloride）：反式－4－［（2－氨基－3，5二溴－苯基）甲基－氨基］环己醇盐酸盐； 2、 顺苯磺阿曲库铵（Cisatracurium Besilate）：1R,1'R,2R,2'R)-2,2'-(3,11-二氧代-4,10-二氧杂-1,13-亚十三烷基)双［6,7-二甲氧基-1-(3,4-二甲氧基苄基)-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉］二苯磺酸盐； 3、 盐酸奥普力农（Olprinone Hydrochloride）：1,2-二氢-5-（咪唑[1,2-α] 吡啶-6-基）-6-甲基-2-氧代-3-吡啶腈盐酸盐一水合物； 4、 头孢替唑钠（Cefezole Sodium）：（6R，7R）-3-[[（1，3，4-噻二唑-2-基）硫]甲基] -7-[（1H-四唑-1-基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠； 5、 头孢替坦二钠（Cefotetan Disodium）：(6R,7 S)-7-[4-(甲酰胺基羧甲基烯)-1,3-二硫乙烷-2 -羧酰胺]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1 H-四唑-5-基)硫代]甲基] -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环 [4.2.0]癸-2-烯-2-羧酸，二钠盐； 6、 硫酸头孢噻利（Cefoselis sulfate）：6R,7R)-3-{[3-氨基-2-(2-羟乙基)-2H-吡唑鎓基]甲基}-7-[（Z）-2-(2-氨基噻唑基-4-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰胺基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸盐单硫酸盐； 7、 硫酸头孢匹罗（Cefpirome Sulfate）：（6R,7R）-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氨基]-3-(6,7-二氢-5H-环戊基[b]吡啶鎓-1-基甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0.]辛-2-烯-2-羧基单硫酸盐； 8、 盐酸头孢吡肟（Cefepime dihydrochloride）：(+)-(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚氨基]乙酰氨基]-3-[1-(1-甲基吡咯烷基)甲基]-8氧代-5-硫杂-氮杂二环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐一水合物； 9、 头孢孟多酯钠（Cefamandole Nafate）： 10、头孢呋辛钠（Cefuroxime Sodium）：(6R,7R)-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐； 11、维库溴铵（Vecuronium Bromide）：１-（3a，17b-二乙酰基-2b哌啶基-5a-雄烷基-16b羟基）-1-甲基哌啶溴化铵盐； 12、罗库溴铵（rocuronium）： 13、二丁酰环磷腺苷钙（Calcium Dibutyacyladenosine Cyclphosphate）： 14、酒石酸长春瑞滨（Vinorelbine Bitartrate）： 3＇,4＇-二去氢-4＇去氧-8＇-去甲长舂花碱二酒石酸盐； 15、盐酸艾司洛尔（Esmolol Hydrochloride）： 16、新鱼腥草素钠（Sodium New Houttuyfonate）： 17、奥扎格雷（Ozagrel）：（E）-3-（咪唑基-1-甲基）肉桂酸； 18、佐芬普利钙（Zofenopril Calcium）：[(4s)-(2s)-3-(苯甲酰硫基)-2-甲基丙酰-4-(苯硫基)-L-脯氨酸]钙盐； 19、硫普罗宁（Tiopronin）：N-（2-巯基丙酰基）甘氨酸； 20、奥美拉唑钠（Omeprazole Sodium）：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠一水合物； 21、兰索拉唑(Lansoprazole)：2[[[3-甲基-4-（2，2，2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑； 22：雷贝拉唑钠（Rabeprazole Sodium）：2-[[[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基-α-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑钠； 欢迎来电\来人洽谈，
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2，3-二氯吡啶的高收率合成
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
2,3-二氯吡啶是新型杀虫剂氯虫苯甲酰胺的关键中间体。氯虫苯甲酰胺(Chlorantraniliprole)是杜邦公司发现并开发的一类作用于鱼尼丁受体的邻苯二甲酰胺杀虫剂，该杀虫剂结构新颖，作用方式独特，对鳞翅目害虫有特效,对哺乳动物的毒性很低，而且其具有高效、广谱、与现有农药无交互抗性等优点，适合于抗性治理与害虫综合防治。本成果从烟酰胺五步到2, 3-二氯吡啶总收率55-65%，HPLC含量96%，经纯化2, 3-二氯吡啶含量在99%以上。原材料成本17万左右，市场价格32万左右。本成果已经工业化验证，月产4-5吨，设备投资50万。合作方式、合作期限及对合作单位的其他要求：愿意与有意者合作开发。
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四种吡啶系列产品的合成和工艺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
1.以吡啶为起始原料，合成2-乙烯吡啶的工艺乙烯基吡啶可进一步开发成改性乳胶，用作粘结剂；也是合成药物克矽平（防治矽肺病）的关键中间体；也是血管扩张药培他啶盐酸盐的关键中间体。2.以吡啶为起始原料，合成3-吡啶甲酸的工艺3-吡啶甲酸为维生素类药物，与烟酰胺统称维生素PP，用于抗糙皮病，亦可用作血扩张药，大量用作食品饲料的添加剂。作为医药中间体，用于异烟肼，烟酰胺、尼可刹及烟酸肌醇酯等的生产。3.以吡啶为起始原料，合成2-氨基-5-甲氧基吡啶的工艺2-氨基-5-甲氧基吡啶是一种非常重要的医药中间体，由它来制备多种药物如吡罗昔康，氨基丁酸类衍生物，烟乙酰胆等。4.以吡啶为起始原料，合成4-硝基-2,3,5-三甲基吡啶的工艺4-硝基-2,3,5-三甲基吡啶是合成奥美拉唑及一系列新型抗溃疡药物的重要中间体。
找到142项技术成果数据。
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一种低荧光背景荧光探针及其合成方法和用途
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种低荧光背景荧光探针及其合成方法和用途，为咔唑吡啶苯并吲哚类，以乙醇为溶剂，加入摩尔比为1：1.1～2的2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸基盐和3-甲酰基-6-(4-乙烯基吡啶)-9-乙基咔唑以及催化剂量哌啶，加热回流4-12小时；反应完毕，减压蒸馏除去溶剂，用硅胶柱层析得到荧光探针。本发明的低荧光背景荧光探针与平行结构的G-四链体DNA(c-myc2345)结合后荧光增强超过百倍，具有抗肿瘤药物先导化合物的特性。本发明的低荧光背景荧光探针具有荧光背景低、与DNA结合特异性强、制备简单和结构稳定等特点。
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吡啶类似物‑羧酸分离生物质木素的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种吡啶类似物‑羧酸分离生物质木素的方法，本发明在吡啶类似物、羧酸存在的条件下，对生物质进行处理；对生物质处理时，控制吡啶类似物、羧酸用量，控制处理的温度和时间；本发明采用无污染的木素分离技术，成本低，无污染，改善木素分离性能明显。
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一种含有抗菌单体的齿科修复复合树脂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
发明公开了一种含有抗菌单体的齿科修复复合树脂及其制备方法。该复合树脂由1～25%的双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯、1～20%的氨基甲酸酯双甲基丙烯酸酯、4～15%的三乙二醇二甲基丙烯酸酯、1～10%的甲基丙烯酰氧十二烷基溴吡啶、55～80%的二氧化硅、0.5～1%的樟脑醌和0.5～1%的N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯组成。复合树脂中的甲基丙烯酰氧十二烷基溴吡啶是由抗菌物季铵十二烷基吡啶与可聚合的甲基丙烯酰基团合成的抗菌粘接单体，它可与其它单体发生聚合，使得复合树脂不仅能起到抗菌作用，而且能够增强材料与牙齿之间的粘接作用。
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吡蚜酮生产技术转让（300T 500T）
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一.概述中文名：吡蚜酮英文名：Pymetrozine化学结构类型：吡啶腙类或三嗪酮类。分子式：C10H11N5O 分子量：217.23物理性质：纯品为无色晶体，熔点：217℃，密度：1.36（20℃）溶解度（g/l） 水：0.29（25℃） 乙醇：2.25（20℃） 己烷 0.001（20℃）PH=1时水解DT50为4.3天， PH=5时水解DT50为25天毒性：大鼠急性经口LD50=5820mg/kg, 急性经皮LD50=2000mg/l本品对兔眼睛和皮肤无刺激，无致突变性，对鸟类水生类安全。作用机理：机理独特，主要影响昆虫的进食行为，使其拒食而亡，对幼虫和成虫均有效。该药能很快渗透到植物叶片中，残效期达一个月以上。与已知的杀虫剂作用机理均不同，与现有杀虫剂无交互抗性。二.反应原理1 乙酸乙酯与水合肼反应生成乙酰肼2 乙酰肼与固光在溶剂中反应生成 2-甲基-1，3，4-噁二唑-5（4H）-酮3 2-甲基-1，3，4-噁二唑-5（4H）-酮与碳酸钠，氯丙酮反应生成 2，3-二氢-5-甲基-2-氧-1，3，4-噁二唑-3-丙酮，再与水合肼加成关环生成乙酰氨基三嗪酮4 乙酰氨基三嗪酮与盐酸反应生成氨基三嗪酮，再与3-醛基吡啶反应生成吡蚜酮5 3-醛基吡啶由3-氰基吡啶加氢生成技术的应用领域前景分析：技术的应用领域前景分析：吡蚜酮（吡嗪酮）是瑞士诺华公司1988年开发成功的新型吡啶杂环类高效选择性杀虫剂，该杀虫剂对蚜虫、飞虱、粉虱活性优异，具有高效、低毒、高选择性、对环境生态安全等特点，特别适用于抗性治理和综合防治，自1997年入市以来，该药先后在土耳其、德国、捷克、巴拿马、马来西亚、台湾、日本、美国和南欧等10多个国家和地区登记，并陆续上市。这种新型高效杀虫剂为吡啶杂环类高选择性杀虫剂，高效、低毒，对环境友好，符合当今农药发展方向。中国农业部将吡蚜酮列为重点推广无公害农药。吡蚜酮具有很好的市场前景。效益分析：生成成本名称 单耗（T/T） 单价（元/T） 金额（元）乙酸乙酯 1.1 6000 6600水合肼 1.5 20000 30000二氯乙烷 0.4 3500 1400固光 1.4 8700 12180氯丙酮 0.95 17500 16625碳酸钾 0.8 7400 5920乙醇 0.6 5000 3000氢气 1500盐酸 2.0 600 1200液碱 2.4 700 1680甲醇 0.8 2100 1680吡蚜酮合成的原材料成本小于15万元/吨，市场价在33～40万元/吨。厂房条件建议：生产规模及投资估算：300吨/年生产装置设备投资300-400万元，水、电、汽、冷公用工程都应具备。 主要设备一览表反应釜：5000L釜 6台 3000L釜 12台 2000L釜 2台 1000L釜 1台塔: Ф400×10m 2套 Ф500×4000降膜吸收塔2套储槽： 10m3储槽7个 5m2储槽3个 500L-1500L计量槽10个离心机： SS1000或SS1200 5台 真空泵：5台 转料泵：10台冷凝器： 10m2 9台； 5m2 4台； 20m2 2台锅炉： 2T 冷冻(-15℃): 25万大卡 凉水塔： 150T 电： 320KW备注：技术包含：吡蚜酮原药生产工艺 吡蚜酮安全生产规程设备平面图 合成平面图 吡蚜酮原药分析方法 三废处理表 原药生产主要设备表
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2-甲基-3-羟基吡啶
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术简介：小试工艺，很成熟，中试和工业化生产不成问题。技术的应用领域前景分析：该项目为医药和农药中间体，有一定市场需求量经济收益分析：每公斤工业成本在71元，销售价为3500元-5000元/公斤，年产1吨的利润在343万（以销售吨级最低价位折算），纯利润约在256万（已扣除17%增值税、人力、动力成本，其中人力和动力成本按销售价的10%核算）。厂房条件建议：要求有100L、500L、1000L以上的不锈钢高压反应釜以及常规的化工设备。备注：可合作，具体面议。
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多取代吡啶盐类化合物及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一类多取代吡啶盐类化合物及其制备方法，属于新有机化合物和有机化合物制备技术领域，以碘化N-甲基-2,6-二甲基或碘化N-甲基-2,4,6-三甲基吡啶盐和醛类相应的化合物为原料，碱催化下发生缩合反应，制得相应的多取代吡啶盐类化合物。技术的应用领域前景分析：该类新化合物具有优良的非线性光学吸收性质和多种丰富的组装形式，在非线性光学材料领域有很好的应用前景。效益分析：本技术市场广泛，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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一种含吡啶配体的离子液体负载的钌催化剂及其制备
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：将咪唑类离子液体与4-羟基吡啶反应得到含吡啶基团的咪唑类离子液体与[Ru]配位制得。制得的该钌催化剂由于含有离子液体部分而可以很好的溶解于极性溶剂特别是离子液体中，从而实现在纯离子液体中的开环易位聚合(ROMP)反应。该钌催化剂改善了现有的钌催化剂在极性溶剂中溶解性差的缺点，此催化剂可以溶解在极性溶剂如醇类、丙酮和离子液体中，进而实现在纯离子液体中的开环易位聚合反应，拓展了钌催化剂的应用范围。技术的应用领域前景分析：本发明涉及一种钌催化剂及其制备方法，特别涉及一种含吡啶配体的离子液体负载的钌催化剂及其制备方法，属于催化剂及其制备技术领域。效益分析：随着应用范围的扩大，效用辐射面扩大，必定产生良好经济效益。厂房条件建议：无备注：无
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医药原料、中间体合成工艺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
济南丁香园医药技术有限公司（http）专业从事新药研发、技术转让，现有如下“医药原料、中间体”合成工艺（大生产、小试、中试）对外转让。1、 盐酸氨溴索（Ambroxol Hydrochloride）：反式－4－［（2－氨基－3，5二溴－苯基）甲基－氨基］环己醇盐酸盐； 2、 顺苯磺阿曲库铵（Cisatracurium Besilate）：1R,1'R,2R,2'R)-2,2'-(3,11-二氧代-4,10-二氧杂-1,13-亚十三烷基)双［6,7-二甲氧基-1-(3,4-二甲氧基苄基)-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉］二苯磺酸盐； 3、 盐酸奥普力农（Olprinone Hydrochloride）：1,2-二氢-5-（咪唑[1,2-α] 吡啶-6-基）-6-甲基-2-氧代-3-吡啶腈盐酸盐一水合物； 4、 头孢替唑钠（Cefezole Sodium）：（6R，7R）-3-[[（1，3，4-噻二唑-2-基）硫]甲基] -7-[（1H-四唑-1-基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠； 5、 头孢替坦二钠（Cefotetan Disodium）：(6R,7 S)-7-[4-(甲酰胺基羧甲基烯)-1,3-二硫乙烷-2 -羧酰胺]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1 H-四唑-5-基)硫代]甲基] -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环 [4.2.0]癸-2-烯-2-羧酸，二钠盐； 6、 硫酸头孢噻利（Cefoselis sulfate）：6R,7R)-3-{[3-氨基-2-(2-羟乙基)-2H-吡唑鎓基]甲基}-7-[（Z）-2-(2-氨基噻唑基-4-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰胺基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸盐单硫酸盐； 7、 硫酸头孢匹罗（Cefpirome Sulfate）：（6R,7R）-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氨基]-3-(6,7-二氢-5H-环戊基[b]吡啶鎓-1-基甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0.]辛-2-烯-2-羧基单硫酸盐； 8、 盐酸头孢吡肟（Cefepime dihydrochloride）：(+)-(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚氨基]乙酰氨基]-3-[1-(1-甲基吡咯烷基)甲基]-8氧代-5-硫杂-氮杂二环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐一水合物； 9、 头孢孟多酯钠（Cefamandole Nafate）： 10、头孢呋辛钠（Cefuroxime Sodium）：(6R,7R)-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐； 11、维库溴铵（Vecuronium Bromide）：１-（3a，17b-二乙酰基-2b哌啶基-5a-雄烷基-16b羟基）-1-甲基哌啶溴化铵盐； 12、罗库溴铵（rocuronium）： 13、二丁酰环磷腺苷钙（Calcium Dibutyacyladenosine Cyclphosphate）： 14、酒石酸长春瑞滨（Vinorelbine Bitartrate）： 3＇,4＇-二去氢-4＇去氧-8＇-去甲长舂花碱二酒石酸盐； 15、盐酸艾司洛尔（Esmolol Hydrochloride）： 16、新鱼腥草素钠（Sodium New Houttuyfonate）： 17、奥扎格雷（Ozagrel）：（E）-3-（咪唑基-1-甲基）肉桂酸； 18、佐芬普利钙（Zofenopril Calcium）：[(4s)-(2s)-3-(苯甲酰硫基)-2-甲基丙酰-4-(苯硫基)-L-脯氨酸]钙盐； 19、硫普罗宁（Tiopronin）：N-（2-巯基丙酰基）甘氨酸； 20、奥美拉唑钠（Omeprazole Sodium）：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠一水合物； 21、兰索拉唑(Lansoprazole)：2[[[3-甲基-4-（2，2，2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑； 22：雷贝拉唑钠（Rabeprazole Sodium）：2-[[[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基-α-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑钠； 欢迎来电\来人洽谈，
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2，3-二氯吡啶的高收率合成
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
2,3-二氯吡啶是新型杀虫剂氯虫苯甲酰胺的关键中间体。氯虫苯甲酰胺(Chlorantraniliprole)是杜邦公司发现并开发的一类作用于鱼尼丁受体的邻苯二甲酰胺杀虫剂，该杀虫剂结构新颖，作用方式独特，对鳞翅目害虫有特效,对哺乳动物的毒性很低，而且其具有高效、广谱、与现有农药无交互抗性等优点，适合于抗性治理与害虫综合防治。本成果从烟酰胺五步到2, 3-二氯吡啶总收率55-65%，HPLC含量96%，经纯化2, 3-二氯吡啶含量在99%以上。原材料成本17万左右，市场价格32万左右。本成果已经工业化验证，月产4-5吨，设备投资50万。合作方式、合作期限及对合作单位的其他要求：愿意与有意者合作开发。
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四种吡啶系列产品的合成和工艺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
1.以吡啶为起始原料，合成2-乙烯吡啶的工艺乙烯基吡啶可进一步开发成改性乳胶，用作粘结剂；也是合成药物克矽平（防治矽肺病）的关键中间体；也是血管扩张药培他啶盐酸盐的关键中间体。2.以吡啶为起始原料，合成3-吡啶甲酸的工艺3-吡啶甲酸为维生素类药物，与烟酰胺统称维生素PP，用于抗糙皮病，亦可用作血扩张药，大量用作食品饲料的添加剂。作为医药中间体，用于异烟肼，烟酰胺、尼可刹及烟酸肌醇酯等的生产。3.以吡啶为起始原料，合成2-氨基-5-甲氧基吡啶的工艺2-氨基-5-甲氧基吡啶是一种非常重要的医药中间体，由它来制备多种药物如吡罗昔康，氨基丁酸类衍生物，烟乙酰胆等。4.以吡啶为起始原料，合成4-硝基-2,3,5-三甲基吡啶的工艺4-硝基-2,3,5-三甲基吡啶是合成奥美拉唑及一系列新型抗溃疡药物的重要中间体。
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一种低荧光背景荧光探针及其合成方法和用途
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种低荧光背景荧光探针及其合成方法和用途，为咔唑吡啶苯并吲哚类，以乙醇为溶剂，加入摩尔比为1：1.1～2的2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸基盐和3-甲酰基-6-(4-乙烯基吡啶)-9-乙基咔唑以及催化剂量哌啶，加热回流4-12小时；反应完毕，减压蒸馏除去溶剂，用硅胶柱层析得到荧光探针。本发明的低荧光背景荧光探针与平行结构的G-四链体DNA(c-myc2345)结合后荧光增强超过百倍，具有抗肿瘤药物先导化合物的特性。本发明的低荧光背景荧光探针具有荧光背景低、与DNA结合特异性强、制备简单和结构稳定等特点。
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吡啶类似物‑羧酸分离生物质木素的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种吡啶类似物‑羧酸分离生物质木素的方法，本发明在吡啶类似物、羧酸存在的条件下，对生物质进行处理；对生物质处理时，控制吡啶类似物、羧酸用量，控制处理的温度和时间；本发明采用无污染的木素分离技术，成本低，无污染，改善木素分离性能明显。
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一种含有抗菌单体的齿科修复复合树脂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
发明公开了一种含有抗菌单体的齿科修复复合树脂及其制备方法。该复合树脂由1～25%的双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯、1～20%的氨基甲酸酯双甲基丙烯酸酯、4～15%的三乙二醇二甲基丙烯酸酯、1～10%的甲基丙烯酰氧十二烷基溴吡啶、55～80%的二氧化硅、0.5～1%的樟脑醌和0.5～1%的N,N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯组成。复合树脂中的甲基丙烯酰氧十二烷基溴吡啶是由抗菌物季铵十二烷基吡啶与可聚合的甲基丙烯酰基团合成的抗菌粘接单体，它可与其它单体发生聚合，使得复合树脂不仅能起到抗菌作用，而且能够增强材料与牙齿之间的粘接作用。
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吡蚜酮生产技术转让（300T 500T）
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一.概述中文名：吡蚜酮英文名：Pymetrozine化学结构类型：吡啶腙类或三嗪酮类。分子式：C10H11N5O 分子量：217.23物理性质：纯品为无色晶体，熔点：217℃，密度：1.36（20℃）溶解度（g/l） 水：0.29（25℃） 乙醇：2.25（20℃） 己烷 0.001（20℃）PH=1时水解DT50为4.3天， PH=5时水解DT50为25天毒性：大鼠急性经口LD50=5820mg/kg, 急性经皮LD50=2000mg/l本品对兔眼睛和皮肤无刺激，无致突变性，对鸟类水生类安全。作用机理：机理独特，主要影响昆虫的进食行为，使其拒食而亡，对幼虫和成虫均有效。该药能很快渗透到植物叶片中，残效期达一个月以上。与已知的杀虫剂作用机理均不同，与现有杀虫剂无交互抗性。二.反应原理1 乙酸乙酯与水合肼反应生成乙酰肼2 乙酰肼与固光在溶剂中反应生成 2-甲基-1，3，4-噁二唑-5（4H）-酮3 2-甲基-1，3，4-噁二唑-5（4H）-酮与碳酸钠，氯丙酮反应生成 2，3-二氢-5-甲基-2-氧-1，3，4-噁二唑-3-丙酮，再与水合肼加成关环生成乙酰氨基三嗪酮4 乙酰氨基三嗪酮与盐酸反应生成氨基三嗪酮，再与3-醛基吡啶反应生成吡蚜酮5 3-醛基吡啶由3-氰基吡啶加氢生成技术的应用领域前景分析：技术的应用领域前景分析：吡蚜酮（吡嗪酮）是瑞士诺华公司1988年开发成功的新型吡啶杂环类高效选择性杀虫剂，该杀虫剂对蚜虫、飞虱、粉虱活性优异，具有高效、低毒、高选择性、对环境生态安全等特点，特别适用于抗性治理和综合防治，自1997年入市以来，该药先后在土耳其、德国、捷克、巴拿马、马来西亚、台湾、日本、美国和南欧等10多个国家和地区登记，并陆续上市。这种新型高效杀虫剂为吡啶杂环类高选择性杀虫剂，高效、低毒，对环境友好，符合当今农药发展方向。中国农业部将吡蚜酮列为重点推广无公害农药。吡蚜酮具有很好的市场前景。效益分析：生成成本名称 单耗（T/T） 单价（元/T） 金额（元）乙酸乙酯 1.1 6000 6600水合肼 1.5 20000 30000二氯乙烷 0.4 3500 1400固光 1.4 8700 12180氯丙酮 0.95 17500 16625碳酸钾 0.8 7400 5920乙醇 0.6 5000 3000氢气 1500盐酸 2.0 600 1200液碱 2.4 700 1680甲醇 0.8 2100 1680吡蚜酮合成的原材料成本小于15万元/吨，市场价在33～40万元/吨。厂房条件建议：生产规模及投资估算：300吨/年生产装置设备投资300-400万元，水、电、汽、冷公用工程都应具备。 主要设备一览表反应釜：5000L釜 6台 3000L釜 12台 2000L釜 2台 1000L釜 1台塔: Ф400×10m 2套 Ф500×4000降膜吸收塔2套储槽： 10m3储槽7个 5m2储槽3个 500L-1500L计量槽10个离心机： SS1000或SS1200 5台 真空泵：5台 转料泵：10台冷凝器： 10m2 9台； 5m2 4台； 20m2 2台锅炉： 2T 冷冻(-15℃): 25万大卡 凉水塔： 150T 电： 320KW备注：技术包含：吡蚜酮原药生产工艺 吡蚜酮安全生产规程设备平面图 合成平面图 吡蚜酮原药分析方法 三废处理表 原药生产主要设备表
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2-甲基-3-羟基吡啶
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术简介：小试工艺，很成熟，中试和工业化生产不成问题。技术的应用领域前景分析：该项目为医药和农药中间体，有一定市场需求量经济收益分析：每公斤工业成本在71元，销售价为3500元-5000元/公斤，年产1吨的利润在343万（以销售吨级最低价位折算），纯利润约在256万（已扣除17%增值税、人力、动力成本，其中人力和动力成本按销售价的10%核算）。厂房条件建议：要求有100L、500L、1000L以上的不锈钢高压反应釜以及常规的化工设备。备注：可合作，具体面议。
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多取代吡啶盐类化合物及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一类多取代吡啶盐类化合物及其制备方法，属于新有机化合物和有机化合物制备技术领域，以碘化N-甲基-2,6-二甲基或碘化N-甲基-2,4,6-三甲基吡啶盐和醛类相应的化合物为原料，碱催化下发生缩合反应，制得相应的多取代吡啶盐类化合物。技术的应用领域前景分析：该类新化合物具有优良的非线性光学吸收性质和多种丰富的组装形式，在非线性光学材料领域有很好的应用前景。效益分析：本技术市场广泛，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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一种含吡啶配体的离子液体负载的钌催化剂及其制备
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：将咪唑类离子液体与4-羟基吡啶反应得到含吡啶基团的咪唑类离子液体与[Ru]配位制得。制得的该钌催化剂由于含有离子液体部分而可以很好的溶解于极性溶剂特别是离子液体中，从而实现在纯离子液体中的开环易位聚合(ROMP)反应。该钌催化剂改善了现有的钌催化剂在极性溶剂中溶解性差的缺点，此催化剂可以溶解在极性溶剂如醇类、丙酮和离子液体中，进而实现在纯离子液体中的开环易位聚合反应，拓展了钌催化剂的应用范围。技术的应用领域前景分析：本发明涉及一种钌催化剂及其制备方法，特别涉及一种含吡啶配体的离子液体负载的钌催化剂及其制备方法，属于催化剂及其制备技术领域。效益分析：随着应用范围的扩大，效用辐射面扩大，必定产生良好经济效益。厂房条件建议：无备注：无
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医药原料、中间体合成工艺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
济南丁香园医药技术有限公司（http）专业从事新药研发、技术转让，现有如下“医药原料、中间体”合成工艺（大生产、小试、中试）对外转让。1、 盐酸氨溴索（Ambroxol Hydrochloride）：反式－4－［（2－氨基－3，5二溴－苯基）甲基－氨基］环己醇盐酸盐； 2、 顺苯磺阿曲库铵（Cisatracurium Besilate）：1R,1'R,2R,2'R)-2,2'-(3,11-二氧代-4,10-二氧杂-1,13-亚十三烷基)双［6,7-二甲氧基-1-(3,4-二甲氧基苄基)-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉］二苯磺酸盐； 3、 盐酸奥普力农（Olprinone Hydrochloride）：1,2-二氢-5-（咪唑[1,2-α] 吡啶-6-基）-6-甲基-2-氧代-3-吡啶腈盐酸盐一水合物； 4、 头孢替唑钠（Cefezole Sodium）：（6R，7R）-3-[[（1，3，4-噻二唑-2-基）硫]甲基] -7-[（1H-四唑-1-基）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠； 5、 头孢替坦二钠（Cefotetan Disodium）：(6R,7 S)-7-[4-(甲酰胺基羧甲基烯)-1,3-二硫乙烷-2 -羧酰胺]-7-甲氧基-3-[[(1-甲基-1 H-四唑-5-基)硫代]甲基] -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环 [4.2.0]癸-2-烯-2-羧酸，二钠盐； 6、 硫酸头孢噻利（Cefoselis sulfate）：6R,7R)-3-{[3-氨基-2-(2-羟乙基)-2H-吡唑鎓基]甲基}-7-[（Z）-2-(2-氨基噻唑基-4-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰胺基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸盐单硫酸盐； 7、 硫酸头孢匹罗（Cefpirome Sulfate）：（6R,7R）-7-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酰氨基]-3-(6,7-二氢-5H-环戊基[b]吡啶鎓-1-基甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0.]辛-2-烯-2-羧基单硫酸盐； 8、 盐酸头孢吡肟（Cefepime dihydrochloride）：(+)-(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亚氨基]乙酰氨基]-3-[1-(1-甲基吡咯烷基)甲基]-8氧代-5-硫杂-氮杂二环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐一水合物； 9、 头孢孟多酯钠（Cefamandole Nafate）： 10、头孢呋辛钠（Cefuroxime Sodium）：(6R,7R)-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐； 11、维库溴铵（Vecuronium Bromide）：１-（3a，17b-二乙酰基-2b哌啶基-5a-雄烷基-16b羟基）-1-甲基哌啶溴化铵盐； 12、罗库溴铵（rocuronium）： 13、二丁酰环磷腺苷钙（Calcium Dibutyacyladenosine Cyclphosphate）： 14、酒石酸长春瑞滨（Vinorelbine Bitartrate）： 3＇,4＇-二去氢-4＇去氧-8＇-去甲长舂花碱二酒石酸盐； 15、盐酸艾司洛尔（Esmolol Hydrochloride）： 16、新鱼腥草素钠（Sodium New Houttuyfonate）： 17、奥扎格雷（Ozagrel）：（E）-3-（咪唑基-1-甲基）肉桂酸； 18、佐芬普利钙（Zofenopril Calcium）：[(4s)-(2s)-3-(苯甲酰硫基)-2-甲基丙酰-4-(苯硫基)-L-脯氨酸]钙盐； 19、硫普罗宁（Tiopronin）：N-（2-巯基丙酰基）甘氨酸； 20、奥美拉唑钠（Omeprazole Sodium）：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠一水合物； 21、兰索拉唑(Lansoprazole)：2[[[3-甲基-4-（2，2，2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑； 22：雷贝拉唑钠（Rabeprazole Sodium）：2-[[[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基-α-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑钠； 欢迎来电\来人洽谈，
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2，3-二氯吡啶的高收率合成
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
2,3-二氯吡啶是新型杀虫剂氯虫苯甲酰胺的关键中间体。氯虫苯甲酰胺(Chlorantraniliprole)是杜邦公司发现并开发的一类作用于鱼尼丁受体的邻苯二甲酰胺杀虫剂，该杀虫剂结构新颖，作用方式独特，对鳞翅目害虫有特效,对哺乳动物的毒性很低，而且其具有高效、广谱、与现有农药无交互抗性等优点，适合于抗性治理与害虫综合防治。本成果从烟酰胺五步到2, 3-二氯吡啶总收率55-65%，HPLC含量96%，经纯化2, 3-二氯吡啶含量在99%以上。原材料成本17万左右，市场价格32万左右。本成果已经工业化验证，月产4-5吨，设备投资50万。合作方式、合作期限及对合作单位的其他要求：愿意与有意者合作开发。
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四种吡啶系列产品的合成和工艺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
1.以吡啶为起始原料，合成2-乙烯吡啶的工艺乙烯基吡啶可进一步开发成改性乳胶，用作粘结剂；也是合成药物克矽平（防治矽肺病）的关键中间体；也是血管扩张药培他啶盐酸盐的关键中间体。2.以吡啶为起始原料，合成3-吡啶甲酸的工艺3-吡啶甲酸为维生素类药物，与烟酰胺统称维生素PP，用于抗糙皮病，亦可用作血扩张药，大量用作食品饲料的添加剂。作为医药中间体，用于异烟肼，烟酰胺、尼可刹及烟酸肌醇酯等的生产。3.以吡啶为起始原料，合成2-氨基-5-甲氧基吡啶的工艺2-氨基-5-甲氧基吡啶是一种非常重要的医药中间体，由它来制备多种药物如吡罗昔康，氨基丁酸类衍生物，烟乙酰胆等。4.以吡啶为起始原料，合成4-硝基-2,3,5-三甲基吡啶的工艺4-硝基-2,3,5-三甲基吡啶是合成奥美拉唑及一系列新型抗溃疡药物的重要中间体。