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治疗艾滋病中药复方艾可清胶囊
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
该项目获得国家科技支撑计划、科技部国际科技合作与交流计划和广东省发展改革委、广东省科技计划等科研资助。治疗艾滋病中药复方艾可清胶囊在国家定点艾滋病治疗医院-广州市第八人民医院对90余例HIV感染者和AIDS病人开展了6个月-2年多的临床治疗，初步结果显示，单独应用艾可清显示出阻止感染者CD4下降的趋势，同时能改善乏力、纳差、腹泻、鹅口疮等临床症状；与HAART联用治疗AIDS患者时，在维持HAART抗病毒效果的同时，胃肠道毒副反应以及肝功能异常有明显减轻。病人的治疗依从性、生存质量都得到了提高。经国家GLP中心广州市医药工业研究所检测，艾可清胶囊具有良好安全性。为了验证艾可清胶囊(英文名称BFA Capsules)对非洲人HIV/AIDS患者的疗效并形成新药产品，2006年9月和南非国家药物研究委员会(MAC)签署了合作协议，共同开展中药艾可清胶囊在南非治疗艾滋病的临床研究，于2008年8月获得了Ⅰ期临床批文．还取得了开展临床试验医院所在省的行政批文(2009年2月)，通过了法规监察程序。南非DST制作的《庆祝南非-中国科技合作十年纪念册》中，南非政府已经将该项目列入2008年度与中国的双边政府间科技合作项目。
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可预防各种性病的避孕套延长垫
成熟度：正在研发
技术类型：实用新型
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：该延长垫采用与现有避孕套相同的乳胶材料制成，它与传统的安全套进行结合使用时，先将延长垫套在男性阴茎的根部，再将传统安全套套在延长垫上与其边箍进行密封结合，这样，可将男性阴茎及阴茎后部的皮肤和睾丸与女性的皮肤、体液隔离开，彻底起到预防男女性病、艾滋病通过体液和皮肤传播的作用。该延长垫克服了现有安全套因为不能覆盖住男性阴茎的根部和阴茎后部毛囊皮肤，从而导致性病、艾滋病传播的缺陷，操作使用非常方便，安全可靠，利用现有的安全套生产线即可进行大批量生产，然后将本延长垫与现有的安全套装入同一个包装盒中进行配套销售即可。有关专家认为：“传统的安全套，其预防性病、艾滋病的有效率仅为18%，而与这种延长垫配合进行使用后，可使其预防性病、艾滋病的有效率达到98％以上，这种产品值得普及推广，意义重大，它是一种全新的、具有对应配套性、安全性、实用性（填补市场补白的）产品！【国家专利号20062012200156】国内外市场潜力非常巨大！”为了尽快实施该专利项目，将产品推向市场，预防性病、艾滋病的传播，造福人类社会，发明人打算与安全套厂家合作生产该专利产品。技术的应用领域前景分析：现有的安全套它的安全系数有多高？安全套真的能够起到安全作用吗？有些人以为，在性生活中，只要使用了安全套，就能防止自己染上性病、艾滋病，也不会意外怀孕了。但是根据国际性医学研究组织的调查资料证明：过于相信安全套的安全作用是一个错误的认识，因为在被调查的人群中，很多人尽管在每次的性生活中都使用了安全套，但是还是有很大一部分人被传染上性病和艾滋病，不少人会意外怀孕。联合国艾滋病规划署(UNAIDS)2006年11月发布的最新的数据显示，全世界约有3950万人感染了HIV病毒。仅在今年一年，艾滋病就夺取了290万人的生命，HIV病毒的阴影又投进了430万人的生活。美国伯明翰阿拉巴马大学研究人员对超过1100位男女性病患者进行了一项调查，发现有50％以上的男女在使用安全套后，仍然患上了由各种病毒感染的性病（如：梅毒、尖锐湿疣、淋病、男女生殖器疱疹、非淋菌性尿道炎、宫颈炎、艾滋病等），有38％的妇女曾意外怀孕。《今日美国报》最近相关报道指出，美国国家卫生研究院专家发现，现在市场上销售的安全套虽然可以将艾滋病和淋病的传播率降低50%以上，但它在预防其他性传染病时，其有效率仅为18%。 这到底是什么原因？安全套为什么会不安全呢？研究人员发现：除了少部分人在使用安全套时方法掌握不当外，最主要的原因是现有的安全套在设计上存在严重的缺陷。因为目前世界各国生产的安全套，它的最大限度只能套到男性阴茎的根部，阴茎后部的皮肤、毛囊及睾丸部位它是无法覆盖住的，这些隐私部位由于长期见不到阳光，所以是最容易滋生、繁殖、感染细菌病毒的地带。性交时，由于女性的体液会侵入到男性阴茎的后部以及皮肤、毛囊和睾丸上，如果女性的体液中含有梅毒、尖锐湿疣、淋病、生殖器疱疹、艾滋病等传染性病毒，这些病毒就会通过男性阴茎后部皮肤、睾丸上的毛囊孔，在男性的阴茎、皮肤毛囊或睾丸上滋生蔓延，当感染上性病病毒的男性再与其她女性性交时，尽管也使用安全套，但由于避孕套只能包裹男性的阴茎，男性阴茎后部的皮肤及毛囊通过与女性生殖器边缘的摩擦接触，同样可以将性病病毒传染的到女性的生殖器或生殖器周边的皮肤上，从而造成各种性病的蔓延传播，而且现有安全套由于太短，容易滑脱进入女性阴道内，所以是造成妇女怀孕或艾滋病传染的主要原因。本专利《避孕套安全垫（延长垫）》主要具有以下特点：1、采用与现有避孕套相同的乳胶材料制成，其生产成本低于现有的安全套，操作使用方便、安全可靠、使用携带方便；2、利用现有的安全套生产线即可进行大批量生产，然后将本延长垫与现有的安全套装入同一个包装盒中进行配套销售即可。3、与传统避孕套结合使用后，可将男性阴茎及阴茎后部的皮肤和睾丸与女性的皮肤、体液隔离开，起到彻底预防男女性病、艾滋病的作用。效益分析：该专利项目新颖、实用、安全可靠、一旦产品推向市场，会立即在全球范围内普及使用，因为该产品属于一次性重复消费品，社会使用群体相当广泛，保守计算，其每日销售量预计在500万只左右，一年大约可销售18亿只，每只利润按0.5元计算，每年销售利润可达到9亿元左右，利润相当可观。具有关资料统计，性用品是世界范围内消费量最大的商品之一，它的消费数量是牙膏、香皂、洗发水的3.5倍，仅次于香烟和酒类产品。厂房条件建议：无备注：无
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一种防艾滋病保健饮料
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一种防艾滋病保健饮料，其特征在于：所述该保健饮料由下述方法步骤制备得到：按重量计，将干夏枯草9-11份、苦瓜25-60份和干香菇9-11份切碎，与水900-1100份混合后用旺火煮沸，转而用文火熬制成浆液，过滤去渣；加入适量红糖调制灭菌灌装即可。防艾滋病保健饮料是夏枯草，苦瓜，香茹和水配合熬制而来，保持了它们原有的营养成份。技术的应用领域前景分析：艾滋病自1981年在美国发现，就以惊人的速度席卷全球，每年新感染艾滋病患者达300万人，其死之人数每年100万人。其蔓延之快，死之之高，被称之为“世界瘟疫”，严重威胁人类健康。目前各种抗病毒素化疗药物，不仅价格昂贵，而且副作用大，疗效不能令人满意。同时，迄今为止尚未发现有效疫苗。因而生产防艾滋病保健饮料，商机无限，前景无比广阔。效益分析：因现在保健意识增强,该饮料可防许多疾病,销路广、成本低、效益好。厂房条件建议：无备注：无
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齐多夫定
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
市场背景 齐多夫定为抗病毒药，用于艾滋病或与艾滋病有关的综合症患者及免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗。齐多夫定是世界上第一个获得美国 FDA 批准生产的抗艾滋病药品，因其疗效确切，成为“鸡尾酒”疗法最基本的组合成分。研发概况 产品质量都能达到客户要求指标，生产批数超过 5 批。所有的涉及到的中间体化合物都有完整的工艺和检验规程，以及大致的安全数据等文件支持。成本核算 反应使用的溶剂皆为常用溶剂，没有芳香类溶剂的使用。四废危害 反应基本上不产生废气，废液.
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艾滋病获得性免疫耐受苗
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、概念及技术含量免疫耐受苗（简称耐受苗、受苗）它是一个新概念的生物制品，与我们平时听到的疫苗完全不同。它是发明人对疫苗一词含义相反的称谓，其含义是能“诱导淋巴细胞特异性的克隆删除和克隆无反应的抗原性制剂”。目前，国际上艾滋病疫苗的研制巳难逾越“死结”，发明人在总结国际上30来年艾滋病疫苗研制屡屡失败经验教训的基础上，依据免疫学原理、但不再依赖传统的体液和细胞免疫机理，而是另辟蹊径开拓防治艾滋病的一种创新思路、一条新的技术路线，研制这个艾滋病获得性免疫耐受苗。艾滋病耐受苗具有免疫预防和免疫治疗的双重功能，它含有多项创新。它是国际艾滋病研究领域权威专家们还未曾提出的新思维、新领域，它属原始创新、具国际领先技术水平。如果艾滋病耐受苗能研制成功，它将解决世纪难题，遏制艾滋，拯救生命，享誉全球，问鼎诺贝尔奖！二、产品的功效通过用HIV抗原制备艾滋病获得性免疫耐受苗，人体接种后导致T、B淋巴细胞的阴性选择，诱导对HIV抗原的免疫耐受、可实现免疫预防；对艾滋病感染／患者用DC细胞等清除预存感染HIV的T淋巴等细胞后、接种耐受苗实行免疫治疗，人体就不再被HIV感染和侵害，就能实现免疫预防和免疫治疗双重功效。三、技术的原始创新性：1、传统的思维和方法是制备各类型的预防性疫苗，以求启动和实现体液免疫和细胞疫；而方案却无须体液和细胞免疫，所探求的是实现艾滋病获得性免疫耐受，它与疫苗是两种不同、甚至相反的免疫预防与免疫治疗机制。2、艾滋病耐受苗是因人体接种后导致T、B淋巴细胞的阴性选择、诱导对HIV抗原的免疫耐受，可以无须或绕过V（D）J基因片段重组的抗体与抗原、T细胞受体与抗原 “构象契合”难的困境，可解决疫苗广谱性无望的难题，因而能预防和消除全球各种流行的HIV亚型株的侵害。3、对艾滋病感染／患者，用DC细胞等方法清除体内感染（储藏）HIV的T淋巴等细胞后，可解决长期困扰临床治疗中的“HIV储藏库”的问题，能达到和实现艾滋病感染／患者免疫治疗的功效。4、接种耐受苗可维持人体正常的免疫系统对其它外来的抗原的识别和应答。它不但对进入人体的HIV会产生免疫耐受，而且它对其它外来的细菌病毒的抗原却照常识别和发生免疫反应，从而可避免像放疗、化疗式的毫无选择地赶尽杀绝免疫细胞、伤害患者免疫力的付作用。5、如果艾滋病耐受苗能获得成功，它将为人类与动物免疫预防和治疗领域开拓了一条新路线，它也将为后天免疫耐受领域开辟一片原始创新的新天地。6、目前国际上艾滋病疫苗的临床试验现场，采取疫苗接种“性泛交”的高危人员。接种“高危人员”试验本身就是一个伦理问题。我们暂且不谈伦理层面，而谈临床试验现场的效果与安全的二难抉择。我们认为靠“高危人员”接种疫苗后随机“性泛交”的试验方式，是否真正能接触到HIV、以及接触的量和程度，无法掌控、无法衡量，特别是难以达到试验结论的准确性。艾滋病耐受苗的发明设计既能保证志愿者的安全、又能使实验低成本、快捷、准确而有效，可解决临床试验现场中效果与安全的二难问题。四、市场前景：艾滋病毒肆虐漫延，巳成全球人谈虎色变、正吞噬着千百万人类生命！30年来艾滋病造成2500多万人死亡。全球每天还有7000人新感HIV， 到2010年底HIV感染者有3400万，全球艾滋病防治经费由2010年的150亿美元承诺到2015年前每年增加到220亿美元以上。艾滋病耐受苗具有免疫预防和免疫治疗的双重功能，作为免疫预防功能，全人类都是它的使用对象；作为免疫治疗功能，全球也有三、四千万感染者，其市场开发前景不仅是无法估量，而是有行无市。
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国家一类抗艾滋病新药 AEBL-2
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
目前我国艾滋病（AIDS）感染者已超过 80 万，并还有迅速蔓延，而治疗 AIDS的药物非常乏，我国还没有一种具有自主知识产权的 I 类抗 AIDS 新药，要维持治疗，现每人每月至少需要 8000 元，且来源也很困难，研制了拥有自主知识产权的抗AIDS 新药迫在眉睫。 HIV 复杂的复制周期为抗病毒药物的干预提供了多种可能性。最初用于临床的抗AIDS 药物是逆转录酶（RT）抑制剂。通过 HAART 治疗的确减少了死亡率，但由于HIV RT 系非特异性的酶，催化过程中极易发生错误，所以一般 RT 抑制剂均有较大的毒性，而且易产生抗药性，后来人们选择了以 HIV 蛋白酶（PR）为靶标，1996 年以来，已有六种 HIV PR 抑制剂（PRI）经美国 FDA 认证。这使 AIDS病人的死亡率减少 58%，但由于 HIV 的快速变异及高度的遗传异质性，仍然存在着抗药性及严重的药物困乏问题。这使人们认识到针对明确靶点快速更新换代研制拥有自主知识产权的抗 AIDS 新药是一条切实可行的途径。本研究以HIV 蛋白酶（PR）为靶标,设计合成的系列化合物,研究 HIV-PR的抑制作用及其抗HIV 活性，总结了构效关系规律，产生了有应用前景的抗 HIV 活性新化合物，已申请国家发明专利（No.200510055249.3 ）。所产生的抗 HIV 活性化合物通过质谱、核磁（1H 谱、13C 谱），元素分析等进行了结构确证，同时对理化性质及质量控制标准进行了初步研究。所产生的新化合物除了在本室进行的酶水平及 SIV 的筛选中显示 HIV 抑制活性外，经中国艾滋病药物评价检测中心确证，与 AZT 相比具有明显的抗 HIV 活性，（IC50 值为0.304µm）且毒性低(LD50值为256mg/kg)，水溶性好，有明显的应用前景。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标 人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL, 比美国临床三期药物PRO20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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一种可避孕且可预防性病和艾滋病传染的组合物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明属药物制剂的配方技术领域。具体涉及一种可避孕且可预防性病和艾滋病传染的组合物。它提供了一种既可预防性病和艾滋病的传染，又具有良好避孕效果的阴道避孕膏。与现有的阴道避孕膏相比，本阴道避孕膏以棉酚为使精子丧失运动能力的有效避孕成分，而不再使用传统的毒副作用较大的杀精剂醋酸苯汞，更加安全也更加有效，同时利用棉酚的抗病毒、抗HIV活性，再辅以双烷基季铵盐类杀菌剂的杀菌作用，消除了性病、艾滋病在性交过程中通过体液传播的风险，可有效预防性交过程中性病和艾滋病的传染，在健康领域具有广阔的应用前景。
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一种苯并内酯类化合物及其在制备抗艾滋病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于医药技术领域，具体公开了一种苯并内酯类化合物及其在制备抗艾滋病药物中的应用。以苯乙烯羧酸衍生物和卤代试剂为原料，通过碱诱导的卤内酯化反应制备了一系列苯并五元内酯化合物和苯并六元内酯化合物，这种苯并内酯化合物与现有的抗艾滋病药物依非韦伦以及一些抗艾滋病活性化合物色酮类衍生物具有一定的相似性，本专利主要介绍这类化合物的结构、制备方法及在制备抗艾滋病药物中的应用。
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治艾滋病外敷药
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
治艾滋病外敷药。 项目简介：如果感染了艾滋病毒，短则可以活数年，长则在20年左右，感染了艾滋病毒后，可以为艾滋病毒携带者，没有症状，也可以出现了经常的感冒，咽喉疼痛，刺激性干咳，淋巴结肿大，腹泻，皮疹，身体影响比较大，如果出现了症状，就需要去医院就诊，需要服用抗病毒药物治疗，吃药的情况下可能存活十几年左右。 项目核心创新点：该疗法在一周内，就可以使体温正常的爱滋病患者体内的病毒数量减少90%以上，并使长达几个月的腹泻这种并发症在一周内完全消失，治疗一个月，可实现检测不到爱滋病毒，并使病疮等并发症痊愈。在治疗的过程中，患者的体力明显增强，说明患者的免疫力在提高。这种方法副作用小，使用简单，是治好艾滋病的有效途径。 项目详细用途：用于治愈艾滋病 预期效益说明：假设我国的艾滋病患者为20万人，一个人十贴中药3000元，那么费用为6个亿。
找到73项技术成果数据。
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治疗艾滋病中药复方艾可清胶囊
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
该项目获得国家科技支撑计划、科技部国际科技合作与交流计划和广东省发展改革委、广东省科技计划等科研资助。治疗艾滋病中药复方艾可清胶囊在国家定点艾滋病治疗医院-广州市第八人民医院对90余例HIV感染者和AIDS病人开展了6个月-2年多的临床治疗，初步结果显示，单独应用艾可清显示出阻止感染者CD4下降的趋势，同时能改善乏力、纳差、腹泻、鹅口疮等临床症状；与HAART联用治疗AIDS患者时，在维持HAART抗病毒效果的同时，胃肠道毒副反应以及肝功能异常有明显减轻。病人的治疗依从性、生存质量都得到了提高。经国家GLP中心广州市医药工业研究所检测，艾可清胶囊具有良好安全性。为了验证艾可清胶囊(英文名称BFA Capsules)对非洲人HIV/AIDS患者的疗效并形成新药产品，2006年9月和南非国家药物研究委员会(MAC)签署了合作协议，共同开展中药艾可清胶囊在南非治疗艾滋病的临床研究，于2008年8月获得了Ⅰ期临床批文．还取得了开展临床试验医院所在省的行政批文(2009年2月)，通过了法规监察程序。南非DST制作的《庆祝南非-中国科技合作十年纪念册》中，南非政府已经将该项目列入2008年度与中国的双边政府间科技合作项目。
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可预防各种性病的避孕套延长垫
成熟度：正在研发
技术类型：实用新型
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：该延长垫采用与现有避孕套相同的乳胶材料制成，它与传统的安全套进行结合使用时，先将延长垫套在男性阴茎的根部，再将传统安全套套在延长垫上与其边箍进行密封结合，这样，可将男性阴茎及阴茎后部的皮肤和睾丸与女性的皮肤、体液隔离开，彻底起到预防男女性病、艾滋病通过体液和皮肤传播的作用。该延长垫克服了现有安全套因为不能覆盖住男性阴茎的根部和阴茎后部毛囊皮肤，从而导致性病、艾滋病传播的缺陷，操作使用非常方便，安全可靠，利用现有的安全套生产线即可进行大批量生产，然后将本延长垫与现有的安全套装入同一个包装盒中进行配套销售即可。有关专家认为：“传统的安全套，其预防性病、艾滋病的有效率仅为18%，而与这种延长垫配合进行使用后，可使其预防性病、艾滋病的有效率达到98％以上，这种产品值得普及推广，意义重大，它是一种全新的、具有对应配套性、安全性、实用性（填补市场补白的）产品！【国家专利号20062012200156】国内外市场潜力非常巨大！”为了尽快实施该专利项目，将产品推向市场，预防性病、艾滋病的传播，造福人类社会，发明人打算与安全套厂家合作生产该专利产品。技术的应用领域前景分析：现有的安全套它的安全系数有多高？安全套真的能够起到安全作用吗？有些人以为，在性生活中，只要使用了安全套，就能防止自己染上性病、艾滋病，也不会意外怀孕了。但是根据国际性医学研究组织的调查资料证明：过于相信安全套的安全作用是一个错误的认识，因为在被调查的人群中，很多人尽管在每次的性生活中都使用了安全套，但是还是有很大一部分人被传染上性病和艾滋病，不少人会意外怀孕。联合国艾滋病规划署(UNAIDS)2006年11月发布的最新的数据显示，全世界约有3950万人感染了HIV病毒。仅在今年一年，艾滋病就夺取了290万人的生命，HIV病毒的阴影又投进了430万人的生活。美国伯明翰阿拉巴马大学研究人员对超过1100位男女性病患者进行了一项调查，发现有50％以上的男女在使用安全套后，仍然患上了由各种病毒感染的性病（如：梅毒、尖锐湿疣、淋病、男女生殖器疱疹、非淋菌性尿道炎、宫颈炎、艾滋病等），有38％的妇女曾意外怀孕。《今日美国报》最近相关报道指出，美国国家卫生研究院专家发现，现在市场上销售的安全套虽然可以将艾滋病和淋病的传播率降低50%以上，但它在预防其他性传染病时，其有效率仅为18%。 这到底是什么原因？安全套为什么会不安全呢？研究人员发现：除了少部分人在使用安全套时方法掌握不当外，最主要的原因是现有的安全套在设计上存在严重的缺陷。因为目前世界各国生产的安全套，它的最大限度只能套到男性阴茎的根部，阴茎后部的皮肤、毛囊及睾丸部位它是无法覆盖住的，这些隐私部位由于长期见不到阳光，所以是最容易滋生、繁殖、感染细菌病毒的地带。性交时，由于女性的体液会侵入到男性阴茎的后部以及皮肤、毛囊和睾丸上，如果女性的体液中含有梅毒、尖锐湿疣、淋病、生殖器疱疹、艾滋病等传染性病毒，这些病毒就会通过男性阴茎后部皮肤、睾丸上的毛囊孔，在男性的阴茎、皮肤毛囊或睾丸上滋生蔓延，当感染上性病病毒的男性再与其她女性性交时，尽管也使用安全套，但由于避孕套只能包裹男性的阴茎，男性阴茎后部的皮肤及毛囊通过与女性生殖器边缘的摩擦接触，同样可以将性病病毒传染的到女性的生殖器或生殖器周边的皮肤上，从而造成各种性病的蔓延传播，而且现有安全套由于太短，容易滑脱进入女性阴道内，所以是造成妇女怀孕或艾滋病传染的主要原因。本专利《避孕套安全垫（延长垫）》主要具有以下特点：1、采用与现有避孕套相同的乳胶材料制成，其生产成本低于现有的安全套，操作使用方便、安全可靠、使用携带方便；2、利用现有的安全套生产线即可进行大批量生产，然后将本延长垫与现有的安全套装入同一个包装盒中进行配套销售即可。3、与传统避孕套结合使用后，可将男性阴茎及阴茎后部的皮肤和睾丸与女性的皮肤、体液隔离开，起到彻底预防男女性病、艾滋病的作用。效益分析：该专利项目新颖、实用、安全可靠、一旦产品推向市场，会立即在全球范围内普及使用，因为该产品属于一次性重复消费品，社会使用群体相当广泛，保守计算，其每日销售量预计在500万只左右，一年大约可销售18亿只，每只利润按0.5元计算，每年销售利润可达到9亿元左右，利润相当可观。具有关资料统计，性用品是世界范围内消费量最大的商品之一，它的消费数量是牙膏、香皂、洗发水的3.5倍，仅次于香烟和酒类产品。厂房条件建议：无备注：无
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一种防艾滋病保健饮料
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一种防艾滋病保健饮料，其特征在于：所述该保健饮料由下述方法步骤制备得到：按重量计，将干夏枯草9-11份、苦瓜25-60份和干香菇9-11份切碎，与水900-1100份混合后用旺火煮沸，转而用文火熬制成浆液，过滤去渣；加入适量红糖调制灭菌灌装即可。防艾滋病保健饮料是夏枯草，苦瓜，香茹和水配合熬制而来，保持了它们原有的营养成份。技术的应用领域前景分析：艾滋病自1981年在美国发现，就以惊人的速度席卷全球，每年新感染艾滋病患者达300万人，其死之人数每年100万人。其蔓延之快，死之之高，被称之为“世界瘟疫”，严重威胁人类健康。目前各种抗病毒素化疗药物，不仅价格昂贵，而且副作用大，疗效不能令人满意。同时，迄今为止尚未发现有效疫苗。因而生产防艾滋病保健饮料，商机无限，前景无比广阔。效益分析：因现在保健意识增强,该饮料可防许多疾病,销路广、成本低、效益好。厂房条件建议：无备注：无
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齐多夫定
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
市场背景 齐多夫定为抗病毒药，用于艾滋病或与艾滋病有关的综合症患者及免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗。齐多夫定是世界上第一个获得美国 FDA 批准生产的抗艾滋病药品，因其疗效确切，成为“鸡尾酒”疗法最基本的组合成分。研发概况 产品质量都能达到客户要求指标，生产批数超过 5 批。所有的涉及到的中间体化合物都有完整的工艺和检验规程，以及大致的安全数据等文件支持。成本核算 反应使用的溶剂皆为常用溶剂，没有芳香类溶剂的使用。四废危害 反应基本上不产生废气，废液.
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艾滋病获得性免疫耐受苗
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、概念及技术含量免疫耐受苗（简称耐受苗、受苗）它是一个新概念的生物制品，与我们平时听到的疫苗完全不同。它是发明人对疫苗一词含义相反的称谓，其含义是能“诱导淋巴细胞特异性的克隆删除和克隆无反应的抗原性制剂”。目前，国际上艾滋病疫苗的研制巳难逾越“死结”，发明人在总结国际上30来年艾滋病疫苗研制屡屡失败经验教训的基础上，依据免疫学原理、但不再依赖传统的体液和细胞免疫机理，而是另辟蹊径开拓防治艾滋病的一种创新思路、一条新的技术路线，研制这个艾滋病获得性免疫耐受苗。艾滋病耐受苗具有免疫预防和免疫治疗的双重功能，它含有多项创新。它是国际艾滋病研究领域权威专家们还未曾提出的新思维、新领域，它属原始创新、具国际领先技术水平。如果艾滋病耐受苗能研制成功，它将解决世纪难题，遏制艾滋，拯救生命，享誉全球，问鼎诺贝尔奖！二、产品的功效通过用HIV抗原制备艾滋病获得性免疫耐受苗，人体接种后导致T、B淋巴细胞的阴性选择，诱导对HIV抗原的免疫耐受、可实现免疫预防；对艾滋病感染／患者用DC细胞等清除预存感染HIV的T淋巴等细胞后、接种耐受苗实行免疫治疗，人体就不再被HIV感染和侵害，就能实现免疫预防和免疫治疗双重功效。三、技术的原始创新性：1、传统的思维和方法是制备各类型的预防性疫苗，以求启动和实现体液免疫和细胞疫；而方案却无须体液和细胞免疫，所探求的是实现艾滋病获得性免疫耐受，它与疫苗是两种不同、甚至相反的免疫预防与免疫治疗机制。2、艾滋病耐受苗是因人体接种后导致T、B淋巴细胞的阴性选择、诱导对HIV抗原的免疫耐受，可以无须或绕过V（D）J基因片段重组的抗体与抗原、T细胞受体与抗原 “构象契合”难的困境，可解决疫苗广谱性无望的难题，因而能预防和消除全球各种流行的HIV亚型株的侵害。3、对艾滋病感染／患者，用DC细胞等方法清除体内感染（储藏）HIV的T淋巴等细胞后，可解决长期困扰临床治疗中的“HIV储藏库”的问题，能达到和实现艾滋病感染／患者免疫治疗的功效。4、接种耐受苗可维持人体正常的免疫系统对其它外来的抗原的识别和应答。它不但对进入人体的HIV会产生免疫耐受，而且它对其它外来的细菌病毒的抗原却照常识别和发生免疫反应，从而可避免像放疗、化疗式的毫无选择地赶尽杀绝免疫细胞、伤害患者免疫力的付作用。5、如果艾滋病耐受苗能获得成功，它将为人类与动物免疫预防和治疗领域开拓了一条新路线，它也将为后天免疫耐受领域开辟一片原始创新的新天地。6、目前国际上艾滋病疫苗的临床试验现场，采取疫苗接种“性泛交”的高危人员。接种“高危人员”试验本身就是一个伦理问题。我们暂且不谈伦理层面，而谈临床试验现场的效果与安全的二难抉择。我们认为靠“高危人员”接种疫苗后随机“性泛交”的试验方式，是否真正能接触到HIV、以及接触的量和程度，无法掌控、无法衡量，特别是难以达到试验结论的准确性。艾滋病耐受苗的发明设计既能保证志愿者的安全、又能使实验低成本、快捷、准确而有效，可解决临床试验现场中效果与安全的二难问题。四、市场前景：艾滋病毒肆虐漫延，巳成全球人谈虎色变、正吞噬着千百万人类生命！30年来艾滋病造成2500多万人死亡。全球每天还有7000人新感HIV， 到2010年底HIV感染者有3400万，全球艾滋病防治经费由2010年的150亿美元承诺到2015年前每年增加到220亿美元以上。艾滋病耐受苗具有免疫预防和免疫治疗的双重功能，作为免疫预防功能，全人类都是它的使用对象；作为免疫治疗功能，全球也有三、四千万感染者，其市场开发前景不仅是无法估量，而是有行无市。
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国家一类抗艾滋病新药 AEBL-2
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
目前我国艾滋病（AIDS）感染者已超过 80 万，并还有迅速蔓延，而治疗 AIDS的药物非常乏，我国还没有一种具有自主知识产权的 I 类抗 AIDS 新药，要维持治疗，现每人每月至少需要 8000 元，且来源也很困难，研制了拥有自主知识产权的抗AIDS 新药迫在眉睫。 HIV 复杂的复制周期为抗病毒药物的干预提供了多种可能性。最初用于临床的抗AIDS 药物是逆转录酶（RT）抑制剂。通过 HAART 治疗的确减少了死亡率，但由于HIV RT 系非特异性的酶，催化过程中极易发生错误，所以一般 RT 抑制剂均有较大的毒性，而且易产生抗药性，后来人们选择了以 HIV 蛋白酶（PR）为靶标，1996 年以来，已有六种 HIV PR 抑制剂（PRI）经美国 FDA 认证。这使 AIDS病人的死亡率减少 58%，但由于 HIV 的快速变异及高度的遗传异质性，仍然存在着抗药性及严重的药物困乏问题。这使人们认识到针对明确靶点快速更新换代研制拥有自主知识产权的抗 AIDS 新药是一条切实可行的途径。本研究以HIV 蛋白酶（PR）为靶标,设计合成的系列化合物,研究 HIV-PR的抑制作用及其抗HIV 活性，总结了构效关系规律，产生了有应用前景的抗 HIV 活性新化合物，已申请国家发明专利（No.200510055249.3 ）。所产生的抗 HIV 活性化合物通过质谱、核磁（1H 谱、13C 谱），元素分析等进行了结构确证，同时对理化性质及质量控制标准进行了初步研究。所产生的新化合物除了在本室进行的酶水平及 SIV 的筛选中显示 HIV 抑制活性外，经中国艾滋病药物评价检测中心确证，与 AZT 相比具有明显的抗 HIV 活性，（IC50 值为0.304µm）且毒性低(LD50值为256mg/kg)，水溶性好，有明显的应用前景。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标 人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL, 比美国临床三期药物PRO20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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一种可避孕且可预防性病和艾滋病传染的组合物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明属药物制剂的配方技术领域。具体涉及一种可避孕且可预防性病和艾滋病传染的组合物。它提供了一种既可预防性病和艾滋病的传染，又具有良好避孕效果的阴道避孕膏。与现有的阴道避孕膏相比，本阴道避孕膏以棉酚为使精子丧失运动能力的有效避孕成分，而不再使用传统的毒副作用较大的杀精剂醋酸苯汞，更加安全也更加有效，同时利用棉酚的抗病毒、抗HIV活性，再辅以双烷基季铵盐类杀菌剂的杀菌作用，消除了性病、艾滋病在性交过程中通过体液传播的风险，可有效预防性交过程中性病和艾滋病的传染，在健康领域具有广阔的应用前景。
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一种苯并内酯类化合物及其在制备抗艾滋病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于医药技术领域，具体公开了一种苯并内酯类化合物及其在制备抗艾滋病药物中的应用。以苯乙烯羧酸衍生物和卤代试剂为原料，通过碱诱导的卤内酯化反应制备了一系列苯并五元内酯化合物和苯并六元内酯化合物，这种苯并内酯化合物与现有的抗艾滋病药物依非韦伦以及一些抗艾滋病活性化合物色酮类衍生物具有一定的相似性，本专利主要介绍这类化合物的结构、制备方法及在制备抗艾滋病药物中的应用。
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治艾滋病外敷药
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
治艾滋病外敷药。 项目简介：如果感染了艾滋病毒，短则可以活数年，长则在20年左右，感染了艾滋病毒后，可以为艾滋病毒携带者，没有症状，也可以出现了经常的感冒，咽喉疼痛，刺激性干咳，淋巴结肿大，腹泻，皮疹，身体影响比较大，如果出现了症状，就需要去医院就诊，需要服用抗病毒药物治疗，吃药的情况下可能存活十几年左右。 项目核心创新点：该疗法在一周内，就可以使体温正常的爱滋病患者体内的病毒数量减少90%以上，并使长达几个月的腹泻这种并发症在一周内完全消失，治疗一个月，可实现检测不到爱滋病毒，并使病疮等并发症痊愈。在治疗的过程中，患者的体力明显增强，说明患者的免疫力在提高。这种方法副作用小，使用简单，是治好艾滋病的有效途径。 项目详细用途：用于治愈艾滋病 预期效益说明：假设我国的艾滋病患者为20万人，一个人十贴中药3000元，那么费用为6个亿。
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治疗艾滋病中药复方艾可清胶囊
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
该项目获得国家科技支撑计划、科技部国际科技合作与交流计划和广东省发展改革委、广东省科技计划等科研资助。治疗艾滋病中药复方艾可清胶囊在国家定点艾滋病治疗医院-广州市第八人民医院对90余例HIV感染者和AIDS病人开展了6个月-2年多的临床治疗，初步结果显示，单独应用艾可清显示出阻止感染者CD4下降的趋势，同时能改善乏力、纳差、腹泻、鹅口疮等临床症状；与HAART联用治疗AIDS患者时，在维持HAART抗病毒效果的同时，胃肠道毒副反应以及肝功能异常有明显减轻。病人的治疗依从性、生存质量都得到了提高。经国家GLP中心广州市医药工业研究所检测，艾可清胶囊具有良好安全性。为了验证艾可清胶囊(英文名称BFA Capsules)对非洲人HIV/AIDS患者的疗效并形成新药产品，2006年9月和南非国家药物研究委员会(MAC)签署了合作协议，共同开展中药艾可清胶囊在南非治疗艾滋病的临床研究，于2008年8月获得了Ⅰ期临床批文．还取得了开展临床试验医院所在省的行政批文(2009年2月)，通过了法规监察程序。南非DST制作的《庆祝南非-中国科技合作十年纪念册》中，南非政府已经将该项目列入2008年度与中国的双边政府间科技合作项目。
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可预防各种性病的避孕套延长垫
成熟度：正在研发
技术类型：实用新型
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：该延长垫采用与现有避孕套相同的乳胶材料制成，它与传统的安全套进行结合使用时，先将延长垫套在男性阴茎的根部，再将传统安全套套在延长垫上与其边箍进行密封结合，这样，可将男性阴茎及阴茎后部的皮肤和睾丸与女性的皮肤、体液隔离开，彻底起到预防男女性病、艾滋病通过体液和皮肤传播的作用。该延长垫克服了现有安全套因为不能覆盖住男性阴茎的根部和阴茎后部毛囊皮肤，从而导致性病、艾滋病传播的缺陷，操作使用非常方便，安全可靠，利用现有的安全套生产线即可进行大批量生产，然后将本延长垫与现有的安全套装入同一个包装盒中进行配套销售即可。有关专家认为：“传统的安全套，其预防性病、艾滋病的有效率仅为18%，而与这种延长垫配合进行使用后，可使其预防性病、艾滋病的有效率达到98％以上，这种产品值得普及推广，意义重大，它是一种全新的、具有对应配套性、安全性、实用性（填补市场补白的）产品！【国家专利号20062012200156】国内外市场潜力非常巨大！”为了尽快实施该专利项目，将产品推向市场，预防性病、艾滋病的传播，造福人类社会，发明人打算与安全套厂家合作生产该专利产品。技术的应用领域前景分析：现有的安全套它的安全系数有多高？安全套真的能够起到安全作用吗？有些人以为，在性生活中，只要使用了安全套，就能防止自己染上性病、艾滋病，也不会意外怀孕了。但是根据国际性医学研究组织的调查资料证明：过于相信安全套的安全作用是一个错误的认识，因为在被调查的人群中，很多人尽管在每次的性生活中都使用了安全套，但是还是有很大一部分人被传染上性病和艾滋病，不少人会意外怀孕。联合国艾滋病规划署(UNAIDS)2006年11月发布的最新的数据显示，全世界约有3950万人感染了HIV病毒。仅在今年一年，艾滋病就夺取了290万人的生命，HIV病毒的阴影又投进了430万人的生活。美国伯明翰阿拉巴马大学研究人员对超过1100位男女性病患者进行了一项调查，发现有50％以上的男女在使用安全套后，仍然患上了由各种病毒感染的性病（如：梅毒、尖锐湿疣、淋病、男女生殖器疱疹、非淋菌性尿道炎、宫颈炎、艾滋病等），有38％的妇女曾意外怀孕。《今日美国报》最近相关报道指出，美国国家卫生研究院专家发现，现在市场上销售的安全套虽然可以将艾滋病和淋病的传播率降低50%以上，但它在预防其他性传染病时，其有效率仅为18%。 这到底是什么原因？安全套为什么会不安全呢？研究人员发现：除了少部分人在使用安全套时方法掌握不当外，最主要的原因是现有的安全套在设计上存在严重的缺陷。因为目前世界各国生产的安全套，它的最大限度只能套到男性阴茎的根部，阴茎后部的皮肤、毛囊及睾丸部位它是无法覆盖住的，这些隐私部位由于长期见不到阳光，所以是最容易滋生、繁殖、感染细菌病毒的地带。性交时，由于女性的体液会侵入到男性阴茎的后部以及皮肤、毛囊和睾丸上，如果女性的体液中含有梅毒、尖锐湿疣、淋病、生殖器疱疹、艾滋病等传染性病毒，这些病毒就会通过男性阴茎后部皮肤、睾丸上的毛囊孔，在男性的阴茎、皮肤毛囊或睾丸上滋生蔓延，当感染上性病病毒的男性再与其她女性性交时，尽管也使用安全套，但由于避孕套只能包裹男性的阴茎，男性阴茎后部的皮肤及毛囊通过与女性生殖器边缘的摩擦接触，同样可以将性病病毒传染的到女性的生殖器或生殖器周边的皮肤上，从而造成各种性病的蔓延传播，而且现有安全套由于太短，容易滑脱进入女性阴道内，所以是造成妇女怀孕或艾滋病传染的主要原因。本专利《避孕套安全垫（延长垫）》主要具有以下特点：1、采用与现有避孕套相同的乳胶材料制成，其生产成本低于现有的安全套，操作使用方便、安全可靠、使用携带方便；2、利用现有的安全套生产线即可进行大批量生产，然后将本延长垫与现有的安全套装入同一个包装盒中进行配套销售即可。3、与传统避孕套结合使用后，可将男性阴茎及阴茎后部的皮肤和睾丸与女性的皮肤、体液隔离开，起到彻底预防男女性病、艾滋病的作用。效益分析：该专利项目新颖、实用、安全可靠、一旦产品推向市场，会立即在全球范围内普及使用，因为该产品属于一次性重复消费品，社会使用群体相当广泛，保守计算，其每日销售量预计在500万只左右，一年大约可销售18亿只，每只利润按0.5元计算，每年销售利润可达到9亿元左右，利润相当可观。具有关资料统计，性用品是世界范围内消费量最大的商品之一，它的消费数量是牙膏、香皂、洗发水的3.5倍，仅次于香烟和酒类产品。厂房条件建议：无备注：无
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一种防艾滋病保健饮料
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一种防艾滋病保健饮料，其特征在于：所述该保健饮料由下述方法步骤制备得到：按重量计，将干夏枯草9-11份、苦瓜25-60份和干香菇9-11份切碎，与水900-1100份混合后用旺火煮沸，转而用文火熬制成浆液，过滤去渣；加入适量红糖调制灭菌灌装即可。防艾滋病保健饮料是夏枯草，苦瓜，香茹和水配合熬制而来，保持了它们原有的营养成份。技术的应用领域前景分析：艾滋病自1981年在美国发现，就以惊人的速度席卷全球，每年新感染艾滋病患者达300万人，其死之人数每年100万人。其蔓延之快，死之之高，被称之为“世界瘟疫”，严重威胁人类健康。目前各种抗病毒素化疗药物，不仅价格昂贵，而且副作用大，疗效不能令人满意。同时，迄今为止尚未发现有效疫苗。因而生产防艾滋病保健饮料，商机无限，前景无比广阔。效益分析：因现在保健意识增强,该饮料可防许多疾病,销路广、成本低、效益好。厂房条件建议：无备注：无
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齐多夫定
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
市场背景 齐多夫定为抗病毒药，用于艾滋病或与艾滋病有关的综合症患者及免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗。齐多夫定是世界上第一个获得美国 FDA 批准生产的抗艾滋病药品，因其疗效确切，成为“鸡尾酒”疗法最基本的组合成分。研发概况 产品质量都能达到客户要求指标，生产批数超过 5 批。所有的涉及到的中间体化合物都有完整的工艺和检验规程，以及大致的安全数据等文件支持。成本核算 反应使用的溶剂皆为常用溶剂，没有芳香类溶剂的使用。四废危害 反应基本上不产生废气，废液.
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艾滋病获得性免疫耐受苗
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、概念及技术含量免疫耐受苗（简称耐受苗、受苗）它是一个新概念的生物制品，与我们平时听到的疫苗完全不同。它是发明人对疫苗一词含义相反的称谓，其含义是能“诱导淋巴细胞特异性的克隆删除和克隆无反应的抗原性制剂”。目前，国际上艾滋病疫苗的研制巳难逾越“死结”，发明人在总结国际上30来年艾滋病疫苗研制屡屡失败经验教训的基础上，依据免疫学原理、但不再依赖传统的体液和细胞免疫机理，而是另辟蹊径开拓防治艾滋病的一种创新思路、一条新的技术路线，研制这个艾滋病获得性免疫耐受苗。艾滋病耐受苗具有免疫预防和免疫治疗的双重功能，它含有多项创新。它是国际艾滋病研究领域权威专家们还未曾提出的新思维、新领域，它属原始创新、具国际领先技术水平。如果艾滋病耐受苗能研制成功，它将解决世纪难题，遏制艾滋，拯救生命，享誉全球，问鼎诺贝尔奖！二、产品的功效通过用HIV抗原制备艾滋病获得性免疫耐受苗，人体接种后导致T、B淋巴细胞的阴性选择，诱导对HIV抗原的免疫耐受、可实现免疫预防；对艾滋病感染／患者用DC细胞等清除预存感染HIV的T淋巴等细胞后、接种耐受苗实行免疫治疗，人体就不再被HIV感染和侵害，就能实现免疫预防和免疫治疗双重功效。三、技术的原始创新性：1、传统的思维和方法是制备各类型的预防性疫苗，以求启动和实现体液免疫和细胞疫；而方案却无须体液和细胞免疫，所探求的是实现艾滋病获得性免疫耐受，它与疫苗是两种不同、甚至相反的免疫预防与免疫治疗机制。2、艾滋病耐受苗是因人体接种后导致T、B淋巴细胞的阴性选择、诱导对HIV抗原的免疫耐受，可以无须或绕过V（D）J基因片段重组的抗体与抗原、T细胞受体与抗原 “构象契合”难的困境，可解决疫苗广谱性无望的难题，因而能预防和消除全球各种流行的HIV亚型株的侵害。3、对艾滋病感染／患者，用DC细胞等方法清除体内感染（储藏）HIV的T淋巴等细胞后，可解决长期困扰临床治疗中的“HIV储藏库”的问题，能达到和实现艾滋病感染／患者免疫治疗的功效。4、接种耐受苗可维持人体正常的免疫系统对其它外来的抗原的识别和应答。它不但对进入人体的HIV会产生免疫耐受，而且它对其它外来的细菌病毒的抗原却照常识别和发生免疫反应，从而可避免像放疗、化疗式的毫无选择地赶尽杀绝免疫细胞、伤害患者免疫力的付作用。5、如果艾滋病耐受苗能获得成功，它将为人类与动物免疫预防和治疗领域开拓了一条新路线，它也将为后天免疫耐受领域开辟一片原始创新的新天地。6、目前国际上艾滋病疫苗的临床试验现场，采取疫苗接种“性泛交”的高危人员。接种“高危人员”试验本身就是一个伦理问题。我们暂且不谈伦理层面，而谈临床试验现场的效果与安全的二难抉择。我们认为靠“高危人员”接种疫苗后随机“性泛交”的试验方式，是否真正能接触到HIV、以及接触的量和程度，无法掌控、无法衡量，特别是难以达到试验结论的准确性。艾滋病耐受苗的发明设计既能保证志愿者的安全、又能使实验低成本、快捷、准确而有效，可解决临床试验现场中效果与安全的二难问题。四、市场前景：艾滋病毒肆虐漫延，巳成全球人谈虎色变、正吞噬着千百万人类生命！30年来艾滋病造成2500多万人死亡。全球每天还有7000人新感HIV， 到2010年底HIV感染者有3400万，全球艾滋病防治经费由2010年的150亿美元承诺到2015年前每年增加到220亿美元以上。艾滋病耐受苗具有免疫预防和免疫治疗的双重功能，作为免疫预防功能，全人类都是它的使用对象；作为免疫治疗功能，全球也有三、四千万感染者，其市场开发前景不仅是无法估量，而是有行无市。
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国家一类抗艾滋病新药 AEBL-2
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
目前我国艾滋病（AIDS）感染者已超过 80 万，并还有迅速蔓延，而治疗 AIDS的药物非常乏，我国还没有一种具有自主知识产权的 I 类抗 AIDS 新药，要维持治疗，现每人每月至少需要 8000 元，且来源也很困难，研制了拥有自主知识产权的抗AIDS 新药迫在眉睫。 HIV 复杂的复制周期为抗病毒药物的干预提供了多种可能性。最初用于临床的抗AIDS 药物是逆转录酶（RT）抑制剂。通过 HAART 治疗的确减少了死亡率，但由于HIV RT 系非特异性的酶，催化过程中极易发生错误，所以一般 RT 抑制剂均有较大的毒性，而且易产生抗药性，后来人们选择了以 HIV 蛋白酶（PR）为靶标，1996 年以来，已有六种 HIV PR 抑制剂（PRI）经美国 FDA 认证。这使 AIDS病人的死亡率减少 58%，但由于 HIV 的快速变异及高度的遗传异质性，仍然存在着抗药性及严重的药物困乏问题。这使人们认识到针对明确靶点快速更新换代研制拥有自主知识产权的抗 AIDS 新药是一条切实可行的途径。本研究以HIV 蛋白酶（PR）为靶标,设计合成的系列化合物,研究 HIV-PR的抑制作用及其抗HIV 活性，总结了构效关系规律，产生了有应用前景的抗 HIV 活性新化合物，已申请国家发明专利（No.200510055249.3 ）。所产生的抗 HIV 活性化合物通过质谱、核磁（1H 谱、13C 谱），元素分析等进行了结构确证，同时对理化性质及质量控制标准进行了初步研究。所产生的新化合物除了在本室进行的酶水平及 SIV 的筛选中显示 HIV 抑制活性外，经中国艾滋病药物评价检测中心确证，与 AZT 相比具有明显的抗 HIV 活性，（IC50 值为0.304µm）且毒性低(LD50值为256mg/kg)，水溶性好，有明显的应用前景。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标 人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL, 比美国临床三期药物PRO20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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一种可避孕且可预防性病和艾滋病传染的组合物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明属药物制剂的配方技术领域。具体涉及一种可避孕且可预防性病和艾滋病传染的组合物。它提供了一种既可预防性病和艾滋病的传染，又具有良好避孕效果的阴道避孕膏。与现有的阴道避孕膏相比，本阴道避孕膏以棉酚为使精子丧失运动能力的有效避孕成分，而不再使用传统的毒副作用较大的杀精剂醋酸苯汞，更加安全也更加有效，同时利用棉酚的抗病毒、抗HIV活性，再辅以双烷基季铵盐类杀菌剂的杀菌作用，消除了性病、艾滋病在性交过程中通过体液传播的风险，可有效预防性交过程中性病和艾滋病的传染，在健康领域具有广阔的应用前景。
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一种苯并内酯类化合物及其在制备抗艾滋病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于医药技术领域，具体公开了一种苯并内酯类化合物及其在制备抗艾滋病药物中的应用。以苯乙烯羧酸衍生物和卤代试剂为原料，通过碱诱导的卤内酯化反应制备了一系列苯并五元内酯化合物和苯并六元内酯化合物，这种苯并内酯化合物与现有的抗艾滋病药物依非韦伦以及一些抗艾滋病活性化合物色酮类衍生物具有一定的相似性，本专利主要介绍这类化合物的结构、制备方法及在制备抗艾滋病药物中的应用。
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治艾滋病外敷药
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
治艾滋病外敷药。 项目简介：如果感染了艾滋病毒，短则可以活数年，长则在20年左右，感染了艾滋病毒后，可以为艾滋病毒携带者，没有症状，也可以出现了经常的感冒，咽喉疼痛，刺激性干咳，淋巴结肿大，腹泻，皮疹，身体影响比较大，如果出现了症状，就需要去医院就诊，需要服用抗病毒药物治疗，吃药的情况下可能存活十几年左右。 项目核心创新点：该疗法在一周内，就可以使体温正常的爱滋病患者体内的病毒数量减少90%以上，并使长达几个月的腹泻这种并发症在一周内完全消失，治疗一个月，可实现检测不到爱滋病毒，并使病疮等并发症痊愈。在治疗的过程中，患者的体力明显增强，说明患者的免疫力在提高。这种方法副作用小，使用简单，是治好艾滋病的有效途径。 项目详细用途：用于治愈艾滋病 预期效益说明：假设我国的艾滋病患者为20万人，一个人十贴中药3000元，那么费用为6个亿。
找到73项技术成果数据。
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治疗艾滋病中药复方艾可清胶囊
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
该项目获得国家科技支撑计划、科技部国际科技合作与交流计划和广东省发展改革委、广东省科技计划等科研资助。治疗艾滋病中药复方艾可清胶囊在国家定点艾滋病治疗医院-广州市第八人民医院对90余例HIV感染者和AIDS病人开展了6个月-2年多的临床治疗，初步结果显示，单独应用艾可清显示出阻止感染者CD4下降的趋势，同时能改善乏力、纳差、腹泻、鹅口疮等临床症状；与HAART联用治疗AIDS患者时，在维持HAART抗病毒效果的同时，胃肠道毒副反应以及肝功能异常有明显减轻。病人的治疗依从性、生存质量都得到了提高。经国家GLP中心广州市医药工业研究所检测，艾可清胶囊具有良好安全性。为了验证艾可清胶囊(英文名称BFA Capsules)对非洲人HIV/AIDS患者的疗效并形成新药产品，2006年9月和南非国家药物研究委员会(MAC)签署了合作协议，共同开展中药艾可清胶囊在南非治疗艾滋病的临床研究，于2008年8月获得了Ⅰ期临床批文．还取得了开展临床试验医院所在省的行政批文(2009年2月)，通过了法规监察程序。南非DST制作的《庆祝南非-中国科技合作十年纪念册》中，南非政府已经将该项目列入2008年度与中国的双边政府间科技合作项目。
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可预防各种性病的避孕套延长垫
成熟度：正在研发
技术类型：实用新型
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：该延长垫采用与现有避孕套相同的乳胶材料制成，它与传统的安全套进行结合使用时，先将延长垫套在男性阴茎的根部，再将传统安全套套在延长垫上与其边箍进行密封结合，这样，可将男性阴茎及阴茎后部的皮肤和睾丸与女性的皮肤、体液隔离开，彻底起到预防男女性病、艾滋病通过体液和皮肤传播的作用。该延长垫克服了现有安全套因为不能覆盖住男性阴茎的根部和阴茎后部毛囊皮肤，从而导致性病、艾滋病传播的缺陷，操作使用非常方便，安全可靠，利用现有的安全套生产线即可进行大批量生产，然后将本延长垫与现有的安全套装入同一个包装盒中进行配套销售即可。有关专家认为：“传统的安全套，其预防性病、艾滋病的有效率仅为18%，而与这种延长垫配合进行使用后，可使其预防性病、艾滋病的有效率达到98％以上，这种产品值得普及推广，意义重大，它是一种全新的、具有对应配套性、安全性、实用性（填补市场补白的）产品！【国家专利号20062012200156】国内外市场潜力非常巨大！”为了尽快实施该专利项目，将产品推向市场，预防性病、艾滋病的传播，造福人类社会，发明人打算与安全套厂家合作生产该专利产品。技术的应用领域前景分析：现有的安全套它的安全系数有多高？安全套真的能够起到安全作用吗？有些人以为，在性生活中，只要使用了安全套，就能防止自己染上性病、艾滋病，也不会意外怀孕了。但是根据国际性医学研究组织的调查资料证明：过于相信安全套的安全作用是一个错误的认识，因为在被调查的人群中，很多人尽管在每次的性生活中都使用了安全套，但是还是有很大一部分人被传染上性病和艾滋病，不少人会意外怀孕。联合国艾滋病规划署(UNAIDS)2006年11月发布的最新的数据显示，全世界约有3950万人感染了HIV病毒。仅在今年一年，艾滋病就夺取了290万人的生命，HIV病毒的阴影又投进了430万人的生活。美国伯明翰阿拉巴马大学研究人员对超过1100位男女性病患者进行了一项调查，发现有50％以上的男女在使用安全套后，仍然患上了由各种病毒感染的性病（如：梅毒、尖锐湿疣、淋病、男女生殖器疱疹、非淋菌性尿道炎、宫颈炎、艾滋病等），有38％的妇女曾意外怀孕。《今日美国报》最近相关报道指出，美国国家卫生研究院专家发现，现在市场上销售的安全套虽然可以将艾滋病和淋病的传播率降低50%以上，但它在预防其他性传染病时，其有效率仅为18%。 这到底是什么原因？安全套为什么会不安全呢？研究人员发现：除了少部分人在使用安全套时方法掌握不当外，最主要的原因是现有的安全套在设计上存在严重的缺陷。因为目前世界各国生产的安全套，它的最大限度只能套到男性阴茎的根部，阴茎后部的皮肤、毛囊及睾丸部位它是无法覆盖住的，这些隐私部位由于长期见不到阳光，所以是最容易滋生、繁殖、感染细菌病毒的地带。性交时，由于女性的体液会侵入到男性阴茎的后部以及皮肤、毛囊和睾丸上，如果女性的体液中含有梅毒、尖锐湿疣、淋病、生殖器疱疹、艾滋病等传染性病毒，这些病毒就会通过男性阴茎后部皮肤、睾丸上的毛囊孔，在男性的阴茎、皮肤毛囊或睾丸上滋生蔓延，当感染上性病病毒的男性再与其她女性性交时，尽管也使用安全套，但由于避孕套只能包裹男性的阴茎，男性阴茎后部的皮肤及毛囊通过与女性生殖器边缘的摩擦接触，同样可以将性病病毒传染的到女性的生殖器或生殖器周边的皮肤上，从而造成各种性病的蔓延传播，而且现有安全套由于太短，容易滑脱进入女性阴道内，所以是造成妇女怀孕或艾滋病传染的主要原因。本专利《避孕套安全垫（延长垫）》主要具有以下特点：1、采用与现有避孕套相同的乳胶材料制成，其生产成本低于现有的安全套，操作使用方便、安全可靠、使用携带方便；2、利用现有的安全套生产线即可进行大批量生产，然后将本延长垫与现有的安全套装入同一个包装盒中进行配套销售即可。3、与传统避孕套结合使用后，可将男性阴茎及阴茎后部的皮肤和睾丸与女性的皮肤、体液隔离开，起到彻底预防男女性病、艾滋病的作用。效益分析：该专利项目新颖、实用、安全可靠、一旦产品推向市场，会立即在全球范围内普及使用，因为该产品属于一次性重复消费品，社会使用群体相当广泛，保守计算，其每日销售量预计在500万只左右，一年大约可销售18亿只，每只利润按0.5元计算，每年销售利润可达到9亿元左右，利润相当可观。具有关资料统计，性用品是世界范围内消费量最大的商品之一，它的消费数量是牙膏、香皂、洗发水的3.5倍，仅次于香烟和酒类产品。厂房条件建议：无备注：无
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一种防艾滋病保健饮料
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一种防艾滋病保健饮料，其特征在于：所述该保健饮料由下述方法步骤制备得到：按重量计，将干夏枯草9-11份、苦瓜25-60份和干香菇9-11份切碎，与水900-1100份混合后用旺火煮沸，转而用文火熬制成浆液，过滤去渣；加入适量红糖调制灭菌灌装即可。防艾滋病保健饮料是夏枯草，苦瓜，香茹和水配合熬制而来，保持了它们原有的营养成份。技术的应用领域前景分析：艾滋病自1981年在美国发现，就以惊人的速度席卷全球，每年新感染艾滋病患者达300万人，其死之人数每年100万人。其蔓延之快，死之之高，被称之为“世界瘟疫”，严重威胁人类健康。目前各种抗病毒素化疗药物，不仅价格昂贵，而且副作用大，疗效不能令人满意。同时，迄今为止尚未发现有效疫苗。因而生产防艾滋病保健饮料，商机无限，前景无比广阔。效益分析：因现在保健意识增强,该饮料可防许多疾病,销路广、成本低、效益好。厂房条件建议：无备注：无
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齐多夫定
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
市场背景 齐多夫定为抗病毒药，用于艾滋病或与艾滋病有关的综合症患者及免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗。齐多夫定是世界上第一个获得美国 FDA 批准生产的抗艾滋病药品，因其疗效确切，成为“鸡尾酒”疗法最基本的组合成分。研发概况 产品质量都能达到客户要求指标，生产批数超过 5 批。所有的涉及到的中间体化合物都有完整的工艺和检验规程，以及大致的安全数据等文件支持。成本核算 反应使用的溶剂皆为常用溶剂，没有芳香类溶剂的使用。四废危害 反应基本上不产生废气，废液.
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艾滋病获得性免疫耐受苗
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、概念及技术含量免疫耐受苗（简称耐受苗、受苗）它是一个新概念的生物制品，与我们平时听到的疫苗完全不同。它是发明人对疫苗一词含义相反的称谓，其含义是能“诱导淋巴细胞特异性的克隆删除和克隆无反应的抗原性制剂”。目前，国际上艾滋病疫苗的研制巳难逾越“死结”，发明人在总结国际上30来年艾滋病疫苗研制屡屡失败经验教训的基础上，依据免疫学原理、但不再依赖传统的体液和细胞免疫机理，而是另辟蹊径开拓防治艾滋病的一种创新思路、一条新的技术路线，研制这个艾滋病获得性免疫耐受苗。艾滋病耐受苗具有免疫预防和免疫治疗的双重功能，它含有多项创新。它是国际艾滋病研究领域权威专家们还未曾提出的新思维、新领域，它属原始创新、具国际领先技术水平。如果艾滋病耐受苗能研制成功，它将解决世纪难题，遏制艾滋，拯救生命，享誉全球，问鼎诺贝尔奖！二、产品的功效通过用HIV抗原制备艾滋病获得性免疫耐受苗，人体接种后导致T、B淋巴细胞的阴性选择，诱导对HIV抗原的免疫耐受、可实现免疫预防；对艾滋病感染／患者用DC细胞等清除预存感染HIV的T淋巴等细胞后、接种耐受苗实行免疫治疗，人体就不再被HIV感染和侵害，就能实现免疫预防和免疫治疗双重功效。三、技术的原始创新性：1、传统的思维和方法是制备各类型的预防性疫苗，以求启动和实现体液免疫和细胞疫；而方案却无须体液和细胞免疫，所探求的是实现艾滋病获得性免疫耐受，它与疫苗是两种不同、甚至相反的免疫预防与免疫治疗机制。2、艾滋病耐受苗是因人体接种后导致T、B淋巴细胞的阴性选择、诱导对HIV抗原的免疫耐受，可以无须或绕过V（D）J基因片段重组的抗体与抗原、T细胞受体与抗原 “构象契合”难的困境，可解决疫苗广谱性无望的难题，因而能预防和消除全球各种流行的HIV亚型株的侵害。3、对艾滋病感染／患者，用DC细胞等方法清除体内感染（储藏）HIV的T淋巴等细胞后，可解决长期困扰临床治疗中的“HIV储藏库”的问题，能达到和实现艾滋病感染／患者免疫治疗的功效。4、接种耐受苗可维持人体正常的免疫系统对其它外来的抗原的识别和应答。它不但对进入人体的HIV会产生免疫耐受，而且它对其它外来的细菌病毒的抗原却照常识别和发生免疫反应，从而可避免像放疗、化疗式的毫无选择地赶尽杀绝免疫细胞、伤害患者免疫力的付作用。5、如果艾滋病耐受苗能获得成功，它将为人类与动物免疫预防和治疗领域开拓了一条新路线，它也将为后天免疫耐受领域开辟一片原始创新的新天地。6、目前国际上艾滋病疫苗的临床试验现场，采取疫苗接种“性泛交”的高危人员。接种“高危人员”试验本身就是一个伦理问题。我们暂且不谈伦理层面，而谈临床试验现场的效果与安全的二难抉择。我们认为靠“高危人员”接种疫苗后随机“性泛交”的试验方式，是否真正能接触到HIV、以及接触的量和程度，无法掌控、无法衡量，特别是难以达到试验结论的准确性。艾滋病耐受苗的发明设计既能保证志愿者的安全、又能使实验低成本、快捷、准确而有效，可解决临床试验现场中效果与安全的二难问题。四、市场前景：艾滋病毒肆虐漫延，巳成全球人谈虎色变、正吞噬着千百万人类生命！30年来艾滋病造成2500多万人死亡。全球每天还有7000人新感HIV， 到2010年底HIV感染者有3400万，全球艾滋病防治经费由2010年的150亿美元承诺到2015年前每年增加到220亿美元以上。艾滋病耐受苗具有免疫预防和免疫治疗的双重功能，作为免疫预防功能，全人类都是它的使用对象；作为免疫治疗功能，全球也有三、四千万感染者，其市场开发前景不仅是无法估量，而是有行无市。
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国家一类抗艾滋病新药 AEBL-2
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
目前我国艾滋病（AIDS）感染者已超过 80 万，并还有迅速蔓延，而治疗 AIDS的药物非常乏，我国还没有一种具有自主知识产权的 I 类抗 AIDS 新药，要维持治疗，现每人每月至少需要 8000 元，且来源也很困难，研制了拥有自主知识产权的抗AIDS 新药迫在眉睫。 HIV 复杂的复制周期为抗病毒药物的干预提供了多种可能性。最初用于临床的抗AIDS 药物是逆转录酶（RT）抑制剂。通过 HAART 治疗的确减少了死亡率，但由于HIV RT 系非特异性的酶，催化过程中极易发生错误，所以一般 RT 抑制剂均有较大的毒性，而且易产生抗药性，后来人们选择了以 HIV 蛋白酶（PR）为靶标，1996 年以来，已有六种 HIV PR 抑制剂（PRI）经美国 FDA 认证。这使 AIDS病人的死亡率减少 58%，但由于 HIV 的快速变异及高度的遗传异质性，仍然存在着抗药性及严重的药物困乏问题。这使人们认识到针对明确靶点快速更新换代研制拥有自主知识产权的抗 AIDS 新药是一条切实可行的途径。本研究以HIV 蛋白酶（PR）为靶标,设计合成的系列化合物,研究 HIV-PR的抑制作用及其抗HIV 活性，总结了构效关系规律，产生了有应用前景的抗 HIV 活性新化合物，已申请国家发明专利（No.200510055249.3 ）。所产生的抗 HIV 活性化合物通过质谱、核磁（1H 谱、13C 谱），元素分析等进行了结构确证，同时对理化性质及质量控制标准进行了初步研究。所产生的新化合物除了在本室进行的酶水平及 SIV 的筛选中显示 HIV 抑制活性外，经中国艾滋病药物评价检测中心确证，与 AZT 相比具有明显的抗 HIV 活性，（IC50 值为0.304µm）且毒性低(LD50值为256mg/kg)，水溶性好，有明显的应用前景。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标 人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL, 比美国临床三期药物PRO20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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一种可避孕且可预防性病和艾滋病传染的组合物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明属药物制剂的配方技术领域。具体涉及一种可避孕且可预防性病和艾滋病传染的组合物。它提供了一种既可预防性病和艾滋病的传染，又具有良好避孕效果的阴道避孕膏。与现有的阴道避孕膏相比，本阴道避孕膏以棉酚为使精子丧失运动能力的有效避孕成分，而不再使用传统的毒副作用较大的杀精剂醋酸苯汞，更加安全也更加有效，同时利用棉酚的抗病毒、抗HIV活性，再辅以双烷基季铵盐类杀菌剂的杀菌作用，消除了性病、艾滋病在性交过程中通过体液传播的风险，可有效预防性交过程中性病和艾滋病的传染，在健康领域具有广阔的应用前景。
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一种苯并内酯类化合物及其在制备抗艾滋病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于医药技术领域，具体公开了一种苯并内酯类化合物及其在制备抗艾滋病药物中的应用。以苯乙烯羧酸衍生物和卤代试剂为原料，通过碱诱导的卤内酯化反应制备了一系列苯并五元内酯化合物和苯并六元内酯化合物，这种苯并内酯化合物与现有的抗艾滋病药物依非韦伦以及一些抗艾滋病活性化合物色酮类衍生物具有一定的相似性，本专利主要介绍这类化合物的结构、制备方法及在制备抗艾滋病药物中的应用。
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治艾滋病外敷药
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
治艾滋病外敷药。 项目简介：如果感染了艾滋病毒，短则可以活数年，长则在20年左右，感染了艾滋病毒后，可以为艾滋病毒携带者，没有症状，也可以出现了经常的感冒，咽喉疼痛，刺激性干咳，淋巴结肿大，腹泻，皮疹，身体影响比较大，如果出现了症状，就需要去医院就诊，需要服用抗病毒药物治疗，吃药的情况下可能存活十几年左右。 项目核心创新点：该疗法在一周内，就可以使体温正常的爱滋病患者体内的病毒数量减少90%以上，并使长达几个月的腹泻这种并发症在一周内完全消失，治疗一个月，可实现检测不到爱滋病毒，并使病疮等并发症痊愈。在治疗的过程中，患者的体力明显增强，说明患者的免疫力在提高。这种方法副作用小，使用简单，是治好艾滋病的有效途径。 项目详细用途：用于治愈艾滋病 预期效益说明：假设我国的艾滋病患者为20万人，一个人十贴中药3000元，那么费用为6个亿。
找到73项技术成果数据。
找技术>-
治疗艾滋病中药复方艾可清胶囊
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
该项目获得国家科技支撑计划、科技部国际科技合作与交流计划和广东省发展改革委、广东省科技计划等科研资助。治疗艾滋病中药复方艾可清胶囊在国家定点艾滋病治疗医院-广州市第八人民医院对90余例HIV感染者和AIDS病人开展了6个月-2年多的临床治疗，初步结果显示，单独应用艾可清显示出阻止感染者CD4下降的趋势，同时能改善乏力、纳差、腹泻、鹅口疮等临床症状；与HAART联用治疗AIDS患者时，在维持HAART抗病毒效果的同时，胃肠道毒副反应以及肝功能异常有明显减轻。病人的治疗依从性、生存质量都得到了提高。经国家GLP中心广州市医药工业研究所检测，艾可清胶囊具有良好安全性。为了验证艾可清胶囊(英文名称BFA Capsules)对非洲人HIV/AIDS患者的疗效并形成新药产品，2006年9月和南非国家药物研究委员会(MAC)签署了合作协议，共同开展中药艾可清胶囊在南非治疗艾滋病的临床研究，于2008年8月获得了Ⅰ期临床批文．还取得了开展临床试验医院所在省的行政批文(2009年2月)，通过了法规监察程序。南非DST制作的《庆祝南非-中国科技合作十年纪念册》中，南非政府已经将该项目列入2008年度与中国的双边政府间科技合作项目。
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可预防各种性病的避孕套延长垫
成熟度：正在研发
技术类型：实用新型
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：该延长垫采用与现有避孕套相同的乳胶材料制成，它与传统的安全套进行结合使用时，先将延长垫套在男性阴茎的根部，再将传统安全套套在延长垫上与其边箍进行密封结合，这样，可将男性阴茎及阴茎后部的皮肤和睾丸与女性的皮肤、体液隔离开，彻底起到预防男女性病、艾滋病通过体液和皮肤传播的作用。该延长垫克服了现有安全套因为不能覆盖住男性阴茎的根部和阴茎后部毛囊皮肤，从而导致性病、艾滋病传播的缺陷，操作使用非常方便，安全可靠，利用现有的安全套生产线即可进行大批量生产，然后将本延长垫与现有的安全套装入同一个包装盒中进行配套销售即可。有关专家认为：“传统的安全套，其预防性病、艾滋病的有效率仅为18%，而与这种延长垫配合进行使用后，可使其预防性病、艾滋病的有效率达到98％以上，这种产品值得普及推广，意义重大，它是一种全新的、具有对应配套性、安全性、实用性（填补市场补白的）产品！【国家专利号20062012200156】国内外市场潜力非常巨大！”为了尽快实施该专利项目，将产品推向市场，预防性病、艾滋病的传播，造福人类社会，发明人打算与安全套厂家合作生产该专利产品。技术的应用领域前景分析：现有的安全套它的安全系数有多高？安全套真的能够起到安全作用吗？有些人以为，在性生活中，只要使用了安全套，就能防止自己染上性病、艾滋病，也不会意外怀孕了。但是根据国际性医学研究组织的调查资料证明：过于相信安全套的安全作用是一个错误的认识，因为在被调查的人群中，很多人尽管在每次的性生活中都使用了安全套，但是还是有很大一部分人被传染上性病和艾滋病，不少人会意外怀孕。联合国艾滋病规划署(UNAIDS)2006年11月发布的最新的数据显示，全世界约有3950万人感染了HIV病毒。仅在今年一年，艾滋病就夺取了290万人的生命，HIV病毒的阴影又投进了430万人的生活。美国伯明翰阿拉巴马大学研究人员对超过1100位男女性病患者进行了一项调查，发现有50％以上的男女在使用安全套后，仍然患上了由各种病毒感染的性病（如：梅毒、尖锐湿疣、淋病、男女生殖器疱疹、非淋菌性尿道炎、宫颈炎、艾滋病等），有38％的妇女曾意外怀孕。《今日美国报》最近相关报道指出，美国国家卫生研究院专家发现，现在市场上销售的安全套虽然可以将艾滋病和淋病的传播率降低50%以上，但它在预防其他性传染病时，其有效率仅为18%。 这到底是什么原因？安全套为什么会不安全呢？研究人员发现：除了少部分人在使用安全套时方法掌握不当外，最主要的原因是现有的安全套在设计上存在严重的缺陷。因为目前世界各国生产的安全套，它的最大限度只能套到男性阴茎的根部，阴茎后部的皮肤、毛囊及睾丸部位它是无法覆盖住的，这些隐私部位由于长期见不到阳光，所以是最容易滋生、繁殖、感染细菌病毒的地带。性交时，由于女性的体液会侵入到男性阴茎的后部以及皮肤、毛囊和睾丸上，如果女性的体液中含有梅毒、尖锐湿疣、淋病、生殖器疱疹、艾滋病等传染性病毒，这些病毒就会通过男性阴茎后部皮肤、睾丸上的毛囊孔，在男性的阴茎、皮肤毛囊或睾丸上滋生蔓延，当感染上性病病毒的男性再与其她女性性交时，尽管也使用安全套，但由于避孕套只能包裹男性的阴茎，男性阴茎后部的皮肤及毛囊通过与女性生殖器边缘的摩擦接触，同样可以将性病病毒传染的到女性的生殖器或生殖器周边的皮肤上，从而造成各种性病的蔓延传播，而且现有安全套由于太短，容易滑脱进入女性阴道内，所以是造成妇女怀孕或艾滋病传染的主要原因。本专利《避孕套安全垫（延长垫）》主要具有以下特点：1、采用与现有避孕套相同的乳胶材料制成，其生产成本低于现有的安全套，操作使用方便、安全可靠、使用携带方便；2、利用现有的安全套生产线即可进行大批量生产，然后将本延长垫与现有的安全套装入同一个包装盒中进行配套销售即可。3、与传统避孕套结合使用后，可将男性阴茎及阴茎后部的皮肤和睾丸与女性的皮肤、体液隔离开，起到彻底预防男女性病、艾滋病的作用。效益分析：该专利项目新颖、实用、安全可靠、一旦产品推向市场，会立即在全球范围内普及使用，因为该产品属于一次性重复消费品，社会使用群体相当广泛，保守计算，其每日销售量预计在500万只左右，一年大约可销售18亿只，每只利润按0.5元计算，每年销售利润可达到9亿元左右，利润相当可观。具有关资料统计，性用品是世界范围内消费量最大的商品之一，它的消费数量是牙膏、香皂、洗发水的3.5倍，仅次于香烟和酒类产品。厂房条件建议：无备注：无
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一种防艾滋病保健饮料
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一种防艾滋病保健饮料，其特征在于：所述该保健饮料由下述方法步骤制备得到：按重量计，将干夏枯草9-11份、苦瓜25-60份和干香菇9-11份切碎，与水900-1100份混合后用旺火煮沸，转而用文火熬制成浆液，过滤去渣；加入适量红糖调制灭菌灌装即可。防艾滋病保健饮料是夏枯草，苦瓜，香茹和水配合熬制而来，保持了它们原有的营养成份。技术的应用领域前景分析：艾滋病自1981年在美国发现，就以惊人的速度席卷全球，每年新感染艾滋病患者达300万人，其死之人数每年100万人。其蔓延之快，死之之高，被称之为“世界瘟疫”，严重威胁人类健康。目前各种抗病毒素化疗药物，不仅价格昂贵，而且副作用大，疗效不能令人满意。同时，迄今为止尚未发现有效疫苗。因而生产防艾滋病保健饮料，商机无限，前景无比广阔。效益分析：因现在保健意识增强,该饮料可防许多疾病,销路广、成本低、效益好。厂房条件建议：无备注：无
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齐多夫定
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
市场背景 齐多夫定为抗病毒药，用于艾滋病或与艾滋病有关的综合症患者及免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗。齐多夫定是世界上第一个获得美国 FDA 批准生产的抗艾滋病药品，因其疗效确切，成为“鸡尾酒”疗法最基本的组合成分。研发概况 产品质量都能达到客户要求指标，生产批数超过 5 批。所有的涉及到的中间体化合物都有完整的工艺和检验规程，以及大致的安全数据等文件支持。成本核算 反应使用的溶剂皆为常用溶剂，没有芳香类溶剂的使用。四废危害 反应基本上不产生废气，废液.
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艾滋病获得性免疫耐受苗
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、概念及技术含量免疫耐受苗（简称耐受苗、受苗）它是一个新概念的生物制品，与我们平时听到的疫苗完全不同。它是发明人对疫苗一词含义相反的称谓，其含义是能“诱导淋巴细胞特异性的克隆删除和克隆无反应的抗原性制剂”。目前，国际上艾滋病疫苗的研制巳难逾越“死结”，发明人在总结国际上30来年艾滋病疫苗研制屡屡失败经验教训的基础上，依据免疫学原理、但不再依赖传统的体液和细胞免疫机理，而是另辟蹊径开拓防治艾滋病的一种创新思路、一条新的技术路线，研制这个艾滋病获得性免疫耐受苗。艾滋病耐受苗具有免疫预防和免疫治疗的双重功能，它含有多项创新。它是国际艾滋病研究领域权威专家们还未曾提出的新思维、新领域，它属原始创新、具国际领先技术水平。如果艾滋病耐受苗能研制成功，它将解决世纪难题，遏制艾滋，拯救生命，享誉全球，问鼎诺贝尔奖！二、产品的功效通过用HIV抗原制备艾滋病获得性免疫耐受苗，人体接种后导致T、B淋巴细胞的阴性选择，诱导对HIV抗原的免疫耐受、可实现免疫预防；对艾滋病感染／患者用DC细胞等清除预存感染HIV的T淋巴等细胞后、接种耐受苗实行免疫治疗，人体就不再被HIV感染和侵害，就能实现免疫预防和免疫治疗双重功效。三、技术的原始创新性：1、传统的思维和方法是制备各类型的预防性疫苗，以求启动和实现体液免疫和细胞疫；而方案却无须体液和细胞免疫，所探求的是实现艾滋病获得性免疫耐受，它与疫苗是两种不同、甚至相反的免疫预防与免疫治疗机制。2、艾滋病耐受苗是因人体接种后导致T、B淋巴细胞的阴性选择、诱导对HIV抗原的免疫耐受，可以无须或绕过V（D）J基因片段重组的抗体与抗原、T细胞受体与抗原 “构象契合”难的困境，可解决疫苗广谱性无望的难题，因而能预防和消除全球各种流行的HIV亚型株的侵害。3、对艾滋病感染／患者，用DC细胞等方法清除体内感染（储藏）HIV的T淋巴等细胞后，可解决长期困扰临床治疗中的“HIV储藏库”的问题，能达到和实现艾滋病感染／患者免疫治疗的功效。4、接种耐受苗可维持人体正常的免疫系统对其它外来的抗原的识别和应答。它不但对进入人体的HIV会产生免疫耐受，而且它对其它外来的细菌病毒的抗原却照常识别和发生免疫反应，从而可避免像放疗、化疗式的毫无选择地赶尽杀绝免疫细胞、伤害患者免疫力的付作用。5、如果艾滋病耐受苗能获得成功，它将为人类与动物免疫预防和治疗领域开拓了一条新路线，它也将为后天免疫耐受领域开辟一片原始创新的新天地。6、目前国际上艾滋病疫苗的临床试验现场，采取疫苗接种“性泛交”的高危人员。接种“高危人员”试验本身就是一个伦理问题。我们暂且不谈伦理层面，而谈临床试验现场的效果与安全的二难抉择。我们认为靠“高危人员”接种疫苗后随机“性泛交”的试验方式，是否真正能接触到HIV、以及接触的量和程度，无法掌控、无法衡量，特别是难以达到试验结论的准确性。艾滋病耐受苗的发明设计既能保证志愿者的安全、又能使实验低成本、快捷、准确而有效，可解决临床试验现场中效果与安全的二难问题。四、市场前景：艾滋病毒肆虐漫延，巳成全球人谈虎色变、正吞噬着千百万人类生命！30年来艾滋病造成2500多万人死亡。全球每天还有7000人新感HIV， 到2010年底HIV感染者有3400万，全球艾滋病防治经费由2010年的150亿美元承诺到2015年前每年增加到220亿美元以上。艾滋病耐受苗具有免疫预防和免疫治疗的双重功能，作为免疫预防功能，全人类都是它的使用对象；作为免疫治疗功能，全球也有三、四千万感染者，其市场开发前景不仅是无法估量，而是有行无市。
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国家一类抗艾滋病新药 AEBL-2
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
目前我国艾滋病（AIDS）感染者已超过 80 万，并还有迅速蔓延，而治疗 AIDS的药物非常乏，我国还没有一种具有自主知识产权的 I 类抗 AIDS 新药，要维持治疗，现每人每月至少需要 8000 元，且来源也很困难，研制了拥有自主知识产权的抗AIDS 新药迫在眉睫。 HIV 复杂的复制周期为抗病毒药物的干预提供了多种可能性。最初用于临床的抗AIDS 药物是逆转录酶（RT）抑制剂。通过 HAART 治疗的确减少了死亡率，但由于HIV RT 系非特异性的酶，催化过程中极易发生错误，所以一般 RT 抑制剂均有较大的毒性，而且易产生抗药性，后来人们选择了以 HIV 蛋白酶（PR）为靶标，1996 年以来，已有六种 HIV PR 抑制剂（PRI）经美国 FDA 认证。这使 AIDS病人的死亡率减少 58%，但由于 HIV 的快速变异及高度的遗传异质性，仍然存在着抗药性及严重的药物困乏问题。这使人们认识到针对明确靶点快速更新换代研制拥有自主知识产权的抗 AIDS 新药是一条切实可行的途径。本研究以HIV 蛋白酶（PR）为靶标,设计合成的系列化合物,研究 HIV-PR的抑制作用及其抗HIV 活性，总结了构效关系规律，产生了有应用前景的抗 HIV 活性新化合物，已申请国家发明专利（No.200510055249.3 ）。所产生的抗 HIV 活性化合物通过质谱、核磁（1H 谱、13C 谱），元素分析等进行了结构确证，同时对理化性质及质量控制标准进行了初步研究。所产生的新化合物除了在本室进行的酶水平及 SIV 的筛选中显示 HIV 抑制活性外，经中国艾滋病药物评价检测中心确证，与 AZT 相比具有明显的抗 HIV 活性，（IC50 值为0.304µm）且毒性低(LD50值为256mg/kg)，水溶性好，有明显的应用前景。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标 人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL, 比美国临床三期药物PRO20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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一种可避孕且可预防性病和艾滋病传染的组合物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明属药物制剂的配方技术领域。具体涉及一种可避孕且可预防性病和艾滋病传染的组合物。它提供了一种既可预防性病和艾滋病的传染，又具有良好避孕效果的阴道避孕膏。与现有的阴道避孕膏相比，本阴道避孕膏以棉酚为使精子丧失运动能力的有效避孕成分，而不再使用传统的毒副作用较大的杀精剂醋酸苯汞，更加安全也更加有效，同时利用棉酚的抗病毒、抗HIV活性，再辅以双烷基季铵盐类杀菌剂的杀菌作用，消除了性病、艾滋病在性交过程中通过体液传播的风险，可有效预防性交过程中性病和艾滋病的传染，在健康领域具有广阔的应用前景。
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一种苯并内酯类化合物及其在制备抗艾滋病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于医药技术领域，具体公开了一种苯并内酯类化合物及其在制备抗艾滋病药物中的应用。以苯乙烯羧酸衍生物和卤代试剂为原料，通过碱诱导的卤内酯化反应制备了一系列苯并五元内酯化合物和苯并六元内酯化合物，这种苯并内酯化合物与现有的抗艾滋病药物依非韦伦以及一些抗艾滋病活性化合物色酮类衍生物具有一定的相似性，本专利主要介绍这类化合物的结构、制备方法及在制备抗艾滋病药物中的应用。
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治艾滋病外敷药
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
治艾滋病外敷药。 项目简介：如果感染了艾滋病毒，短则可以活数年，长则在20年左右，感染了艾滋病毒后，可以为艾滋病毒携带者，没有症状，也可以出现了经常的感冒，咽喉疼痛，刺激性干咳，淋巴结肿大，腹泻，皮疹，身体影响比较大，如果出现了症状，就需要去医院就诊，需要服用抗病毒药物治疗，吃药的情况下可能存活十几年左右。 项目核心创新点：该疗法在一周内，就可以使体温正常的爱滋病患者体内的病毒数量减少90%以上，并使长达几个月的腹泻这种并发症在一周内完全消失，治疗一个月，可实现检测不到爱滋病毒，并使病疮等并发症痊愈。在治疗的过程中，患者的体力明显增强，说明患者的免疫力在提高。这种方法副作用小，使用简单，是治好艾滋病的有效途径。 项目详细用途：用于治愈艾滋病 预期效益说明：假设我国的艾滋病患者为20万人，一个人十贴中药3000元，那么费用为6个亿。
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治疗艾滋病中药复方艾可清胶囊
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
该项目获得国家科技支撑计划、科技部国际科技合作与交流计划和广东省发展改革委、广东省科技计划等科研资助。治疗艾滋病中药复方艾可清胶囊在国家定点艾滋病治疗医院-广州市第八人民医院对90余例HIV感染者和AIDS病人开展了6个月-2年多的临床治疗，初步结果显示，单独应用艾可清显示出阻止感染者CD4下降的趋势，同时能改善乏力、纳差、腹泻、鹅口疮等临床症状；与HAART联用治疗AIDS患者时，在维持HAART抗病毒效果的同时，胃肠道毒副反应以及肝功能异常有明显减轻。病人的治疗依从性、生存质量都得到了提高。经国家GLP中心广州市医药工业研究所检测，艾可清胶囊具有良好安全性。为了验证艾可清胶囊(英文名称BFA Capsules)对非洲人HIV/AIDS患者的疗效并形成新药产品，2006年9月和南非国家药物研究委员会(MAC)签署了合作协议，共同开展中药艾可清胶囊在南非治疗艾滋病的临床研究，于2008年8月获得了Ⅰ期临床批文．还取得了开展临床试验医院所在省的行政批文(2009年2月)，通过了法规监察程序。南非DST制作的《庆祝南非-中国科技合作十年纪念册》中，南非政府已经将该项目列入2008年度与中国的双边政府间科技合作项目。
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可预防各种性病的避孕套延长垫
成熟度：正在研发
技术类型：实用新型
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：该延长垫采用与现有避孕套相同的乳胶材料制成，它与传统的安全套进行结合使用时，先将延长垫套在男性阴茎的根部，再将传统安全套套在延长垫上与其边箍进行密封结合，这样，可将男性阴茎及阴茎后部的皮肤和睾丸与女性的皮肤、体液隔离开，彻底起到预防男女性病、艾滋病通过体液和皮肤传播的作用。该延长垫克服了现有安全套因为不能覆盖住男性阴茎的根部和阴茎后部毛囊皮肤，从而导致性病、艾滋病传播的缺陷，操作使用非常方便，安全可靠，利用现有的安全套生产线即可进行大批量生产，然后将本延长垫与现有的安全套装入同一个包装盒中进行配套销售即可。有关专家认为：“传统的安全套，其预防性病、艾滋病的有效率仅为18%，而与这种延长垫配合进行使用后，可使其预防性病、艾滋病的有效率达到98％以上，这种产品值得普及推广，意义重大，它是一种全新的、具有对应配套性、安全性、实用性（填补市场补白的）产品！【国家专利号20062012200156】国内外市场潜力非常巨大！”为了尽快实施该专利项目，将产品推向市场，预防性病、艾滋病的传播，造福人类社会，发明人打算与安全套厂家合作生产该专利产品。技术的应用领域前景分析：现有的安全套它的安全系数有多高？安全套真的能够起到安全作用吗？有些人以为，在性生活中，只要使用了安全套，就能防止自己染上性病、艾滋病，也不会意外怀孕了。但是根据国际性医学研究组织的调查资料证明：过于相信安全套的安全作用是一个错误的认识，因为在被调查的人群中，很多人尽管在每次的性生活中都使用了安全套，但是还是有很大一部分人被传染上性病和艾滋病，不少人会意外怀孕。联合国艾滋病规划署(UNAIDS)2006年11月发布的最新的数据显示，全世界约有3950万人感染了HIV病毒。仅在今年一年，艾滋病就夺取了290万人的生命，HIV病毒的阴影又投进了430万人的生活。美国伯明翰阿拉巴马大学研究人员对超过1100位男女性病患者进行了一项调查，发现有50％以上的男女在使用安全套后，仍然患上了由各种病毒感染的性病（如：梅毒、尖锐湿疣、淋病、男女生殖器疱疹、非淋菌性尿道炎、宫颈炎、艾滋病等），有38％的妇女曾意外怀孕。《今日美国报》最近相关报道指出，美国国家卫生研究院专家发现，现在市场上销售的安全套虽然可以将艾滋病和淋病的传播率降低50%以上，但它在预防其他性传染病时，其有效率仅为18%。 这到底是什么原因？安全套为什么会不安全呢？研究人员发现：除了少部分人在使用安全套时方法掌握不当外，最主要的原因是现有的安全套在设计上存在严重的缺陷。因为目前世界各国生产的安全套，它的最大限度只能套到男性阴茎的根部，阴茎后部的皮肤、毛囊及睾丸部位它是无法覆盖住的，这些隐私部位由于长期见不到阳光，所以是最容易滋生、繁殖、感染细菌病毒的地带。性交时，由于女性的体液会侵入到男性阴茎的后部以及皮肤、毛囊和睾丸上，如果女性的体液中含有梅毒、尖锐湿疣、淋病、生殖器疱疹、艾滋病等传染性病毒，这些病毒就会通过男性阴茎后部皮肤、睾丸上的毛囊孔，在男性的阴茎、皮肤毛囊或睾丸上滋生蔓延，当感染上性病病毒的男性再与其她女性性交时，尽管也使用安全套，但由于避孕套只能包裹男性的阴茎，男性阴茎后部的皮肤及毛囊通过与女性生殖器边缘的摩擦接触，同样可以将性病病毒传染的到女性的生殖器或生殖器周边的皮肤上，从而造成各种性病的蔓延传播，而且现有安全套由于太短，容易滑脱进入女性阴道内，所以是造成妇女怀孕或艾滋病传染的主要原因。本专利《避孕套安全垫（延长垫）》主要具有以下特点：1、采用与现有避孕套相同的乳胶材料制成，其生产成本低于现有的安全套，操作使用方便、安全可靠、使用携带方便；2、利用现有的安全套生产线即可进行大批量生产，然后将本延长垫与现有的安全套装入同一个包装盒中进行配套销售即可。3、与传统避孕套结合使用后，可将男性阴茎及阴茎后部的皮肤和睾丸与女性的皮肤、体液隔离开，起到彻底预防男女性病、艾滋病的作用。效益分析：该专利项目新颖、实用、安全可靠、一旦产品推向市场，会立即在全球范围内普及使用，因为该产品属于一次性重复消费品，社会使用群体相当广泛，保守计算，其每日销售量预计在500万只左右，一年大约可销售18亿只，每只利润按0.5元计算，每年销售利润可达到9亿元左右，利润相当可观。具有关资料统计，性用品是世界范围内消费量最大的商品之一，它的消费数量是牙膏、香皂、洗发水的3.5倍，仅次于香烟和酒类产品。厂房条件建议：无备注：无
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一种防艾滋病保健饮料
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一种防艾滋病保健饮料，其特征在于：所述该保健饮料由下述方法步骤制备得到：按重量计，将干夏枯草9-11份、苦瓜25-60份和干香菇9-11份切碎，与水900-1100份混合后用旺火煮沸，转而用文火熬制成浆液，过滤去渣；加入适量红糖调制灭菌灌装即可。防艾滋病保健饮料是夏枯草，苦瓜，香茹和水配合熬制而来，保持了它们原有的营养成份。技术的应用领域前景分析：艾滋病自1981年在美国发现，就以惊人的速度席卷全球，每年新感染艾滋病患者达300万人，其死之人数每年100万人。其蔓延之快，死之之高，被称之为“世界瘟疫”，严重威胁人类健康。目前各种抗病毒素化疗药物，不仅价格昂贵，而且副作用大，疗效不能令人满意。同时，迄今为止尚未发现有效疫苗。因而生产防艾滋病保健饮料，商机无限，前景无比广阔。效益分析：因现在保健意识增强,该饮料可防许多疾病,销路广、成本低、效益好。厂房条件建议：无备注：无
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齐多夫定
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
市场背景 齐多夫定为抗病毒药，用于艾滋病或与艾滋病有关的综合症患者及免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗。齐多夫定是世界上第一个获得美国 FDA 批准生产的抗艾滋病药品，因其疗效确切，成为“鸡尾酒”疗法最基本的组合成分。研发概况 产品质量都能达到客户要求指标，生产批数超过 5 批。所有的涉及到的中间体化合物都有完整的工艺和检验规程，以及大致的安全数据等文件支持。成本核算 反应使用的溶剂皆为常用溶剂，没有芳香类溶剂的使用。四废危害 反应基本上不产生废气，废液.
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艾滋病获得性免疫耐受苗
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、概念及技术含量免疫耐受苗（简称耐受苗、受苗）它是一个新概念的生物制品，与我们平时听到的疫苗完全不同。它是发明人对疫苗一词含义相反的称谓，其含义是能“诱导淋巴细胞特异性的克隆删除和克隆无反应的抗原性制剂”。目前，国际上艾滋病疫苗的研制巳难逾越“死结”，发明人在总结国际上30来年艾滋病疫苗研制屡屡失败经验教训的基础上，依据免疫学原理、但不再依赖传统的体液和细胞免疫机理，而是另辟蹊径开拓防治艾滋病的一种创新思路、一条新的技术路线，研制这个艾滋病获得性免疫耐受苗。艾滋病耐受苗具有免疫预防和免疫治疗的双重功能，它含有多项创新。它是国际艾滋病研究领域权威专家们还未曾提出的新思维、新领域，它属原始创新、具国际领先技术水平。如果艾滋病耐受苗能研制成功，它将解决世纪难题，遏制艾滋，拯救生命，享誉全球，问鼎诺贝尔奖！二、产品的功效通过用HIV抗原制备艾滋病获得性免疫耐受苗，人体接种后导致T、B淋巴细胞的阴性选择，诱导对HIV抗原的免疫耐受、可实现免疫预防；对艾滋病感染／患者用DC细胞等清除预存感染HIV的T淋巴等细胞后、接种耐受苗实行免疫治疗，人体就不再被HIV感染和侵害，就能实现免疫预防和免疫治疗双重功效。三、技术的原始创新性：1、传统的思维和方法是制备各类型的预防性疫苗，以求启动和实现体液免疫和细胞疫；而方案却无须体液和细胞免疫，所探求的是实现艾滋病获得性免疫耐受，它与疫苗是两种不同、甚至相反的免疫预防与免疫治疗机制。2、艾滋病耐受苗是因人体接种后导致T、B淋巴细胞的阴性选择、诱导对HIV抗原的免疫耐受，可以无须或绕过V（D）J基因片段重组的抗体与抗原、T细胞受体与抗原 “构象契合”难的困境，可解决疫苗广谱性无望的难题，因而能预防和消除全球各种流行的HIV亚型株的侵害。3、对艾滋病感染／患者，用DC细胞等方法清除体内感染（储藏）HIV的T淋巴等细胞后，可解决长期困扰临床治疗中的“HIV储藏库”的问题，能达到和实现艾滋病感染／患者免疫治疗的功效。4、接种耐受苗可维持人体正常的免疫系统对其它外来的抗原的识别和应答。它不但对进入人体的HIV会产生免疫耐受，而且它对其它外来的细菌病毒的抗原却照常识别和发生免疫反应，从而可避免像放疗、化疗式的毫无选择地赶尽杀绝免疫细胞、伤害患者免疫力的付作用。5、如果艾滋病耐受苗能获得成功，它将为人类与动物免疫预防和治疗领域开拓了一条新路线，它也将为后天免疫耐受领域开辟一片原始创新的新天地。6、目前国际上艾滋病疫苗的临床试验现场，采取疫苗接种“性泛交”的高危人员。接种“高危人员”试验本身就是一个伦理问题。我们暂且不谈伦理层面，而谈临床试验现场的效果与安全的二难抉择。我们认为靠“高危人员”接种疫苗后随机“性泛交”的试验方式，是否真正能接触到HIV、以及接触的量和程度，无法掌控、无法衡量，特别是难以达到试验结论的准确性。艾滋病耐受苗的发明设计既能保证志愿者的安全、又能使实验低成本、快捷、准确而有效，可解决临床试验现场中效果与安全的二难问题。四、市场前景：艾滋病毒肆虐漫延，巳成全球人谈虎色变、正吞噬着千百万人类生命！30年来艾滋病造成2500多万人死亡。全球每天还有7000人新感HIV， 到2010年底HIV感染者有3400万，全球艾滋病防治经费由2010年的150亿美元承诺到2015年前每年增加到220亿美元以上。艾滋病耐受苗具有免疫预防和免疫治疗的双重功能，作为免疫预防功能，全人类都是它的使用对象；作为免疫治疗功能，全球也有三、四千万感染者，其市场开发前景不仅是无法估量，而是有行无市。
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国家一类抗艾滋病新药 AEBL-2
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
目前我国艾滋病（AIDS）感染者已超过 80 万，并还有迅速蔓延，而治疗 AIDS的药物非常乏，我国还没有一种具有自主知识产权的 I 类抗 AIDS 新药，要维持治疗，现每人每月至少需要 8000 元，且来源也很困难，研制了拥有自主知识产权的抗AIDS 新药迫在眉睫。 HIV 复杂的复制周期为抗病毒药物的干预提供了多种可能性。最初用于临床的抗AIDS 药物是逆转录酶（RT）抑制剂。通过 HAART 治疗的确减少了死亡率，但由于HIV RT 系非特异性的酶，催化过程中极易发生错误，所以一般 RT 抑制剂均有较大的毒性，而且易产生抗药性，后来人们选择了以 HIV 蛋白酶（PR）为靶标，1996 年以来，已有六种 HIV PR 抑制剂（PRI）经美国 FDA 认证。这使 AIDS病人的死亡率减少 58%，但由于 HIV 的快速变异及高度的遗传异质性，仍然存在着抗药性及严重的药物困乏问题。这使人们认识到针对明确靶点快速更新换代研制拥有自主知识产权的抗 AIDS 新药是一条切实可行的途径。本研究以HIV 蛋白酶（PR）为靶标,设计合成的系列化合物,研究 HIV-PR的抑制作用及其抗HIV 活性，总结了构效关系规律，产生了有应用前景的抗 HIV 活性新化合物，已申请国家发明专利（No.200510055249.3 ）。所产生的抗 HIV 活性化合物通过质谱、核磁（1H 谱、13C 谱），元素分析等进行了结构确证，同时对理化性质及质量控制标准进行了初步研究。所产生的新化合物除了在本室进行的酶水平及 SIV 的筛选中显示 HIV 抑制活性外，经中国艾滋病药物评价检测中心确证，与 AZT 相比具有明显的抗 HIV 活性，（IC50 值为0.304µm）且毒性低(LD50值为256mg/kg)，水溶性好，有明显的应用前景。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标 人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL, 比美国临床三期药物PRO20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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一种可避孕且可预防性病和艾滋病传染的组合物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明属药物制剂的配方技术领域。具体涉及一种可避孕且可预防性病和艾滋病传染的组合物。它提供了一种既可预防性病和艾滋病的传染，又具有良好避孕效果的阴道避孕膏。与现有的阴道避孕膏相比，本阴道避孕膏以棉酚为使精子丧失运动能力的有效避孕成分，而不再使用传统的毒副作用较大的杀精剂醋酸苯汞，更加安全也更加有效，同时利用棉酚的抗病毒、抗HIV活性，再辅以双烷基季铵盐类杀菌剂的杀菌作用，消除了性病、艾滋病在性交过程中通过体液传播的风险，可有效预防性交过程中性病和艾滋病的传染，在健康领域具有广阔的应用前景。
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一种苯并内酯类化合物及其在制备抗艾滋病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于医药技术领域，具体公开了一种苯并内酯类化合物及其在制备抗艾滋病药物中的应用。以苯乙烯羧酸衍生物和卤代试剂为原料，通过碱诱导的卤内酯化反应制备了一系列苯并五元内酯化合物和苯并六元内酯化合物，这种苯并内酯化合物与现有的抗艾滋病药物依非韦伦以及一些抗艾滋病活性化合物色酮类衍生物具有一定的相似性，本专利主要介绍这类化合物的结构、制备方法及在制备抗艾滋病药物中的应用。
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治艾滋病外敷药
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
治艾滋病外敷药。 项目简介：如果感染了艾滋病毒，短则可以活数年，长则在20年左右，感染了艾滋病毒后，可以为艾滋病毒携带者，没有症状，也可以出现了经常的感冒，咽喉疼痛，刺激性干咳，淋巴结肿大，腹泻，皮疹，身体影响比较大，如果出现了症状，就需要去医院就诊，需要服用抗病毒药物治疗，吃药的情况下可能存活十几年左右。 项目核心创新点：该疗法在一周内，就可以使体温正常的爱滋病患者体内的病毒数量减少90%以上，并使长达几个月的腹泻这种并发症在一周内完全消失，治疗一个月，可实现检测不到爱滋病毒，并使病疮等并发症痊愈。在治疗的过程中，患者的体力明显增强，说明患者的免疫力在提高。这种方法副作用小，使用简单，是治好艾滋病的有效途径。 项目详细用途：用于治愈艾滋病 预期效益说明：假设我国的艾滋病患者为20万人，一个人十贴中药3000元，那么费用为6个亿。
找到73项技术成果数据。
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治疗艾滋病中药复方艾可清胶囊
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
该项目获得国家科技支撑计划、科技部国际科技合作与交流计划和广东省发展改革委、广东省科技计划等科研资助。治疗艾滋病中药复方艾可清胶囊在国家定点艾滋病治疗医院-广州市第八人民医院对90余例HIV感染者和AIDS病人开展了6个月-2年多的临床治疗，初步结果显示，单独应用艾可清显示出阻止感染者CD4下降的趋势，同时能改善乏力、纳差、腹泻、鹅口疮等临床症状；与HAART联用治疗AIDS患者时，在维持HAART抗病毒效果的同时，胃肠道毒副反应以及肝功能异常有明显减轻。病人的治疗依从性、生存质量都得到了提高。经国家GLP中心广州市医药工业研究所检测，艾可清胶囊具有良好安全性。为了验证艾可清胶囊(英文名称BFA Capsules)对非洲人HIV/AIDS患者的疗效并形成新药产品，2006年9月和南非国家药物研究委员会(MAC)签署了合作协议，共同开展中药艾可清胶囊在南非治疗艾滋病的临床研究，于2008年8月获得了Ⅰ期临床批文．还取得了开展临床试验医院所在省的行政批文(2009年2月)，通过了法规监察程序。南非DST制作的《庆祝南非-中国科技合作十年纪念册》中，南非政府已经将该项目列入2008年度与中国的双边政府间科技合作项目。
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可预防各种性病的避孕套延长垫
成熟度：正在研发
技术类型：实用新型
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：该延长垫采用与现有避孕套相同的乳胶材料制成，它与传统的安全套进行结合使用时，先将延长垫套在男性阴茎的根部，再将传统安全套套在延长垫上与其边箍进行密封结合，这样，可将男性阴茎及阴茎后部的皮肤和睾丸与女性的皮肤、体液隔离开，彻底起到预防男女性病、艾滋病通过体液和皮肤传播的作用。该延长垫克服了现有安全套因为不能覆盖住男性阴茎的根部和阴茎后部毛囊皮肤，从而导致性病、艾滋病传播的缺陷，操作使用非常方便，安全可靠，利用现有的安全套生产线即可进行大批量生产，然后将本延长垫与现有的安全套装入同一个包装盒中进行配套销售即可。有关专家认为：“传统的安全套，其预防性病、艾滋病的有效率仅为18%，而与这种延长垫配合进行使用后，可使其预防性病、艾滋病的有效率达到98％以上，这种产品值得普及推广，意义重大，它是一种全新的、具有对应配套性、安全性、实用性（填补市场补白的）产品！【国家专利号20062012200156】国内外市场潜力非常巨大！”为了尽快实施该专利项目，将产品推向市场，预防性病、艾滋病的传播，造福人类社会，发明人打算与安全套厂家合作生产该专利产品。技术的应用领域前景分析：现有的安全套它的安全系数有多高？安全套真的能够起到安全作用吗？有些人以为，在性生活中，只要使用了安全套，就能防止自己染上性病、艾滋病，也不会意外怀孕了。但是根据国际性医学研究组织的调查资料证明：过于相信安全套的安全作用是一个错误的认识，因为在被调查的人群中，很多人尽管在每次的性生活中都使用了安全套，但是还是有很大一部分人被传染上性病和艾滋病，不少人会意外怀孕。联合国艾滋病规划署(UNAIDS)2006年11月发布的最新的数据显示，全世界约有3950万人感染了HIV病毒。仅在今年一年，艾滋病就夺取了290万人的生命，HIV病毒的阴影又投进了430万人的生活。美国伯明翰阿拉巴马大学研究人员对超过1100位男女性病患者进行了一项调查，发现有50％以上的男女在使用安全套后，仍然患上了由各种病毒感染的性病（如：梅毒、尖锐湿疣、淋病、男女生殖器疱疹、非淋菌性尿道炎、宫颈炎、艾滋病等），有38％的妇女曾意外怀孕。《今日美国报》最近相关报道指出，美国国家卫生研究院专家发现，现在市场上销售的安全套虽然可以将艾滋病和淋病的传播率降低50%以上，但它在预防其他性传染病时，其有效率仅为18%。 这到底是什么原因？安全套为什么会不安全呢？研究人员发现：除了少部分人在使用安全套时方法掌握不当外，最主要的原因是现有的安全套在设计上存在严重的缺陷。因为目前世界各国生产的安全套，它的最大限度只能套到男性阴茎的根部，阴茎后部的皮肤、毛囊及睾丸部位它是无法覆盖住的，这些隐私部位由于长期见不到阳光，所以是最容易滋生、繁殖、感染细菌病毒的地带。性交时，由于女性的体液会侵入到男性阴茎的后部以及皮肤、毛囊和睾丸上，如果女性的体液中含有梅毒、尖锐湿疣、淋病、生殖器疱疹、艾滋病等传染性病毒，这些病毒就会通过男性阴茎后部皮肤、睾丸上的毛囊孔，在男性的阴茎、皮肤毛囊或睾丸上滋生蔓延，当感染上性病病毒的男性再与其她女性性交时，尽管也使用安全套，但由于避孕套只能包裹男性的阴茎，男性阴茎后部的皮肤及毛囊通过与女性生殖器边缘的摩擦接触，同样可以将性病病毒传染的到女性的生殖器或生殖器周边的皮肤上，从而造成各种性病的蔓延传播，而且现有安全套由于太短，容易滑脱进入女性阴道内，所以是造成妇女怀孕或艾滋病传染的主要原因。本专利《避孕套安全垫（延长垫）》主要具有以下特点：1、采用与现有避孕套相同的乳胶材料制成，其生产成本低于现有的安全套，操作使用方便、安全可靠、使用携带方便；2、利用现有的安全套生产线即可进行大批量生产，然后将本延长垫与现有的安全套装入同一个包装盒中进行配套销售即可。3、与传统避孕套结合使用后，可将男性阴茎及阴茎后部的皮肤和睾丸与女性的皮肤、体液隔离开，起到彻底预防男女性病、艾滋病的作用。效益分析：该专利项目新颖、实用、安全可靠、一旦产品推向市场，会立即在全球范围内普及使用，因为该产品属于一次性重复消费品，社会使用群体相当广泛，保守计算，其每日销售量预计在500万只左右，一年大约可销售18亿只，每只利润按0.5元计算，每年销售利润可达到9亿元左右，利润相当可观。具有关资料统计，性用品是世界范围内消费量最大的商品之一，它的消费数量是牙膏、香皂、洗发水的3.5倍，仅次于香烟和酒类产品。厂房条件建议：无备注：无
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一种防艾滋病保健饮料
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一种防艾滋病保健饮料，其特征在于：所述该保健饮料由下述方法步骤制备得到：按重量计，将干夏枯草9-11份、苦瓜25-60份和干香菇9-11份切碎，与水900-1100份混合后用旺火煮沸，转而用文火熬制成浆液，过滤去渣；加入适量红糖调制灭菌灌装即可。防艾滋病保健饮料是夏枯草，苦瓜，香茹和水配合熬制而来，保持了它们原有的营养成份。技术的应用领域前景分析：艾滋病自1981年在美国发现，就以惊人的速度席卷全球，每年新感染艾滋病患者达300万人，其死之人数每年100万人。其蔓延之快，死之之高，被称之为“世界瘟疫”，严重威胁人类健康。目前各种抗病毒素化疗药物，不仅价格昂贵，而且副作用大，疗效不能令人满意。同时，迄今为止尚未发现有效疫苗。因而生产防艾滋病保健饮料，商机无限，前景无比广阔。效益分析：因现在保健意识增强,该饮料可防许多疾病,销路广、成本低、效益好。厂房条件建议：无备注：无
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齐多夫定
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
市场背景 齐多夫定为抗病毒药，用于艾滋病或与艾滋病有关的综合症患者及免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗。齐多夫定是世界上第一个获得美国 FDA 批准生产的抗艾滋病药品，因其疗效确切，成为“鸡尾酒”疗法最基本的组合成分。研发概况 产品质量都能达到客户要求指标，生产批数超过 5 批。所有的涉及到的中间体化合物都有完整的工艺和检验规程，以及大致的安全数据等文件支持。成本核算 反应使用的溶剂皆为常用溶剂，没有芳香类溶剂的使用。四废危害 反应基本上不产生废气，废液.
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艾滋病获得性免疫耐受苗
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、概念及技术含量免疫耐受苗（简称耐受苗、受苗）它是一个新概念的生物制品，与我们平时听到的疫苗完全不同。它是发明人对疫苗一词含义相反的称谓，其含义是能“诱导淋巴细胞特异性的克隆删除和克隆无反应的抗原性制剂”。目前，国际上艾滋病疫苗的研制巳难逾越“死结”，发明人在总结国际上30来年艾滋病疫苗研制屡屡失败经验教训的基础上，依据免疫学原理、但不再依赖传统的体液和细胞免疫机理，而是另辟蹊径开拓防治艾滋病的一种创新思路、一条新的技术路线，研制这个艾滋病获得性免疫耐受苗。艾滋病耐受苗具有免疫预防和免疫治疗的双重功能，它含有多项创新。它是国际艾滋病研究领域权威专家们还未曾提出的新思维、新领域，它属原始创新、具国际领先技术水平。如果艾滋病耐受苗能研制成功，它将解决世纪难题，遏制艾滋，拯救生命，享誉全球，问鼎诺贝尔奖！二、产品的功效通过用HIV抗原制备艾滋病获得性免疫耐受苗，人体接种后导致T、B淋巴细胞的阴性选择，诱导对HIV抗原的免疫耐受、可实现免疫预防；对艾滋病感染／患者用DC细胞等清除预存感染HIV的T淋巴等细胞后、接种耐受苗实行免疫治疗，人体就不再被HIV感染和侵害，就能实现免疫预防和免疫治疗双重功效。三、技术的原始创新性：1、传统的思维和方法是制备各类型的预防性疫苗，以求启动和实现体液免疫和细胞疫；而方案却无须体液和细胞免疫，所探求的是实现艾滋病获得性免疫耐受，它与疫苗是两种不同、甚至相反的免疫预防与免疫治疗机制。2、艾滋病耐受苗是因人体接种后导致T、B淋巴细胞的阴性选择、诱导对HIV抗原的免疫耐受，可以无须或绕过V（D）J基因片段重组的抗体与抗原、T细胞受体与抗原 “构象契合”难的困境，可解决疫苗广谱性无望的难题，因而能预防和消除全球各种流行的HIV亚型株的侵害。3、对艾滋病感染／患者，用DC细胞等方法清除体内感染（储藏）HIV的T淋巴等细胞后，可解决长期困扰临床治疗中的“HIV储藏库”的问题，能达到和实现艾滋病感染／患者免疫治疗的功效。4、接种耐受苗可维持人体正常的免疫系统对其它外来的抗原的识别和应答。它不但对进入人体的HIV会产生免疫耐受，而且它对其它外来的细菌病毒的抗原却照常识别和发生免疫反应，从而可避免像放疗、化疗式的毫无选择地赶尽杀绝免疫细胞、伤害患者免疫力的付作用。5、如果艾滋病耐受苗能获得成功，它将为人类与动物免疫预防和治疗领域开拓了一条新路线，它也将为后天免疫耐受领域开辟一片原始创新的新天地。6、目前国际上艾滋病疫苗的临床试验现场，采取疫苗接种“性泛交”的高危人员。接种“高危人员”试验本身就是一个伦理问题。我们暂且不谈伦理层面，而谈临床试验现场的效果与安全的二难抉择。我们认为靠“高危人员”接种疫苗后随机“性泛交”的试验方式，是否真正能接触到HIV、以及接触的量和程度，无法掌控、无法衡量，特别是难以达到试验结论的准确性。艾滋病耐受苗的发明设计既能保证志愿者的安全、又能使实验低成本、快捷、准确而有效，可解决临床试验现场中效果与安全的二难问题。四、市场前景：艾滋病毒肆虐漫延，巳成全球人谈虎色变、正吞噬着千百万人类生命！30年来艾滋病造成2500多万人死亡。全球每天还有7000人新感HIV， 到2010年底HIV感染者有3400万，全球艾滋病防治经费由2010年的150亿美元承诺到2015年前每年增加到220亿美元以上。艾滋病耐受苗具有免疫预防和免疫治疗的双重功能，作为免疫预防功能，全人类都是它的使用对象；作为免疫治疗功能，全球也有三、四千万感染者，其市场开发前景不仅是无法估量，而是有行无市。
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国家一类抗艾滋病新药 AEBL-2
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
目前我国艾滋病（AIDS）感染者已超过 80 万，并还有迅速蔓延，而治疗 AIDS的药物非常乏，我国还没有一种具有自主知识产权的 I 类抗 AIDS 新药，要维持治疗，现每人每月至少需要 8000 元，且来源也很困难，研制了拥有自主知识产权的抗AIDS 新药迫在眉睫。 HIV 复杂的复制周期为抗病毒药物的干预提供了多种可能性。最初用于临床的抗AIDS 药物是逆转录酶（RT）抑制剂。通过 HAART 治疗的确减少了死亡率，但由于HIV RT 系非特异性的酶，催化过程中极易发生错误，所以一般 RT 抑制剂均有较大的毒性，而且易产生抗药性，后来人们选择了以 HIV 蛋白酶（PR）为靶标，1996 年以来，已有六种 HIV PR 抑制剂（PRI）经美国 FDA 认证。这使 AIDS病人的死亡率减少 58%，但由于 HIV 的快速变异及高度的遗传异质性，仍然存在着抗药性及严重的药物困乏问题。这使人们认识到针对明确靶点快速更新换代研制拥有自主知识产权的抗 AIDS 新药是一条切实可行的途径。本研究以HIV 蛋白酶（PR）为靶标,设计合成的系列化合物,研究 HIV-PR的抑制作用及其抗HIV 活性，总结了构效关系规律，产生了有应用前景的抗 HIV 活性新化合物，已申请国家发明专利（No.200510055249.3 ）。所产生的抗 HIV 活性化合物通过质谱、核磁（1H 谱、13C 谱），元素分析等进行了结构确证，同时对理化性质及质量控制标准进行了初步研究。所产生的新化合物除了在本室进行的酶水平及 SIV 的筛选中显示 HIV 抑制活性外，经中国艾滋病药物评价检测中心确证，与 AZT 相比具有明显的抗 HIV 活性，（IC50 值为0.304µm）且毒性低(LD50值为256mg/kg)，水溶性好，有明显的应用前景。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标 人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL, 比美国临床三期药物PRO20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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一种可避孕且可预防性病和艾滋病传染的组合物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明属药物制剂的配方技术领域。具体涉及一种可避孕且可预防性病和艾滋病传染的组合物。它提供了一种既可预防性病和艾滋病的传染，又具有良好避孕效果的阴道避孕膏。与现有的阴道避孕膏相比，本阴道避孕膏以棉酚为使精子丧失运动能力的有效避孕成分，而不再使用传统的毒副作用较大的杀精剂醋酸苯汞，更加安全也更加有效，同时利用棉酚的抗病毒、抗HIV活性，再辅以双烷基季铵盐类杀菌剂的杀菌作用，消除了性病、艾滋病在性交过程中通过体液传播的风险，可有效预防性交过程中性病和艾滋病的传染，在健康领域具有广阔的应用前景。
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一种苯并内酯类化合物及其在制备抗艾滋病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于医药技术领域，具体公开了一种苯并内酯类化合物及其在制备抗艾滋病药物中的应用。以苯乙烯羧酸衍生物和卤代试剂为原料，通过碱诱导的卤内酯化反应制备了一系列苯并五元内酯化合物和苯并六元内酯化合物，这种苯并内酯化合物与现有的抗艾滋病药物依非韦伦以及一些抗艾滋病活性化合物色酮类衍生物具有一定的相似性，本专利主要介绍这类化合物的结构、制备方法及在制备抗艾滋病药物中的应用。
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治艾滋病外敷药
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
治艾滋病外敷药。 项目简介：如果感染了艾滋病毒，短则可以活数年，长则在20年左右，感染了艾滋病毒后，可以为艾滋病毒携带者，没有症状，也可以出现了经常的感冒，咽喉疼痛，刺激性干咳，淋巴结肿大，腹泻，皮疹，身体影响比较大，如果出现了症状，就需要去医院就诊，需要服用抗病毒药物治疗，吃药的情况下可能存活十几年左右。 项目核心创新点：该疗法在一周内，就可以使体温正常的爱滋病患者体内的病毒数量减少90%以上，并使长达几个月的腹泻这种并发症在一周内完全消失，治疗一个月，可实现检测不到爱滋病毒，并使病疮等并发症痊愈。在治疗的过程中，患者的体力明显增强，说明患者的免疫力在提高。这种方法副作用小，使用简单，是治好艾滋病的有效途径。 项目详细用途：用于治愈艾滋病 预期效益说明：假设我国的艾滋病患者为20万人，一个人十贴中药3000元，那么费用为6个亿。
找到73项技术成果数据。
找技术>-
治疗艾滋病中药复方艾可清胶囊
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
该项目获得国家科技支撑计划、科技部国际科技合作与交流计划和广东省发展改革委、广东省科技计划等科研资助。治疗艾滋病中药复方艾可清胶囊在国家定点艾滋病治疗医院-广州市第八人民医院对90余例HIV感染者和AIDS病人开展了6个月-2年多的临床治疗，初步结果显示，单独应用艾可清显示出阻止感染者CD4下降的趋势，同时能改善乏力、纳差、腹泻、鹅口疮等临床症状；与HAART联用治疗AIDS患者时，在维持HAART抗病毒效果的同时，胃肠道毒副反应以及肝功能异常有明显减轻。病人的治疗依从性、生存质量都得到了提高。经国家GLP中心广州市医药工业研究所检测，艾可清胶囊具有良好安全性。为了验证艾可清胶囊(英文名称BFA Capsules)对非洲人HIV/AIDS患者的疗效并形成新药产品，2006年9月和南非国家药物研究委员会(MAC)签署了合作协议，共同开展中药艾可清胶囊在南非治疗艾滋病的临床研究，于2008年8月获得了Ⅰ期临床批文．还取得了开展临床试验医院所在省的行政批文(2009年2月)，通过了法规监察程序。南非DST制作的《庆祝南非-中国科技合作十年纪念册》中，南非政府已经将该项目列入2008年度与中国的双边政府间科技合作项目。
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可预防各种性病的避孕套延长垫
成熟度：正在研发
技术类型：实用新型
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：该延长垫采用与现有避孕套相同的乳胶材料制成，它与传统的安全套进行结合使用时，先将延长垫套在男性阴茎的根部，再将传统安全套套在延长垫上与其边箍进行密封结合，这样，可将男性阴茎及阴茎后部的皮肤和睾丸与女性的皮肤、体液隔离开，彻底起到预防男女性病、艾滋病通过体液和皮肤传播的作用。该延长垫克服了现有安全套因为不能覆盖住男性阴茎的根部和阴茎后部毛囊皮肤，从而导致性病、艾滋病传播的缺陷，操作使用非常方便，安全可靠，利用现有的安全套生产线即可进行大批量生产，然后将本延长垫与现有的安全套装入同一个包装盒中进行配套销售即可。有关专家认为：“传统的安全套，其预防性病、艾滋病的有效率仅为18%，而与这种延长垫配合进行使用后，可使其预防性病、艾滋病的有效率达到98％以上，这种产品值得普及推广，意义重大，它是一种全新的、具有对应配套性、安全性、实用性（填补市场补白的）产品！【国家专利号20062012200156】国内外市场潜力非常巨大！”为了尽快实施该专利项目，将产品推向市场，预防性病、艾滋病的传播，造福人类社会，发明人打算与安全套厂家合作生产该专利产品。技术的应用领域前景分析：现有的安全套它的安全系数有多高？安全套真的能够起到安全作用吗？有些人以为，在性生活中，只要使用了安全套，就能防止自己染上性病、艾滋病，也不会意外怀孕了。但是根据国际性医学研究组织的调查资料证明：过于相信安全套的安全作用是一个错误的认识，因为在被调查的人群中，很多人尽管在每次的性生活中都使用了安全套，但是还是有很大一部分人被传染上性病和艾滋病，不少人会意外怀孕。联合国艾滋病规划署(UNAIDS)2006年11月发布的最新的数据显示，全世界约有3950万人感染了HIV病毒。仅在今年一年，艾滋病就夺取了290万人的生命，HIV病毒的阴影又投进了430万人的生活。美国伯明翰阿拉巴马大学研究人员对超过1100位男女性病患者进行了一项调查，发现有50％以上的男女在使用安全套后，仍然患上了由各种病毒感染的性病（如：梅毒、尖锐湿疣、淋病、男女生殖器疱疹、非淋菌性尿道炎、宫颈炎、艾滋病等），有38％的妇女曾意外怀孕。《今日美国报》最近相关报道指出，美国国家卫生研究院专家发现，现在市场上销售的安全套虽然可以将艾滋病和淋病的传播率降低50%以上，但它在预防其他性传染病时，其有效率仅为18%。 这到底是什么原因？安全套为什么会不安全呢？研究人员发现：除了少部分人在使用安全套时方法掌握不当外，最主要的原因是现有的安全套在设计上存在严重的缺陷。因为目前世界各国生产的安全套，它的最大限度只能套到男性阴茎的根部，阴茎后部的皮肤、毛囊及睾丸部位它是无法覆盖住的，这些隐私部位由于长期见不到阳光，所以是最容易滋生、繁殖、感染细菌病毒的地带。性交时，由于女性的体液会侵入到男性阴茎的后部以及皮肤、毛囊和睾丸上，如果女性的体液中含有梅毒、尖锐湿疣、淋病、生殖器疱疹、艾滋病等传染性病毒，这些病毒就会通过男性阴茎后部皮肤、睾丸上的毛囊孔，在男性的阴茎、皮肤毛囊或睾丸上滋生蔓延，当感染上性病病毒的男性再与其她女性性交时，尽管也使用安全套，但由于避孕套只能包裹男性的阴茎，男性阴茎后部的皮肤及毛囊通过与女性生殖器边缘的摩擦接触，同样可以将性病病毒传染的到女性的生殖器或生殖器周边的皮肤上，从而造成各种性病的蔓延传播，而且现有安全套由于太短，容易滑脱进入女性阴道内，所以是造成妇女怀孕或艾滋病传染的主要原因。本专利《避孕套安全垫（延长垫）》主要具有以下特点：1、采用与现有避孕套相同的乳胶材料制成，其生产成本低于现有的安全套，操作使用方便、安全可靠、使用携带方便；2、利用现有的安全套生产线即可进行大批量生产，然后将本延长垫与现有的安全套装入同一个包装盒中进行配套销售即可。3、与传统避孕套结合使用后，可将男性阴茎及阴茎后部的皮肤和睾丸与女性的皮肤、体液隔离开，起到彻底预防男女性病、艾滋病的作用。效益分析：该专利项目新颖、实用、安全可靠、一旦产品推向市场，会立即在全球范围内普及使用，因为该产品属于一次性重复消费品，社会使用群体相当广泛，保守计算，其每日销售量预计在500万只左右，一年大约可销售18亿只，每只利润按0.5元计算，每年销售利润可达到9亿元左右，利润相当可观。具有关资料统计，性用品是世界范围内消费量最大的商品之一，它的消费数量是牙膏、香皂、洗发水的3.5倍，仅次于香烟和酒类产品。厂房条件建议：无备注：无
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一种防艾滋病保健饮料
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一种防艾滋病保健饮料，其特征在于：所述该保健饮料由下述方法步骤制备得到：按重量计，将干夏枯草9-11份、苦瓜25-60份和干香菇9-11份切碎，与水900-1100份混合后用旺火煮沸，转而用文火熬制成浆液，过滤去渣；加入适量红糖调制灭菌灌装即可。防艾滋病保健饮料是夏枯草，苦瓜，香茹和水配合熬制而来，保持了它们原有的营养成份。技术的应用领域前景分析：艾滋病自1981年在美国发现，就以惊人的速度席卷全球，每年新感染艾滋病患者达300万人，其死之人数每年100万人。其蔓延之快，死之之高，被称之为“世界瘟疫”，严重威胁人类健康。目前各种抗病毒素化疗药物，不仅价格昂贵，而且副作用大，疗效不能令人满意。同时，迄今为止尚未发现有效疫苗。因而生产防艾滋病保健饮料，商机无限，前景无比广阔。效益分析：因现在保健意识增强,该饮料可防许多疾病,销路广、成本低、效益好。厂房条件建议：无备注：无
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齐多夫定
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
市场背景 齐多夫定为抗病毒药，用于艾滋病或与艾滋病有关的综合症患者及免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗。齐多夫定是世界上第一个获得美国 FDA 批准生产的抗艾滋病药品，因其疗效确切，成为“鸡尾酒”疗法最基本的组合成分。研发概况 产品质量都能达到客户要求指标，生产批数超过 5 批。所有的涉及到的中间体化合物都有完整的工艺和检验规程，以及大致的安全数据等文件支持。成本核算 反应使用的溶剂皆为常用溶剂，没有芳香类溶剂的使用。四废危害 反应基本上不产生废气，废液.
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艾滋病获得性免疫耐受苗
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、概念及技术含量免疫耐受苗（简称耐受苗、受苗）它是一个新概念的生物制品，与我们平时听到的疫苗完全不同。它是发明人对疫苗一词含义相反的称谓，其含义是能“诱导淋巴细胞特异性的克隆删除和克隆无反应的抗原性制剂”。目前，国际上艾滋病疫苗的研制巳难逾越“死结”，发明人在总结国际上30来年艾滋病疫苗研制屡屡失败经验教训的基础上，依据免疫学原理、但不再依赖传统的体液和细胞免疫机理，而是另辟蹊径开拓防治艾滋病的一种创新思路、一条新的技术路线，研制这个艾滋病获得性免疫耐受苗。艾滋病耐受苗具有免疫预防和免疫治疗的双重功能，它含有多项创新。它是国际艾滋病研究领域权威专家们还未曾提出的新思维、新领域，它属原始创新、具国际领先技术水平。如果艾滋病耐受苗能研制成功，它将解决世纪难题，遏制艾滋，拯救生命，享誉全球，问鼎诺贝尔奖！二、产品的功效通过用HIV抗原制备艾滋病获得性免疫耐受苗，人体接种后导致T、B淋巴细胞的阴性选择，诱导对HIV抗原的免疫耐受、可实现免疫预防；对艾滋病感染／患者用DC细胞等清除预存感染HIV的T淋巴等细胞后、接种耐受苗实行免疫治疗，人体就不再被HIV感染和侵害，就能实现免疫预防和免疫治疗双重功效。三、技术的原始创新性：1、传统的思维和方法是制备各类型的预防性疫苗，以求启动和实现体液免疫和细胞疫；而方案却无须体液和细胞免疫，所探求的是实现艾滋病获得性免疫耐受，它与疫苗是两种不同、甚至相反的免疫预防与免疫治疗机制。2、艾滋病耐受苗是因人体接种后导致T、B淋巴细胞的阴性选择、诱导对HIV抗原的免疫耐受，可以无须或绕过V（D）J基因片段重组的抗体与抗原、T细胞受体与抗原 “构象契合”难的困境，可解决疫苗广谱性无望的难题，因而能预防和消除全球各种流行的HIV亚型株的侵害。3、对艾滋病感染／患者，用DC细胞等方法清除体内感染（储藏）HIV的T淋巴等细胞后，可解决长期困扰临床治疗中的“HIV储藏库”的问题，能达到和实现艾滋病感染／患者免疫治疗的功效。4、接种耐受苗可维持人体正常的免疫系统对其它外来的抗原的识别和应答。它不但对进入人体的HIV会产生免疫耐受，而且它对其它外来的细菌病毒的抗原却照常识别和发生免疫反应，从而可避免像放疗、化疗式的毫无选择地赶尽杀绝免疫细胞、伤害患者免疫力的付作用。5、如果艾滋病耐受苗能获得成功，它将为人类与动物免疫预防和治疗领域开拓了一条新路线，它也将为后天免疫耐受领域开辟一片原始创新的新天地。6、目前国际上艾滋病疫苗的临床试验现场，采取疫苗接种“性泛交”的高危人员。接种“高危人员”试验本身就是一个伦理问题。我们暂且不谈伦理层面，而谈临床试验现场的效果与安全的二难抉择。我们认为靠“高危人员”接种疫苗后随机“性泛交”的试验方式，是否真正能接触到HIV、以及接触的量和程度，无法掌控、无法衡量，特别是难以达到试验结论的准确性。艾滋病耐受苗的发明设计既能保证志愿者的安全、又能使实验低成本、快捷、准确而有效，可解决临床试验现场中效果与安全的二难问题。四、市场前景：艾滋病毒肆虐漫延，巳成全球人谈虎色变、正吞噬着千百万人类生命！30年来艾滋病造成2500多万人死亡。全球每天还有7000人新感HIV， 到2010年底HIV感染者有3400万，全球艾滋病防治经费由2010年的150亿美元承诺到2015年前每年增加到220亿美元以上。艾滋病耐受苗具有免疫预防和免疫治疗的双重功能，作为免疫预防功能，全人类都是它的使用对象；作为免疫治疗功能，全球也有三、四千万感染者，其市场开发前景不仅是无法估量，而是有行无市。
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国家一类抗艾滋病新药 AEBL-2
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
目前我国艾滋病（AIDS）感染者已超过 80 万，并还有迅速蔓延，而治疗 AIDS的药物非常乏，我国还没有一种具有自主知识产权的 I 类抗 AIDS 新药，要维持治疗，现每人每月至少需要 8000 元，且来源也很困难，研制了拥有自主知识产权的抗AIDS 新药迫在眉睫。 HIV 复杂的复制周期为抗病毒药物的干预提供了多种可能性。最初用于临床的抗AIDS 药物是逆转录酶（RT）抑制剂。通过 HAART 治疗的确减少了死亡率，但由于HIV RT 系非特异性的酶，催化过程中极易发生错误，所以一般 RT 抑制剂均有较大的毒性，而且易产生抗药性，后来人们选择了以 HIV 蛋白酶（PR）为靶标，1996 年以来，已有六种 HIV PR 抑制剂（PRI）经美国 FDA 认证。这使 AIDS病人的死亡率减少 58%，但由于 HIV 的快速变异及高度的遗传异质性，仍然存在着抗药性及严重的药物困乏问题。这使人们认识到针对明确靶点快速更新换代研制拥有自主知识产权的抗 AIDS 新药是一条切实可行的途径。本研究以HIV 蛋白酶（PR）为靶标,设计合成的系列化合物,研究 HIV-PR的抑制作用及其抗HIV 活性，总结了构效关系规律，产生了有应用前景的抗 HIV 活性新化合物，已申请国家发明专利（No.200510055249.3 ）。所产生的抗 HIV 活性化合物通过质谱、核磁（1H 谱、13C 谱），元素分析等进行了结构确证，同时对理化性质及质量控制标准进行了初步研究。所产生的新化合物除了在本室进行的酶水平及 SIV 的筛选中显示 HIV 抑制活性外，经中国艾滋病药物评价检测中心确证，与 AZT 相比具有明显的抗 HIV 活性，（IC50 值为0.304µm）且毒性低(LD50值为256mg/kg)，水溶性好，有明显的应用前景。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标 人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL, 比美国临床三期药物PRO20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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一种可避孕且可预防性病和艾滋病传染的组合物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明属药物制剂的配方技术领域。具体涉及一种可避孕且可预防性病和艾滋病传染的组合物。它提供了一种既可预防性病和艾滋病的传染，又具有良好避孕效果的阴道避孕膏。与现有的阴道避孕膏相比，本阴道避孕膏以棉酚为使精子丧失运动能力的有效避孕成分，而不再使用传统的毒副作用较大的杀精剂醋酸苯汞，更加安全也更加有效，同时利用棉酚的抗病毒、抗HIV活性，再辅以双烷基季铵盐类杀菌剂的杀菌作用，消除了性病、艾滋病在性交过程中通过体液传播的风险，可有效预防性交过程中性病和艾滋病的传染，在健康领域具有广阔的应用前景。
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一种苯并内酯类化合物及其在制备抗艾滋病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于医药技术领域，具体公开了一种苯并内酯类化合物及其在制备抗艾滋病药物中的应用。以苯乙烯羧酸衍生物和卤代试剂为原料，通过碱诱导的卤内酯化反应制备了一系列苯并五元内酯化合物和苯并六元内酯化合物，这种苯并内酯化合物与现有的抗艾滋病药物依非韦伦以及一些抗艾滋病活性化合物色酮类衍生物具有一定的相似性，本专利主要介绍这类化合物的结构、制备方法及在制备抗艾滋病药物中的应用。
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治艾滋病外敷药
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
治艾滋病外敷药。 项目简介：如果感染了艾滋病毒，短则可以活数年，长则在20年左右，感染了艾滋病毒后，可以为艾滋病毒携带者，没有症状，也可以出现了经常的感冒，咽喉疼痛，刺激性干咳，淋巴结肿大，腹泻，皮疹，身体影响比较大，如果出现了症状，就需要去医院就诊，需要服用抗病毒药物治疗，吃药的情况下可能存活十几年左右。 项目核心创新点：该疗法在一周内，就可以使体温正常的爱滋病患者体内的病毒数量减少90%以上，并使长达几个月的腹泻这种并发症在一周内完全消失，治疗一个月，可实现检测不到爱滋病毒，并使病疮等并发症痊愈。在治疗的过程中，患者的体力明显增强，说明患者的免疫力在提高。这种方法副作用小，使用简单，是治好艾滋病的有效途径。 项目详细用途：用于治愈艾滋病 预期效益说明：假设我国的艾滋病患者为20万人，一个人十贴中药3000元，那么费用为6个亿。