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组合物及其在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物91092202050623、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明公开了一种组合物91092202050623及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物91092202050623具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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慢阻肺细胞基因能量治疗仪
成熟度：可规模生产
技术类型：外观专利
应用行业：制造业
技术简介
慢阻肺细胞基因能量治疗仪填补临床医学、预防医学空白项目本项目产品拥有国家实用新型专利、外观设计专利。自古以来医内不治喘：慢性阻塞性肺疾病是导致人类死亡名列第四位的病症、是目前药物疗法临床上无法控制和治愈的疾病。呼吸系统疾病人人都得过，人人都可以成为支气管炎、哮喘、肺气肿患者，一旦成为其患者，其后果就是：天天痛苦异常、呼吸衰竭直接导致死亡、或因其并发症（如心脏衰竭等）死亡。据有关部门不完全统计：目前仅在我国就有6000余万患者、全世界约有7亿左右患者（2010不完全统计）。经济发展规模越快越大、环境污越严重的国家与地区，患者数量越多。一次雾霾就会新生数十万、数百万阻塞性肺疾病患者。本专利核心产品：“慢性阻塞性肺疾病治疗仪”是生物医学工程学应用于医院临床治疗、家庭治疗与预防的治疗类医疗设备产品，是我研发团队历经十余年的高科技成果，对于轻度、中度、重度慢性阻塞性肺疾病患者的治疗，具有立竿见影、短期内达到临床治愈慢性阻塞性肺疾病国家诊断标准的实际治疗效果。社会效益巨大：国内外医学临床急需、患者急需、解除家庭患者经济负担、大幅度降低各个国家医疗财政支出、增加数百万就业岗位——市场经济价值数百万亿美元。用于预防慢性阻塞性肺疾病需要数量（以家庭为单位）应为十亿台套以上。一、专利权人承诺：1、“先尝后买”：由专利购买方选择不同年龄、性别的慢阻肺患者，进行现场治疗、验证立竿见影（治疗前后对比）的治疗实际效果。特别是对于已经处于重度患者立竿见影的治疗效果十分显著。2、本专利产品技术成熟，负责培训生产骨干人员达到产品标准水平。3、短期内达到万台以上生产规模。二、转让标的：专利核心技术数据、图纸、标准样机。三、转让条件1、国内独家转让5800万人民币（北京面议）。2、国际：5800万美元。注：从事医疗设备的生产企业、慈善基金会等机构的法人代表、慈善家、投资家，在同等条件下优先转让。注：不提供资信证明者，请勿扰。 专利权人：孙先生
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治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的中药颗粒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要：本发明涉及治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的中药颗粒，可有效解决慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的治疗用药问题，方法是，由人参6-12g、黄芪15-30g、山茱萸9-15g、枸杞子9-15g、五味子6-12g、淫羊藿6-12g、浙贝母9-15g、赤芍9-15g、地龙9-15g、紫苏子9-15g、矮地茶15-30g和陈皮9-15g制成，本发明原料丰富，制备方法科学、先进，其中药颗粒补气益肺肾，化痰活血，是中药上的创新。 /p
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Reverencing 合成工艺（化学药品注册分类 3）
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
适应症阻塞性肺病项目简介Revefenacin 由爱尔兰 Theravance 生物制药公司首先研制，2004 年英国 葛兰素史克 GSK 制药集团公司获得该产品在全球开发的许可权；2009 年 2 月 GSK 公司因该公司专有的吸入器装置的不相容性，将许可权归还 Theravance 生物制药公司；2015 年 1 月，Theravance 生物制药公司与美国 Mylan 制药公 司联合开发 Revefenacin，2017 年 11 月 13 日向美国食品药品管理局 (FDA)提 出新药上市申请，于 2018 年 11 月 9 日获准上市，Revefenacin 作为世界上第 一个 1 次/d 的吸入性肺选择性 LAMA，能明显改善 COPD 症状，疗效较好。且 Revefenacin 的不良反应一般轻微，总体耐受性良好。该药物有望成为未来治 疗慢性阻塞性肺病的一线选择，具有良好的市场前景。项目知识产权状况自有新路线，已申请专利市场及经济效益预测2017 年 11 月 13 日向美国食品药品管理局 (FDA)提出新药上市申请，于 2018 年 11 月 9 日获准上市，制剂的商品名为 Yupelri，Revefenacin 是目前 唯一一个在美国获批的，用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的支气管扩张剂， 有望成为慢性阻塞性肺病治疗的一线选择。目前进度结合相关文献，自行设计了新的合成路线，以甲基(2-氧乙基)氨基甲酸苄 酯为起始原料。该路线具有收率提高、成本减低、操作简便等优势。合作方式联合开发，共同申报。
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闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物在制备抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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一种组合物及其在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证的中药颗粒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要：本发明涉及治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证的中药颗粒，可有效解决缺乏针对COPD特点治疗慢性阻塞性肺疾病的用药问题，其解决的技术方案是，该中药颗粒是由重量计的：人参6-12g、黄精10-20g、麦冬10-20g、五味子9-15g、枸杞子9-15g、熟地10-20g、肉桂3-9g、浙贝母6-12g、地龙9-15g、丹皮9-15g、紫苏子9-15g、百部9-15g和陈皮9-15g制成，本发明原料丰富，补益肺肾、益气养阴，有效用于治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证，是治疗慢性阻塞性肺疾病中药上的创新。 /p
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治疗老慢支和肺气肿的仪器
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析： 创新的医疗方法，不用药物，以电子、生化效应治病。 慢性阻塞性肺病（copd）与恶性肿瘤、脑血管病、心脏病并列为人类的四大杀手之一。剧统计：全世界约有6亿人患慢性阻塞性肺病。随着环境的污染，该病的患者人群有增加和年轻化的趋势。 慢性阻塞性肺病是逐渐加重、不可逆转。患者只能忍受痛苦慢慢等死，病人家属也共同承受煎熬。患者全家无不生活在沉重的精神、体力与经济负担中。而现代的所有医疗技术和手段又对其束手无策。吸入激素和内服的一些药物都无法根治、而且会产生副作用而对人有害，不宜长期使用。因此该病的治疗是一个世界性的难题。 本成果对慢性阻塞性肺病不仅效果显著、无任何毒副作用。而且可提高病人和健康人的健康水平。能使患者的身体全面康复、过上正常人的生活。另外对抽烟引发的咳嗽也能有效止咳。现已制造成仪器，有专利、有十余年的临床使用实践。适用于家庭、医院及其办公室。 本项目成功的意义巨大、是世界医疗技术的突破性进步。也是中国人可以骄傲的面对世界和贡献世界的一项科技成就。 寻求有志同道合者合作，将其推向社会、推向世界。 技术的应用领域前景分析： 适用于家庭、医院及其办公室。 本项目成功的意义是对人类的巨大贡献、是世界医疗技术的突破性进步。也是中国人可以骄傲的面对世界和贡献世界的一项科技成就。 寻求有志同道合者合作，将其推向社会、推向世界。 效益分析： 社会效益和经济效益皆大。
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BiPAP无创呼吸机
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目内容：本项目研发一款双水平气道正压BiPAP（Bi-LevelPositive Airway Pressure）无创呼吸机。该呼吸机较好地解决了无创通气条件下人机同步和漏气补偿问题。双水平正压呼吸机是双压力形式的呼吸机。在患者吸气时提供较高的吸气压力，以保证气道的开放，呼气时提供较低的呼气压力，以保证患者呼气顺畅。先进的双水平正压呼吸机具有呼吸触发功能，治疗时压力气流能够与患者的自主呼吸同步，从而使治疗的舒适程度大大提高。BiPAP呼吸机除了能够治疗阻塞性睡眠呼吸暂停外，还可以用来治疗肺水肿、哮喘、慢性阻塞性肺病等。 主要技术指标：IPAP ：4-750pxH2O；EPAP：4-625pxH2O；CPAP：4-500pxH2O；呼吸频率：0-30BPM；吸气时间：0.5-3.0秒；Ramp时间：0-45钟；压力上升时间：0.1-0.6秒；交流电压：90-264V 47/70HZ；直流电压：9.8-17 V；交流电流：最大1.25A；直流电流：最大3A；反向保护：二类。 应用范围：此设备为7岁以上儿科患者18.1 kg（40 lbs）以及成年患者30 kg(66 lbs)提供无创通气，治疗呼吸功能不全或者阻塞性睡眠呼吸暂停。该设备可在医院或者家庭中使用。 院市场需求分析：同比可参照多个国家的发展情况，美国目前年治疗用呼吸机需求量近100万台，十多年来的年需求增长率在30%~40%之间。西欧及土耳其呼吸机的年增长率在20%左右，需求量约70万台。日本已达到年需求20多万台。如果在政策、市场、健康教育的良性作用下，在中国也会迎来一个高速增长的市场。 技术成熟程度： 该呼吸机的IPAP/EPAP的压力范围为3-750pxH2O，0-10-20-30分钟的压力延时。灵敏的触发电路设计对吸气和呼气情况作出迅速又柔和反应。Flex功能可有效的提高患者使用的舒适性和顺应性，良好的舒适感被大多数患者所接受。除此之外，它还具有所有单水平和双水平呼吸机工作模式，以及高级的S/T呼吸机工作模式，自动调节功能能够维持所需的最小最有效的气压。技术达到国内领先水平。 投资条件及效益分析： 年生产能力1000台，主要生产装置总投资300万元，其中设备费200万元，土建费50万元，安装费10万元，流动资金40万元，生产后预计每台成本1万元，销售价格2.5万元，年销售额2500万元，年利润1500万元左右。 合作方式：技术入股
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罗氟司特技术转让（原料药及片剂）
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
【项目简介】本项目为化药3类。用于减低慢性阻塞性肺病（COPD）频繁发作(加重)或症状的恶化。我公司的罗氟司特原料药及片剂已完成临床前研究。【药品名称】罗氟司特【注册分类】化药3+3类【产品说明】剂型规格：原料药+片剂：500??g /片适应症：减低慢性阻塞性肺病（COPD）频繁发作(加重)或症状的恶化。用法用量：对有COPD患者的推荐剂量为每天一片500??g。【研发进度】我公司的罗氟司特原料药及片剂已完成临床前研究，工艺重现性好，产品质量稳定。【项目特点】该药能特异地作用于参与平滑肌收缩的某种酶，可防止cAMP 降解，从而阻断促炎症反应信号传递，具有抗炎活性，在哮喘和慢性阻塞性肺疾病的临床治疗上获得了较好的疗效。罗氟司特还能明显延缓呼吸系统症状的恶化，同时极大地提高患者的生活质量。我公司开发的产品已成功规避已有专利，并在研究过程中申请了自主发明专利。【国内外研究现状】罗氟司特用于治疗COPD已在包括美国、加拿大、德国等6个国家上市，在中国正在进行临床试验。国内已有企业申报注册该药品原料药及制剂，均处于审评中。【市场预测】据统计数据，目前我国15岁以上人群COPD的发病率为3%，推算全部人口的发病在2.5%（全球的发病率在1.5%），诊疗率30%.随着老龄化的加剧，发病率还将进一步上升。到2018-2023年，全国总人口的发病率将达到3%。以届时人口13.5亿计，未来年均患病人数在4000万左右，预计年均COPD的治疗人数为1600万人，经济效益可观。
找到16项技术成果数据。
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组合物及其在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物91092202050623、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明公开了一种组合物91092202050623及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物91092202050623具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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慢阻肺细胞基因能量治疗仪
成熟度：可规模生产
技术类型：外观专利
应用行业：制造业
技术简介
慢阻肺细胞基因能量治疗仪填补临床医学、预防医学空白项目本项目产品拥有国家实用新型专利、外观设计专利。自古以来医内不治喘：慢性阻塞性肺疾病是导致人类死亡名列第四位的病症、是目前药物疗法临床上无法控制和治愈的疾病。呼吸系统疾病人人都得过，人人都可以成为支气管炎、哮喘、肺气肿患者，一旦成为其患者，其后果就是：天天痛苦异常、呼吸衰竭直接导致死亡、或因其并发症（如心脏衰竭等）死亡。据有关部门不完全统计：目前仅在我国就有6000余万患者、全世界约有7亿左右患者（2010不完全统计）。经济发展规模越快越大、环境污越严重的国家与地区，患者数量越多。一次雾霾就会新生数十万、数百万阻塞性肺疾病患者。本专利核心产品：“慢性阻塞性肺疾病治疗仪”是生物医学工程学应用于医院临床治疗、家庭治疗与预防的治疗类医疗设备产品，是我研发团队历经十余年的高科技成果，对于轻度、中度、重度慢性阻塞性肺疾病患者的治疗，具有立竿见影、短期内达到临床治愈慢性阻塞性肺疾病国家诊断标准的实际治疗效果。社会效益巨大：国内外医学临床急需、患者急需、解除家庭患者经济负担、大幅度降低各个国家医疗财政支出、增加数百万就业岗位——市场经济价值数百万亿美元。用于预防慢性阻塞性肺疾病需要数量（以家庭为单位）应为十亿台套以上。一、专利权人承诺：1、“先尝后买”：由专利购买方选择不同年龄、性别的慢阻肺患者，进行现场治疗、验证立竿见影（治疗前后对比）的治疗实际效果。特别是对于已经处于重度患者立竿见影的治疗效果十分显著。2、本专利产品技术成熟，负责培训生产骨干人员达到产品标准水平。3、短期内达到万台以上生产规模。二、转让标的：专利核心技术数据、图纸、标准样机。三、转让条件1、国内独家转让5800万人民币（北京面议）。2、国际：5800万美元。注：从事医疗设备的生产企业、慈善基金会等机构的法人代表、慈善家、投资家，在同等条件下优先转让。注：不提供资信证明者，请勿扰。 专利权人：孙先生
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治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的中药颗粒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要：本发明涉及治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的中药颗粒，可有效解决慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的治疗用药问题，方法是，由人参6-12g、黄芪15-30g、山茱萸9-15g、枸杞子9-15g、五味子6-12g、淫羊藿6-12g、浙贝母9-15g、赤芍9-15g、地龙9-15g、紫苏子9-15g、矮地茶15-30g和陈皮9-15g制成，本发明原料丰富，制备方法科学、先进，其中药颗粒补气益肺肾，化痰活血，是中药上的创新。 /p
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Reverencing 合成工艺（化学药品注册分类 3）
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
适应症阻塞性肺病项目简介Revefenacin 由爱尔兰 Theravance 生物制药公司首先研制，2004 年英国 葛兰素史克 GSK 制药集团公司获得该产品在全球开发的许可权；2009 年 2 月 GSK 公司因该公司专有的吸入器装置的不相容性，将许可权归还 Theravance 生物制药公司；2015 年 1 月，Theravance 生物制药公司与美国 Mylan 制药公 司联合开发 Revefenacin，2017 年 11 月 13 日向美国食品药品管理局 (FDA)提 出新药上市申请，于 2018 年 11 月 9 日获准上市，Revefenacin 作为世界上第 一个 1 次/d 的吸入性肺选择性 LAMA，能明显改善 COPD 症状，疗效较好。且 Revefenacin 的不良反应一般轻微，总体耐受性良好。该药物有望成为未来治 疗慢性阻塞性肺病的一线选择，具有良好的市场前景。项目知识产权状况自有新路线，已申请专利市场及经济效益预测2017 年 11 月 13 日向美国食品药品管理局 (FDA)提出新药上市申请，于 2018 年 11 月 9 日获准上市，制剂的商品名为 Yupelri，Revefenacin 是目前 唯一一个在美国获批的，用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的支气管扩张剂， 有望成为慢性阻塞性肺病治疗的一线选择。目前进度结合相关文献，自行设计了新的合成路线，以甲基(2-氧乙基)氨基甲酸苄 酯为起始原料。该路线具有收率提高、成本减低、操作简便等优势。合作方式联合开发，共同申报。
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闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物在制备抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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一种组合物及其在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证的中药颗粒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要：本发明涉及治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证的中药颗粒，可有效解决缺乏针对COPD特点治疗慢性阻塞性肺疾病的用药问题，其解决的技术方案是，该中药颗粒是由重量计的：人参6-12g、黄精10-20g、麦冬10-20g、五味子9-15g、枸杞子9-15g、熟地10-20g、肉桂3-9g、浙贝母6-12g、地龙9-15g、丹皮9-15g、紫苏子9-15g、百部9-15g和陈皮9-15g制成，本发明原料丰富，补益肺肾、益气养阴，有效用于治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证，是治疗慢性阻塞性肺疾病中药上的创新。 /p
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治疗老慢支和肺气肿的仪器
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析： 创新的医疗方法，不用药物，以电子、生化效应治病。 慢性阻塞性肺病（copd）与恶性肿瘤、脑血管病、心脏病并列为人类的四大杀手之一。剧统计：全世界约有6亿人患慢性阻塞性肺病。随着环境的污染，该病的患者人群有增加和年轻化的趋势。 慢性阻塞性肺病是逐渐加重、不可逆转。患者只能忍受痛苦慢慢等死，病人家属也共同承受煎熬。患者全家无不生活在沉重的精神、体力与经济负担中。而现代的所有医疗技术和手段又对其束手无策。吸入激素和内服的一些药物都无法根治、而且会产生副作用而对人有害，不宜长期使用。因此该病的治疗是一个世界性的难题。 本成果对慢性阻塞性肺病不仅效果显著、无任何毒副作用。而且可提高病人和健康人的健康水平。能使患者的身体全面康复、过上正常人的生活。另外对抽烟引发的咳嗽也能有效止咳。现已制造成仪器，有专利、有十余年的临床使用实践。适用于家庭、医院及其办公室。 本项目成功的意义巨大、是世界医疗技术的突破性进步。也是中国人可以骄傲的面对世界和贡献世界的一项科技成就。 寻求有志同道合者合作，将其推向社会、推向世界。 技术的应用领域前景分析： 适用于家庭、医院及其办公室。 本项目成功的意义是对人类的巨大贡献、是世界医疗技术的突破性进步。也是中国人可以骄傲的面对世界和贡献世界的一项科技成就。 寻求有志同道合者合作，将其推向社会、推向世界。 效益分析： 社会效益和经济效益皆大。
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BiPAP无创呼吸机
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目内容：本项目研发一款双水平气道正压BiPAP（Bi-LevelPositive Airway Pressure）无创呼吸机。该呼吸机较好地解决了无创通气条件下人机同步和漏气补偿问题。双水平正压呼吸机是双压力形式的呼吸机。在患者吸气时提供较高的吸气压力，以保证气道的开放，呼气时提供较低的呼气压力，以保证患者呼气顺畅。先进的双水平正压呼吸机具有呼吸触发功能，治疗时压力气流能够与患者的自主呼吸同步，从而使治疗的舒适程度大大提高。BiPAP呼吸机除了能够治疗阻塞性睡眠呼吸暂停外，还可以用来治疗肺水肿、哮喘、慢性阻塞性肺病等。 主要技术指标：IPAP ：4-750pxH2O；EPAP：4-625pxH2O；CPAP：4-500pxH2O；呼吸频率：0-30BPM；吸气时间：0.5-3.0秒；Ramp时间：0-45钟；压力上升时间：0.1-0.6秒；交流电压：90-264V 47/70HZ；直流电压：9.8-17 V；交流电流：最大1.25A；直流电流：最大3A；反向保护：二类。 应用范围：此设备为7岁以上儿科患者18.1 kg（40 lbs）以及成年患者30 kg(66 lbs)提供无创通气，治疗呼吸功能不全或者阻塞性睡眠呼吸暂停。该设备可在医院或者家庭中使用。 院市场需求分析：同比可参照多个国家的发展情况，美国目前年治疗用呼吸机需求量近100万台，十多年来的年需求增长率在30%~40%之间。西欧及土耳其呼吸机的年增长率在20%左右，需求量约70万台。日本已达到年需求20多万台。如果在政策、市场、健康教育的良性作用下，在中国也会迎来一个高速增长的市场。 技术成熟程度： 该呼吸机的IPAP/EPAP的压力范围为3-750pxH2O，0-10-20-30分钟的压力延时。灵敏的触发电路设计对吸气和呼气情况作出迅速又柔和反应。Flex功能可有效的提高患者使用的舒适性和顺应性，良好的舒适感被大多数患者所接受。除此之外，它还具有所有单水平和双水平呼吸机工作模式，以及高级的S/T呼吸机工作模式，自动调节功能能够维持所需的最小最有效的气压。技术达到国内领先水平。 投资条件及效益分析： 年生产能力1000台，主要生产装置总投资300万元，其中设备费200万元，土建费50万元，安装费10万元，流动资金40万元，生产后预计每台成本1万元，销售价格2.5万元，年销售额2500万元，年利润1500万元左右。 合作方式：技术入股
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罗氟司特技术转让（原料药及片剂）
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
【项目简介】本项目为化药3类。用于减低慢性阻塞性肺病（COPD）频繁发作(加重)或症状的恶化。我公司的罗氟司特原料药及片剂已完成临床前研究。【药品名称】罗氟司特【注册分类】化药3+3类【产品说明】剂型规格：原料药+片剂：500??g /片适应症：减低慢性阻塞性肺病（COPD）频繁发作(加重)或症状的恶化。用法用量：对有COPD患者的推荐剂量为每天一片500??g。【研发进度】我公司的罗氟司特原料药及片剂已完成临床前研究，工艺重现性好，产品质量稳定。【项目特点】该药能特异地作用于参与平滑肌收缩的某种酶，可防止cAMP 降解，从而阻断促炎症反应信号传递，具有抗炎活性，在哮喘和慢性阻塞性肺疾病的临床治疗上获得了较好的疗效。罗氟司特还能明显延缓呼吸系统症状的恶化，同时极大地提高患者的生活质量。我公司开发的产品已成功规避已有专利，并在研究过程中申请了自主发明专利。【国内外研究现状】罗氟司特用于治疗COPD已在包括美国、加拿大、德国等6个国家上市，在中国正在进行临床试验。国内已有企业申报注册该药品原料药及制剂，均处于审评中。【市场预测】据统计数据，目前我国15岁以上人群COPD的发病率为3%，推算全部人口的发病在2.5%（全球的发病率在1.5%），诊疗率30%.随着老龄化的加剧，发病率还将进一步上升。到2018-2023年，全国总人口的发病率将达到3%。以届时人口13.5亿计，未来年均患病人数在4000万左右，预计年均COPD的治疗人数为1600万人，经济效益可观。
找到16项技术成果数据。
找技术>-
组合物及其在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物91092202050623、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明公开了一种组合物91092202050623及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物91092202050623具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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慢阻肺细胞基因能量治疗仪
成熟度：可规模生产
技术类型：外观专利
应用行业：制造业
技术简介
慢阻肺细胞基因能量治疗仪填补临床医学、预防医学空白项目本项目产品拥有国家实用新型专利、外观设计专利。自古以来医内不治喘：慢性阻塞性肺疾病是导致人类死亡名列第四位的病症、是目前药物疗法临床上无法控制和治愈的疾病。呼吸系统疾病人人都得过，人人都可以成为支气管炎、哮喘、肺气肿患者，一旦成为其患者，其后果就是：天天痛苦异常、呼吸衰竭直接导致死亡、或因其并发症（如心脏衰竭等）死亡。据有关部门不完全统计：目前仅在我国就有6000余万患者、全世界约有7亿左右患者（2010不完全统计）。经济发展规模越快越大、环境污越严重的国家与地区，患者数量越多。一次雾霾就会新生数十万、数百万阻塞性肺疾病患者。本专利核心产品：“慢性阻塞性肺疾病治疗仪”是生物医学工程学应用于医院临床治疗、家庭治疗与预防的治疗类医疗设备产品，是我研发团队历经十余年的高科技成果，对于轻度、中度、重度慢性阻塞性肺疾病患者的治疗，具有立竿见影、短期内达到临床治愈慢性阻塞性肺疾病国家诊断标准的实际治疗效果。社会效益巨大：国内外医学临床急需、患者急需、解除家庭患者经济负担、大幅度降低各个国家医疗财政支出、增加数百万就业岗位——市场经济价值数百万亿美元。用于预防慢性阻塞性肺疾病需要数量（以家庭为单位）应为十亿台套以上。一、专利权人承诺：1、“先尝后买”：由专利购买方选择不同年龄、性别的慢阻肺患者，进行现场治疗、验证立竿见影（治疗前后对比）的治疗实际效果。特别是对于已经处于重度患者立竿见影的治疗效果十分显著。2、本专利产品技术成熟，负责培训生产骨干人员达到产品标准水平。3、短期内达到万台以上生产规模。二、转让标的：专利核心技术数据、图纸、标准样机。三、转让条件1、国内独家转让5800万人民币（北京面议）。2、国际：5800万美元。注：从事医疗设备的生产企业、慈善基金会等机构的法人代表、慈善家、投资家，在同等条件下优先转让。注：不提供资信证明者，请勿扰。 专利权人：孙先生
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治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的中药颗粒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要：本发明涉及治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的中药颗粒，可有效解决慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的治疗用药问题，方法是，由人参6-12g、黄芪15-30g、山茱萸9-15g、枸杞子9-15g、五味子6-12g、淫羊藿6-12g、浙贝母9-15g、赤芍9-15g、地龙9-15g、紫苏子9-15g、矮地茶15-30g和陈皮9-15g制成，本发明原料丰富，制备方法科学、先进，其中药颗粒补气益肺肾，化痰活血，是中药上的创新。 /p
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Reverencing 合成工艺（化学药品注册分类 3）
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
适应症阻塞性肺病项目简介Revefenacin 由爱尔兰 Theravance 生物制药公司首先研制，2004 年英国 葛兰素史克 GSK 制药集团公司获得该产品在全球开发的许可权；2009 年 2 月 GSK 公司因该公司专有的吸入器装置的不相容性，将许可权归还 Theravance 生物制药公司；2015 年 1 月，Theravance 生物制药公司与美国 Mylan 制药公 司联合开发 Revefenacin，2017 年 11 月 13 日向美国食品药品管理局 (FDA)提 出新药上市申请，于 2018 年 11 月 9 日获准上市，Revefenacin 作为世界上第 一个 1 次/d 的吸入性肺选择性 LAMA，能明显改善 COPD 症状，疗效较好。且 Revefenacin 的不良反应一般轻微，总体耐受性良好。该药物有望成为未来治 疗慢性阻塞性肺病的一线选择，具有良好的市场前景。项目知识产权状况自有新路线，已申请专利市场及经济效益预测2017 年 11 月 13 日向美国食品药品管理局 (FDA)提出新药上市申请，于 2018 年 11 月 9 日获准上市，制剂的商品名为 Yupelri，Revefenacin 是目前 唯一一个在美国获批的，用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的支气管扩张剂， 有望成为慢性阻塞性肺病治疗的一线选择。目前进度结合相关文献，自行设计了新的合成路线，以甲基(2-氧乙基)氨基甲酸苄 酯为起始原料。该路线具有收率提高、成本减低、操作简便等优势。合作方式联合开发，共同申报。
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闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物在制备抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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一种组合物及其在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证的中药颗粒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要：本发明涉及治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证的中药颗粒，可有效解决缺乏针对COPD特点治疗慢性阻塞性肺疾病的用药问题，其解决的技术方案是，该中药颗粒是由重量计的：人参6-12g、黄精10-20g、麦冬10-20g、五味子9-15g、枸杞子9-15g、熟地10-20g、肉桂3-9g、浙贝母6-12g、地龙9-15g、丹皮9-15g、紫苏子9-15g、百部9-15g和陈皮9-15g制成，本发明原料丰富，补益肺肾、益气养阴，有效用于治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证，是治疗慢性阻塞性肺疾病中药上的创新。 /p
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治疗老慢支和肺气肿的仪器
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析： 创新的医疗方法，不用药物，以电子、生化效应治病。 慢性阻塞性肺病（copd）与恶性肿瘤、脑血管病、心脏病并列为人类的四大杀手之一。剧统计：全世界约有6亿人患慢性阻塞性肺病。随着环境的污染，该病的患者人群有增加和年轻化的趋势。 慢性阻塞性肺病是逐渐加重、不可逆转。患者只能忍受痛苦慢慢等死，病人家属也共同承受煎熬。患者全家无不生活在沉重的精神、体力与经济负担中。而现代的所有医疗技术和手段又对其束手无策。吸入激素和内服的一些药物都无法根治、而且会产生副作用而对人有害，不宜长期使用。因此该病的治疗是一个世界性的难题。 本成果对慢性阻塞性肺病不仅效果显著、无任何毒副作用。而且可提高病人和健康人的健康水平。能使患者的身体全面康复、过上正常人的生活。另外对抽烟引发的咳嗽也能有效止咳。现已制造成仪器，有专利、有十余年的临床使用实践。适用于家庭、医院及其办公室。 本项目成功的意义巨大、是世界医疗技术的突破性进步。也是中国人可以骄傲的面对世界和贡献世界的一项科技成就。 寻求有志同道合者合作，将其推向社会、推向世界。 技术的应用领域前景分析： 适用于家庭、医院及其办公室。 本项目成功的意义是对人类的巨大贡献、是世界医疗技术的突破性进步。也是中国人可以骄傲的面对世界和贡献世界的一项科技成就。 寻求有志同道合者合作，将其推向社会、推向世界。 效益分析： 社会效益和经济效益皆大。
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BiPAP无创呼吸机
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目内容：本项目研发一款双水平气道正压BiPAP（Bi-LevelPositive Airway Pressure）无创呼吸机。该呼吸机较好地解决了无创通气条件下人机同步和漏气补偿问题。双水平正压呼吸机是双压力形式的呼吸机。在患者吸气时提供较高的吸气压力，以保证气道的开放，呼气时提供较低的呼气压力，以保证患者呼气顺畅。先进的双水平正压呼吸机具有呼吸触发功能，治疗时压力气流能够与患者的自主呼吸同步，从而使治疗的舒适程度大大提高。BiPAP呼吸机除了能够治疗阻塞性睡眠呼吸暂停外，还可以用来治疗肺水肿、哮喘、慢性阻塞性肺病等。 主要技术指标：IPAP ：4-750pxH2O；EPAP：4-625pxH2O；CPAP：4-500pxH2O；呼吸频率：0-30BPM；吸气时间：0.5-3.0秒；Ramp时间：0-45钟；压力上升时间：0.1-0.6秒；交流电压：90-264V 47/70HZ；直流电压：9.8-17 V；交流电流：最大1.25A；直流电流：最大3A；反向保护：二类。 应用范围：此设备为7岁以上儿科患者18.1 kg（40 lbs）以及成年患者30 kg(66 lbs)提供无创通气，治疗呼吸功能不全或者阻塞性睡眠呼吸暂停。该设备可在医院或者家庭中使用。 院市场需求分析：同比可参照多个国家的发展情况，美国目前年治疗用呼吸机需求量近100万台，十多年来的年需求增长率在30%~40%之间。西欧及土耳其呼吸机的年增长率在20%左右，需求量约70万台。日本已达到年需求20多万台。如果在政策、市场、健康教育的良性作用下，在中国也会迎来一个高速增长的市场。 技术成熟程度： 该呼吸机的IPAP/EPAP的压力范围为3-750pxH2O，0-10-20-30分钟的压力延时。灵敏的触发电路设计对吸气和呼气情况作出迅速又柔和反应。Flex功能可有效的提高患者使用的舒适性和顺应性，良好的舒适感被大多数患者所接受。除此之外，它还具有所有单水平和双水平呼吸机工作模式，以及高级的S/T呼吸机工作模式，自动调节功能能够维持所需的最小最有效的气压。技术达到国内领先水平。 投资条件及效益分析： 年生产能力1000台，主要生产装置总投资300万元，其中设备费200万元，土建费50万元，安装费10万元，流动资金40万元，生产后预计每台成本1万元，销售价格2.5万元，年销售额2500万元，年利润1500万元左右。 合作方式：技术入股
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罗氟司特技术转让（原料药及片剂）
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
【项目简介】本项目为化药3类。用于减低慢性阻塞性肺病（COPD）频繁发作(加重)或症状的恶化。我公司的罗氟司特原料药及片剂已完成临床前研究。【药品名称】罗氟司特【注册分类】化药3+3类【产品说明】剂型规格：原料药+片剂：500??g /片适应症：减低慢性阻塞性肺病（COPD）频繁发作(加重)或症状的恶化。用法用量：对有COPD患者的推荐剂量为每天一片500??g。【研发进度】我公司的罗氟司特原料药及片剂已完成临床前研究，工艺重现性好，产品质量稳定。【项目特点】该药能特异地作用于参与平滑肌收缩的某种酶，可防止cAMP 降解，从而阻断促炎症反应信号传递，具有抗炎活性，在哮喘和慢性阻塞性肺疾病的临床治疗上获得了较好的疗效。罗氟司特还能明显延缓呼吸系统症状的恶化，同时极大地提高患者的生活质量。我公司开发的产品已成功规避已有专利，并在研究过程中申请了自主发明专利。【国内外研究现状】罗氟司特用于治疗COPD已在包括美国、加拿大、德国等6个国家上市，在中国正在进行临床试验。国内已有企业申报注册该药品原料药及制剂，均处于审评中。【市场预测】据统计数据，目前我国15岁以上人群COPD的发病率为3%，推算全部人口的发病在2.5%（全球的发病率在1.5%），诊疗率30%.随着老龄化的加剧，发病率还将进一步上升。到2018-2023年，全国总人口的发病率将达到3%。以届时人口13.5亿计，未来年均患病人数在4000万左右，预计年均COPD的治疗人数为1600万人，经济效益可观。
找到16项技术成果数据。
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组合物及其在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物91092202050623、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明公开了一种组合物91092202050623及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物91092202050623具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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慢阻肺细胞基因能量治疗仪
成熟度：可规模生产
技术类型：外观专利
应用行业：制造业
技术简介
慢阻肺细胞基因能量治疗仪填补临床医学、预防医学空白项目本项目产品拥有国家实用新型专利、外观设计专利。自古以来医内不治喘：慢性阻塞性肺疾病是导致人类死亡名列第四位的病症、是目前药物疗法临床上无法控制和治愈的疾病。呼吸系统疾病人人都得过，人人都可以成为支气管炎、哮喘、肺气肿患者，一旦成为其患者，其后果就是：天天痛苦异常、呼吸衰竭直接导致死亡、或因其并发症（如心脏衰竭等）死亡。据有关部门不完全统计：目前仅在我国就有6000余万患者、全世界约有7亿左右患者（2010不完全统计）。经济发展规模越快越大、环境污越严重的国家与地区，患者数量越多。一次雾霾就会新生数十万、数百万阻塞性肺疾病患者。本专利核心产品：“慢性阻塞性肺疾病治疗仪”是生物医学工程学应用于医院临床治疗、家庭治疗与预防的治疗类医疗设备产品，是我研发团队历经十余年的高科技成果，对于轻度、中度、重度慢性阻塞性肺疾病患者的治疗，具有立竿见影、短期内达到临床治愈慢性阻塞性肺疾病国家诊断标准的实际治疗效果。社会效益巨大：国内外医学临床急需、患者急需、解除家庭患者经济负担、大幅度降低各个国家医疗财政支出、增加数百万就业岗位——市场经济价值数百万亿美元。用于预防慢性阻塞性肺疾病需要数量（以家庭为单位）应为十亿台套以上。一、专利权人承诺：1、“先尝后买”：由专利购买方选择不同年龄、性别的慢阻肺患者，进行现场治疗、验证立竿见影（治疗前后对比）的治疗实际效果。特别是对于已经处于重度患者立竿见影的治疗效果十分显著。2、本专利产品技术成熟，负责培训生产骨干人员达到产品标准水平。3、短期内达到万台以上生产规模。二、转让标的：专利核心技术数据、图纸、标准样机。三、转让条件1、国内独家转让5800万人民币（北京面议）。2、国际：5800万美元。注：从事医疗设备的生产企业、慈善基金会等机构的法人代表、慈善家、投资家，在同等条件下优先转让。注：不提供资信证明者，请勿扰。 专利权人：孙先生
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治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的中药颗粒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要：本发明涉及治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的中药颗粒，可有效解决慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的治疗用药问题，方法是，由人参6-12g、黄芪15-30g、山茱萸9-15g、枸杞子9-15g、五味子6-12g、淫羊藿6-12g、浙贝母9-15g、赤芍9-15g、地龙9-15g、紫苏子9-15g、矮地茶15-30g和陈皮9-15g制成，本发明原料丰富，制备方法科学、先进，其中药颗粒补气益肺肾，化痰活血，是中药上的创新。 /p
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Reverencing 合成工艺（化学药品注册分类 3）
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
适应症阻塞性肺病项目简介Revefenacin 由爱尔兰 Theravance 生物制药公司首先研制，2004 年英国 葛兰素史克 GSK 制药集团公司获得该产品在全球开发的许可权；2009 年 2 月 GSK 公司因该公司专有的吸入器装置的不相容性，将许可权归还 Theravance 生物制药公司；2015 年 1 月，Theravance 生物制药公司与美国 Mylan 制药公 司联合开发 Revefenacin，2017 年 11 月 13 日向美国食品药品管理局 (FDA)提 出新药上市申请，于 2018 年 11 月 9 日获准上市，Revefenacin 作为世界上第 一个 1 次/d 的吸入性肺选择性 LAMA，能明显改善 COPD 症状，疗效较好。且 Revefenacin 的不良反应一般轻微，总体耐受性良好。该药物有望成为未来治 疗慢性阻塞性肺病的一线选择，具有良好的市场前景。项目知识产权状况自有新路线，已申请专利市场及经济效益预测2017 年 11 月 13 日向美国食品药品管理局 (FDA)提出新药上市申请，于 2018 年 11 月 9 日获准上市，制剂的商品名为 Yupelri，Revefenacin 是目前 唯一一个在美国获批的，用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的支气管扩张剂， 有望成为慢性阻塞性肺病治疗的一线选择。目前进度结合相关文献，自行设计了新的合成路线，以甲基(2-氧乙基)氨基甲酸苄 酯为起始原料。该路线具有收率提高、成本减低、操作简便等优势。合作方式联合开发，共同申报。
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闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物在制备抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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一种组合物及其在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证的中药颗粒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要：本发明涉及治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证的中药颗粒，可有效解决缺乏针对COPD特点治疗慢性阻塞性肺疾病的用药问题，其解决的技术方案是，该中药颗粒是由重量计的：人参6-12g、黄精10-20g、麦冬10-20g、五味子9-15g、枸杞子9-15g、熟地10-20g、肉桂3-9g、浙贝母6-12g、地龙9-15g、丹皮9-15g、紫苏子9-15g、百部9-15g和陈皮9-15g制成，本发明原料丰富，补益肺肾、益气养阴，有效用于治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证，是治疗慢性阻塞性肺疾病中药上的创新。 /p
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治疗老慢支和肺气肿的仪器
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析： 创新的医疗方法，不用药物，以电子、生化效应治病。 慢性阻塞性肺病（copd）与恶性肿瘤、脑血管病、心脏病并列为人类的四大杀手之一。剧统计：全世界约有6亿人患慢性阻塞性肺病。随着环境的污染，该病的患者人群有增加和年轻化的趋势。 慢性阻塞性肺病是逐渐加重、不可逆转。患者只能忍受痛苦慢慢等死，病人家属也共同承受煎熬。患者全家无不生活在沉重的精神、体力与经济负担中。而现代的所有医疗技术和手段又对其束手无策。吸入激素和内服的一些药物都无法根治、而且会产生副作用而对人有害，不宜长期使用。因此该病的治疗是一个世界性的难题。 本成果对慢性阻塞性肺病不仅效果显著、无任何毒副作用。而且可提高病人和健康人的健康水平。能使患者的身体全面康复、过上正常人的生活。另外对抽烟引发的咳嗽也能有效止咳。现已制造成仪器，有专利、有十余年的临床使用实践。适用于家庭、医院及其办公室。 本项目成功的意义巨大、是世界医疗技术的突破性进步。也是中国人可以骄傲的面对世界和贡献世界的一项科技成就。 寻求有志同道合者合作，将其推向社会、推向世界。 技术的应用领域前景分析： 适用于家庭、医院及其办公室。 本项目成功的意义是对人类的巨大贡献、是世界医疗技术的突破性进步。也是中国人可以骄傲的面对世界和贡献世界的一项科技成就。 寻求有志同道合者合作，将其推向社会、推向世界。 效益分析： 社会效益和经济效益皆大。
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BiPAP无创呼吸机
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目内容：本项目研发一款双水平气道正压BiPAP（Bi-LevelPositive Airway Pressure）无创呼吸机。该呼吸机较好地解决了无创通气条件下人机同步和漏气补偿问题。双水平正压呼吸机是双压力形式的呼吸机。在患者吸气时提供较高的吸气压力，以保证气道的开放，呼气时提供较低的呼气压力，以保证患者呼气顺畅。先进的双水平正压呼吸机具有呼吸触发功能，治疗时压力气流能够与患者的自主呼吸同步，从而使治疗的舒适程度大大提高。BiPAP呼吸机除了能够治疗阻塞性睡眠呼吸暂停外，还可以用来治疗肺水肿、哮喘、慢性阻塞性肺病等。 主要技术指标：IPAP ：4-750pxH2O；EPAP：4-625pxH2O；CPAP：4-500pxH2O；呼吸频率：0-30BPM；吸气时间：0.5-3.0秒；Ramp时间：0-45钟；压力上升时间：0.1-0.6秒；交流电压：90-264V 47/70HZ；直流电压：9.8-17 V；交流电流：最大1.25A；直流电流：最大3A；反向保护：二类。 应用范围：此设备为7岁以上儿科患者18.1 kg（40 lbs）以及成年患者30 kg(66 lbs)提供无创通气，治疗呼吸功能不全或者阻塞性睡眠呼吸暂停。该设备可在医院或者家庭中使用。 院市场需求分析：同比可参照多个国家的发展情况，美国目前年治疗用呼吸机需求量近100万台，十多年来的年需求增长率在30%~40%之间。西欧及土耳其呼吸机的年增长率在20%左右，需求量约70万台。日本已达到年需求20多万台。如果在政策、市场、健康教育的良性作用下，在中国也会迎来一个高速增长的市场。 技术成熟程度： 该呼吸机的IPAP/EPAP的压力范围为3-750pxH2O，0-10-20-30分钟的压力延时。灵敏的触发电路设计对吸气和呼气情况作出迅速又柔和反应。Flex功能可有效的提高患者使用的舒适性和顺应性，良好的舒适感被大多数患者所接受。除此之外，它还具有所有单水平和双水平呼吸机工作模式，以及高级的S/T呼吸机工作模式，自动调节功能能够维持所需的最小最有效的气压。技术达到国内领先水平。 投资条件及效益分析： 年生产能力1000台，主要生产装置总投资300万元，其中设备费200万元，土建费50万元，安装费10万元，流动资金40万元，生产后预计每台成本1万元，销售价格2.5万元，年销售额2500万元，年利润1500万元左右。 合作方式：技术入股
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罗氟司特技术转让（原料药及片剂）
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
【项目简介】本项目为化药3类。用于减低慢性阻塞性肺病（COPD）频繁发作(加重)或症状的恶化。我公司的罗氟司特原料药及片剂已完成临床前研究。【药品名称】罗氟司特【注册分类】化药3+3类【产品说明】剂型规格：原料药+片剂：500??g /片适应症：减低慢性阻塞性肺病（COPD）频繁发作(加重)或症状的恶化。用法用量：对有COPD患者的推荐剂量为每天一片500??g。【研发进度】我公司的罗氟司特原料药及片剂已完成临床前研究，工艺重现性好，产品质量稳定。【项目特点】该药能特异地作用于参与平滑肌收缩的某种酶，可防止cAMP 降解，从而阻断促炎症反应信号传递，具有抗炎活性，在哮喘和慢性阻塞性肺疾病的临床治疗上获得了较好的疗效。罗氟司特还能明显延缓呼吸系统症状的恶化，同时极大地提高患者的生活质量。我公司开发的产品已成功规避已有专利，并在研究过程中申请了自主发明专利。【国内外研究现状】罗氟司特用于治疗COPD已在包括美国、加拿大、德国等6个国家上市，在中国正在进行临床试验。国内已有企业申报注册该药品原料药及制剂，均处于审评中。【市场预测】据统计数据，目前我国15岁以上人群COPD的发病率为3%，推算全部人口的发病在2.5%（全球的发病率在1.5%），诊疗率30%.随着老龄化的加剧，发病率还将进一步上升。到2018-2023年，全国总人口的发病率将达到3%。以届时人口13.5亿计，未来年均患病人数在4000万左右，预计年均COPD的治疗人数为1600万人，经济效益可观。
找到16项技术成果数据。
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组合物及其在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物91092202050623、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明公开了一种组合物91092202050623及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物91092202050623具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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慢阻肺细胞基因能量治疗仪
成熟度：可规模生产
技术类型：外观专利
应用行业：制造业
技术简介
慢阻肺细胞基因能量治疗仪填补临床医学、预防医学空白项目本项目产品拥有国家实用新型专利、外观设计专利。自古以来医内不治喘：慢性阻塞性肺疾病是导致人类死亡名列第四位的病症、是目前药物疗法临床上无法控制和治愈的疾病。呼吸系统疾病人人都得过，人人都可以成为支气管炎、哮喘、肺气肿患者，一旦成为其患者，其后果就是：天天痛苦异常、呼吸衰竭直接导致死亡、或因其并发症（如心脏衰竭等）死亡。据有关部门不完全统计：目前仅在我国就有6000余万患者、全世界约有7亿左右患者（2010不完全统计）。经济发展规模越快越大、环境污越严重的国家与地区，患者数量越多。一次雾霾就会新生数十万、数百万阻塞性肺疾病患者。本专利核心产品：“慢性阻塞性肺疾病治疗仪”是生物医学工程学应用于医院临床治疗、家庭治疗与预防的治疗类医疗设备产品，是我研发团队历经十余年的高科技成果，对于轻度、中度、重度慢性阻塞性肺疾病患者的治疗，具有立竿见影、短期内达到临床治愈慢性阻塞性肺疾病国家诊断标准的实际治疗效果。社会效益巨大：国内外医学临床急需、患者急需、解除家庭患者经济负担、大幅度降低各个国家医疗财政支出、增加数百万就业岗位——市场经济价值数百万亿美元。用于预防慢性阻塞性肺疾病需要数量（以家庭为单位）应为十亿台套以上。一、专利权人承诺：1、“先尝后买”：由专利购买方选择不同年龄、性别的慢阻肺患者，进行现场治疗、验证立竿见影（治疗前后对比）的治疗实际效果。特别是对于已经处于重度患者立竿见影的治疗效果十分显著。2、本专利产品技术成熟，负责培训生产骨干人员达到产品标准水平。3、短期内达到万台以上生产规模。二、转让标的：专利核心技术数据、图纸、标准样机。三、转让条件1、国内独家转让5800万人民币（北京面议）。2、国际：5800万美元。注：从事医疗设备的生产企业、慈善基金会等机构的法人代表、慈善家、投资家，在同等条件下优先转让。注：不提供资信证明者，请勿扰。 专利权人：孙先生
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治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的中药颗粒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要：本发明涉及治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的中药颗粒，可有效解决慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的治疗用药问题，方法是，由人参6-12g、黄芪15-30g、山茱萸9-15g、枸杞子9-15g、五味子6-12g、淫羊藿6-12g、浙贝母9-15g、赤芍9-15g、地龙9-15g、紫苏子9-15g、矮地茶15-30g和陈皮9-15g制成，本发明原料丰富，制备方法科学、先进，其中药颗粒补气益肺肾，化痰活血，是中药上的创新。 /p
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Reverencing 合成工艺（化学药品注册分类 3）
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
适应症阻塞性肺病项目简介Revefenacin 由爱尔兰 Theravance 生物制药公司首先研制，2004 年英国 葛兰素史克 GSK 制药集团公司获得该产品在全球开发的许可权；2009 年 2 月 GSK 公司因该公司专有的吸入器装置的不相容性，将许可权归还 Theravance 生物制药公司；2015 年 1 月，Theravance 生物制药公司与美国 Mylan 制药公 司联合开发 Revefenacin，2017 年 11 月 13 日向美国食品药品管理局 (FDA)提 出新药上市申请，于 2018 年 11 月 9 日获准上市，Revefenacin 作为世界上第 一个 1 次/d 的吸入性肺选择性 LAMA，能明显改善 COPD 症状，疗效较好。且 Revefenacin 的不良反应一般轻微，总体耐受性良好。该药物有望成为未来治 疗慢性阻塞性肺病的一线选择，具有良好的市场前景。项目知识产权状况自有新路线，已申请专利市场及经济效益预测2017 年 11 月 13 日向美国食品药品管理局 (FDA)提出新药上市申请，于 2018 年 11 月 9 日获准上市，制剂的商品名为 Yupelri，Revefenacin 是目前 唯一一个在美国获批的，用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的支气管扩张剂， 有望成为慢性阻塞性肺病治疗的一线选择。目前进度结合相关文献，自行设计了新的合成路线，以甲基(2-氧乙基)氨基甲酸苄 酯为起始原料。该路线具有收率提高、成本减低、操作简便等优势。合作方式联合开发，共同申报。
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闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物在制备抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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一种组合物及其在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证的中药颗粒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要：本发明涉及治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证的中药颗粒，可有效解决缺乏针对COPD特点治疗慢性阻塞性肺疾病的用药问题，其解决的技术方案是，该中药颗粒是由重量计的：人参6-12g、黄精10-20g、麦冬10-20g、五味子9-15g、枸杞子9-15g、熟地10-20g、肉桂3-9g、浙贝母6-12g、地龙9-15g、丹皮9-15g、紫苏子9-15g、百部9-15g和陈皮9-15g制成，本发明原料丰富，补益肺肾、益气养阴，有效用于治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证，是治疗慢性阻塞性肺疾病中药上的创新。 /p
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治疗老慢支和肺气肿的仪器
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析： 创新的医疗方法，不用药物，以电子、生化效应治病。 慢性阻塞性肺病（copd）与恶性肿瘤、脑血管病、心脏病并列为人类的四大杀手之一。剧统计：全世界约有6亿人患慢性阻塞性肺病。随着环境的污染，该病的患者人群有增加和年轻化的趋势。 慢性阻塞性肺病是逐渐加重、不可逆转。患者只能忍受痛苦慢慢等死，病人家属也共同承受煎熬。患者全家无不生活在沉重的精神、体力与经济负担中。而现代的所有医疗技术和手段又对其束手无策。吸入激素和内服的一些药物都无法根治、而且会产生副作用而对人有害，不宜长期使用。因此该病的治疗是一个世界性的难题。 本成果对慢性阻塞性肺病不仅效果显著、无任何毒副作用。而且可提高病人和健康人的健康水平。能使患者的身体全面康复、过上正常人的生活。另外对抽烟引发的咳嗽也能有效止咳。现已制造成仪器，有专利、有十余年的临床使用实践。适用于家庭、医院及其办公室。 本项目成功的意义巨大、是世界医疗技术的突破性进步。也是中国人可以骄傲的面对世界和贡献世界的一项科技成就。 寻求有志同道合者合作，将其推向社会、推向世界。 技术的应用领域前景分析： 适用于家庭、医院及其办公室。 本项目成功的意义是对人类的巨大贡献、是世界医疗技术的突破性进步。也是中国人可以骄傲的面对世界和贡献世界的一项科技成就。 寻求有志同道合者合作，将其推向社会、推向世界。 效益分析： 社会效益和经济效益皆大。
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BiPAP无创呼吸机
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目内容：本项目研发一款双水平气道正压BiPAP（Bi-LevelPositive Airway Pressure）无创呼吸机。该呼吸机较好地解决了无创通气条件下人机同步和漏气补偿问题。双水平正压呼吸机是双压力形式的呼吸机。在患者吸气时提供较高的吸气压力，以保证气道的开放，呼气时提供较低的呼气压力，以保证患者呼气顺畅。先进的双水平正压呼吸机具有呼吸触发功能，治疗时压力气流能够与患者的自主呼吸同步，从而使治疗的舒适程度大大提高。BiPAP呼吸机除了能够治疗阻塞性睡眠呼吸暂停外，还可以用来治疗肺水肿、哮喘、慢性阻塞性肺病等。 主要技术指标：IPAP ：4-750pxH2O；EPAP：4-625pxH2O；CPAP：4-500pxH2O；呼吸频率：0-30BPM；吸气时间：0.5-3.0秒；Ramp时间：0-45钟；压力上升时间：0.1-0.6秒；交流电压：90-264V 47/70HZ；直流电压：9.8-17 V；交流电流：最大1.25A；直流电流：最大3A；反向保护：二类。 应用范围：此设备为7岁以上儿科患者18.1 kg（40 lbs）以及成年患者30 kg(66 lbs)提供无创通气，治疗呼吸功能不全或者阻塞性睡眠呼吸暂停。该设备可在医院或者家庭中使用。 院市场需求分析：同比可参照多个国家的发展情况，美国目前年治疗用呼吸机需求量近100万台，十多年来的年需求增长率在30%~40%之间。西欧及土耳其呼吸机的年增长率在20%左右，需求量约70万台。日本已达到年需求20多万台。如果在政策、市场、健康教育的良性作用下，在中国也会迎来一个高速增长的市场。 技术成熟程度： 该呼吸机的IPAP/EPAP的压力范围为3-750pxH2O，0-10-20-30分钟的压力延时。灵敏的触发电路设计对吸气和呼气情况作出迅速又柔和反应。Flex功能可有效的提高患者使用的舒适性和顺应性，良好的舒适感被大多数患者所接受。除此之外，它还具有所有单水平和双水平呼吸机工作模式，以及高级的S/T呼吸机工作模式，自动调节功能能够维持所需的最小最有效的气压。技术达到国内领先水平。 投资条件及效益分析： 年生产能力1000台，主要生产装置总投资300万元，其中设备费200万元，土建费50万元，安装费10万元，流动资金40万元，生产后预计每台成本1万元，销售价格2.5万元，年销售额2500万元，年利润1500万元左右。 合作方式：技术入股
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罗氟司特技术转让（原料药及片剂）
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
【项目简介】本项目为化药3类。用于减低慢性阻塞性肺病（COPD）频繁发作(加重)或症状的恶化。我公司的罗氟司特原料药及片剂已完成临床前研究。【药品名称】罗氟司特【注册分类】化药3+3类【产品说明】剂型规格：原料药+片剂：500??g /片适应症：减低慢性阻塞性肺病（COPD）频繁发作(加重)或症状的恶化。用法用量：对有COPD患者的推荐剂量为每天一片500??g。【研发进度】我公司的罗氟司特原料药及片剂已完成临床前研究，工艺重现性好，产品质量稳定。【项目特点】该药能特异地作用于参与平滑肌收缩的某种酶，可防止cAMP 降解，从而阻断促炎症反应信号传递，具有抗炎活性，在哮喘和慢性阻塞性肺疾病的临床治疗上获得了较好的疗效。罗氟司特还能明显延缓呼吸系统症状的恶化，同时极大地提高患者的生活质量。我公司开发的产品已成功规避已有专利，并在研究过程中申请了自主发明专利。【国内外研究现状】罗氟司特用于治疗COPD已在包括美国、加拿大、德国等6个国家上市，在中国正在进行临床试验。国内已有企业申报注册该药品原料药及制剂，均处于审评中。【市场预测】据统计数据，目前我国15岁以上人群COPD的发病率为3%，推算全部人口的发病在2.5%（全球的发病率在1.5%），诊疗率30%.随着老龄化的加剧，发病率还将进一步上升。到2018-2023年，全国总人口的发病率将达到3%。以届时人口13.5亿计，未来年均患病人数在4000万左右，预计年均COPD的治疗人数为1600万人，经济效益可观。
找到16项技术成果数据。
找技术>-
组合物及其在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物91092202050623、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明公开了一种组合物91092202050623及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物91092202050623具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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慢阻肺细胞基因能量治疗仪
成熟度：可规模生产
技术类型：外观专利
应用行业：制造业
技术简介
慢阻肺细胞基因能量治疗仪填补临床医学、预防医学空白项目本项目产品拥有国家实用新型专利、外观设计专利。自古以来医内不治喘：慢性阻塞性肺疾病是导致人类死亡名列第四位的病症、是目前药物疗法临床上无法控制和治愈的疾病。呼吸系统疾病人人都得过，人人都可以成为支气管炎、哮喘、肺气肿患者，一旦成为其患者，其后果就是：天天痛苦异常、呼吸衰竭直接导致死亡、或因其并发症（如心脏衰竭等）死亡。据有关部门不完全统计：目前仅在我国就有6000余万患者、全世界约有7亿左右患者（2010不完全统计）。经济发展规模越快越大、环境污越严重的国家与地区，患者数量越多。一次雾霾就会新生数十万、数百万阻塞性肺疾病患者。本专利核心产品：“慢性阻塞性肺疾病治疗仪”是生物医学工程学应用于医院临床治疗、家庭治疗与预防的治疗类医疗设备产品，是我研发团队历经十余年的高科技成果，对于轻度、中度、重度慢性阻塞性肺疾病患者的治疗，具有立竿见影、短期内达到临床治愈慢性阻塞性肺疾病国家诊断标准的实际治疗效果。社会效益巨大：国内外医学临床急需、患者急需、解除家庭患者经济负担、大幅度降低各个国家医疗财政支出、增加数百万就业岗位——市场经济价值数百万亿美元。用于预防慢性阻塞性肺疾病需要数量（以家庭为单位）应为十亿台套以上。一、专利权人承诺：1、“先尝后买”：由专利购买方选择不同年龄、性别的慢阻肺患者，进行现场治疗、验证立竿见影（治疗前后对比）的治疗实际效果。特别是对于已经处于重度患者立竿见影的治疗效果十分显著。2、本专利产品技术成熟，负责培训生产骨干人员达到产品标准水平。3、短期内达到万台以上生产规模。二、转让标的：专利核心技术数据、图纸、标准样机。三、转让条件1、国内独家转让5800万人民币（北京面议）。2、国际：5800万美元。注：从事医疗设备的生产企业、慈善基金会等机构的法人代表、慈善家、投资家，在同等条件下优先转让。注：不提供资信证明者，请勿扰。 专利权人：孙先生
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治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的中药颗粒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要：本发明涉及治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的中药颗粒，可有效解决慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的治疗用药问题，方法是，由人参6-12g、黄芪15-30g、山茱萸9-15g、枸杞子9-15g、五味子6-12g、淫羊藿6-12g、浙贝母9-15g、赤芍9-15g、地龙9-15g、紫苏子9-15g、矮地茶15-30g和陈皮9-15g制成，本发明原料丰富，制备方法科学、先进，其中药颗粒补气益肺肾，化痰活血，是中药上的创新。 /p
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Reverencing 合成工艺（化学药品注册分类 3）
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
适应症阻塞性肺病项目简介Revefenacin 由爱尔兰 Theravance 生物制药公司首先研制，2004 年英国 葛兰素史克 GSK 制药集团公司获得该产品在全球开发的许可权；2009 年 2 月 GSK 公司因该公司专有的吸入器装置的不相容性，将许可权归还 Theravance 生物制药公司；2015 年 1 月，Theravance 生物制药公司与美国 Mylan 制药公 司联合开发 Revefenacin，2017 年 11 月 13 日向美国食品药品管理局 (FDA)提 出新药上市申请，于 2018 年 11 月 9 日获准上市，Revefenacin 作为世界上第 一个 1 次/d 的吸入性肺选择性 LAMA，能明显改善 COPD 症状，疗效较好。且 Revefenacin 的不良反应一般轻微，总体耐受性良好。该药物有望成为未来治 疗慢性阻塞性肺病的一线选择，具有良好的市场前景。项目知识产权状况自有新路线，已申请专利市场及经济效益预测2017 年 11 月 13 日向美国食品药品管理局 (FDA)提出新药上市申请，于 2018 年 11 月 9 日获准上市，制剂的商品名为 Yupelri，Revefenacin 是目前 唯一一个在美国获批的，用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的支气管扩张剂， 有望成为慢性阻塞性肺病治疗的一线选择。目前进度结合相关文献，自行设计了新的合成路线，以甲基(2-氧乙基)氨基甲酸苄 酯为起始原料。该路线具有收率提高、成本减低、操作简便等优势。合作方式联合开发，共同申报。
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闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物在制备抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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一种组合物及其在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证的中药颗粒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要：本发明涉及治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证的中药颗粒，可有效解决缺乏针对COPD特点治疗慢性阻塞性肺疾病的用药问题，其解决的技术方案是，该中药颗粒是由重量计的：人参6-12g、黄精10-20g、麦冬10-20g、五味子9-15g、枸杞子9-15g、熟地10-20g、肉桂3-9g、浙贝母6-12g、地龙9-15g、丹皮9-15g、紫苏子9-15g、百部9-15g和陈皮9-15g制成，本发明原料丰富，补益肺肾、益气养阴，有效用于治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证，是治疗慢性阻塞性肺疾病中药上的创新。 /p
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治疗老慢支和肺气肿的仪器
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析： 创新的医疗方法，不用药物，以电子、生化效应治病。 慢性阻塞性肺病（copd）与恶性肿瘤、脑血管病、心脏病并列为人类的四大杀手之一。剧统计：全世界约有6亿人患慢性阻塞性肺病。随着环境的污染，该病的患者人群有增加和年轻化的趋势。 慢性阻塞性肺病是逐渐加重、不可逆转。患者只能忍受痛苦慢慢等死，病人家属也共同承受煎熬。患者全家无不生活在沉重的精神、体力与经济负担中。而现代的所有医疗技术和手段又对其束手无策。吸入激素和内服的一些药物都无法根治、而且会产生副作用而对人有害，不宜长期使用。因此该病的治疗是一个世界性的难题。 本成果对慢性阻塞性肺病不仅效果显著、无任何毒副作用。而且可提高病人和健康人的健康水平。能使患者的身体全面康复、过上正常人的生活。另外对抽烟引发的咳嗽也能有效止咳。现已制造成仪器，有专利、有十余年的临床使用实践。适用于家庭、医院及其办公室。 本项目成功的意义巨大、是世界医疗技术的突破性进步。也是中国人可以骄傲的面对世界和贡献世界的一项科技成就。 寻求有志同道合者合作，将其推向社会、推向世界。 技术的应用领域前景分析： 适用于家庭、医院及其办公室。 本项目成功的意义是对人类的巨大贡献、是世界医疗技术的突破性进步。也是中国人可以骄傲的面对世界和贡献世界的一项科技成就。 寻求有志同道合者合作，将其推向社会、推向世界。 效益分析： 社会效益和经济效益皆大。
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BiPAP无创呼吸机
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目内容：本项目研发一款双水平气道正压BiPAP（Bi-LevelPositive Airway Pressure）无创呼吸机。该呼吸机较好地解决了无创通气条件下人机同步和漏气补偿问题。双水平正压呼吸机是双压力形式的呼吸机。在患者吸气时提供较高的吸气压力，以保证气道的开放，呼气时提供较低的呼气压力，以保证患者呼气顺畅。先进的双水平正压呼吸机具有呼吸触发功能，治疗时压力气流能够与患者的自主呼吸同步，从而使治疗的舒适程度大大提高。BiPAP呼吸机除了能够治疗阻塞性睡眠呼吸暂停外，还可以用来治疗肺水肿、哮喘、慢性阻塞性肺病等。 主要技术指标：IPAP ：4-750pxH2O；EPAP：4-625pxH2O；CPAP：4-500pxH2O；呼吸频率：0-30BPM；吸气时间：0.5-3.0秒；Ramp时间：0-45钟；压力上升时间：0.1-0.6秒；交流电压：90-264V 47/70HZ；直流电压：9.8-17 V；交流电流：最大1.25A；直流电流：最大3A；反向保护：二类。 应用范围：此设备为7岁以上儿科患者18.1 kg（40 lbs）以及成年患者30 kg(66 lbs)提供无创通气，治疗呼吸功能不全或者阻塞性睡眠呼吸暂停。该设备可在医院或者家庭中使用。 院市场需求分析：同比可参照多个国家的发展情况，美国目前年治疗用呼吸机需求量近100万台，十多年来的年需求增长率在30%~40%之间。西欧及土耳其呼吸机的年增长率在20%左右，需求量约70万台。日本已达到年需求20多万台。如果在政策、市场、健康教育的良性作用下，在中国也会迎来一个高速增长的市场。 技术成熟程度： 该呼吸机的IPAP/EPAP的压力范围为3-750pxH2O，0-10-20-30分钟的压力延时。灵敏的触发电路设计对吸气和呼气情况作出迅速又柔和反应。Flex功能可有效的提高患者使用的舒适性和顺应性，良好的舒适感被大多数患者所接受。除此之外，它还具有所有单水平和双水平呼吸机工作模式，以及高级的S/T呼吸机工作模式，自动调节功能能够维持所需的最小最有效的气压。技术达到国内领先水平。 投资条件及效益分析： 年生产能力1000台，主要生产装置总投资300万元，其中设备费200万元，土建费50万元，安装费10万元，流动资金40万元，生产后预计每台成本1万元，销售价格2.5万元，年销售额2500万元，年利润1500万元左右。 合作方式：技术入股
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罗氟司特技术转让（原料药及片剂）
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
【项目简介】本项目为化药3类。用于减低慢性阻塞性肺病（COPD）频繁发作(加重)或症状的恶化。我公司的罗氟司特原料药及片剂已完成临床前研究。【药品名称】罗氟司特【注册分类】化药3+3类【产品说明】剂型规格：原料药+片剂：500??g /片适应症：减低慢性阻塞性肺病（COPD）频繁发作(加重)或症状的恶化。用法用量：对有COPD患者的推荐剂量为每天一片500??g。【研发进度】我公司的罗氟司特原料药及片剂已完成临床前研究，工艺重现性好，产品质量稳定。【项目特点】该药能特异地作用于参与平滑肌收缩的某种酶，可防止cAMP 降解，从而阻断促炎症反应信号传递，具有抗炎活性，在哮喘和慢性阻塞性肺疾病的临床治疗上获得了较好的疗效。罗氟司特还能明显延缓呼吸系统症状的恶化，同时极大地提高患者的生活质量。我公司开发的产品已成功规避已有专利，并在研究过程中申请了自主发明专利。【国内外研究现状】罗氟司特用于治疗COPD已在包括美国、加拿大、德国等6个国家上市，在中国正在进行临床试验。国内已有企业申报注册该药品原料药及制剂，均处于审评中。【市场预测】据统计数据，目前我国15岁以上人群COPD的发病率为3%，推算全部人口的发病在2.5%（全球的发病率在1.5%），诊疗率30%.随着老龄化的加剧，发病率还将进一步上升。到2018-2023年，全国总人口的发病率将达到3%。以届时人口13.5亿计，未来年均患病人数在4000万左右，预计年均COPD的治疗人数为1600万人，经济效益可观。
找到16项技术成果数据。
找技术>-
组合物及其在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物91092202050623、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明公开了一种组合物91092202050623及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物91092202050623具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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慢阻肺细胞基因能量治疗仪
成熟度：可规模生产
技术类型：外观专利
应用行业：制造业
技术简介
慢阻肺细胞基因能量治疗仪填补临床医学、预防医学空白项目本项目产品拥有国家实用新型专利、外观设计专利。自古以来医内不治喘：慢性阻塞性肺疾病是导致人类死亡名列第四位的病症、是目前药物疗法临床上无法控制和治愈的疾病。呼吸系统疾病人人都得过，人人都可以成为支气管炎、哮喘、肺气肿患者，一旦成为其患者，其后果就是：天天痛苦异常、呼吸衰竭直接导致死亡、或因其并发症（如心脏衰竭等）死亡。据有关部门不完全统计：目前仅在我国就有6000余万患者、全世界约有7亿左右患者（2010不完全统计）。经济发展规模越快越大、环境污越严重的国家与地区，患者数量越多。一次雾霾就会新生数十万、数百万阻塞性肺疾病患者。本专利核心产品：“慢性阻塞性肺疾病治疗仪”是生物医学工程学应用于医院临床治疗、家庭治疗与预防的治疗类医疗设备产品，是我研发团队历经十余年的高科技成果，对于轻度、中度、重度慢性阻塞性肺疾病患者的治疗，具有立竿见影、短期内达到临床治愈慢性阻塞性肺疾病国家诊断标准的实际治疗效果。社会效益巨大：国内外医学临床急需、患者急需、解除家庭患者经济负担、大幅度降低各个国家医疗财政支出、增加数百万就业岗位——市场经济价值数百万亿美元。用于预防慢性阻塞性肺疾病需要数量（以家庭为单位）应为十亿台套以上。一、专利权人承诺：1、“先尝后买”：由专利购买方选择不同年龄、性别的慢阻肺患者，进行现场治疗、验证立竿见影（治疗前后对比）的治疗实际效果。特别是对于已经处于重度患者立竿见影的治疗效果十分显著。2、本专利产品技术成熟，负责培训生产骨干人员达到产品标准水平。3、短期内达到万台以上生产规模。二、转让标的：专利核心技术数据、图纸、标准样机。三、转让条件1、国内独家转让5800万人民币（北京面议）。2、国际：5800万美元。注：从事医疗设备的生产企业、慈善基金会等机构的法人代表、慈善家、投资家，在同等条件下优先转让。注：不提供资信证明者，请勿扰。 专利权人：孙先生
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治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的中药颗粒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要：本发明涉及治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的中药颗粒，可有效解决慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的治疗用药问题，方法是，由人参6-12g、黄芪15-30g、山茱萸9-15g、枸杞子9-15g、五味子6-12g、淫羊藿6-12g、浙贝母9-15g、赤芍9-15g、地龙9-15g、紫苏子9-15g、矮地茶15-30g和陈皮9-15g制成，本发明原料丰富，制备方法科学、先进，其中药颗粒补气益肺肾，化痰活血，是中药上的创新。 /p
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Reverencing 合成工艺（化学药品注册分类 3）
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
适应症阻塞性肺病项目简介Revefenacin 由爱尔兰 Theravance 生物制药公司首先研制，2004 年英国 葛兰素史克 GSK 制药集团公司获得该产品在全球开发的许可权；2009 年 2 月 GSK 公司因该公司专有的吸入器装置的不相容性，将许可权归还 Theravance 生物制药公司；2015 年 1 月，Theravance 生物制药公司与美国 Mylan 制药公 司联合开发 Revefenacin，2017 年 11 月 13 日向美国食品药品管理局 (FDA)提 出新药上市申请，于 2018 年 11 月 9 日获准上市，Revefenacin 作为世界上第 一个 1 次/d 的吸入性肺选择性 LAMA，能明显改善 COPD 症状，疗效较好。且 Revefenacin 的不良反应一般轻微，总体耐受性良好。该药物有望成为未来治 疗慢性阻塞性肺病的一线选择，具有良好的市场前景。项目知识产权状况自有新路线，已申请专利市场及经济效益预测2017 年 11 月 13 日向美国食品药品管理局 (FDA)提出新药上市申请，于 2018 年 11 月 9 日获准上市，制剂的商品名为 Yupelri，Revefenacin 是目前 唯一一个在美国获批的，用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的支气管扩张剂， 有望成为慢性阻塞性肺病治疗的一线选择。目前进度结合相关文献，自行设计了新的合成路线，以甲基(2-氧乙基)氨基甲酸苄 酯为起始原料。该路线具有收率提高、成本减低、操作简便等优势。合作方式联合开发，共同申报。
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闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物在制备抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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一种组合物及其在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证的中药颗粒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要：本发明涉及治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证的中药颗粒，可有效解决缺乏针对COPD特点治疗慢性阻塞性肺疾病的用药问题，其解决的技术方案是，该中药颗粒是由重量计的：人参6-12g、黄精10-20g、麦冬10-20g、五味子9-15g、枸杞子9-15g、熟地10-20g、肉桂3-9g、浙贝母6-12g、地龙9-15g、丹皮9-15g、紫苏子9-15g、百部9-15g和陈皮9-15g制成，本发明原料丰富，补益肺肾、益气养阴，有效用于治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证，是治疗慢性阻塞性肺疾病中药上的创新。 /p
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治疗老慢支和肺气肿的仪器
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析： 创新的医疗方法，不用药物，以电子、生化效应治病。 慢性阻塞性肺病（copd）与恶性肿瘤、脑血管病、心脏病并列为人类的四大杀手之一。剧统计：全世界约有6亿人患慢性阻塞性肺病。随着环境的污染，该病的患者人群有增加和年轻化的趋势。 慢性阻塞性肺病是逐渐加重、不可逆转。患者只能忍受痛苦慢慢等死，病人家属也共同承受煎熬。患者全家无不生活在沉重的精神、体力与经济负担中。而现代的所有医疗技术和手段又对其束手无策。吸入激素和内服的一些药物都无法根治、而且会产生副作用而对人有害，不宜长期使用。因此该病的治疗是一个世界性的难题。 本成果对慢性阻塞性肺病不仅效果显著、无任何毒副作用。而且可提高病人和健康人的健康水平。能使患者的身体全面康复、过上正常人的生活。另外对抽烟引发的咳嗽也能有效止咳。现已制造成仪器，有专利、有十余年的临床使用实践。适用于家庭、医院及其办公室。 本项目成功的意义巨大、是世界医疗技术的突破性进步。也是中国人可以骄傲的面对世界和贡献世界的一项科技成就。 寻求有志同道合者合作，将其推向社会、推向世界。 技术的应用领域前景分析： 适用于家庭、医院及其办公室。 本项目成功的意义是对人类的巨大贡献、是世界医疗技术的突破性进步。也是中国人可以骄傲的面对世界和贡献世界的一项科技成就。 寻求有志同道合者合作，将其推向社会、推向世界。 效益分析： 社会效益和经济效益皆大。
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BiPAP无创呼吸机
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目内容：本项目研发一款双水平气道正压BiPAP（Bi-LevelPositive Airway Pressure）无创呼吸机。该呼吸机较好地解决了无创通气条件下人机同步和漏气补偿问题。双水平正压呼吸机是双压力形式的呼吸机。在患者吸气时提供较高的吸气压力，以保证气道的开放，呼气时提供较低的呼气压力，以保证患者呼气顺畅。先进的双水平正压呼吸机具有呼吸触发功能，治疗时压力气流能够与患者的自主呼吸同步，从而使治疗的舒适程度大大提高。BiPAP呼吸机除了能够治疗阻塞性睡眠呼吸暂停外，还可以用来治疗肺水肿、哮喘、慢性阻塞性肺病等。 主要技术指标：IPAP ：4-750pxH2O；EPAP：4-625pxH2O；CPAP：4-500pxH2O；呼吸频率：0-30BPM；吸气时间：0.5-3.0秒；Ramp时间：0-45钟；压力上升时间：0.1-0.6秒；交流电压：90-264V 47/70HZ；直流电压：9.8-17 V；交流电流：最大1.25A；直流电流：最大3A；反向保护：二类。 应用范围：此设备为7岁以上儿科患者18.1 kg（40 lbs）以及成年患者30 kg(66 lbs)提供无创通气，治疗呼吸功能不全或者阻塞性睡眠呼吸暂停。该设备可在医院或者家庭中使用。 院市场需求分析：同比可参照多个国家的发展情况，美国目前年治疗用呼吸机需求量近100万台，十多年来的年需求增长率在30%~40%之间。西欧及土耳其呼吸机的年增长率在20%左右，需求量约70万台。日本已达到年需求20多万台。如果在政策、市场、健康教育的良性作用下，在中国也会迎来一个高速增长的市场。 技术成熟程度： 该呼吸机的IPAP/EPAP的压力范围为3-750pxH2O，0-10-20-30分钟的压力延时。灵敏的触发电路设计对吸气和呼气情况作出迅速又柔和反应。Flex功能可有效的提高患者使用的舒适性和顺应性，良好的舒适感被大多数患者所接受。除此之外，它还具有所有单水平和双水平呼吸机工作模式，以及高级的S/T呼吸机工作模式，自动调节功能能够维持所需的最小最有效的气压。技术达到国内领先水平。 投资条件及效益分析： 年生产能力1000台，主要生产装置总投资300万元，其中设备费200万元，土建费50万元，安装费10万元，流动资金40万元，生产后预计每台成本1万元，销售价格2.5万元，年销售额2500万元，年利润1500万元左右。 合作方式：技术入股
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罗氟司特技术转让（原料药及片剂）
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
【项目简介】本项目为化药3类。用于减低慢性阻塞性肺病（COPD）频繁发作(加重)或症状的恶化。我公司的罗氟司特原料药及片剂已完成临床前研究。【药品名称】罗氟司特【注册分类】化药3+3类【产品说明】剂型规格：原料药+片剂：500??g /片适应症：减低慢性阻塞性肺病（COPD）频繁发作(加重)或症状的恶化。用法用量：对有COPD患者的推荐剂量为每天一片500??g。【研发进度】我公司的罗氟司特原料药及片剂已完成临床前研究，工艺重现性好，产品质量稳定。【项目特点】该药能特异地作用于参与平滑肌收缩的某种酶，可防止cAMP 降解，从而阻断促炎症反应信号传递，具有抗炎活性，在哮喘和慢性阻塞性肺疾病的临床治疗上获得了较好的疗效。罗氟司特还能明显延缓呼吸系统症状的恶化，同时极大地提高患者的生活质量。我公司开发的产品已成功规避已有专利，并在研究过程中申请了自主发明专利。【国内外研究现状】罗氟司特用于治疗COPD已在包括美国、加拿大、德国等6个国家上市，在中国正在进行临床试验。国内已有企业申报注册该药品原料药及制剂，均处于审评中。【市场预测】据统计数据，目前我国15岁以上人群COPD的发病率为3%，推算全部人口的发病在2.5%（全球的发病率在1.5%），诊疗率30%.随着老龄化的加剧，发病率还将进一步上升。到2018-2023年，全国总人口的发病率将达到3%。以届时人口13.5亿计，未来年均患病人数在4000万左右，预计年均COPD的治疗人数为1600万人，经济效益可观。
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组合物及其在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物91092202050623、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明公开了一种组合物91092202050623及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物91092202050623具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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慢阻肺细胞基因能量治疗仪
成熟度：可规模生产
技术类型：外观专利
应用行业：制造业
技术简介
慢阻肺细胞基因能量治疗仪填补临床医学、预防医学空白项目本项目产品拥有国家实用新型专利、外观设计专利。自古以来医内不治喘：慢性阻塞性肺疾病是导致人类死亡名列第四位的病症、是目前药物疗法临床上无法控制和治愈的疾病。呼吸系统疾病人人都得过，人人都可以成为支气管炎、哮喘、肺气肿患者，一旦成为其患者，其后果就是：天天痛苦异常、呼吸衰竭直接导致死亡、或因其并发症（如心脏衰竭等）死亡。据有关部门不完全统计：目前仅在我国就有6000余万患者、全世界约有7亿左右患者（2010不完全统计）。经济发展规模越快越大、环境污越严重的国家与地区，患者数量越多。一次雾霾就会新生数十万、数百万阻塞性肺疾病患者。本专利核心产品：“慢性阻塞性肺疾病治疗仪”是生物医学工程学应用于医院临床治疗、家庭治疗与预防的治疗类医疗设备产品，是我研发团队历经十余年的高科技成果，对于轻度、中度、重度慢性阻塞性肺疾病患者的治疗，具有立竿见影、短期内达到临床治愈慢性阻塞性肺疾病国家诊断标准的实际治疗效果。社会效益巨大：国内外医学临床急需、患者急需、解除家庭患者经济负担、大幅度降低各个国家医疗财政支出、增加数百万就业岗位——市场经济价值数百万亿美元。用于预防慢性阻塞性肺疾病需要数量（以家庭为单位）应为十亿台套以上。一、专利权人承诺：1、“先尝后买”：由专利购买方选择不同年龄、性别的慢阻肺患者，进行现场治疗、验证立竿见影（治疗前后对比）的治疗实际效果。特别是对于已经处于重度患者立竿见影的治疗效果十分显著。2、本专利产品技术成熟，负责培训生产骨干人员达到产品标准水平。3、短期内达到万台以上生产规模。二、转让标的：专利核心技术数据、图纸、标准样机。三、转让条件1、国内独家转让5800万人民币（北京面议）。2、国际：5800万美元。注：从事医疗设备的生产企业、慈善基金会等机构的法人代表、慈善家、投资家，在同等条件下优先转让。注：不提供资信证明者，请勿扰。 专利权人：孙先生
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治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的中药颗粒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要：本发明涉及治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的中药颗粒，可有效解决慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的治疗用药问题，方法是，由人参6-12g、黄芪15-30g、山茱萸9-15g、枸杞子9-15g、五味子6-12g、淫羊藿6-12g、浙贝母9-15g、赤芍9-15g、地龙9-15g、紫苏子9-15g、矮地茶15-30g和陈皮9-15g制成，本发明原料丰富，制备方法科学、先进，其中药颗粒补气益肺肾，化痰活血，是中药上的创新。 /p
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Reverencing 合成工艺（化学药品注册分类 3）
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
适应症阻塞性肺病项目简介Revefenacin 由爱尔兰 Theravance 生物制药公司首先研制，2004 年英国 葛兰素史克 GSK 制药集团公司获得该产品在全球开发的许可权；2009 年 2 月 GSK 公司因该公司专有的吸入器装置的不相容性，将许可权归还 Theravance 生物制药公司；2015 年 1 月，Theravance 生物制药公司与美国 Mylan 制药公 司联合开发 Revefenacin，2017 年 11 月 13 日向美国食品药品管理局 (FDA)提 出新药上市申请，于 2018 年 11 月 9 日获准上市，Revefenacin 作为世界上第 一个 1 次/d 的吸入性肺选择性 LAMA，能明显改善 COPD 症状，疗效较好。且 Revefenacin 的不良反应一般轻微，总体耐受性良好。该药物有望成为未来治 疗慢性阻塞性肺病的一线选择，具有良好的市场前景。项目知识产权状况自有新路线，已申请专利市场及经济效益预测2017 年 11 月 13 日向美国食品药品管理局 (FDA)提出新药上市申请，于 2018 年 11 月 9 日获准上市，制剂的商品名为 Yupelri，Revefenacin 是目前 唯一一个在美国获批的，用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的支气管扩张剂， 有望成为慢性阻塞性肺病治疗的一线选择。目前进度结合相关文献，自行设计了新的合成路线，以甲基(2-氧乙基)氨基甲酸苄 酯为起始原料。该路线具有收率提高、成本减低、操作简便等优势。合作方式联合开发，共同申报。
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闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物在制备抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(哌啶基)乙基衍生物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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一种组合物及其在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明公开了一种组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
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治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证的中药颗粒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
p 摘要：本发明涉及治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证的中药颗粒，可有效解决缺乏针对COPD特点治疗慢性阻塞性肺疾病的用药问题，其解决的技术方案是，该中药颗粒是由重量计的：人参6-12g、黄精10-20g、麦冬10-20g、五味子9-15g、枸杞子9-15g、熟地10-20g、肉桂3-9g、浙贝母6-12g、地龙9-15g、丹皮9-15g、紫苏子9-15g、百部9-15g和陈皮9-15g制成，本发明原料丰富，补益肺肾、益气养阴，有效用于治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气阴两虚证，是治疗慢性阻塞性肺疾病中药上的创新。 /p
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治疗老慢支和肺气肿的仪器
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析： 创新的医疗方法，不用药物，以电子、生化效应治病。 慢性阻塞性肺病（copd）与恶性肿瘤、脑血管病、心脏病并列为人类的四大杀手之一。剧统计：全世界约有6亿人患慢性阻塞性肺病。随着环境的污染，该病的患者人群有增加和年轻化的趋势。 慢性阻塞性肺病是逐渐加重、不可逆转。患者只能忍受痛苦慢慢等死，病人家属也共同承受煎熬。患者全家无不生活在沉重的精神、体力与经济负担中。而现代的所有医疗技术和手段又对其束手无策。吸入激素和内服的一些药物都无法根治、而且会产生副作用而对人有害，不宜长期使用。因此该病的治疗是一个世界性的难题。 本成果对慢性阻塞性肺病不仅效果显著、无任何毒副作用。而且可提高病人和健康人的健康水平。能使患者的身体全面康复、过上正常人的生活。另外对抽烟引发的咳嗽也能有效止咳。现已制造成仪器，有专利、有十余年的临床使用实践。适用于家庭、医院及其办公室。 本项目成功的意义巨大、是世界医疗技术的突破性进步。也是中国人可以骄傲的面对世界和贡献世界的一项科技成就。 寻求有志同道合者合作，将其推向社会、推向世界。 技术的应用领域前景分析： 适用于家庭、医院及其办公室。 本项目成功的意义是对人类的巨大贡献、是世界医疗技术的突破性进步。也是中国人可以骄傲的面对世界和贡献世界的一项科技成就。 寻求有志同道合者合作，将其推向社会、推向世界。 效益分析： 社会效益和经济效益皆大。
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BiPAP无创呼吸机
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目内容：本项目研发一款双水平气道正压BiPAP（Bi-LevelPositive Airway Pressure）无创呼吸机。该呼吸机较好地解决了无创通气条件下人机同步和漏气补偿问题。双水平正压呼吸机是双压力形式的呼吸机。在患者吸气时提供较高的吸气压力，以保证气道的开放，呼气时提供较低的呼气压力，以保证患者呼气顺畅。先进的双水平正压呼吸机具有呼吸触发功能，治疗时压力气流能够与患者的自主呼吸同步，从而使治疗的舒适程度大大提高。BiPAP呼吸机除了能够治疗阻塞性睡眠呼吸暂停外，还可以用来治疗肺水肿、哮喘、慢性阻塞性肺病等。 主要技术指标：IPAP ：4-750pxH2O；EPAP：4-625pxH2O；CPAP：4-500pxH2O；呼吸频率：0-30BPM；吸气时间：0.5-3.0秒；Ramp时间：0-45钟；压力上升时间：0.1-0.6秒；交流电压：90-264V 47/70HZ；直流电压：9.8-17 V；交流电流：最大1.25A；直流电流：最大3A；反向保护：二类。 应用范围：此设备为7岁以上儿科患者18.1 kg（40 lbs）以及成年患者30 kg(66 lbs)提供无创通气，治疗呼吸功能不全或者阻塞性睡眠呼吸暂停。该设备可在医院或者家庭中使用。 院市场需求分析：同比可参照多个国家的发展情况，美国目前年治疗用呼吸机需求量近100万台，十多年来的年需求增长率在30%~40%之间。西欧及土耳其呼吸机的年增长率在20%左右，需求量约70万台。日本已达到年需求20多万台。如果在政策、市场、健康教育的良性作用下，在中国也会迎来一个高速增长的市场。 技术成熟程度： 该呼吸机的IPAP/EPAP的压力范围为3-750pxH2O，0-10-20-30分钟的压力延时。灵敏的触发电路设计对吸气和呼气情况作出迅速又柔和反应。Flex功能可有效的提高患者使用的舒适性和顺应性，良好的舒适感被大多数患者所接受。除此之外，它还具有所有单水平和双水平呼吸机工作模式，以及高级的S/T呼吸机工作模式，自动调节功能能够维持所需的最小最有效的气压。技术达到国内领先水平。 投资条件及效益分析： 年生产能力1000台，主要生产装置总投资300万元，其中设备费200万元，土建费50万元，安装费10万元，流动资金40万元，生产后预计每台成本1万元，销售价格2.5万元，年销售额2500万元，年利润1500万元左右。 合作方式：技术入股
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罗氟司特技术转让（原料药及片剂）
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
【项目简介】本项目为化药3类。用于减低慢性阻塞性肺病（COPD）频繁发作(加重)或症状的恶化。我公司的罗氟司特原料药及片剂已完成临床前研究。【药品名称】罗氟司特【注册分类】化药3+3类【产品说明】剂型规格：原料药+片剂：500??g /片适应症：减低慢性阻塞性肺病（COPD）频繁发作(加重)或症状的恶化。用法用量：对有COPD患者的推荐剂量为每天一片500??g。【研发进度】我公司的罗氟司特原料药及片剂已完成临床前研究，工艺重现性好，产品质量稳定。【项目特点】该药能特异地作用于参与平滑肌收缩的某种酶，可防止cAMP 降解，从而阻断促炎症反应信号传递，具有抗炎活性，在哮喘和慢性阻塞性肺疾病的临床治疗上获得了较好的疗效。罗氟司特还能明显延缓呼吸系统症状的恶化，同时极大地提高患者的生活质量。我公司开发的产品已成功规避已有专利，并在研究过程中申请了自主发明专利。【国内外研究现状】罗氟司特用于治疗COPD已在包括美国、加拿大、德国等6个国家上市，在中国正在进行临床试验。国内已有企业申报注册该药品原料药及制剂，均处于审评中。【市场预测】据统计数据，目前我国15岁以上人群COPD的发病率为3%，推算全部人口的发病在2.5%（全球的发病率在1.5%），诊疗率30%.随着老龄化的加剧，发病率还将进一步上升。到2018-2023年，全国总人口的发病率将达到3%。以届时人口13.5亿计，未来年均患病人数在4000万左右，预计年均COPD的治疗人数为1600万人，经济效益可观。