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2‑（5‑嘧啶基）‑4‑吗啉基‑6‑取代均三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种2‑(2‑氨基‑5‑嘧啶基)‑4‑(4‑吗啉基)‑6‑取代‑1,3,5‑三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用，属于抗癌药物技术领域。该类化合物具有明显的体外、体内抗癌活性，由2,4‑二氯‑6‑(4‑吗啉基)‑1,3,5‑三嗪与4‑取代氨基‑1‑取代哌啶通过亲核取代反应、Suzuki偶联等步骤合成，合成路线简单，合成原料易得，合成方法容易实现。
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一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉衍生物铱(III)配合物及其制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉铱(III)配合物，属于有机光电材料技术领域。该类配合物由哌啶或吗啉通过亚甲基连接取代的环金属C^N二齿配体、中心金属铱(III)离子和2,2'-联吡啶构成，结构通式如下。该类配合物通过哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉衍生物C^N二齿配体与三水合三氯化铱反应，获得相应配体的铱(III)氯桥二聚体，进一步与2,2'-联吡啶反应，最后通过离子交换制备得到。本发明制得的铱(III)配合物在细胞内pH值检测、成像及标记领域有良好的应用前景。
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系列酰胺化合物的生产技术
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目阶段：小试 项目简介及应用领域 以酸或酯为酰化试剂，采用反应精馏技术，对胺进行酰化合成各种酰胺类化合物，如甲酰吗啉，乙酰吗啉，乙酰苯胺，二甲基乙酰胺等。反应选择性好，收率高，纯度优良，无三废产生，采用一套反应设备即可生产系列产品。相关产品是重要的化工中间体或溶剂，如甲酰吗啉可用于粗苯精制，二甲基乙酰胺是树脂合成、成膜、纺丝的优良溶剂。 合作方式 技术转让
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闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物具有抗鼻炎的作用，具有开发抗鼻炎药物的价值。
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7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮的制备方法，包括：（1）6-羟基-7-甲氧基喹唑啉-4-酮与无机碱反应，得到如式III所示化合物；（2）将如式III所示化合物与如式IV所示的化合物在离子液体存在下进行反应，反应完成，后处理得到7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮。本发明的制备方法，操作简单，反应选择性高，适用于工业化生产。
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闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物在制备抗心衰药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物具有抗心衰的作用，具有开发抗心衰药物的价值。
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一种用N-甲基-N-氧化吗啉制备氧化石墨烯的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用N-甲基-N-氧化吗啉制备氧化石墨烯的方法，包括如下步骤：首先，配制N-甲基-N-氧化吗啉溶液，加入石墨粉，并用超声波震荡处理，使石墨粉均匀地混合在N-甲基-N-氧化吗啉溶液中；其次，向上述混合液中加入酸和高锰酸钾，再用超声波震荡，并保温；然后通入氧气，加热搅拌后离心获得沉淀，沉淀经洗涤、真空冷冻干燥后得氧化石墨烯，同时回收N-甲基-N-氧化吗啉溶液重复使用。本发明的优点为采用N-甲基-N-氧化吗啉—高锰酸钾酸性溶液为分散石墨的溶剂体系，配以超声波，得到的氧化石墨烯分散性好且传质效果优良；制备过程绿色环保且对设备要求较低，可连续操作；溶剂体系使用后可回收重复利用。
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200吨/年高收率合成盐酸吗啉双胍
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术简介：本技术采用吗啉盐酸盐和双氰胺为原料，环己醇作为溶剂，通过特殊工艺，合成吗啉双胍盐酸盐。1、环境优势：密闭工艺，无废水排放。2、步骤优势：免除脱色、重结晶等步骤。3、成本优势：对比成本降低4000元/吨以上。技术的应用领域前景分析：盐酸吗啉双胍为抗病毒药物，动植物都可用。由于技术先进，产品成本大幅度降低，产品质量好，具有良好的市场竞争能力。经济收益分析：成本22000元/吨，售价38000元/吨。厂房条件建议：厂房300平米，成品库100平米，原料库200平米备注：1、剑走偏锋是我的技术思路，避免与别人进行恶性竞争是我的市场理念。2、没有申请专利的原因是为了把申请专利的权利留给厂家选择，在转让的同时，进行专利的申请。3、本人可以为投资人提供技术可行性研究报告。
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MOPS 3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐的新生产工艺技术
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐（MOPS)是优质的生物科技生产中PH值调节剂，特点：高度水溶性、相容的酸碱离解平衡、低细胞膜穿透率、低细胞膜穿透率 、低金属螯合能力、高化学稳定性、紫外-可见光区有较低的吸收。 正庚烷溶剂法生产3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐（MOPS）。生产成本：12万元每吨，单炉产能300公斤。目前售价22万元每吨。 产品介绍： 【中文名】3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐 【英文名】3-(N-Morpholine)propane Sulphonic Acid,Sodium 【分子式】C7H14NNaO4S 【分子量】231.25 【CAS】71119-22-7 【含量】≥99.0% 【外观】白色结晶粉末 【用途】在生物实验中，它是重要的PH稳定试剂，通常选择适当的弱酸和其共轭碱混合以得到适合的PH值。大多数生物反应在中性条件下发生，一般PH选在6-8之间，并且要求缓冲剂有效缓冲范围也在6-8之间。另外要求缓冲剂的酸碱形式不与某些金属离子发生螯合作用。
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2‑（5‑嘧啶基）‑4‑吗啉基‑6‑取代均三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种2‑(2‑氨基‑5‑嘧啶基)‑4‑(4‑吗啉基)‑6‑取代‑1,3,5‑三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用，属于抗癌药物技术领域。该类化合物具有明显的体外、体内抗癌活性，由2,4‑二氯‑6‑(4‑吗啉基)‑1,3,5‑三嗪与4‑取代氨基‑1‑取代哌啶通过亲核取代反应、Suzuki偶联等步骤合成，合成路线简单，合成原料易得，合成方法容易实现。
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一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉衍生物铱(III)配合物及其制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉铱(III)配合物，属于有机光电材料技术领域。该类配合物由哌啶或吗啉通过亚甲基连接取代的环金属C^N二齿配体、中心金属铱(III)离子和2,2'-联吡啶构成，结构通式如下。该类配合物通过哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉衍生物C^N二齿配体与三水合三氯化铱反应，获得相应配体的铱(III)氯桥二聚体，进一步与2,2'-联吡啶反应，最后通过离子交换制备得到。本发明制得的铱(III)配合物在细胞内pH值检测、成像及标记领域有良好的应用前景。
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系列酰胺化合物的生产技术
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目阶段：小试 项目简介及应用领域 以酸或酯为酰化试剂，采用反应精馏技术，对胺进行酰化合成各种酰胺类化合物，如甲酰吗啉，乙酰吗啉，乙酰苯胺，二甲基乙酰胺等。反应选择性好，收率高，纯度优良，无三废产生，采用一套反应设备即可生产系列产品。相关产品是重要的化工中间体或溶剂，如甲酰吗啉可用于粗苯精制，二甲基乙酰胺是树脂合成、成膜、纺丝的优良溶剂。 合作方式 技术转让
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闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物具有抗鼻炎的作用，具有开发抗鼻炎药物的价值。
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7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮的制备方法，包括：（1）6-羟基-7-甲氧基喹唑啉-4-酮与无机碱反应，得到如式III所示化合物；（2）将如式III所示化合物与如式IV所示的化合物在离子液体存在下进行反应，反应完成，后处理得到7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮。本发明的制备方法，操作简单，反应选择性高，适用于工业化生产。
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闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物在制备抗心衰药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物具有抗心衰的作用，具有开发抗心衰药物的价值。
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一种用N-甲基-N-氧化吗啉制备氧化石墨烯的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用N-甲基-N-氧化吗啉制备氧化石墨烯的方法，包括如下步骤：首先，配制N-甲基-N-氧化吗啉溶液，加入石墨粉，并用超声波震荡处理，使石墨粉均匀地混合在N-甲基-N-氧化吗啉溶液中；其次，向上述混合液中加入酸和高锰酸钾，再用超声波震荡，并保温；然后通入氧气，加热搅拌后离心获得沉淀，沉淀经洗涤、真空冷冻干燥后得氧化石墨烯，同时回收N-甲基-N-氧化吗啉溶液重复使用。本发明的优点为采用N-甲基-N-氧化吗啉—高锰酸钾酸性溶液为分散石墨的溶剂体系，配以超声波，得到的氧化石墨烯分散性好且传质效果优良；制备过程绿色环保且对设备要求较低，可连续操作；溶剂体系使用后可回收重复利用。
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200吨/年高收率合成盐酸吗啉双胍
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术简介：本技术采用吗啉盐酸盐和双氰胺为原料，环己醇作为溶剂，通过特殊工艺，合成吗啉双胍盐酸盐。1、环境优势：密闭工艺，无废水排放。2、步骤优势：免除脱色、重结晶等步骤。3、成本优势：对比成本降低4000元/吨以上。技术的应用领域前景分析：盐酸吗啉双胍为抗病毒药物，动植物都可用。由于技术先进，产品成本大幅度降低，产品质量好，具有良好的市场竞争能力。经济收益分析：成本22000元/吨，售价38000元/吨。厂房条件建议：厂房300平米，成品库100平米，原料库200平米备注：1、剑走偏锋是我的技术思路，避免与别人进行恶性竞争是我的市场理念。2、没有申请专利的原因是为了把申请专利的权利留给厂家选择，在转让的同时，进行专利的申请。3、本人可以为投资人提供技术可行性研究报告。
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MOPS 3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐的新生产工艺技术
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐（MOPS)是优质的生物科技生产中PH值调节剂，特点：高度水溶性、相容的酸碱离解平衡、低细胞膜穿透率、低细胞膜穿透率 、低金属螯合能力、高化学稳定性、紫外-可见光区有较低的吸收。 正庚烷溶剂法生产3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐（MOPS）。生产成本：12万元每吨，单炉产能300公斤。目前售价22万元每吨。 产品介绍： 【中文名】3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐 【英文名】3-(N-Morpholine)propane Sulphonic Acid,Sodium 【分子式】C7H14NNaO4S 【分子量】231.25 【CAS】71119-22-7 【含量】≥99.0% 【外观】白色结晶粉末 【用途】在生物实验中，它是重要的PH稳定试剂，通常选择适当的弱酸和其共轭碱混合以得到适合的PH值。大多数生物反应在中性条件下发生，一般PH选在6-8之间，并且要求缓冲剂有效缓冲范围也在6-8之间。另外要求缓冲剂的酸碱形式不与某些金属离子发生螯合作用。
找到9项技术成果数据。
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2‑（5‑嘧啶基）‑4‑吗啉基‑6‑取代均三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种2‑(2‑氨基‑5‑嘧啶基)‑4‑(4‑吗啉基)‑6‑取代‑1,3,5‑三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用，属于抗癌药物技术领域。该类化合物具有明显的体外、体内抗癌活性，由2,4‑二氯‑6‑(4‑吗啉基)‑1,3,5‑三嗪与4‑取代氨基‑1‑取代哌啶通过亲核取代反应、Suzuki偶联等步骤合成，合成路线简单，合成原料易得，合成方法容易实现。
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一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉衍生物铱(III)配合物及其制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉铱(III)配合物，属于有机光电材料技术领域。该类配合物由哌啶或吗啉通过亚甲基连接取代的环金属C^N二齿配体、中心金属铱(III)离子和2,2'-联吡啶构成，结构通式如下。该类配合物通过哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉衍生物C^N二齿配体与三水合三氯化铱反应，获得相应配体的铱(III)氯桥二聚体，进一步与2,2'-联吡啶反应，最后通过离子交换制备得到。本发明制得的铱(III)配合物在细胞内pH值检测、成像及标记领域有良好的应用前景。
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系列酰胺化合物的生产技术
成熟度：正在研发
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应用行业：制造业
技术简介
项目阶段：小试 项目简介及应用领域 以酸或酯为酰化试剂，采用反应精馏技术，对胺进行酰化合成各种酰胺类化合物，如甲酰吗啉，乙酰吗啉，乙酰苯胺，二甲基乙酰胺等。反应选择性好，收率高，纯度优良，无三废产生，采用一套反应设备即可生产系列产品。相关产品是重要的化工中间体或溶剂，如甲酰吗啉可用于粗苯精制，二甲基乙酰胺是树脂合成、成膜、纺丝的优良溶剂。 合作方式 技术转让
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闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物具有抗鼻炎的作用，具有开发抗鼻炎药物的价值。
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7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮的制备方法，包括：（1）6-羟基-7-甲氧基喹唑啉-4-酮与无机碱反应，得到如式III所示化合物；（2）将如式III所示化合物与如式IV所示的化合物在离子液体存在下进行反应，反应完成，后处理得到7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮。本发明的制备方法，操作简单，反应选择性高，适用于工业化生产。
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闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物在制备抗心衰药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物具有抗心衰的作用，具有开发抗心衰药物的价值。
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一种用N-甲基-N-氧化吗啉制备氧化石墨烯的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用N-甲基-N-氧化吗啉制备氧化石墨烯的方法，包括如下步骤：首先，配制N-甲基-N-氧化吗啉溶液，加入石墨粉，并用超声波震荡处理，使石墨粉均匀地混合在N-甲基-N-氧化吗啉溶液中；其次，向上述混合液中加入酸和高锰酸钾，再用超声波震荡，并保温；然后通入氧气，加热搅拌后离心获得沉淀，沉淀经洗涤、真空冷冻干燥后得氧化石墨烯，同时回收N-甲基-N-氧化吗啉溶液重复使用。本发明的优点为采用N-甲基-N-氧化吗啉—高锰酸钾酸性溶液为分散石墨的溶剂体系，配以超声波，得到的氧化石墨烯分散性好且传质效果优良；制备过程绿色环保且对设备要求较低，可连续操作；溶剂体系使用后可回收重复利用。
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200吨/年高收率合成盐酸吗啉双胍
成熟度：可规模生产
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应用行业：制造业
技术简介
技术简介：本技术采用吗啉盐酸盐和双氰胺为原料，环己醇作为溶剂，通过特殊工艺，合成吗啉双胍盐酸盐。1、环境优势：密闭工艺，无废水排放。2、步骤优势：免除脱色、重结晶等步骤。3、成本优势：对比成本降低4000元/吨以上。技术的应用领域前景分析：盐酸吗啉双胍为抗病毒药物，动植物都可用。由于技术先进，产品成本大幅度降低，产品质量好，具有良好的市场竞争能力。经济收益分析：成本22000元/吨，售价38000元/吨。厂房条件建议：厂房300平米，成品库100平米，原料库200平米备注：1、剑走偏锋是我的技术思路，避免与别人进行恶性竞争是我的市场理念。2、没有申请专利的原因是为了把申请专利的权利留给厂家选择，在转让的同时，进行专利的申请。3、本人可以为投资人提供技术可行性研究报告。
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MOPS 3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐的新生产工艺技术
成熟度：可规模生产
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技术简介
3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐（MOPS)是优质的生物科技生产中PH值调节剂，特点：高度水溶性、相容的酸碱离解平衡、低细胞膜穿透率、低细胞膜穿透率 、低金属螯合能力、高化学稳定性、紫外-可见光区有较低的吸收。 正庚烷溶剂法生产3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐（MOPS）。生产成本：12万元每吨，单炉产能300公斤。目前售价22万元每吨。 产品介绍： 【中文名】3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐 【英文名】3-(N-Morpholine)propane Sulphonic Acid,Sodium 【分子式】C7H14NNaO4S 【分子量】231.25 【CAS】71119-22-7 【含量】≥99.0% 【外观】白色结晶粉末 【用途】在生物实验中，它是重要的PH稳定试剂，通常选择适当的弱酸和其共轭碱混合以得到适合的PH值。大多数生物反应在中性条件下发生，一般PH选在6-8之间，并且要求缓冲剂有效缓冲范围也在6-8之间。另外要求缓冲剂的酸碱形式不与某些金属离子发生螯合作用。
找到9项技术成果数据。
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2‑（5‑嘧啶基）‑4‑吗啉基‑6‑取代均三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种2‑(2‑氨基‑5‑嘧啶基)‑4‑(4‑吗啉基)‑6‑取代‑1,3,5‑三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用，属于抗癌药物技术领域。该类化合物具有明显的体外、体内抗癌活性，由2,4‑二氯‑6‑(4‑吗啉基)‑1,3,5‑三嗪与4‑取代氨基‑1‑取代哌啶通过亲核取代反应、Suzuki偶联等步骤合成，合成路线简单，合成原料易得，合成方法容易实现。
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一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉衍生物铱(III)配合物及其制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉铱(III)配合物，属于有机光电材料技术领域。该类配合物由哌啶或吗啉通过亚甲基连接取代的环金属C^N二齿配体、中心金属铱(III)离子和2,2'-联吡啶构成，结构通式如下。该类配合物通过哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉衍生物C^N二齿配体与三水合三氯化铱反应，获得相应配体的铱(III)氯桥二聚体，进一步与2,2'-联吡啶反应，最后通过离子交换制备得到。本发明制得的铱(III)配合物在细胞内pH值检测、成像及标记领域有良好的应用前景。
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系列酰胺化合物的生产技术
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目阶段：小试 项目简介及应用领域 以酸或酯为酰化试剂，采用反应精馏技术，对胺进行酰化合成各种酰胺类化合物，如甲酰吗啉，乙酰吗啉，乙酰苯胺，二甲基乙酰胺等。反应选择性好，收率高，纯度优良，无三废产生，采用一套反应设备即可生产系列产品。相关产品是重要的化工中间体或溶剂，如甲酰吗啉可用于粗苯精制，二甲基乙酰胺是树脂合成、成膜、纺丝的优良溶剂。 合作方式 技术转让
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闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其用途
成熟度：正在研发
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技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物具有抗鼻炎的作用，具有开发抗鼻炎药物的价值。
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7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮的制备方法
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技术简介
本发明公开了一种7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮的制备方法，包括：（1）6-羟基-7-甲氧基喹唑啉-4-酮与无机碱反应，得到如式III所示化合物；（2）将如式III所示化合物与如式IV所示的化合物在离子液体存在下进行反应，反应完成，后处理得到7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮。本发明的制备方法，操作简单，反应选择性高，适用于工业化生产。
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闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物在制备抗心衰药物中的应用
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技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物具有抗心衰的作用，具有开发抗心衰药物的价值。
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一种用N-甲基-N-氧化吗啉制备氧化石墨烯的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用N-甲基-N-氧化吗啉制备氧化石墨烯的方法，包括如下步骤：首先，配制N-甲基-N-氧化吗啉溶液，加入石墨粉，并用超声波震荡处理，使石墨粉均匀地混合在N-甲基-N-氧化吗啉溶液中；其次，向上述混合液中加入酸和高锰酸钾，再用超声波震荡，并保温；然后通入氧气，加热搅拌后离心获得沉淀，沉淀经洗涤、真空冷冻干燥后得氧化石墨烯，同时回收N-甲基-N-氧化吗啉溶液重复使用。本发明的优点为采用N-甲基-N-氧化吗啉—高锰酸钾酸性溶液为分散石墨的溶剂体系，配以超声波，得到的氧化石墨烯分散性好且传质效果优良；制备过程绿色环保且对设备要求较低，可连续操作；溶剂体系使用后可回收重复利用。
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应用行业：制造业
技术简介
技术简介：本技术采用吗啉盐酸盐和双氰胺为原料，环己醇作为溶剂，通过特殊工艺，合成吗啉双胍盐酸盐。1、环境优势：密闭工艺，无废水排放。2、步骤优势：免除脱色、重结晶等步骤。3、成本优势：对比成本降低4000元/吨以上。技术的应用领域前景分析：盐酸吗啉双胍为抗病毒药物，动植物都可用。由于技术先进，产品成本大幅度降低，产品质量好，具有良好的市场竞争能力。经济收益分析：成本22000元/吨，售价38000元/吨。厂房条件建议：厂房300平米，成品库100平米，原料库200平米备注：1、剑走偏锋是我的技术思路，避免与别人进行恶性竞争是我的市场理念。2、没有申请专利的原因是为了把申请专利的权利留给厂家选择，在转让的同时，进行专利的申请。3、本人可以为投资人提供技术可行性研究报告。
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MOPS 3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐的新生产工艺技术
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐（MOPS)是优质的生物科技生产中PH值调节剂，特点：高度水溶性、相容的酸碱离解平衡、低细胞膜穿透率、低细胞膜穿透率 、低金属螯合能力、高化学稳定性、紫外-可见光区有较低的吸收。 正庚烷溶剂法生产3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐（MOPS）。生产成本：12万元每吨，单炉产能300公斤。目前售价22万元每吨。 产品介绍： 【中文名】3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐 【英文名】3-(N-Morpholine)propane Sulphonic Acid,Sodium 【分子式】C7H14NNaO4S 【分子量】231.25 【CAS】71119-22-7 【含量】≥99.0% 【外观】白色结晶粉末 【用途】在生物实验中，它是重要的PH稳定试剂，通常选择适当的弱酸和其共轭碱混合以得到适合的PH值。大多数生物反应在中性条件下发生，一般PH选在6-8之间，并且要求缓冲剂有效缓冲范围也在6-8之间。另外要求缓冲剂的酸碱形式不与某些金属离子发生螯合作用。
找到9项技术成果数据。
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2‑（5‑嘧啶基）‑4‑吗啉基‑6‑取代均三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种2‑(2‑氨基‑5‑嘧啶基)‑4‑(4‑吗啉基)‑6‑取代‑1,3,5‑三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用，属于抗癌药物技术领域。该类化合物具有明显的体外、体内抗癌活性，由2,4‑二氯‑6‑(4‑吗啉基)‑1,3,5‑三嗪与4‑取代氨基‑1‑取代哌啶通过亲核取代反应、Suzuki偶联等步骤合成，合成路线简单，合成原料易得，合成方法容易实现。
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一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉衍生物铱(III)配合物及其制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉铱(III)配合物，属于有机光电材料技术领域。该类配合物由哌啶或吗啉通过亚甲基连接取代的环金属C^N二齿配体、中心金属铱(III)离子和2,2'-联吡啶构成，结构通式如下。该类配合物通过哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉衍生物C^N二齿配体与三水合三氯化铱反应，获得相应配体的铱(III)氯桥二聚体，进一步与2,2'-联吡啶反应，最后通过离子交换制备得到。本发明制得的铱(III)配合物在细胞内pH值检测、成像及标记领域有良好的应用前景。
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系列酰胺化合物的生产技术
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目阶段：小试 项目简介及应用领域 以酸或酯为酰化试剂，采用反应精馏技术，对胺进行酰化合成各种酰胺类化合物，如甲酰吗啉，乙酰吗啉，乙酰苯胺，二甲基乙酰胺等。反应选择性好，收率高，纯度优良，无三废产生，采用一套反应设备即可生产系列产品。相关产品是重要的化工中间体或溶剂，如甲酰吗啉可用于粗苯精制，二甲基乙酰胺是树脂合成、成膜、纺丝的优良溶剂。 合作方式 技术转让
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闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物具有抗鼻炎的作用，具有开发抗鼻炎药物的价值。
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7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮的制备方法，包括：（1）6-羟基-7-甲氧基喹唑啉-4-酮与无机碱反应，得到如式III所示化合物；（2）将如式III所示化合物与如式IV所示的化合物在离子液体存在下进行反应，反应完成，后处理得到7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮。本发明的制备方法，操作简单，反应选择性高，适用于工业化生产。
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闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物在制备抗心衰药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物具有抗心衰的作用，具有开发抗心衰药物的价值。
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一种用N-甲基-N-氧化吗啉制备氧化石墨烯的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用N-甲基-N-氧化吗啉制备氧化石墨烯的方法，包括如下步骤：首先，配制N-甲基-N-氧化吗啉溶液，加入石墨粉，并用超声波震荡处理，使石墨粉均匀地混合在N-甲基-N-氧化吗啉溶液中；其次，向上述混合液中加入酸和高锰酸钾，再用超声波震荡，并保温；然后通入氧气，加热搅拌后离心获得沉淀，沉淀经洗涤、真空冷冻干燥后得氧化石墨烯，同时回收N-甲基-N-氧化吗啉溶液重复使用。本发明的优点为采用N-甲基-N-氧化吗啉—高锰酸钾酸性溶液为分散石墨的溶剂体系，配以超声波，得到的氧化石墨烯分散性好且传质效果优良；制备过程绿色环保且对设备要求较低，可连续操作；溶剂体系使用后可回收重复利用。
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200吨/年高收率合成盐酸吗啉双胍
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术简介：本技术采用吗啉盐酸盐和双氰胺为原料，环己醇作为溶剂，通过特殊工艺，合成吗啉双胍盐酸盐。1、环境优势：密闭工艺，无废水排放。2、步骤优势：免除脱色、重结晶等步骤。3、成本优势：对比成本降低4000元/吨以上。技术的应用领域前景分析：盐酸吗啉双胍为抗病毒药物，动植物都可用。由于技术先进，产品成本大幅度降低，产品质量好，具有良好的市场竞争能力。经济收益分析：成本22000元/吨，售价38000元/吨。厂房条件建议：厂房300平米，成品库100平米，原料库200平米备注：1、剑走偏锋是我的技术思路，避免与别人进行恶性竞争是我的市场理念。2、没有申请专利的原因是为了把申请专利的权利留给厂家选择，在转让的同时，进行专利的申请。3、本人可以为投资人提供技术可行性研究报告。
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MOPS 3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐的新生产工艺技术
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐（MOPS)是优质的生物科技生产中PH值调节剂，特点：高度水溶性、相容的酸碱离解平衡、低细胞膜穿透率、低细胞膜穿透率 、低金属螯合能力、高化学稳定性、紫外-可见光区有较低的吸收。 正庚烷溶剂法生产3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐（MOPS）。生产成本：12万元每吨，单炉产能300公斤。目前售价22万元每吨。 产品介绍： 【中文名】3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐 【英文名】3-(N-Morpholine)propane Sulphonic Acid,Sodium 【分子式】C7H14NNaO4S 【分子量】231.25 【CAS】71119-22-7 【含量】≥99.0% 【外观】白色结晶粉末 【用途】在生物实验中，它是重要的PH稳定试剂，通常选择适当的弱酸和其共轭碱混合以得到适合的PH值。大多数生物反应在中性条件下发生，一般PH选在6-8之间，并且要求缓冲剂有效缓冲范围也在6-8之间。另外要求缓冲剂的酸碱形式不与某些金属离子发生螯合作用。
找到9项技术成果数据。
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2‑（5‑嘧啶基）‑4‑吗啉基‑6‑取代均三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种2‑(2‑氨基‑5‑嘧啶基)‑4‑(4‑吗啉基)‑6‑取代‑1,3,5‑三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用，属于抗癌药物技术领域。该类化合物具有明显的体外、体内抗癌活性，由2,4‑二氯‑6‑(4‑吗啉基)‑1,3,5‑三嗪与4‑取代氨基‑1‑取代哌啶通过亲核取代反应、Suzuki偶联等步骤合成，合成路线简单，合成原料易得，合成方法容易实现。
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一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉衍生物铱(III)配合物及其制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉铱(III)配合物，属于有机光电材料技术领域。该类配合物由哌啶或吗啉通过亚甲基连接取代的环金属C^N二齿配体、中心金属铱(III)离子和2,2'-联吡啶构成，结构通式如下。该类配合物通过哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉衍生物C^N二齿配体与三水合三氯化铱反应，获得相应配体的铱(III)氯桥二聚体，进一步与2,2'-联吡啶反应，最后通过离子交换制备得到。本发明制得的铱(III)配合物在细胞内pH值检测、成像及标记领域有良好的应用前景。
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系列酰胺化合物的生产技术
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目阶段：小试 项目简介及应用领域 以酸或酯为酰化试剂，采用反应精馏技术，对胺进行酰化合成各种酰胺类化合物，如甲酰吗啉，乙酰吗啉，乙酰苯胺，二甲基乙酰胺等。反应选择性好，收率高，纯度优良，无三废产生，采用一套反应设备即可生产系列产品。相关产品是重要的化工中间体或溶剂，如甲酰吗啉可用于粗苯精制，二甲基乙酰胺是树脂合成、成膜、纺丝的优良溶剂。 合作方式 技术转让
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闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物具有抗鼻炎的作用，具有开发抗鼻炎药物的价值。
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7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮的制备方法，包括：（1）6-羟基-7-甲氧基喹唑啉-4-酮与无机碱反应，得到如式III所示化合物；（2）将如式III所示化合物与如式IV所示的化合物在离子液体存在下进行反应，反应完成，后处理得到7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮。本发明的制备方法，操作简单，反应选择性高，适用于工业化生产。
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闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物在制备抗心衰药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物具有抗心衰的作用，具有开发抗心衰药物的价值。
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一种用N-甲基-N-氧化吗啉制备氧化石墨烯的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用N-甲基-N-氧化吗啉制备氧化石墨烯的方法，包括如下步骤：首先，配制N-甲基-N-氧化吗啉溶液，加入石墨粉，并用超声波震荡处理，使石墨粉均匀地混合在N-甲基-N-氧化吗啉溶液中；其次，向上述混合液中加入酸和高锰酸钾，再用超声波震荡，并保温；然后通入氧气，加热搅拌后离心获得沉淀，沉淀经洗涤、真空冷冻干燥后得氧化石墨烯，同时回收N-甲基-N-氧化吗啉溶液重复使用。本发明的优点为采用N-甲基-N-氧化吗啉—高锰酸钾酸性溶液为分散石墨的溶剂体系，配以超声波，得到的氧化石墨烯分散性好且传质效果优良；制备过程绿色环保且对设备要求较低，可连续操作；溶剂体系使用后可回收重复利用。
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200吨/年高收率合成盐酸吗啉双胍
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术简介：本技术采用吗啉盐酸盐和双氰胺为原料，环己醇作为溶剂，通过特殊工艺，合成吗啉双胍盐酸盐。1、环境优势：密闭工艺，无废水排放。2、步骤优势：免除脱色、重结晶等步骤。3、成本优势：对比成本降低4000元/吨以上。技术的应用领域前景分析：盐酸吗啉双胍为抗病毒药物，动植物都可用。由于技术先进，产品成本大幅度降低，产品质量好，具有良好的市场竞争能力。经济收益分析：成本22000元/吨，售价38000元/吨。厂房条件建议：厂房300平米，成品库100平米，原料库200平米备注：1、剑走偏锋是我的技术思路，避免与别人进行恶性竞争是我的市场理念。2、没有申请专利的原因是为了把申请专利的权利留给厂家选择，在转让的同时，进行专利的申请。3、本人可以为投资人提供技术可行性研究报告。
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MOPS 3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐的新生产工艺技术
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐（MOPS)是优质的生物科技生产中PH值调节剂，特点：高度水溶性、相容的酸碱离解平衡、低细胞膜穿透率、低细胞膜穿透率 、低金属螯合能力、高化学稳定性、紫外-可见光区有较低的吸收。 正庚烷溶剂法生产3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐（MOPS）。生产成本：12万元每吨，单炉产能300公斤。目前售价22万元每吨。 产品介绍： 【中文名】3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐 【英文名】3-(N-Morpholine)propane Sulphonic Acid,Sodium 【分子式】C7H14NNaO4S 【分子量】231.25 【CAS】71119-22-7 【含量】≥99.0% 【外观】白色结晶粉末 【用途】在生物实验中，它是重要的PH稳定试剂，通常选择适当的弱酸和其共轭碱混合以得到适合的PH值。大多数生物反应在中性条件下发生，一般PH选在6-8之间，并且要求缓冲剂有效缓冲范围也在6-8之间。另外要求缓冲剂的酸碱形式不与某些金属离子发生螯合作用。
找到9项技术成果数据。
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2‑（5‑嘧啶基）‑4‑吗啉基‑6‑取代均三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种2‑(2‑氨基‑5‑嘧啶基)‑4‑(4‑吗啉基)‑6‑取代‑1,3,5‑三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用，属于抗癌药物技术领域。该类化合物具有明显的体外、体内抗癌活性，由2,4‑二氯‑6‑(4‑吗啉基)‑1,3,5‑三嗪与4‑取代氨基‑1‑取代哌啶通过亲核取代反应、Suzuki偶联等步骤合成，合成路线简单，合成原料易得，合成方法容易实现。
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一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉衍生物铱(III)配合物及其制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉铱(III)配合物，属于有机光电材料技术领域。该类配合物由哌啶或吗啉通过亚甲基连接取代的环金属C^N二齿配体、中心金属铱(III)离子和2,2'-联吡啶构成，结构通式如下。该类配合物通过哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉衍生物C^N二齿配体与三水合三氯化铱反应，获得相应配体的铱(III)氯桥二聚体，进一步与2,2'-联吡啶反应，最后通过离子交换制备得到。本发明制得的铱(III)配合物在细胞内pH值检测、成像及标记领域有良好的应用前景。
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系列酰胺化合物的生产技术
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目阶段：小试 项目简介及应用领域 以酸或酯为酰化试剂，采用反应精馏技术，对胺进行酰化合成各种酰胺类化合物，如甲酰吗啉，乙酰吗啉，乙酰苯胺，二甲基乙酰胺等。反应选择性好，收率高，纯度优良，无三废产生，采用一套反应设备即可生产系列产品。相关产品是重要的化工中间体或溶剂，如甲酰吗啉可用于粗苯精制，二甲基乙酰胺是树脂合成、成膜、纺丝的优良溶剂。 合作方式 技术转让
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闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物具有抗鼻炎的作用，具有开发抗鼻炎药物的价值。
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7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮的制备方法，包括：（1）6-羟基-7-甲氧基喹唑啉-4-酮与无机碱反应，得到如式III所示化合物；（2）将如式III所示化合物与如式IV所示的化合物在离子液体存在下进行反应，反应完成，后处理得到7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮。本发明的制备方法，操作简单，反应选择性高，适用于工业化生产。
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闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物在制备抗心衰药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物具有抗心衰的作用，具有开发抗心衰药物的价值。
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一种用N-甲基-N-氧化吗啉制备氧化石墨烯的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用N-甲基-N-氧化吗啉制备氧化石墨烯的方法，包括如下步骤：首先，配制N-甲基-N-氧化吗啉溶液，加入石墨粉，并用超声波震荡处理，使石墨粉均匀地混合在N-甲基-N-氧化吗啉溶液中；其次，向上述混合液中加入酸和高锰酸钾，再用超声波震荡，并保温；然后通入氧气，加热搅拌后离心获得沉淀，沉淀经洗涤、真空冷冻干燥后得氧化石墨烯，同时回收N-甲基-N-氧化吗啉溶液重复使用。本发明的优点为采用N-甲基-N-氧化吗啉—高锰酸钾酸性溶液为分散石墨的溶剂体系，配以超声波，得到的氧化石墨烯分散性好且传质效果优良；制备过程绿色环保且对设备要求较低，可连续操作；溶剂体系使用后可回收重复利用。
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200吨/年高收率合成盐酸吗啉双胍
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术简介：本技术采用吗啉盐酸盐和双氰胺为原料，环己醇作为溶剂，通过特殊工艺，合成吗啉双胍盐酸盐。1、环境优势：密闭工艺，无废水排放。2、步骤优势：免除脱色、重结晶等步骤。3、成本优势：对比成本降低4000元/吨以上。技术的应用领域前景分析：盐酸吗啉双胍为抗病毒药物，动植物都可用。由于技术先进，产品成本大幅度降低，产品质量好，具有良好的市场竞争能力。经济收益分析：成本22000元/吨，售价38000元/吨。厂房条件建议：厂房300平米，成品库100平米，原料库200平米备注：1、剑走偏锋是我的技术思路，避免与别人进行恶性竞争是我的市场理念。2、没有申请专利的原因是为了把申请专利的权利留给厂家选择，在转让的同时，进行专利的申请。3、本人可以为投资人提供技术可行性研究报告。
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MOPS 3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐的新生产工艺技术
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐（MOPS)是优质的生物科技生产中PH值调节剂，特点：高度水溶性、相容的酸碱离解平衡、低细胞膜穿透率、低细胞膜穿透率 、低金属螯合能力、高化学稳定性、紫外-可见光区有较低的吸收。 正庚烷溶剂法生产3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐（MOPS）。生产成本：12万元每吨，单炉产能300公斤。目前售价22万元每吨。 产品介绍： 【中文名】3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐 【英文名】3-(N-Morpholine)propane Sulphonic Acid,Sodium 【分子式】C7H14NNaO4S 【分子量】231.25 【CAS】71119-22-7 【含量】≥99.0% 【外观】白色结晶粉末 【用途】在生物实验中，它是重要的PH稳定试剂，通常选择适当的弱酸和其共轭碱混合以得到适合的PH值。大多数生物反应在中性条件下发生，一般PH选在6-8之间，并且要求缓冲剂有效缓冲范围也在6-8之间。另外要求缓冲剂的酸碱形式不与某些金属离子发生螯合作用。
找到9项技术成果数据。
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2‑（5‑嘧啶基）‑4‑吗啉基‑6‑取代均三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种2‑(2‑氨基‑5‑嘧啶基)‑4‑(4‑吗啉基)‑6‑取代‑1,3,5‑三嗪类化合物及其盐、制备方法和应用，属于抗癌药物技术领域。该类化合物具有明显的体外、体内抗癌活性，由2,4‑二氯‑6‑(4‑吗啉基)‑1,3,5‑三嗪与4‑取代氨基‑1‑取代哌啶通过亲核取代反应、Suzuki偶联等步骤合成，合成路线简单，合成原料易得，合成方法容易实现。
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一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉衍生物铱(III)配合物及其制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种基于哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉铱(III)配合物，属于有机光电材料技术领域。该类配合物由哌啶或吗啉通过亚甲基连接取代的环金属C^N二齿配体、中心金属铱(III)离子和2,2'-联吡啶构成，结构通式如下。该类配合物通过哌啶或吗啉亚甲基取代的苯基喹啉衍生物C^N二齿配体与三水合三氯化铱反应，获得相应配体的铱(III)氯桥二聚体，进一步与2,2'-联吡啶反应，最后通过离子交换制备得到。本发明制得的铱(III)配合物在细胞内pH值检测、成像及标记领域有良好的应用前景。
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系列酰胺化合物的生产技术
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目阶段：小试 项目简介及应用领域 以酸或酯为酰化试剂，采用反应精馏技术，对胺进行酰化合成各种酰胺类化合物，如甲酰吗啉，乙酰吗啉，乙酰苯胺，二甲基乙酰胺等。反应选择性好，收率高，纯度优良，无三废产生，采用一套反应设备即可生产系列产品。相关产品是重要的化工中间体或溶剂，如甲酰吗啉可用于粗苯精制，二甲基乙酰胺是树脂合成、成膜、纺丝的优良溶剂。 合作方式 技术转让
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闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O‑(吗啉基)乙基衍生物具有抗鼻炎的作用，具有开发抗鼻炎药物的价值。
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7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮的制备方法，包括：（1）6-羟基-7-甲氧基喹唑啉-4-酮与无机碱反应，得到如式III所示化合物；（2）将如式III所示化合物与如式IV所示的化合物在离子液体存在下进行反应，反应完成，后处理得到7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉-4(3H)-酮。本发明的制备方法，操作简单，反应选择性高，适用于工业化生产。
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闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物在制备抗心衰药物中的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物、制备方法及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明合成了一个新的闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物，并公开了其制备方法。药理学实验表明，本发明的闭花木酮Cleistanone的O-(吗啉基)乙基衍生物具有抗心衰的作用，具有开发抗心衰药物的价值。
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一种用N-甲基-N-氧化吗啉制备氧化石墨烯的方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用N-甲基-N-氧化吗啉制备氧化石墨烯的方法，包括如下步骤：首先，配制N-甲基-N-氧化吗啉溶液，加入石墨粉，并用超声波震荡处理，使石墨粉均匀地混合在N-甲基-N-氧化吗啉溶液中；其次，向上述混合液中加入酸和高锰酸钾，再用超声波震荡，并保温；然后通入氧气，加热搅拌后离心获得沉淀，沉淀经洗涤、真空冷冻干燥后得氧化石墨烯，同时回收N-甲基-N-氧化吗啉溶液重复使用。本发明的优点为采用N-甲基-N-氧化吗啉—高锰酸钾酸性溶液为分散石墨的溶剂体系，配以超声波，得到的氧化石墨烯分散性好且传质效果优良；制备过程绿色环保且对设备要求较低，可连续操作；溶剂体系使用后可回收重复利用。
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200吨/年高收率合成盐酸吗啉双胍
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术简介：本技术采用吗啉盐酸盐和双氰胺为原料，环己醇作为溶剂，通过特殊工艺，合成吗啉双胍盐酸盐。1、环境优势：密闭工艺，无废水排放。2、步骤优势：免除脱色、重结晶等步骤。3、成本优势：对比成本降低4000元/吨以上。技术的应用领域前景分析：盐酸吗啉双胍为抗病毒药物，动植物都可用。由于技术先进，产品成本大幅度降低，产品质量好，具有良好的市场竞争能力。经济收益分析：成本22000元/吨，售价38000元/吨。厂房条件建议：厂房300平米，成品库100平米，原料库200平米备注：1、剑走偏锋是我的技术思路，避免与别人进行恶性竞争是我的市场理念。2、没有申请专利的原因是为了把申请专利的权利留给厂家选择，在转让的同时，进行专利的申请。3、本人可以为投资人提供技术可行性研究报告。
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MOPS 3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐的新生产工艺技术
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐（MOPS)是优质的生物科技生产中PH值调节剂，特点：高度水溶性、相容的酸碱离解平衡、低细胞膜穿透率、低细胞膜穿透率 、低金属螯合能力、高化学稳定性、紫外-可见光区有较低的吸收。 正庚烷溶剂法生产3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐（MOPS）。生产成本：12万元每吨，单炉产能300公斤。目前售价22万元每吨。 产品介绍： 【中文名】3-(N-吗啉基)丙磺酸钠盐 【英文名】3-(N-Morpholine)propane Sulphonic Acid,Sodium 【分子式】C7H14NNaO4S 【分子量】231.25 【CAS】71119-22-7 【含量】≥99.0% 【外观】白色结晶粉末 【用途】在生物实验中，它是重要的PH稳定试剂，通常选择适当的弱酸和其共轭碱混合以得到适合的PH值。大多数生物反应在中性条件下发生，一般PH选在6-8之间，并且要求缓冲剂有效缓冲范围也在6-8之间。另外要求缓冲剂的酸碱形式不与某些金属离子发生螯合作用。