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重大植物病原物致病分子机理研究
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析：深入研究了水稻黄单胞菌致病岛(hrp)基因簇的组成、功能及在致病性与诱导植物抗病性中的作用，明确了harpin等多种III型效应分子在致病性中的作用；从功能基因组水平上筛选大豆疫霉菌与寄主互作早期病原菌接受寄主植物的信息、启动与侵染相关发育程序以及随后的活体营养阶段特异表达的100多个基因，证明了参与能量代谢的GAPDH及参与氧化还原平衡的GPx的功能；证明稻瘟病菌不同小种菌株间通过菌丝融合发生的无性重组是稻瘟病菌致病性变异及其遗传多样性产生的重要途径；对稻瘟病菌的9个无毒基因进行了染色体定位，构建了有关基因的物理图谱；深入研究了病原细菌产生的植物过敏素诱导植物抗病虫、抗旱的信号传导通路，表明过敏素能诱导植物同步或甄别启动激素信号传导，使之适当地交叉对话，以便及时有效地回应外部刺激，保证生长发育；阐释了植物病原菌中存在的Bax抑制基因可抑制动物的Bax诱导的酵母细胞凋亡、疫霉菌的蛋白激发子PB90在病菌的寄主植物上作为毒性因子、在非寄主植物上充当无毒因子的作用，证明其诱发系统获得抗性与过敏反应的信号传导以及水杨酸、H2O2和Ca2+信号的调控作用。技术的应用领域前景分析：本技术适用于水稻种植，市场广阔。效益分析：本技术市场应用范围广，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒，是用特定引物通过PCR合成了经狄高辛标记的鸡致病性外源性及内源性禽白血病病毒特异性核酸探针，通过交叉斑点分子杂交，这些探针将可用于检测病料样品中致病性外源性禽白血病毒特异性核酸的存在。利用本发明所涉及的试剂盒，对从病料组织样品中提取的基因组DNA作交叉斑点分子杂交或对提取的DNA用相应引物扩增后的PCR产物作交叉斑点分子杂交，可在24～36h内完成检测并报告结果。显示检测样品中是否存在致病性外源性禽白血病病毒。
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猪伪狂犬病毒变异株灭活疫苗
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行给我国养猪业造成了巨大的经济损失。在对闽西地区猪伪狂犬病毒变异株的遗传变异性及致病性研究的基础上，针对当前猪伪狂犬病毒变异株抗原性发生改变，现有疫苗不能够提供完全保护的问题，筛选出具有良好抗原性的PRV变异株疫苗种毒，制备成灭活疫苗。适用于不同规模猪场不同猪群猪伪狂犬病的有效预防。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 适用于不同规模猪场不同猪群猪伪狂犬病的有效预防。 合作方式： 提供技术支持
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华南虎源伪狂犬病毒变异株灭活疫苗
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行不仅给畜牧业尤其是养猪业造成了巨大的经济损失，也对野生动物保护构成了严重威胁，关于野生动物感染PRV死亡的报道已屡见不鲜。在针对华南虎源PRV变异株病原特性及致病性研究的基础上，研制了华南虎源PRV变异株灭活疫苗，为我国圈养华南虎伪狂犬病的防治提供技术储备与支撑。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 为我国圈养猫科动物伪狂犬病的防治提供技术储备与支撑。 合作方式： 提供技术支持
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规模化种猪场猪伪狂犬病净化技术
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行给我国养猪业造成了巨大的经济损失。在对福建地区猪伪狂犬病毒的遗传变异性及致病性研究的基础上，建立规模化种猪场猪伪狂犬病净化技术方案。适用于规模化种猪场猪伪狂犬病的净化。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 适用于规模化种猪场猪伪狂犬病的净化。 合作方式： 提供技术支持
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高致病性沙门氏菌PCR快速检测探针
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种高致病性沙门氏菌PCR快速检测探针，该探针包含如下基因序列：P35：F-5′-GGAAATCGGACCTACGGG-3′；P36：R-3′-GACAGCCCGAGACCCTAA-5′。与现有技术相比，本发明的探针可以快速、高效地检测出试样中的含毒性质粒、有致病作用的沙门氏菌，特异性和灵敏性好，有助于对人和动物常见沙门氏菌病的早期临床诊断和食物、水源、环境中致病性沙门氏菌的跟踪监测，并对于公共卫生、食品卫生、畜牧兽医和口岸检疫中的致病性沙门氏菌的检出具有重要的实际意义。
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重大植物病原物致病分子机理研究
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析：深入研究了水稻黄单胞菌致病岛(hrp)基因簇的组成、功能及在致病性与诱导植物抗病性中的作用，明确了harpin等多种III型效应分子在致病性中的作用；从功能基因组水平上筛选大豆疫霉菌与寄主互作早期病原菌接受寄主植物的信息、启动与侵染相关发育程序以及随后的活体营养阶段特异表达的100多个基因，证明了参与能量代谢的GAPDH及参与氧化还原平衡的GPx的功能；证明稻瘟病菌不同小种菌株间通过菌丝融合发生的无性重组是稻瘟病菌致病性变异及其遗传多样性产生的重要途径；对稻瘟病菌的9个无毒基因进行了染色体定位，构建了有关基因的物理图谱；深入研究了病原细菌产生的植物过敏素诱导植物抗病虫、抗旱的信号传导通路，表明过敏素能诱导植物同步或甄别启动激素信号传导，使之适当地交叉对话，以便及时有效地回应外部刺激，保证生长发育；阐释了植物病原菌中存在的Bax抑制基因可抑制动物的Bax诱导的酵母细胞凋亡、疫霉菌的蛋白激发子PB90在病菌的寄主植物上作为毒性因子、在非寄主植物上充当无毒因子的作用，证明其诱发系统获得抗性与过敏反应的信号传导以及水杨酸、H2O2和Ca2+信号的调控作用。技术的应用领域前景分析：本技术适用于水稻种植，市场广阔。效益分析：本技术市场应用范围广，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒，是用特定引物通过PCR合成了经狄高辛标记的鸡致病性外源性及内源性禽白血病病毒特异性核酸探针，通过交叉斑点分子杂交，这些探针将可用于检测病料样品中致病性外源性禽白血病毒特异性核酸的存在。利用本发明所涉及的试剂盒，对从病料组织样品中提取的基因组DNA作交叉斑点分子杂交或对提取的DNA用相应引物扩增后的PCR产物作交叉斑点分子杂交，可在24～36h内完成检测并报告结果。显示检测样品中是否存在致病性外源性禽白血病病毒。
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猪伪狂犬病毒变异株灭活疫苗
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行给我国养猪业造成了巨大的经济损失。在对闽西地区猪伪狂犬病毒变异株的遗传变异性及致病性研究的基础上，针对当前猪伪狂犬病毒变异株抗原性发生改变，现有疫苗不能够提供完全保护的问题，筛选出具有良好抗原性的PRV变异株疫苗种毒，制备成灭活疫苗。适用于不同规模猪场不同猪群猪伪狂犬病的有效预防。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 适用于不同规模猪场不同猪群猪伪狂犬病的有效预防。 合作方式： 提供技术支持
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华南虎源伪狂犬病毒变异株灭活疫苗
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行不仅给畜牧业尤其是养猪业造成了巨大的经济损失，也对野生动物保护构成了严重威胁，关于野生动物感染PRV死亡的报道已屡见不鲜。在针对华南虎源PRV变异株病原特性及致病性研究的基础上，研制了华南虎源PRV变异株灭活疫苗，为我国圈养华南虎伪狂犬病的防治提供技术储备与支撑。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 为我国圈养猫科动物伪狂犬病的防治提供技术储备与支撑。 合作方式： 提供技术支持
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规模化种猪场猪伪狂犬病净化技术
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行给我国养猪业造成了巨大的经济损失。在对福建地区猪伪狂犬病毒的遗传变异性及致病性研究的基础上，建立规模化种猪场猪伪狂犬病净化技术方案。适用于规模化种猪场猪伪狂犬病的净化。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 适用于规模化种猪场猪伪狂犬病的净化。 合作方式： 提供技术支持
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高致病性沙门氏菌PCR快速检测探针
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种高致病性沙门氏菌PCR快速检测探针，该探针包含如下基因序列：P35：F-5′-GGAAATCGGACCTACGGG-3′；P36：R-3′-GACAGCCCGAGACCCTAA-5′。与现有技术相比，本发明的探针可以快速、高效地检测出试样中的含毒性质粒、有致病作用的沙门氏菌，特异性和灵敏性好，有助于对人和动物常见沙门氏菌病的早期临床诊断和食物、水源、环境中致病性沙门氏菌的跟踪监测，并对于公共卫生、食品卫生、畜牧兽医和口岸检疫中的致病性沙门氏菌的检出具有重要的实际意义。
找到6项技术成果数据。
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重大植物病原物致病分子机理研究
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析：深入研究了水稻黄单胞菌致病岛(hrp)基因簇的组成、功能及在致病性与诱导植物抗病性中的作用，明确了harpin等多种III型效应分子在致病性中的作用；从功能基因组水平上筛选大豆疫霉菌与寄主互作早期病原菌接受寄主植物的信息、启动与侵染相关发育程序以及随后的活体营养阶段特异表达的100多个基因，证明了参与能量代谢的GAPDH及参与氧化还原平衡的GPx的功能；证明稻瘟病菌不同小种菌株间通过菌丝融合发生的无性重组是稻瘟病菌致病性变异及其遗传多样性产生的重要途径；对稻瘟病菌的9个无毒基因进行了染色体定位，构建了有关基因的物理图谱；深入研究了病原细菌产生的植物过敏素诱导植物抗病虫、抗旱的信号传导通路，表明过敏素能诱导植物同步或甄别启动激素信号传导，使之适当地交叉对话，以便及时有效地回应外部刺激，保证生长发育；阐释了植物病原菌中存在的Bax抑制基因可抑制动物的Bax诱导的酵母细胞凋亡、疫霉菌的蛋白激发子PB90在病菌的寄主植物上作为毒性因子、在非寄主植物上充当无毒因子的作用，证明其诱发系统获得抗性与过敏反应的信号传导以及水杨酸、H2O2和Ca2+信号的调控作用。技术的应用领域前景分析：本技术适用于水稻种植，市场广阔。效益分析：本技术市场应用范围广，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒，是用特定引物通过PCR合成了经狄高辛标记的鸡致病性外源性及内源性禽白血病病毒特异性核酸探针，通过交叉斑点分子杂交，这些探针将可用于检测病料样品中致病性外源性禽白血病毒特异性核酸的存在。利用本发明所涉及的试剂盒，对从病料组织样品中提取的基因组DNA作交叉斑点分子杂交或对提取的DNA用相应引物扩增后的PCR产物作交叉斑点分子杂交，可在24～36h内完成检测并报告结果。显示检测样品中是否存在致病性外源性禽白血病病毒。
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猪伪狂犬病毒变异株灭活疫苗
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行给我国养猪业造成了巨大的经济损失。在对闽西地区猪伪狂犬病毒变异株的遗传变异性及致病性研究的基础上，针对当前猪伪狂犬病毒变异株抗原性发生改变，现有疫苗不能够提供完全保护的问题，筛选出具有良好抗原性的PRV变异株疫苗种毒，制备成灭活疫苗。适用于不同规模猪场不同猪群猪伪狂犬病的有效预防。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 适用于不同规模猪场不同猪群猪伪狂犬病的有效预防。 合作方式： 提供技术支持
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华南虎源伪狂犬病毒变异株灭活疫苗
成熟度：正在研发
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应用行业：制造业
技术简介
成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行不仅给畜牧业尤其是养猪业造成了巨大的经济损失，也对野生动物保护构成了严重威胁，关于野生动物感染PRV死亡的报道已屡见不鲜。在针对华南虎源PRV变异株病原特性及致病性研究的基础上，研制了华南虎源PRV变异株灭活疫苗，为我国圈养华南虎伪狂犬病的防治提供技术储备与支撑。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 为我国圈养猫科动物伪狂犬病的防治提供技术储备与支撑。 合作方式： 提供技术支持
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规模化种猪场猪伪狂犬病净化技术
成熟度：正在研发
技术类型：-
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技术简介
成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行给我国养猪业造成了巨大的经济损失。在对福建地区猪伪狂犬病毒的遗传变异性及致病性研究的基础上，建立规模化种猪场猪伪狂犬病净化技术方案。适用于规模化种猪场猪伪狂犬病的净化。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 适用于规模化种猪场猪伪狂犬病的净化。 合作方式： 提供技术支持
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高致病性沙门氏菌PCR快速检测探针
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种高致病性沙门氏菌PCR快速检测探针，该探针包含如下基因序列：P35：F-5′-GGAAATCGGACCTACGGG-3′；P36：R-3′-GACAGCCCGAGACCCTAA-5′。与现有技术相比，本发明的探针可以快速、高效地检测出试样中的含毒性质粒、有致病作用的沙门氏菌，特异性和灵敏性好，有助于对人和动物常见沙门氏菌病的早期临床诊断和食物、水源、环境中致病性沙门氏菌的跟踪监测，并对于公共卫生、食品卫生、畜牧兽医和口岸检疫中的致病性沙门氏菌的检出具有重要的实际意义。
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重大植物病原物致病分子机理研究
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析：深入研究了水稻黄单胞菌致病岛(hrp)基因簇的组成、功能及在致病性与诱导植物抗病性中的作用，明确了harpin等多种III型效应分子在致病性中的作用；从功能基因组水平上筛选大豆疫霉菌与寄主互作早期病原菌接受寄主植物的信息、启动与侵染相关发育程序以及随后的活体营养阶段特异表达的100多个基因，证明了参与能量代谢的GAPDH及参与氧化还原平衡的GPx的功能；证明稻瘟病菌不同小种菌株间通过菌丝融合发生的无性重组是稻瘟病菌致病性变异及其遗传多样性产生的重要途径；对稻瘟病菌的9个无毒基因进行了染色体定位，构建了有关基因的物理图谱；深入研究了病原细菌产生的植物过敏素诱导植物抗病虫、抗旱的信号传导通路，表明过敏素能诱导植物同步或甄别启动激素信号传导，使之适当地交叉对话，以便及时有效地回应外部刺激，保证生长发育；阐释了植物病原菌中存在的Bax抑制基因可抑制动物的Bax诱导的酵母细胞凋亡、疫霉菌的蛋白激发子PB90在病菌的寄主植物上作为毒性因子、在非寄主植物上充当无毒因子的作用，证明其诱发系统获得抗性与过敏反应的信号传导以及水杨酸、H2O2和Ca2+信号的调控作用。技术的应用领域前景分析：本技术适用于水稻种植，市场广阔。效益分析：本技术市场应用范围广，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒，是用特定引物通过PCR合成了经狄高辛标记的鸡致病性外源性及内源性禽白血病病毒特异性核酸探针，通过交叉斑点分子杂交，这些探针将可用于检测病料样品中致病性外源性禽白血病毒特异性核酸的存在。利用本发明所涉及的试剂盒，对从病料组织样品中提取的基因组DNA作交叉斑点分子杂交或对提取的DNA用相应引物扩增后的PCR产物作交叉斑点分子杂交，可在24～36h内完成检测并报告结果。显示检测样品中是否存在致病性外源性禽白血病病毒。
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猪伪狂犬病毒变异株灭活疫苗
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行给我国养猪业造成了巨大的经济损失。在对闽西地区猪伪狂犬病毒变异株的遗传变异性及致病性研究的基础上，针对当前猪伪狂犬病毒变异株抗原性发生改变，现有疫苗不能够提供完全保护的问题，筛选出具有良好抗原性的PRV变异株疫苗种毒，制备成灭活疫苗。适用于不同规模猪场不同猪群猪伪狂犬病的有效预防。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 适用于不同规模猪场不同猪群猪伪狂犬病的有效预防。 合作方式： 提供技术支持
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华南虎源伪狂犬病毒变异株灭活疫苗
成熟度：正在研发
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技术简介
成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行不仅给畜牧业尤其是养猪业造成了巨大的经济损失，也对野生动物保护构成了严重威胁，关于野生动物感染PRV死亡的报道已屡见不鲜。在针对华南虎源PRV变异株病原特性及致病性研究的基础上，研制了华南虎源PRV变异株灭活疫苗，为我国圈养华南虎伪狂犬病的防治提供技术储备与支撑。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 为我国圈养猫科动物伪狂犬病的防治提供技术储备与支撑。 合作方式： 提供技术支持
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规模化种猪场猪伪狂犬病净化技术
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成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行给我国养猪业造成了巨大的经济损失。在对福建地区猪伪狂犬病毒的遗传变异性及致病性研究的基础上，建立规模化种猪场猪伪狂犬病净化技术方案。适用于规模化种猪场猪伪狂犬病的净化。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 适用于规模化种猪场猪伪狂犬病的净化。 合作方式： 提供技术支持
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高致病性沙门氏菌PCR快速检测探针
成熟度：正在研发
技术类型：发明
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本发明涉及一种高致病性沙门氏菌PCR快速检测探针，该探针包含如下基因序列：P35：F-5′-GGAAATCGGACCTACGGG-3′；P36：R-3′-GACAGCCCGAGACCCTAA-5′。与现有技术相比，本发明的探针可以快速、高效地检测出试样中的含毒性质粒、有致病作用的沙门氏菌，特异性和灵敏性好，有助于对人和动物常见沙门氏菌病的早期临床诊断和食物、水源、环境中致病性沙门氏菌的跟踪监测，并对于公共卫生、食品卫生、畜牧兽医和口岸检疫中的致病性沙门氏菌的检出具有重要的实际意义。
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重大植物病原物致病分子机理研究
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应用行业：农、林、牧、渔业
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技术投资分析：深入研究了水稻黄单胞菌致病岛(hrp)基因簇的组成、功能及在致病性与诱导植物抗病性中的作用，明确了harpin等多种III型效应分子在致病性中的作用；从功能基因组水平上筛选大豆疫霉菌与寄主互作早期病原菌接受寄主植物的信息、启动与侵染相关发育程序以及随后的活体营养阶段特异表达的100多个基因，证明了参与能量代谢的GAPDH及参与氧化还原平衡的GPx的功能；证明稻瘟病菌不同小种菌株间通过菌丝融合发生的无性重组是稻瘟病菌致病性变异及其遗传多样性产生的重要途径；对稻瘟病菌的9个无毒基因进行了染色体定位，构建了有关基因的物理图谱；深入研究了病原细菌产生的植物过敏素诱导植物抗病虫、抗旱的信号传导通路，表明过敏素能诱导植物同步或甄别启动激素信号传导，使之适当地交叉对话，以便及时有效地回应外部刺激，保证生长发育；阐释了植物病原菌中存在的Bax抑制基因可抑制动物的Bax诱导的酵母细胞凋亡、疫霉菌的蛋白激发子PB90在病菌的寄主植物上作为毒性因子、在非寄主植物上充当无毒因子的作用，证明其诱发系统获得抗性与过敏反应的信号传导以及水杨酸、H2O2和Ca2+信号的调控作用。技术的应用领域前景分析：本技术适用于水稻种植，市场广阔。效益分析：本技术市场应用范围广，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒，是用特定引物通过PCR合成了经狄高辛标记的鸡致病性外源性及内源性禽白血病病毒特异性核酸探针，通过交叉斑点分子杂交，这些探针将可用于检测病料样品中致病性外源性禽白血病毒特异性核酸的存在。利用本发明所涉及的试剂盒，对从病料组织样品中提取的基因组DNA作交叉斑点分子杂交或对提取的DNA用相应引物扩增后的PCR产物作交叉斑点分子杂交，可在24～36h内完成检测并报告结果。显示检测样品中是否存在致病性外源性禽白血病病毒。
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猪伪狂犬病毒变异株灭活疫苗
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成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行给我国养猪业造成了巨大的经济损失。在对闽西地区猪伪狂犬病毒变异株的遗传变异性及致病性研究的基础上，针对当前猪伪狂犬病毒变异株抗原性发生改变，现有疫苗不能够提供完全保护的问题，筛选出具有良好抗原性的PRV变异株疫苗种毒，制备成灭活疫苗。适用于不同规模猪场不同猪群猪伪狂犬病的有效预防。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 适用于不同规模猪场不同猪群猪伪狂犬病的有效预防。 合作方式： 提供技术支持
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华南虎源伪狂犬病毒变异株灭活疫苗
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成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行不仅给畜牧业尤其是养猪业造成了巨大的经济损失，也对野生动物保护构成了严重威胁，关于野生动物感染PRV死亡的报道已屡见不鲜。在针对华南虎源PRV变异株病原特性及致病性研究的基础上，研制了华南虎源PRV变异株灭活疫苗，为我国圈养华南虎伪狂犬病的防治提供技术储备与支撑。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 为我国圈养猫科动物伪狂犬病的防治提供技术储备与支撑。 合作方式： 提供技术支持
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规模化种猪场猪伪狂犬病净化技术
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成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行给我国养猪业造成了巨大的经济损失。在对福建地区猪伪狂犬病毒的遗传变异性及致病性研究的基础上，建立规模化种猪场猪伪狂犬病净化技术方案。适用于规模化种猪场猪伪狂犬病的净化。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 适用于规模化种猪场猪伪狂犬病的净化。 合作方式： 提供技术支持
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高致病性沙门氏菌PCR快速检测探针
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技术类型：发明
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技术简介
本发明涉及一种高致病性沙门氏菌PCR快速检测探针，该探针包含如下基因序列：P35：F-5′-GGAAATCGGACCTACGGG-3′；P36：R-3′-GACAGCCCGAGACCCTAA-5′。与现有技术相比，本发明的探针可以快速、高效地检测出试样中的含毒性质粒、有致病作用的沙门氏菌，特异性和灵敏性好，有助于对人和动物常见沙门氏菌病的早期临床诊断和食物、水源、环境中致病性沙门氏菌的跟踪监测，并对于公共卫生、食品卫生、畜牧兽医和口岸检疫中的致病性沙门氏菌的检出具有重要的实际意义。
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重大植物病原物致病分子机理研究
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技术投资分析：深入研究了水稻黄单胞菌致病岛(hrp)基因簇的组成、功能及在致病性与诱导植物抗病性中的作用，明确了harpin等多种III型效应分子在致病性中的作用；从功能基因组水平上筛选大豆疫霉菌与寄主互作早期病原菌接受寄主植物的信息、启动与侵染相关发育程序以及随后的活体营养阶段特异表达的100多个基因，证明了参与能量代谢的GAPDH及参与氧化还原平衡的GPx的功能；证明稻瘟病菌不同小种菌株间通过菌丝融合发生的无性重组是稻瘟病菌致病性变异及其遗传多样性产生的重要途径；对稻瘟病菌的9个无毒基因进行了染色体定位，构建了有关基因的物理图谱；深入研究了病原细菌产生的植物过敏素诱导植物抗病虫、抗旱的信号传导通路，表明过敏素能诱导植物同步或甄别启动激素信号传导，使之适当地交叉对话，以便及时有效地回应外部刺激，保证生长发育；阐释了植物病原菌中存在的Bax抑制基因可抑制动物的Bax诱导的酵母细胞凋亡、疫霉菌的蛋白激发子PB90在病菌的寄主植物上作为毒性因子、在非寄主植物上充当无毒因子的作用，证明其诱发系统获得抗性与过敏反应的信号传导以及水杨酸、H2O2和Ca2+信号的调控作用。技术的应用领域前景分析：本技术适用于水稻种植，市场广阔。效益分析：本技术市场应用范围广，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒，是用特定引物通过PCR合成了经狄高辛标记的鸡致病性外源性及内源性禽白血病病毒特异性核酸探针，通过交叉斑点分子杂交，这些探针将可用于检测病料样品中致病性外源性禽白血病毒特异性核酸的存在。利用本发明所涉及的试剂盒，对从病料组织样品中提取的基因组DNA作交叉斑点分子杂交或对提取的DNA用相应引物扩增后的PCR产物作交叉斑点分子杂交，可在24～36h内完成检测并报告结果。显示检测样品中是否存在致病性外源性禽白血病病毒。
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猪伪狂犬病毒变异株灭活疫苗
成熟度：正在研发
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应用行业：制造业
技术简介
成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行给我国养猪业造成了巨大的经济损失。在对闽西地区猪伪狂犬病毒变异株的遗传变异性及致病性研究的基础上，针对当前猪伪狂犬病毒变异株抗原性发生改变，现有疫苗不能够提供完全保护的问题，筛选出具有良好抗原性的PRV变异株疫苗种毒，制备成灭活疫苗。适用于不同规模猪场不同猪群猪伪狂犬病的有效预防。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 适用于不同规模猪场不同猪群猪伪狂犬病的有效预防。 合作方式： 提供技术支持
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华南虎源伪狂犬病毒变异株灭活疫苗
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行不仅给畜牧业尤其是养猪业造成了巨大的经济损失，也对野生动物保护构成了严重威胁，关于野生动物感染PRV死亡的报道已屡见不鲜。在针对华南虎源PRV变异株病原特性及致病性研究的基础上，研制了华南虎源PRV变异株灭活疫苗，为我国圈养华南虎伪狂犬病的防治提供技术储备与支撑。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 为我国圈养猫科动物伪狂犬病的防治提供技术储备与支撑。 合作方式： 提供技术支持
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规模化种猪场猪伪狂犬病净化技术
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行给我国养猪业造成了巨大的经济损失。在对福建地区猪伪狂犬病毒的遗传变异性及致病性研究的基础上，建立规模化种猪场猪伪狂犬病净化技术方案。适用于规模化种猪场猪伪狂犬病的净化。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 适用于规模化种猪场猪伪狂犬病的净化。 合作方式： 提供技术支持
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高致病性沙门氏菌PCR快速检测探针
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种高致病性沙门氏菌PCR快速检测探针，该探针包含如下基因序列：P35：F-5′-GGAAATCGGACCTACGGG-3′；P36：R-3′-GACAGCCCGAGACCCTAA-5′。与现有技术相比，本发明的探针可以快速、高效地检测出试样中的含毒性质粒、有致病作用的沙门氏菌，特异性和灵敏性好，有助于对人和动物常见沙门氏菌病的早期临床诊断和食物、水源、环境中致病性沙门氏菌的跟踪监测，并对于公共卫生、食品卫生、畜牧兽医和口岸检疫中的致病性沙门氏菌的检出具有重要的实际意义。
找到6项技术成果数据。
找技术>-
重大植物病原物致病分子机理研究
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析：深入研究了水稻黄单胞菌致病岛(hrp)基因簇的组成、功能及在致病性与诱导植物抗病性中的作用，明确了harpin等多种III型效应分子在致病性中的作用；从功能基因组水平上筛选大豆疫霉菌与寄主互作早期病原菌接受寄主植物的信息、启动与侵染相关发育程序以及随后的活体营养阶段特异表达的100多个基因，证明了参与能量代谢的GAPDH及参与氧化还原平衡的GPx的功能；证明稻瘟病菌不同小种菌株间通过菌丝融合发生的无性重组是稻瘟病菌致病性变异及其遗传多样性产生的重要途径；对稻瘟病菌的9个无毒基因进行了染色体定位，构建了有关基因的物理图谱；深入研究了病原细菌产生的植物过敏素诱导植物抗病虫、抗旱的信号传导通路，表明过敏素能诱导植物同步或甄别启动激素信号传导，使之适当地交叉对话，以便及时有效地回应外部刺激，保证生长发育；阐释了植物病原菌中存在的Bax抑制基因可抑制动物的Bax诱导的酵母细胞凋亡、疫霉菌的蛋白激发子PB90在病菌的寄主植物上作为毒性因子、在非寄主植物上充当无毒因子的作用，证明其诱发系统获得抗性与过敏反应的信号传导以及水杨酸、H2O2和Ca2+信号的调控作用。技术的应用领域前景分析：本技术适用于水稻种植，市场广阔。效益分析：本技术市场应用范围广，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒，是用特定引物通过PCR合成了经狄高辛标记的鸡致病性外源性及内源性禽白血病病毒特异性核酸探针，通过交叉斑点分子杂交，这些探针将可用于检测病料样品中致病性外源性禽白血病毒特异性核酸的存在。利用本发明所涉及的试剂盒，对从病料组织样品中提取的基因组DNA作交叉斑点分子杂交或对提取的DNA用相应引物扩增后的PCR产物作交叉斑点分子杂交，可在24～36h内完成检测并报告结果。显示检测样品中是否存在致病性外源性禽白血病病毒。
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猪伪狂犬病毒变异株灭活疫苗
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行给我国养猪业造成了巨大的经济损失。在对闽西地区猪伪狂犬病毒变异株的遗传变异性及致病性研究的基础上，针对当前猪伪狂犬病毒变异株抗原性发生改变，现有疫苗不能够提供完全保护的问题，筛选出具有良好抗原性的PRV变异株疫苗种毒，制备成灭活疫苗。适用于不同规模猪场不同猪群猪伪狂犬病的有效预防。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 适用于不同规模猪场不同猪群猪伪狂犬病的有效预防。 合作方式： 提供技术支持
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华南虎源伪狂犬病毒变异株灭活疫苗
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行不仅给畜牧业尤其是养猪业造成了巨大的经济损失，也对野生动物保护构成了严重威胁，关于野生动物感染PRV死亡的报道已屡见不鲜。在针对华南虎源PRV变异株病原特性及致病性研究的基础上，研制了华南虎源PRV变异株灭活疫苗，为我国圈养华南虎伪狂犬病的防治提供技术储备与支撑。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 为我国圈养猫科动物伪狂犬病的防治提供技术储备与支撑。 合作方式： 提供技术支持
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规模化种猪场猪伪狂犬病净化技术
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行给我国养猪业造成了巨大的经济损失。在对福建地区猪伪狂犬病毒的遗传变异性及致病性研究的基础上，建立规模化种猪场猪伪狂犬病净化技术方案。适用于规模化种猪场猪伪狂犬病的净化。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 适用于规模化种猪场猪伪狂犬病的净化。 合作方式： 提供技术支持
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高致病性沙门氏菌PCR快速检测探针
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种高致病性沙门氏菌PCR快速检测探针，该探针包含如下基因序列：P35：F-5′-GGAAATCGGACCTACGGG-3′；P36：R-3′-GACAGCCCGAGACCCTAA-5′。与现有技术相比，本发明的探针可以快速、高效地检测出试样中的含毒性质粒、有致病作用的沙门氏菌，特异性和灵敏性好，有助于对人和动物常见沙门氏菌病的早期临床诊断和食物、水源、环境中致病性沙门氏菌的跟踪监测，并对于公共卫生、食品卫生、畜牧兽医和口岸检疫中的致病性沙门氏菌的检出具有重要的实际意义。
找到6项技术成果数据。
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重大植物病原物致病分子机理研究
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析：深入研究了水稻黄单胞菌致病岛(hrp)基因簇的组成、功能及在致病性与诱导植物抗病性中的作用，明确了harpin等多种III型效应分子在致病性中的作用；从功能基因组水平上筛选大豆疫霉菌与寄主互作早期病原菌接受寄主植物的信息、启动与侵染相关发育程序以及随后的活体营养阶段特异表达的100多个基因，证明了参与能量代谢的GAPDH及参与氧化还原平衡的GPx的功能；证明稻瘟病菌不同小种菌株间通过菌丝融合发生的无性重组是稻瘟病菌致病性变异及其遗传多样性产生的重要途径；对稻瘟病菌的9个无毒基因进行了染色体定位，构建了有关基因的物理图谱；深入研究了病原细菌产生的植物过敏素诱导植物抗病虫、抗旱的信号传导通路，表明过敏素能诱导植物同步或甄别启动激素信号传导，使之适当地交叉对话，以便及时有效地回应外部刺激，保证生长发育；阐释了植物病原菌中存在的Bax抑制基因可抑制动物的Bax诱导的酵母细胞凋亡、疫霉菌的蛋白激发子PB90在病菌的寄主植物上作为毒性因子、在非寄主植物上充当无毒因子的作用，证明其诱发系统获得抗性与过敏反应的信号传导以及水杨酸、H2O2和Ca2+信号的调控作用。技术的应用领域前景分析：本技术适用于水稻种植，市场广阔。效益分析：本技术市场应用范围广，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种鸡致病性外源性禽白血病病毒特异性核酸探针交叉斑点杂交检测试剂盒，是用特定引物通过PCR合成了经狄高辛标记的鸡致病性外源性及内源性禽白血病病毒特异性核酸探针，通过交叉斑点分子杂交，这些探针将可用于检测病料样品中致病性外源性禽白血病毒特异性核酸的存在。利用本发明所涉及的试剂盒，对从病料组织样品中提取的基因组DNA作交叉斑点分子杂交或对提取的DNA用相应引物扩增后的PCR产物作交叉斑点分子杂交，可在24～36h内完成检测并报告结果。显示检测样品中是否存在致病性外源性禽白血病病毒。
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猪伪狂犬病毒变异株灭活疫苗
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行给我国养猪业造成了巨大的经济损失。在对闽西地区猪伪狂犬病毒变异株的遗传变异性及致病性研究的基础上，针对当前猪伪狂犬病毒变异株抗原性发生改变，现有疫苗不能够提供完全保护的问题，筛选出具有良好抗原性的PRV变异株疫苗种毒，制备成灭活疫苗。适用于不同规模猪场不同猪群猪伪狂犬病的有效预防。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 适用于不同规模猪场不同猪群猪伪狂犬病的有效预防。 合作方式： 提供技术支持
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华南虎源伪狂犬病毒变异株灭活疫苗
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行不仅给畜牧业尤其是养猪业造成了巨大的经济损失，也对野生动物保护构成了严重威胁，关于野生动物感染PRV死亡的报道已屡见不鲜。在针对华南虎源PRV变异株病原特性及致病性研究的基础上，研制了华南虎源PRV变异株灭活疫苗，为我国圈养华南虎伪狂犬病的防治提供技术储备与支撑。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 为我国圈养猫科动物伪狂犬病的防治提供技术储备与支撑。 合作方式： 提供技术支持
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规模化种猪场猪伪狂犬病净化技术
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
成果简介： 猪伪狂犬病毒变异株的流行给我国养猪业造成了巨大的经济损失。在对福建地区猪伪狂犬病毒的遗传变异性及致病性研究的基础上，建立规模化种猪场猪伪狂犬病净化技术方案。适用于规模化种猪场猪伪狂犬病的净化。 技术成熟度： 成熟 应用范围： 适用于规模化种猪场猪伪狂犬病的净化。 合作方式： 提供技术支持
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高致病性沙门氏菌PCR快速检测探针
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种高致病性沙门氏菌PCR快速检测探针，该探针包含如下基因序列：P35：F-5′-GGAAATCGGACCTACGGG-3′；P36：R-3′-GACAGCCCGAGACCCTAA-5′。与现有技术相比，本发明的探针可以快速、高效地检测出试样中的含毒性质粒、有致病作用的沙门氏菌，特异性和灵敏性好，有助于对人和动物常见沙门氏菌病的早期临床诊断和食物、水源、环境中致病性沙门氏菌的跟踪监测，并对于公共卫生、食品卫生、畜牧兽医和口岸检疫中的致病性沙门氏菌的检出具有重要的实际意义。