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一种芳基钌配合物及其制备方法和用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种芳基钌配合物及其制备方法和用途。芳基钌配合物的化学名称为一氯化一氯一噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)；其制备方法步骤如下：1)将RuCl3·xH2O和γ-松油烯溶于乙醇，加热回流搅拌6小时。得到产物A。2)氨基硫脲和2-甲酰噻吩共同溶于甲醇溶液，加热到70℃，3小时后，静置析出得到2-甲酰噻吩醛缩氨基硫脲。3)将步骤1)和步骤2)得到的产物溶于二氯甲烷，加热45℃，搅拌回流6小时，得到产物-一氯化一氯一噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)。本发明的有益效果：本发明的制备方法简单，原料易得，具有成本低的优势。得到的产物是制备治疗癌症的药物，可制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、悬浮剂或乳剂的剂型使用。
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一种对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物及其制备方法和用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种具有结构式(1)的对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物及其制备方法和用途。其化学名称为三氯一甲基异丙基苯合钌(II)化一氯一对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)。其对金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)、大肠埃希氏菌(ATCC 25922)、白假丝酵母(ATCC 10231)、枯草芽孢杆菌黑色变种(ATCC 9372)都具有很强的杀菌性，具有优异的抗菌性能，而且对成骨细胞表现出促进生长的作用，无毒，用于制备提高种植体性能和预防种植体相关感染的药物，具有很明显的应用潜力。本发明所述对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物的制备方法简单，原料易得，具有成本低的优势。
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噻唑类化合物及其合成方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了噻唑类化合物及其合成方法和应用，该噻唑类化合物包括异长叶烷基噻唑类化合物和异长叶烯基噻唑类化合物。合成方法为先以异长叶烷酮或异长叶烯酮为原料，以酸作为催化剂，异长叶烷酮或异长叶烯酮与氨基硫脲反应制得异长叶烷酮缩氨基硫脲或异长叶烯酮缩氨基硫脲；然后与α‑卤代芳基酮反应制得异长叶烷基噻唑类化合物或异长叶烯基噻唑类化合物。该类化合物对真菌和细菌表现出良好的杀菌和抑菌活性，同时也对肝癌细胞也表现出良好的效果，是极具潜力的抗真菌、抗细菌、抗肿瘤化合物。
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一种芳基钌配合物及其制备方法和用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种芳基钌配合物及其制备方法和用途。芳基钌配合物的化学名称为一氯化一氯一噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)；其制备方法步骤如下：1)将RuCl3·xH2O和γ-松油烯溶于乙醇，加热回流搅拌6小时。得到产物A。2)氨基硫脲和2-甲酰噻吩共同溶于甲醇溶液，加热到70℃，3小时后，静置析出得到2-甲酰噻吩醛缩氨基硫脲。3)将步骤1)和步骤2)得到的产物溶于二氯甲烷，加热45℃，搅拌回流6小时，得到产物-一氯化一氯一噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)。本发明的有益效果：本发明的制备方法简单，原料易得，具有成本低的优势。得到的产物是制备治疗癌症的药物，可制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、悬浮剂或乳剂的剂型使用。
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一种对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物及其制备方法和用途
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种具有结构式(1)的对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物及其制备方法和用途。其化学名称为三氯一甲基异丙基苯合钌(II)化一氯一对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)。其对金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)、大肠埃希氏菌(ATCC 25922)、白假丝酵母(ATCC 10231)、枯草芽孢杆菌黑色变种(ATCC 9372)都具有很强的杀菌性，具有优异的抗菌性能，而且对成骨细胞表现出促进生长的作用，无毒，用于制备提高种植体性能和预防种植体相关感染的药物，具有很明显的应用潜力。本发明所述对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物的制备方法简单，原料易得，具有成本低的优势。
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噻唑类化合物及其合成方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了噻唑类化合物及其合成方法和应用，该噻唑类化合物包括异长叶烷基噻唑类化合物和异长叶烯基噻唑类化合物。合成方法为先以异长叶烷酮或异长叶烯酮为原料，以酸作为催化剂，异长叶烷酮或异长叶烯酮与氨基硫脲反应制得异长叶烷酮缩氨基硫脲或异长叶烯酮缩氨基硫脲；然后与α‑卤代芳基酮反应制得异长叶烷基噻唑类化合物或异长叶烯基噻唑类化合物。该类化合物对真菌和细菌表现出良好的杀菌和抑菌活性，同时也对肝癌细胞也表现出良好的效果，是极具潜力的抗真菌、抗细菌、抗肿瘤化合物。
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一种芳基钌配合物及其制备方法和用途
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本发明公开了一种芳基钌配合物及其制备方法和用途。芳基钌配合物的化学名称为一氯化一氯一噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)；其制备方法步骤如下：1)将RuCl3·xH2O和γ-松油烯溶于乙醇，加热回流搅拌6小时。得到产物A。2)氨基硫脲和2-甲酰噻吩共同溶于甲醇溶液，加热到70℃，3小时后，静置析出得到2-甲酰噻吩醛缩氨基硫脲。3)将步骤1)和步骤2)得到的产物溶于二氯甲烷，加热45℃，搅拌回流6小时，得到产物-一氯化一氯一噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)。本发明的有益效果：本发明的制备方法简单，原料易得，具有成本低的优势。得到的产物是制备治疗癌症的药物，可制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、悬浮剂或乳剂的剂型使用。
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一种对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物及其制备方法和用途
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本发明公开了一种具有结构式(1)的对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物及其制备方法和用途。其化学名称为三氯一甲基异丙基苯合钌(II)化一氯一对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)。其对金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)、大肠埃希氏菌(ATCC 25922)、白假丝酵母(ATCC 10231)、枯草芽孢杆菌黑色变种(ATCC 9372)都具有很强的杀菌性，具有优异的抗菌性能，而且对成骨细胞表现出促进生长的作用，无毒，用于制备提高种植体性能和预防种植体相关感染的药物，具有很明显的应用潜力。本发明所述对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物的制备方法简单，原料易得，具有成本低的优势。
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噻唑类化合物及其合成方法和应用
成熟度：正在研发
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本发明公开了噻唑类化合物及其合成方法和应用，该噻唑类化合物包括异长叶烷基噻唑类化合物和异长叶烯基噻唑类化合物。合成方法为先以异长叶烷酮或异长叶烯酮为原料，以酸作为催化剂，异长叶烷酮或异长叶烯酮与氨基硫脲反应制得异长叶烷酮缩氨基硫脲或异长叶烯酮缩氨基硫脲；然后与α‑卤代芳基酮反应制得异长叶烷基噻唑类化合物或异长叶烯基噻唑类化合物。该类化合物对真菌和细菌表现出良好的杀菌和抑菌活性，同时也对肝癌细胞也表现出良好的效果，是极具潜力的抗真菌、抗细菌、抗肿瘤化合物。
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本发明公开了一种芳基钌配合物及其制备方法和用途。芳基钌配合物的化学名称为一氯化一氯一噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)；其制备方法步骤如下：1)将RuCl3·xH2O和γ-松油烯溶于乙醇，加热回流搅拌6小时。得到产物A。2)氨基硫脲和2-甲酰噻吩共同溶于甲醇溶液，加热到70℃，3小时后，静置析出得到2-甲酰噻吩醛缩氨基硫脲。3)将步骤1)和步骤2)得到的产物溶于二氯甲烷，加热45℃，搅拌回流6小时，得到产物-一氯化一氯一噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)。本发明的有益效果：本发明的制备方法简单，原料易得，具有成本低的优势。得到的产物是制备治疗癌症的药物，可制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、悬浮剂或乳剂的剂型使用。
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一种对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物及其制备方法和用途
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本发明公开了一种具有结构式(1)的对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物及其制备方法和用途。其化学名称为三氯一甲基异丙基苯合钌(II)化一氯一对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)。其对金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)、大肠埃希氏菌(ATCC 25922)、白假丝酵母(ATCC 10231)、枯草芽孢杆菌黑色变种(ATCC 9372)都具有很强的杀菌性，具有优异的抗菌性能，而且对成骨细胞表现出促进生长的作用，无毒，用于制备提高种植体性能和预防种植体相关感染的药物，具有很明显的应用潜力。本发明所述对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物的制备方法简单，原料易得，具有成本低的优势。
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噻唑类化合物及其合成方法和应用
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本发明公开了噻唑类化合物及其合成方法和应用，该噻唑类化合物包括异长叶烷基噻唑类化合物和异长叶烯基噻唑类化合物。合成方法为先以异长叶烷酮或异长叶烯酮为原料，以酸作为催化剂，异长叶烷酮或异长叶烯酮与氨基硫脲反应制得异长叶烷酮缩氨基硫脲或异长叶烯酮缩氨基硫脲；然后与α‑卤代芳基酮反应制得异长叶烷基噻唑类化合物或异长叶烯基噻唑类化合物。该类化合物对真菌和细菌表现出良好的杀菌和抑菌活性，同时也对肝癌细胞也表现出良好的效果，是极具潜力的抗真菌、抗细菌、抗肿瘤化合物。
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本发明公开了一种芳基钌配合物及其制备方法和用途。芳基钌配合物的化学名称为一氯化一氯一噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)；其制备方法步骤如下：1)将RuCl3·xH2O和γ-松油烯溶于乙醇，加热回流搅拌6小时。得到产物A。2)氨基硫脲和2-甲酰噻吩共同溶于甲醇溶液，加热到70℃，3小时后，静置析出得到2-甲酰噻吩醛缩氨基硫脲。3)将步骤1)和步骤2)得到的产物溶于二氯甲烷，加热45℃，搅拌回流6小时，得到产物-一氯化一氯一噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)。本发明的有益效果：本发明的制备方法简单，原料易得，具有成本低的优势。得到的产物是制备治疗癌症的药物，可制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、悬浮剂或乳剂的剂型使用。
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本发明公开了一种具有结构式(1)的对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物及其制备方法和用途。其化学名称为三氯一甲基异丙基苯合钌(II)化一氯一对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)。其对金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)、大肠埃希氏菌(ATCC 25922)、白假丝酵母(ATCC 10231)、枯草芽孢杆菌黑色变种(ATCC 9372)都具有很强的杀菌性，具有优异的抗菌性能，而且对成骨细胞表现出促进生长的作用，无毒，用于制备提高种植体性能和预防种植体相关感染的药物，具有很明显的应用潜力。本发明所述对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物的制备方法简单，原料易得，具有成本低的优势。
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本发明公开了噻唑类化合物及其合成方法和应用，该噻唑类化合物包括异长叶烷基噻唑类化合物和异长叶烯基噻唑类化合物。合成方法为先以异长叶烷酮或异长叶烯酮为原料，以酸作为催化剂，异长叶烷酮或异长叶烯酮与氨基硫脲反应制得异长叶烷酮缩氨基硫脲或异长叶烯酮缩氨基硫脲；然后与α‑卤代芳基酮反应制得异长叶烷基噻唑类化合物或异长叶烯基噻唑类化合物。该类化合物对真菌和细菌表现出良好的杀菌和抑菌活性，同时也对肝癌细胞也表现出良好的效果，是极具潜力的抗真菌、抗细菌、抗肿瘤化合物。
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本发明公开了一种芳基钌配合物及其制备方法和用途。芳基钌配合物的化学名称为一氯化一氯一噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)；其制备方法步骤如下：1)将RuCl3·xH2O和γ-松油烯溶于乙醇，加热回流搅拌6小时。得到产物A。2)氨基硫脲和2-甲酰噻吩共同溶于甲醇溶液，加热到70℃，3小时后，静置析出得到2-甲酰噻吩醛缩氨基硫脲。3)将步骤1)和步骤2)得到的产物溶于二氯甲烷，加热45℃，搅拌回流6小时，得到产物-一氯化一氯一噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)。本发明的有益效果：本发明的制备方法简单，原料易得，具有成本低的优势。得到的产物是制备治疗癌症的药物，可制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、悬浮剂或乳剂的剂型使用。
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本发明公开了一种具有结构式(1)的对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物及其制备方法和用途。其化学名称为三氯一甲基异丙基苯合钌(II)化一氯一对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)。其对金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)、大肠埃希氏菌(ATCC 25922)、白假丝酵母(ATCC 10231)、枯草芽孢杆菌黑色变种(ATCC 9372)都具有很强的杀菌性，具有优异的抗菌性能，而且对成骨细胞表现出促进生长的作用，无毒，用于制备提高种植体性能和预防种植体相关感染的药物，具有很明显的应用潜力。本发明所述对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物的制备方法简单，原料易得，具有成本低的优势。
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本发明公开了噻唑类化合物及其合成方法和应用，该噻唑类化合物包括异长叶烷基噻唑类化合物和异长叶烯基噻唑类化合物。合成方法为先以异长叶烷酮或异长叶烯酮为原料，以酸作为催化剂，异长叶烷酮或异长叶烯酮与氨基硫脲反应制得异长叶烷酮缩氨基硫脲或异长叶烯酮缩氨基硫脲；然后与α‑卤代芳基酮反应制得异长叶烷基噻唑类化合物或异长叶烯基噻唑类化合物。该类化合物对真菌和细菌表现出良好的杀菌和抑菌活性，同时也对肝癌细胞也表现出良好的效果，是极具潜力的抗真菌、抗细菌、抗肿瘤化合物。
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本发明公开了一种芳基钌配合物及其制备方法和用途。芳基钌配合物的化学名称为一氯化一氯一噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)；其制备方法步骤如下：1)将RuCl3·xH2O和γ-松油烯溶于乙醇，加热回流搅拌6小时。得到产物A。2)氨基硫脲和2-甲酰噻吩共同溶于甲醇溶液，加热到70℃，3小时后，静置析出得到2-甲酰噻吩醛缩氨基硫脲。3)将步骤1)和步骤2)得到的产物溶于二氯甲烷，加热45℃，搅拌回流6小时，得到产物-一氯化一氯一噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)。本发明的有益效果：本发明的制备方法简单，原料易得，具有成本低的优势。得到的产物是制备治疗癌症的药物，可制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、悬浮剂或乳剂的剂型使用。
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本发明公开了一种具有结构式(1)的对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物及其制备方法和用途。其化学名称为三氯一甲基异丙基苯合钌(II)化一氯一对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)。其对金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)、大肠埃希氏菌(ATCC 25922)、白假丝酵母(ATCC 10231)、枯草芽孢杆菌黑色变种(ATCC 9372)都具有很强的杀菌性，具有优异的抗菌性能，而且对成骨细胞表现出促进生长的作用，无毒，用于制备提高种植体性能和预防种植体相关感染的药物，具有很明显的应用潜力。本发明所述对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物的制备方法简单，原料易得，具有成本低的优势。
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本发明公开了噻唑类化合物及其合成方法和应用，该噻唑类化合物包括异长叶烷基噻唑类化合物和异长叶烯基噻唑类化合物。合成方法为先以异长叶烷酮或异长叶烯酮为原料，以酸作为催化剂，异长叶烷酮或异长叶烯酮与氨基硫脲反应制得异长叶烷酮缩氨基硫脲或异长叶烯酮缩氨基硫脲；然后与α‑卤代芳基酮反应制得异长叶烷基噻唑类化合物或异长叶烯基噻唑类化合物。该类化合物对真菌和细菌表现出良好的杀菌和抑菌活性，同时也对肝癌细胞也表现出良好的效果，是极具潜力的抗真菌、抗细菌、抗肿瘤化合物。
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本发明公开了一种芳基钌配合物及其制备方法和用途。芳基钌配合物的化学名称为一氯化一氯一噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)；其制备方法步骤如下：1)将RuCl3·xH2O和γ-松油烯溶于乙醇，加热回流搅拌6小时。得到产物A。2)氨基硫脲和2-甲酰噻吩共同溶于甲醇溶液，加热到70℃，3小时后，静置析出得到2-甲酰噻吩醛缩氨基硫脲。3)将步骤1)和步骤2)得到的产物溶于二氯甲烷，加热45℃，搅拌回流6小时，得到产物-一氯化一氯一噻吩-2-甲醛缩氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)。本发明的有益效果：本发明的制备方法简单，原料易得，具有成本低的优势。得到的产物是制备治疗癌症的药物，可制成注射剂、片剂、丸剂、胶囊剂、悬浮剂或乳剂的剂型使用。
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本发明公开了一种具有结构式(1)的对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物及其制备方法和用途。其化学名称为三氯一甲基异丙基苯合钌(II)化一氯一对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲一甲基异丙基苯合钌(II)。其对金黄色葡萄球菌(ATCC 6538)、大肠埃希氏菌(ATCC 25922)、白假丝酵母(ATCC 10231)、枯草芽孢杆菌黑色变种(ATCC 9372)都具有很强的杀菌性，具有优异的抗菌性能，而且对成骨细胞表现出促进生长的作用，无毒，用于制备提高种植体性能和预防种植体相关感染的药物，具有很明显的应用潜力。本发明所述对氟苯基-2-缩N4-苯基氨基硫脲芳基钌配合物的制备方法简单，原料易得，具有成本低的优势。
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本发明公开了噻唑类化合物及其合成方法和应用，该噻唑类化合物包括异长叶烷基噻唑类化合物和异长叶烯基噻唑类化合物。合成方法为先以异长叶烷酮或异长叶烯酮为原料，以酸作为催化剂，异长叶烷酮或异长叶烯酮与氨基硫脲反应制得异长叶烷酮缩氨基硫脲或异长叶烯酮缩氨基硫脲；然后与α‑卤代芳基酮反应制得异长叶烷基噻唑类化合物或异长叶烯基噻唑类化合物。该类化合物对真菌和细菌表现出良好的杀菌和抑菌活性，同时也对肝癌细胞也表现出良好的效果，是极具潜力的抗真菌、抗细菌、抗肿瘤化合物。