找到6项技术成果数据。
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一种用于全膝关节置换术中骨缺损的个性化生物型垫块
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用于全膝关节置换术中骨缺损的个性化生物型垫块，包括通过固定桩与骨床固定的垫块基体，垫块基体包括实心层和多孔结构，实心层上表面与胫骨托压配接触固定；垫块基体和固定桩采用3D打印技术一体化制造。本发明具有截骨量小、近远期固定良好、与人体自然骨表面平滑过渡、无应力集中的优点。
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全髋关节置换术的系列研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
该成果对THR的临床和基础进行了系列研究，临床研究包括强直性脊柱炎、先天性髋臼发育不良和返修的THR以及骨水泥与无骨水泥THR；基础研究包括臀上神经安全区的解剖、无骨水泥THR的X线征、THR术后股骨头假体周围骨密度(BMD)的DEXA定量分析以及假体磨屑的生物相容性研究等。对返修的THR研究，进一步证实了自体植骨加长柄多孔表涂假体的无骨水泥返修术显著优于骨水泥返修术。对Hardinge入路的临床和解剖研究，首先提出了避免损伤臀上神经最下支的国人安全区。基础研究阐明了诊断生物学固定有价值的X线征，证实了骨密度变化与假体设计、固定方法、假体材料及术后存在相关性，确定了未来选择理想的生物相容性假体材料的基本原则。该成果对未来更好地开展THR，缩小与国外的差距，具有积极意义。
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人工膝关节置换术的临床应用及相关基础研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
该项目属于医学外科专业新的治疗技术及研究。主要研究内容为人工膝关节置换术的临床应用，其中包括晚期重度风湿性疾病关节严重屈曲畸形患者的人工膝关节置换术及围手术期处理，以及围绕人工膝关节置换术的基础研究和国产人工膝关节假体的研制开发。长期以来，文献认为屈膝畸形超过60度是人工膝关节表面置换的禁忌证，由于中国关节外科尤其是人工膝关节置换术开展的较晚，病人治疗不及时，不仅屈膝挛缩畸形超过60度，甚至有些大于90度的骨性融合，有些年轻患者下肢六个关节严重畸形或骨性融合，长期卧床，生活不能自理，给社会和家庭带来沉重负担。该项目则结合中国国情，从以下几个方面解决了上述的问题。1、突破了长期以来认为屈膝超过60°以上为人工膝关节表面置换的手术禁忌，对膝关节屈曲骨性强直达90°甚至伴有脱位或半脱位的患者成功施行了手术，取得了较国外更优良的临床效果。2、突破了文献认为的多发下肢损害及畸形必须先行人工髋关节置换后才能实施人工膝关节置换的传统手术顺序选择观点，使部分病人仅施行人工膝关节置换后就能重新站立起来，并重返工作岗位，建立了适合发展中国家国情的手术方案。3、结合中国患者经济承受能力差的国情，国际上首次开创了一次麻醉下施行同侧髋、膝、踝三个关节同时置换术。4、国内首次报道晚期重度风湿病高风险患者如长期大量使用激素、长期卧床、严重骨质疏松及膝关节严重大块骨破坏的围手术期处理方法，在国内率先建立了风湿性疾病行人工膝关节置换的外科围手术期处理常规。5、国内首次报道了血友病性膝关节炎等各种少见关节炎的人工膝关节置换术。6、在国内率先进行国产人工膝关节及配套器械的研制开发，造福了经济困难的患者。15年来，已治疗1117例患者，置换1618个膝关节，平均4年以上的随访表明，手术优良率达91％，满意率达97％。此项工作多次在国际会议上介绍经验，发表论文被SCI收录，并举办八期全国性学习班，在全国建立18个分中心，使这项成果得到了很好的推广应用。
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带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体，包括髋臼假体，内衬，股骨头假体，内衬位于髋臼假体的凹槽内，股骨头假体头部位于内衬的凹槽内，还包括轴向限制防脱位结构，该防脱位结构贯穿髋臼假体、内衬以及股骨头假体头部的中央部位，将上述三者连为一体且可调节其长度及弹性。使用此带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体，获得了轴向牵拉作用限制股骨头假体从髋臼假体内脱出，达到减少甚至消除人工全髋关节置换术后发生的髋关节脱位的并发症，并可增加术后髋关节的活动度，对术后患者的日常活动的限制要求降低，结构设计简单，操作便捷，拆卸容易，也有利于人工全髋关节假体松动在翻修时假体的取出。
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髋关节置换术中关键手术器械制造技术研究及产业化
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本项目针对髋关节置换术中关键手术器械的结构设计、制造工艺、切除性能、切除损伤机理和生物污染等方面内容,进行了校医企产学研合作研究;研发了具有自主知识产权、性能优异的成套髋关节手术器械,并实现了产业化,发表了多篇SCI、EI、中文核心期刊论文等,项目执行期间申请了25项发明专利,授权发明专利3项,申请实用新型专利13项,授权实用新型专利9项,申请外观设计专利1项,授权1项,项目实现新增销售收入累计达4836.81万元,新增利税收入累计达109.61万元。项目的实施能一定程度打破髋关节置换术手术器械完全被外企垄断和价格高的局面,促进我市高端医疗器械制造行业的发展。
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利伐沙班 技术转让
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
利伐沙班 技术转让1.简介利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制因子Xa的口服抗凝药。通过直接抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班片是唯一的一种疗效始终优于依诺肝素的新型口服抗凝药，日服一次，膝关节置换术后患者应连续服用12天，髋关节置换术后患者应连续服用35天。利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让此药物还有预防房颤患者中风的预防和其它临床疾病的潜力。利伐沙班已在全球100多个国家获得批准，并由拜耳公司在超过75个国家成功上市。2.药理毒性利伐沙班高度选择性和可竞争性抑制游离和结合的Xa因子以及凝血酶原活性，以剂量-依赖方式延长活化部分凝血活酶时间板(PT) 和凝血酶原时间(aPTT)。利伐沙班与磺达肝素钠/肝素的本质区别在于它不需要抗凝血酶III参与，可直接拮抗游离和结合的Xa因子。而肝素则需要有抗凝血酶III才能发挥作用，且对凝血酶原复合物中的Xa因子无效。3.适应症用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的形成。也可用于预防非瓣膜性心房纤颤患者脑卒中和非中枢神经系统性栓塞，降低冠状动脉综合症复发的风险等抗凝血药物的市场增长动力除老年人口增加和心血管疾病发病率升高之外，主要将归功于比现有药物有明显改进的新药的获准上市。至于作为抗凝血药物的最大市场份额—心房纤维性颤动患者中风预防领域，相信随着口服抗凝血药物的上市和渗透，华法林最终会被逐渐淘汰。4.市场情况据IMS Health数据显示，2008年全球抗血栓药物市场销售额为180亿美元，同比增长16%，而2009年增长率仅为7.95%，达195亿美元利伐沙班有望成为继氯吡格雷之后心血管领域新的重磅炸 弹，Business Insights公司预测，到2013年该药的销售额将达到16.7亿美元，该药年销量具有达到30亿美元的潜力。
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一种用于全膝关节置换术中骨缺损的个性化生物型垫块
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用于全膝关节置换术中骨缺损的个性化生物型垫块，包括通过固定桩与骨床固定的垫块基体，垫块基体包括实心层和多孔结构，实心层上表面与胫骨托压配接触固定；垫块基体和固定桩采用3D打印技术一体化制造。本发明具有截骨量小、近远期固定良好、与人体自然骨表面平滑过渡、无应力集中的优点。
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全髋关节置换术的系列研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
该成果对THR的临床和基础进行了系列研究，临床研究包括强直性脊柱炎、先天性髋臼发育不良和返修的THR以及骨水泥与无骨水泥THR；基础研究包括臀上神经安全区的解剖、无骨水泥THR的X线征、THR术后股骨头假体周围骨密度(BMD)的DEXA定量分析以及假体磨屑的生物相容性研究等。对返修的THR研究，进一步证实了自体植骨加长柄多孔表涂假体的无骨水泥返修术显著优于骨水泥返修术。对Hardinge入路的临床和解剖研究，首先提出了避免损伤臀上神经最下支的国人安全区。基础研究阐明了诊断生物学固定有价值的X线征，证实了骨密度变化与假体设计、固定方法、假体材料及术后存在相关性，确定了未来选择理想的生物相容性假体材料的基本原则。该成果对未来更好地开展THR，缩小与国外的差距，具有积极意义。
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人工膝关节置换术的临床应用及相关基础研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
该项目属于医学外科专业新的治疗技术及研究。主要研究内容为人工膝关节置换术的临床应用，其中包括晚期重度风湿性疾病关节严重屈曲畸形患者的人工膝关节置换术及围手术期处理，以及围绕人工膝关节置换术的基础研究和国产人工膝关节假体的研制开发。长期以来，文献认为屈膝畸形超过60度是人工膝关节表面置换的禁忌证，由于中国关节外科尤其是人工膝关节置换术开展的较晚，病人治疗不及时，不仅屈膝挛缩畸形超过60度，甚至有些大于90度的骨性融合，有些年轻患者下肢六个关节严重畸形或骨性融合，长期卧床，生活不能自理，给社会和家庭带来沉重负担。该项目则结合中国国情，从以下几个方面解决了上述的问题。1、突破了长期以来认为屈膝超过60°以上为人工膝关节表面置换的手术禁忌，对膝关节屈曲骨性强直达90°甚至伴有脱位或半脱位的患者成功施行了手术，取得了较国外更优良的临床效果。2、突破了文献认为的多发下肢损害及畸形必须先行人工髋关节置换后才能实施人工膝关节置换的传统手术顺序选择观点，使部分病人仅施行人工膝关节置换后就能重新站立起来，并重返工作岗位，建立了适合发展中国家国情的手术方案。3、结合中国患者经济承受能力差的国情，国际上首次开创了一次麻醉下施行同侧髋、膝、踝三个关节同时置换术。4、国内首次报道晚期重度风湿病高风险患者如长期大量使用激素、长期卧床、严重骨质疏松及膝关节严重大块骨破坏的围手术期处理方法，在国内率先建立了风湿性疾病行人工膝关节置换的外科围手术期处理常规。5、国内首次报道了血友病性膝关节炎等各种少见关节炎的人工膝关节置换术。6、在国内率先进行国产人工膝关节及配套器械的研制开发，造福了经济困难的患者。15年来，已治疗1117例患者，置换1618个膝关节，平均4年以上的随访表明，手术优良率达91％，满意率达97％。此项工作多次在国际会议上介绍经验，发表论文被SCI收录，并举办八期全国性学习班，在全国建立18个分中心，使这项成果得到了很好的推广应用。
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带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体，包括髋臼假体，内衬，股骨头假体，内衬位于髋臼假体的凹槽内，股骨头假体头部位于内衬的凹槽内，还包括轴向限制防脱位结构，该防脱位结构贯穿髋臼假体、内衬以及股骨头假体头部的中央部位，将上述三者连为一体且可调节其长度及弹性。使用此带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体，获得了轴向牵拉作用限制股骨头假体从髋臼假体内脱出，达到减少甚至消除人工全髋关节置换术后发生的髋关节脱位的并发症，并可增加术后髋关节的活动度，对术后患者的日常活动的限制要求降低，结构设计简单，操作便捷，拆卸容易，也有利于人工全髋关节假体松动在翻修时假体的取出。
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髋关节置换术中关键手术器械制造技术研究及产业化
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本项目针对髋关节置换术中关键手术器械的结构设计、制造工艺、切除性能、切除损伤机理和生物污染等方面内容,进行了校医企产学研合作研究;研发了具有自主知识产权、性能优异的成套髋关节手术器械,并实现了产业化,发表了多篇SCI、EI、中文核心期刊论文等,项目执行期间申请了25项发明专利,授权发明专利3项,申请实用新型专利13项,授权实用新型专利9项,申请外观设计专利1项,授权1项,项目实现新增销售收入累计达4836.81万元,新增利税收入累计达109.61万元。项目的实施能一定程度打破髋关节置换术手术器械完全被外企垄断和价格高的局面,促进我市高端医疗器械制造行业的发展。
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利伐沙班 技术转让
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
利伐沙班 技术转让1.简介利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制因子Xa的口服抗凝药。通过直接抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班片是唯一的一种疗效始终优于依诺肝素的新型口服抗凝药，日服一次，膝关节置换术后患者应连续服用12天，髋关节置换术后患者应连续服用35天。利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让此药物还有预防房颤患者中风的预防和其它临床疾病的潜力。利伐沙班已在全球100多个国家获得批准，并由拜耳公司在超过75个国家成功上市。2.药理毒性利伐沙班高度选择性和可竞争性抑制游离和结合的Xa因子以及凝血酶原活性，以剂量-依赖方式延长活化部分凝血活酶时间板(PT) 和凝血酶原时间(aPTT)。利伐沙班与磺达肝素钠/肝素的本质区别在于它不需要抗凝血酶III参与，可直接拮抗游离和结合的Xa因子。而肝素则需要有抗凝血酶III才能发挥作用，且对凝血酶原复合物中的Xa因子无效。3.适应症用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的形成。也可用于预防非瓣膜性心房纤颤患者脑卒中和非中枢神经系统性栓塞，降低冠状动脉综合症复发的风险等抗凝血药物的市场增长动力除老年人口增加和心血管疾病发病率升高之外，主要将归功于比现有药物有明显改进的新药的获准上市。至于作为抗凝血药物的最大市场份额—心房纤维性颤动患者中风预防领域，相信随着口服抗凝血药物的上市和渗透，华法林最终会被逐渐淘汰。4.市场情况据IMS Health数据显示，2008年全球抗血栓药物市场销售额为180亿美元，同比增长16%，而2009年增长率仅为7.95%，达195亿美元利伐沙班有望成为继氯吡格雷之后心血管领域新的重磅炸 弹，Business Insights公司预测，到2013年该药的销售额将达到16.7亿美元，该药年销量具有达到30亿美元的潜力。
找到6项技术成果数据。
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一种用于全膝关节置换术中骨缺损的个性化生物型垫块
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用于全膝关节置换术中骨缺损的个性化生物型垫块，包括通过固定桩与骨床固定的垫块基体，垫块基体包括实心层和多孔结构，实心层上表面与胫骨托压配接触固定；垫块基体和固定桩采用3D打印技术一体化制造。本发明具有截骨量小、近远期固定良好、与人体自然骨表面平滑过渡、无应力集中的优点。
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全髋关节置换术的系列研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
该成果对THR的临床和基础进行了系列研究，临床研究包括强直性脊柱炎、先天性髋臼发育不良和返修的THR以及骨水泥与无骨水泥THR；基础研究包括臀上神经安全区的解剖、无骨水泥THR的X线征、THR术后股骨头假体周围骨密度(BMD)的DEXA定量分析以及假体磨屑的生物相容性研究等。对返修的THR研究，进一步证实了自体植骨加长柄多孔表涂假体的无骨水泥返修术显著优于骨水泥返修术。对Hardinge入路的临床和解剖研究，首先提出了避免损伤臀上神经最下支的国人安全区。基础研究阐明了诊断生物学固定有价值的X线征，证实了骨密度变化与假体设计、固定方法、假体材料及术后存在相关性，确定了未来选择理想的生物相容性假体材料的基本原则。该成果对未来更好地开展THR，缩小与国外的差距，具有积极意义。
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人工膝关节置换术的临床应用及相关基础研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
该项目属于医学外科专业新的治疗技术及研究。主要研究内容为人工膝关节置换术的临床应用，其中包括晚期重度风湿性疾病关节严重屈曲畸形患者的人工膝关节置换术及围手术期处理，以及围绕人工膝关节置换术的基础研究和国产人工膝关节假体的研制开发。长期以来，文献认为屈膝畸形超过60度是人工膝关节表面置换的禁忌证，由于中国关节外科尤其是人工膝关节置换术开展的较晚，病人治疗不及时，不仅屈膝挛缩畸形超过60度，甚至有些大于90度的骨性融合，有些年轻患者下肢六个关节严重畸形或骨性融合，长期卧床，生活不能自理，给社会和家庭带来沉重负担。该项目则结合中国国情，从以下几个方面解决了上述的问题。1、突破了长期以来认为屈膝超过60°以上为人工膝关节表面置换的手术禁忌，对膝关节屈曲骨性强直达90°甚至伴有脱位或半脱位的患者成功施行了手术，取得了较国外更优良的临床效果。2、突破了文献认为的多发下肢损害及畸形必须先行人工髋关节置换后才能实施人工膝关节置换的传统手术顺序选择观点，使部分病人仅施行人工膝关节置换后就能重新站立起来，并重返工作岗位，建立了适合发展中国家国情的手术方案。3、结合中国患者经济承受能力差的国情，国际上首次开创了一次麻醉下施行同侧髋、膝、踝三个关节同时置换术。4、国内首次报道晚期重度风湿病高风险患者如长期大量使用激素、长期卧床、严重骨质疏松及膝关节严重大块骨破坏的围手术期处理方法，在国内率先建立了风湿性疾病行人工膝关节置换的外科围手术期处理常规。5、国内首次报道了血友病性膝关节炎等各种少见关节炎的人工膝关节置换术。6、在国内率先进行国产人工膝关节及配套器械的研制开发，造福了经济困难的患者。15年来，已治疗1117例患者，置换1618个膝关节，平均4年以上的随访表明，手术优良率达91％，满意率达97％。此项工作多次在国际会议上介绍经验，发表论文被SCI收录，并举办八期全国性学习班，在全国建立18个分中心，使这项成果得到了很好的推广应用。
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带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体，包括髋臼假体，内衬，股骨头假体，内衬位于髋臼假体的凹槽内，股骨头假体头部位于内衬的凹槽内，还包括轴向限制防脱位结构，该防脱位结构贯穿髋臼假体、内衬以及股骨头假体头部的中央部位，将上述三者连为一体且可调节其长度及弹性。使用此带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体，获得了轴向牵拉作用限制股骨头假体从髋臼假体内脱出，达到减少甚至消除人工全髋关节置换术后发生的髋关节脱位的并发症，并可增加术后髋关节的活动度，对术后患者的日常活动的限制要求降低，结构设计简单，操作便捷，拆卸容易，也有利于人工全髋关节假体松动在翻修时假体的取出。
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髋关节置换术中关键手术器械制造技术研究及产业化
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本项目针对髋关节置换术中关键手术器械的结构设计、制造工艺、切除性能、切除损伤机理和生物污染等方面内容,进行了校医企产学研合作研究;研发了具有自主知识产权、性能优异的成套髋关节手术器械,并实现了产业化,发表了多篇SCI、EI、中文核心期刊论文等,项目执行期间申请了25项发明专利,授权发明专利3项,申请实用新型专利13项,授权实用新型专利9项,申请外观设计专利1项,授权1项,项目实现新增销售收入累计达4836.81万元,新增利税收入累计达109.61万元。项目的实施能一定程度打破髋关节置换术手术器械完全被外企垄断和价格高的局面,促进我市高端医疗器械制造行业的发展。
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利伐沙班 技术转让
成熟度：可规模生产
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应用行业：制造业
技术简介
利伐沙班 技术转让1.简介利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制因子Xa的口服抗凝药。通过直接抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班片是唯一的一种疗效始终优于依诺肝素的新型口服抗凝药，日服一次，膝关节置换术后患者应连续服用12天，髋关节置换术后患者应连续服用35天。利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让此药物还有预防房颤患者中风的预防和其它临床疾病的潜力。利伐沙班已在全球100多个国家获得批准，并由拜耳公司在超过75个国家成功上市。2.药理毒性利伐沙班高度选择性和可竞争性抑制游离和结合的Xa因子以及凝血酶原活性，以剂量-依赖方式延长活化部分凝血活酶时间板(PT) 和凝血酶原时间(aPTT)。利伐沙班与磺达肝素钠/肝素的本质区别在于它不需要抗凝血酶III参与，可直接拮抗游离和结合的Xa因子。而肝素则需要有抗凝血酶III才能发挥作用，且对凝血酶原复合物中的Xa因子无效。3.适应症用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的形成。也可用于预防非瓣膜性心房纤颤患者脑卒中和非中枢神经系统性栓塞，降低冠状动脉综合症复发的风险等抗凝血药物的市场增长动力除老年人口增加和心血管疾病发病率升高之外，主要将归功于比现有药物有明显改进的新药的获准上市。至于作为抗凝血药物的最大市场份额—心房纤维性颤动患者中风预防领域，相信随着口服抗凝血药物的上市和渗透，华法林最终会被逐渐淘汰。4.市场情况据IMS Health数据显示，2008年全球抗血栓药物市场销售额为180亿美元，同比增长16%，而2009年增长率仅为7.95%，达195亿美元利伐沙班有望成为继氯吡格雷之后心血管领域新的重磅炸 弹，Business Insights公司预测，到2013年该药的销售额将达到16.7亿美元，该药年销量具有达到30亿美元的潜力。
找到6项技术成果数据。
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一种用于全膝关节置换术中骨缺损的个性化生物型垫块
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用于全膝关节置换术中骨缺损的个性化生物型垫块，包括通过固定桩与骨床固定的垫块基体，垫块基体包括实心层和多孔结构，实心层上表面与胫骨托压配接触固定；垫块基体和固定桩采用3D打印技术一体化制造。本发明具有截骨量小、近远期固定良好、与人体自然骨表面平滑过渡、无应力集中的优点。
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全髋关节置换术的系列研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
该成果对THR的临床和基础进行了系列研究，临床研究包括强直性脊柱炎、先天性髋臼发育不良和返修的THR以及骨水泥与无骨水泥THR；基础研究包括臀上神经安全区的解剖、无骨水泥THR的X线征、THR术后股骨头假体周围骨密度(BMD)的DEXA定量分析以及假体磨屑的生物相容性研究等。对返修的THR研究，进一步证实了自体植骨加长柄多孔表涂假体的无骨水泥返修术显著优于骨水泥返修术。对Hardinge入路的临床和解剖研究，首先提出了避免损伤臀上神经最下支的国人安全区。基础研究阐明了诊断生物学固定有价值的X线征，证实了骨密度变化与假体设计、固定方法、假体材料及术后存在相关性，确定了未来选择理想的生物相容性假体材料的基本原则。该成果对未来更好地开展THR，缩小与国外的差距，具有积极意义。
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人工膝关节置换术的临床应用及相关基础研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
该项目属于医学外科专业新的治疗技术及研究。主要研究内容为人工膝关节置换术的临床应用，其中包括晚期重度风湿性疾病关节严重屈曲畸形患者的人工膝关节置换术及围手术期处理，以及围绕人工膝关节置换术的基础研究和国产人工膝关节假体的研制开发。长期以来，文献认为屈膝畸形超过60度是人工膝关节表面置换的禁忌证，由于中国关节外科尤其是人工膝关节置换术开展的较晚，病人治疗不及时，不仅屈膝挛缩畸形超过60度，甚至有些大于90度的骨性融合，有些年轻患者下肢六个关节严重畸形或骨性融合，长期卧床，生活不能自理，给社会和家庭带来沉重负担。该项目则结合中国国情，从以下几个方面解决了上述的问题。1、突破了长期以来认为屈膝超过60°以上为人工膝关节表面置换的手术禁忌，对膝关节屈曲骨性强直达90°甚至伴有脱位或半脱位的患者成功施行了手术，取得了较国外更优良的临床效果。2、突破了文献认为的多发下肢损害及畸形必须先行人工髋关节置换后才能实施人工膝关节置换的传统手术顺序选择观点，使部分病人仅施行人工膝关节置换后就能重新站立起来，并重返工作岗位，建立了适合发展中国家国情的手术方案。3、结合中国患者经济承受能力差的国情，国际上首次开创了一次麻醉下施行同侧髋、膝、踝三个关节同时置换术。4、国内首次报道晚期重度风湿病高风险患者如长期大量使用激素、长期卧床、严重骨质疏松及膝关节严重大块骨破坏的围手术期处理方法，在国内率先建立了风湿性疾病行人工膝关节置换的外科围手术期处理常规。5、国内首次报道了血友病性膝关节炎等各种少见关节炎的人工膝关节置换术。6、在国内率先进行国产人工膝关节及配套器械的研制开发，造福了经济困难的患者。15年来，已治疗1117例患者，置换1618个膝关节，平均4年以上的随访表明，手术优良率达91％，满意率达97％。此项工作多次在国际会议上介绍经验，发表论文被SCI收录，并举办八期全国性学习班，在全国建立18个分中心，使这项成果得到了很好的推广应用。
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带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体，包括髋臼假体，内衬，股骨头假体，内衬位于髋臼假体的凹槽内，股骨头假体头部位于内衬的凹槽内，还包括轴向限制防脱位结构，该防脱位结构贯穿髋臼假体、内衬以及股骨头假体头部的中央部位，将上述三者连为一体且可调节其长度及弹性。使用此带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体，获得了轴向牵拉作用限制股骨头假体从髋臼假体内脱出，达到减少甚至消除人工全髋关节置换术后发生的髋关节脱位的并发症，并可增加术后髋关节的活动度，对术后患者的日常活动的限制要求降低，结构设计简单，操作便捷，拆卸容易，也有利于人工全髋关节假体松动在翻修时假体的取出。
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髋关节置换术中关键手术器械制造技术研究及产业化
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本项目针对髋关节置换术中关键手术器械的结构设计、制造工艺、切除性能、切除损伤机理和生物污染等方面内容,进行了校医企产学研合作研究;研发了具有自主知识产权、性能优异的成套髋关节手术器械,并实现了产业化,发表了多篇SCI、EI、中文核心期刊论文等,项目执行期间申请了25项发明专利,授权发明专利3项,申请实用新型专利13项,授权实用新型专利9项,申请外观设计专利1项,授权1项,项目实现新增销售收入累计达4836.81万元,新增利税收入累计达109.61万元。项目的实施能一定程度打破髋关节置换术手术器械完全被外企垄断和价格高的局面,促进我市高端医疗器械制造行业的发展。
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利伐沙班 技术转让
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
利伐沙班 技术转让1.简介利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制因子Xa的口服抗凝药。通过直接抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班片是唯一的一种疗效始终优于依诺肝素的新型口服抗凝药，日服一次，膝关节置换术后患者应连续服用12天，髋关节置换术后患者应连续服用35天。利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让此药物还有预防房颤患者中风的预防和其它临床疾病的潜力。利伐沙班已在全球100多个国家获得批准，并由拜耳公司在超过75个国家成功上市。2.药理毒性利伐沙班高度选择性和可竞争性抑制游离和结合的Xa因子以及凝血酶原活性，以剂量-依赖方式延长活化部分凝血活酶时间板(PT) 和凝血酶原时间(aPTT)。利伐沙班与磺达肝素钠/肝素的本质区别在于它不需要抗凝血酶III参与，可直接拮抗游离和结合的Xa因子。而肝素则需要有抗凝血酶III才能发挥作用，且对凝血酶原复合物中的Xa因子无效。3.适应症用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的形成。也可用于预防非瓣膜性心房纤颤患者脑卒中和非中枢神经系统性栓塞，降低冠状动脉综合症复发的风险等抗凝血药物的市场增长动力除老年人口增加和心血管疾病发病率升高之外，主要将归功于比现有药物有明显改进的新药的获准上市。至于作为抗凝血药物的最大市场份额—心房纤维性颤动患者中风预防领域，相信随着口服抗凝血药物的上市和渗透，华法林最终会被逐渐淘汰。4.市场情况据IMS Health数据显示，2008年全球抗血栓药物市场销售额为180亿美元，同比增长16%，而2009年增长率仅为7.95%，达195亿美元利伐沙班有望成为继氯吡格雷之后心血管领域新的重磅炸 弹，Business Insights公司预测，到2013年该药的销售额将达到16.7亿美元，该药年销量具有达到30亿美元的潜力。
找到6项技术成果数据。
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一种用于全膝关节置换术中骨缺损的个性化生物型垫块
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用于全膝关节置换术中骨缺损的个性化生物型垫块，包括通过固定桩与骨床固定的垫块基体，垫块基体包括实心层和多孔结构，实心层上表面与胫骨托压配接触固定；垫块基体和固定桩采用3D打印技术一体化制造。本发明具有截骨量小、近远期固定良好、与人体自然骨表面平滑过渡、无应力集中的优点。
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全髋关节置换术的系列研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
该成果对THR的临床和基础进行了系列研究，临床研究包括强直性脊柱炎、先天性髋臼发育不良和返修的THR以及骨水泥与无骨水泥THR；基础研究包括臀上神经安全区的解剖、无骨水泥THR的X线征、THR术后股骨头假体周围骨密度(BMD)的DEXA定量分析以及假体磨屑的生物相容性研究等。对返修的THR研究，进一步证实了自体植骨加长柄多孔表涂假体的无骨水泥返修术显著优于骨水泥返修术。对Hardinge入路的临床和解剖研究，首先提出了避免损伤臀上神经最下支的国人安全区。基础研究阐明了诊断生物学固定有价值的X线征，证实了骨密度变化与假体设计、固定方法、假体材料及术后存在相关性，确定了未来选择理想的生物相容性假体材料的基本原则。该成果对未来更好地开展THR，缩小与国外的差距，具有积极意义。
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人工膝关节置换术的临床应用及相关基础研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
该项目属于医学外科专业新的治疗技术及研究。主要研究内容为人工膝关节置换术的临床应用，其中包括晚期重度风湿性疾病关节严重屈曲畸形患者的人工膝关节置换术及围手术期处理，以及围绕人工膝关节置换术的基础研究和国产人工膝关节假体的研制开发。长期以来，文献认为屈膝畸形超过60度是人工膝关节表面置换的禁忌证，由于中国关节外科尤其是人工膝关节置换术开展的较晚，病人治疗不及时，不仅屈膝挛缩畸形超过60度，甚至有些大于90度的骨性融合，有些年轻患者下肢六个关节严重畸形或骨性融合，长期卧床，生活不能自理，给社会和家庭带来沉重负担。该项目则结合中国国情，从以下几个方面解决了上述的问题。1、突破了长期以来认为屈膝超过60°以上为人工膝关节表面置换的手术禁忌，对膝关节屈曲骨性强直达90°甚至伴有脱位或半脱位的患者成功施行了手术，取得了较国外更优良的临床效果。2、突破了文献认为的多发下肢损害及畸形必须先行人工髋关节置换后才能实施人工膝关节置换的传统手术顺序选择观点，使部分病人仅施行人工膝关节置换后就能重新站立起来，并重返工作岗位，建立了适合发展中国家国情的手术方案。3、结合中国患者经济承受能力差的国情，国际上首次开创了一次麻醉下施行同侧髋、膝、踝三个关节同时置换术。4、国内首次报道晚期重度风湿病高风险患者如长期大量使用激素、长期卧床、严重骨质疏松及膝关节严重大块骨破坏的围手术期处理方法，在国内率先建立了风湿性疾病行人工膝关节置换的外科围手术期处理常规。5、国内首次报道了血友病性膝关节炎等各种少见关节炎的人工膝关节置换术。6、在国内率先进行国产人工膝关节及配套器械的研制开发，造福了经济困难的患者。15年来，已治疗1117例患者，置换1618个膝关节，平均4年以上的随访表明，手术优良率达91％，满意率达97％。此项工作多次在国际会议上介绍经验，发表论文被SCI收录，并举办八期全国性学习班，在全国建立18个分中心，使这项成果得到了很好的推广应用。
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带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体，包括髋臼假体，内衬，股骨头假体，内衬位于髋臼假体的凹槽内，股骨头假体头部位于内衬的凹槽内，还包括轴向限制防脱位结构，该防脱位结构贯穿髋臼假体、内衬以及股骨头假体头部的中央部位，将上述三者连为一体且可调节其长度及弹性。使用此带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体，获得了轴向牵拉作用限制股骨头假体从髋臼假体内脱出，达到减少甚至消除人工全髋关节置换术后发生的髋关节脱位的并发症，并可增加术后髋关节的活动度，对术后患者的日常活动的限制要求降低，结构设计简单，操作便捷，拆卸容易，也有利于人工全髋关节假体松动在翻修时假体的取出。
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髋关节置换术中关键手术器械制造技术研究及产业化
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本项目针对髋关节置换术中关键手术器械的结构设计、制造工艺、切除性能、切除损伤机理和生物污染等方面内容,进行了校医企产学研合作研究;研发了具有自主知识产权、性能优异的成套髋关节手术器械,并实现了产业化,发表了多篇SCI、EI、中文核心期刊论文等,项目执行期间申请了25项发明专利,授权发明专利3项,申请实用新型专利13项,授权实用新型专利9项,申请外观设计专利1项,授权1项,项目实现新增销售收入累计达4836.81万元,新增利税收入累计达109.61万元。项目的实施能一定程度打破髋关节置换术手术器械完全被外企垄断和价格高的局面,促进我市高端医疗器械制造行业的发展。
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利伐沙班 技术转让
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
利伐沙班 技术转让1.简介利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制因子Xa的口服抗凝药。通过直接抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班片是唯一的一种疗效始终优于依诺肝素的新型口服抗凝药，日服一次，膝关节置换术后患者应连续服用12天，髋关节置换术后患者应连续服用35天。利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让此药物还有预防房颤患者中风的预防和其它临床疾病的潜力。利伐沙班已在全球100多个国家获得批准，并由拜耳公司在超过75个国家成功上市。2.药理毒性利伐沙班高度选择性和可竞争性抑制游离和结合的Xa因子以及凝血酶原活性，以剂量-依赖方式延长活化部分凝血活酶时间板(PT) 和凝血酶原时间(aPTT)。利伐沙班与磺达肝素钠/肝素的本质区别在于它不需要抗凝血酶III参与，可直接拮抗游离和结合的Xa因子。而肝素则需要有抗凝血酶III才能发挥作用，且对凝血酶原复合物中的Xa因子无效。3.适应症用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的形成。也可用于预防非瓣膜性心房纤颤患者脑卒中和非中枢神经系统性栓塞，降低冠状动脉综合症复发的风险等抗凝血药物的市场增长动力除老年人口增加和心血管疾病发病率升高之外，主要将归功于比现有药物有明显改进的新药的获准上市。至于作为抗凝血药物的最大市场份额—心房纤维性颤动患者中风预防领域，相信随着口服抗凝血药物的上市和渗透，华法林最终会被逐渐淘汰。4.市场情况据IMS Health数据显示，2008年全球抗血栓药物市场销售额为180亿美元，同比增长16%，而2009年增长率仅为7.95%，达195亿美元利伐沙班有望成为继氯吡格雷之后心血管领域新的重磅炸 弹，Business Insights公司预测，到2013年该药的销售额将达到16.7亿美元，该药年销量具有达到30亿美元的潜力。
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一种用于全膝关节置换术中骨缺损的个性化生物型垫块
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用于全膝关节置换术中骨缺损的个性化生物型垫块，包括通过固定桩与骨床固定的垫块基体，垫块基体包括实心层和多孔结构，实心层上表面与胫骨托压配接触固定；垫块基体和固定桩采用3D打印技术一体化制造。本发明具有截骨量小、近远期固定良好、与人体自然骨表面平滑过渡、无应力集中的优点。
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全髋关节置换术的系列研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
该成果对THR的临床和基础进行了系列研究，临床研究包括强直性脊柱炎、先天性髋臼发育不良和返修的THR以及骨水泥与无骨水泥THR；基础研究包括臀上神经安全区的解剖、无骨水泥THR的X线征、THR术后股骨头假体周围骨密度(BMD)的DEXA定量分析以及假体磨屑的生物相容性研究等。对返修的THR研究，进一步证实了自体植骨加长柄多孔表涂假体的无骨水泥返修术显著优于骨水泥返修术。对Hardinge入路的临床和解剖研究，首先提出了避免损伤臀上神经最下支的国人安全区。基础研究阐明了诊断生物学固定有价值的X线征，证实了骨密度变化与假体设计、固定方法、假体材料及术后存在相关性，确定了未来选择理想的生物相容性假体材料的基本原则。该成果对未来更好地开展THR，缩小与国外的差距，具有积极意义。
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人工膝关节置换术的临床应用及相关基础研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
该项目属于医学外科专业新的治疗技术及研究。主要研究内容为人工膝关节置换术的临床应用，其中包括晚期重度风湿性疾病关节严重屈曲畸形患者的人工膝关节置换术及围手术期处理，以及围绕人工膝关节置换术的基础研究和国产人工膝关节假体的研制开发。长期以来，文献认为屈膝畸形超过60度是人工膝关节表面置换的禁忌证，由于中国关节外科尤其是人工膝关节置换术开展的较晚，病人治疗不及时，不仅屈膝挛缩畸形超过60度，甚至有些大于90度的骨性融合，有些年轻患者下肢六个关节严重畸形或骨性融合，长期卧床，生活不能自理，给社会和家庭带来沉重负担。该项目则结合中国国情，从以下几个方面解决了上述的问题。1、突破了长期以来认为屈膝超过60°以上为人工膝关节表面置换的手术禁忌，对膝关节屈曲骨性强直达90°甚至伴有脱位或半脱位的患者成功施行了手术，取得了较国外更优良的临床效果。2、突破了文献认为的多发下肢损害及畸形必须先行人工髋关节置换后才能实施人工膝关节置换的传统手术顺序选择观点，使部分病人仅施行人工膝关节置换后就能重新站立起来，并重返工作岗位，建立了适合发展中国家国情的手术方案。3、结合中国患者经济承受能力差的国情，国际上首次开创了一次麻醉下施行同侧髋、膝、踝三个关节同时置换术。4、国内首次报道晚期重度风湿病高风险患者如长期大量使用激素、长期卧床、严重骨质疏松及膝关节严重大块骨破坏的围手术期处理方法，在国内率先建立了风湿性疾病行人工膝关节置换的外科围手术期处理常规。5、国内首次报道了血友病性膝关节炎等各种少见关节炎的人工膝关节置换术。6、在国内率先进行国产人工膝关节及配套器械的研制开发，造福了经济困难的患者。15年来，已治疗1117例患者，置换1618个膝关节，平均4年以上的随访表明，手术优良率达91％，满意率达97％。此项工作多次在国际会议上介绍经验，发表论文被SCI收录，并举办八期全国性学习班，在全国建立18个分中心，使这项成果得到了很好的推广应用。
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带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体，包括髋臼假体，内衬，股骨头假体，内衬位于髋臼假体的凹槽内，股骨头假体头部位于内衬的凹槽内，还包括轴向限制防脱位结构，该防脱位结构贯穿髋臼假体、内衬以及股骨头假体头部的中央部位，将上述三者连为一体且可调节其长度及弹性。使用此带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体，获得了轴向牵拉作用限制股骨头假体从髋臼假体内脱出，达到减少甚至消除人工全髋关节置换术后发生的髋关节脱位的并发症，并可增加术后髋关节的活动度，对术后患者的日常活动的限制要求降低，结构设计简单，操作便捷，拆卸容易，也有利于人工全髋关节假体松动在翻修时假体的取出。
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髋关节置换术中关键手术器械制造技术研究及产业化
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本项目针对髋关节置换术中关键手术器械的结构设计、制造工艺、切除性能、切除损伤机理和生物污染等方面内容,进行了校医企产学研合作研究;研发了具有自主知识产权、性能优异的成套髋关节手术器械,并实现了产业化,发表了多篇SCI、EI、中文核心期刊论文等,项目执行期间申请了25项发明专利,授权发明专利3项,申请实用新型专利13项,授权实用新型专利9项,申请外观设计专利1项,授权1项,项目实现新增销售收入累计达4836.81万元,新增利税收入累计达109.61万元。项目的实施能一定程度打破髋关节置换术手术器械完全被外企垄断和价格高的局面,促进我市高端医疗器械制造行业的发展。
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利伐沙班 技术转让
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
利伐沙班 技术转让1.简介利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制因子Xa的口服抗凝药。通过直接抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班片是唯一的一种疗效始终优于依诺肝素的新型口服抗凝药，日服一次，膝关节置换术后患者应连续服用12天，髋关节置换术后患者应连续服用35天。利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让此药物还有预防房颤患者中风的预防和其它临床疾病的潜力。利伐沙班已在全球100多个国家获得批准，并由拜耳公司在超过75个国家成功上市。2.药理毒性利伐沙班高度选择性和可竞争性抑制游离和结合的Xa因子以及凝血酶原活性，以剂量-依赖方式延长活化部分凝血活酶时间板(PT) 和凝血酶原时间(aPTT)。利伐沙班与磺达肝素钠/肝素的本质区别在于它不需要抗凝血酶III参与，可直接拮抗游离和结合的Xa因子。而肝素则需要有抗凝血酶III才能发挥作用，且对凝血酶原复合物中的Xa因子无效。3.适应症用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的形成。也可用于预防非瓣膜性心房纤颤患者脑卒中和非中枢神经系统性栓塞，降低冠状动脉综合症复发的风险等抗凝血药物的市场增长动力除老年人口增加和心血管疾病发病率升高之外，主要将归功于比现有药物有明显改进的新药的获准上市。至于作为抗凝血药物的最大市场份额—心房纤维性颤动患者中风预防领域，相信随着口服抗凝血药物的上市和渗透，华法林最终会被逐渐淘汰。4.市场情况据IMS Health数据显示，2008年全球抗血栓药物市场销售额为180亿美元，同比增长16%，而2009年增长率仅为7.95%，达195亿美元利伐沙班有望成为继氯吡格雷之后心血管领域新的重磅炸 弹，Business Insights公司预测，到2013年该药的销售额将达到16.7亿美元，该药年销量具有达到30亿美元的潜力。
找到6项技术成果数据。
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一种用于全膝关节置换术中骨缺损的个性化生物型垫块
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用于全膝关节置换术中骨缺损的个性化生物型垫块，包括通过固定桩与骨床固定的垫块基体，垫块基体包括实心层和多孔结构，实心层上表面与胫骨托压配接触固定；垫块基体和固定桩采用3D打印技术一体化制造。本发明具有截骨量小、近远期固定良好、与人体自然骨表面平滑过渡、无应力集中的优点。
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全髋关节置换术的系列研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
该成果对THR的临床和基础进行了系列研究，临床研究包括强直性脊柱炎、先天性髋臼发育不良和返修的THR以及骨水泥与无骨水泥THR；基础研究包括臀上神经安全区的解剖、无骨水泥THR的X线征、THR术后股骨头假体周围骨密度(BMD)的DEXA定量分析以及假体磨屑的生物相容性研究等。对返修的THR研究，进一步证实了自体植骨加长柄多孔表涂假体的无骨水泥返修术显著优于骨水泥返修术。对Hardinge入路的临床和解剖研究，首先提出了避免损伤臀上神经最下支的国人安全区。基础研究阐明了诊断生物学固定有价值的X线征，证实了骨密度变化与假体设计、固定方法、假体材料及术后存在相关性，确定了未来选择理想的生物相容性假体材料的基本原则。该成果对未来更好地开展THR，缩小与国外的差距，具有积极意义。
-
人工膝关节置换术的临床应用及相关基础研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
该项目属于医学外科专业新的治疗技术及研究。主要研究内容为人工膝关节置换术的临床应用，其中包括晚期重度风湿性疾病关节严重屈曲畸形患者的人工膝关节置换术及围手术期处理，以及围绕人工膝关节置换术的基础研究和国产人工膝关节假体的研制开发。长期以来，文献认为屈膝畸形超过60度是人工膝关节表面置换的禁忌证，由于中国关节外科尤其是人工膝关节置换术开展的较晚，病人治疗不及时，不仅屈膝挛缩畸形超过60度，甚至有些大于90度的骨性融合，有些年轻患者下肢六个关节严重畸形或骨性融合，长期卧床，生活不能自理，给社会和家庭带来沉重负担。该项目则结合中国国情，从以下几个方面解决了上述的问题。1、突破了长期以来认为屈膝超过60°以上为人工膝关节表面置换的手术禁忌，对膝关节屈曲骨性强直达90°甚至伴有脱位或半脱位的患者成功施行了手术，取得了较国外更优良的临床效果。2、突破了文献认为的多发下肢损害及畸形必须先行人工髋关节置换后才能实施人工膝关节置换的传统手术顺序选择观点，使部分病人仅施行人工膝关节置换后就能重新站立起来，并重返工作岗位，建立了适合发展中国家国情的手术方案。3、结合中国患者经济承受能力差的国情，国际上首次开创了一次麻醉下施行同侧髋、膝、踝三个关节同时置换术。4、国内首次报道晚期重度风湿病高风险患者如长期大量使用激素、长期卧床、严重骨质疏松及膝关节严重大块骨破坏的围手术期处理方法，在国内率先建立了风湿性疾病行人工膝关节置换的外科围手术期处理常规。5、国内首次报道了血友病性膝关节炎等各种少见关节炎的人工膝关节置换术。6、在国内率先进行国产人工膝关节及配套器械的研制开发，造福了经济困难的患者。15年来，已治疗1117例患者，置换1618个膝关节，平均4年以上的随访表明，手术优良率达91％，满意率达97％。此项工作多次在国际会议上介绍经验，发表论文被SCI收录，并举办八期全国性学习班，在全国建立18个分中心，使这项成果得到了很好的推广应用。
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带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体，包括髋臼假体，内衬，股骨头假体，内衬位于髋臼假体的凹槽内，股骨头假体头部位于内衬的凹槽内，还包括轴向限制防脱位结构，该防脱位结构贯穿髋臼假体、内衬以及股骨头假体头部的中央部位，将上述三者连为一体且可调节其长度及弹性。使用此带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体，获得了轴向牵拉作用限制股骨头假体从髋臼假体内脱出，达到减少甚至消除人工全髋关节置换术后发生的髋关节脱位的并发症，并可增加术后髋关节的活动度，对术后患者的日常活动的限制要求降低，结构设计简单，操作便捷，拆卸容易，也有利于人工全髋关节假体松动在翻修时假体的取出。
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髋关节置换术中关键手术器械制造技术研究及产业化
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应用行业：制造业
技术简介
本项目针对髋关节置换术中关键手术器械的结构设计、制造工艺、切除性能、切除损伤机理和生物污染等方面内容,进行了校医企产学研合作研究;研发了具有自主知识产权、性能优异的成套髋关节手术器械,并实现了产业化,发表了多篇SCI、EI、中文核心期刊论文等,项目执行期间申请了25项发明专利,授权发明专利3项,申请实用新型专利13项,授权实用新型专利9项,申请外观设计专利1项,授权1项,项目实现新增销售收入累计达4836.81万元,新增利税收入累计达109.61万元。项目的实施能一定程度打破髋关节置换术手术器械完全被外企垄断和价格高的局面,促进我市高端医疗器械制造行业的发展。
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利伐沙班 技术转让
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
利伐沙班 技术转让1.简介利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制因子Xa的口服抗凝药。通过直接抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班片是唯一的一种疗效始终优于依诺肝素的新型口服抗凝药，日服一次，膝关节置换术后患者应连续服用12天，髋关节置换术后患者应连续服用35天。利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让此药物还有预防房颤患者中风的预防和其它临床疾病的潜力。利伐沙班已在全球100多个国家获得批准，并由拜耳公司在超过75个国家成功上市。2.药理毒性利伐沙班高度选择性和可竞争性抑制游离和结合的Xa因子以及凝血酶原活性，以剂量-依赖方式延长活化部分凝血活酶时间板(PT) 和凝血酶原时间(aPTT)。利伐沙班与磺达肝素钠/肝素的本质区别在于它不需要抗凝血酶III参与，可直接拮抗游离和结合的Xa因子。而肝素则需要有抗凝血酶III才能发挥作用，且对凝血酶原复合物中的Xa因子无效。3.适应症用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的形成。也可用于预防非瓣膜性心房纤颤患者脑卒中和非中枢神经系统性栓塞，降低冠状动脉综合症复发的风险等抗凝血药物的市场增长动力除老年人口增加和心血管疾病发病率升高之外，主要将归功于比现有药物有明显改进的新药的获准上市。至于作为抗凝血药物的最大市场份额—心房纤维性颤动患者中风预防领域，相信随着口服抗凝血药物的上市和渗透，华法林最终会被逐渐淘汰。4.市场情况据IMS Health数据显示，2008年全球抗血栓药物市场销售额为180亿美元，同比增长16%，而2009年增长率仅为7.95%，达195亿美元利伐沙班有望成为继氯吡格雷之后心血管领域新的重磅炸 弹，Business Insights公司预测，到2013年该药的销售额将达到16.7亿美元，该药年销量具有达到30亿美元的潜力。
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一种用于全膝关节置换术中骨缺损的个性化生物型垫块
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用于全膝关节置换术中骨缺损的个性化生物型垫块，包括通过固定桩与骨床固定的垫块基体，垫块基体包括实心层和多孔结构，实心层上表面与胫骨托压配接触固定；垫块基体和固定桩采用3D打印技术一体化制造。本发明具有截骨量小、近远期固定良好、与人体自然骨表面平滑过渡、无应力集中的优点。
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全髋关节置换术的系列研究
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应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
该成果对THR的临床和基础进行了系列研究，临床研究包括强直性脊柱炎、先天性髋臼发育不良和返修的THR以及骨水泥与无骨水泥THR；基础研究包括臀上神经安全区的解剖、无骨水泥THR的X线征、THR术后股骨头假体周围骨密度(BMD)的DEXA定量分析以及假体磨屑的生物相容性研究等。对返修的THR研究，进一步证实了自体植骨加长柄多孔表涂假体的无骨水泥返修术显著优于骨水泥返修术。对Hardinge入路的临床和解剖研究，首先提出了避免损伤臀上神经最下支的国人安全区。基础研究阐明了诊断生物学固定有价值的X线征，证实了骨密度变化与假体设计、固定方法、假体材料及术后存在相关性，确定了未来选择理想的生物相容性假体材料的基本原则。该成果对未来更好地开展THR，缩小与国外的差距，具有积极意义。
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人工膝关节置换术的临床应用及相关基础研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：卫生和社会工作
技术简介
该项目属于医学外科专业新的治疗技术及研究。主要研究内容为人工膝关节置换术的临床应用，其中包括晚期重度风湿性疾病关节严重屈曲畸形患者的人工膝关节置换术及围手术期处理，以及围绕人工膝关节置换术的基础研究和国产人工膝关节假体的研制开发。长期以来，文献认为屈膝畸形超过60度是人工膝关节表面置换的禁忌证，由于中国关节外科尤其是人工膝关节置换术开展的较晚，病人治疗不及时，不仅屈膝挛缩畸形超过60度，甚至有些大于90度的骨性融合，有些年轻患者下肢六个关节严重畸形或骨性融合，长期卧床，生活不能自理，给社会和家庭带来沉重负担。该项目则结合中国国情，从以下几个方面解决了上述的问题。1、突破了长期以来认为屈膝超过60°以上为人工膝关节表面置换的手术禁忌，对膝关节屈曲骨性强直达90°甚至伴有脱位或半脱位的患者成功施行了手术，取得了较国外更优良的临床效果。2、突破了文献认为的多发下肢损害及畸形必须先行人工髋关节置换后才能实施人工膝关节置换的传统手术顺序选择观点，使部分病人仅施行人工膝关节置换后就能重新站立起来，并重返工作岗位，建立了适合发展中国家国情的手术方案。3、结合中国患者经济承受能力差的国情，国际上首次开创了一次麻醉下施行同侧髋、膝、踝三个关节同时置换术。4、国内首次报道晚期重度风湿病高风险患者如长期大量使用激素、长期卧床、严重骨质疏松及膝关节严重大块骨破坏的围手术期处理方法，在国内率先建立了风湿性疾病行人工膝关节置换的外科围手术期处理常规。5、国内首次报道了血友病性膝关节炎等各种少见关节炎的人工膝关节置换术。6、在国内率先进行国产人工膝关节及配套器械的研制开发，造福了经济困难的患者。15年来，已治疗1117例患者，置换1618个膝关节，平均4年以上的随访表明，手术优良率达91％，满意率达97％。此项工作多次在国际会议上介绍经验，发表论文被SCI收录，并举办八期全国性学习班，在全国建立18个分中心，使这项成果得到了很好的推广应用。
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带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体，包括髋臼假体，内衬，股骨头假体，内衬位于髋臼假体的凹槽内，股骨头假体头部位于内衬的凹槽内，还包括轴向限制防脱位结构，该防脱位结构贯穿髋臼假体、内衬以及股骨头假体头部的中央部位，将上述三者连为一体且可调节其长度及弹性。使用此带轴向限制防脱位结构的人工全髋关节假体，获得了轴向牵拉作用限制股骨头假体从髋臼假体内脱出，达到减少甚至消除人工全髋关节置换术后发生的髋关节脱位的并发症，并可增加术后髋关节的活动度，对术后患者的日常活动的限制要求降低，结构设计简单，操作便捷，拆卸容易，也有利于人工全髋关节假体松动在翻修时假体的取出。
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髋关节置换术中关键手术器械制造技术研究及产业化
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本项目针对髋关节置换术中关键手术器械的结构设计、制造工艺、切除性能、切除损伤机理和生物污染等方面内容,进行了校医企产学研合作研究;研发了具有自主知识产权、性能优异的成套髋关节手术器械,并实现了产业化,发表了多篇SCI、EI、中文核心期刊论文等,项目执行期间申请了25项发明专利,授权发明专利3项,申请实用新型专利13项,授权实用新型专利9项,申请外观设计专利1项,授权1项,项目实现新增销售收入累计达4836.81万元,新增利税收入累计达109.61万元。项目的实施能一定程度打破髋关节置换术手术器械完全被外企垄断和价格高的局面,促进我市高端医疗器械制造行业的发展。
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利伐沙班 技术转让
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
利伐沙班 技术转让1.简介利伐沙班是全球第一个高选择性直接抑制因子Xa的口服抗凝药。通过直接抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班片是唯一的一种疗效始终优于依诺肝素的新型口服抗凝药，日服一次，膝关节置换术后患者应连续服用12天，髋关节置换术后患者应连续服用35天。利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让利伐沙班技术转让此药物还有预防房颤患者中风的预防和其它临床疾病的潜力。利伐沙班已在全球100多个国家获得批准，并由拜耳公司在超过75个国家成功上市。2.药理毒性利伐沙班高度选择性和可竞争性抑制游离和结合的Xa因子以及凝血酶原活性，以剂量-依赖方式延长活化部分凝血活酶时间板(PT) 和凝血酶原时间(aPTT)。利伐沙班与磺达肝素钠/肝素的本质区别在于它不需要抗凝血酶III参与，可直接拮抗游离和结合的Xa因子。而肝素则需要有抗凝血酶III才能发挥作用，且对凝血酶原复合物中的Xa因子无效。3.适应症用于预防髋关节和膝关节置换术后患者深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）的形成。也可用于预防非瓣膜性心房纤颤患者脑卒中和非中枢神经系统性栓塞，降低冠状动脉综合症复发的风险等抗凝血药物的市场增长动力除老年人口增加和心血管疾病发病率升高之外，主要将归功于比现有药物有明显改进的新药的获准上市。至于作为抗凝血药物的最大市场份额—心房纤维性颤动患者中风预防领域，相信随着口服抗凝血药物的上市和渗透，华法林最终会被逐渐淘汰。4.市场情况据IMS Health数据显示，2008年全球抗血栓药物市场销售额为180亿美元，同比增长16%，而2009年增长率仅为7.95%，达195亿美元利伐沙班有望成为继氯吡格雷之后心血管领域新的重磅炸 弹，Business Insights公司预测，到2013年该药的销售额将达到16.7亿美元，该药年销量具有达到30亿美元的潜力。