找到38项技术成果数据。
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酶法生产阿莫西林技术
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
酶法生产阿莫西林技术 一、固定化酶法（青霉素G酰化酶） 1. 概况 阿莫西林(Amoxicillin)为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。 据业内统计数据显示，2006年国内阿莫西林原料药产能规模约15000吨，同比增长25%左右，预计2007 年产能超过此规模。其中，鲁抗、哈药、石药、华药和联邦制药三大企业占国内80%以上的市场份额，阿莫西林年产能均已超过3000吨，由此以来，但是他们的生产方法都是化学合成为主，酶法也只是处于探索阶段。如以酶法生产阿莫西林，成本会更低，具有很强的市场竞争优势。 CAS:26787-78-0 化学式：C16H19N3O5S 分子量：365.4 2. 酶催化工艺概述 耦合反应在水介质的条件下发生，并将青霉素 G 酰化酶固定在颗粒上。当反应进行，产品从溶液中开始沉淀的同时，产品也和离析物以及固定化酶颗粒分离开来。结晶体和离析物溶液以及固定化酶颗粒的悬浮液分离的方式是反应堆中由下而上的筛子，随后通过离心对结晶体进行回收，后附 反应体系。 3. 合作方式： 技术许可，提供专有工艺，反应釜设计与酶法生产技术诀窍 4. 阿莫西林得率：〉90%（保证值）97%（最高）
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头孢匹林钠 （已获批件）
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
1、项目名称 通用名称：注射用头孢匹林钠 英文名称：Cefapirin sodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Toubaopilinna 2、剂型与规格 剂型：粉针剂 规格： （1）0.5g（以C17H17N3O6S2计） （2）1.0g（以C17H17N3O6S2计） 3、适应症 本品适用于治疗金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯氏菌引起的下列疾病：肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎；骨髓炎；支气管炎、肺炎、咽喉炎等呼吸道感染；皮肤及软组织感染；败血症；咽炎、扁桃体炎。 4、注册分类：3.1类。 5、知识产权：不侵权。 6、市场分析： 目前国内细菌感染性疾病主要用药为头孢菌素类抗生素，每年市场份额保持上升趋势。由于细菌耐药性具有地域性特点，各个国家、地区耐药菌存在差异性。头孢匹林作为尚未在国内上市的半合成头孢菌素，非临床药效学显示其对国内不同地区的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等有良好的抑制作用，临床应用情况显示其安全有效。 参考2014年重点城市样本医院的市场规模142.77亿元，按头孢类抗生素占60%份额，全国市场规模按照4倍量扩大计，若注射用头孢匹林在国内头孢类药物中占据1%的市场份额，则预计每年可为企业实现约3.4亿元的销售收入。市场前景广阔。 7、项目进度 目前我公司已获得临床批件。
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磷酸特地唑胺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
磷酸特地唑胺 药品名称：磷酸特地唑胺 英文名称：Sivextro 剂型及规格：片剂,200mg，冻干粉针，200mg。 适应症：革兰氏阳性菌引起的皮肤和皮肤组织感染。 申报类别：化药原料3.1类,制剂3.1类。 申报情况：目前国内有一家进口，已批准临床；3家国内企业申报临床。 产品特点： 2014年6月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准卡比斯特制药公司的Sivextro(tedizolid phosphate，磷酸特地唑胺)用于治疗成人急性细菌性皮肤和皮肤组织感染(ABSSSIs)。医院获得性/呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）（临床II期）。 磷酸特地唑胺具体的目标是由革兰氏阳性细菌，包括：金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林[MRSA]和甲氧西林敏感[MSSA]菌株），酿脓链球菌，无乳链球菌，咽峡炎链球菌群（包括咽峡炎链球菌，中间型链球菌和星群链球菌）以及粪肠球菌引起的感染。特地唑胺也是是继2000年辉瑞的Zyvox（linezolid，利奈唑胺）之后上市恶唑烷酮类抗生素的新成员，但其药效和副作用明显有所改善。 磷酸特地唑胺是特地唑胺的前药，口服或静脉给药后，通过磷酸酯酶转化成特地唑胺。特地唑胺是恶唑烷酮类抗生素，通过与细菌核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成，发挥抗菌作用，与其它类别的抗生素之间不易产生交叉耐药。本品与首个恶唑烷酮类抗生素利奈唑胺相比，在胃肠道和血小板减少方面的不良反应要比利奈唑胺少，耐药性的发生率也更低。FDA已批准的剂型有注射剂和片剂，方便临床切换，用法为每天一次共六天，比利奈唑胺的每天两次共十天更方便临床使用。 市场情况： 原研厂家为卡毕斯特制药有限公司，具有较好的市场前景。 知识产权状况： 化合物专利ZL200480037612.2，保护期2024.12.17届满。 研发进度：正在开发完毕，待申报临床。 合作方式：面议。
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丁香酚/丁香油在抑制口腔条件致病菌的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本[发明专利]公开了丁香酚/丁香油在抑制口腔条件致病菌的应用，所述口腔条件致病菌包括绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、白色念珠菌。本[发明专利]采用倍数稀释法对各菌种进行最低抑菌浓度MIC的测定。液体培养基试管中无肉眼可见浑浊的丁香酚/丁香油最低浓度，即为该口腔条件致病菌最低抑菌浓度MIC。本[发明专利]以绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、白色念珠菌为对象，考察丁香酚/丁香油对口腔中常见条件致病菌的最低抑菌浓度，考察其在口腔抑菌消毒方面的应用价值。有利于扩大丁香酚/丁香油的应用范围。
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人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本[发明专利]公开了本[发明专利]公开了人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用，所述致病菌包括金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌。所述人乳铁蛋白对金黄色葡萄球菌的MIC值为2.5mg/mL，对链球菌的MIC值为20.0mg/mL，对大肠杆菌的MIC值为40.0mg/mL。本[发明专利]以金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌为对象，考察人乳铁蛋白对牛乳房炎主要致病菌的最低抑菌浓度，考察其对富含重组人乳铁蛋白的转基因奶牛乳房的保健作用，牛乳房中杀菌消毒方面的应用价值。有利于扩大人乳铁蛋白的应用范围。
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一种猪链球菌2型双基因缺失活疫苗及应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及动物传染病疫苗制备技术领域。具体涉及一种猪链球菌2型双基因缺失活疫苗的制备及应用。本发明以猪链球菌2型地方分离株SC19为基础，采用同源重组的方法，在缺失了单基因Ece1的基础上，继续缺失另一个Salk/R基因，获得猪链球菌2型ΔEce1/ΔSalk/R双基因缺失株，以该双基因缺失株的菌液和明胶为主要材料制备出猪链球菌2型双基因缺失活疫苗。本发明涉及的猪链球菌2型ΔEce1/ΔSalk/R株，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：M2010360。本发明制备的猪链球菌2型双基因缺失活疫苗中的Salk/R基因缺失后其毒力大幅度下降，安全性高，不存在毒力返强的风险，且免疫原性高，能够保护免疫猪抵抗5×LD50猪链球菌2型强毒菌株的攻击。
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一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
p 摘要：本发明涉及一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法。所述马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205为rSec_205。所述抗原的制备方法为通过克隆、转化、诱导表达和纯化。rSec_205和SEZ康复猪血清表现良好的免疫反应，重组蛋白免疫小鼠后可以在小鼠血清中检测到高水平的抗体滴度。小鼠二免血清对小鼠有明显的被动免疫保护，anti‑rSec_205抗体可以诱导高水平的杀菌能力。免疫攻毒试验表明，rSec_205免疫小鼠后可以为其提供较高的保护效力。编码Sec_205蛋白的基因在SEZ感染的小鼠体内的转录水平明显高于体外培养的转录水平，流式细胞术结果表明，Sec_205分布于SEZ细胞表面，为细胞表面蛋白，且在SEZ粘附试验中，rSec_205可以明显减弱SEZ粘附细胞的能力，抑制率为30.3％。 /p
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头孢替安酯
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目介绍：头孢替安酯原料+片剂(3+3)【药物名称】头孢替安酯 Cefotiam Hexetil【药物别名】 Pansporin、CTM-HE【制剂规格】片剂：每片100mg；200mg。【药理毒理】本品系注射用头孢替安乙酯化而成的口服抗生素。本品自身并无抗菌作用，是口服后在肠道粘膜迅速水解为头孢替安(CTM）而被吸收。CTM对革兰阳性和阴性菌的抗菌活性与以往口服的头孢菌素相同，而且对β-内酰胺酶稳定。本品对临床分离的金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、淋球菌、耐氨苄西林淋球菌（ABPC）、卡他莫拉菌、大肠杆菌、枸椽酸菌属、普罗威登斯菌属、化脓性链球菌、无乳链球菌、肺炎克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、流行性感冒嗜血杆菌，均有较强的抗菌活性，MIC比头胞氨苄、头孢克罗低。【药 动 学】饭后1次口服本品100mg、200mg或400mg，血中CTM浓度迅速上升，而且随药量增加而升高。其Cmax为1.54mg／L、2.73mg／L、4.55mg／L。血浆蛋白结合率为8％。本品在痰、耳漏液、鼻涕、上颌窦粘膜、扁桃体、皮肤、胆汁中转运良好。24h尿排泄率为40％。用餐对本品吸收影响很小。【适 应 症】敏感菌引起的下述感染：咽喉炎、急性支气管炎、扁桃体炎、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋茵性尿道炎、脓性痤疮、疖肿、丹毒、肛周脓肿、乳腺炎、眼部感染、中耳炎、鼻窦炎等。【不良反应】发生率约为3.6％，主要有腹泻或软便、呕吐、腹痛、皮疹。实验室检查异常占4.3％，有嗜酸粒细胞增多、ALT及AST升高，停药后即迅速改善。【用法用量】成人一般剂量每次200～400mg，每日3次。【生产单位】日本武田化学工业股份公司二、研发进展:原料药合成工艺路线已完成小试，中试，纯度99%，合成工艺对设备无特殊要求，无苛刻反应条件；片剂处方工艺已完成小试、中试。原料药和片剂稳定性试验进行中。
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猪链球菌病防控技术与应用
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析：从全国各地发病猪群中分离鉴定了大量猪链球菌2型菌株，并对猪链球菌毒力因子溶菌酶释放蛋白、胞外蛋白因子、溶血素、纤溶蛋白和orf2编码蛋白等的生化特性、免疫原性、致病作用等进行了系统研究。确认了近年我国猪链球菌流行株的主要毒力表现型，并在国内外首次发现5个新的可能毒力基因。研制了猪链球菌2型PCR定型快速检测试剂盒、猪链球菌2型三重PCR快速检测试剂盒和猪链球菌2型套式PCR定型快速检测试剂盒，并通过了农业部新兽药审评委员会的评审。制定了“猪链球菌2型分离鉴定操作规程”、“猪链球菌2型PCR定型检测技术”和“猪链球菌2型三重PCR检测方法”三个国家标准，并颁布实施。技术的应用领域前景分析：研制了猪链球菌2型灭活疫苗，起草了该制品制造的质量标准和质量标准起草说明，现正在起草国家新兽药审批所需的申报材料，有望在近期内获得新兽药证书。与其他单位合作，研制了猪链球菌2型HA9801株和马链球菌兽疫亚种ATCC35246株的猪链球菌病2联灭活疫苗，已经通过农业部新兽药审评委员会的初审，并取得中试批文。效益分析：相关研究成果为2005年我国四川等地相关疫情诊断和控制做出了重要贡献，产生了巨大的社会效益和经济效益。目前要成功用于6678万头猪，直接经济效益5.4亿元。厂房条件建议：无备注：无
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乳酸链球菌素生产技术
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
以乳酸链球菌素高产突变乳酸乳球菌作为生产菌株，以天然原料作为发酵培养基，通过微生物发酵技术生产乳酸链球菌素，采用膜分离方法进行分离纯化，产品质量指标达到GB1886.231要求。 技术指标： 发酵周期：12~16h； 发酵水平：8000~1000IU/mL。
找到38项技术成果数据。
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酶法生产阿莫西林技术
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
酶法生产阿莫西林技术 一、固定化酶法（青霉素G酰化酶） 1. 概况 阿莫西林(Amoxicillin)为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。 据业内统计数据显示，2006年国内阿莫西林原料药产能规模约15000吨，同比增长25%左右，预计2007 年产能超过此规模。其中，鲁抗、哈药、石药、华药和联邦制药三大企业占国内80%以上的市场份额，阿莫西林年产能均已超过3000吨，由此以来，但是他们的生产方法都是化学合成为主，酶法也只是处于探索阶段。如以酶法生产阿莫西林，成本会更低，具有很强的市场竞争优势。 CAS:26787-78-0 化学式：C16H19N3O5S 分子量：365.4 2. 酶催化工艺概述 耦合反应在水介质的条件下发生，并将青霉素 G 酰化酶固定在颗粒上。当反应进行，产品从溶液中开始沉淀的同时，产品也和离析物以及固定化酶颗粒分离开来。结晶体和离析物溶液以及固定化酶颗粒的悬浮液分离的方式是反应堆中由下而上的筛子，随后通过离心对结晶体进行回收，后附 反应体系。 3. 合作方式： 技术许可，提供专有工艺，反应釜设计与酶法生产技术诀窍 4. 阿莫西林得率：〉90%（保证值）97%（最高）
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头孢匹林钠 （已获批件）
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
1、项目名称 通用名称：注射用头孢匹林钠 英文名称：Cefapirin sodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Toubaopilinna 2、剂型与规格 剂型：粉针剂 规格： （1）0.5g（以C17H17N3O6S2计） （2）1.0g（以C17H17N3O6S2计） 3、适应症 本品适用于治疗金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯氏菌引起的下列疾病：肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎；骨髓炎；支气管炎、肺炎、咽喉炎等呼吸道感染；皮肤及软组织感染；败血症；咽炎、扁桃体炎。 4、注册分类：3.1类。 5、知识产权：不侵权。 6、市场分析： 目前国内细菌感染性疾病主要用药为头孢菌素类抗生素，每年市场份额保持上升趋势。由于细菌耐药性具有地域性特点，各个国家、地区耐药菌存在差异性。头孢匹林作为尚未在国内上市的半合成头孢菌素，非临床药效学显示其对国内不同地区的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等有良好的抑制作用，临床应用情况显示其安全有效。 参考2014年重点城市样本医院的市场规模142.77亿元，按头孢类抗生素占60%份额，全国市场规模按照4倍量扩大计，若注射用头孢匹林在国内头孢类药物中占据1%的市场份额，则预计每年可为企业实现约3.4亿元的销售收入。市场前景广阔。 7、项目进度 目前我公司已获得临床批件。
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磷酸特地唑胺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
磷酸特地唑胺 药品名称：磷酸特地唑胺 英文名称：Sivextro 剂型及规格：片剂,200mg，冻干粉针，200mg。 适应症：革兰氏阳性菌引起的皮肤和皮肤组织感染。 申报类别：化药原料3.1类,制剂3.1类。 申报情况：目前国内有一家进口，已批准临床；3家国内企业申报临床。 产品特点： 2014年6月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准卡比斯特制药公司的Sivextro(tedizolid phosphate，磷酸特地唑胺)用于治疗成人急性细菌性皮肤和皮肤组织感染(ABSSSIs)。医院获得性/呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）（临床II期）。 磷酸特地唑胺具体的目标是由革兰氏阳性细菌，包括：金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林[MRSA]和甲氧西林敏感[MSSA]菌株），酿脓链球菌，无乳链球菌，咽峡炎链球菌群（包括咽峡炎链球菌，中间型链球菌和星群链球菌）以及粪肠球菌引起的感染。特地唑胺也是是继2000年辉瑞的Zyvox（linezolid，利奈唑胺）之后上市恶唑烷酮类抗生素的新成员，但其药效和副作用明显有所改善。 磷酸特地唑胺是特地唑胺的前药，口服或静脉给药后，通过磷酸酯酶转化成特地唑胺。特地唑胺是恶唑烷酮类抗生素，通过与细菌核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成，发挥抗菌作用，与其它类别的抗生素之间不易产生交叉耐药。本品与首个恶唑烷酮类抗生素利奈唑胺相比，在胃肠道和血小板减少方面的不良反应要比利奈唑胺少，耐药性的发生率也更低。FDA已批准的剂型有注射剂和片剂，方便临床切换，用法为每天一次共六天，比利奈唑胺的每天两次共十天更方便临床使用。 市场情况： 原研厂家为卡毕斯特制药有限公司，具有较好的市场前景。 知识产权状况： 化合物专利ZL200480037612.2，保护期2024.12.17届满。 研发进度：正在开发完毕，待申报临床。 合作方式：面议。
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丁香酚/丁香油在抑制口腔条件致病菌的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本[发明专利]公开了丁香酚/丁香油在抑制口腔条件致病菌的应用，所述口腔条件致病菌包括绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、白色念珠菌。本[发明专利]采用倍数稀释法对各菌种进行最低抑菌浓度MIC的测定。液体培养基试管中无肉眼可见浑浊的丁香酚/丁香油最低浓度，即为该口腔条件致病菌最低抑菌浓度MIC。本[发明专利]以绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、白色念珠菌为对象，考察丁香酚/丁香油对口腔中常见条件致病菌的最低抑菌浓度，考察其在口腔抑菌消毒方面的应用价值。有利于扩大丁香酚/丁香油的应用范围。
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人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本[发明专利]公开了本[发明专利]公开了人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用，所述致病菌包括金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌。所述人乳铁蛋白对金黄色葡萄球菌的MIC值为2.5mg/mL，对链球菌的MIC值为20.0mg/mL，对大肠杆菌的MIC值为40.0mg/mL。本[发明专利]以金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌为对象，考察人乳铁蛋白对牛乳房炎主要致病菌的最低抑菌浓度，考察其对富含重组人乳铁蛋白的转基因奶牛乳房的保健作用，牛乳房中杀菌消毒方面的应用价值。有利于扩大人乳铁蛋白的应用范围。
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一种猪链球菌2型双基因缺失活疫苗及应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及动物传染病疫苗制备技术领域。具体涉及一种猪链球菌2型双基因缺失活疫苗的制备及应用。本发明以猪链球菌2型地方分离株SC19为基础，采用同源重组的方法，在缺失了单基因Ece1的基础上，继续缺失另一个Salk/R基因，获得猪链球菌2型ΔEce1/ΔSalk/R双基因缺失株，以该双基因缺失株的菌液和明胶为主要材料制备出猪链球菌2型双基因缺失活疫苗。本发明涉及的猪链球菌2型ΔEce1/ΔSalk/R株，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：M2010360。本发明制备的猪链球菌2型双基因缺失活疫苗中的Salk/R基因缺失后其毒力大幅度下降，安全性高，不存在毒力返强的风险，且免疫原性高，能够保护免疫猪抵抗5×LD50猪链球菌2型强毒菌株的攻击。
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一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
p 摘要：本发明涉及一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法。所述马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205为rSec_205。所述抗原的制备方法为通过克隆、转化、诱导表达和纯化。rSec_205和SEZ康复猪血清表现良好的免疫反应，重组蛋白免疫小鼠后可以在小鼠血清中检测到高水平的抗体滴度。小鼠二免血清对小鼠有明显的被动免疫保护，anti‑rSec_205抗体可以诱导高水平的杀菌能力。免疫攻毒试验表明，rSec_205免疫小鼠后可以为其提供较高的保护效力。编码Sec_205蛋白的基因在SEZ感染的小鼠体内的转录水平明显高于体外培养的转录水平，流式细胞术结果表明，Sec_205分布于SEZ细胞表面，为细胞表面蛋白，且在SEZ粘附试验中，rSec_205可以明显减弱SEZ粘附细胞的能力，抑制率为30.3％。 /p
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头孢替安酯
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目介绍：头孢替安酯原料+片剂(3+3)【药物名称】头孢替安酯 Cefotiam Hexetil【药物别名】 Pansporin、CTM-HE【制剂规格】片剂：每片100mg；200mg。【药理毒理】本品系注射用头孢替安乙酯化而成的口服抗生素。本品自身并无抗菌作用，是口服后在肠道粘膜迅速水解为头孢替安(CTM）而被吸收。CTM对革兰阳性和阴性菌的抗菌活性与以往口服的头孢菌素相同，而且对β-内酰胺酶稳定。本品对临床分离的金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、淋球菌、耐氨苄西林淋球菌（ABPC）、卡他莫拉菌、大肠杆菌、枸椽酸菌属、普罗威登斯菌属、化脓性链球菌、无乳链球菌、肺炎克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、流行性感冒嗜血杆菌，均有较强的抗菌活性，MIC比头胞氨苄、头孢克罗低。【药 动 学】饭后1次口服本品100mg、200mg或400mg，血中CTM浓度迅速上升，而且随药量增加而升高。其Cmax为1.54mg／L、2.73mg／L、4.55mg／L。血浆蛋白结合率为8％。本品在痰、耳漏液、鼻涕、上颌窦粘膜、扁桃体、皮肤、胆汁中转运良好。24h尿排泄率为40％。用餐对本品吸收影响很小。【适 应 症】敏感菌引起的下述感染：咽喉炎、急性支气管炎、扁桃体炎、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋茵性尿道炎、脓性痤疮、疖肿、丹毒、肛周脓肿、乳腺炎、眼部感染、中耳炎、鼻窦炎等。【不良反应】发生率约为3.6％，主要有腹泻或软便、呕吐、腹痛、皮疹。实验室检查异常占4.3％，有嗜酸粒细胞增多、ALT及AST升高，停药后即迅速改善。【用法用量】成人一般剂量每次200～400mg，每日3次。【生产单位】日本武田化学工业股份公司二、研发进展:原料药合成工艺路线已完成小试，中试，纯度99%，合成工艺对设备无特殊要求，无苛刻反应条件；片剂处方工艺已完成小试、中试。原料药和片剂稳定性试验进行中。
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猪链球菌病防控技术与应用
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析：从全国各地发病猪群中分离鉴定了大量猪链球菌2型菌株，并对猪链球菌毒力因子溶菌酶释放蛋白、胞外蛋白因子、溶血素、纤溶蛋白和orf2编码蛋白等的生化特性、免疫原性、致病作用等进行了系统研究。确认了近年我国猪链球菌流行株的主要毒力表现型，并在国内外首次发现5个新的可能毒力基因。研制了猪链球菌2型PCR定型快速检测试剂盒、猪链球菌2型三重PCR快速检测试剂盒和猪链球菌2型套式PCR定型快速检测试剂盒，并通过了农业部新兽药审评委员会的评审。制定了“猪链球菌2型分离鉴定操作规程”、“猪链球菌2型PCR定型检测技术”和“猪链球菌2型三重PCR检测方法”三个国家标准，并颁布实施。技术的应用领域前景分析：研制了猪链球菌2型灭活疫苗，起草了该制品制造的质量标准和质量标准起草说明，现正在起草国家新兽药审批所需的申报材料，有望在近期内获得新兽药证书。与其他单位合作，研制了猪链球菌2型HA9801株和马链球菌兽疫亚种ATCC35246株的猪链球菌病2联灭活疫苗，已经通过农业部新兽药审评委员会的初审，并取得中试批文。效益分析：相关研究成果为2005年我国四川等地相关疫情诊断和控制做出了重要贡献，产生了巨大的社会效益和经济效益。目前要成功用于6678万头猪，直接经济效益5.4亿元。厂房条件建议：无备注：无
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乳酸链球菌素生产技术
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
以乳酸链球菌素高产突变乳酸乳球菌作为生产菌株，以天然原料作为发酵培养基，通过微生物发酵技术生产乳酸链球菌素，采用膜分离方法进行分离纯化，产品质量指标达到GB1886.231要求。 技术指标： 发酵周期：12~16h； 发酵水平：8000~1000IU/mL。
找到38项技术成果数据。
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酶法生产阿莫西林技术
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
酶法生产阿莫西林技术 一、固定化酶法（青霉素G酰化酶） 1. 概况 阿莫西林(Amoxicillin)为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。 据业内统计数据显示，2006年国内阿莫西林原料药产能规模约15000吨，同比增长25%左右，预计2007 年产能超过此规模。其中，鲁抗、哈药、石药、华药和联邦制药三大企业占国内80%以上的市场份额，阿莫西林年产能均已超过3000吨，由此以来，但是他们的生产方法都是化学合成为主，酶法也只是处于探索阶段。如以酶法生产阿莫西林，成本会更低，具有很强的市场竞争优势。 CAS:26787-78-0 化学式：C16H19N3O5S 分子量：365.4 2. 酶催化工艺概述 耦合反应在水介质的条件下发生，并将青霉素 G 酰化酶固定在颗粒上。当反应进行，产品从溶液中开始沉淀的同时，产品也和离析物以及固定化酶颗粒分离开来。结晶体和离析物溶液以及固定化酶颗粒的悬浮液分离的方式是反应堆中由下而上的筛子，随后通过离心对结晶体进行回收，后附 反应体系。 3. 合作方式： 技术许可，提供专有工艺，反应釜设计与酶法生产技术诀窍 4. 阿莫西林得率：〉90%（保证值）97%（最高）
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头孢匹林钠 （已获批件）
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
1、项目名称 通用名称：注射用头孢匹林钠 英文名称：Cefapirin sodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Toubaopilinna 2、剂型与规格 剂型：粉针剂 规格： （1）0.5g（以C17H17N3O6S2计） （2）1.0g（以C17H17N3O6S2计） 3、适应症 本品适用于治疗金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯氏菌引起的下列疾病：肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎；骨髓炎；支气管炎、肺炎、咽喉炎等呼吸道感染；皮肤及软组织感染；败血症；咽炎、扁桃体炎。 4、注册分类：3.1类。 5、知识产权：不侵权。 6、市场分析： 目前国内细菌感染性疾病主要用药为头孢菌素类抗生素，每年市场份额保持上升趋势。由于细菌耐药性具有地域性特点，各个国家、地区耐药菌存在差异性。头孢匹林作为尚未在国内上市的半合成头孢菌素，非临床药效学显示其对国内不同地区的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等有良好的抑制作用，临床应用情况显示其安全有效。 参考2014年重点城市样本医院的市场规模142.77亿元，按头孢类抗生素占60%份额，全国市场规模按照4倍量扩大计，若注射用头孢匹林在国内头孢类药物中占据1%的市场份额，则预计每年可为企业实现约3.4亿元的销售收入。市场前景广阔。 7、项目进度 目前我公司已获得临床批件。
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磷酸特地唑胺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
磷酸特地唑胺 药品名称：磷酸特地唑胺 英文名称：Sivextro 剂型及规格：片剂,200mg，冻干粉针，200mg。 适应症：革兰氏阳性菌引起的皮肤和皮肤组织感染。 申报类别：化药原料3.1类,制剂3.1类。 申报情况：目前国内有一家进口，已批准临床；3家国内企业申报临床。 产品特点： 2014年6月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准卡比斯特制药公司的Sivextro(tedizolid phosphate，磷酸特地唑胺)用于治疗成人急性细菌性皮肤和皮肤组织感染(ABSSSIs)。医院获得性/呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）（临床II期）。 磷酸特地唑胺具体的目标是由革兰氏阳性细菌，包括：金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林[MRSA]和甲氧西林敏感[MSSA]菌株），酿脓链球菌，无乳链球菌，咽峡炎链球菌群（包括咽峡炎链球菌，中间型链球菌和星群链球菌）以及粪肠球菌引起的感染。特地唑胺也是是继2000年辉瑞的Zyvox（linezolid，利奈唑胺）之后上市恶唑烷酮类抗生素的新成员，但其药效和副作用明显有所改善。 磷酸特地唑胺是特地唑胺的前药，口服或静脉给药后，通过磷酸酯酶转化成特地唑胺。特地唑胺是恶唑烷酮类抗生素，通过与细菌核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成，发挥抗菌作用，与其它类别的抗生素之间不易产生交叉耐药。本品与首个恶唑烷酮类抗生素利奈唑胺相比，在胃肠道和血小板减少方面的不良反应要比利奈唑胺少，耐药性的发生率也更低。FDA已批准的剂型有注射剂和片剂，方便临床切换，用法为每天一次共六天，比利奈唑胺的每天两次共十天更方便临床使用。 市场情况： 原研厂家为卡毕斯特制药有限公司，具有较好的市场前景。 知识产权状况： 化合物专利ZL200480037612.2，保护期2024.12.17届满。 研发进度：正在开发完毕，待申报临床。 合作方式：面议。
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丁香酚/丁香油在抑制口腔条件致病菌的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本[发明专利]公开了丁香酚/丁香油在抑制口腔条件致病菌的应用，所述口腔条件致病菌包括绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、白色念珠菌。本[发明专利]采用倍数稀释法对各菌种进行最低抑菌浓度MIC的测定。液体培养基试管中无肉眼可见浑浊的丁香酚/丁香油最低浓度，即为该口腔条件致病菌最低抑菌浓度MIC。本[发明专利]以绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、白色念珠菌为对象，考察丁香酚/丁香油对口腔中常见条件致病菌的最低抑菌浓度，考察其在口腔抑菌消毒方面的应用价值。有利于扩大丁香酚/丁香油的应用范围。
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人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本[发明专利]公开了本[发明专利]公开了人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用，所述致病菌包括金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌。所述人乳铁蛋白对金黄色葡萄球菌的MIC值为2.5mg/mL，对链球菌的MIC值为20.0mg/mL，对大肠杆菌的MIC值为40.0mg/mL。本[发明专利]以金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌为对象，考察人乳铁蛋白对牛乳房炎主要致病菌的最低抑菌浓度，考察其对富含重组人乳铁蛋白的转基因奶牛乳房的保健作用，牛乳房中杀菌消毒方面的应用价值。有利于扩大人乳铁蛋白的应用范围。
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一种猪链球菌2型双基因缺失活疫苗及应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及动物传染病疫苗制备技术领域。具体涉及一种猪链球菌2型双基因缺失活疫苗的制备及应用。本发明以猪链球菌2型地方分离株SC19为基础，采用同源重组的方法，在缺失了单基因Ece1的基础上，继续缺失另一个Salk/R基因，获得猪链球菌2型ΔEce1/ΔSalk/R双基因缺失株，以该双基因缺失株的菌液和明胶为主要材料制备出猪链球菌2型双基因缺失活疫苗。本发明涉及的猪链球菌2型ΔEce1/ΔSalk/R株，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：M2010360。本发明制备的猪链球菌2型双基因缺失活疫苗中的Salk/R基因缺失后其毒力大幅度下降，安全性高，不存在毒力返强的风险，且免疫原性高，能够保护免疫猪抵抗5×LD50猪链球菌2型强毒菌株的攻击。
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一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
p 摘要：本发明涉及一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法。所述马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205为rSec_205。所述抗原的制备方法为通过克隆、转化、诱导表达和纯化。rSec_205和SEZ康复猪血清表现良好的免疫反应，重组蛋白免疫小鼠后可以在小鼠血清中检测到高水平的抗体滴度。小鼠二免血清对小鼠有明显的被动免疫保护，anti‑rSec_205抗体可以诱导高水平的杀菌能力。免疫攻毒试验表明，rSec_205免疫小鼠后可以为其提供较高的保护效力。编码Sec_205蛋白的基因在SEZ感染的小鼠体内的转录水平明显高于体外培养的转录水平，流式细胞术结果表明，Sec_205分布于SEZ细胞表面，为细胞表面蛋白，且在SEZ粘附试验中，rSec_205可以明显减弱SEZ粘附细胞的能力，抑制率为30.3％。 /p
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头孢替安酯
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目介绍：头孢替安酯原料+片剂(3+3)【药物名称】头孢替安酯 Cefotiam Hexetil【药物别名】 Pansporin、CTM-HE【制剂规格】片剂：每片100mg；200mg。【药理毒理】本品系注射用头孢替安乙酯化而成的口服抗生素。本品自身并无抗菌作用，是口服后在肠道粘膜迅速水解为头孢替安(CTM）而被吸收。CTM对革兰阳性和阴性菌的抗菌活性与以往口服的头孢菌素相同，而且对β-内酰胺酶稳定。本品对临床分离的金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、淋球菌、耐氨苄西林淋球菌（ABPC）、卡他莫拉菌、大肠杆菌、枸椽酸菌属、普罗威登斯菌属、化脓性链球菌、无乳链球菌、肺炎克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、流行性感冒嗜血杆菌，均有较强的抗菌活性，MIC比头胞氨苄、头孢克罗低。【药 动 学】饭后1次口服本品100mg、200mg或400mg，血中CTM浓度迅速上升，而且随药量增加而升高。其Cmax为1.54mg／L、2.73mg／L、4.55mg／L。血浆蛋白结合率为8％。本品在痰、耳漏液、鼻涕、上颌窦粘膜、扁桃体、皮肤、胆汁中转运良好。24h尿排泄率为40％。用餐对本品吸收影响很小。【适 应 症】敏感菌引起的下述感染：咽喉炎、急性支气管炎、扁桃体炎、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋茵性尿道炎、脓性痤疮、疖肿、丹毒、肛周脓肿、乳腺炎、眼部感染、中耳炎、鼻窦炎等。【不良反应】发生率约为3.6％，主要有腹泻或软便、呕吐、腹痛、皮疹。实验室检查异常占4.3％，有嗜酸粒细胞增多、ALT及AST升高，停药后即迅速改善。【用法用量】成人一般剂量每次200～400mg，每日3次。【生产单位】日本武田化学工业股份公司二、研发进展:原料药合成工艺路线已完成小试，中试，纯度99%，合成工艺对设备无特殊要求，无苛刻反应条件；片剂处方工艺已完成小试、中试。原料药和片剂稳定性试验进行中。
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猪链球菌病防控技术与应用
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析：从全国各地发病猪群中分离鉴定了大量猪链球菌2型菌株，并对猪链球菌毒力因子溶菌酶释放蛋白、胞外蛋白因子、溶血素、纤溶蛋白和orf2编码蛋白等的生化特性、免疫原性、致病作用等进行了系统研究。确认了近年我国猪链球菌流行株的主要毒力表现型，并在国内外首次发现5个新的可能毒力基因。研制了猪链球菌2型PCR定型快速检测试剂盒、猪链球菌2型三重PCR快速检测试剂盒和猪链球菌2型套式PCR定型快速检测试剂盒，并通过了农业部新兽药审评委员会的评审。制定了“猪链球菌2型分离鉴定操作规程”、“猪链球菌2型PCR定型检测技术”和“猪链球菌2型三重PCR检测方法”三个国家标准，并颁布实施。技术的应用领域前景分析：研制了猪链球菌2型灭活疫苗，起草了该制品制造的质量标准和质量标准起草说明，现正在起草国家新兽药审批所需的申报材料，有望在近期内获得新兽药证书。与其他单位合作，研制了猪链球菌2型HA9801株和马链球菌兽疫亚种ATCC35246株的猪链球菌病2联灭活疫苗，已经通过农业部新兽药审评委员会的初审，并取得中试批文。效益分析：相关研究成果为2005年我国四川等地相关疫情诊断和控制做出了重要贡献，产生了巨大的社会效益和经济效益。目前要成功用于6678万头猪，直接经济效益5.4亿元。厂房条件建议：无备注：无
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乳酸链球菌素生产技术
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
以乳酸链球菌素高产突变乳酸乳球菌作为生产菌株，以天然原料作为发酵培养基，通过微生物发酵技术生产乳酸链球菌素，采用膜分离方法进行分离纯化，产品质量指标达到GB1886.231要求。 技术指标： 发酵周期：12~16h； 发酵水平：8000~1000IU/mL。
找到38项技术成果数据。
找技术>-
酶法生产阿莫西林技术
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
酶法生产阿莫西林技术 一、固定化酶法（青霉素G酰化酶） 1. 概况 阿莫西林(Amoxicillin)为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。 据业内统计数据显示，2006年国内阿莫西林原料药产能规模约15000吨，同比增长25%左右，预计2007 年产能超过此规模。其中，鲁抗、哈药、石药、华药和联邦制药三大企业占国内80%以上的市场份额，阿莫西林年产能均已超过3000吨，由此以来，但是他们的生产方法都是化学合成为主，酶法也只是处于探索阶段。如以酶法生产阿莫西林，成本会更低，具有很强的市场竞争优势。 CAS:26787-78-0 化学式：C16H19N3O5S 分子量：365.4 2. 酶催化工艺概述 耦合反应在水介质的条件下发生，并将青霉素 G 酰化酶固定在颗粒上。当反应进行，产品从溶液中开始沉淀的同时，产品也和离析物以及固定化酶颗粒分离开来。结晶体和离析物溶液以及固定化酶颗粒的悬浮液分离的方式是反应堆中由下而上的筛子，随后通过离心对结晶体进行回收，后附 反应体系。 3. 合作方式： 技术许可，提供专有工艺，反应釜设计与酶法生产技术诀窍 4. 阿莫西林得率：〉90%（保证值）97%（最高）
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头孢匹林钠 （已获批件）
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
1、项目名称 通用名称：注射用头孢匹林钠 英文名称：Cefapirin sodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Toubaopilinna 2、剂型与规格 剂型：粉针剂 规格： （1）0.5g（以C17H17N3O6S2计） （2）1.0g（以C17H17N3O6S2计） 3、适应症 本品适用于治疗金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯氏菌引起的下列疾病：肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎；骨髓炎；支气管炎、肺炎、咽喉炎等呼吸道感染；皮肤及软组织感染；败血症；咽炎、扁桃体炎。 4、注册分类：3.1类。 5、知识产权：不侵权。 6、市场分析： 目前国内细菌感染性疾病主要用药为头孢菌素类抗生素，每年市场份额保持上升趋势。由于细菌耐药性具有地域性特点，各个国家、地区耐药菌存在差异性。头孢匹林作为尚未在国内上市的半合成头孢菌素，非临床药效学显示其对国内不同地区的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等有良好的抑制作用，临床应用情况显示其安全有效。 参考2014年重点城市样本医院的市场规模142.77亿元，按头孢类抗生素占60%份额，全国市场规模按照4倍量扩大计，若注射用头孢匹林在国内头孢类药物中占据1%的市场份额，则预计每年可为企业实现约3.4亿元的销售收入。市场前景广阔。 7、项目进度 目前我公司已获得临床批件。
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磷酸特地唑胺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
磷酸特地唑胺 药品名称：磷酸特地唑胺 英文名称：Sivextro 剂型及规格：片剂,200mg，冻干粉针，200mg。 适应症：革兰氏阳性菌引起的皮肤和皮肤组织感染。 申报类别：化药原料3.1类,制剂3.1类。 申报情况：目前国内有一家进口，已批准临床；3家国内企业申报临床。 产品特点： 2014年6月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准卡比斯特制药公司的Sivextro(tedizolid phosphate，磷酸特地唑胺)用于治疗成人急性细菌性皮肤和皮肤组织感染(ABSSSIs)。医院获得性/呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）（临床II期）。 磷酸特地唑胺具体的目标是由革兰氏阳性细菌，包括：金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林[MRSA]和甲氧西林敏感[MSSA]菌株），酿脓链球菌，无乳链球菌，咽峡炎链球菌群（包括咽峡炎链球菌，中间型链球菌和星群链球菌）以及粪肠球菌引起的感染。特地唑胺也是是继2000年辉瑞的Zyvox（linezolid，利奈唑胺）之后上市恶唑烷酮类抗生素的新成员，但其药效和副作用明显有所改善。 磷酸特地唑胺是特地唑胺的前药，口服或静脉给药后，通过磷酸酯酶转化成特地唑胺。特地唑胺是恶唑烷酮类抗生素，通过与细菌核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成，发挥抗菌作用，与其它类别的抗生素之间不易产生交叉耐药。本品与首个恶唑烷酮类抗生素利奈唑胺相比，在胃肠道和血小板减少方面的不良反应要比利奈唑胺少，耐药性的发生率也更低。FDA已批准的剂型有注射剂和片剂，方便临床切换，用法为每天一次共六天，比利奈唑胺的每天两次共十天更方便临床使用。 市场情况： 原研厂家为卡毕斯特制药有限公司，具有较好的市场前景。 知识产权状况： 化合物专利ZL200480037612.2，保护期2024.12.17届满。 研发进度：正在开发完毕，待申报临床。 合作方式：面议。
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丁香酚/丁香油在抑制口腔条件致病菌的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本[发明专利]公开了丁香酚/丁香油在抑制口腔条件致病菌的应用，所述口腔条件致病菌包括绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、白色念珠菌。本[发明专利]采用倍数稀释法对各菌种进行最低抑菌浓度MIC的测定。液体培养基试管中无肉眼可见浑浊的丁香酚/丁香油最低浓度，即为该口腔条件致病菌最低抑菌浓度MIC。本[发明专利]以绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、白色念珠菌为对象，考察丁香酚/丁香油对口腔中常见条件致病菌的最低抑菌浓度，考察其在口腔抑菌消毒方面的应用价值。有利于扩大丁香酚/丁香油的应用范围。
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人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本[发明专利]公开了本[发明专利]公开了人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用，所述致病菌包括金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌。所述人乳铁蛋白对金黄色葡萄球菌的MIC值为2.5mg/mL，对链球菌的MIC值为20.0mg/mL，对大肠杆菌的MIC值为40.0mg/mL。本[发明专利]以金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌为对象，考察人乳铁蛋白对牛乳房炎主要致病菌的最低抑菌浓度，考察其对富含重组人乳铁蛋白的转基因奶牛乳房的保健作用，牛乳房中杀菌消毒方面的应用价值。有利于扩大人乳铁蛋白的应用范围。
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一种猪链球菌2型双基因缺失活疫苗及应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及动物传染病疫苗制备技术领域。具体涉及一种猪链球菌2型双基因缺失活疫苗的制备及应用。本发明以猪链球菌2型地方分离株SC19为基础，采用同源重组的方法，在缺失了单基因Ece1的基础上，继续缺失另一个Salk/R基因，获得猪链球菌2型ΔEce1/ΔSalk/R双基因缺失株，以该双基因缺失株的菌液和明胶为主要材料制备出猪链球菌2型双基因缺失活疫苗。本发明涉及的猪链球菌2型ΔEce1/ΔSalk/R株，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：M2010360。本发明制备的猪链球菌2型双基因缺失活疫苗中的Salk/R基因缺失后其毒力大幅度下降，安全性高，不存在毒力返强的风险，且免疫原性高，能够保护免疫猪抵抗5×LD50猪链球菌2型强毒菌株的攻击。
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一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
p 摘要：本发明涉及一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法。所述马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205为rSec_205。所述抗原的制备方法为通过克隆、转化、诱导表达和纯化。rSec_205和SEZ康复猪血清表现良好的免疫反应，重组蛋白免疫小鼠后可以在小鼠血清中检测到高水平的抗体滴度。小鼠二免血清对小鼠有明显的被动免疫保护，anti‑rSec_205抗体可以诱导高水平的杀菌能力。免疫攻毒试验表明，rSec_205免疫小鼠后可以为其提供较高的保护效力。编码Sec_205蛋白的基因在SEZ感染的小鼠体内的转录水平明显高于体外培养的转录水平，流式细胞术结果表明，Sec_205分布于SEZ细胞表面，为细胞表面蛋白，且在SEZ粘附试验中，rSec_205可以明显减弱SEZ粘附细胞的能力，抑制率为30.3％。 /p
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头孢替安酯
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目介绍：头孢替安酯原料+片剂(3+3)【药物名称】头孢替安酯 Cefotiam Hexetil【药物别名】 Pansporin、CTM-HE【制剂规格】片剂：每片100mg；200mg。【药理毒理】本品系注射用头孢替安乙酯化而成的口服抗生素。本品自身并无抗菌作用，是口服后在肠道粘膜迅速水解为头孢替安(CTM）而被吸收。CTM对革兰阳性和阴性菌的抗菌活性与以往口服的头孢菌素相同，而且对β-内酰胺酶稳定。本品对临床分离的金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、淋球菌、耐氨苄西林淋球菌（ABPC）、卡他莫拉菌、大肠杆菌、枸椽酸菌属、普罗威登斯菌属、化脓性链球菌、无乳链球菌、肺炎克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、流行性感冒嗜血杆菌，均有较强的抗菌活性，MIC比头胞氨苄、头孢克罗低。【药 动 学】饭后1次口服本品100mg、200mg或400mg，血中CTM浓度迅速上升，而且随药量增加而升高。其Cmax为1.54mg／L、2.73mg／L、4.55mg／L。血浆蛋白结合率为8％。本品在痰、耳漏液、鼻涕、上颌窦粘膜、扁桃体、皮肤、胆汁中转运良好。24h尿排泄率为40％。用餐对本品吸收影响很小。【适 应 症】敏感菌引起的下述感染：咽喉炎、急性支气管炎、扁桃体炎、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋茵性尿道炎、脓性痤疮、疖肿、丹毒、肛周脓肿、乳腺炎、眼部感染、中耳炎、鼻窦炎等。【不良反应】发生率约为3.6％，主要有腹泻或软便、呕吐、腹痛、皮疹。实验室检查异常占4.3％，有嗜酸粒细胞增多、ALT及AST升高，停药后即迅速改善。【用法用量】成人一般剂量每次200～400mg，每日3次。【生产单位】日本武田化学工业股份公司二、研发进展:原料药合成工艺路线已完成小试，中试，纯度99%，合成工艺对设备无特殊要求，无苛刻反应条件；片剂处方工艺已完成小试、中试。原料药和片剂稳定性试验进行中。
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猪链球菌病防控技术与应用
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析：从全国各地发病猪群中分离鉴定了大量猪链球菌2型菌株，并对猪链球菌毒力因子溶菌酶释放蛋白、胞外蛋白因子、溶血素、纤溶蛋白和orf2编码蛋白等的生化特性、免疫原性、致病作用等进行了系统研究。确认了近年我国猪链球菌流行株的主要毒力表现型，并在国内外首次发现5个新的可能毒力基因。研制了猪链球菌2型PCR定型快速检测试剂盒、猪链球菌2型三重PCR快速检测试剂盒和猪链球菌2型套式PCR定型快速检测试剂盒，并通过了农业部新兽药审评委员会的评审。制定了“猪链球菌2型分离鉴定操作规程”、“猪链球菌2型PCR定型检测技术”和“猪链球菌2型三重PCR检测方法”三个国家标准，并颁布实施。技术的应用领域前景分析：研制了猪链球菌2型灭活疫苗，起草了该制品制造的质量标准和质量标准起草说明，现正在起草国家新兽药审批所需的申报材料，有望在近期内获得新兽药证书。与其他单位合作，研制了猪链球菌2型HA9801株和马链球菌兽疫亚种ATCC35246株的猪链球菌病2联灭活疫苗，已经通过农业部新兽药审评委员会的初审，并取得中试批文。效益分析：相关研究成果为2005年我国四川等地相关疫情诊断和控制做出了重要贡献，产生了巨大的社会效益和经济效益。目前要成功用于6678万头猪，直接经济效益5.4亿元。厂房条件建议：无备注：无
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乳酸链球菌素生产技术
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
以乳酸链球菌素高产突变乳酸乳球菌作为生产菌株，以天然原料作为发酵培养基，通过微生物发酵技术生产乳酸链球菌素，采用膜分离方法进行分离纯化，产品质量指标达到GB1886.231要求。 技术指标： 发酵周期：12~16h； 发酵水平：8000~1000IU/mL。
找到38项技术成果数据。
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酶法生产阿莫西林技术
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
酶法生产阿莫西林技术 一、固定化酶法（青霉素G酰化酶） 1. 概况 阿莫西林(Amoxicillin)为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。 据业内统计数据显示，2006年国内阿莫西林原料药产能规模约15000吨，同比增长25%左右，预计2007 年产能超过此规模。其中，鲁抗、哈药、石药、华药和联邦制药三大企业占国内80%以上的市场份额，阿莫西林年产能均已超过3000吨，由此以来，但是他们的生产方法都是化学合成为主，酶法也只是处于探索阶段。如以酶法生产阿莫西林，成本会更低，具有很强的市场竞争优势。 CAS:26787-78-0 化学式：C16H19N3O5S 分子量：365.4 2. 酶催化工艺概述 耦合反应在水介质的条件下发生，并将青霉素 G 酰化酶固定在颗粒上。当反应进行，产品从溶液中开始沉淀的同时，产品也和离析物以及固定化酶颗粒分离开来。结晶体和离析物溶液以及固定化酶颗粒的悬浮液分离的方式是反应堆中由下而上的筛子，随后通过离心对结晶体进行回收，后附 反应体系。 3. 合作方式： 技术许可，提供专有工艺，反应釜设计与酶法生产技术诀窍 4. 阿莫西林得率：〉90%（保证值）97%（最高）
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头孢匹林钠 （已获批件）
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
1、项目名称 通用名称：注射用头孢匹林钠 英文名称：Cefapirin sodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Toubaopilinna 2、剂型与规格 剂型：粉针剂 规格： （1）0.5g（以C17H17N3O6S2计） （2）1.0g（以C17H17N3O6S2计） 3、适应症 本品适用于治疗金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯氏菌引起的下列疾病：肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎；骨髓炎；支气管炎、肺炎、咽喉炎等呼吸道感染；皮肤及软组织感染；败血症；咽炎、扁桃体炎。 4、注册分类：3.1类。 5、知识产权：不侵权。 6、市场分析： 目前国内细菌感染性疾病主要用药为头孢菌素类抗生素，每年市场份额保持上升趋势。由于细菌耐药性具有地域性特点，各个国家、地区耐药菌存在差异性。头孢匹林作为尚未在国内上市的半合成头孢菌素，非临床药效学显示其对国内不同地区的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等有良好的抑制作用，临床应用情况显示其安全有效。 参考2014年重点城市样本医院的市场规模142.77亿元，按头孢类抗生素占60%份额，全国市场规模按照4倍量扩大计，若注射用头孢匹林在国内头孢类药物中占据1%的市场份额，则预计每年可为企业实现约3.4亿元的销售收入。市场前景广阔。 7、项目进度 目前我公司已获得临床批件。
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磷酸特地唑胺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
磷酸特地唑胺 药品名称：磷酸特地唑胺 英文名称：Sivextro 剂型及规格：片剂,200mg，冻干粉针，200mg。 适应症：革兰氏阳性菌引起的皮肤和皮肤组织感染。 申报类别：化药原料3.1类,制剂3.1类。 申报情况：目前国内有一家进口，已批准临床；3家国内企业申报临床。 产品特点： 2014年6月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准卡比斯特制药公司的Sivextro(tedizolid phosphate，磷酸特地唑胺)用于治疗成人急性细菌性皮肤和皮肤组织感染(ABSSSIs)。医院获得性/呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）（临床II期）。 磷酸特地唑胺具体的目标是由革兰氏阳性细菌，包括：金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林[MRSA]和甲氧西林敏感[MSSA]菌株），酿脓链球菌，无乳链球菌，咽峡炎链球菌群（包括咽峡炎链球菌，中间型链球菌和星群链球菌）以及粪肠球菌引起的感染。特地唑胺也是是继2000年辉瑞的Zyvox（linezolid，利奈唑胺）之后上市恶唑烷酮类抗生素的新成员，但其药效和副作用明显有所改善。 磷酸特地唑胺是特地唑胺的前药，口服或静脉给药后，通过磷酸酯酶转化成特地唑胺。特地唑胺是恶唑烷酮类抗生素，通过与细菌核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成，发挥抗菌作用，与其它类别的抗生素之间不易产生交叉耐药。本品与首个恶唑烷酮类抗生素利奈唑胺相比，在胃肠道和血小板减少方面的不良反应要比利奈唑胺少，耐药性的发生率也更低。FDA已批准的剂型有注射剂和片剂，方便临床切换，用法为每天一次共六天，比利奈唑胺的每天两次共十天更方便临床使用。 市场情况： 原研厂家为卡毕斯特制药有限公司，具有较好的市场前景。 知识产权状况： 化合物专利ZL200480037612.2，保护期2024.12.17届满。 研发进度：正在开发完毕，待申报临床。 合作方式：面议。
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丁香酚/丁香油在抑制口腔条件致病菌的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本[发明专利]公开了丁香酚/丁香油在抑制口腔条件致病菌的应用，所述口腔条件致病菌包括绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、白色念珠菌。本[发明专利]采用倍数稀释法对各菌种进行最低抑菌浓度MIC的测定。液体培养基试管中无肉眼可见浑浊的丁香酚/丁香油最低浓度，即为该口腔条件致病菌最低抑菌浓度MIC。本[发明专利]以绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、白色念珠菌为对象，考察丁香酚/丁香油对口腔中常见条件致病菌的最低抑菌浓度，考察其在口腔抑菌消毒方面的应用价值。有利于扩大丁香酚/丁香油的应用范围。
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人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本[发明专利]公开了本[发明专利]公开了人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用，所述致病菌包括金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌。所述人乳铁蛋白对金黄色葡萄球菌的MIC值为2.5mg/mL，对链球菌的MIC值为20.0mg/mL，对大肠杆菌的MIC值为40.0mg/mL。本[发明专利]以金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌为对象，考察人乳铁蛋白对牛乳房炎主要致病菌的最低抑菌浓度，考察其对富含重组人乳铁蛋白的转基因奶牛乳房的保健作用，牛乳房中杀菌消毒方面的应用价值。有利于扩大人乳铁蛋白的应用范围。
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一种猪链球菌2型双基因缺失活疫苗及应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及动物传染病疫苗制备技术领域。具体涉及一种猪链球菌2型双基因缺失活疫苗的制备及应用。本发明以猪链球菌2型地方分离株SC19为基础，采用同源重组的方法，在缺失了单基因Ece1的基础上，继续缺失另一个Salk/R基因，获得猪链球菌2型ΔEce1/ΔSalk/R双基因缺失株，以该双基因缺失株的菌液和明胶为主要材料制备出猪链球菌2型双基因缺失活疫苗。本发明涉及的猪链球菌2型ΔEce1/ΔSalk/R株，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：M2010360。本发明制备的猪链球菌2型双基因缺失活疫苗中的Salk/R基因缺失后其毒力大幅度下降，安全性高，不存在毒力返强的风险，且免疫原性高，能够保护免疫猪抵抗5×LD50猪链球菌2型强毒菌株的攻击。
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一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
p 摘要：本发明涉及一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法。所述马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205为rSec_205。所述抗原的制备方法为通过克隆、转化、诱导表达和纯化。rSec_205和SEZ康复猪血清表现良好的免疫反应，重组蛋白免疫小鼠后可以在小鼠血清中检测到高水平的抗体滴度。小鼠二免血清对小鼠有明显的被动免疫保护，anti‑rSec_205抗体可以诱导高水平的杀菌能力。免疫攻毒试验表明，rSec_205免疫小鼠后可以为其提供较高的保护效力。编码Sec_205蛋白的基因在SEZ感染的小鼠体内的转录水平明显高于体外培养的转录水平，流式细胞术结果表明，Sec_205分布于SEZ细胞表面，为细胞表面蛋白，且在SEZ粘附试验中，rSec_205可以明显减弱SEZ粘附细胞的能力，抑制率为30.3％。 /p
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头孢替安酯
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目介绍：头孢替安酯原料+片剂(3+3)【药物名称】头孢替安酯 Cefotiam Hexetil【药物别名】 Pansporin、CTM-HE【制剂规格】片剂：每片100mg；200mg。【药理毒理】本品系注射用头孢替安乙酯化而成的口服抗生素。本品自身并无抗菌作用，是口服后在肠道粘膜迅速水解为头孢替安(CTM）而被吸收。CTM对革兰阳性和阴性菌的抗菌活性与以往口服的头孢菌素相同，而且对β-内酰胺酶稳定。本品对临床分离的金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、淋球菌、耐氨苄西林淋球菌（ABPC）、卡他莫拉菌、大肠杆菌、枸椽酸菌属、普罗威登斯菌属、化脓性链球菌、无乳链球菌、肺炎克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、流行性感冒嗜血杆菌，均有较强的抗菌活性，MIC比头胞氨苄、头孢克罗低。【药 动 学】饭后1次口服本品100mg、200mg或400mg，血中CTM浓度迅速上升，而且随药量增加而升高。其Cmax为1.54mg／L、2.73mg／L、4.55mg／L。血浆蛋白结合率为8％。本品在痰、耳漏液、鼻涕、上颌窦粘膜、扁桃体、皮肤、胆汁中转运良好。24h尿排泄率为40％。用餐对本品吸收影响很小。【适 应 症】敏感菌引起的下述感染：咽喉炎、急性支气管炎、扁桃体炎、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋茵性尿道炎、脓性痤疮、疖肿、丹毒、肛周脓肿、乳腺炎、眼部感染、中耳炎、鼻窦炎等。【不良反应】发生率约为3.6％，主要有腹泻或软便、呕吐、腹痛、皮疹。实验室检查异常占4.3％，有嗜酸粒细胞增多、ALT及AST升高，停药后即迅速改善。【用法用量】成人一般剂量每次200～400mg，每日3次。【生产单位】日本武田化学工业股份公司二、研发进展:原料药合成工艺路线已完成小试，中试，纯度99%，合成工艺对设备无特殊要求，无苛刻反应条件；片剂处方工艺已完成小试、中试。原料药和片剂稳定性试验进行中。
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猪链球菌病防控技术与应用
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析：从全国各地发病猪群中分离鉴定了大量猪链球菌2型菌株，并对猪链球菌毒力因子溶菌酶释放蛋白、胞外蛋白因子、溶血素、纤溶蛋白和orf2编码蛋白等的生化特性、免疫原性、致病作用等进行了系统研究。确认了近年我国猪链球菌流行株的主要毒力表现型，并在国内外首次发现5个新的可能毒力基因。研制了猪链球菌2型PCR定型快速检测试剂盒、猪链球菌2型三重PCR快速检测试剂盒和猪链球菌2型套式PCR定型快速检测试剂盒，并通过了农业部新兽药审评委员会的评审。制定了“猪链球菌2型分离鉴定操作规程”、“猪链球菌2型PCR定型检测技术”和“猪链球菌2型三重PCR检测方法”三个国家标准，并颁布实施。技术的应用领域前景分析：研制了猪链球菌2型灭活疫苗，起草了该制品制造的质量标准和质量标准起草说明，现正在起草国家新兽药审批所需的申报材料，有望在近期内获得新兽药证书。与其他单位合作，研制了猪链球菌2型HA9801株和马链球菌兽疫亚种ATCC35246株的猪链球菌病2联灭活疫苗，已经通过农业部新兽药审评委员会的初审，并取得中试批文。效益分析：相关研究成果为2005年我国四川等地相关疫情诊断和控制做出了重要贡献，产生了巨大的社会效益和经济效益。目前要成功用于6678万头猪，直接经济效益5.4亿元。厂房条件建议：无备注：无
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乳酸链球菌素生产技术
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
以乳酸链球菌素高产突变乳酸乳球菌作为生产菌株，以天然原料作为发酵培养基，通过微生物发酵技术生产乳酸链球菌素，采用膜分离方法进行分离纯化，产品质量指标达到GB1886.231要求。 技术指标： 发酵周期：12~16h； 发酵水平：8000~1000IU/mL。
找到38项技术成果数据。
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酶法生产阿莫西林技术
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
酶法生产阿莫西林技术 一、固定化酶法（青霉素G酰化酶） 1. 概况 阿莫西林(Amoxicillin)为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。 据业内统计数据显示，2006年国内阿莫西林原料药产能规模约15000吨，同比增长25%左右，预计2007 年产能超过此规模。其中，鲁抗、哈药、石药、华药和联邦制药三大企业占国内80%以上的市场份额，阿莫西林年产能均已超过3000吨，由此以来，但是他们的生产方法都是化学合成为主，酶法也只是处于探索阶段。如以酶法生产阿莫西林，成本会更低，具有很强的市场竞争优势。 CAS:26787-78-0 化学式：C16H19N3O5S 分子量：365.4 2. 酶催化工艺概述 耦合反应在水介质的条件下发生，并将青霉素 G 酰化酶固定在颗粒上。当反应进行，产品从溶液中开始沉淀的同时，产品也和离析物以及固定化酶颗粒分离开来。结晶体和离析物溶液以及固定化酶颗粒的悬浮液分离的方式是反应堆中由下而上的筛子，随后通过离心对结晶体进行回收，后附 反应体系。 3. 合作方式： 技术许可，提供专有工艺，反应釜设计与酶法生产技术诀窍 4. 阿莫西林得率：〉90%（保证值）97%（最高）
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头孢匹林钠 （已获批件）
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
1、项目名称 通用名称：注射用头孢匹林钠 英文名称：Cefapirin sodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Toubaopilinna 2、剂型与规格 剂型：粉针剂 规格： （1）0.5g（以C17H17N3O6S2计） （2）1.0g（以C17H17N3O6S2计） 3、适应症 本品适用于治疗金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯氏菌引起的下列疾病：肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎；骨髓炎；支气管炎、肺炎、咽喉炎等呼吸道感染；皮肤及软组织感染；败血症；咽炎、扁桃体炎。 4、注册分类：3.1类。 5、知识产权：不侵权。 6、市场分析： 目前国内细菌感染性疾病主要用药为头孢菌素类抗生素，每年市场份额保持上升趋势。由于细菌耐药性具有地域性特点，各个国家、地区耐药菌存在差异性。头孢匹林作为尚未在国内上市的半合成头孢菌素，非临床药效学显示其对国内不同地区的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等有良好的抑制作用，临床应用情况显示其安全有效。 参考2014年重点城市样本医院的市场规模142.77亿元，按头孢类抗生素占60%份额，全国市场规模按照4倍量扩大计，若注射用头孢匹林在国内头孢类药物中占据1%的市场份额，则预计每年可为企业实现约3.4亿元的销售收入。市场前景广阔。 7、项目进度 目前我公司已获得临床批件。
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磷酸特地唑胺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
磷酸特地唑胺 药品名称：磷酸特地唑胺 英文名称：Sivextro 剂型及规格：片剂,200mg，冻干粉针，200mg。 适应症：革兰氏阳性菌引起的皮肤和皮肤组织感染。 申报类别：化药原料3.1类,制剂3.1类。 申报情况：目前国内有一家进口，已批准临床；3家国内企业申报临床。 产品特点： 2014年6月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准卡比斯特制药公司的Sivextro(tedizolid phosphate，磷酸特地唑胺)用于治疗成人急性细菌性皮肤和皮肤组织感染(ABSSSIs)。医院获得性/呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）（临床II期）。 磷酸特地唑胺具体的目标是由革兰氏阳性细菌，包括：金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林[MRSA]和甲氧西林敏感[MSSA]菌株），酿脓链球菌，无乳链球菌，咽峡炎链球菌群（包括咽峡炎链球菌，中间型链球菌和星群链球菌）以及粪肠球菌引起的感染。特地唑胺也是是继2000年辉瑞的Zyvox（linezolid，利奈唑胺）之后上市恶唑烷酮类抗生素的新成员，但其药效和副作用明显有所改善。 磷酸特地唑胺是特地唑胺的前药，口服或静脉给药后，通过磷酸酯酶转化成特地唑胺。特地唑胺是恶唑烷酮类抗生素，通过与细菌核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成，发挥抗菌作用，与其它类别的抗生素之间不易产生交叉耐药。本品与首个恶唑烷酮类抗生素利奈唑胺相比，在胃肠道和血小板减少方面的不良反应要比利奈唑胺少，耐药性的发生率也更低。FDA已批准的剂型有注射剂和片剂，方便临床切换，用法为每天一次共六天，比利奈唑胺的每天两次共十天更方便临床使用。 市场情况： 原研厂家为卡毕斯特制药有限公司，具有较好的市场前景。 知识产权状况： 化合物专利ZL200480037612.2，保护期2024.12.17届满。 研发进度：正在开发完毕，待申报临床。 合作方式：面议。
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丁香酚/丁香油在抑制口腔条件致病菌的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本[发明专利]公开了丁香酚/丁香油在抑制口腔条件致病菌的应用，所述口腔条件致病菌包括绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、白色念珠菌。本[发明专利]采用倍数稀释法对各菌种进行最低抑菌浓度MIC的测定。液体培养基试管中无肉眼可见浑浊的丁香酚/丁香油最低浓度，即为该口腔条件致病菌最低抑菌浓度MIC。本[发明专利]以绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、白色念珠菌为对象，考察丁香酚/丁香油对口腔中常见条件致病菌的最低抑菌浓度，考察其在口腔抑菌消毒方面的应用价值。有利于扩大丁香酚/丁香油的应用范围。
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人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本[发明专利]公开了本[发明专利]公开了人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用，所述致病菌包括金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌。所述人乳铁蛋白对金黄色葡萄球菌的MIC值为2.5mg/mL，对链球菌的MIC值为20.0mg/mL，对大肠杆菌的MIC值为40.0mg/mL。本[发明专利]以金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌为对象，考察人乳铁蛋白对牛乳房炎主要致病菌的最低抑菌浓度，考察其对富含重组人乳铁蛋白的转基因奶牛乳房的保健作用，牛乳房中杀菌消毒方面的应用价值。有利于扩大人乳铁蛋白的应用范围。
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一种猪链球菌2型双基因缺失活疫苗及应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及动物传染病疫苗制备技术领域。具体涉及一种猪链球菌2型双基因缺失活疫苗的制备及应用。本发明以猪链球菌2型地方分离株SC19为基础，采用同源重组的方法，在缺失了单基因Ece1的基础上，继续缺失另一个Salk/R基因，获得猪链球菌2型ΔEce1/ΔSalk/R双基因缺失株，以该双基因缺失株的菌液和明胶为主要材料制备出猪链球菌2型双基因缺失活疫苗。本发明涉及的猪链球菌2型ΔEce1/ΔSalk/R株，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：M2010360。本发明制备的猪链球菌2型双基因缺失活疫苗中的Salk/R基因缺失后其毒力大幅度下降，安全性高，不存在毒力返强的风险，且免疫原性高，能够保护免疫猪抵抗5×LD50猪链球菌2型强毒菌株的攻击。
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一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
p 摘要：本发明涉及一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法。所述马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205为rSec_205。所述抗原的制备方法为通过克隆、转化、诱导表达和纯化。rSec_205和SEZ康复猪血清表现良好的免疫反应，重组蛋白免疫小鼠后可以在小鼠血清中检测到高水平的抗体滴度。小鼠二免血清对小鼠有明显的被动免疫保护，anti‑rSec_205抗体可以诱导高水平的杀菌能力。免疫攻毒试验表明，rSec_205免疫小鼠后可以为其提供较高的保护效力。编码Sec_205蛋白的基因在SEZ感染的小鼠体内的转录水平明显高于体外培养的转录水平，流式细胞术结果表明，Sec_205分布于SEZ细胞表面，为细胞表面蛋白，且在SEZ粘附试验中，rSec_205可以明显减弱SEZ粘附细胞的能力，抑制率为30.3％。 /p
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头孢替安酯
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目介绍：头孢替安酯原料+片剂(3+3)【药物名称】头孢替安酯 Cefotiam Hexetil【药物别名】 Pansporin、CTM-HE【制剂规格】片剂：每片100mg；200mg。【药理毒理】本品系注射用头孢替安乙酯化而成的口服抗生素。本品自身并无抗菌作用，是口服后在肠道粘膜迅速水解为头孢替安(CTM）而被吸收。CTM对革兰阳性和阴性菌的抗菌活性与以往口服的头孢菌素相同，而且对β-内酰胺酶稳定。本品对临床分离的金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、淋球菌、耐氨苄西林淋球菌（ABPC）、卡他莫拉菌、大肠杆菌、枸椽酸菌属、普罗威登斯菌属、化脓性链球菌、无乳链球菌、肺炎克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、流行性感冒嗜血杆菌，均有较强的抗菌活性，MIC比头胞氨苄、头孢克罗低。【药 动 学】饭后1次口服本品100mg、200mg或400mg，血中CTM浓度迅速上升，而且随药量增加而升高。其Cmax为1.54mg／L、2.73mg／L、4.55mg／L。血浆蛋白结合率为8％。本品在痰、耳漏液、鼻涕、上颌窦粘膜、扁桃体、皮肤、胆汁中转运良好。24h尿排泄率为40％。用餐对本品吸收影响很小。【适 应 症】敏感菌引起的下述感染：咽喉炎、急性支气管炎、扁桃体炎、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋茵性尿道炎、脓性痤疮、疖肿、丹毒、肛周脓肿、乳腺炎、眼部感染、中耳炎、鼻窦炎等。【不良反应】发生率约为3.6％，主要有腹泻或软便、呕吐、腹痛、皮疹。实验室检查异常占4.3％，有嗜酸粒细胞增多、ALT及AST升高，停药后即迅速改善。【用法用量】成人一般剂量每次200～400mg，每日3次。【生产单位】日本武田化学工业股份公司二、研发进展:原料药合成工艺路线已完成小试，中试，纯度99%，合成工艺对设备无特殊要求，无苛刻反应条件；片剂处方工艺已完成小试、中试。原料药和片剂稳定性试验进行中。
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猪链球菌病防控技术与应用
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析：从全国各地发病猪群中分离鉴定了大量猪链球菌2型菌株，并对猪链球菌毒力因子溶菌酶释放蛋白、胞外蛋白因子、溶血素、纤溶蛋白和orf2编码蛋白等的生化特性、免疫原性、致病作用等进行了系统研究。确认了近年我国猪链球菌流行株的主要毒力表现型，并在国内外首次发现5个新的可能毒力基因。研制了猪链球菌2型PCR定型快速检测试剂盒、猪链球菌2型三重PCR快速检测试剂盒和猪链球菌2型套式PCR定型快速检测试剂盒，并通过了农业部新兽药审评委员会的评审。制定了“猪链球菌2型分离鉴定操作规程”、“猪链球菌2型PCR定型检测技术”和“猪链球菌2型三重PCR检测方法”三个国家标准，并颁布实施。技术的应用领域前景分析：研制了猪链球菌2型灭活疫苗，起草了该制品制造的质量标准和质量标准起草说明，现正在起草国家新兽药审批所需的申报材料，有望在近期内获得新兽药证书。与其他单位合作，研制了猪链球菌2型HA9801株和马链球菌兽疫亚种ATCC35246株的猪链球菌病2联灭活疫苗，已经通过农业部新兽药审评委员会的初审，并取得中试批文。效益分析：相关研究成果为2005年我国四川等地相关疫情诊断和控制做出了重要贡献，产生了巨大的社会效益和经济效益。目前要成功用于6678万头猪，直接经济效益5.4亿元。厂房条件建议：无备注：无
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乳酸链球菌素生产技术
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
以乳酸链球菌素高产突变乳酸乳球菌作为生产菌株，以天然原料作为发酵培养基，通过微生物发酵技术生产乳酸链球菌素，采用膜分离方法进行分离纯化，产品质量指标达到GB1886.231要求。 技术指标： 发酵周期：12~16h； 发酵水平：8000~1000IU/mL。
找到38项技术成果数据。
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酶法生产阿莫西林技术
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
酶法生产阿莫西林技术 一、固定化酶法（青霉素G酰化酶） 1. 概况 阿莫西林(Amoxicillin)为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。 据业内统计数据显示，2006年国内阿莫西林原料药产能规模约15000吨，同比增长25%左右，预计2007 年产能超过此规模。其中，鲁抗、哈药、石药、华药和联邦制药三大企业占国内80%以上的市场份额，阿莫西林年产能均已超过3000吨，由此以来，但是他们的生产方法都是化学合成为主，酶法也只是处于探索阶段。如以酶法生产阿莫西林，成本会更低，具有很强的市场竞争优势。 CAS:26787-78-0 化学式：C16H19N3O5S 分子量：365.4 2. 酶催化工艺概述 耦合反应在水介质的条件下发生，并将青霉素 G 酰化酶固定在颗粒上。当反应进行，产品从溶液中开始沉淀的同时，产品也和离析物以及固定化酶颗粒分离开来。结晶体和离析物溶液以及固定化酶颗粒的悬浮液分离的方式是反应堆中由下而上的筛子，随后通过离心对结晶体进行回收，后附 反应体系。 3. 合作方式： 技术许可，提供专有工艺，反应釜设计与酶法生产技术诀窍 4. 阿莫西林得率：〉90%（保证值）97%（最高）
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头孢匹林钠 （已获批件）
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
1、项目名称 通用名称：注射用头孢匹林钠 英文名称：Cefapirin sodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Toubaopilinna 2、剂型与规格 剂型：粉针剂 规格： （1）0.5g（以C17H17N3O6S2计） （2）1.0g（以C17H17N3O6S2计） 3、适应症 本品适用于治疗金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯氏菌引起的下列疾病：肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎；骨髓炎；支气管炎、肺炎、咽喉炎等呼吸道感染；皮肤及软组织感染；败血症；咽炎、扁桃体炎。 4、注册分类：3.1类。 5、知识产权：不侵权。 6、市场分析： 目前国内细菌感染性疾病主要用药为头孢菌素类抗生素，每年市场份额保持上升趋势。由于细菌耐药性具有地域性特点，各个国家、地区耐药菌存在差异性。头孢匹林作为尚未在国内上市的半合成头孢菌素，非临床药效学显示其对国内不同地区的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等有良好的抑制作用，临床应用情况显示其安全有效。 参考2014年重点城市样本医院的市场规模142.77亿元，按头孢类抗生素占60%份额，全国市场规模按照4倍量扩大计，若注射用头孢匹林在国内头孢类药物中占据1%的市场份额，则预计每年可为企业实现约3.4亿元的销售收入。市场前景广阔。 7、项目进度 目前我公司已获得临床批件。
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磷酸特地唑胺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
磷酸特地唑胺 药品名称：磷酸特地唑胺 英文名称：Sivextro 剂型及规格：片剂,200mg，冻干粉针，200mg。 适应症：革兰氏阳性菌引起的皮肤和皮肤组织感染。 申报类别：化药原料3.1类,制剂3.1类。 申报情况：目前国内有一家进口，已批准临床；3家国内企业申报临床。 产品特点： 2014年6月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准卡比斯特制药公司的Sivextro(tedizolid phosphate，磷酸特地唑胺)用于治疗成人急性细菌性皮肤和皮肤组织感染(ABSSSIs)。医院获得性/呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）（临床II期）。 磷酸特地唑胺具体的目标是由革兰氏阳性细菌，包括：金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林[MRSA]和甲氧西林敏感[MSSA]菌株），酿脓链球菌，无乳链球菌，咽峡炎链球菌群（包括咽峡炎链球菌，中间型链球菌和星群链球菌）以及粪肠球菌引起的感染。特地唑胺也是是继2000年辉瑞的Zyvox（linezolid，利奈唑胺）之后上市恶唑烷酮类抗生素的新成员，但其药效和副作用明显有所改善。 磷酸特地唑胺是特地唑胺的前药，口服或静脉给药后，通过磷酸酯酶转化成特地唑胺。特地唑胺是恶唑烷酮类抗生素，通过与细菌核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成，发挥抗菌作用，与其它类别的抗生素之间不易产生交叉耐药。本品与首个恶唑烷酮类抗生素利奈唑胺相比，在胃肠道和血小板减少方面的不良反应要比利奈唑胺少，耐药性的发生率也更低。FDA已批准的剂型有注射剂和片剂，方便临床切换，用法为每天一次共六天，比利奈唑胺的每天两次共十天更方便临床使用。 市场情况： 原研厂家为卡毕斯特制药有限公司，具有较好的市场前景。 知识产权状况： 化合物专利ZL200480037612.2，保护期2024.12.17届满。 研发进度：正在开发完毕，待申报临床。 合作方式：面议。
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丁香酚/丁香油在抑制口腔条件致病菌的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本[发明专利]公开了丁香酚/丁香油在抑制口腔条件致病菌的应用，所述口腔条件致病菌包括绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、白色念珠菌。本[发明专利]采用倍数稀释法对各菌种进行最低抑菌浓度MIC的测定。液体培养基试管中无肉眼可见浑浊的丁香酚/丁香油最低浓度，即为该口腔条件致病菌最低抑菌浓度MIC。本[发明专利]以绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、白色念珠菌为对象，考察丁香酚/丁香油对口腔中常见条件致病菌的最低抑菌浓度，考察其在口腔抑菌消毒方面的应用价值。有利于扩大丁香酚/丁香油的应用范围。
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人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本[发明专利]公开了本[发明专利]公开了人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用，所述致病菌包括金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌。所述人乳铁蛋白对金黄色葡萄球菌的MIC值为2.5mg/mL，对链球菌的MIC值为20.0mg/mL，对大肠杆菌的MIC值为40.0mg/mL。本[发明专利]以金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌为对象，考察人乳铁蛋白对牛乳房炎主要致病菌的最低抑菌浓度，考察其对富含重组人乳铁蛋白的转基因奶牛乳房的保健作用，牛乳房中杀菌消毒方面的应用价值。有利于扩大人乳铁蛋白的应用范围。
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一种猪链球菌2型双基因缺失活疫苗及应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及动物传染病疫苗制备技术领域。具体涉及一种猪链球菌2型双基因缺失活疫苗的制备及应用。本发明以猪链球菌2型地方分离株SC19为基础，采用同源重组的方法，在缺失了单基因Ece1的基础上，继续缺失另一个Salk/R基因，获得猪链球菌2型ΔEce1/ΔSalk/R双基因缺失株，以该双基因缺失株的菌液和明胶为主要材料制备出猪链球菌2型双基因缺失活疫苗。本发明涉及的猪链球菌2型ΔEce1/ΔSalk/R株，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：M2010360。本发明制备的猪链球菌2型双基因缺失活疫苗中的Salk/R基因缺失后其毒力大幅度下降，安全性高，不存在毒力返强的风险，且免疫原性高，能够保护免疫猪抵抗5×LD50猪链球菌2型强毒菌株的攻击。
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一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
p 摘要：本发明涉及一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法。所述马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205为rSec_205。所述抗原的制备方法为通过克隆、转化、诱导表达和纯化。rSec_205和SEZ康复猪血清表现良好的免疫反应，重组蛋白免疫小鼠后可以在小鼠血清中检测到高水平的抗体滴度。小鼠二免血清对小鼠有明显的被动免疫保护，anti‑rSec_205抗体可以诱导高水平的杀菌能力。免疫攻毒试验表明，rSec_205免疫小鼠后可以为其提供较高的保护效力。编码Sec_205蛋白的基因在SEZ感染的小鼠体内的转录水平明显高于体外培养的转录水平，流式细胞术结果表明，Sec_205分布于SEZ细胞表面，为细胞表面蛋白，且在SEZ粘附试验中，rSec_205可以明显减弱SEZ粘附细胞的能力，抑制率为30.3％。 /p
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头孢替安酯
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目介绍：头孢替安酯原料+片剂(3+3)【药物名称】头孢替安酯 Cefotiam Hexetil【药物别名】 Pansporin、CTM-HE【制剂规格】片剂：每片100mg；200mg。【药理毒理】本品系注射用头孢替安乙酯化而成的口服抗生素。本品自身并无抗菌作用，是口服后在肠道粘膜迅速水解为头孢替安(CTM）而被吸收。CTM对革兰阳性和阴性菌的抗菌活性与以往口服的头孢菌素相同，而且对β-内酰胺酶稳定。本品对临床分离的金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、淋球菌、耐氨苄西林淋球菌（ABPC）、卡他莫拉菌、大肠杆菌、枸椽酸菌属、普罗威登斯菌属、化脓性链球菌、无乳链球菌、肺炎克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、流行性感冒嗜血杆菌，均有较强的抗菌活性，MIC比头胞氨苄、头孢克罗低。【药 动 学】饭后1次口服本品100mg、200mg或400mg，血中CTM浓度迅速上升，而且随药量增加而升高。其Cmax为1.54mg／L、2.73mg／L、4.55mg／L。血浆蛋白结合率为8％。本品在痰、耳漏液、鼻涕、上颌窦粘膜、扁桃体、皮肤、胆汁中转运良好。24h尿排泄率为40％。用餐对本品吸收影响很小。【适 应 症】敏感菌引起的下述感染：咽喉炎、急性支气管炎、扁桃体炎、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋茵性尿道炎、脓性痤疮、疖肿、丹毒、肛周脓肿、乳腺炎、眼部感染、中耳炎、鼻窦炎等。【不良反应】发生率约为3.6％，主要有腹泻或软便、呕吐、腹痛、皮疹。实验室检查异常占4.3％，有嗜酸粒细胞增多、ALT及AST升高，停药后即迅速改善。【用法用量】成人一般剂量每次200～400mg，每日3次。【生产单位】日本武田化学工业股份公司二、研发进展:原料药合成工艺路线已完成小试，中试，纯度99%，合成工艺对设备无特殊要求，无苛刻反应条件；片剂处方工艺已完成小试、中试。原料药和片剂稳定性试验进行中。
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猪链球菌病防控技术与应用
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析：从全国各地发病猪群中分离鉴定了大量猪链球菌2型菌株，并对猪链球菌毒力因子溶菌酶释放蛋白、胞外蛋白因子、溶血素、纤溶蛋白和orf2编码蛋白等的生化特性、免疫原性、致病作用等进行了系统研究。确认了近年我国猪链球菌流行株的主要毒力表现型，并在国内外首次发现5个新的可能毒力基因。研制了猪链球菌2型PCR定型快速检测试剂盒、猪链球菌2型三重PCR快速检测试剂盒和猪链球菌2型套式PCR定型快速检测试剂盒，并通过了农业部新兽药审评委员会的评审。制定了“猪链球菌2型分离鉴定操作规程”、“猪链球菌2型PCR定型检测技术”和“猪链球菌2型三重PCR检测方法”三个国家标准，并颁布实施。技术的应用领域前景分析：研制了猪链球菌2型灭活疫苗，起草了该制品制造的质量标准和质量标准起草说明，现正在起草国家新兽药审批所需的申报材料，有望在近期内获得新兽药证书。与其他单位合作，研制了猪链球菌2型HA9801株和马链球菌兽疫亚种ATCC35246株的猪链球菌病2联灭活疫苗，已经通过农业部新兽药审评委员会的初审，并取得中试批文。效益分析：相关研究成果为2005年我国四川等地相关疫情诊断和控制做出了重要贡献，产生了巨大的社会效益和经济效益。目前要成功用于6678万头猪，直接经济效益5.4亿元。厂房条件建议：无备注：无
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乳酸链球菌素生产技术
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
以乳酸链球菌素高产突变乳酸乳球菌作为生产菌株，以天然原料作为发酵培养基，通过微生物发酵技术生产乳酸链球菌素，采用膜分离方法进行分离纯化，产品质量指标达到GB1886.231要求。 技术指标： 发酵周期：12~16h； 发酵水平：8000~1000IU/mL。
找到38项技术成果数据。
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酶法生产阿莫西林技术
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
酶法生产阿莫西林技术 一、固定化酶法（青霉素G酰化酶） 1. 概况 阿莫西林(Amoxicillin)为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。 据业内统计数据显示，2006年国内阿莫西林原料药产能规模约15000吨，同比增长25%左右，预计2007 年产能超过此规模。其中，鲁抗、哈药、石药、华药和联邦制药三大企业占国内80%以上的市场份额，阿莫西林年产能均已超过3000吨，由此以来，但是他们的生产方法都是化学合成为主，酶法也只是处于探索阶段。如以酶法生产阿莫西林，成本会更低，具有很强的市场竞争优势。 CAS:26787-78-0 化学式：C16H19N3O5S 分子量：365.4 2. 酶催化工艺概述 耦合反应在水介质的条件下发生，并将青霉素 G 酰化酶固定在颗粒上。当反应进行，产品从溶液中开始沉淀的同时，产品也和离析物以及固定化酶颗粒分离开来。结晶体和离析物溶液以及固定化酶颗粒的悬浮液分离的方式是反应堆中由下而上的筛子，随后通过离心对结晶体进行回收，后附 反应体系。 3. 合作方式： 技术许可，提供专有工艺，反应釜设计与酶法生产技术诀窍 4. 阿莫西林得率：〉90%（保证值）97%（最高）
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头孢匹林钠 （已获批件）
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
1、项目名称 通用名称：注射用头孢匹林钠 英文名称：Cefapirin sodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Toubaopilinna 2、剂型与规格 剂型：粉针剂 规格： （1）0.5g（以C17H17N3O6S2计） （2）1.0g（以C17H17N3O6S2计） 3、适应症 本品适用于治疗金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯氏菌引起的下列疾病：肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎；骨髓炎；支气管炎、肺炎、咽喉炎等呼吸道感染；皮肤及软组织感染；败血症；咽炎、扁桃体炎。 4、注册分类：3.1类。 5、知识产权：不侵权。 6、市场分析： 目前国内细菌感染性疾病主要用药为头孢菌素类抗生素，每年市场份额保持上升趋势。由于细菌耐药性具有地域性特点，各个国家、地区耐药菌存在差异性。头孢匹林作为尚未在国内上市的半合成头孢菌素，非临床药效学显示其对国内不同地区的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等有良好的抑制作用，临床应用情况显示其安全有效。 参考2014年重点城市样本医院的市场规模142.77亿元，按头孢类抗生素占60%份额，全国市场规模按照4倍量扩大计，若注射用头孢匹林在国内头孢类药物中占据1%的市场份额，则预计每年可为企业实现约3.4亿元的销售收入。市场前景广阔。 7、项目进度 目前我公司已获得临床批件。
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磷酸特地唑胺
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
磷酸特地唑胺 药品名称：磷酸特地唑胺 英文名称：Sivextro 剂型及规格：片剂,200mg，冻干粉针，200mg。 适应症：革兰氏阳性菌引起的皮肤和皮肤组织感染。 申报类别：化药原料3.1类,制剂3.1类。 申报情况：目前国内有一家进口，已批准临床；3家国内企业申报临床。 产品特点： 2014年6月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准卡比斯特制药公司的Sivextro(tedizolid phosphate，磷酸特地唑胺)用于治疗成人急性细菌性皮肤和皮肤组织感染(ABSSSIs)。医院获得性/呼吸机相关性细菌性肺炎（HABP/VABP）（临床II期）。 磷酸特地唑胺具体的目标是由革兰氏阳性细菌，包括：金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林[MRSA]和甲氧西林敏感[MSSA]菌株），酿脓链球菌，无乳链球菌，咽峡炎链球菌群（包括咽峡炎链球菌，中间型链球菌和星群链球菌）以及粪肠球菌引起的感染。特地唑胺也是是继2000年辉瑞的Zyvox（linezolid，利奈唑胺）之后上市恶唑烷酮类抗生素的新成员，但其药效和副作用明显有所改善。 磷酸特地唑胺是特地唑胺的前药，口服或静脉给药后，通过磷酸酯酶转化成特地唑胺。特地唑胺是恶唑烷酮类抗生素，通过与细菌核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成，发挥抗菌作用，与其它类别的抗生素之间不易产生交叉耐药。本品与首个恶唑烷酮类抗生素利奈唑胺相比，在胃肠道和血小板减少方面的不良反应要比利奈唑胺少，耐药性的发生率也更低。FDA已批准的剂型有注射剂和片剂，方便临床切换，用法为每天一次共六天，比利奈唑胺的每天两次共十天更方便临床使用。 市场情况： 原研厂家为卡毕斯特制药有限公司，具有较好的市场前景。 知识产权状况： 化合物专利ZL200480037612.2，保护期2024.12.17届满。 研发进度：正在开发完毕，待申报临床。 合作方式：面议。
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丁香酚/丁香油在抑制口腔条件致病菌的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本[发明专利]公开了丁香酚/丁香油在抑制口腔条件致病菌的应用，所述口腔条件致病菌包括绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、白色念珠菌。本[发明专利]采用倍数稀释法对各菌种进行最低抑菌浓度MIC的测定。液体培养基试管中无肉眼可见浑浊的丁香酚/丁香油最低浓度，即为该口腔条件致病菌最低抑菌浓度MIC。本[发明专利]以绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、柠檬色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、白色念珠菌为对象，考察丁香酚/丁香油对口腔中常见条件致病菌的最低抑菌浓度，考察其在口腔抑菌消毒方面的应用价值。有利于扩大丁香酚/丁香油的应用范围。
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人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本[发明专利]公开了本[发明专利]公开了人乳铁蛋白对奶牛隐性乳房炎病原菌的抑制应用，所述致病菌包括金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌。所述人乳铁蛋白对金黄色葡萄球菌的MIC值为2.5mg/mL，对链球菌的MIC值为20.0mg/mL，对大肠杆菌的MIC值为40.0mg/mL。本[发明专利]以金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌为对象，考察人乳铁蛋白对牛乳房炎主要致病菌的最低抑菌浓度，考察其对富含重组人乳铁蛋白的转基因奶牛乳房的保健作用，牛乳房中杀菌消毒方面的应用价值。有利于扩大人乳铁蛋白的应用范围。
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一种猪链球菌2型双基因缺失活疫苗及应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及动物传染病疫苗制备技术领域。具体涉及一种猪链球菌2型双基因缺失活疫苗的制备及应用。本发明以猪链球菌2型地方分离株SC19为基础，采用同源重组的方法，在缺失了单基因Ece1的基础上，继续缺失另一个Salk/R基因，获得猪链球菌2型ΔEce1/ΔSalk/R双基因缺失株，以该双基因缺失株的菌液和明胶为主要材料制备出猪链球菌2型双基因缺失活疫苗。本发明涉及的猪链球菌2型ΔEce1/ΔSalk/R株，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：M2010360。本发明制备的猪链球菌2型双基因缺失活疫苗中的Salk/R基因缺失后其毒力大幅度下降，安全性高，不存在毒力返强的风险，且免疫原性高，能够保护免疫猪抵抗5×LD50猪链球菌2型强毒菌株的攻击。
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一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
p 摘要：本发明涉及一种马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205及其制备方法。所述马链球菌兽疫亚种保护性抗原Sec_205为rSec_205。所述抗原的制备方法为通过克隆、转化、诱导表达和纯化。rSec_205和SEZ康复猪血清表现良好的免疫反应，重组蛋白免疫小鼠后可以在小鼠血清中检测到高水平的抗体滴度。小鼠二免血清对小鼠有明显的被动免疫保护，anti‑rSec_205抗体可以诱导高水平的杀菌能力。免疫攻毒试验表明，rSec_205免疫小鼠后可以为其提供较高的保护效力。编码Sec_205蛋白的基因在SEZ感染的小鼠体内的转录水平明显高于体外培养的转录水平，流式细胞术结果表明，Sec_205分布于SEZ细胞表面，为细胞表面蛋白，且在SEZ粘附试验中，rSec_205可以明显减弱SEZ粘附细胞的能力，抑制率为30.3％。 /p
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头孢替安酯
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目介绍：头孢替安酯原料+片剂(3+3)【药物名称】头孢替安酯 Cefotiam Hexetil【药物别名】 Pansporin、CTM-HE【制剂规格】片剂：每片100mg；200mg。【药理毒理】本品系注射用头孢替安乙酯化而成的口服抗生素。本品自身并无抗菌作用，是口服后在肠道粘膜迅速水解为头孢替安(CTM）而被吸收。CTM对革兰阳性和阴性菌的抗菌活性与以往口服的头孢菌素相同，而且对β-内酰胺酶稳定。本品对临床分离的金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、淋球菌、耐氨苄西林淋球菌（ABPC）、卡他莫拉菌、大肠杆菌、枸椽酸菌属、普罗威登斯菌属、化脓性链球菌、无乳链球菌、肺炎克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、流行性感冒嗜血杆菌，均有较强的抗菌活性，MIC比头胞氨苄、头孢克罗低。【药 动 学】饭后1次口服本品100mg、200mg或400mg，血中CTM浓度迅速上升，而且随药量增加而升高。其Cmax为1.54mg／L、2.73mg／L、4.55mg／L。血浆蛋白结合率为8％。本品在痰、耳漏液、鼻涕、上颌窦粘膜、扁桃体、皮肤、胆汁中转运良好。24h尿排泄率为40％。用餐对本品吸收影响很小。【适 应 症】敏感菌引起的下述感染：咽喉炎、急性支气管炎、扁桃体炎、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋茵性尿道炎、脓性痤疮、疖肿、丹毒、肛周脓肿、乳腺炎、眼部感染、中耳炎、鼻窦炎等。【不良反应】发生率约为3.6％，主要有腹泻或软便、呕吐、腹痛、皮疹。实验室检查异常占4.3％，有嗜酸粒细胞增多、ALT及AST升高，停药后即迅速改善。【用法用量】成人一般剂量每次200～400mg，每日3次。【生产单位】日本武田化学工业股份公司二、研发进展:原料药合成工艺路线已完成小试，中试，纯度99%，合成工艺对设备无特殊要求，无苛刻反应条件；片剂处方工艺已完成小试、中试。原料药和片剂稳定性试验进行中。
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猪链球菌病防控技术与应用
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析：从全国各地发病猪群中分离鉴定了大量猪链球菌2型菌株，并对猪链球菌毒力因子溶菌酶释放蛋白、胞外蛋白因子、溶血素、纤溶蛋白和orf2编码蛋白等的生化特性、免疫原性、致病作用等进行了系统研究。确认了近年我国猪链球菌流行株的主要毒力表现型，并在国内外首次发现5个新的可能毒力基因。研制了猪链球菌2型PCR定型快速检测试剂盒、猪链球菌2型三重PCR快速检测试剂盒和猪链球菌2型套式PCR定型快速检测试剂盒，并通过了农业部新兽药审评委员会的评审。制定了“猪链球菌2型分离鉴定操作规程”、“猪链球菌2型PCR定型检测技术”和“猪链球菌2型三重PCR检测方法”三个国家标准，并颁布实施。技术的应用领域前景分析：研制了猪链球菌2型灭活疫苗，起草了该制品制造的质量标准和质量标准起草说明，现正在起草国家新兽药审批所需的申报材料，有望在近期内获得新兽药证书。与其他单位合作，研制了猪链球菌2型HA9801株和马链球菌兽疫亚种ATCC35246株的猪链球菌病2联灭活疫苗，已经通过农业部新兽药审评委员会的初审，并取得中试批文。效益分析：相关研究成果为2005年我国四川等地相关疫情诊断和控制做出了重要贡献，产生了巨大的社会效益和经济效益。目前要成功用于6678万头猪，直接经济效益5.4亿元。厂房条件建议：无备注：无
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乳酸链球菌素生产技术
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
以乳酸链球菌素高产突变乳酸乳球菌作为生产菌株，以天然原料作为发酵培养基，通过微生物发酵技术生产乳酸链球菌素，采用膜分离方法进行分离纯化，产品质量指标达到GB1886.231要求。 技术指标： 发酵周期：12~16h； 发酵水平：8000~1000IU/mL。