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一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱的制备方法，将已知磷脂酰胆碱含量的天然卵磷脂溶于甲基叔丁基醚，滤去不溶物后调节温度至5～55°C；在该温度条件下，按照无水低碳醇与磷脂酰胆碱摩尔比为3:1～600:1加入无水低碳醇和氢氧化胆碱，搅拌反应0.25～4个小时；倒掉上清液，将油状沉淀物用无水乙醇溶解并用甲基叔丁基醚沉淀，沉淀完全后弃上清，再反复用无水乙醇溶解并用甲基叔丁基醚沉淀2～3次，将得到的油状产物真空干燥。本发明的方法以氢氧化胆碱为催化剂，甲基叔丁基醚为溶剂，通过磷脂酰胆碱与无水低碳醇进行酯交换反应，得到GPC或以GPC为主的天然卵磷脂脱酰基物；工艺简单，反应条件温和安全，并能保障所得产物作为功能食品添加剂及医药保健品的安全性。
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一种小分子药物原位相变凝胶缓释系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供一种以磷脂和司盘为基质的小分子药物原位相变凝胶缓释制剂，并提供了该制剂的制备方法，本发明采用简单的方法将磷脂、司盘、药物活性成分、不同浓度的乙醇溶液制备成磷脂司盘缓释制剂，具有生物相容性好、不良反应小、突释抑制能力强、延长释放时间的优点，适用于皮下注射、外部给药等多种给药形式的特点，而且所包载药物的量可方便地根据药物临床用药剂量进行调节，具有广阔的应用前景。
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一种热敏脂质体及其制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开一种热敏脂质体及其制备方法和应用，其中，热敏脂质体是采用磷脂作为热敏脂质体膜材，通过制备中加入膜结构调节剂和相变调节剂制得；其中，所述磷脂为二棕榈酰磷脂酰胆碱和氢化大豆磷脂，两者的摩尔量比为10:0～6:4，且调节相变温度范围为35℃～50℃；所述磷脂、膜结构调节剂和相变调节剂的质量比为20～40：0～10：5～20。将该脂质体应用于卷烟滤嘴中，常温下保持稳定，在卷烟抽吸时快速释放被包埋物质。
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一株放线菌波卓链霉菌及其应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一株生产磷脂酶D的放线菌株及其应用，属于生物技术领域。本发明所述的一株放线菌，经发酵后产生的磷脂酶D可催化大豆磷脂酰胆碱和L-丝氨酸通过转酯反应高效生成磷脂酰丝氨酸。该菌株采自辽宁省盘锦市大洼县东风镇1066#井口，经鉴定为波卓链霉菌（Streptomycesbottropensis)，在辽宁省新药筛选重点实验室保藏，保藏编号为SYP-A-6632；在CGMCC的保存编号为CGMCC No.6993。本菌主要通过以下筛选方法获得：(1)待筛选菌株的活化。(2)筛选平板的制备。(3)平板法筛选分解卵磷脂菌株。(4)转脂活性的检测。本发明的操作工艺简单、实施条件温和，可以高效、快速生物转化制备磷脂酰丝氨酸，为未来实现磷脂酰丝氨酸生产的工业化奠定基础。
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末端带羟基或胺基的含碳氟链或/和碳氢链磷脂酰胆碱封端剂及用其封端的聚氨酯材料
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开的末端带羟基或胺基的含碳氟链或/和碳氢链磷脂酰胆碱封端剂或为末端带羟基或胺基的含碳氟单链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氟双链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氟和碳氢混双链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氢双链磷脂酰胆碱。本发明还公开了分别用上述封端剂封端的聚氨酯材料。由于本发明提供的封端剂可使磷脂酰胆碱基团位于具有高活动性的聚氨酯末端，因而磷脂酰胆碱基团容易移至材料表面从而获得磷脂化表面的聚氨酯，这不仅可赋予该材料优良的生物相容性和保持其优异的物理机械性能，且成本低，可以方便地进行二次加工，用来制作人工血管、人工心脏起搏器导线、人工心脏瓣膜，以及介入导管等。
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用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病的代谢标志物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病的代谢标志物，包括1-棕榈酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-十八碳四烯酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-亚油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-硬脂酰-sn-甘油-3磷脂酰胆碱、1-亚油酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺、1-亚麻酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、十六酰胺和1-棕榈油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱中的一种或多种。本发明提供的代谢标志物能精确诊断冠状动脉粥样硬化或冠心病，还可以用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病，精确度高，灵敏度和特异性强。
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一种戊铂脂质体制剂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及以一种药物制剂及其制造方法，特别是抗癌药物戊铂的脂质体制剂的处方和制备方法。采用一种特定的方法以及一种特定的磷脂可以制备得到高包封率的戊铂脂质体。本发明采用的磷脂是大豆磷脂Lipoid
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一种达比加群酯磷脂复合物纳米乳及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种达比加群酯磷脂复合物纳米乳及其制备方法。本发明首先将一定比例的达比加群酯与磷脂溶于低沸点的有机溶剂中并置于恒温水浴中搅拌，再将混合液进行减压旋蒸得到达比加群酯磷脂复合物。然后将适量的达比加群酯磷脂复合物与一定比例的乳化剂、助乳化剂混合制成达比加群酯磷脂复合物纳米乳剂。本发明制备的达比加群酯磷脂复合物纳米乳的粒径在100nm内，外观澄清透明，稳定性好。该纳米乳与口服固体制剂和普通微乳制剂相比，提高了达比加群酯在给药系统中的载药量和稳定性，从而缓解了达比加群酯制剂在胃肠道转换过程中发生的药物泄露和析出问题，使药物充分发挥疗效，提高了体内生物利用度。
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含乳化剂的诺卡沙星抗生素药物组合物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于药物组合物，具体涉及含诺卡沙星抗生素的药物组合物的溶液剂。具体公开了一种含诺卡沙星抗生素的药物组合物，包括诺卡沙星和药物载体，还包括水溶性乳化剂和脂溶性乳化剂，所述药物载体由水相和油相组成；所述水溶性乳化剂选自泊洛沙姆或聚维酮中的一种或两种的混合物，所述脂溶性乳化剂选自：卵磷脂、蛋黄磷脂或大豆磷脂中的一种或两种以上的混合物；水溶性乳化剂和脂溶性乳化剂在每1ml组合物中的总质量为30～50mg；并且水溶性乳化剂与脂溶性乳化剂的质量比为2～1∶1。所提供的药物组合物可以明显提高诺卡沙星的溶解度，制备过程安全，所用材料经济，所用设备简单，工艺步骤少；由于诺卡沙星具有显著的抗耐药菌活性，故本发明具有重要的临床应用价值。
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一种载活性药物的聚合物脂质球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种载活性药物的聚合物脂质球及其制备方法。所述聚合物脂质球包括聚合物构成的疏水性骨架和包覆于所述疏水性骨架外面的磷脂层，所述磷脂层的磷脂分子的疏水尾端镶嵌在所述疏水性骨架内部，而亲水头基暴露在外表面；所述疏水性骨架内部包埋有活性药物；所述聚合物脂质球的平均粒径在0.1-30μm之间，分散系数小于0.1。本发明的聚合物脂质球是尺寸均一、可控、高包埋率、高活性、低突释、释药稳定的载活性药物的长效缓控释可降解的、具有多腔室或核壳结构的聚合物脂质球，能够提高其被M细胞的摄取，从而提高药物或疫苗通过M细胞的转运量和转运效率。
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一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱的制备方法，将已知磷脂酰胆碱含量的天然卵磷脂溶于甲基叔丁基醚，滤去不溶物后调节温度至5～55°C；在该温度条件下，按照无水低碳醇与磷脂酰胆碱摩尔比为3:1～600:1加入无水低碳醇和氢氧化胆碱，搅拌反应0.25～4个小时；倒掉上清液，将油状沉淀物用无水乙醇溶解并用甲基叔丁基醚沉淀，沉淀完全后弃上清，再反复用无水乙醇溶解并用甲基叔丁基醚沉淀2～3次，将得到的油状产物真空干燥。本发明的方法以氢氧化胆碱为催化剂，甲基叔丁基醚为溶剂，通过磷脂酰胆碱与无水低碳醇进行酯交换反应，得到GPC或以GPC为主的天然卵磷脂脱酰基物；工艺简单，反应条件温和安全，并能保障所得产物作为功能食品添加剂及医药保健品的安全性。
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一种小分子药物原位相变凝胶缓释系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供一种以磷脂和司盘为基质的小分子药物原位相变凝胶缓释制剂，并提供了该制剂的制备方法，本发明采用简单的方法将磷脂、司盘、药物活性成分、不同浓度的乙醇溶液制备成磷脂司盘缓释制剂，具有生物相容性好、不良反应小、突释抑制能力强、延长释放时间的优点，适用于皮下注射、外部给药等多种给药形式的特点，而且所包载药物的量可方便地根据药物临床用药剂量进行调节，具有广阔的应用前景。
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一种热敏脂质体及其制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开一种热敏脂质体及其制备方法和应用，其中，热敏脂质体是采用磷脂作为热敏脂质体膜材，通过制备中加入膜结构调节剂和相变调节剂制得；其中，所述磷脂为二棕榈酰磷脂酰胆碱和氢化大豆磷脂，两者的摩尔量比为10:0～6:4，且调节相变温度范围为35℃～50℃；所述磷脂、膜结构调节剂和相变调节剂的质量比为20～40：0～10：5～20。将该脂质体应用于卷烟滤嘴中，常温下保持稳定，在卷烟抽吸时快速释放被包埋物质。
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一株放线菌波卓链霉菌及其应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一株生产磷脂酶D的放线菌株及其应用，属于生物技术领域。本发明所述的一株放线菌，经发酵后产生的磷脂酶D可催化大豆磷脂酰胆碱和L-丝氨酸通过转酯反应高效生成磷脂酰丝氨酸。该菌株采自辽宁省盘锦市大洼县东风镇1066#井口，经鉴定为波卓链霉菌（Streptomycesbottropensis)，在辽宁省新药筛选重点实验室保藏，保藏编号为SYP-A-6632；在CGMCC的保存编号为CGMCC No.6993。本菌主要通过以下筛选方法获得：(1)待筛选菌株的活化。(2)筛选平板的制备。(3)平板法筛选分解卵磷脂菌株。(4)转脂活性的检测。本发明的操作工艺简单、实施条件温和，可以高效、快速生物转化制备磷脂酰丝氨酸，为未来实现磷脂酰丝氨酸生产的工业化奠定基础。
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末端带羟基或胺基的含碳氟链或/和碳氢链磷脂酰胆碱封端剂及用其封端的聚氨酯材料
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开的末端带羟基或胺基的含碳氟链或/和碳氢链磷脂酰胆碱封端剂或为末端带羟基或胺基的含碳氟单链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氟双链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氟和碳氢混双链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氢双链磷脂酰胆碱。本发明还公开了分别用上述封端剂封端的聚氨酯材料。由于本发明提供的封端剂可使磷脂酰胆碱基团位于具有高活动性的聚氨酯末端，因而磷脂酰胆碱基团容易移至材料表面从而获得磷脂化表面的聚氨酯，这不仅可赋予该材料优良的生物相容性和保持其优异的物理机械性能，且成本低，可以方便地进行二次加工，用来制作人工血管、人工心脏起搏器导线、人工心脏瓣膜，以及介入导管等。
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用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病的代谢标志物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病的代谢标志物，包括1-棕榈酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-十八碳四烯酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-亚油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-硬脂酰-sn-甘油-3磷脂酰胆碱、1-亚油酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺、1-亚麻酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、十六酰胺和1-棕榈油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱中的一种或多种。本发明提供的代谢标志物能精确诊断冠状动脉粥样硬化或冠心病，还可以用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病，精确度高，灵敏度和特异性强。
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一种戊铂脂质体制剂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及以一种药物制剂及其制造方法，特别是抗癌药物戊铂的脂质体制剂的处方和制备方法。采用一种特定的方法以及一种特定的磷脂可以制备得到高包封率的戊铂脂质体。本发明采用的磷脂是大豆磷脂Lipoid
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一种达比加群酯磷脂复合物纳米乳及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种达比加群酯磷脂复合物纳米乳及其制备方法。本发明首先将一定比例的达比加群酯与磷脂溶于低沸点的有机溶剂中并置于恒温水浴中搅拌，再将混合液进行减压旋蒸得到达比加群酯磷脂复合物。然后将适量的达比加群酯磷脂复合物与一定比例的乳化剂、助乳化剂混合制成达比加群酯磷脂复合物纳米乳剂。本发明制备的达比加群酯磷脂复合物纳米乳的粒径在100nm内，外观澄清透明，稳定性好。该纳米乳与口服固体制剂和普通微乳制剂相比，提高了达比加群酯在给药系统中的载药量和稳定性，从而缓解了达比加群酯制剂在胃肠道转换过程中发生的药物泄露和析出问题，使药物充分发挥疗效，提高了体内生物利用度。
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含乳化剂的诺卡沙星抗生素药物组合物
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技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于药物组合物，具体涉及含诺卡沙星抗生素的药物组合物的溶液剂。具体公开了一种含诺卡沙星抗生素的药物组合物，包括诺卡沙星和药物载体，还包括水溶性乳化剂和脂溶性乳化剂，所述药物载体由水相和油相组成；所述水溶性乳化剂选自泊洛沙姆或聚维酮中的一种或两种的混合物，所述脂溶性乳化剂选自：卵磷脂、蛋黄磷脂或大豆磷脂中的一种或两种以上的混合物；水溶性乳化剂和脂溶性乳化剂在每1ml组合物中的总质量为30～50mg；并且水溶性乳化剂与脂溶性乳化剂的质量比为2～1∶1。所提供的药物组合物可以明显提高诺卡沙星的溶解度，制备过程安全，所用材料经济，所用设备简单，工艺步骤少；由于诺卡沙星具有显著的抗耐药菌活性，故本发明具有重要的临床应用价值。
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一种载活性药物的聚合物脂质球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种载活性药物的聚合物脂质球及其制备方法。所述聚合物脂质球包括聚合物构成的疏水性骨架和包覆于所述疏水性骨架外面的磷脂层，所述磷脂层的磷脂分子的疏水尾端镶嵌在所述疏水性骨架内部，而亲水头基暴露在外表面；所述疏水性骨架内部包埋有活性药物；所述聚合物脂质球的平均粒径在0.1-30μm之间，分散系数小于0.1。本发明的聚合物脂质球是尺寸均一、可控、高包埋率、高活性、低突释、释药稳定的载活性药物的长效缓控释可降解的、具有多腔室或核壳结构的聚合物脂质球，能够提高其被M细胞的摄取，从而提高药物或疫苗通过M细胞的转运量和转运效率。
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一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱的制备方法，将已知磷脂酰胆碱含量的天然卵磷脂溶于甲基叔丁基醚，滤去不溶物后调节温度至5～55°C；在该温度条件下，按照无水低碳醇与磷脂酰胆碱摩尔比为3:1～600:1加入无水低碳醇和氢氧化胆碱，搅拌反应0.25～4个小时；倒掉上清液，将油状沉淀物用无水乙醇溶解并用甲基叔丁基醚沉淀，沉淀完全后弃上清，再反复用无水乙醇溶解并用甲基叔丁基醚沉淀2～3次，将得到的油状产物真空干燥。本发明的方法以氢氧化胆碱为催化剂，甲基叔丁基醚为溶剂，通过磷脂酰胆碱与无水低碳醇进行酯交换反应，得到GPC或以GPC为主的天然卵磷脂脱酰基物；工艺简单，反应条件温和安全，并能保障所得产物作为功能食品添加剂及医药保健品的安全性。
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一种小分子药物原位相变凝胶缓释系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供一种以磷脂和司盘为基质的小分子药物原位相变凝胶缓释制剂，并提供了该制剂的制备方法，本发明采用简单的方法将磷脂、司盘、药物活性成分、不同浓度的乙醇溶液制备成磷脂司盘缓释制剂，具有生物相容性好、不良反应小、突释抑制能力强、延长释放时间的优点，适用于皮下注射、外部给药等多种给药形式的特点，而且所包载药物的量可方便地根据药物临床用药剂量进行调节，具有广阔的应用前景。
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一种热敏脂质体及其制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开一种热敏脂质体及其制备方法和应用，其中，热敏脂质体是采用磷脂作为热敏脂质体膜材，通过制备中加入膜结构调节剂和相变调节剂制得；其中，所述磷脂为二棕榈酰磷脂酰胆碱和氢化大豆磷脂，两者的摩尔量比为10:0～6:4，且调节相变温度范围为35℃～50℃；所述磷脂、膜结构调节剂和相变调节剂的质量比为20～40：0～10：5～20。将该脂质体应用于卷烟滤嘴中，常温下保持稳定，在卷烟抽吸时快速释放被包埋物质。
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一株放线菌波卓链霉菌及其应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一株生产磷脂酶D的放线菌株及其应用，属于生物技术领域。本发明所述的一株放线菌，经发酵后产生的磷脂酶D可催化大豆磷脂酰胆碱和L-丝氨酸通过转酯反应高效生成磷脂酰丝氨酸。该菌株采自辽宁省盘锦市大洼县东风镇1066#井口，经鉴定为波卓链霉菌（Streptomycesbottropensis)，在辽宁省新药筛选重点实验室保藏，保藏编号为SYP-A-6632；在CGMCC的保存编号为CGMCC No.6993。本菌主要通过以下筛选方法获得：(1)待筛选菌株的活化。(2)筛选平板的制备。(3)平板法筛选分解卵磷脂菌株。(4)转脂活性的检测。本发明的操作工艺简单、实施条件温和，可以高效、快速生物转化制备磷脂酰丝氨酸，为未来实现磷脂酰丝氨酸生产的工业化奠定基础。
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末端带羟基或胺基的含碳氟链或/和碳氢链磷脂酰胆碱封端剂及用其封端的聚氨酯材料
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技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开的末端带羟基或胺基的含碳氟链或/和碳氢链磷脂酰胆碱封端剂或为末端带羟基或胺基的含碳氟单链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氟双链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氟和碳氢混双链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氢双链磷脂酰胆碱。本发明还公开了分别用上述封端剂封端的聚氨酯材料。由于本发明提供的封端剂可使磷脂酰胆碱基团位于具有高活动性的聚氨酯末端，因而磷脂酰胆碱基团容易移至材料表面从而获得磷脂化表面的聚氨酯，这不仅可赋予该材料优良的生物相容性和保持其优异的物理机械性能，且成本低，可以方便地进行二次加工，用来制作人工血管、人工心脏起搏器导线、人工心脏瓣膜，以及介入导管等。
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用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病的代谢标志物
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技术简介
本发明公开了用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病的代谢标志物，包括1-棕榈酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-十八碳四烯酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-亚油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-硬脂酰-sn-甘油-3磷脂酰胆碱、1-亚油酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺、1-亚麻酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、十六酰胺和1-棕榈油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱中的一种或多种。本发明提供的代谢标志物能精确诊断冠状动脉粥样硬化或冠心病，还可以用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病，精确度高，灵敏度和特异性强。
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一种戊铂脂质体制剂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及以一种药物制剂及其制造方法，特别是抗癌药物戊铂的脂质体制剂的处方和制备方法。采用一种特定的方法以及一种特定的磷脂可以制备得到高包封率的戊铂脂质体。本发明采用的磷脂是大豆磷脂Lipoid
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一种达比加群酯磷脂复合物纳米乳及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种达比加群酯磷脂复合物纳米乳及其制备方法。本发明首先将一定比例的达比加群酯与磷脂溶于低沸点的有机溶剂中并置于恒温水浴中搅拌，再将混合液进行减压旋蒸得到达比加群酯磷脂复合物。然后将适量的达比加群酯磷脂复合物与一定比例的乳化剂、助乳化剂混合制成达比加群酯磷脂复合物纳米乳剂。本发明制备的达比加群酯磷脂复合物纳米乳的粒径在100nm内，外观澄清透明，稳定性好。该纳米乳与口服固体制剂和普通微乳制剂相比，提高了达比加群酯在给药系统中的载药量和稳定性，从而缓解了达比加群酯制剂在胃肠道转换过程中发生的药物泄露和析出问题，使药物充分发挥疗效，提高了体内生物利用度。
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含乳化剂的诺卡沙星抗生素药物组合物
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技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于药物组合物，具体涉及含诺卡沙星抗生素的药物组合物的溶液剂。具体公开了一种含诺卡沙星抗生素的药物组合物，包括诺卡沙星和药物载体，还包括水溶性乳化剂和脂溶性乳化剂，所述药物载体由水相和油相组成；所述水溶性乳化剂选自泊洛沙姆或聚维酮中的一种或两种的混合物，所述脂溶性乳化剂选自：卵磷脂、蛋黄磷脂或大豆磷脂中的一种或两种以上的混合物；水溶性乳化剂和脂溶性乳化剂在每1ml组合物中的总质量为30～50mg；并且水溶性乳化剂与脂溶性乳化剂的质量比为2～1∶1。所提供的药物组合物可以明显提高诺卡沙星的溶解度，制备过程安全，所用材料经济，所用设备简单，工艺步骤少；由于诺卡沙星具有显著的抗耐药菌活性，故本发明具有重要的临床应用价值。
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一种载活性药物的聚合物脂质球及其制备方法
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技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种载活性药物的聚合物脂质球及其制备方法。所述聚合物脂质球包括聚合物构成的疏水性骨架和包覆于所述疏水性骨架外面的磷脂层，所述磷脂层的磷脂分子的疏水尾端镶嵌在所述疏水性骨架内部，而亲水头基暴露在外表面；所述疏水性骨架内部包埋有活性药物；所述聚合物脂质球的平均粒径在0.1-30μm之间，分散系数小于0.1。本发明的聚合物脂质球是尺寸均一、可控、高包埋率、高活性、低突释、释药稳定的载活性药物的长效缓控释可降解的、具有多腔室或核壳结构的聚合物脂质球，能够提高其被M细胞的摄取，从而提高药物或疫苗通过M细胞的转运量和转运效率。
找到83项技术成果数据。
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一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱的制备方法
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应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱的制备方法，将已知磷脂酰胆碱含量的天然卵磷脂溶于甲基叔丁基醚，滤去不溶物后调节温度至5～55°C；在该温度条件下，按照无水低碳醇与磷脂酰胆碱摩尔比为3:1～600:1加入无水低碳醇和氢氧化胆碱，搅拌反应0.25～4个小时；倒掉上清液，将油状沉淀物用无水乙醇溶解并用甲基叔丁基醚沉淀，沉淀完全后弃上清，再反复用无水乙醇溶解并用甲基叔丁基醚沉淀2～3次，将得到的油状产物真空干燥。本发明的方法以氢氧化胆碱为催化剂，甲基叔丁基醚为溶剂，通过磷脂酰胆碱与无水低碳醇进行酯交换反应，得到GPC或以GPC为主的天然卵磷脂脱酰基物；工艺简单，反应条件温和安全，并能保障所得产物作为功能食品添加剂及医药保健品的安全性。
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一种小分子药物原位相变凝胶缓释系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供一种以磷脂和司盘为基质的小分子药物原位相变凝胶缓释制剂，并提供了该制剂的制备方法，本发明采用简单的方法将磷脂、司盘、药物活性成分、不同浓度的乙醇溶液制备成磷脂司盘缓释制剂，具有生物相容性好、不良反应小、突释抑制能力强、延长释放时间的优点，适用于皮下注射、外部给药等多种给药形式的特点，而且所包载药物的量可方便地根据药物临床用药剂量进行调节，具有广阔的应用前景。
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一种热敏脂质体及其制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开一种热敏脂质体及其制备方法和应用，其中，热敏脂质体是采用磷脂作为热敏脂质体膜材，通过制备中加入膜结构调节剂和相变调节剂制得；其中，所述磷脂为二棕榈酰磷脂酰胆碱和氢化大豆磷脂，两者的摩尔量比为10:0～6:4，且调节相变温度范围为35℃～50℃；所述磷脂、膜结构调节剂和相变调节剂的质量比为20～40：0～10：5～20。将该脂质体应用于卷烟滤嘴中，常温下保持稳定，在卷烟抽吸时快速释放被包埋物质。
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一株放线菌波卓链霉菌及其应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一株生产磷脂酶D的放线菌株及其应用，属于生物技术领域。本发明所述的一株放线菌，经发酵后产生的磷脂酶D可催化大豆磷脂酰胆碱和L-丝氨酸通过转酯反应高效生成磷脂酰丝氨酸。该菌株采自辽宁省盘锦市大洼县东风镇1066#井口，经鉴定为波卓链霉菌（Streptomycesbottropensis)，在辽宁省新药筛选重点实验室保藏，保藏编号为SYP-A-6632；在CGMCC的保存编号为CGMCC No.6993。本菌主要通过以下筛选方法获得：(1)待筛选菌株的活化。(2)筛选平板的制备。(3)平板法筛选分解卵磷脂菌株。(4)转脂活性的检测。本发明的操作工艺简单、实施条件温和，可以高效、快速生物转化制备磷脂酰丝氨酸，为未来实现磷脂酰丝氨酸生产的工业化奠定基础。
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末端带羟基或胺基的含碳氟链或/和碳氢链磷脂酰胆碱封端剂及用其封端的聚氨酯材料
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开的末端带羟基或胺基的含碳氟链或/和碳氢链磷脂酰胆碱封端剂或为末端带羟基或胺基的含碳氟单链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氟双链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氟和碳氢混双链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氢双链磷脂酰胆碱。本发明还公开了分别用上述封端剂封端的聚氨酯材料。由于本发明提供的封端剂可使磷脂酰胆碱基团位于具有高活动性的聚氨酯末端，因而磷脂酰胆碱基团容易移至材料表面从而获得磷脂化表面的聚氨酯，这不仅可赋予该材料优良的生物相容性和保持其优异的物理机械性能，且成本低，可以方便地进行二次加工，用来制作人工血管、人工心脏起搏器导线、人工心脏瓣膜，以及介入导管等。
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用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病的代谢标志物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病的代谢标志物，包括1-棕榈酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-十八碳四烯酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-亚油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-硬脂酰-sn-甘油-3磷脂酰胆碱、1-亚油酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺、1-亚麻酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、十六酰胺和1-棕榈油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱中的一种或多种。本发明提供的代谢标志物能精确诊断冠状动脉粥样硬化或冠心病，还可以用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病，精确度高，灵敏度和特异性强。
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一种戊铂脂质体制剂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及以一种药物制剂及其制造方法，特别是抗癌药物戊铂的脂质体制剂的处方和制备方法。采用一种特定的方法以及一种特定的磷脂可以制备得到高包封率的戊铂脂质体。本发明采用的磷脂是大豆磷脂Lipoid
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一种达比加群酯磷脂复合物纳米乳及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种达比加群酯磷脂复合物纳米乳及其制备方法。本发明首先将一定比例的达比加群酯与磷脂溶于低沸点的有机溶剂中并置于恒温水浴中搅拌，再将混合液进行减压旋蒸得到达比加群酯磷脂复合物。然后将适量的达比加群酯磷脂复合物与一定比例的乳化剂、助乳化剂混合制成达比加群酯磷脂复合物纳米乳剂。本发明制备的达比加群酯磷脂复合物纳米乳的粒径在100nm内，外观澄清透明，稳定性好。该纳米乳与口服固体制剂和普通微乳制剂相比，提高了达比加群酯在给药系统中的载药量和稳定性，从而缓解了达比加群酯制剂在胃肠道转换过程中发生的药物泄露和析出问题，使药物充分发挥疗效，提高了体内生物利用度。
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含乳化剂的诺卡沙星抗生素药物组合物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于药物组合物，具体涉及含诺卡沙星抗生素的药物组合物的溶液剂。具体公开了一种含诺卡沙星抗生素的药物组合物，包括诺卡沙星和药物载体，还包括水溶性乳化剂和脂溶性乳化剂，所述药物载体由水相和油相组成；所述水溶性乳化剂选自泊洛沙姆或聚维酮中的一种或两种的混合物，所述脂溶性乳化剂选自：卵磷脂、蛋黄磷脂或大豆磷脂中的一种或两种以上的混合物；水溶性乳化剂和脂溶性乳化剂在每1ml组合物中的总质量为30～50mg；并且水溶性乳化剂与脂溶性乳化剂的质量比为2～1∶1。所提供的药物组合物可以明显提高诺卡沙星的溶解度，制备过程安全，所用材料经济，所用设备简单，工艺步骤少；由于诺卡沙星具有显著的抗耐药菌活性，故本发明具有重要的临床应用价值。
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一种载活性药物的聚合物脂质球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种载活性药物的聚合物脂质球及其制备方法。所述聚合物脂质球包括聚合物构成的疏水性骨架和包覆于所述疏水性骨架外面的磷脂层，所述磷脂层的磷脂分子的疏水尾端镶嵌在所述疏水性骨架内部，而亲水头基暴露在外表面；所述疏水性骨架内部包埋有活性药物；所述聚合物脂质球的平均粒径在0.1-30μm之间，分散系数小于0.1。本发明的聚合物脂质球是尺寸均一、可控、高包埋率、高活性、低突释、释药稳定的载活性药物的长效缓控释可降解的、具有多腔室或核壳结构的聚合物脂质球，能够提高其被M细胞的摄取，从而提高药物或疫苗通过M细胞的转运量和转运效率。
找到83项技术成果数据。
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一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱的制备方法，将已知磷脂酰胆碱含量的天然卵磷脂溶于甲基叔丁基醚，滤去不溶物后调节温度至5～55°C；在该温度条件下，按照无水低碳醇与磷脂酰胆碱摩尔比为3:1～600:1加入无水低碳醇和氢氧化胆碱，搅拌反应0.25～4个小时；倒掉上清液，将油状沉淀物用无水乙醇溶解并用甲基叔丁基醚沉淀，沉淀完全后弃上清，再反复用无水乙醇溶解并用甲基叔丁基醚沉淀2～3次，将得到的油状产物真空干燥。本发明的方法以氢氧化胆碱为催化剂，甲基叔丁基醚为溶剂，通过磷脂酰胆碱与无水低碳醇进行酯交换反应，得到GPC或以GPC为主的天然卵磷脂脱酰基物；工艺简单，反应条件温和安全，并能保障所得产物作为功能食品添加剂及医药保健品的安全性。
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一种小分子药物原位相变凝胶缓释系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供一种以磷脂和司盘为基质的小分子药物原位相变凝胶缓释制剂，并提供了该制剂的制备方法，本发明采用简单的方法将磷脂、司盘、药物活性成分、不同浓度的乙醇溶液制备成磷脂司盘缓释制剂，具有生物相容性好、不良反应小、突释抑制能力强、延长释放时间的优点，适用于皮下注射、外部给药等多种给药形式的特点，而且所包载药物的量可方便地根据药物临床用药剂量进行调节，具有广阔的应用前景。
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一种热敏脂质体及其制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开一种热敏脂质体及其制备方法和应用，其中，热敏脂质体是采用磷脂作为热敏脂质体膜材，通过制备中加入膜结构调节剂和相变调节剂制得；其中，所述磷脂为二棕榈酰磷脂酰胆碱和氢化大豆磷脂，两者的摩尔量比为10:0～6:4，且调节相变温度范围为35℃～50℃；所述磷脂、膜结构调节剂和相变调节剂的质量比为20～40：0～10：5～20。将该脂质体应用于卷烟滤嘴中，常温下保持稳定，在卷烟抽吸时快速释放被包埋物质。
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一株放线菌波卓链霉菌及其应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一株生产磷脂酶D的放线菌株及其应用，属于生物技术领域。本发明所述的一株放线菌，经发酵后产生的磷脂酶D可催化大豆磷脂酰胆碱和L-丝氨酸通过转酯反应高效生成磷脂酰丝氨酸。该菌株采自辽宁省盘锦市大洼县东风镇1066#井口，经鉴定为波卓链霉菌（Streptomycesbottropensis)，在辽宁省新药筛选重点实验室保藏，保藏编号为SYP-A-6632；在CGMCC的保存编号为CGMCC No.6993。本菌主要通过以下筛选方法获得：(1)待筛选菌株的活化。(2)筛选平板的制备。(3)平板法筛选分解卵磷脂菌株。(4)转脂活性的检测。本发明的操作工艺简单、实施条件温和，可以高效、快速生物转化制备磷脂酰丝氨酸，为未来实现磷脂酰丝氨酸生产的工业化奠定基础。
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末端带羟基或胺基的含碳氟链或/和碳氢链磷脂酰胆碱封端剂及用其封端的聚氨酯材料
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开的末端带羟基或胺基的含碳氟链或/和碳氢链磷脂酰胆碱封端剂或为末端带羟基或胺基的含碳氟单链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氟双链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氟和碳氢混双链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氢双链磷脂酰胆碱。本发明还公开了分别用上述封端剂封端的聚氨酯材料。由于本发明提供的封端剂可使磷脂酰胆碱基团位于具有高活动性的聚氨酯末端，因而磷脂酰胆碱基团容易移至材料表面从而获得磷脂化表面的聚氨酯，这不仅可赋予该材料优良的生物相容性和保持其优异的物理机械性能，且成本低，可以方便地进行二次加工，用来制作人工血管、人工心脏起搏器导线、人工心脏瓣膜，以及介入导管等。
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用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病的代谢标志物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病的代谢标志物，包括1-棕榈酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-十八碳四烯酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-亚油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-硬脂酰-sn-甘油-3磷脂酰胆碱、1-亚油酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺、1-亚麻酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、十六酰胺和1-棕榈油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱中的一种或多种。本发明提供的代谢标志物能精确诊断冠状动脉粥样硬化或冠心病，还可以用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病，精确度高，灵敏度和特异性强。
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一种戊铂脂质体制剂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及以一种药物制剂及其制造方法，特别是抗癌药物戊铂的脂质体制剂的处方和制备方法。采用一种特定的方法以及一种特定的磷脂可以制备得到高包封率的戊铂脂质体。本发明采用的磷脂是大豆磷脂Lipoid
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一种达比加群酯磷脂复合物纳米乳及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种达比加群酯磷脂复合物纳米乳及其制备方法。本发明首先将一定比例的达比加群酯与磷脂溶于低沸点的有机溶剂中并置于恒温水浴中搅拌，再将混合液进行减压旋蒸得到达比加群酯磷脂复合物。然后将适量的达比加群酯磷脂复合物与一定比例的乳化剂、助乳化剂混合制成达比加群酯磷脂复合物纳米乳剂。本发明制备的达比加群酯磷脂复合物纳米乳的粒径在100nm内，外观澄清透明，稳定性好。该纳米乳与口服固体制剂和普通微乳制剂相比，提高了达比加群酯在给药系统中的载药量和稳定性，从而缓解了达比加群酯制剂在胃肠道转换过程中发生的药物泄露和析出问题，使药物充分发挥疗效，提高了体内生物利用度。
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含乳化剂的诺卡沙星抗生素药物组合物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于药物组合物，具体涉及含诺卡沙星抗生素的药物组合物的溶液剂。具体公开了一种含诺卡沙星抗生素的药物组合物，包括诺卡沙星和药物载体，还包括水溶性乳化剂和脂溶性乳化剂，所述药物载体由水相和油相组成；所述水溶性乳化剂选自泊洛沙姆或聚维酮中的一种或两种的混合物，所述脂溶性乳化剂选自：卵磷脂、蛋黄磷脂或大豆磷脂中的一种或两种以上的混合物；水溶性乳化剂和脂溶性乳化剂在每1ml组合物中的总质量为30～50mg；并且水溶性乳化剂与脂溶性乳化剂的质量比为2～1∶1。所提供的药物组合物可以明显提高诺卡沙星的溶解度，制备过程安全，所用材料经济，所用设备简单，工艺步骤少；由于诺卡沙星具有显著的抗耐药菌活性，故本发明具有重要的临床应用价值。
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一种载活性药物的聚合物脂质球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种载活性药物的聚合物脂质球及其制备方法。所述聚合物脂质球包括聚合物构成的疏水性骨架和包覆于所述疏水性骨架外面的磷脂层，所述磷脂层的磷脂分子的疏水尾端镶嵌在所述疏水性骨架内部，而亲水头基暴露在外表面；所述疏水性骨架内部包埋有活性药物；所述聚合物脂质球的平均粒径在0.1-30μm之间，分散系数小于0.1。本发明的聚合物脂质球是尺寸均一、可控、高包埋率、高活性、低突释、释药稳定的载活性药物的长效缓控释可降解的、具有多腔室或核壳结构的聚合物脂质球，能够提高其被M细胞的摄取，从而提高药物或疫苗通过M细胞的转运量和转运效率。
找到83项技术成果数据。
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一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱的制备方法，将已知磷脂酰胆碱含量的天然卵磷脂溶于甲基叔丁基醚，滤去不溶物后调节温度至5～55°C；在该温度条件下，按照无水低碳醇与磷脂酰胆碱摩尔比为3:1～600:1加入无水低碳醇和氢氧化胆碱，搅拌反应0.25～4个小时；倒掉上清液，将油状沉淀物用无水乙醇溶解并用甲基叔丁基醚沉淀，沉淀完全后弃上清，再反复用无水乙醇溶解并用甲基叔丁基醚沉淀2～3次，将得到的油状产物真空干燥。本发明的方法以氢氧化胆碱为催化剂，甲基叔丁基醚为溶剂，通过磷脂酰胆碱与无水低碳醇进行酯交换反应，得到GPC或以GPC为主的天然卵磷脂脱酰基物；工艺简单，反应条件温和安全，并能保障所得产物作为功能食品添加剂及医药保健品的安全性。
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一种小分子药物原位相变凝胶缓释系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供一种以磷脂和司盘为基质的小分子药物原位相变凝胶缓释制剂，并提供了该制剂的制备方法，本发明采用简单的方法将磷脂、司盘、药物活性成分、不同浓度的乙醇溶液制备成磷脂司盘缓释制剂，具有生物相容性好、不良反应小、突释抑制能力强、延长释放时间的优点，适用于皮下注射、外部给药等多种给药形式的特点，而且所包载药物的量可方便地根据药物临床用药剂量进行调节，具有广阔的应用前景。
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一种热敏脂质体及其制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开一种热敏脂质体及其制备方法和应用，其中，热敏脂质体是采用磷脂作为热敏脂质体膜材，通过制备中加入膜结构调节剂和相变调节剂制得；其中，所述磷脂为二棕榈酰磷脂酰胆碱和氢化大豆磷脂，两者的摩尔量比为10:0～6:4，且调节相变温度范围为35℃～50℃；所述磷脂、膜结构调节剂和相变调节剂的质量比为20～40：0～10：5～20。将该脂质体应用于卷烟滤嘴中，常温下保持稳定，在卷烟抽吸时快速释放被包埋物质。
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一株放线菌波卓链霉菌及其应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一株生产磷脂酶D的放线菌株及其应用，属于生物技术领域。本发明所述的一株放线菌，经发酵后产生的磷脂酶D可催化大豆磷脂酰胆碱和L-丝氨酸通过转酯反应高效生成磷脂酰丝氨酸。该菌株采自辽宁省盘锦市大洼县东风镇1066#井口，经鉴定为波卓链霉菌（Streptomycesbottropensis)，在辽宁省新药筛选重点实验室保藏，保藏编号为SYP-A-6632；在CGMCC的保存编号为CGMCC No.6993。本菌主要通过以下筛选方法获得：(1)待筛选菌株的活化。(2)筛选平板的制备。(3)平板法筛选分解卵磷脂菌株。(4)转脂活性的检测。本发明的操作工艺简单、实施条件温和，可以高效、快速生物转化制备磷脂酰丝氨酸，为未来实现磷脂酰丝氨酸生产的工业化奠定基础。
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末端带羟基或胺基的含碳氟链或/和碳氢链磷脂酰胆碱封端剂及用其封端的聚氨酯材料
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开的末端带羟基或胺基的含碳氟链或/和碳氢链磷脂酰胆碱封端剂或为末端带羟基或胺基的含碳氟单链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氟双链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氟和碳氢混双链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氢双链磷脂酰胆碱。本发明还公开了分别用上述封端剂封端的聚氨酯材料。由于本发明提供的封端剂可使磷脂酰胆碱基团位于具有高活动性的聚氨酯末端，因而磷脂酰胆碱基团容易移至材料表面从而获得磷脂化表面的聚氨酯，这不仅可赋予该材料优良的生物相容性和保持其优异的物理机械性能，且成本低，可以方便地进行二次加工，用来制作人工血管、人工心脏起搏器导线、人工心脏瓣膜，以及介入导管等。
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用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病的代谢标志物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病的代谢标志物，包括1-棕榈酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-十八碳四烯酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-亚油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-硬脂酰-sn-甘油-3磷脂酰胆碱、1-亚油酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺、1-亚麻酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、十六酰胺和1-棕榈油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱中的一种或多种。本发明提供的代谢标志物能精确诊断冠状动脉粥样硬化或冠心病，还可以用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病，精确度高，灵敏度和特异性强。
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一种戊铂脂质体制剂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及以一种药物制剂及其制造方法，特别是抗癌药物戊铂的脂质体制剂的处方和制备方法。采用一种特定的方法以及一种特定的磷脂可以制备得到高包封率的戊铂脂质体。本发明采用的磷脂是大豆磷脂Lipoid
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一种达比加群酯磷脂复合物纳米乳及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种达比加群酯磷脂复合物纳米乳及其制备方法。本发明首先将一定比例的达比加群酯与磷脂溶于低沸点的有机溶剂中并置于恒温水浴中搅拌，再将混合液进行减压旋蒸得到达比加群酯磷脂复合物。然后将适量的达比加群酯磷脂复合物与一定比例的乳化剂、助乳化剂混合制成达比加群酯磷脂复合物纳米乳剂。本发明制备的达比加群酯磷脂复合物纳米乳的粒径在100nm内，外观澄清透明，稳定性好。该纳米乳与口服固体制剂和普通微乳制剂相比，提高了达比加群酯在给药系统中的载药量和稳定性，从而缓解了达比加群酯制剂在胃肠道转换过程中发生的药物泄露和析出问题，使药物充分发挥疗效，提高了体内生物利用度。
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含乳化剂的诺卡沙星抗生素药物组合物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于药物组合物，具体涉及含诺卡沙星抗生素的药物组合物的溶液剂。具体公开了一种含诺卡沙星抗生素的药物组合物，包括诺卡沙星和药物载体，还包括水溶性乳化剂和脂溶性乳化剂，所述药物载体由水相和油相组成；所述水溶性乳化剂选自泊洛沙姆或聚维酮中的一种或两种的混合物，所述脂溶性乳化剂选自：卵磷脂、蛋黄磷脂或大豆磷脂中的一种或两种以上的混合物；水溶性乳化剂和脂溶性乳化剂在每1ml组合物中的总质量为30～50mg；并且水溶性乳化剂与脂溶性乳化剂的质量比为2～1∶1。所提供的药物组合物可以明显提高诺卡沙星的溶解度，制备过程安全，所用材料经济，所用设备简单，工艺步骤少；由于诺卡沙星具有显著的抗耐药菌活性，故本发明具有重要的临床应用价值。
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一种载活性药物的聚合物脂质球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种载活性药物的聚合物脂质球及其制备方法。所述聚合物脂质球包括聚合物构成的疏水性骨架和包覆于所述疏水性骨架外面的磷脂层，所述磷脂层的磷脂分子的疏水尾端镶嵌在所述疏水性骨架内部，而亲水头基暴露在外表面；所述疏水性骨架内部包埋有活性药物；所述聚合物脂质球的平均粒径在0.1-30μm之间，分散系数小于0.1。本发明的聚合物脂质球是尺寸均一、可控、高包埋率、高活性、低突释、释药稳定的载活性药物的长效缓控释可降解的、具有多腔室或核壳结构的聚合物脂质球，能够提高其被M细胞的摄取，从而提高药物或疫苗通过M细胞的转运量和转运效率。
找到83项技术成果数据。
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一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱的制备方法，将已知磷脂酰胆碱含量的天然卵磷脂溶于甲基叔丁基醚，滤去不溶物后调节温度至5～55°C；在该温度条件下，按照无水低碳醇与磷脂酰胆碱摩尔比为3:1～600:1加入无水低碳醇和氢氧化胆碱，搅拌反应0.25～4个小时；倒掉上清液，将油状沉淀物用无水乙醇溶解并用甲基叔丁基醚沉淀，沉淀完全后弃上清，再反复用无水乙醇溶解并用甲基叔丁基醚沉淀2～3次，将得到的油状产物真空干燥。本发明的方法以氢氧化胆碱为催化剂，甲基叔丁基醚为溶剂，通过磷脂酰胆碱与无水低碳醇进行酯交换反应，得到GPC或以GPC为主的天然卵磷脂脱酰基物；工艺简单，反应条件温和安全，并能保障所得产物作为功能食品添加剂及医药保健品的安全性。
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一种小分子药物原位相变凝胶缓释系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供一种以磷脂和司盘为基质的小分子药物原位相变凝胶缓释制剂，并提供了该制剂的制备方法，本发明采用简单的方法将磷脂、司盘、药物活性成分、不同浓度的乙醇溶液制备成磷脂司盘缓释制剂，具有生物相容性好、不良反应小、突释抑制能力强、延长释放时间的优点，适用于皮下注射、外部给药等多种给药形式的特点，而且所包载药物的量可方便地根据药物临床用药剂量进行调节，具有广阔的应用前景。
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一种热敏脂质体及其制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开一种热敏脂质体及其制备方法和应用，其中，热敏脂质体是采用磷脂作为热敏脂质体膜材，通过制备中加入膜结构调节剂和相变调节剂制得；其中，所述磷脂为二棕榈酰磷脂酰胆碱和氢化大豆磷脂，两者的摩尔量比为10:0～6:4，且调节相变温度范围为35℃～50℃；所述磷脂、膜结构调节剂和相变调节剂的质量比为20～40：0～10：5～20。将该脂质体应用于卷烟滤嘴中，常温下保持稳定，在卷烟抽吸时快速释放被包埋物质。
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一株放线菌波卓链霉菌及其应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一株生产磷脂酶D的放线菌株及其应用，属于生物技术领域。本发明所述的一株放线菌，经发酵后产生的磷脂酶D可催化大豆磷脂酰胆碱和L-丝氨酸通过转酯反应高效生成磷脂酰丝氨酸。该菌株采自辽宁省盘锦市大洼县东风镇1066#井口，经鉴定为波卓链霉菌（Streptomycesbottropensis)，在辽宁省新药筛选重点实验室保藏，保藏编号为SYP-A-6632；在CGMCC的保存编号为CGMCC No.6993。本菌主要通过以下筛选方法获得：(1)待筛选菌株的活化。(2)筛选平板的制备。(3)平板法筛选分解卵磷脂菌株。(4)转脂活性的检测。本发明的操作工艺简单、实施条件温和，可以高效、快速生物转化制备磷脂酰丝氨酸，为未来实现磷脂酰丝氨酸生产的工业化奠定基础。
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末端带羟基或胺基的含碳氟链或/和碳氢链磷脂酰胆碱封端剂及用其封端的聚氨酯材料
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开的末端带羟基或胺基的含碳氟链或/和碳氢链磷脂酰胆碱封端剂或为末端带羟基或胺基的含碳氟单链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氟双链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氟和碳氢混双链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氢双链磷脂酰胆碱。本发明还公开了分别用上述封端剂封端的聚氨酯材料。由于本发明提供的封端剂可使磷脂酰胆碱基团位于具有高活动性的聚氨酯末端，因而磷脂酰胆碱基团容易移至材料表面从而获得磷脂化表面的聚氨酯，这不仅可赋予该材料优良的生物相容性和保持其优异的物理机械性能，且成本低，可以方便地进行二次加工，用来制作人工血管、人工心脏起搏器导线、人工心脏瓣膜，以及介入导管等。
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用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病的代谢标志物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病的代谢标志物，包括1-棕榈酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-十八碳四烯酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-亚油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-硬脂酰-sn-甘油-3磷脂酰胆碱、1-亚油酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺、1-亚麻酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、十六酰胺和1-棕榈油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱中的一种或多种。本发明提供的代谢标志物能精确诊断冠状动脉粥样硬化或冠心病，还可以用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病，精确度高，灵敏度和特异性强。
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一种戊铂脂质体制剂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及以一种药物制剂及其制造方法，特别是抗癌药物戊铂的脂质体制剂的处方和制备方法。采用一种特定的方法以及一种特定的磷脂可以制备得到高包封率的戊铂脂质体。本发明采用的磷脂是大豆磷脂Lipoid
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一种达比加群酯磷脂复合物纳米乳及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种达比加群酯磷脂复合物纳米乳及其制备方法。本发明首先将一定比例的达比加群酯与磷脂溶于低沸点的有机溶剂中并置于恒温水浴中搅拌，再将混合液进行减压旋蒸得到达比加群酯磷脂复合物。然后将适量的达比加群酯磷脂复合物与一定比例的乳化剂、助乳化剂混合制成达比加群酯磷脂复合物纳米乳剂。本发明制备的达比加群酯磷脂复合物纳米乳的粒径在100nm内，外观澄清透明，稳定性好。该纳米乳与口服固体制剂和普通微乳制剂相比，提高了达比加群酯在给药系统中的载药量和稳定性，从而缓解了达比加群酯制剂在胃肠道转换过程中发生的药物泄露和析出问题，使药物充分发挥疗效，提高了体内生物利用度。
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含乳化剂的诺卡沙星抗生素药物组合物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于药物组合物，具体涉及含诺卡沙星抗生素的药物组合物的溶液剂。具体公开了一种含诺卡沙星抗生素的药物组合物，包括诺卡沙星和药物载体，还包括水溶性乳化剂和脂溶性乳化剂，所述药物载体由水相和油相组成；所述水溶性乳化剂选自泊洛沙姆或聚维酮中的一种或两种的混合物，所述脂溶性乳化剂选自：卵磷脂、蛋黄磷脂或大豆磷脂中的一种或两种以上的混合物；水溶性乳化剂和脂溶性乳化剂在每1ml组合物中的总质量为30～50mg；并且水溶性乳化剂与脂溶性乳化剂的质量比为2～1∶1。所提供的药物组合物可以明显提高诺卡沙星的溶解度，制备过程安全，所用材料经济，所用设备简单，工艺步骤少；由于诺卡沙星具有显著的抗耐药菌活性，故本发明具有重要的临床应用价值。
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一种载活性药物的聚合物脂质球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种载活性药物的聚合物脂质球及其制备方法。所述聚合物脂质球包括聚合物构成的疏水性骨架和包覆于所述疏水性骨架外面的磷脂层，所述磷脂层的磷脂分子的疏水尾端镶嵌在所述疏水性骨架内部，而亲水头基暴露在外表面；所述疏水性骨架内部包埋有活性药物；所述聚合物脂质球的平均粒径在0.1-30μm之间，分散系数小于0.1。本发明的聚合物脂质球是尺寸均一、可控、高包埋率、高活性、低突释、释药稳定的载活性药物的长效缓控释可降解的、具有多腔室或核壳结构的聚合物脂质球，能够提高其被M细胞的摄取，从而提高药物或疫苗通过M细胞的转运量和转运效率。
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一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种天然L-α-甘油磷脂酰胆碱的制备方法，将已知磷脂酰胆碱含量的天然卵磷脂溶于甲基叔丁基醚，滤去不溶物后调节温度至5～55°C；在该温度条件下，按照无水低碳醇与磷脂酰胆碱摩尔比为3:1～600:1加入无水低碳醇和氢氧化胆碱，搅拌反应0.25～4个小时；倒掉上清液，将油状沉淀物用无水乙醇溶解并用甲基叔丁基醚沉淀，沉淀完全后弃上清，再反复用无水乙醇溶解并用甲基叔丁基醚沉淀2～3次，将得到的油状产物真空干燥。本发明的方法以氢氧化胆碱为催化剂，甲基叔丁基醚为溶剂，通过磷脂酰胆碱与无水低碳醇进行酯交换反应，得到GPC或以GPC为主的天然卵磷脂脱酰基物；工艺简单，反应条件温和安全，并能保障所得产物作为功能食品添加剂及医药保健品的安全性。
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一种小分子药物原位相变凝胶缓释系统及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供一种以磷脂和司盘为基质的小分子药物原位相变凝胶缓释制剂，并提供了该制剂的制备方法，本发明采用简单的方法将磷脂、司盘、药物活性成分、不同浓度的乙醇溶液制备成磷脂司盘缓释制剂，具有生物相容性好、不良反应小、突释抑制能力强、延长释放时间的优点，适用于皮下注射、外部给药等多种给药形式的特点，而且所包载药物的量可方便地根据药物临床用药剂量进行调节，具有广阔的应用前景。
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一种热敏脂质体及其制备方法和应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开一种热敏脂质体及其制备方法和应用，其中，热敏脂质体是采用磷脂作为热敏脂质体膜材，通过制备中加入膜结构调节剂和相变调节剂制得；其中，所述磷脂为二棕榈酰磷脂酰胆碱和氢化大豆磷脂，两者的摩尔量比为10:0～6:4，且调节相变温度范围为35℃～50℃；所述磷脂、膜结构调节剂和相变调节剂的质量比为20～40：0～10：5～20。将该脂质体应用于卷烟滤嘴中，常温下保持稳定，在卷烟抽吸时快速释放被包埋物质。
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一株放线菌波卓链霉菌及其应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一株生产磷脂酶D的放线菌株及其应用，属于生物技术领域。本发明所述的一株放线菌，经发酵后产生的磷脂酶D可催化大豆磷脂酰胆碱和L-丝氨酸通过转酯反应高效生成磷脂酰丝氨酸。该菌株采自辽宁省盘锦市大洼县东风镇1066#井口，经鉴定为波卓链霉菌（Streptomycesbottropensis)，在辽宁省新药筛选重点实验室保藏，保藏编号为SYP-A-6632；在CGMCC的保存编号为CGMCC No.6993。本菌主要通过以下筛选方法获得：(1)待筛选菌株的活化。(2)筛选平板的制备。(3)平板法筛选分解卵磷脂菌株。(4)转脂活性的检测。本发明的操作工艺简单、实施条件温和，可以高效、快速生物转化制备磷脂酰丝氨酸，为未来实现磷脂酰丝氨酸生产的工业化奠定基础。
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末端带羟基或胺基的含碳氟链或/和碳氢链磷脂酰胆碱封端剂及用其封端的聚氨酯材料
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开的末端带羟基或胺基的含碳氟链或/和碳氢链磷脂酰胆碱封端剂或为末端带羟基或胺基的含碳氟单链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氟双链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氟和碳氢混双链磷脂酰胆碱，或为末端带羟基或胺基的含碳氢双链磷脂酰胆碱。本发明还公开了分别用上述封端剂封端的聚氨酯材料。由于本发明提供的封端剂可使磷脂酰胆碱基团位于具有高活动性的聚氨酯末端，因而磷脂酰胆碱基团容易移至材料表面从而获得磷脂化表面的聚氨酯，这不仅可赋予该材料优良的生物相容性和保持其优异的物理机械性能，且成本低，可以方便地进行二次加工，用来制作人工血管、人工心脏起搏器导线、人工心脏瓣膜，以及介入导管等。
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用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病的代谢标志物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病的代谢标志物，包括1-棕榈酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-十八碳四烯酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-亚油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-硬脂酰-sn-甘油-3磷脂酰胆碱、1-亚油酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺、1-亚麻酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、十六酰胺和1-棕榈油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱中的一种或多种。本发明提供的代谢标志物能精确诊断冠状动脉粥样硬化或冠心病，还可以用于诊断区分冠状动脉粥样硬化和冠心病，精确度高，灵敏度和特异性强。
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一种戊铂脂质体制剂及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及以一种药物制剂及其制造方法，特别是抗癌药物戊铂的脂质体制剂的处方和制备方法。采用一种特定的方法以及一种特定的磷脂可以制备得到高包封率的戊铂脂质体。本发明采用的磷脂是大豆磷脂Lipoid
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一种达比加群酯磷脂复合物纳米乳及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种达比加群酯磷脂复合物纳米乳及其制备方法。本发明首先将一定比例的达比加群酯与磷脂溶于低沸点的有机溶剂中并置于恒温水浴中搅拌，再将混合液进行减压旋蒸得到达比加群酯磷脂复合物。然后将适量的达比加群酯磷脂复合物与一定比例的乳化剂、助乳化剂混合制成达比加群酯磷脂复合物纳米乳剂。本发明制备的达比加群酯磷脂复合物纳米乳的粒径在100nm内，外观澄清透明，稳定性好。该纳米乳与口服固体制剂和普通微乳制剂相比，提高了达比加群酯在给药系统中的载药量和稳定性，从而缓解了达比加群酯制剂在胃肠道转换过程中发生的药物泄露和析出问题，使药物充分发挥疗效，提高了体内生物利用度。
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含乳化剂的诺卡沙星抗生素药物组合物
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明属于药物组合物，具体涉及含诺卡沙星抗生素的药物组合物的溶液剂。具体公开了一种含诺卡沙星抗生素的药物组合物，包括诺卡沙星和药物载体，还包括水溶性乳化剂和脂溶性乳化剂，所述药物载体由水相和油相组成；所述水溶性乳化剂选自泊洛沙姆或聚维酮中的一种或两种的混合物，所述脂溶性乳化剂选自：卵磷脂、蛋黄磷脂或大豆磷脂中的一种或两种以上的混合物；水溶性乳化剂和脂溶性乳化剂在每1ml组合物中的总质量为30～50mg；并且水溶性乳化剂与脂溶性乳化剂的质量比为2～1∶1。所提供的药物组合物可以明显提高诺卡沙星的溶解度，制备过程安全，所用材料经济，所用设备简单，工艺步骤少；由于诺卡沙星具有显著的抗耐药菌活性，故本发明具有重要的临床应用价值。
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一种载活性药物的聚合物脂质球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种载活性药物的聚合物脂质球及其制备方法。所述聚合物脂质球包括聚合物构成的疏水性骨架和包覆于所述疏水性骨架外面的磷脂层，所述磷脂层的磷脂分子的疏水尾端镶嵌在所述疏水性骨架内部，而亲水头基暴露在外表面；所述疏水性骨架内部包埋有活性药物；所述聚合物脂质球的平均粒径在0.1-30μm之间，分散系数小于0.1。本发明的聚合物脂质球是尺寸均一、可控、高包埋率、高活性、低突释、释药稳定的载活性药物的长效缓控释可降解的、具有多腔室或核壳结构的聚合物脂质球，能够提高其被M细胞的摄取，从而提高药物或疫苗通过M细胞的转运量和转运效率。