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微生物诊断血清试剂盒及免疫磁珠分离试剂盒

成熟度：通过中试

技术类型：-

应用行业：水利、环境和公共设施管理业,制造业

技术简介

项目简介：　　利用现代分子生物学方法对传统抗血清制备技术进行改造，突破了过去抗血清生产经验为主造成的不确定性和不系统性，提高了抗血清制备的技术含量和生产效率。有效去除抗血清中的非特异性抗体，从而实现抗体制备的标准化和规模化生产，同时也降低了生产成本。　　免疫磁珠分离技术的最突出的优点是特异性强，可以明显提高检测的灵敏性，缩短病原体的检测时间一至数天，并且可从复杂的样品中直接分离病原体，降低标本中抑制物的干扰，提高灵敏度。　　已生产出3种诊断血清产品，包括"致病性大肠杆菌O抗原诊断血清试剂盒"、"大肠杆菌H抗原全套诊断血清试剂盒"和"志贺氏菌O抗原全套诊断血清试剂盒"，共计147种高特异性抗体。经中国CDC使用证实，该血清具有反应速度快、特异性强的特点，与日本生研同类血清质量相当，远优于国内同类产品。　　继续在市场调研的基础上，再进行11种改类试剂盒的研发和生产，填补国内外市场空白。　　本项目完成后，实施单位将可生产12种诊断血清试剂盒（包括前期已完成开发的3种），按每个疾控中心每年需求每种试剂盒一套计算，总需求量约1200套。此外，进出口检验检疫单位对某些种类的血清亦有一定需求，约为300套。按每套试剂盒平均1万元的售价计算，每年的市场可达1500万元。　　免疫磁珠分离试剂盒可广泛应用于临床检验，食品检验，水质／环境检验，兽药检验等，市场非常之大，现主要的生产商为国外的Dynal和Matrix公司，以Dynal公司为例，其每年可创造数十亿美元的销售额。由于依赖进口，国内多家疾病预防控制和出入境检验检疫单位已经向项目实施单位提出了产品的开发意向。该产品研发成本约为每毫升600元，销售价格在每毫升2000元左右，显示了良好的市场前景。
欧洲型PRRSV与北美型PRRSV鉴别诊断试剂盒

成熟度：正在研发

技术类型：-

应用行业：制造业

技术简介

成果简介：运用分子生物学、生物信息学等方法进行引物设计、序列比对及反应体系优化，构建一种用于同时扩增北美型和欧洲型PRRSV 0RF5全长基因序列的二重RT-PCR方法和试剂盒，实现北美型和欧洲型PRRSV 0RF5全长基因序列的快速扩增效果。技术成熟度：成熟合作方式：共同研发
系列微生物检测试剂研发

成熟度：可规模生产

技术类型：-

应用行业：制造业

技术简介

1、微生物检测试剂:针对畜禽养殖中的常见多发病原微生物(细菌、病毒)、食源性微生物,研制了系列检测试剂,既可以检测病原微生物,也可以检测抗体。系列检测试剂包括分子生物学检测试剂和免疫学检测试剂。分子生物学检测试剂有: LAMP检测试剂、PCR检测试剂、多重PCR检测试剂、荧光PCR检测试剂等:免疫学检测试剂有: ELISA检测试剂盒、胶体金检测试剂盒、免疫荧光检测试剂盒、琼扩试验检测试剂盒、血凝一血凝抑制实验检测试剂盒等。齐鲁工业大学微生物与免疫研究所拥有多项微生物检测试剂盒研制的发明专利。　　2、抗体:齐鲁工业大学微生物与免疫研究所掌握常见多发病原微生物的特异性多,克隆抗体、单克隆抗体、基因工程抗体的高效制备技术,拥有抗体高效纯化、荧光标记抗体高效制备技术。　　技术指标(或技术特点) 、成熟程度:　　1、研制的系列微生物检测试剂具有特异性好、灵敏度高、重复性好的优点。　　2、专利技术研制的抗体、酶标抗体、荧光标记抗体的纯度达到电泳纯级别,特异性好,生物效价高。　　应用领域及市场前景:　　1、生物制药厂; 2、食品厂;3、出入境检验检疫目前国内在检测试剂领域的研发尚处于初级阶段,有很多空白有待填补。因此市场前景很大,利润高。
血吸虫基因与抗原快速检测试剂盒

成熟度：正在研发

技术类型：-

应用行业：制造业

技术简介

项目简介： “快速检测日本血吸虫的荧光定量 PCR 试剂盒”适用于日本血吸虫基因定性定量检测。可通过检测人畜粪便中日本血吸虫虫卵基因，可为血吸虫病临床诊断提供分子生物学依据；检测人畜血液中日本血吸虫童虫基因，可为血吸虫病早期诊断提供分子生物学依据；检测水环境钉螺中毛蚴及尾蚴，为疫区水域日本血吸虫流行情况提供分子生物学依据。　　应用范围：血吸虫检测　　主要技术指标：灵敏度达到 1ng检测耗时 2 小时。　　技术水平：已取得发明专利。　　市场分析与前景：国内血吸虫病流行现状调查表明，目前疫区范围包括湖北、湖南、江苏、安徽、江西、四川、云南 7 个省，共有 323 个流行县（市、区），尚有 110 个县（市、区）疫情仍处于严重流行状态，其中湖北省 25 个，湖南省27 个；全国血吸虫病病人数为 84． 2 万，钉螺面积 38 亿平方米。国内市场容量为日本血吸虫病早期检测诊断的市场容量为每年 1500 万人次，牛等牲畜 2000万头次，加上血吸虫病普查及其他需要，试剂盒市场容量为每年 5000 人次左右。国际上血吸虫分布于亚洲、非洲及拉丁美洲的 76 个国家和地区，估计有 5～6 亿人口受威胁，患病人数达 2 亿国际上两亿多患者，每年对血吸虫荧光定量 PCR试剂盒的市场需求超过两亿人份，市场容量约 100 亿左右。　　所属行业：生物医药　　合作方式：技术转让
焦化废水生物强化-高效絮凝绿色处理技术

成熟度：可规模生产

技术类型：-

应用行业：水利、环境和公共设施管理业

技术简介

本技术结合了生物强化技术、生物膜技术、生物滤池技术，并通过分子生物学手段高通量测序技术对系统微生物群落进行鉴定和分析，建立了微生物群落结构组成与处理过程的关系。将自主分离并已获专利的焦化废水专用菌种投加到生物膜系统中，应用生物强化技术，替换原系统内的菌群，发挥优势菌种的优良性能。根据焦化废水生化出水特点，将专用焦化废水深度处理高效无机复合絮凝剂用于深度处理，进一步改善出水水质。成熟程度及推广应用情况：该优势菌生物膜生物强化及高效絮凝技术已经成功完成宝钢、首钢、中阳钢铁等企业的焦化废水原水及生化后二沉池出水降解实验。研究结果表明，生物膜生物强化技术可使焦化废水中COD和氨氮同时达标，达到GB 16171-2012表2 直接及表3间接排放标准要求。仅仅通过生化工艺，COD最高可降至80mg/L以下，氨氮最高可达2mg/L以下，效益显著。期望技术转移成交价格：面谈。市场分析：目前，国内大部分焦化生产企业，焦化废水生化处理效果不太理想，直接出水水质达到GB16171-2012表2要求普遍存在困难，且生产过程中水质波动带来生化系统处理能力下降问题难以改善。生化系统运行是人工辅助下的自组织，成本最低，绿色环保。因此，本技术主要致力于焦化废水的水处理方向。投资估算和经济效益分析：项目预期目标是通过优势菌生物膜生物强化和高效絮凝等技术耦合，实现焦化废水处理出水水质达到GB16171-2012《炼焦化学工业污染物排放标准》表3要求，效益显著，成本低。按年耗水量30000万m3/年计，可节水10%以上，节水效益9000万元/年；降低成本2-5元/m3，获得降低成本效益6-15亿元/年；节能按每吨水降低0.6元计算，节能效益1.8亿元/年；降低维护费用6000万元/年。预计2020年普及率3-5%，年可节水270-450万元、获得成本效益1800-7500 万元、节能540-900万元，并且可降低维护费用180-300万元，总计经济效益 2790-9150 万元/年。项目可在原水处理系统基础上改造，不仅可改善处理效果，获得较好的经济效益，而且具有很好的生态环境效益和社会效益。成果亮点：1、具有自主知识产权，研究成果已授权发明专利2项；2、技术先进性：(1) 对原有处理工艺及载体的优化。可根据不同企业水质特点改进水处理工艺，并优化生物膜载体及工艺技术控制参数，保障系统稳定运行。(2) 菌群优化及生物膜生物强化技术。制备焦化废水专用工程优势菌并驯化后投入系统，逐步替换原有系统菌群实现菌群优化。生物膜启动后调整生化系统运行参数，稳定运行后形成由优势菌群、原生动物、后生动物及藻类等构成的“生态岛”，实现难降解/有毒污染物良性、有序的深度降解。达到生化出水高于 GB16171-2012 表 2 要求，即，C0DW100mg/L (争取W80mg/L)、氨氮W5mg/L。高效絮凝强化深度处理技术。对优化后的生化出水，通过电中和、吸附及沉淀网捕以及架桥等功能，进行高效复合絮凝深度处理。保障出水稳定达到 GB16171-2012 表 3 要求，即，C0DW80mg/L(争取W40mg/L)、氨氮W3mg/L 目标。
基于基因芯片技术的化妆品安全性评价技术

成熟度：通过小试

技术类型：-

应用行业：制造业

技术简介

一、项目介绍本项目将通过细胞和分子生物学筛查程序,建立基于基因芯片技术的化妆品安全性评价方法,构建分子生物学水平上的化妆品安全性评价体系,用于化妆品及其原料的安全性评价。根据建立的化妆品体外安全性评价体系,设计基因芯片试剂盒,可快速、准确、高通量地评价化妆品及其原料的安全性。首次创新性的将基因芯片技术应用于化妆品行业,站在全球科技发展的高度,结合我国实验动物替代领域的现状和国际发展趋势,以全新的视角开发和探索基因水平检测技术的研究,建立了基于基因芯片技术的化妆品安全性评价体系,可直接参与化妆品体外安全性评价中,是化妆品安全性评价替代技术的一个新突破,可全面提升我国在化妆品体外安全性评价技术领域的自主创新能力,缩小与国际化妆品替代方法技术领域的差距,不仅可以应对欧美等发达国家的技术壁垒,而且可在动物替代方面建立我国贸易技术壁垒。基于基因芯片技术的化妆品安全性评价体系,是一种更加合理、有效的新的体外毒理模型,可快速、高通量应用于化妆品/原料的安全性评价中,还可有效地逐步应用于化学品、药品等产品的检测中,促进相关行业的发展,并能最大限度的保护我国消费者的消费安全。利用基因芯片进行基因差异性表达的检测并筛选炎症代谢调控基因,通过RT-PCR方法对芯片结果进行验证,同时进行动物水平相关的验证。设计基因芯片试剂盒,可快速、准确、高通量地评价化妆品及其原料的安全性,对基因芯片试剂盒进行重复性、准确性和精确性考察,形成商品化化妆品体外安全性评价基因试剂盒。二、市场背景当前化妆品的新产品开发中利用动物进行毒理试验不可或缺。实验过程中给动物带来巨大的痛苦,越来越多的国家开始抵制通过动物实验进行化妆品安全性测试的化妆品。基于此,开发利用基因芯片检测化妆品安全性的技术,减少动物实验的使用并最终取代动物实验。利用基因芯片技术检测化妆品安全性具有快速、敏捷、高通量的优点。
青海高原枸杞良种选育及快繁技术研究与示范

成熟度：可规模生产

技术类型：-

应用行业：农、林、牧、渔业

技术简介

通过项目的实施，收集省内外枸杞种质资源30 份，建立枸杞种质资源圃95 亩。筛选出适宜青海种植的优良品种宁杞1 号和宁杞7 号，审定枸杞新品种"青杞1 号"。确定枸杞种苗无性快繁技术流程6 项，制定并颁布了《枸杞扦插育苗技术规范》，《黑果枸杞嫩枝扦插育苗技术规程》，通过分子生物学技术手段，研究证实了高原环境可有效促成黄酮等特色成分的合成和积累，对促进高原优质枸杞产业发展提供了理论依据。主要技术指标：确定柴达木枸杞产区产业化发展的枸杞优良品种"宁杞1 号"和"宁杞7 号"，通过良种认定。培育枸杞新品种"青杞1 号"。应用领域：枸杞经济林。市场前景：2012 年后，宁杞 7 号稳定了产业发展所需的良种资源；青杞 1号应用前景广阔。
海带种质保存及分子鉴定技术的研究和应用

成熟度：通过中试

技术类型：-

应用行业：农、林、牧、渔业

技术简介

一、成果简介　　采用低温生物学及分子生物学原理，开展了海带种质保存和鉴定技术的研究。主要科学内容如下：　　1、以孢子和配子体为保存材料，采用两步法和包埋脱水法,全面系统地研究海带的超低温保存技术：建立的孢子冻存技术简便易行，且可冻存大量株系；建立的胶囊化脱水法与两步冻存法结合技术为干燥敏感型种类保存提供了可行办法；运用统计学方法侦寻了未被关注的低温学参数的交互作用，以揭示细胞低温伤害机制。　　2、采用抑菌工具优化、平板分离、休眠诱导、固相保存的技术手段，研究海带配子体固相保存技术：获得了海带配子体无菌株，建立了海带配子体休眠与复苏技术。　　3、建立主要养殖品系的分子指纹图谱，评价我国海带主要养殖品系的遗传与变异情况：成功地将 AFLP 分子标记技术应用到海带领域，分析了具有筛选价值的特征性标记。　　本项目属应用基础研究，潜在的经济和社会效益巨大。一方面，超低温保存技术从根本上解决目前海带种质保存中的污染、混杂、变异问题；二方面，固相培养技术的建立有助于解决海带航天育种的太空旅行问题，无菌株的获得为分子生物学及生化研究提供了可靠材料；三方面，建立的海带分子标记技术，为海带种质鉴定及良种培育提供了技术依据。
甜高粱抗盐机理研究及应用

成熟度：可规模生产

技术类型：-

应用行业：农、林、牧、渔业

技术简介

该项目利用分子生物学、转录组、生物化学、遗传学等技术对甜高粱耐逆生理　　及分子机制进行了深入研究，取得了一系列高水平研究成果：1 。解析了盐胁迫下抗盐甜高粱含糖量增加的机理：证明抗盐自交系M-81E通过改变与光合结构，捕光色素复合体以及蔗糖合成相关基因的表达，增加盐胁迫下的含糖量；证明NADP型苹果酸酶（NADP-ME ）通过增加植株的渗透调节能力和对DPPH的清除能力，减少膜过氧化，提高盐胁迫下的光合能力，减轻PSII和PSI光抑制，增加抗盐性。2。解析了甜高粱根系的拒盐机理：筛选了甜高粱抗盐自交系和盐敏感自交系；证明甜高粱较强的抗盐能力，主要表现为根系较强的拒Na 能力；证明耐盐甜高粱M-81E具有更好的限制Na 从根到芽的转运的能力，这可能是离子转运蛋白和质外体屏障共同作用的结果；证明在M-81E中，主要是ABA在响应盐胁迫过程中起到主要作用，而在Roma中，主要是JA起作用。该项目为作物光合性能的改造，以及探究甜高粱响应盐胁迫的复杂调控网络奠定了基础。3 创建了适合黄河三角洲盐碱地甜高粱种植的栽培技术规程：研究了盐胁迫对甜高粱生长的影响并建立了盐碱地甜高粱配套栽培技术，为打造黄河三角洲生态农业示范区提供耐盐种质资源。