找到7项技术成果数据。
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新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市.二、技术成熟程度我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL,比美国临床三期药物PR20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产.三、应用范围涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体四、投产条件与预期经济效益该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。五、合作方式合作研究生产或技术转让
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具有抗艾滋病毒活性的棉酚新衍生物及其制备
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了具有抗艾滋病毒活性的棉酚新衍生物及其制备方法。本发明的棉酚新衍生物，具体包括棉酚二肽偶联物、棉酚三肽偶联物和棉酚氨基葡萄糖偶联物。制备方法：取二肽、三肽或D-氨基葡萄糖盐酸盐分别与碱溶解于有机溶剂，再将棉酚有机溶液加入，控制pH=7。0-7。5，氮气保护，在25℃-30℃下搅拌反应6-24h，反应液用无水硫酸钠干燥，收集滤液，减压蒸去有机溶剂，35℃真空干燥制得。本发明的棉酚新衍生物对HIV-1IIIB标准株均显示较强的抑制活性。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标 人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL, 比美国临床三期药物PRO20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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治艾滋病外敷药
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
治艾滋病外敷药。 项目简介：如果感染了艾滋病毒，短则可以活数年，长则在20年左右，感染了艾滋病毒后，可以为艾滋病毒携带者，没有症状，也可以出现了经常的感冒，咽喉疼痛，刺激性干咳，淋巴结肿大，腹泻，皮疹，身体影响比较大，如果出现了症状，就需要去医院就诊，需要服用抗病毒药物治疗，吃药的情况下可能存活十几年左右。 项目核心创新点：该疗法在一周内，就可以使体温正常的爱滋病患者体内的病毒数量减少90%以上，并使长达几个月的腹泻这种并发症在一周内完全消失，治疗一个月，可实现检测不到爱滋病毒，并使病疮等并发症痊愈。在治疗的过程中，患者的体力明显增强，说明患者的免疫力在提高。这种方法副作用小，使用简单，是治好艾滋病的有效途径。 项目详细用途：用于治愈艾滋病 预期效益说明：假设我国的艾滋病患者为20万人，一个人十贴中药3000元，那么费用为6个亿。
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艾滋病毒基因工程重组可溶性I+II抗原及第三代HIV抗体诊断
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点与技术指标 本项目通过基因工程技术获得了几个具有很高免疫活性和诊断价值的HIV重组可溶性I+II抗原，并完成了规模生产工艺建立，达到每批次50万人份，年生产能力在5000万人份以上，能够供应国内2年的试剂盒生产能力。将其中的一个作为包被抗原，另一个作为酶标记抗原，组装成第三代双抗原夹心法HIV抗体诊断试剂盒，对中国药品生物制品检定所的国家第三代质控血清检测的灵敏度和特异度达100%；对卫生部艾滋病预防和控制中心的300份考评血清的检测结果灵敏度达98.85%，特异度达100%；在国内省级以上大医院和血站上万人份的临床验证中的特异性达99.98%左右，与国际知名品牌试剂和国内试剂的多次平行比较，已证明比现有国内各种试剂在灵敏度和特异度上都有了明显的提高，与国外试剂处于同一个质量水平。 二、技术成熟程度 本成果已包括了抗原和试剂盒的后期规模生产工艺，并已通过中国药品生物制品检定所的检定和大规模的临床考核，2000年6月获得国家二类新药证书及生产文号，技术上已属成熟。 三、应用范围 本成果原料部分的推广范围包括国内外的HIV抗体试剂盒生产厂家，条件已基本具备，已有8家主要厂家开始应用，并有其他一些厂家正在联系试用。由于本成果研制的抗原在活性上和在操作的简便性上都有着比较明显的优势，而且我们已解决了规模化生产的问题，半年的产量就足够提供国内一年内的全部生产需要，因此推广的前景比较乐观。 本项目研制的HIV抗原还可用于HIV快速诊断试纸条的生产，该产品操作简便，无需额外的试剂与设备，5-10分钟即可判断结果，适用于家庭自检，随着我国HIV疫情的日趋严重，市场前景十分看好。 本成果试剂盒部分的推广范围包括国内各医院、血站、科研单位等HIV抗体诊断试剂盒的用户，目前已有10家左右的省级以上医院和血站对本试剂盒进行了临床验证，均获得很好评价。 四、投产条件与预期经济效益 本成果的主要投产条件已基本具备，预期的直接经济效益可分为两部分，一部分为向国内外HIV抗体试剂盒生产厂家出售抗原所获效益，另一部分为直接销售试剂盒所获效益。本项目研制抗原已在国内8家主要的HIV抗体试剂盒生产厂家得到应用，这8家厂家1998年的年生产量约为1500万人份，以其中1/3产品使用本项目研制的重组抗原，每人份抗原1元计算，年直接经济效益即可达500万元。本项目研制单位之一的北京万泰生物药业有限公司1998年HIV抗体试剂盒市场销售量为300万人份左右，采用本项目的双抗原夹心法试剂盒后，每人份售价约3元，年直接经济效益即可达约900万元，因此，本成果目前可直接估算的年直接经济效益约为1400万元左右。 五、合作方式 由于本成果产品的质量已达到甚至超过国外同类产品的水平，因此目前希望的合作方式是能够寻找到产品（抗原原料或试剂盒成品）通向国外市场如东南亚市场的渠道，同时寻求国内更多的试剂盒生产厂家进行新一代试剂盒的共同生产开发。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生 物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目简介 人免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关 并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵 抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有 4000 万艾滋病患者，每年 新增加患者 400 万，其中 80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手 段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善 AIDS 患者的生活质量 及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效 预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹 或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原 体。到 2008 年 5 月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有 5 种。但目前还没 有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒 通过性接触传染。该微生物剂抑制 HIV-1 对 TZM-B1 细胞株感染的的半抑制率（IC50）为 0.01μg/mL, 比美国临床三期药物 PRO20004 抑制 HIV-1 感染的药效要好 1500 倍，比 Heparin5 抑制 HIV-1 感染的药效要好 50 倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降 解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒 和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形 式用于人体临床试验。到 2008 年 5 月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有 5 种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯 乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制 HIV-1 的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑 制 HIV-1 对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号 200810071442.X）。 高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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艾滋病毒（HIV）基因工程重组可溶性 I+II 抗原及基于此的 第三代 HIV 抗体诊断试剂盒的研制与生产
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点与技术指标 本项目通过基因工程技术获得了几个具有很高免疫活性和诊断价值的 HIV 重组可溶性 I+II 抗原，并完成了规模生产工艺建立，达到每批次 50 万人份，年生产能力在 5000 万人份 以上，能够供应国内 2 年的试剂盒生产能力。将其中的一个作为包被抗原，另一个作为酶标 记抗原，组装成第三代双抗原夹心法 HIV 抗体诊断试剂盒，对中国药品生物制品检定所的 国家第三代质控血清检测的灵敏度和特异度达 100%；对卫生部艾滋病预防和控制中心的 300 份考评血清的检测结果灵敏度达 98.85%，特异度达 100%；在国内省级以上大医院和血 站上万人份的临床验证中的特异性达 99.98%左右，与国际知名品牌试剂和国内试剂的多次 平行比较，已证明比现有国内各种试剂在灵敏度和特异度上都有了明显的提高，与国外试剂 处于同一个质量水平。 二、技术成熟程度 本成果已包括了抗原和试剂盒的后期规模生产工艺，并已通过中国药品生物制品检定所 的检定和大规模的临床考核，2000 年 6 月获得国家二类新药证书及生产文号，技术上已属 成熟。 三、应用范围 本成果原料部分的推广范围包括国内外的 HIV 抗体试剂盒生产厂家，条件已基本具备， 已有 8 家主要厂家开始应用，并有其他一些厂家正在联系试用。由于本成果研制的抗原在活 性上和在操作的简便性上都有着比较明显的优势，而且我们已解决了规模化生产的问题，半 年的产量就足够提供国内一年内的全部生产需要，因此推广的前景比较乐观。 本项目研制的 HIV 抗原还可用于 HIV 快速诊断试纸条的生产，该产品操作简便，无需 额外的试剂与设备，5-10 分钟即可判断结果，适用于家庭自检，随着我国 HIV 疫情的日趋 严重，市场前景十分看好。 本成果试剂盒部分的推广范围包括国内各医院、血站、科研单位等 HIV 抗体诊断试剂 盒的用户，目前已有 10 家左右的省级以上医院和血站对本试剂盒进行了临床验证，均获得 很好评价。 四、投产条件与预期经济效益 本成果的主要投产条件已基本具备，预期的直接经济效益可分为两部分，一部分为向国 内外 HIV 抗体试剂盒生产厂家出售抗原所获效益，另一部分为直接销售试剂盒所获效益。 本项目研制抗原已在国内 8 家主要的 HIV 抗体试剂盒生产厂家得到应用，这 8 家厂家 1998 年的年生产量约为 1500 万人份，以其中 1/3 产品使用本项目研制的重组抗原，每人份抗原 1 元计算，年直接经济效益即可达 500 万元。本项目研制单位之一的北京万泰生物药业有限公 司 1998 年 HIV 抗体试剂盒市场销售量为 300 万人份左右，采用本项目的双抗原夹心法试剂 盒后，每人份售价约 3 元，年直接经济效益即可达约 900 万元，因此，本成果目前可直接估 算的年直接经济效益约为 1400 万元左右。 五、合作方式 由于本成果产品的质量已达到甚至超过国外同类产品的水平，因此目前希望的合作方式 是能够寻找到产品（抗原原料或试剂盒成品）通向国外市场如东南亚市场的渠道，同时寻求 国内更多的试剂盒生产厂家进行新一代试剂盒的共同生产开发。
找到7项技术成果数据。
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新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市.二、技术成熟程度我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL,比美国临床三期药物PR20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产.三、应用范围涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体四、投产条件与预期经济效益该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。五、合作方式合作研究生产或技术转让
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具有抗艾滋病毒活性的棉酚新衍生物及其制备
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了具有抗艾滋病毒活性的棉酚新衍生物及其制备方法。本发明的棉酚新衍生物，具体包括棉酚二肽偶联物、棉酚三肽偶联物和棉酚氨基葡萄糖偶联物。制备方法：取二肽、三肽或D-氨基葡萄糖盐酸盐分别与碱溶解于有机溶剂，再将棉酚有机溶液加入，控制pH=7。0-7。5，氮气保护，在25℃-30℃下搅拌反应6-24h，反应液用无水硫酸钠干燥，收集滤液，减压蒸去有机溶剂，35℃真空干燥制得。本发明的棉酚新衍生物对HIV-1IIIB标准株均显示较强的抑制活性。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标 人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL, 比美国临床三期药物PRO20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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治艾滋病外敷药
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
治艾滋病外敷药。 项目简介：如果感染了艾滋病毒，短则可以活数年，长则在20年左右，感染了艾滋病毒后，可以为艾滋病毒携带者，没有症状，也可以出现了经常的感冒，咽喉疼痛，刺激性干咳，淋巴结肿大，腹泻，皮疹，身体影响比较大，如果出现了症状，就需要去医院就诊，需要服用抗病毒药物治疗，吃药的情况下可能存活十几年左右。 项目核心创新点：该疗法在一周内，就可以使体温正常的爱滋病患者体内的病毒数量减少90%以上，并使长达几个月的腹泻这种并发症在一周内完全消失，治疗一个月，可实现检测不到爱滋病毒，并使病疮等并发症痊愈。在治疗的过程中，患者的体力明显增强，说明患者的免疫力在提高。这种方法副作用小，使用简单，是治好艾滋病的有效途径。 项目详细用途：用于治愈艾滋病 预期效益说明：假设我国的艾滋病患者为20万人，一个人十贴中药3000元，那么费用为6个亿。
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艾滋病毒基因工程重组可溶性I+II抗原及第三代HIV抗体诊断
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点与技术指标 本项目通过基因工程技术获得了几个具有很高免疫活性和诊断价值的HIV重组可溶性I+II抗原，并完成了规模生产工艺建立，达到每批次50万人份，年生产能力在5000万人份以上，能够供应国内2年的试剂盒生产能力。将其中的一个作为包被抗原，另一个作为酶标记抗原，组装成第三代双抗原夹心法HIV抗体诊断试剂盒，对中国药品生物制品检定所的国家第三代质控血清检测的灵敏度和特异度达100%；对卫生部艾滋病预防和控制中心的300份考评血清的检测结果灵敏度达98.85%，特异度达100%；在国内省级以上大医院和血站上万人份的临床验证中的特异性达99.98%左右，与国际知名品牌试剂和国内试剂的多次平行比较，已证明比现有国内各种试剂在灵敏度和特异度上都有了明显的提高，与国外试剂处于同一个质量水平。 二、技术成熟程度 本成果已包括了抗原和试剂盒的后期规模生产工艺，并已通过中国药品生物制品检定所的检定和大规模的临床考核，2000年6月获得国家二类新药证书及生产文号，技术上已属成熟。 三、应用范围 本成果原料部分的推广范围包括国内外的HIV抗体试剂盒生产厂家，条件已基本具备，已有8家主要厂家开始应用，并有其他一些厂家正在联系试用。由于本成果研制的抗原在活性上和在操作的简便性上都有着比较明显的优势，而且我们已解决了规模化生产的问题，半年的产量就足够提供国内一年内的全部生产需要，因此推广的前景比较乐观。 本项目研制的HIV抗原还可用于HIV快速诊断试纸条的生产，该产品操作简便，无需额外的试剂与设备，5-10分钟即可判断结果，适用于家庭自检，随着我国HIV疫情的日趋严重，市场前景十分看好。 本成果试剂盒部分的推广范围包括国内各医院、血站、科研单位等HIV抗体诊断试剂盒的用户，目前已有10家左右的省级以上医院和血站对本试剂盒进行了临床验证，均获得很好评价。 四、投产条件与预期经济效益 本成果的主要投产条件已基本具备，预期的直接经济效益可分为两部分，一部分为向国内外HIV抗体试剂盒生产厂家出售抗原所获效益，另一部分为直接销售试剂盒所获效益。本项目研制抗原已在国内8家主要的HIV抗体试剂盒生产厂家得到应用，这8家厂家1998年的年生产量约为1500万人份，以其中1/3产品使用本项目研制的重组抗原，每人份抗原1元计算，年直接经济效益即可达500万元。本项目研制单位之一的北京万泰生物药业有限公司1998年HIV抗体试剂盒市场销售量为300万人份左右，采用本项目的双抗原夹心法试剂盒后，每人份售价约3元，年直接经济效益即可达约900万元，因此，本成果目前可直接估算的年直接经济效益约为1400万元左右。 五、合作方式 由于本成果产品的质量已达到甚至超过国外同类产品的水平，因此目前希望的合作方式是能够寻找到产品（抗原原料或试剂盒成品）通向国外市场如东南亚市场的渠道，同时寻求国内更多的试剂盒生产厂家进行新一代试剂盒的共同生产开发。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生 物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目简介 人免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关 并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵 抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有 4000 万艾滋病患者，每年 新增加患者 400 万，其中 80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手 段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善 AIDS 患者的生活质量 及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效 预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹 或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原 体。到 2008 年 5 月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有 5 种。但目前还没 有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒 通过性接触传染。该微生物剂抑制 HIV-1 对 TZM-B1 细胞株感染的的半抑制率（IC50）为 0.01μg/mL, 比美国临床三期药物 PRO20004 抑制 HIV-1 感染的药效要好 1500 倍，比 Heparin5 抑制 HIV-1 感染的药效要好 50 倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降 解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒 和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形 式用于人体临床试验。到 2008 年 5 月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有 5 种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯 乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制 HIV-1 的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑 制 HIV-1 对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号 200810071442.X）。 高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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艾滋病毒（HIV）基因工程重组可溶性 I+II 抗原及基于此的 第三代 HIV 抗体诊断试剂盒的研制与生产
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点与技术指标 本项目通过基因工程技术获得了几个具有很高免疫活性和诊断价值的 HIV 重组可溶性 I+II 抗原，并完成了规模生产工艺建立，达到每批次 50 万人份，年生产能力在 5000 万人份 以上，能够供应国内 2 年的试剂盒生产能力。将其中的一个作为包被抗原，另一个作为酶标 记抗原，组装成第三代双抗原夹心法 HIV 抗体诊断试剂盒，对中国药品生物制品检定所的 国家第三代质控血清检测的灵敏度和特异度达 100%；对卫生部艾滋病预防和控制中心的 300 份考评血清的检测结果灵敏度达 98.85%，特异度达 100%；在国内省级以上大医院和血 站上万人份的临床验证中的特异性达 99.98%左右，与国际知名品牌试剂和国内试剂的多次 平行比较，已证明比现有国内各种试剂在灵敏度和特异度上都有了明显的提高，与国外试剂 处于同一个质量水平。 二、技术成熟程度 本成果已包括了抗原和试剂盒的后期规模生产工艺，并已通过中国药品生物制品检定所 的检定和大规模的临床考核，2000 年 6 月获得国家二类新药证书及生产文号，技术上已属 成熟。 三、应用范围 本成果原料部分的推广范围包括国内外的 HIV 抗体试剂盒生产厂家，条件已基本具备， 已有 8 家主要厂家开始应用，并有其他一些厂家正在联系试用。由于本成果研制的抗原在活 性上和在操作的简便性上都有着比较明显的优势，而且我们已解决了规模化生产的问题，半 年的产量就足够提供国内一年内的全部生产需要，因此推广的前景比较乐观。 本项目研制的 HIV 抗原还可用于 HIV 快速诊断试纸条的生产，该产品操作简便，无需 额外的试剂与设备，5-10 分钟即可判断结果，适用于家庭自检，随着我国 HIV 疫情的日趋 严重，市场前景十分看好。 本成果试剂盒部分的推广范围包括国内各医院、血站、科研单位等 HIV 抗体诊断试剂 盒的用户，目前已有 10 家左右的省级以上医院和血站对本试剂盒进行了临床验证，均获得 很好评价。 四、投产条件与预期经济效益 本成果的主要投产条件已基本具备，预期的直接经济效益可分为两部分，一部分为向国 内外 HIV 抗体试剂盒生产厂家出售抗原所获效益，另一部分为直接销售试剂盒所获效益。 本项目研制抗原已在国内 8 家主要的 HIV 抗体试剂盒生产厂家得到应用，这 8 家厂家 1998 年的年生产量约为 1500 万人份，以其中 1/3 产品使用本项目研制的重组抗原，每人份抗原 1 元计算，年直接经济效益即可达 500 万元。本项目研制单位之一的北京万泰生物药业有限公 司 1998 年 HIV 抗体试剂盒市场销售量为 300 万人份左右，采用本项目的双抗原夹心法试剂 盒后，每人份售价约 3 元，年直接经济效益即可达约 900 万元，因此，本成果目前可直接估 算的年直接经济效益约为 1400 万元左右。 五、合作方式 由于本成果产品的质量已达到甚至超过国外同类产品的水平，因此目前希望的合作方式 是能够寻找到产品（抗原原料或试剂盒成品）通向国外市场如东南亚市场的渠道，同时寻求 国内更多的试剂盒生产厂家进行新一代试剂盒的共同生产开发。
找到7项技术成果数据。
找技术>-
新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市.二、技术成熟程度我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL,比美国临床三期药物PR20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产.三、应用范围涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体四、投产条件与预期经济效益该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。五、合作方式合作研究生产或技术转让
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具有抗艾滋病毒活性的棉酚新衍生物及其制备
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了具有抗艾滋病毒活性的棉酚新衍生物及其制备方法。本发明的棉酚新衍生物，具体包括棉酚二肽偶联物、棉酚三肽偶联物和棉酚氨基葡萄糖偶联物。制备方法：取二肽、三肽或D-氨基葡萄糖盐酸盐分别与碱溶解于有机溶剂，再将棉酚有机溶液加入，控制pH=7。0-7。5，氮气保护，在25℃-30℃下搅拌反应6-24h，反应液用无水硫酸钠干燥，收集滤液，减压蒸去有机溶剂，35℃真空干燥制得。本发明的棉酚新衍生物对HIV-1IIIB标准株均显示较强的抑制活性。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标 人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL, 比美国临床三期药物PRO20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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治艾滋病外敷药
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
治艾滋病外敷药。 项目简介：如果感染了艾滋病毒，短则可以活数年，长则在20年左右，感染了艾滋病毒后，可以为艾滋病毒携带者，没有症状，也可以出现了经常的感冒，咽喉疼痛，刺激性干咳，淋巴结肿大，腹泻，皮疹，身体影响比较大，如果出现了症状，就需要去医院就诊，需要服用抗病毒药物治疗，吃药的情况下可能存活十几年左右。 项目核心创新点：该疗法在一周内，就可以使体温正常的爱滋病患者体内的病毒数量减少90%以上，并使长达几个月的腹泻这种并发症在一周内完全消失，治疗一个月，可实现检测不到爱滋病毒，并使病疮等并发症痊愈。在治疗的过程中，患者的体力明显增强，说明患者的免疫力在提高。这种方法副作用小，使用简单，是治好艾滋病的有效途径。 项目详细用途：用于治愈艾滋病 预期效益说明：假设我国的艾滋病患者为20万人，一个人十贴中药3000元，那么费用为6个亿。
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艾滋病毒基因工程重组可溶性I+II抗原及第三代HIV抗体诊断
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点与技术指标 本项目通过基因工程技术获得了几个具有很高免疫活性和诊断价值的HIV重组可溶性I+II抗原，并完成了规模生产工艺建立，达到每批次50万人份，年生产能力在5000万人份以上，能够供应国内2年的试剂盒生产能力。将其中的一个作为包被抗原，另一个作为酶标记抗原，组装成第三代双抗原夹心法HIV抗体诊断试剂盒，对中国药品生物制品检定所的国家第三代质控血清检测的灵敏度和特异度达100%；对卫生部艾滋病预防和控制中心的300份考评血清的检测结果灵敏度达98.85%，特异度达100%；在国内省级以上大医院和血站上万人份的临床验证中的特异性达99.98%左右，与国际知名品牌试剂和国内试剂的多次平行比较，已证明比现有国内各种试剂在灵敏度和特异度上都有了明显的提高，与国外试剂处于同一个质量水平。 二、技术成熟程度 本成果已包括了抗原和试剂盒的后期规模生产工艺，并已通过中国药品生物制品检定所的检定和大规模的临床考核，2000年6月获得国家二类新药证书及生产文号，技术上已属成熟。 三、应用范围 本成果原料部分的推广范围包括国内外的HIV抗体试剂盒生产厂家，条件已基本具备，已有8家主要厂家开始应用，并有其他一些厂家正在联系试用。由于本成果研制的抗原在活性上和在操作的简便性上都有着比较明显的优势，而且我们已解决了规模化生产的问题，半年的产量就足够提供国内一年内的全部生产需要，因此推广的前景比较乐观。 本项目研制的HIV抗原还可用于HIV快速诊断试纸条的生产，该产品操作简便，无需额外的试剂与设备，5-10分钟即可判断结果，适用于家庭自检，随着我国HIV疫情的日趋严重，市场前景十分看好。 本成果试剂盒部分的推广范围包括国内各医院、血站、科研单位等HIV抗体诊断试剂盒的用户，目前已有10家左右的省级以上医院和血站对本试剂盒进行了临床验证，均获得很好评价。 四、投产条件与预期经济效益 本成果的主要投产条件已基本具备，预期的直接经济效益可分为两部分，一部分为向国内外HIV抗体试剂盒生产厂家出售抗原所获效益，另一部分为直接销售试剂盒所获效益。本项目研制抗原已在国内8家主要的HIV抗体试剂盒生产厂家得到应用，这8家厂家1998年的年生产量约为1500万人份，以其中1/3产品使用本项目研制的重组抗原，每人份抗原1元计算，年直接经济效益即可达500万元。本项目研制单位之一的北京万泰生物药业有限公司1998年HIV抗体试剂盒市场销售量为300万人份左右，采用本项目的双抗原夹心法试剂盒后，每人份售价约3元，年直接经济效益即可达约900万元，因此，本成果目前可直接估算的年直接经济效益约为1400万元左右。 五、合作方式 由于本成果产品的质量已达到甚至超过国外同类产品的水平，因此目前希望的合作方式是能够寻找到产品（抗原原料或试剂盒成品）通向国外市场如东南亚市场的渠道，同时寻求国内更多的试剂盒生产厂家进行新一代试剂盒的共同生产开发。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生 物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目简介 人免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关 并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵 抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有 4000 万艾滋病患者，每年 新增加患者 400 万，其中 80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手 段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善 AIDS 患者的生活质量 及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效 预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹 或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原 体。到 2008 年 5 月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有 5 种。但目前还没 有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒 通过性接触传染。该微生物剂抑制 HIV-1 对 TZM-B1 细胞株感染的的半抑制率（IC50）为 0.01μg/mL, 比美国临床三期药物 PRO20004 抑制 HIV-1 感染的药效要好 1500 倍，比 Heparin5 抑制 HIV-1 感染的药效要好 50 倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降 解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒 和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形 式用于人体临床试验。到 2008 年 5 月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有 5 种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯 乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制 HIV-1 的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑 制 HIV-1 对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号 200810071442.X）。 高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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艾滋病毒（HIV）基因工程重组可溶性 I+II 抗原及基于此的 第三代 HIV 抗体诊断试剂盒的研制与生产
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点与技术指标 本项目通过基因工程技术获得了几个具有很高免疫活性和诊断价值的 HIV 重组可溶性 I+II 抗原，并完成了规模生产工艺建立，达到每批次 50 万人份，年生产能力在 5000 万人份 以上，能够供应国内 2 年的试剂盒生产能力。将其中的一个作为包被抗原，另一个作为酶标 记抗原，组装成第三代双抗原夹心法 HIV 抗体诊断试剂盒，对中国药品生物制品检定所的 国家第三代质控血清检测的灵敏度和特异度达 100%；对卫生部艾滋病预防和控制中心的 300 份考评血清的检测结果灵敏度达 98.85%，特异度达 100%；在国内省级以上大医院和血 站上万人份的临床验证中的特异性达 99.98%左右，与国际知名品牌试剂和国内试剂的多次 平行比较，已证明比现有国内各种试剂在灵敏度和特异度上都有了明显的提高，与国外试剂 处于同一个质量水平。 二、技术成熟程度 本成果已包括了抗原和试剂盒的后期规模生产工艺，并已通过中国药品生物制品检定所 的检定和大规模的临床考核，2000 年 6 月获得国家二类新药证书及生产文号，技术上已属 成熟。 三、应用范围 本成果原料部分的推广范围包括国内外的 HIV 抗体试剂盒生产厂家，条件已基本具备， 已有 8 家主要厂家开始应用，并有其他一些厂家正在联系试用。由于本成果研制的抗原在活 性上和在操作的简便性上都有着比较明显的优势，而且我们已解决了规模化生产的问题，半 年的产量就足够提供国内一年内的全部生产需要，因此推广的前景比较乐观。 本项目研制的 HIV 抗原还可用于 HIV 快速诊断试纸条的生产，该产品操作简便，无需 额外的试剂与设备，5-10 分钟即可判断结果，适用于家庭自检，随着我国 HIV 疫情的日趋 严重，市场前景十分看好。 本成果试剂盒部分的推广范围包括国内各医院、血站、科研单位等 HIV 抗体诊断试剂 盒的用户，目前已有 10 家左右的省级以上医院和血站对本试剂盒进行了临床验证，均获得 很好评价。 四、投产条件与预期经济效益 本成果的主要投产条件已基本具备，预期的直接经济效益可分为两部分，一部分为向国 内外 HIV 抗体试剂盒生产厂家出售抗原所获效益，另一部分为直接销售试剂盒所获效益。 本项目研制抗原已在国内 8 家主要的 HIV 抗体试剂盒生产厂家得到应用，这 8 家厂家 1998 年的年生产量约为 1500 万人份，以其中 1/3 产品使用本项目研制的重组抗原，每人份抗原 1 元计算，年直接经济效益即可达 500 万元。本项目研制单位之一的北京万泰生物药业有限公 司 1998 年 HIV 抗体试剂盒市场销售量为 300 万人份左右，采用本项目的双抗原夹心法试剂 盒后，每人份售价约 3 元，年直接经济效益即可达约 900 万元，因此，本成果目前可直接估 算的年直接经济效益约为 1400 万元左右。 五、合作方式 由于本成果产品的质量已达到甚至超过国外同类产品的水平，因此目前希望的合作方式 是能够寻找到产品（抗原原料或试剂盒成品）通向国外市场如东南亚市场的渠道，同时寻求 国内更多的试剂盒生产厂家进行新一代试剂盒的共同生产开发。
找到7项技术成果数据。
找技术>-
新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市.二、技术成熟程度我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL,比美国临床三期药物PR20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产.三、应用范围涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体四、投产条件与预期经济效益该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。五、合作方式合作研究生产或技术转让
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具有抗艾滋病毒活性的棉酚新衍生物及其制备
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了具有抗艾滋病毒活性的棉酚新衍生物及其制备方法。本发明的棉酚新衍生物，具体包括棉酚二肽偶联物、棉酚三肽偶联物和棉酚氨基葡萄糖偶联物。制备方法：取二肽、三肽或D-氨基葡萄糖盐酸盐分别与碱溶解于有机溶剂，再将棉酚有机溶液加入，控制pH=7。0-7。5，氮气保护，在25℃-30℃下搅拌反应6-24h，反应液用无水硫酸钠干燥，收集滤液，减压蒸去有机溶剂，35℃真空干燥制得。本发明的棉酚新衍生物对HIV-1IIIB标准株均显示较强的抑制活性。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标 人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL, 比美国临床三期药物PRO20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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治艾滋病外敷药
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
治艾滋病外敷药。 项目简介：如果感染了艾滋病毒，短则可以活数年，长则在20年左右，感染了艾滋病毒后，可以为艾滋病毒携带者，没有症状，也可以出现了经常的感冒，咽喉疼痛，刺激性干咳，淋巴结肿大，腹泻，皮疹，身体影响比较大，如果出现了症状，就需要去医院就诊，需要服用抗病毒药物治疗，吃药的情况下可能存活十几年左右。 项目核心创新点：该疗法在一周内，就可以使体温正常的爱滋病患者体内的病毒数量减少90%以上，并使长达几个月的腹泻这种并发症在一周内完全消失，治疗一个月，可实现检测不到爱滋病毒，并使病疮等并发症痊愈。在治疗的过程中，患者的体力明显增强，说明患者的免疫力在提高。这种方法副作用小，使用简单，是治好艾滋病的有效途径。 项目详细用途：用于治愈艾滋病 预期效益说明：假设我国的艾滋病患者为20万人，一个人十贴中药3000元，那么费用为6个亿。
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艾滋病毒基因工程重组可溶性I+II抗原及第三代HIV抗体诊断
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点与技术指标 本项目通过基因工程技术获得了几个具有很高免疫活性和诊断价值的HIV重组可溶性I+II抗原，并完成了规模生产工艺建立，达到每批次50万人份，年生产能力在5000万人份以上，能够供应国内2年的试剂盒生产能力。将其中的一个作为包被抗原，另一个作为酶标记抗原，组装成第三代双抗原夹心法HIV抗体诊断试剂盒，对中国药品生物制品检定所的国家第三代质控血清检测的灵敏度和特异度达100%；对卫生部艾滋病预防和控制中心的300份考评血清的检测结果灵敏度达98.85%，特异度达100%；在国内省级以上大医院和血站上万人份的临床验证中的特异性达99.98%左右，与国际知名品牌试剂和国内试剂的多次平行比较，已证明比现有国内各种试剂在灵敏度和特异度上都有了明显的提高，与国外试剂处于同一个质量水平。 二、技术成熟程度 本成果已包括了抗原和试剂盒的后期规模生产工艺，并已通过中国药品生物制品检定所的检定和大规模的临床考核，2000年6月获得国家二类新药证书及生产文号，技术上已属成熟。 三、应用范围 本成果原料部分的推广范围包括国内外的HIV抗体试剂盒生产厂家，条件已基本具备，已有8家主要厂家开始应用，并有其他一些厂家正在联系试用。由于本成果研制的抗原在活性上和在操作的简便性上都有着比较明显的优势，而且我们已解决了规模化生产的问题，半年的产量就足够提供国内一年内的全部生产需要，因此推广的前景比较乐观。 本项目研制的HIV抗原还可用于HIV快速诊断试纸条的生产，该产品操作简便，无需额外的试剂与设备，5-10分钟即可判断结果，适用于家庭自检，随着我国HIV疫情的日趋严重，市场前景十分看好。 本成果试剂盒部分的推广范围包括国内各医院、血站、科研单位等HIV抗体诊断试剂盒的用户，目前已有10家左右的省级以上医院和血站对本试剂盒进行了临床验证，均获得很好评价。 四、投产条件与预期经济效益 本成果的主要投产条件已基本具备，预期的直接经济效益可分为两部分，一部分为向国内外HIV抗体试剂盒生产厂家出售抗原所获效益，另一部分为直接销售试剂盒所获效益。本项目研制抗原已在国内8家主要的HIV抗体试剂盒生产厂家得到应用，这8家厂家1998年的年生产量约为1500万人份，以其中1/3产品使用本项目研制的重组抗原，每人份抗原1元计算，年直接经济效益即可达500万元。本项目研制单位之一的北京万泰生物药业有限公司1998年HIV抗体试剂盒市场销售量为300万人份左右，采用本项目的双抗原夹心法试剂盒后，每人份售价约3元，年直接经济效益即可达约900万元，因此，本成果目前可直接估算的年直接经济效益约为1400万元左右。 五、合作方式 由于本成果产品的质量已达到甚至超过国外同类产品的水平，因此目前希望的合作方式是能够寻找到产品（抗原原料或试剂盒成品）通向国外市场如东南亚市场的渠道，同时寻求国内更多的试剂盒生产厂家进行新一代试剂盒的共同生产开发。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生 物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目简介 人免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关 并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵 抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有 4000 万艾滋病患者，每年 新增加患者 400 万，其中 80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手 段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善 AIDS 患者的生活质量 及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效 预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹 或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原 体。到 2008 年 5 月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有 5 种。但目前还没 有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒 通过性接触传染。该微生物剂抑制 HIV-1 对 TZM-B1 细胞株感染的的半抑制率（IC50）为 0.01μg/mL, 比美国临床三期药物 PRO20004 抑制 HIV-1 感染的药效要好 1500 倍，比 Heparin5 抑制 HIV-1 感染的药效要好 50 倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降 解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒 和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形 式用于人体临床试验。到 2008 年 5 月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有 5 种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯 乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制 HIV-1 的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑 制 HIV-1 对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号 200810071442.X）。 高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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艾滋病毒（HIV）基因工程重组可溶性 I+II 抗原及基于此的 第三代 HIV 抗体诊断试剂盒的研制与生产
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点与技术指标 本项目通过基因工程技术获得了几个具有很高免疫活性和诊断价值的 HIV 重组可溶性 I+II 抗原，并完成了规模生产工艺建立，达到每批次 50 万人份，年生产能力在 5000 万人份 以上，能够供应国内 2 年的试剂盒生产能力。将其中的一个作为包被抗原，另一个作为酶标 记抗原，组装成第三代双抗原夹心法 HIV 抗体诊断试剂盒，对中国药品生物制品检定所的 国家第三代质控血清检测的灵敏度和特异度达 100%；对卫生部艾滋病预防和控制中心的 300 份考评血清的检测结果灵敏度达 98.85%，特异度达 100%；在国内省级以上大医院和血 站上万人份的临床验证中的特异性达 99.98%左右，与国际知名品牌试剂和国内试剂的多次 平行比较，已证明比现有国内各种试剂在灵敏度和特异度上都有了明显的提高，与国外试剂 处于同一个质量水平。 二、技术成熟程度 本成果已包括了抗原和试剂盒的后期规模生产工艺，并已通过中国药品生物制品检定所 的检定和大规模的临床考核，2000 年 6 月获得国家二类新药证书及生产文号，技术上已属 成熟。 三、应用范围 本成果原料部分的推广范围包括国内外的 HIV 抗体试剂盒生产厂家，条件已基本具备， 已有 8 家主要厂家开始应用，并有其他一些厂家正在联系试用。由于本成果研制的抗原在活 性上和在操作的简便性上都有着比较明显的优势，而且我们已解决了规模化生产的问题，半 年的产量就足够提供国内一年内的全部生产需要，因此推广的前景比较乐观。 本项目研制的 HIV 抗原还可用于 HIV 快速诊断试纸条的生产，该产品操作简便，无需 额外的试剂与设备，5-10 分钟即可判断结果，适用于家庭自检，随着我国 HIV 疫情的日趋 严重，市场前景十分看好。 本成果试剂盒部分的推广范围包括国内各医院、血站、科研单位等 HIV 抗体诊断试剂 盒的用户，目前已有 10 家左右的省级以上医院和血站对本试剂盒进行了临床验证，均获得 很好评价。 四、投产条件与预期经济效益 本成果的主要投产条件已基本具备，预期的直接经济效益可分为两部分，一部分为向国 内外 HIV 抗体试剂盒生产厂家出售抗原所获效益，另一部分为直接销售试剂盒所获效益。 本项目研制抗原已在国内 8 家主要的 HIV 抗体试剂盒生产厂家得到应用，这 8 家厂家 1998 年的年生产量约为 1500 万人份，以其中 1/3 产品使用本项目研制的重组抗原，每人份抗原 1 元计算，年直接经济效益即可达 500 万元。本项目研制单位之一的北京万泰生物药业有限公 司 1998 年 HIV 抗体试剂盒市场销售量为 300 万人份左右，采用本项目的双抗原夹心法试剂 盒后，每人份售价约 3 元，年直接经济效益即可达约 900 万元，因此，本成果目前可直接估 算的年直接经济效益约为 1400 万元左右。 五、合作方式 由于本成果产品的质量已达到甚至超过国外同类产品的水平，因此目前希望的合作方式 是能够寻找到产品（抗原原料或试剂盒成品）通向国外市场如东南亚市场的渠道，同时寻求 国内更多的试剂盒生产厂家进行新一代试剂盒的共同生产开发。
找到7项技术成果数据。
找技术>-
新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市.二、技术成熟程度我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL,比美国临床三期药物PR20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产.三、应用范围涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体四、投产条件与预期经济效益该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。五、合作方式合作研究生产或技术转让
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具有抗艾滋病毒活性的棉酚新衍生物及其制备
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了具有抗艾滋病毒活性的棉酚新衍生物及其制备方法。本发明的棉酚新衍生物，具体包括棉酚二肽偶联物、棉酚三肽偶联物和棉酚氨基葡萄糖偶联物。制备方法：取二肽、三肽或D-氨基葡萄糖盐酸盐分别与碱溶解于有机溶剂，再将棉酚有机溶液加入，控制pH=7。0-7。5，氮气保护，在25℃-30℃下搅拌反应6-24h，反应液用无水硫酸钠干燥，收集滤液，减压蒸去有机溶剂，35℃真空干燥制得。本发明的棉酚新衍生物对HIV-1IIIB标准株均显示较强的抑制活性。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标 人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL, 比美国临床三期药物PRO20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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治艾滋病外敷药
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
治艾滋病外敷药。 项目简介：如果感染了艾滋病毒，短则可以活数年，长则在20年左右，感染了艾滋病毒后，可以为艾滋病毒携带者，没有症状，也可以出现了经常的感冒，咽喉疼痛，刺激性干咳，淋巴结肿大，腹泻，皮疹，身体影响比较大，如果出现了症状，就需要去医院就诊，需要服用抗病毒药物治疗，吃药的情况下可能存活十几年左右。 项目核心创新点：该疗法在一周内，就可以使体温正常的爱滋病患者体内的病毒数量减少90%以上，并使长达几个月的腹泻这种并发症在一周内完全消失，治疗一个月，可实现检测不到爱滋病毒，并使病疮等并发症痊愈。在治疗的过程中，患者的体力明显增强，说明患者的免疫力在提高。这种方法副作用小，使用简单，是治好艾滋病的有效途径。 项目详细用途：用于治愈艾滋病 预期效益说明：假设我国的艾滋病患者为20万人，一个人十贴中药3000元，那么费用为6个亿。
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艾滋病毒基因工程重组可溶性I+II抗原及第三代HIV抗体诊断
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点与技术指标 本项目通过基因工程技术获得了几个具有很高免疫活性和诊断价值的HIV重组可溶性I+II抗原，并完成了规模生产工艺建立，达到每批次50万人份，年生产能力在5000万人份以上，能够供应国内2年的试剂盒生产能力。将其中的一个作为包被抗原，另一个作为酶标记抗原，组装成第三代双抗原夹心法HIV抗体诊断试剂盒，对中国药品生物制品检定所的国家第三代质控血清检测的灵敏度和特异度达100%；对卫生部艾滋病预防和控制中心的300份考评血清的检测结果灵敏度达98.85%，特异度达100%；在国内省级以上大医院和血站上万人份的临床验证中的特异性达99.98%左右，与国际知名品牌试剂和国内试剂的多次平行比较，已证明比现有国内各种试剂在灵敏度和特异度上都有了明显的提高，与国外试剂处于同一个质量水平。 二、技术成熟程度 本成果已包括了抗原和试剂盒的后期规模生产工艺，并已通过中国药品生物制品检定所的检定和大规模的临床考核，2000年6月获得国家二类新药证书及生产文号，技术上已属成熟。 三、应用范围 本成果原料部分的推广范围包括国内外的HIV抗体试剂盒生产厂家，条件已基本具备，已有8家主要厂家开始应用，并有其他一些厂家正在联系试用。由于本成果研制的抗原在活性上和在操作的简便性上都有着比较明显的优势，而且我们已解决了规模化生产的问题，半年的产量就足够提供国内一年内的全部生产需要，因此推广的前景比较乐观。 本项目研制的HIV抗原还可用于HIV快速诊断试纸条的生产，该产品操作简便，无需额外的试剂与设备，5-10分钟即可判断结果，适用于家庭自检，随着我国HIV疫情的日趋严重，市场前景十分看好。 本成果试剂盒部分的推广范围包括国内各医院、血站、科研单位等HIV抗体诊断试剂盒的用户，目前已有10家左右的省级以上医院和血站对本试剂盒进行了临床验证，均获得很好评价。 四、投产条件与预期经济效益 本成果的主要投产条件已基本具备，预期的直接经济效益可分为两部分，一部分为向国内外HIV抗体试剂盒生产厂家出售抗原所获效益，另一部分为直接销售试剂盒所获效益。本项目研制抗原已在国内8家主要的HIV抗体试剂盒生产厂家得到应用，这8家厂家1998年的年生产量约为1500万人份，以其中1/3产品使用本项目研制的重组抗原，每人份抗原1元计算，年直接经济效益即可达500万元。本项目研制单位之一的北京万泰生物药业有限公司1998年HIV抗体试剂盒市场销售量为300万人份左右，采用本项目的双抗原夹心法试剂盒后，每人份售价约3元，年直接经济效益即可达约900万元，因此，本成果目前可直接估算的年直接经济效益约为1400万元左右。 五、合作方式 由于本成果产品的质量已达到甚至超过国外同类产品的水平，因此目前希望的合作方式是能够寻找到产品（抗原原料或试剂盒成品）通向国外市场如东南亚市场的渠道，同时寻求国内更多的试剂盒生产厂家进行新一代试剂盒的共同生产开发。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生 物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目简介 人免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关 并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵 抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有 4000 万艾滋病患者，每年 新增加患者 400 万，其中 80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手 段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善 AIDS 患者的生活质量 及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效 预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹 或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原 体。到 2008 年 5 月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有 5 种。但目前还没 有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒 通过性接触传染。该微生物剂抑制 HIV-1 对 TZM-B1 细胞株感染的的半抑制率（IC50）为 0.01μg/mL, 比美国临床三期药物 PRO20004 抑制 HIV-1 感染的药效要好 1500 倍，比 Heparin5 抑制 HIV-1 感染的药效要好 50 倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降 解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒 和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形 式用于人体临床试验。到 2008 年 5 月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有 5 种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯 乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制 HIV-1 的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑 制 HIV-1 对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号 200810071442.X）。 高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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艾滋病毒（HIV）基因工程重组可溶性 I+II 抗原及基于此的 第三代 HIV 抗体诊断试剂盒的研制与生产
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点与技术指标 本项目通过基因工程技术获得了几个具有很高免疫活性和诊断价值的 HIV 重组可溶性 I+II 抗原，并完成了规模生产工艺建立，达到每批次 50 万人份，年生产能力在 5000 万人份 以上，能够供应国内 2 年的试剂盒生产能力。将其中的一个作为包被抗原，另一个作为酶标 记抗原，组装成第三代双抗原夹心法 HIV 抗体诊断试剂盒，对中国药品生物制品检定所的 国家第三代质控血清检测的灵敏度和特异度达 100%；对卫生部艾滋病预防和控制中心的 300 份考评血清的检测结果灵敏度达 98.85%，特异度达 100%；在国内省级以上大医院和血 站上万人份的临床验证中的特异性达 99.98%左右，与国际知名品牌试剂和国内试剂的多次 平行比较，已证明比现有国内各种试剂在灵敏度和特异度上都有了明显的提高，与国外试剂 处于同一个质量水平。 二、技术成熟程度 本成果已包括了抗原和试剂盒的后期规模生产工艺，并已通过中国药品生物制品检定所 的检定和大规模的临床考核，2000 年 6 月获得国家二类新药证书及生产文号，技术上已属 成熟。 三、应用范围 本成果原料部分的推广范围包括国内外的 HIV 抗体试剂盒生产厂家，条件已基本具备， 已有 8 家主要厂家开始应用，并有其他一些厂家正在联系试用。由于本成果研制的抗原在活 性上和在操作的简便性上都有着比较明显的优势，而且我们已解决了规模化生产的问题，半 年的产量就足够提供国内一年内的全部生产需要，因此推广的前景比较乐观。 本项目研制的 HIV 抗原还可用于 HIV 快速诊断试纸条的生产，该产品操作简便，无需 额外的试剂与设备，5-10 分钟即可判断结果，适用于家庭自检，随着我国 HIV 疫情的日趋 严重，市场前景十分看好。 本成果试剂盒部分的推广范围包括国内各医院、血站、科研单位等 HIV 抗体诊断试剂 盒的用户，目前已有 10 家左右的省级以上医院和血站对本试剂盒进行了临床验证，均获得 很好评价。 四、投产条件与预期经济效益 本成果的主要投产条件已基本具备，预期的直接经济效益可分为两部分，一部分为向国 内外 HIV 抗体试剂盒生产厂家出售抗原所获效益，另一部分为直接销售试剂盒所获效益。 本项目研制抗原已在国内 8 家主要的 HIV 抗体试剂盒生产厂家得到应用，这 8 家厂家 1998 年的年生产量约为 1500 万人份，以其中 1/3 产品使用本项目研制的重组抗原，每人份抗原 1 元计算，年直接经济效益即可达 500 万元。本项目研制单位之一的北京万泰生物药业有限公 司 1998 年 HIV 抗体试剂盒市场销售量为 300 万人份左右，采用本项目的双抗原夹心法试剂 盒后，每人份售价约 3 元，年直接经济效益即可达约 900 万元，因此，本成果目前可直接估 算的年直接经济效益约为 1400 万元左右。 五、合作方式 由于本成果产品的质量已达到甚至超过国外同类产品的水平，因此目前希望的合作方式 是能够寻找到产品（抗原原料或试剂盒成品）通向国外市场如东南亚市场的渠道，同时寻求 国内更多的试剂盒生产厂家进行新一代试剂盒的共同生产开发。
找到7项技术成果数据。
找技术>-
新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市.二、技术成熟程度我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL,比美国临床三期药物PR20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产.三、应用范围涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体四、投产条件与预期经济效益该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。五、合作方式合作研究生产或技术转让
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具有抗艾滋病毒活性的棉酚新衍生物及其制备
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了具有抗艾滋病毒活性的棉酚新衍生物及其制备方法。本发明的棉酚新衍生物，具体包括棉酚二肽偶联物、棉酚三肽偶联物和棉酚氨基葡萄糖偶联物。制备方法：取二肽、三肽或D-氨基葡萄糖盐酸盐分别与碱溶解于有机溶剂，再将棉酚有机溶液加入，控制pH=7。0-7。5，氮气保护，在25℃-30℃下搅拌反应6-24h，反应液用无水硫酸钠干燥，收集滤液，减压蒸去有机溶剂，35℃真空干燥制得。本发明的棉酚新衍生物对HIV-1IIIB标准株均显示较强的抑制活性。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标 人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL, 比美国临床三期药物PRO20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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治艾滋病外敷药
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
治艾滋病外敷药。 项目简介：如果感染了艾滋病毒，短则可以活数年，长则在20年左右，感染了艾滋病毒后，可以为艾滋病毒携带者，没有症状，也可以出现了经常的感冒，咽喉疼痛，刺激性干咳，淋巴结肿大，腹泻，皮疹，身体影响比较大，如果出现了症状，就需要去医院就诊，需要服用抗病毒药物治疗，吃药的情况下可能存活十几年左右。 项目核心创新点：该疗法在一周内，就可以使体温正常的爱滋病患者体内的病毒数量减少90%以上，并使长达几个月的腹泻这种并发症在一周内完全消失，治疗一个月，可实现检测不到爱滋病毒，并使病疮等并发症痊愈。在治疗的过程中，患者的体力明显增强，说明患者的免疫力在提高。这种方法副作用小，使用简单，是治好艾滋病的有效途径。 项目详细用途：用于治愈艾滋病 预期效益说明：假设我国的艾滋病患者为20万人，一个人十贴中药3000元，那么费用为6个亿。
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艾滋病毒基因工程重组可溶性I+II抗原及第三代HIV抗体诊断
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点与技术指标 本项目通过基因工程技术获得了几个具有很高免疫活性和诊断价值的HIV重组可溶性I+II抗原，并完成了规模生产工艺建立，达到每批次50万人份，年生产能力在5000万人份以上，能够供应国内2年的试剂盒生产能力。将其中的一个作为包被抗原，另一个作为酶标记抗原，组装成第三代双抗原夹心法HIV抗体诊断试剂盒，对中国药品生物制品检定所的国家第三代质控血清检测的灵敏度和特异度达100%；对卫生部艾滋病预防和控制中心的300份考评血清的检测结果灵敏度达98.85%，特异度达100%；在国内省级以上大医院和血站上万人份的临床验证中的特异性达99.98%左右，与国际知名品牌试剂和国内试剂的多次平行比较，已证明比现有国内各种试剂在灵敏度和特异度上都有了明显的提高，与国外试剂处于同一个质量水平。 二、技术成熟程度 本成果已包括了抗原和试剂盒的后期规模生产工艺，并已通过中国药品生物制品检定所的检定和大规模的临床考核，2000年6月获得国家二类新药证书及生产文号，技术上已属成熟。 三、应用范围 本成果原料部分的推广范围包括国内外的HIV抗体试剂盒生产厂家，条件已基本具备，已有8家主要厂家开始应用，并有其他一些厂家正在联系试用。由于本成果研制的抗原在活性上和在操作的简便性上都有着比较明显的优势，而且我们已解决了规模化生产的问题，半年的产量就足够提供国内一年内的全部生产需要，因此推广的前景比较乐观。 本项目研制的HIV抗原还可用于HIV快速诊断试纸条的生产，该产品操作简便，无需额外的试剂与设备，5-10分钟即可判断结果，适用于家庭自检，随着我国HIV疫情的日趋严重，市场前景十分看好。 本成果试剂盒部分的推广范围包括国内各医院、血站、科研单位等HIV抗体诊断试剂盒的用户，目前已有10家左右的省级以上医院和血站对本试剂盒进行了临床验证，均获得很好评价。 四、投产条件与预期经济效益 本成果的主要投产条件已基本具备，预期的直接经济效益可分为两部分，一部分为向国内外HIV抗体试剂盒生产厂家出售抗原所获效益，另一部分为直接销售试剂盒所获效益。本项目研制抗原已在国内8家主要的HIV抗体试剂盒生产厂家得到应用，这8家厂家1998年的年生产量约为1500万人份，以其中1/3产品使用本项目研制的重组抗原，每人份抗原1元计算，年直接经济效益即可达500万元。本项目研制单位之一的北京万泰生物药业有限公司1998年HIV抗体试剂盒市场销售量为300万人份左右，采用本项目的双抗原夹心法试剂盒后，每人份售价约3元，年直接经济效益即可达约900万元，因此，本成果目前可直接估算的年直接经济效益约为1400万元左右。 五、合作方式 由于本成果产品的质量已达到甚至超过国外同类产品的水平，因此目前希望的合作方式是能够寻找到产品（抗原原料或试剂盒成品）通向国外市场如东南亚市场的渠道，同时寻求国内更多的试剂盒生产厂家进行新一代试剂盒的共同生产开发。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生 物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目简介 人免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关 并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵 抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有 4000 万艾滋病患者，每年 新增加患者 400 万，其中 80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手 段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善 AIDS 患者的生活质量 及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效 预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹 或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原 体。到 2008 年 5 月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有 5 种。但目前还没 有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒 通过性接触传染。该微生物剂抑制 HIV-1 对 TZM-B1 细胞株感染的的半抑制率（IC50）为 0.01μg/mL, 比美国临床三期药物 PRO20004 抑制 HIV-1 感染的药效要好 1500 倍，比 Heparin5 抑制 HIV-1 感染的药效要好 50 倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降 解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒 和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形 式用于人体临床试验。到 2008 年 5 月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有 5 种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯 乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制 HIV-1 的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑 制 HIV-1 对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号 200810071442.X）。 高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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艾滋病毒（HIV）基因工程重组可溶性 I+II 抗原及基于此的 第三代 HIV 抗体诊断试剂盒的研制与生产
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点与技术指标 本项目通过基因工程技术获得了几个具有很高免疫活性和诊断价值的 HIV 重组可溶性 I+II 抗原，并完成了规模生产工艺建立，达到每批次 50 万人份，年生产能力在 5000 万人份 以上，能够供应国内 2 年的试剂盒生产能力。将其中的一个作为包被抗原，另一个作为酶标 记抗原，组装成第三代双抗原夹心法 HIV 抗体诊断试剂盒，对中国药品生物制品检定所的 国家第三代质控血清检测的灵敏度和特异度达 100%；对卫生部艾滋病预防和控制中心的 300 份考评血清的检测结果灵敏度达 98.85%，特异度达 100%；在国内省级以上大医院和血 站上万人份的临床验证中的特异性达 99.98%左右，与国际知名品牌试剂和国内试剂的多次 平行比较，已证明比现有国内各种试剂在灵敏度和特异度上都有了明显的提高，与国外试剂 处于同一个质量水平。 二、技术成熟程度 本成果已包括了抗原和试剂盒的后期规模生产工艺，并已通过中国药品生物制品检定所 的检定和大规模的临床考核，2000 年 6 月获得国家二类新药证书及生产文号，技术上已属 成熟。 三、应用范围 本成果原料部分的推广范围包括国内外的 HIV 抗体试剂盒生产厂家，条件已基本具备， 已有 8 家主要厂家开始应用，并有其他一些厂家正在联系试用。由于本成果研制的抗原在活 性上和在操作的简便性上都有着比较明显的优势，而且我们已解决了规模化生产的问题，半 年的产量就足够提供国内一年内的全部生产需要，因此推广的前景比较乐观。 本项目研制的 HIV 抗原还可用于 HIV 快速诊断试纸条的生产，该产品操作简便，无需 额外的试剂与设备，5-10 分钟即可判断结果，适用于家庭自检，随着我国 HIV 疫情的日趋 严重，市场前景十分看好。 本成果试剂盒部分的推广范围包括国内各医院、血站、科研单位等 HIV 抗体诊断试剂 盒的用户，目前已有 10 家左右的省级以上医院和血站对本试剂盒进行了临床验证，均获得 很好评价。 四、投产条件与预期经济效益 本成果的主要投产条件已基本具备，预期的直接经济效益可分为两部分，一部分为向国 内外 HIV 抗体试剂盒生产厂家出售抗原所获效益，另一部分为直接销售试剂盒所获效益。 本项目研制抗原已在国内 8 家主要的 HIV 抗体试剂盒生产厂家得到应用，这 8 家厂家 1998 年的年生产量约为 1500 万人份，以其中 1/3 产品使用本项目研制的重组抗原，每人份抗原 1 元计算，年直接经济效益即可达 500 万元。本项目研制单位之一的北京万泰生物药业有限公 司 1998 年 HIV 抗体试剂盒市场销售量为 300 万人份左右，采用本项目的双抗原夹心法试剂 盒后，每人份售价约 3 元，年直接经济效益即可达约 900 万元，因此，本成果目前可直接估 算的年直接经济效益约为 1400 万元左右。 五、合作方式 由于本成果产品的质量已达到甚至超过国外同类产品的水平，因此目前希望的合作方式 是能够寻找到产品（抗原原料或试剂盒成品）通向国外市场如东南亚市场的渠道，同时寻求 国内更多的试剂盒生产厂家进行新一代试剂盒的共同生产开发。
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新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市.二、技术成熟程度我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL,比美国临床三期药物PR20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产.三、应用范围涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体四、投产条件与预期经济效益该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。五、合作方式合作研究生产或技术转让
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具有抗艾滋病毒活性的棉酚新衍生物及其制备
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了具有抗艾滋病毒活性的棉酚新衍生物及其制备方法。本发明的棉酚新衍生物，具体包括棉酚二肽偶联物、棉酚三肽偶联物和棉酚氨基葡萄糖偶联物。制备方法：取二肽、三肽或D-氨基葡萄糖盐酸盐分别与碱溶解于有机溶剂，再将棉酚有机溶液加入，控制pH=7。0-7。5，氮气保护，在25℃-30℃下搅拌反应6-24h，反应液用无水硫酸钠干燥，收集滤液，减压蒸去有机溶剂，35℃真空干燥制得。本发明的棉酚新衍生物对HIV-1IIIB标准株均显示较强的抑制活性。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标 人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL, 比美国临床三期药物PRO20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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治艾滋病外敷药
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
治艾滋病外敷药。 项目简介：如果感染了艾滋病毒，短则可以活数年，长则在20年左右，感染了艾滋病毒后，可以为艾滋病毒携带者，没有症状，也可以出现了经常的感冒，咽喉疼痛，刺激性干咳，淋巴结肿大，腹泻，皮疹，身体影响比较大，如果出现了症状，就需要去医院就诊，需要服用抗病毒药物治疗，吃药的情况下可能存活十几年左右。 项目核心创新点：该疗法在一周内，就可以使体温正常的爱滋病患者体内的病毒数量减少90%以上，并使长达几个月的腹泻这种并发症在一周内完全消失，治疗一个月，可实现检测不到爱滋病毒，并使病疮等并发症痊愈。在治疗的过程中，患者的体力明显增强，说明患者的免疫力在提高。这种方法副作用小，使用简单，是治好艾滋病的有效途径。 项目详细用途：用于治愈艾滋病 预期效益说明：假设我国的艾滋病患者为20万人，一个人十贴中药3000元，那么费用为6个亿。
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艾滋病毒基因工程重组可溶性I+II抗原及第三代HIV抗体诊断
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点与技术指标 本项目通过基因工程技术获得了几个具有很高免疫活性和诊断价值的HIV重组可溶性I+II抗原，并完成了规模生产工艺建立，达到每批次50万人份，年生产能力在5000万人份以上，能够供应国内2年的试剂盒生产能力。将其中的一个作为包被抗原，另一个作为酶标记抗原，组装成第三代双抗原夹心法HIV抗体诊断试剂盒，对中国药品生物制品检定所的国家第三代质控血清检测的灵敏度和特异度达100%；对卫生部艾滋病预防和控制中心的300份考评血清的检测结果灵敏度达98.85%，特异度达100%；在国内省级以上大医院和血站上万人份的临床验证中的特异性达99.98%左右，与国际知名品牌试剂和国内试剂的多次平行比较，已证明比现有国内各种试剂在灵敏度和特异度上都有了明显的提高，与国外试剂处于同一个质量水平。 二、技术成熟程度 本成果已包括了抗原和试剂盒的后期规模生产工艺，并已通过中国药品生物制品检定所的检定和大规模的临床考核，2000年6月获得国家二类新药证书及生产文号，技术上已属成熟。 三、应用范围 本成果原料部分的推广范围包括国内外的HIV抗体试剂盒生产厂家，条件已基本具备，已有8家主要厂家开始应用，并有其他一些厂家正在联系试用。由于本成果研制的抗原在活性上和在操作的简便性上都有着比较明显的优势，而且我们已解决了规模化生产的问题，半年的产量就足够提供国内一年内的全部生产需要，因此推广的前景比较乐观。 本项目研制的HIV抗原还可用于HIV快速诊断试纸条的生产，该产品操作简便，无需额外的试剂与设备，5-10分钟即可判断结果，适用于家庭自检，随着我国HIV疫情的日趋严重，市场前景十分看好。 本成果试剂盒部分的推广范围包括国内各医院、血站、科研单位等HIV抗体诊断试剂盒的用户，目前已有10家左右的省级以上医院和血站对本试剂盒进行了临床验证，均获得很好评价。 四、投产条件与预期经济效益 本成果的主要投产条件已基本具备，预期的直接经济效益可分为两部分，一部分为向国内外HIV抗体试剂盒生产厂家出售抗原所获效益，另一部分为直接销售试剂盒所获效益。本项目研制抗原已在国内8家主要的HIV抗体试剂盒生产厂家得到应用，这8家厂家1998年的年生产量约为1500万人份，以其中1/3产品使用本项目研制的重组抗原，每人份抗原1元计算，年直接经济效益即可达500万元。本项目研制单位之一的北京万泰生物药业有限公司1998年HIV抗体试剂盒市场销售量为300万人份左右，采用本项目的双抗原夹心法试剂盒后，每人份售价约3元，年直接经济效益即可达约900万元，因此，本成果目前可直接估算的年直接经济效益约为1400万元左右。 五、合作方式 由于本成果产品的质量已达到甚至超过国外同类产品的水平，因此目前希望的合作方式是能够寻找到产品（抗原原料或试剂盒成品）通向国外市场如东南亚市场的渠道，同时寻求国内更多的试剂盒生产厂家进行新一代试剂盒的共同生产开发。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生 物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目简介 人免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关 并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵 抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有 4000 万艾滋病患者，每年 新增加患者 400 万，其中 80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手 段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善 AIDS 患者的生活质量 及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效 预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹 或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原 体。到 2008 年 5 月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有 5 种。但目前还没 有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒 通过性接触传染。该微生物剂抑制 HIV-1 对 TZM-B1 细胞株感染的的半抑制率（IC50）为 0.01μg/mL, 比美国临床三期药物 PRO20004 抑制 HIV-1 感染的药效要好 1500 倍，比 Heparin5 抑制 HIV-1 感染的药效要好 50 倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降 解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒 和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形 式用于人体临床试验。到 2008 年 5 月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有 5 种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯 乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制 HIV-1 的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑 制 HIV-1 对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号 200810071442.X）。 高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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艾滋病毒（HIV）基因工程重组可溶性 I+II 抗原及基于此的 第三代 HIV 抗体诊断试剂盒的研制与生产
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点与技术指标 本项目通过基因工程技术获得了几个具有很高免疫活性和诊断价值的 HIV 重组可溶性 I+II 抗原，并完成了规模生产工艺建立，达到每批次 50 万人份，年生产能力在 5000 万人份 以上，能够供应国内 2 年的试剂盒生产能力。将其中的一个作为包被抗原，另一个作为酶标 记抗原，组装成第三代双抗原夹心法 HIV 抗体诊断试剂盒，对中国药品生物制品检定所的 国家第三代质控血清检测的灵敏度和特异度达 100%；对卫生部艾滋病预防和控制中心的 300 份考评血清的检测结果灵敏度达 98.85%，特异度达 100%；在国内省级以上大医院和血 站上万人份的临床验证中的特异性达 99.98%左右，与国际知名品牌试剂和国内试剂的多次 平行比较，已证明比现有国内各种试剂在灵敏度和特异度上都有了明显的提高，与国外试剂 处于同一个质量水平。 二、技术成熟程度 本成果已包括了抗原和试剂盒的后期规模生产工艺，并已通过中国药品生物制品检定所 的检定和大规模的临床考核，2000 年 6 月获得国家二类新药证书及生产文号，技术上已属 成熟。 三、应用范围 本成果原料部分的推广范围包括国内外的 HIV 抗体试剂盒生产厂家，条件已基本具备， 已有 8 家主要厂家开始应用，并有其他一些厂家正在联系试用。由于本成果研制的抗原在活 性上和在操作的简便性上都有着比较明显的优势，而且我们已解决了规模化生产的问题，半 年的产量就足够提供国内一年内的全部生产需要，因此推广的前景比较乐观。 本项目研制的 HIV 抗原还可用于 HIV 快速诊断试纸条的生产，该产品操作简便，无需 额外的试剂与设备，5-10 分钟即可判断结果，适用于家庭自检，随着我国 HIV 疫情的日趋 严重，市场前景十分看好。 本成果试剂盒部分的推广范围包括国内各医院、血站、科研单位等 HIV 抗体诊断试剂 盒的用户，目前已有 10 家左右的省级以上医院和血站对本试剂盒进行了临床验证，均获得 很好评价。 四、投产条件与预期经济效益 本成果的主要投产条件已基本具备，预期的直接经济效益可分为两部分，一部分为向国 内外 HIV 抗体试剂盒生产厂家出售抗原所获效益，另一部分为直接销售试剂盒所获效益。 本项目研制抗原已在国内 8 家主要的 HIV 抗体试剂盒生产厂家得到应用，这 8 家厂家 1998 年的年生产量约为 1500 万人份，以其中 1/3 产品使用本项目研制的重组抗原，每人份抗原 1 元计算，年直接经济效益即可达 500 万元。本项目研制单位之一的北京万泰生物药业有限公 司 1998 年 HIV 抗体试剂盒市场销售量为 300 万人份左右，采用本项目的双抗原夹心法试剂 盒后，每人份售价约 3 元，年直接经济效益即可达约 900 万元，因此，本成果目前可直接估 算的年直接经济效益约为 1400 万元左右。 五、合作方式 由于本成果产品的质量已达到甚至超过国外同类产品的水平，因此目前希望的合作方式 是能够寻找到产品（抗原原料或试剂盒成品）通向国外市场如东南亚市场的渠道，同时寻求 国内更多的试剂盒生产厂家进行新一代试剂盒的共同生产开发。
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新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市.二、技术成熟程度我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL,比美国临床三期药物PR20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产.三、应用范围涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体四、投产条件与预期经济效益该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。五、合作方式合作研究生产或技术转让
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具有抗艾滋病毒活性的棉酚新衍生物及其制备
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了具有抗艾滋病毒活性的棉酚新衍生物及其制备方法。本发明的棉酚新衍生物，具体包括棉酚二肽偶联物、棉酚三肽偶联物和棉酚氨基葡萄糖偶联物。制备方法：取二肽、三肽或D-氨基葡萄糖盐酸盐分别与碱溶解于有机溶剂，再将棉酚有机溶液加入，控制pH=7。0-7。5，氮气保护，在25℃-30℃下搅拌反应6-24h，反应液用无水硫酸钠干燥，收集滤液，减压蒸去有机溶剂，35℃真空干燥制得。本发明的棉酚新衍生物对HIV-1IIIB标准株均显示较强的抑制活性。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点和技术指标 人免疫缺陷病毒1型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有4000万艾滋病患者，每年新增加患者400万，其中80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善AIDS患者的生活质量及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒通过性接触传染。该微生物剂抑制HIV-1对TZM-B1细胞株感染的的半抑制率（IC50）为0.01μg/mL, 比美国临床三期药物PRO20004抑制HIV-1感染的药效要好1500倍，比Heparin5抑制HIV-1感染的药效要好50倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形式用于人体临床试验。到2008年5月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有5种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制HIV-1的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑制HIV-1对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号200810071442.X）。高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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治艾滋病外敷药
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
治艾滋病外敷药。 项目简介：如果感染了艾滋病毒，短则可以活数年，长则在20年左右，感染了艾滋病毒后，可以为艾滋病毒携带者，没有症状，也可以出现了经常的感冒，咽喉疼痛，刺激性干咳，淋巴结肿大，腹泻，皮疹，身体影响比较大，如果出现了症状，就需要去医院就诊，需要服用抗病毒药物治疗，吃药的情况下可能存活十几年左右。 项目核心创新点：该疗法在一周内，就可以使体温正常的爱滋病患者体内的病毒数量减少90%以上，并使长达几个月的腹泻这种并发症在一周内完全消失，治疗一个月，可实现检测不到爱滋病毒，并使病疮等并发症痊愈。在治疗的过程中，患者的体力明显增强，说明患者的免疫力在提高。这种方法副作用小，使用简单，是治好艾滋病的有效途径。 项目详细用途：用于治愈艾滋病 预期效益说明：假设我国的艾滋病患者为20万人，一个人十贴中药3000元，那么费用为6个亿。
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艾滋病毒基因工程重组可溶性I+II抗原及第三代HIV抗体诊断
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点与技术指标 本项目通过基因工程技术获得了几个具有很高免疫活性和诊断价值的HIV重组可溶性I+II抗原，并完成了规模生产工艺建立，达到每批次50万人份，年生产能力在5000万人份以上，能够供应国内2年的试剂盒生产能力。将其中的一个作为包被抗原，另一个作为酶标记抗原，组装成第三代双抗原夹心法HIV抗体诊断试剂盒，对中国药品生物制品检定所的国家第三代质控血清检测的灵敏度和特异度达100%；对卫生部艾滋病预防和控制中心的300份考评血清的检测结果灵敏度达98.85%，特异度达100%；在国内省级以上大医院和血站上万人份的临床验证中的特异性达99.98%左右，与国际知名品牌试剂和国内试剂的多次平行比较，已证明比现有国内各种试剂在灵敏度和特异度上都有了明显的提高，与国外试剂处于同一个质量水平。 二、技术成熟程度 本成果已包括了抗原和试剂盒的后期规模生产工艺，并已通过中国药品生物制品检定所的检定和大规模的临床考核，2000年6月获得国家二类新药证书及生产文号，技术上已属成熟。 三、应用范围 本成果原料部分的推广范围包括国内外的HIV抗体试剂盒生产厂家，条件已基本具备，已有8家主要厂家开始应用，并有其他一些厂家正在联系试用。由于本成果研制的抗原在活性上和在操作的简便性上都有着比较明显的优势，而且我们已解决了规模化生产的问题，半年的产量就足够提供国内一年内的全部生产需要，因此推广的前景比较乐观。 本项目研制的HIV抗原还可用于HIV快速诊断试纸条的生产，该产品操作简便，无需额外的试剂与设备，5-10分钟即可判断结果，适用于家庭自检，随着我国HIV疫情的日趋严重，市场前景十分看好。 本成果试剂盒部分的推广范围包括国内各医院、血站、科研单位等HIV抗体诊断试剂盒的用户，目前已有10家左右的省级以上医院和血站对本试剂盒进行了临床验证，均获得很好评价。 四、投产条件与预期经济效益 本成果的主要投产条件已基本具备，预期的直接经济效益可分为两部分，一部分为向国内外HIV抗体试剂盒生产厂家出售抗原所获效益，另一部分为直接销售试剂盒所获效益。本项目研制抗原已在国内8家主要的HIV抗体试剂盒生产厂家得到应用，这8家厂家1998年的年生产量约为1500万人份，以其中1/3产品使用本项目研制的重组抗原，每人份抗原1元计算，年直接经济效益即可达500万元。本项目研制单位之一的北京万泰生物药业有限公司1998年HIV抗体试剂盒市场销售量为300万人份左右，采用本项目的双抗原夹心法试剂盒后，每人份售价约3元，年直接经济效益即可达约900万元，因此，本成果目前可直接估算的年直接经济效益约为1400万元左右。 五、合作方式 由于本成果产品的质量已达到甚至超过国外同类产品的水平，因此目前希望的合作方式是能够寻找到产品（抗原原料或试剂盒成品）通向国外市场如东南亚市场的渠道，同时寻求国内更多的试剂盒生产厂家进行新一代试剂盒的共同生产开发。
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阻止艾滋病病毒性传播感染的新型高效无毒的外用杀微生 物剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目简介 人免疫缺陷病毒 1 型(HIV-1)是人类获得性免疫缺陷综合征(即艾滋病，AIDS)及其相关 并发症的病原体。 由于该病毒可感染人体免疫细胞并摧毁免疫系统，使人丧失对疾病的抵 抗力，因而成为迄今为止出现的危害最大的疾病。现在全世界有 4000 万艾滋病患者，每年 新增加患者 400 万，其中 80%通过性接触感染。中国的艾滋病传染形势严峻，而且预防手 段缺乏。现有艾滋病治疗方案，如病毒逆转录酶活性抑制剂，对改善 AIDS 患者的生活质量 及延长寿命具有较好作用，但毒副作用大，且易出现耐药性，难以根除。而且花费高。高效 预防艾滋病感染的杀微生物剂具有巨大的社会公益，经济效益广阔。杀微生物剂是通过涂抹 或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒和性病病原 体。到 2008 年 5 月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有 5 种。但目前还没 有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市. 二、技术成熟程度 我们发展聚苯乙烯-聚(苯乙烯-交替-马来酸)衍生物作为杀微生物剂用于预防艾滋病毒 通过性接触传染。该微生物剂抑制 HIV-1 对 TZM-B1 细胞株感染的的半抑制率（IC50）为 0.01μg/mL, 比美国临床三期药物 PRO20004 抑制 HIV-1 感染的药效要好 1500 倍，比 Heparin5 抑制 HIV-1 感染的药效要好 50 倍。其他优点包括：毒性低；低免疫性，稳定性高，不被降 解；经济性好，便于大量生产. 三、应用范围 涂抹或放置在女性阴道等部位，能够有效阻挡或杀灭在性交过程中传播的艾滋病病毒 和性病病原体 四、投产条件与预期经济效益 该微生物剂的主要高分子成分合成路线简单，成熟。可以把高分子做成栓剂或其他形 式用于人体临床试验。到 2008 年 5 月为止，国际上已经进入三期临床试验的杀微生物剂有 5 种。但目前还没有一种合格的预防艾滋病毒性传播的杀微生物剂上市。我们研发的聚(苯 乙烯-交替-马来酸钠)高效抑制 HIV-1 的感染，具有自主知识产权的、做为外用杀微生物剂抑 制 HIV-1 对人的感染具有良好的潜在应用价值。（已经申请专利，申请号 200810071442.X）。 高效预防艾滋病感染的方法具有巨大的社会公益，经济效益广阔。 五、合作方式 合作研究生产或技术转让
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艾滋病毒（HIV）基因工程重组可溶性 I+II 抗原及基于此的 第三代 HIV 抗体诊断试剂盒的研制与生产
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
一、项目特点与技术指标 本项目通过基因工程技术获得了几个具有很高免疫活性和诊断价值的 HIV 重组可溶性 I+II 抗原，并完成了规模生产工艺建立，达到每批次 50 万人份，年生产能力在 5000 万人份 以上，能够供应国内 2 年的试剂盒生产能力。将其中的一个作为包被抗原，另一个作为酶标 记抗原，组装成第三代双抗原夹心法 HIV 抗体诊断试剂盒，对中国药品生物制品检定所的 国家第三代质控血清检测的灵敏度和特异度达 100%；对卫生部艾滋病预防和控制中心的 300 份考评血清的检测结果灵敏度达 98.85%，特异度达 100%；在国内省级以上大医院和血 站上万人份的临床验证中的特异性达 99.98%左右，与国际知名品牌试剂和国内试剂的多次 平行比较，已证明比现有国内各种试剂在灵敏度和特异度上都有了明显的提高，与国外试剂 处于同一个质量水平。 二、技术成熟程度 本成果已包括了抗原和试剂盒的后期规模生产工艺，并已通过中国药品生物制品检定所 的检定和大规模的临床考核，2000 年 6 月获得国家二类新药证书及生产文号，技术上已属 成熟。 三、应用范围 本成果原料部分的推广范围包括国内外的 HIV 抗体试剂盒生产厂家，条件已基本具备， 已有 8 家主要厂家开始应用，并有其他一些厂家正在联系试用。由于本成果研制的抗原在活 性上和在操作的简便性上都有着比较明显的优势，而且我们已解决了规模化生产的问题，半 年的产量就足够提供国内一年内的全部生产需要，因此推广的前景比较乐观。 本项目研制的 HIV 抗原还可用于 HIV 快速诊断试纸条的生产，该产品操作简便，无需 额外的试剂与设备，5-10 分钟即可判断结果，适用于家庭自检，随着我国 HIV 疫情的日趋 严重，市场前景十分看好。 本成果试剂盒部分的推广范围包括国内各医院、血站、科研单位等 HIV 抗体诊断试剂 盒的用户，目前已有 10 家左右的省级以上医院和血站对本试剂盒进行了临床验证，均获得 很好评价。 四、投产条件与预期经济效益 本成果的主要投产条件已基本具备，预期的直接经济效益可分为两部分，一部分为向国 内外 HIV 抗体试剂盒生产厂家出售抗原所获效益，另一部分为直接销售试剂盒所获效益。 本项目研制抗原已在国内 8 家主要的 HIV 抗体试剂盒生产厂家得到应用，这 8 家厂家 1998 年的年生产量约为 1500 万人份，以其中 1/3 产品使用本项目研制的重组抗原，每人份抗原 1 元计算，年直接经济效益即可达 500 万元。本项目研制单位之一的北京万泰生物药业有限公 司 1998 年 HIV 抗体试剂盒市场销售量为 300 万人份左右，采用本项目的双抗原夹心法试剂 盒后，每人份售价约 3 元，年直接经济效益即可达约 900 万元，因此，本成果目前可直接估 算的年直接经济效益约为 1400 万元左右。 五、合作方式 由于本成果产品的质量已达到甚至超过国外同类产品的水平，因此目前希望的合作方式 是能够寻找到产品（抗原原料或试剂盒成品）通向国外市场如东南亚市场的渠道，同时寻求 国内更多的试剂盒生产厂家进行新一代试剂盒的共同生产开发。