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【Angew. Chem.】Tobias Ritter团队：钯催化芳基噻蒽鎓盐与(杂)芳基(拟)卤化物的后期交叉亲电偶联反应
导读近日，德国马克斯-普朗克研究所Tobias Ritter团队开发了一种芳基噻蒽鎓盐（arylthianthrenium salts）与(杂)芳基(拟)卤化物的后期交叉偶联反应。其中，该反应在还原条
2025 -08-26 化学技术 生物技术 -
【ASC】哈工大深圳陈芬儿院士团队游恒志教授课题组：通过强化配位模式开发固载手性铱催化剂用于Z构型保持的不对称烯丙基取代反应
导语“金属-配体”复合物在反应中发挥着至关重要的作用，其手性对映体纯的形式在不对称催化反应中表现出卓越的应用潜力。在众多的手性配体中，少数几种配体因其出色的多功能性而备受关注。其中Feringa研究团
2025 -08-26 化学技术 生物技术 -
【Adv. Synth. Catal.】南华大学蔡进辉课题组：合成有机硒基取代色酮、硫代色酮和4-喹啉酮的研究进展
导语硒基取代杂环化合物，尤其是硒基取代色酮、硫代色酮以及4-喹啉酮等骨架，因该类骨架的重要性且其展现出良好的生理活性而引起了有机合成工作者的广泛关注。至今为止，已经发展了许多高效合成该类化合物的研究方
2025 -08-26 化学技术 生物技术 -
【ACS Catal.】光氧化还原催化非活化烯烃的胺氯化反应
导读近年来，双组分转移官能团化反应因其能够直接将多种官能团引入到有机分子内而备受化学家们关注。通过将活性官能团预先安装在稳定且易操作的转移试剂上，这类策略可避免危险试剂的使用和多步反应流程，使转化过程
2025 -08-26 化学技术 生物技术 -
【JACS】ICIQ Marcos G. Suero组：芳烃C-H键和铑卡宾体反应生成铑卡宾实现对映选择性环丙烷化
导读最近，西班牙加泰罗尼亚化学研究所(ICIQ)Marcos G. Suero课题组，报道了一种铑催化芳基C-H键环丙烷化反应，可以实现芳烃、芳乙烯和重氮高价碘试剂的三组分环丙烷化，具有优秀的位置、区
2025 -08-26 化学技术 生物技术 -
【JACS】俄克拉荷马大学Science后又一新作：亚磺酰基卡宾介导碳原子插入用于氮杂环后期官能化
导读后期官能团化（LSF）能够直接对药物候选分子等复杂化合物进行后期修饰。LSF引入的新官能团可以增强生物活性、改善代谢稳定性、加速药物候选分子优化，同时避免从头合成从而节省时间和资源。实现后期官能团
2025 -08-26 化学技术 生物技术 -
【Angew. Chem.】烟台大学药学院谭深鹏/李凤课题组：硫键介导光驱动的脱羧氧化策略实现多肽C-末端酰胺化修饰
导语C-末端酰胺化是多肽常见的翻译后修饰，在神经和内分泌系统中发现的活性肽50%以上都有酰胺化修饰。这种a-酰胺结构的存在对维持肽及由肽衍生的相关治疗分子的生物活性极为重要。生物体内，C-末端的酰胺化
2025 -08-26 化学技术 生物技术 -
【Angew. Chem.】南科大王健纯：铁催化硝基芳烃还原型烯丙位C-H键胺化
导语烯烃出发的氧化型烯丙位胺化反应是构建C–N键、合成烯丙胺类化合物的一项重要策略。然而，此类反应传统上依赖贵金属催化剂（例如钯催化剂），限制了其在工业规模上的经济可行性。尽管近年来已有研究在直接利用
2025 -08-26 化学�