找到3项技术成果数据。
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新制抗肝癌方
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析：1、探讨了各检测指标与原发性肝癌中医辨证分型的相关性，建立了原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证的微观计量诊断数学模型，回代检验，总符合率91.22%。2、抗癌方治疗后癌灶客观疗效与肝动脉插管化疗相当，担抗癌方在改善中晚期原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证患者的症状、体征，提高其生活质量及延长Ⅲ期原发性肝癌患者的生存期等方面优于肝动脉插管化疗。 3、用人肝癌细胞株裸鼠复种移植癌作体内、外抑癌实验研究，证实表明健脾疏肝，活血化瘀法药物组成的新制抗癌方，确含抑制HepG2体外生长的有效成分，并且此成分口服有效； 新制抗癌方药材资料丰富，服用方便，无明显毒副作用，疗效可靠。下一步在此取得成果的基础上，拟进行制剂的改进，深化药理，药效实验研究，以扩大其应用范围的实验与临床研究，以期获得国家中医药新药证书及抗癌方的批准生产证书。技术的应用领域前景分析：疏肝健脾、活血化瘀。主治原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证。亦可与放疗、化疗结合应用，减轻其毒副作用，并增强其抑癌疗效。手术前后服用，更可为根除癌灶而增效。效益分析：新制抗癌方在八五?九五国家科学基金资助“抗纤灵”防治肝纤维化取得国内领先成果的基础上，开发的中药抗癌新药。对原发性肝癌进行转基因防治，较已往研究的抗癌中医药更具科学性，可以说是一种高科技新品种，抑癌疗效更为可靠，开发出来是可获得较大的社会效益和经济效益的。厂房条件建议：无备注：无
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激郁平（口嚼）片剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
肠易激综合征（IBS）是常见消化道非器质性肠功能紊乱性疾病，具有慢性反复发作的临床特点。最新科学研究证明IBS是由于中枢神经及植物神经功能紊乱引起肠管的运动和分泌机能失调，IBS患者的肠道运动异常、内脏敏感性过高是IBS发病的重要病理生理基础之一。临床症状表现为腹部不适(腹痛、腹胀)和肠道运动异常，且持续存在或间歇发作，病理检查多无特异性肠道炎性病变，临床分为腹泻型、便秘型、交替型。其病因和发病中涉及生物学和社会心理（包括紧张情绪、患者的性格与行为）等因素，被公认为一种心身疾病。目前治疗手段有限，多从松弛肠道平滑肌、激动和拮抗神经递质、抗焦虑出发，作用有限。且药物常常是针对处置如腹泻或便秘等单一症状，主要集中在对肠道微生态环节的调节、抗抑郁、促动力药治疗、钙通道拮抗剂以及收敛剂治疗等，由于本病发病涉及精神、饮食、个体素质多个方面，以上各类药物虽能缓解肠易激综合征的某些症状，但存在着无法根治、副作用大、个体差异明显、治疗费用高等缺点。推算我国目前约有1亿IBS患者，以中青年、脑力劳动为主。祖国传统医学认为“肝木克脾，气机雍滞、升降失常以致腹泻或便秘”。我校研制的激郁平是抗肠易激综合征（IBS）中药6（2）类新药，从中医理论着眼组方，采用现代制剂工艺开发无糖口嚼片，注重整体调节，对IBS的复杂症状、多类型的治疗有独到的效果。经药效学研究和临床验证，激郁平具有显着镇痛、双向调节在体肠管、调节内分泌、改善模型动物体征的作用，对各类IBS特别是难治的腹泻或便秘交替症状均有较好的疗效。临床试用显示总有效率88 %。与现有药物明显的毒副作用相比，患者更容易接受；与目前临床用药的治疗费用比较，该产品原辅材料成本较低（每天原辅料成本0.5元左右，制剂的市场价格预测最低可约为1.70元 ），药物价格有较大的调节空间，长期使用在经济上具有竞争优势，为临床医师和IBS患者提供了一种良好的选择，开创了IBS治疗的全新领域。1．激郁平药效学试验：大黄所致的小鼠脾虚模型：能显着增加脾虚小鼠的体重、摄食量，显着改善脾虚小鼠的体征、稀便级、增加脾虚小鼠脾指数、胸腺指数。小鼠新斯的明负荷/阿托品负荷的小肠推进模型：能明显抑制因新斯的明负荷小鼠引起的小肠功能亢进，改善阿托品引起的小肠功能受抑状态，提示其对肠功能有双向调节作用。醋酸所致的小鼠疼痛扭模型：激郁平给药组和阳性药组与模型组比较，能显着减少由醋酸引起的小鼠扭体次数。（P＜0.05）利血平所致的大鼠胃肠道功能紊乱模型：大鼠利血平连续造模后，血浆和空肠组织匀浆中的MTL水平显着降低。给药组和阳性药组与模型组比较，MTL明显上升。（P＜0.05）2．激郁平毒理学研究：急性毒性试验结果未见毒副作用，长期毒性试验表明脏器未见病理学改变。该项目已按《药品注册管理办法》中药6(2)的要求完成临床前研究。据查新检索，目前尚无类似中成药上市及专利批准。本相目有关处方、工艺已申请专利。
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肠舒宁片剂/胶囊（中药、天然药物注册分类5）
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
肠易激综合症（IBS）是常见的消化道非器质性肠功能紊乱性疾病，为临床公认的疑难、高发性疾病。欧美国家的肠易激综合症（IBS）患病率约为15~20%。我国随着社会经济发展现代生活节奏的加快，IBS患病率也日益上升，大中城市发病率达9.4％， IBS占胃肠道专科门诊量10-30%。目前临床尚无特效药物，存在着无法根治，疗效个体差异大，副作用强，治疗费用高等缺点，许多人难以承受其副作用而不得不停止治疗。所以该类药物具有迫切的临床需求和巨大的市场潜力。 祖国医学认为本病乃“肝脾不和”或“肝郁脾虚”所致，中药临床治疗具有作用机制新颖、安全有效的良好效果。申请人及研究团队长期致力于从中药中开发抗肠易激综合症的创新药物。肠舒宁胶囊/片剂属于未在国内、外上市的中药有效部位制剂，对肠易激综合症有很好疗效，原料的来源充足、价格低廉、产品的性质稳定、质量可控，毒、副作用低。目前临床前主要研究工作基本完成。 技术要点： 本项目制备技术工业化可行性好，提取物含有效部位达80%；主要药效学研究表明，能显著增加脾虚小鼠的脾指数、胸腺指数，调节脾虚小鼠的胃肠功能(P0.05，P0.01)；能明显抑制新斯的明负荷引起的小鼠小肠功能亢进(P0.05)，改善阿托品引起的小鼠小肠功能受抑状态(P0.05)，提示对肠功能运动有双向调节作用；明显改善利血平所致大鼠胃肠道功能紊乱症状，血浆MTL、空肠匀浆MTL水平，提示对胃肠激素具有显著的调节作用；并有明显的镇痛作用、抗疲劳作用、抗缺氧作用、抗应激作用。一般药理学研究表明，本品对狗循环系统功能、血压、心率、心电及呼吸系统的呼吸频率、呼吸深度亦无明显影响。长期毒性试验结果表明，连续灌胃6个月，大鼠、狗一般体征，体重增长，与对照组相比无显著差异；未见动物出现血象、肝肾功能及多种脏器组织的毒性变化，提示本品毒性很低。 规格/用量： 每片含有效部位120mg。口服，每次2粒，每日2次。 本品具有多靶点作用，适用于不同型的肠易激综合症，药效优于同类化学药品，临床用药安全性好，治疗费用低等竞争优势。 适应症： 用于预防和治疗肠易激综合症等胃肠功能紊乱疾病。由于肠易激综合征引起的腹部不适(腹痛、腹胀)，大便异常（稀便、粘液便或硬结便）、排便习惯改变（排便次数增多或减少）、腹痛腹胀且便后缓解；或胃脘或胁肋胀痛，腹胀，食少纳呆，便溏不爽等肝郁脾虚证的主要症状。
找到3项技术成果数据。
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新制抗肝癌方
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技术投资分析：1、探讨了各检测指标与原发性肝癌中医辨证分型的相关性，建立了原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证的微观计量诊断数学模型，回代检验，总符合率91.22%。2、抗癌方治疗后癌灶客观疗效与肝动脉插管化疗相当，担抗癌方在改善中晚期原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证患者的症状、体征，提高其生活质量及延长Ⅲ期原发性肝癌患者的生存期等方面优于肝动脉插管化疗。 3、用人肝癌细胞株裸鼠复种移植癌作体内、外抑癌实验研究，证实表明健脾疏肝，活血化瘀法药物组成的新制抗癌方，确含抑制HepG2体外生长的有效成分，并且此成分口服有效； 新制抗癌方药材资料丰富，服用方便，无明显毒副作用，疗效可靠。下一步在此取得成果的基础上，拟进行制剂的改进，深化药理，药效实验研究，以扩大其应用范围的实验与临床研究，以期获得国家中医药新药证书及抗癌方的批准生产证书。技术的应用领域前景分析：疏肝健脾、活血化瘀。主治原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证。亦可与放疗、化疗结合应用，减轻其毒副作用，并增强其抑癌疗效。手术前后服用，更可为根除癌灶而增效。效益分析：新制抗癌方在八五?九五国家科学基金资助“抗纤灵”防治肝纤维化取得国内领先成果的基础上，开发的中药抗癌新药。对原发性肝癌进行转基因防治，较已往研究的抗癌中医药更具科学性，可以说是一种高科技新品种，抑癌疗效更为可靠，开发出来是可获得较大的社会效益和经济效益的。厂房条件建议：无备注：无
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肠易激综合征（IBS）是常见消化道非器质性肠功能紊乱性疾病，具有慢性反复发作的临床特点。最新科学研究证明IBS是由于中枢神经及植物神经功能紊乱引起肠管的运动和分泌机能失调，IBS患者的肠道运动异常、内脏敏感性过高是IBS发病的重要病理生理基础之一。临床症状表现为腹部不适(腹痛、腹胀)和肠道运动异常，且持续存在或间歇发作，病理检查多无特异性肠道炎性病变，临床分为腹泻型、便秘型、交替型。其病因和发病中涉及生物学和社会心理（包括紧张情绪、患者的性格与行为）等因素，被公认为一种心身疾病。目前治疗手段有限，多从松弛肠道平滑肌、激动和拮抗神经递质、抗焦虑出发，作用有限。且药物常常是针对处置如腹泻或便秘等单一症状，主要集中在对肠道微生态环节的调节、抗抑郁、促动力药治疗、钙通道拮抗剂以及收敛剂治疗等，由于本病发病涉及精神、饮食、个体素质多个方面，以上各类药物虽能缓解肠易激综合征的某些症状，但存在着无法根治、副作用大、个体差异明显、治疗费用高等缺点。推算我国目前约有1亿IBS患者，以中青年、脑力劳动为主。祖国传统医学认为“肝木克脾，气机雍滞、升降失常以致腹泻或便秘”。我校研制的激郁平是抗肠易激综合征（IBS）中药6（2）类新药，从中医理论着眼组方，采用现代制剂工艺开发无糖口嚼片，注重整体调节，对IBS的复杂症状、多类型的治疗有独到的效果。经药效学研究和临床验证，激郁平具有显着镇痛、双向调节在体肠管、调节内分泌、改善模型动物体征的作用，对各类IBS特别是难治的腹泻或便秘交替症状均有较好的疗效。临床试用显示总有效率88 %。与现有药物明显的毒副作用相比，患者更容易接受；与目前临床用药的治疗费用比较，该产品原辅材料成本较低（每天原辅料成本0.5元左右，制剂的市场价格预测最低可约为1.70元 ），药物价格有较大的调节空间，长期使用在经济上具有竞争优势，为临床医师和IBS患者提供了一种良好的选择，开创了IBS治疗的全新领域。1．激郁平药效学试验：大黄所致的小鼠脾虚模型：能显着增加脾虚小鼠的体重、摄食量，显着改善脾虚小鼠的体征、稀便级、增加脾虚小鼠脾指数、胸腺指数。小鼠新斯的明负荷/阿托品负荷的小肠推进模型：能明显抑制因新斯的明负荷小鼠引起的小肠功能亢进，改善阿托品引起的小肠功能受抑状态，提示其对肠功能有双向调节作用。醋酸所致的小鼠疼痛扭模型：激郁平给药组和阳性药组与模型组比较，能显着减少由醋酸引起的小鼠扭体次数。（P＜0.05）利血平所致的大鼠胃肠道功能紊乱模型：大鼠利血平连续造模后，血浆和空肠组织匀浆中的MTL水平显着降低。给药组和阳性药组与模型组比较，MTL明显上升。（P＜0.05）2．激郁平毒理学研究：急性毒性试验结果未见毒副作用，长期毒性试验表明脏器未见病理学改变。该项目已按《药品注册管理办法》中药6(2)的要求完成临床前研究。据查新检索，目前尚无类似中成药上市及专利批准。本相目有关处方、工艺已申请专利。
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肠舒宁片剂/胶囊（中药、天然药物注册分类5）
成熟度：正在研发
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应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
肠易激综合症（IBS）是常见的消化道非器质性肠功能紊乱性疾病，为临床公认的疑难、高发性疾病。欧美国家的肠易激综合症（IBS）患病率约为15~20%。我国随着社会经济发展现代生活节奏的加快，IBS患病率也日益上升，大中城市发病率达9.4％， IBS占胃肠道专科门诊量10-30%。目前临床尚无特效药物，存在着无法根治，疗效个体差异大，副作用强，治疗费用高等缺点，许多人难以承受其副作用而不得不停止治疗。所以该类药物具有迫切的临床需求和巨大的市场潜力。 祖国医学认为本病乃“肝脾不和”或“肝郁脾虚”所致，中药临床治疗具有作用机制新颖、安全有效的良好效果。申请人及研究团队长期致力于从中药中开发抗肠易激综合症的创新药物。肠舒宁胶囊/片剂属于未在国内、外上市的中药有效部位制剂，对肠易激综合症有很好疗效，原料的来源充足、价格低廉、产品的性质稳定、质量可控，毒、副作用低。目前临床前主要研究工作基本完成。 技术要点： 本项目制备技术工业化可行性好，提取物含有效部位达80%；主要药效学研究表明，能显著增加脾虚小鼠的脾指数、胸腺指数，调节脾虚小鼠的胃肠功能(P0.05，P0.01)；能明显抑制新斯的明负荷引起的小鼠小肠功能亢进(P0.05)，改善阿托品引起的小鼠小肠功能受抑状态(P0.05)，提示对肠功能运动有双向调节作用；明显改善利血平所致大鼠胃肠道功能紊乱症状，血浆MTL、空肠匀浆MTL水平，提示对胃肠激素具有显著的调节作用；并有明显的镇痛作用、抗疲劳作用、抗缺氧作用、抗应激作用。一般药理学研究表明，本品对狗循环系统功能、血压、心率、心电及呼吸系统的呼吸频率、呼吸深度亦无明显影响。长期毒性试验结果表明，连续灌胃6个月，大鼠、狗一般体征，体重增长，与对照组相比无显著差异；未见动物出现血象、肝肾功能及多种脏器组织的毒性变化，提示本品毒性很低。 规格/用量： 每片含有效部位120mg。口服，每次2粒，每日2次。 本品具有多靶点作用，适用于不同型的肠易激综合症，药效优于同类化学药品，临床用药安全性好，治疗费用低等竞争优势。 适应症： 用于预防和治疗肠易激综合症等胃肠功能紊乱疾病。由于肠易激综合征引起的腹部不适(腹痛、腹胀)，大便异常（稀便、粘液便或硬结便）、排便习惯改变（排便次数增多或减少）、腹痛腹胀且便后缓解；或胃脘或胁肋胀痛，腹胀，食少纳呆，便溏不爽等肝郁脾虚证的主要症状。
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应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析：1、探讨了各检测指标与原发性肝癌中医辨证分型的相关性，建立了原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证的微观计量诊断数学模型，回代检验，总符合率91.22%。2、抗癌方治疗后癌灶客观疗效与肝动脉插管化疗相当，担抗癌方在改善中晚期原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证患者的症状、体征，提高其生活质量及延长Ⅲ期原发性肝癌患者的生存期等方面优于肝动脉插管化疗。 3、用人肝癌细胞株裸鼠复种移植癌作体内、外抑癌实验研究，证实表明健脾疏肝，活血化瘀法药物组成的新制抗癌方，确含抑制HepG2体外生长的有效成分，并且此成分口服有效； 新制抗癌方药材资料丰富，服用方便，无明显毒副作用，疗效可靠。下一步在此取得成果的基础上，拟进行制剂的改进，深化药理，药效实验研究，以扩大其应用范围的实验与临床研究，以期获得国家中医药新药证书及抗癌方的批准生产证书。技术的应用领域前景分析：疏肝健脾、活血化瘀。主治原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证。亦可与放疗、化疗结合应用，减轻其毒副作用，并增强其抑癌疗效。手术前后服用，更可为根除癌灶而增效。效益分析：新制抗癌方在八五?九五国家科学基金资助“抗纤灵”防治肝纤维化取得国内领先成果的基础上，开发的中药抗癌新药。对原发性肝癌进行转基因防治，较已往研究的抗癌中医药更具科学性，可以说是一种高科技新品种，抑癌疗效更为可靠，开发出来是可获得较大的社会效益和经济效益的。厂房条件建议：无备注：无
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激郁平（口嚼）片剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
肠易激综合征（IBS）是常见消化道非器质性肠功能紊乱性疾病，具有慢性反复发作的临床特点。最新科学研究证明IBS是由于中枢神经及植物神经功能紊乱引起肠管的运动和分泌机能失调，IBS患者的肠道运动异常、内脏敏感性过高是IBS发病的重要病理生理基础之一。临床症状表现为腹部不适(腹痛、腹胀)和肠道运动异常，且持续存在或间歇发作，病理检查多无特异性肠道炎性病变，临床分为腹泻型、便秘型、交替型。其病因和发病中涉及生物学和社会心理（包括紧张情绪、患者的性格与行为）等因素，被公认为一种心身疾病。目前治疗手段有限，多从松弛肠道平滑肌、激动和拮抗神经递质、抗焦虑出发，作用有限。且药物常常是针对处置如腹泻或便秘等单一症状，主要集中在对肠道微生态环节的调节、抗抑郁、促动力药治疗、钙通道拮抗剂以及收敛剂治疗等，由于本病发病涉及精神、饮食、个体素质多个方面，以上各类药物虽能缓解肠易激综合征的某些症状，但存在着无法根治、副作用大、个体差异明显、治疗费用高等缺点。推算我国目前约有1亿IBS患者，以中青年、脑力劳动为主。祖国传统医学认为“肝木克脾，气机雍滞、升降失常以致腹泻或便秘”。我校研制的激郁平是抗肠易激综合征（IBS）中药6（2）类新药，从中医理论着眼组方，采用现代制剂工艺开发无糖口嚼片，注重整体调节，对IBS的复杂症状、多类型的治疗有独到的效果。经药效学研究和临床验证，激郁平具有显着镇痛、双向调节在体肠管、调节内分泌、改善模型动物体征的作用，对各类IBS特别是难治的腹泻或便秘交替症状均有较好的疗效。临床试用显示总有效率88 %。与现有药物明显的毒副作用相比，患者更容易接受；与目前临床用药的治疗费用比较，该产品原辅材料成本较低（每天原辅料成本0.5元左右，制剂的市场价格预测最低可约为1.70元 ），药物价格有较大的调节空间，长期使用在经济上具有竞争优势，为临床医师和IBS患者提供了一种良好的选择，开创了IBS治疗的全新领域。1．激郁平药效学试验：大黄所致的小鼠脾虚模型：能显着增加脾虚小鼠的体重、摄食量，显着改善脾虚小鼠的体征、稀便级、增加脾虚小鼠脾指数、胸腺指数。小鼠新斯的明负荷/阿托品负荷的小肠推进模型：能明显抑制因新斯的明负荷小鼠引起的小肠功能亢进，改善阿托品引起的小肠功能受抑状态，提示其对肠功能有双向调节作用。醋酸所致的小鼠疼痛扭模型：激郁平给药组和阳性药组与模型组比较，能显着减少由醋酸引起的小鼠扭体次数。（P＜0.05）利血平所致的大鼠胃肠道功能紊乱模型：大鼠利血平连续造模后，血浆和空肠组织匀浆中的MTL水平显着降低。给药组和阳性药组与模型组比较，MTL明显上升。（P＜0.05）2．激郁平毒理学研究：急性毒性试验结果未见毒副作用，长期毒性试验表明脏器未见病理学改变。该项目已按《药品注册管理办法》中药6(2)的要求完成临床前研究。据查新检索，目前尚无类似中成药上市及专利批准。本相目有关处方、工艺已申请专利。
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肠舒宁片剂/胶囊（中药、天然药物注册分类5）
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技术类型：-
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技术简介
肠易激综合症（IBS）是常见的消化道非器质性肠功能紊乱性疾病，为临床公认的疑难、高发性疾病。欧美国家的肠易激综合症（IBS）患病率约为15~20%。我国随着社会经济发展现代生活节奏的加快，IBS患病率也日益上升，大中城市发病率达9.4％， IBS占胃肠道专科门诊量10-30%。目前临床尚无特效药物，存在着无法根治，疗效个体差异大，副作用强，治疗费用高等缺点，许多人难以承受其副作用而不得不停止治疗。所以该类药物具有迫切的临床需求和巨大的市场潜力。 祖国医学认为本病乃“肝脾不和”或“肝郁脾虚”所致，中药临床治疗具有作用机制新颖、安全有效的良好效果。申请人及研究团队长期致力于从中药中开发抗肠易激综合症的创新药物。肠舒宁胶囊/片剂属于未在国内、外上市的中药有效部位制剂，对肠易激综合症有很好疗效，原料的来源充足、价格低廉、产品的性质稳定、质量可控，毒、副作用低。目前临床前主要研究工作基本完成。 技术要点： 本项目制备技术工业化可行性好，提取物含有效部位达80%；主要药效学研究表明，能显著增加脾虚小鼠的脾指数、胸腺指数，调节脾虚小鼠的胃肠功能(P0.05，P0.01)；能明显抑制新斯的明负荷引起的小鼠小肠功能亢进(P0.05)，改善阿托品引起的小鼠小肠功能受抑状态(P0.05)，提示对肠功能运动有双向调节作用；明显改善利血平所致大鼠胃肠道功能紊乱症状，血浆MTL、空肠匀浆MTL水平，提示对胃肠激素具有显著的调节作用；并有明显的镇痛作用、抗疲劳作用、抗缺氧作用、抗应激作用。一般药理学研究表明，本品对狗循环系统功能、血压、心率、心电及呼吸系统的呼吸频率、呼吸深度亦无明显影响。长期毒性试验结果表明，连续灌胃6个月，大鼠、狗一般体征，体重增长，与对照组相比无显著差异；未见动物出现血象、肝肾功能及多种脏器组织的毒性变化，提示本品毒性很低。 规格/用量： 每片含有效部位120mg。口服，每次2粒，每日2次。 本品具有多靶点作用，适用于不同型的肠易激综合症，药效优于同类化学药品，临床用药安全性好，治疗费用低等竞争优势。 适应症： 用于预防和治疗肠易激综合症等胃肠功能紊乱疾病。由于肠易激综合征引起的腹部不适(腹痛、腹胀)，大便异常（稀便、粘液便或硬结便）、排便习惯改变（排便次数增多或减少）、腹痛腹胀且便后缓解；或胃脘或胁肋胀痛，腹胀，食少纳呆，便溏不爽等肝郁脾虚证的主要症状。
找到3项技术成果数据。
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应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析：1、探讨了各检测指标与原发性肝癌中医辨证分型的相关性，建立了原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证的微观计量诊断数学模型，回代检验，总符合率91.22%。2、抗癌方治疗后癌灶客观疗效与肝动脉插管化疗相当，担抗癌方在改善中晚期原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证患者的症状、体征，提高其生活质量及延长Ⅲ期原发性肝癌患者的生存期等方面优于肝动脉插管化疗。 3、用人肝癌细胞株裸鼠复种移植癌作体内、外抑癌实验研究，证实表明健脾疏肝，活血化瘀法药物组成的新制抗癌方，确含抑制HepG2体外生长的有效成分，并且此成分口服有效； 新制抗癌方药材资料丰富，服用方便，无明显毒副作用，疗效可靠。下一步在此取得成果的基础上，拟进行制剂的改进，深化药理，药效实验研究，以扩大其应用范围的实验与临床研究，以期获得国家中医药新药证书及抗癌方的批准生产证书。技术的应用领域前景分析：疏肝健脾、活血化瘀。主治原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证。亦可与放疗、化疗结合应用，减轻其毒副作用，并增强其抑癌疗效。手术前后服用，更可为根除癌灶而增效。效益分析：新制抗癌方在八五?九五国家科学基金资助“抗纤灵”防治肝纤维化取得国内领先成果的基础上，开发的中药抗癌新药。对原发性肝癌进行转基因防治，较已往研究的抗癌中医药更具科学性，可以说是一种高科技新品种，抑癌疗效更为可靠，开发出来是可获得较大的社会效益和经济效益的。厂房条件建议：无备注：无
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激郁平（口嚼）片剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
肠易激综合征（IBS）是常见消化道非器质性肠功能紊乱性疾病，具有慢性反复发作的临床特点。最新科学研究证明IBS是由于中枢神经及植物神经功能紊乱引起肠管的运动和分泌机能失调，IBS患者的肠道运动异常、内脏敏感性过高是IBS发病的重要病理生理基础之一。临床症状表现为腹部不适(腹痛、腹胀)和肠道运动异常，且持续存在或间歇发作，病理检查多无特异性肠道炎性病变，临床分为腹泻型、便秘型、交替型。其病因和发病中涉及生物学和社会心理（包括紧张情绪、患者的性格与行为）等因素，被公认为一种心身疾病。目前治疗手段有限，多从松弛肠道平滑肌、激动和拮抗神经递质、抗焦虑出发，作用有限。且药物常常是针对处置如腹泻或便秘等单一症状，主要集中在对肠道微生态环节的调节、抗抑郁、促动力药治疗、钙通道拮抗剂以及收敛剂治疗等，由于本病发病涉及精神、饮食、个体素质多个方面，以上各类药物虽能缓解肠易激综合征的某些症状，但存在着无法根治、副作用大、个体差异明显、治疗费用高等缺点。推算我国目前约有1亿IBS患者，以中青年、脑力劳动为主。祖国传统医学认为“肝木克脾，气机雍滞、升降失常以致腹泻或便秘”。我校研制的激郁平是抗肠易激综合征（IBS）中药6（2）类新药，从中医理论着眼组方，采用现代制剂工艺开发无糖口嚼片，注重整体调节，对IBS的复杂症状、多类型的治疗有独到的效果。经药效学研究和临床验证，激郁平具有显着镇痛、双向调节在体肠管、调节内分泌、改善模型动物体征的作用，对各类IBS特别是难治的腹泻或便秘交替症状均有较好的疗效。临床试用显示总有效率88 %。与现有药物明显的毒副作用相比，患者更容易接受；与目前临床用药的治疗费用比较，该产品原辅材料成本较低（每天原辅料成本0.5元左右，制剂的市场价格预测最低可约为1.70元 ），药物价格有较大的调节空间，长期使用在经济上具有竞争优势，为临床医师和IBS患者提供了一种良好的选择，开创了IBS治疗的全新领域。1．激郁平药效学试验：大黄所致的小鼠脾虚模型：能显着增加脾虚小鼠的体重、摄食量，显着改善脾虚小鼠的体征、稀便级、增加脾虚小鼠脾指数、胸腺指数。小鼠新斯的明负荷/阿托品负荷的小肠推进模型：能明显抑制因新斯的明负荷小鼠引起的小肠功能亢进，改善阿托品引起的小肠功能受抑状态，提示其对肠功能有双向调节作用。醋酸所致的小鼠疼痛扭模型：激郁平给药组和阳性药组与模型组比较，能显着减少由醋酸引起的小鼠扭体次数。（P＜0.05）利血平所致的大鼠胃肠道功能紊乱模型：大鼠利血平连续造模后，血浆和空肠组织匀浆中的MTL水平显着降低。给药组和阳性药组与模型组比较，MTL明显上升。（P＜0.05）2．激郁平毒理学研究：急性毒性试验结果未见毒副作用，长期毒性试验表明脏器未见病理学改变。该项目已按《药品注册管理办法》中药6(2)的要求完成临床前研究。据查新检索，目前尚无类似中成药上市及专利批准。本相目有关处方、工艺已申请专利。
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肠舒宁片剂/胶囊（中药、天然药物注册分类5）
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
肠易激综合症（IBS）是常见的消化道非器质性肠功能紊乱性疾病，为临床公认的疑难、高发性疾病。欧美国家的肠易激综合症（IBS）患病率约为15~20%。我国随着社会经济发展现代生活节奏的加快，IBS患病率也日益上升，大中城市发病率达9.4％， IBS占胃肠道专科门诊量10-30%。目前临床尚无特效药物，存在着无法根治，疗效个体差异大，副作用强，治疗费用高等缺点，许多人难以承受其副作用而不得不停止治疗。所以该类药物具有迫切的临床需求和巨大的市场潜力。 祖国医学认为本病乃“肝脾不和”或“肝郁脾虚”所致，中药临床治疗具有作用机制新颖、安全有效的良好效果。申请人及研究团队长期致力于从中药中开发抗肠易激综合症的创新药物。肠舒宁胶囊/片剂属于未在国内、外上市的中药有效部位制剂，对肠易激综合症有很好疗效，原料的来源充足、价格低廉、产品的性质稳定、质量可控，毒、副作用低。目前临床前主要研究工作基本完成。 技术要点： 本项目制备技术工业化可行性好，提取物含有效部位达80%；主要药效学研究表明，能显著增加脾虚小鼠的脾指数、胸腺指数，调节脾虚小鼠的胃肠功能(P0.05，P0.01)；能明显抑制新斯的明负荷引起的小鼠小肠功能亢进(P0.05)，改善阿托品引起的小鼠小肠功能受抑状态(P0.05)，提示对肠功能运动有双向调节作用；明显改善利血平所致大鼠胃肠道功能紊乱症状，血浆MTL、空肠匀浆MTL水平，提示对胃肠激素具有显著的调节作用；并有明显的镇痛作用、抗疲劳作用、抗缺氧作用、抗应激作用。一般药理学研究表明，本品对狗循环系统功能、血压、心率、心电及呼吸系统的呼吸频率、呼吸深度亦无明显影响。长期毒性试验结果表明，连续灌胃6个月，大鼠、狗一般体征，体重增长，与对照组相比无显著差异；未见动物出现血象、肝肾功能及多种脏器组织的毒性变化，提示本品毒性很低。 规格/用量： 每片含有效部位120mg。口服，每次2粒，每日2次。 本品具有多靶点作用，适用于不同型的肠易激综合症，药效优于同类化学药品，临床用药安全性好，治疗费用低等竞争优势。 适应症： 用于预防和治疗肠易激综合症等胃肠功能紊乱疾病。由于肠易激综合征引起的腹部不适(腹痛、腹胀)，大便异常（稀便、粘液便或硬结便）、排便习惯改变（排便次数增多或减少）、腹痛腹胀且便后缓解；或胃脘或胁肋胀痛，腹胀，食少纳呆，便溏不爽等肝郁脾虚证的主要症状。
找到3项技术成果数据。
找技术>-
新制抗肝癌方
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析：1、探讨了各检测指标与原发性肝癌中医辨证分型的相关性，建立了原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证的微观计量诊断数学模型，回代检验，总符合率91.22%。2、抗癌方治疗后癌灶客观疗效与肝动脉插管化疗相当，担抗癌方在改善中晚期原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证患者的症状、体征，提高其生活质量及延长Ⅲ期原发性肝癌患者的生存期等方面优于肝动脉插管化疗。 3、用人肝癌细胞株裸鼠复种移植癌作体内、外抑癌实验研究，证实表明健脾疏肝，活血化瘀法药物组成的新制抗癌方，确含抑制HepG2体外生长的有效成分，并且此成分口服有效； 新制抗癌方药材资料丰富，服用方便，无明显毒副作用，疗效可靠。下一步在此取得成果的基础上，拟进行制剂的改进，深化药理，药效实验研究，以扩大其应用范围的实验与临床研究，以期获得国家中医药新药证书及抗癌方的批准生产证书。技术的应用领域前景分析：疏肝健脾、活血化瘀。主治原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证。亦可与放疗、化疗结合应用，减轻其毒副作用，并增强其抑癌疗效。手术前后服用，更可为根除癌灶而增效。效益分析：新制抗癌方在八五?九五国家科学基金资助“抗纤灵”防治肝纤维化取得国内领先成果的基础上，开发的中药抗癌新药。对原发性肝癌进行转基因防治，较已往研究的抗癌中医药更具科学性，可以说是一种高科技新品种，抑癌疗效更为可靠，开发出来是可获得较大的社会效益和经济效益的。厂房条件建议：无备注：无
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激郁平（口嚼）片剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
肠易激综合征（IBS）是常见消化道非器质性肠功能紊乱性疾病，具有慢性反复发作的临床特点。最新科学研究证明IBS是由于中枢神经及植物神经功能紊乱引起肠管的运动和分泌机能失调，IBS患者的肠道运动异常、内脏敏感性过高是IBS发病的重要病理生理基础之一。临床症状表现为腹部不适(腹痛、腹胀)和肠道运动异常，且持续存在或间歇发作，病理检查多无特异性肠道炎性病变，临床分为腹泻型、便秘型、交替型。其病因和发病中涉及生物学和社会心理（包括紧张情绪、患者的性格与行为）等因素，被公认为一种心身疾病。目前治疗手段有限，多从松弛肠道平滑肌、激动和拮抗神经递质、抗焦虑出发，作用有限。且药物常常是针对处置如腹泻或便秘等单一症状，主要集中在对肠道微生态环节的调节、抗抑郁、促动力药治疗、钙通道拮抗剂以及收敛剂治疗等，由于本病发病涉及精神、饮食、个体素质多个方面，以上各类药物虽能缓解肠易激综合征的某些症状，但存在着无法根治、副作用大、个体差异明显、治疗费用高等缺点。推算我国目前约有1亿IBS患者，以中青年、脑力劳动为主。祖国传统医学认为“肝木克脾，气机雍滞、升降失常以致腹泻或便秘”。我校研制的激郁平是抗肠易激综合征（IBS）中药6（2）类新药，从中医理论着眼组方，采用现代制剂工艺开发无糖口嚼片，注重整体调节，对IBS的复杂症状、多类型的治疗有独到的效果。经药效学研究和临床验证，激郁平具有显着镇痛、双向调节在体肠管、调节内分泌、改善模型动物体征的作用，对各类IBS特别是难治的腹泻或便秘交替症状均有较好的疗效。临床试用显示总有效率88 %。与现有药物明显的毒副作用相比，患者更容易接受；与目前临床用药的治疗费用比较，该产品原辅材料成本较低（每天原辅料成本0.5元左右，制剂的市场价格预测最低可约为1.70元 ），药物价格有较大的调节空间，长期使用在经济上具有竞争优势，为临床医师和IBS患者提供了一种良好的选择，开创了IBS治疗的全新领域。1．激郁平药效学试验：大黄所致的小鼠脾虚模型：能显着增加脾虚小鼠的体重、摄食量，显着改善脾虚小鼠的体征、稀便级、增加脾虚小鼠脾指数、胸腺指数。小鼠新斯的明负荷/阿托品负荷的小肠推进模型：能明显抑制因新斯的明负荷小鼠引起的小肠功能亢进，改善阿托品引起的小肠功能受抑状态，提示其对肠功能有双向调节作用。醋酸所致的小鼠疼痛扭模型：激郁平给药组和阳性药组与模型组比较，能显着减少由醋酸引起的小鼠扭体次数。（P＜0.05）利血平所致的大鼠胃肠道功能紊乱模型：大鼠利血平连续造模后，血浆和空肠组织匀浆中的MTL水平显着降低。给药组和阳性药组与模型组比较，MTL明显上升。（P＜0.05）2．激郁平毒理学研究：急性毒性试验结果未见毒副作用，长期毒性试验表明脏器未见病理学改变。该项目已按《药品注册管理办法》中药6(2)的要求完成临床前研究。据查新检索，目前尚无类似中成药上市及专利批准。本相目有关处方、工艺已申请专利。
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成熟度：正在研发
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肠易激综合症（IBS）是常见的消化道非器质性肠功能紊乱性疾病，为临床公认的疑难、高发性疾病。欧美国家的肠易激综合症（IBS）患病率约为15~20%。我国随着社会经济发展现代生活节奏的加快，IBS患病率也日益上升，大中城市发病率达9.4％， IBS占胃肠道专科门诊量10-30%。目前临床尚无特效药物，存在着无法根治，疗效个体差异大，副作用强，治疗费用高等缺点，许多人难以承受其副作用而不得不停止治疗。所以该类药物具有迫切的临床需求和巨大的市场潜力。 祖国医学认为本病乃“肝脾不和”或“肝郁脾虚”所致，中药临床治疗具有作用机制新颖、安全有效的良好效果。申请人及研究团队长期致力于从中药中开发抗肠易激综合症的创新药物。肠舒宁胶囊/片剂属于未在国内、外上市的中药有效部位制剂，对肠易激综合症有很好疗效，原料的来源充足、价格低廉、产品的性质稳定、质量可控，毒、副作用低。目前临床前主要研究工作基本完成。 技术要点： 本项目制备技术工业化可行性好，提取物含有效部位达80%；主要药效学研究表明，能显著增加脾虚小鼠的脾指数、胸腺指数，调节脾虚小鼠的胃肠功能(P0.05，P0.01)；能明显抑制新斯的明负荷引起的小鼠小肠功能亢进(P0.05)，改善阿托品引起的小鼠小肠功能受抑状态(P0.05)，提示对肠功能运动有双向调节作用；明显改善利血平所致大鼠胃肠道功能紊乱症状，血浆MTL、空肠匀浆MTL水平，提示对胃肠激素具有显著的调节作用；并有明显的镇痛作用、抗疲劳作用、抗缺氧作用、抗应激作用。一般药理学研究表明，本品对狗循环系统功能、血压、心率、心电及呼吸系统的呼吸频率、呼吸深度亦无明显影响。长期毒性试验结果表明，连续灌胃6个月，大鼠、狗一般体征，体重增长，与对照组相比无显著差异；未见动物出现血象、肝肾功能及多种脏器组织的毒性变化，提示本品毒性很低。 规格/用量： 每片含有效部位120mg。口服，每次2粒，每日2次。 本品具有多靶点作用，适用于不同型的肠易激综合症，药效优于同类化学药品，临床用药安全性好，治疗费用低等竞争优势。 适应症： 用于预防和治疗肠易激综合症等胃肠功能紊乱疾病。由于肠易激综合征引起的腹部不适(腹痛、腹胀)，大便异常（稀便、粘液便或硬结便）、排便习惯改变（排便次数增多或减少）、腹痛腹胀且便后缓解；或胃脘或胁肋胀痛，腹胀，食少纳呆，便溏不爽等肝郁脾虚证的主要症状。
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技术投资分析：1、探讨了各检测指标与原发性肝癌中医辨证分型的相关性，建立了原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证的微观计量诊断数学模型，回代检验，总符合率91.22%。2、抗癌方治疗后癌灶客观疗效与肝动脉插管化疗相当，担抗癌方在改善中晚期原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证患者的症状、体征，提高其生活质量及延长Ⅲ期原发性肝癌患者的生存期等方面优于肝动脉插管化疗。 3、用人肝癌细胞株裸鼠复种移植癌作体内、外抑癌实验研究，证实表明健脾疏肝，活血化瘀法药物组成的新制抗癌方，确含抑制HepG2体外生长的有效成分，并且此成分口服有效； 新制抗癌方药材资料丰富，服用方便，无明显毒副作用，疗效可靠。下一步在此取得成果的基础上，拟进行制剂的改进，深化药理，药效实验研究，以扩大其应用范围的实验与临床研究，以期获得国家中医药新药证书及抗癌方的批准生产证书。技术的应用领域前景分析：疏肝健脾、活血化瘀。主治原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证。亦可与放疗、化疗结合应用，减轻其毒副作用，并增强其抑癌疗效。手术前后服用，更可为根除癌灶而增效。效益分析：新制抗癌方在八五?九五国家科学基金资助“抗纤灵”防治肝纤维化取得国内领先成果的基础上，开发的中药抗癌新药。对原发性肝癌进行转基因防治，较已往研究的抗癌中医药更具科学性，可以说是一种高科技新品种，抑癌疗效更为可靠，开发出来是可获得较大的社会效益和经济效益的。厂房条件建议：无备注：无
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激郁平（口嚼）片剂
成熟度：正在研发
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技术简介
肠易激综合征（IBS）是常见消化道非器质性肠功能紊乱性疾病，具有慢性反复发作的临床特点。最新科学研究证明IBS是由于中枢神经及植物神经功能紊乱引起肠管的运动和分泌机能失调，IBS患者的肠道运动异常、内脏敏感性过高是IBS发病的重要病理生理基础之一。临床症状表现为腹部不适(腹痛、腹胀)和肠道运动异常，且持续存在或间歇发作，病理检查多无特异性肠道炎性病变，临床分为腹泻型、便秘型、交替型。其病因和发病中涉及生物学和社会心理（包括紧张情绪、患者的性格与行为）等因素，被公认为一种心身疾病。目前治疗手段有限，多从松弛肠道平滑肌、激动和拮抗神经递质、抗焦虑出发，作用有限。且药物常常是针对处置如腹泻或便秘等单一症状，主要集中在对肠道微生态环节的调节、抗抑郁、促动力药治疗、钙通道拮抗剂以及收敛剂治疗等，由于本病发病涉及精神、饮食、个体素质多个方面，以上各类药物虽能缓解肠易激综合征的某些症状，但存在着无法根治、副作用大、个体差异明显、治疗费用高等缺点。推算我国目前约有1亿IBS患者，以中青年、脑力劳动为主。祖国传统医学认为“肝木克脾，气机雍滞、升降失常以致腹泻或便秘”。我校研制的激郁平是抗肠易激综合征（IBS）中药6（2）类新药，从中医理论着眼组方，采用现代制剂工艺开发无糖口嚼片，注重整体调节，对IBS的复杂症状、多类型的治疗有独到的效果。经药效学研究和临床验证，激郁平具有显着镇痛、双向调节在体肠管、调节内分泌、改善模型动物体征的作用，对各类IBS特别是难治的腹泻或便秘交替症状均有较好的疗效。临床试用显示总有效率88 %。与现有药物明显的毒副作用相比，患者更容易接受；与目前临床用药的治疗费用比较，该产品原辅材料成本较低（每天原辅料成本0.5元左右，制剂的市场价格预测最低可约为1.70元 ），药物价格有较大的调节空间，长期使用在经济上具有竞争优势，为临床医师和IBS患者提供了一种良好的选择，开创了IBS治疗的全新领域。1．激郁平药效学试验：大黄所致的小鼠脾虚模型：能显着增加脾虚小鼠的体重、摄食量，显着改善脾虚小鼠的体征、稀便级、增加脾虚小鼠脾指数、胸腺指数。小鼠新斯的明负荷/阿托品负荷的小肠推进模型：能明显抑制因新斯的明负荷小鼠引起的小肠功能亢进，改善阿托品引起的小肠功能受抑状态，提示其对肠功能有双向调节作用。醋酸所致的小鼠疼痛扭模型：激郁平给药组和阳性药组与模型组比较，能显着减少由醋酸引起的小鼠扭体次数。（P＜0.05）利血平所致的大鼠胃肠道功能紊乱模型：大鼠利血平连续造模后，血浆和空肠组织匀浆中的MTL水平显着降低。给药组和阳性药组与模型组比较，MTL明显上升。（P＜0.05）2．激郁平毒理学研究：急性毒性试验结果未见毒副作用，长期毒性试验表明脏器未见病理学改变。该项目已按《药品注册管理办法》中药6(2)的要求完成临床前研究。据查新检索，目前尚无类似中成药上市及专利批准。本相目有关处方、工艺已申请专利。
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肠舒宁片剂/胶囊（中药、天然药物注册分类5）
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
肠易激综合症（IBS）是常见的消化道非器质性肠功能紊乱性疾病，为临床公认的疑难、高发性疾病。欧美国家的肠易激综合症（IBS）患病率约为15~20%。我国随着社会经济发展现代生活节奏的加快，IBS患病率也日益上升，大中城市发病率达9.4％， IBS占胃肠道专科门诊量10-30%。目前临床尚无特效药物，存在着无法根治，疗效个体差异大，副作用强，治疗费用高等缺点，许多人难以承受其副作用而不得不停止治疗。所以该类药物具有迫切的临床需求和巨大的市场潜力。 祖国医学认为本病乃“肝脾不和”或“肝郁脾虚”所致，中药临床治疗具有作用机制新颖、安全有效的良好效果。申请人及研究团队长期致力于从中药中开发抗肠易激综合症的创新药物。肠舒宁胶囊/片剂属于未在国内、外上市的中药有效部位制剂，对肠易激综合症有很好疗效，原料的来源充足、价格低廉、产品的性质稳定、质量可控，毒、副作用低。目前临床前主要研究工作基本完成。 技术要点： 本项目制备技术工业化可行性好，提取物含有效部位达80%；主要药效学研究表明，能显著增加脾虚小鼠的脾指数、胸腺指数，调节脾虚小鼠的胃肠功能(P0.05，P0.01)；能明显抑制新斯的明负荷引起的小鼠小肠功能亢进(P0.05)，改善阿托品引起的小鼠小肠功能受抑状态(P0.05)，提示对肠功能运动有双向调节作用；明显改善利血平所致大鼠胃肠道功能紊乱症状，血浆MTL、空肠匀浆MTL水平，提示对胃肠激素具有显著的调节作用；并有明显的镇痛作用、抗疲劳作用、抗缺氧作用、抗应激作用。一般药理学研究表明，本品对狗循环系统功能、血压、心率、心电及呼吸系统的呼吸频率、呼吸深度亦无明显影响。长期毒性试验结果表明，连续灌胃6个月，大鼠、狗一般体征，体重增长，与对照组相比无显著差异；未见动物出现血象、肝肾功能及多种脏器组织的毒性变化，提示本品毒性很低。 规格/用量： 每片含有效部位120mg。口服，每次2粒，每日2次。 本品具有多靶点作用，适用于不同型的肠易激综合症，药效优于同类化学药品，临床用药安全性好，治疗费用低等竞争优势。 适应症： 用于预防和治疗肠易激综合症等胃肠功能紊乱疾病。由于肠易激综合征引起的腹部不适(腹痛、腹胀)，大便异常（稀便、粘液便或硬结便）、排便习惯改变（排便次数增多或减少）、腹痛腹胀且便后缓解；或胃脘或胁肋胀痛，腹胀，食少纳呆，便溏不爽等肝郁脾虚证的主要症状。
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新制抗肝癌方
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应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析：1、探讨了各检测指标与原发性肝癌中医辨证分型的相关性，建立了原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证的微观计量诊断数学模型，回代检验，总符合率91.22%。2、抗癌方治疗后癌灶客观疗效与肝动脉插管化疗相当，担抗癌方在改善中晚期原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证患者的症状、体征，提高其生活质量及延长Ⅲ期原发性肝癌患者的生存期等方面优于肝动脉插管化疗。 3、用人肝癌细胞株裸鼠复种移植癌作体内、外抑癌实验研究，证实表明健脾疏肝，活血化瘀法药物组成的新制抗癌方，确含抑制HepG2体外生长的有效成分，并且此成分口服有效； 新制抗癌方药材资料丰富，服用方便，无明显毒副作用，疗效可靠。下一步在此取得成果的基础上，拟进行制剂的改进，深化药理，药效实验研究，以扩大其应用范围的实验与临床研究，以期获得国家中医药新药证书及抗癌方的批准生产证书。技术的应用领域前景分析：疏肝健脾、活血化瘀。主治原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证。亦可与放疗、化疗结合应用，减轻其毒副作用，并增强其抑癌疗效。手术前后服用，更可为根除癌灶而增效。效益分析：新制抗癌方在八五?九五国家科学基金资助“抗纤灵”防治肝纤维化取得国内领先成果的基础上，开发的中药抗癌新药。对原发性肝癌进行转基因防治，较已往研究的抗癌中医药更具科学性，可以说是一种高科技新品种，抑癌疗效更为可靠，开发出来是可获得较大的社会效益和经济效益的。厂房条件建议：无备注：无
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激郁平（口嚼）片剂
成熟度：正在研发
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技术简介
肠易激综合征（IBS）是常见消化道非器质性肠功能紊乱性疾病，具有慢性反复发作的临床特点。最新科学研究证明IBS是由于中枢神经及植物神经功能紊乱引起肠管的运动和分泌机能失调，IBS患者的肠道运动异常、内脏敏感性过高是IBS发病的重要病理生理基础之一。临床症状表现为腹部不适(腹痛、腹胀)和肠道运动异常，且持续存在或间歇发作，病理检查多无特异性肠道炎性病变，临床分为腹泻型、便秘型、交替型。其病因和发病中涉及生物学和社会心理（包括紧张情绪、患者的性格与行为）等因素，被公认为一种心身疾病。目前治疗手段有限，多从松弛肠道平滑肌、激动和拮抗神经递质、抗焦虑出发，作用有限。且药物常常是针对处置如腹泻或便秘等单一症状，主要集中在对肠道微生态环节的调节、抗抑郁、促动力药治疗、钙通道拮抗剂以及收敛剂治疗等，由于本病发病涉及精神、饮食、个体素质多个方面，以上各类药物虽能缓解肠易激综合征的某些症状，但存在着无法根治、副作用大、个体差异明显、治疗费用高等缺点。推算我国目前约有1亿IBS患者，以中青年、脑力劳动为主。祖国传统医学认为“肝木克脾，气机雍滞、升降失常以致腹泻或便秘”。我校研制的激郁平是抗肠易激综合征（IBS）中药6（2）类新药，从中医理论着眼组方，采用现代制剂工艺开发无糖口嚼片，注重整体调节，对IBS的复杂症状、多类型的治疗有独到的效果。经药效学研究和临床验证，激郁平具有显着镇痛、双向调节在体肠管、调节内分泌、改善模型动物体征的作用，对各类IBS特别是难治的腹泻或便秘交替症状均有较好的疗效。临床试用显示总有效率88 %。与现有药物明显的毒副作用相比，患者更容易接受；与目前临床用药的治疗费用比较，该产品原辅材料成本较低（每天原辅料成本0.5元左右，制剂的市场价格预测最低可约为1.70元 ），药物价格有较大的调节空间，长期使用在经济上具有竞争优势，为临床医师和IBS患者提供了一种良好的选择，开创了IBS治疗的全新领域。1．激郁平药效学试验：大黄所致的小鼠脾虚模型：能显着增加脾虚小鼠的体重、摄食量，显着改善脾虚小鼠的体征、稀便级、增加脾虚小鼠脾指数、胸腺指数。小鼠新斯的明负荷/阿托品负荷的小肠推进模型：能明显抑制因新斯的明负荷小鼠引起的小肠功能亢进，改善阿托品引起的小肠功能受抑状态，提示其对肠功能有双向调节作用。醋酸所致的小鼠疼痛扭模型：激郁平给药组和阳性药组与模型组比较，能显着减少由醋酸引起的小鼠扭体次数。（P＜0.05）利血平所致的大鼠胃肠道功能紊乱模型：大鼠利血平连续造模后，血浆和空肠组织匀浆中的MTL水平显着降低。给药组和阳性药组与模型组比较，MTL明显上升。（P＜0.05）2．激郁平毒理学研究：急性毒性试验结果未见毒副作用，长期毒性试验表明脏器未见病理学改变。该项目已按《药品注册管理办法》中药6(2)的要求完成临床前研究。据查新检索，目前尚无类似中成药上市及专利批准。本相目有关处方、工艺已申请专利。
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肠舒宁片剂/胶囊（中药、天然药物注册分类5）
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
肠易激综合症（IBS）是常见的消化道非器质性肠功能紊乱性疾病，为临床公认的疑难、高发性疾病。欧美国家的肠易激综合症（IBS）患病率约为15~20%。我国随着社会经济发展现代生活节奏的加快，IBS患病率也日益上升，大中城市发病率达9.4％， IBS占胃肠道专科门诊量10-30%。目前临床尚无特效药物，存在着无法根治，疗效个体差异大，副作用强，治疗费用高等缺点，许多人难以承受其副作用而不得不停止治疗。所以该类药物具有迫切的临床需求和巨大的市场潜力。 祖国医学认为本病乃“肝脾不和”或“肝郁脾虚”所致，中药临床治疗具有作用机制新颖、安全有效的良好效果。申请人及研究团队长期致力于从中药中开发抗肠易激综合症的创新药物。肠舒宁胶囊/片剂属于未在国内、外上市的中药有效部位制剂，对肠易激综合症有很好疗效，原料的来源充足、价格低廉、产品的性质稳定、质量可控，毒、副作用低。目前临床前主要研究工作基本完成。 技术要点： 本项目制备技术工业化可行性好，提取物含有效部位达80%；主要药效学研究表明，能显著增加脾虚小鼠的脾指数、胸腺指数，调节脾虚小鼠的胃肠功能(P0.05，P0.01)；能明显抑制新斯的明负荷引起的小鼠小肠功能亢进(P0.05)，改善阿托品引起的小鼠小肠功能受抑状态(P0.05)，提示对肠功能运动有双向调节作用；明显改善利血平所致大鼠胃肠道功能紊乱症状，血浆MTL、空肠匀浆MTL水平，提示对胃肠激素具有显著的调节作用；并有明显的镇痛作用、抗疲劳作用、抗缺氧作用、抗应激作用。一般药理学研究表明，本品对狗循环系统功能、血压、心率、心电及呼吸系统的呼吸频率、呼吸深度亦无明显影响。长期毒性试验结果表明，连续灌胃6个月，大鼠、狗一般体征，体重增长，与对照组相比无显著差异；未见动物出现血象、肝肾功能及多种脏器组织的毒性变化，提示本品毒性很低。 规格/用量： 每片含有效部位120mg。口服，每次2粒，每日2次。 本品具有多靶点作用，适用于不同型的肠易激综合症，药效优于同类化学药品，临床用药安全性好，治疗费用低等竞争优势。 适应症： 用于预防和治疗肠易激综合症等胃肠功能紊乱疾病。由于肠易激综合征引起的腹部不适(腹痛、腹胀)，大便异常（稀便、粘液便或硬结便）、排便习惯改变（排便次数增多或减少）、腹痛腹胀且便后缓解；或胃脘或胁肋胀痛，腹胀，食少纳呆，便溏不爽等肝郁脾虚证的主要症状。
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新制抗肝癌方
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
技术投资分析：1、探讨了各检测指标与原发性肝癌中医辨证分型的相关性，建立了原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证的微观计量诊断数学模型，回代检验，总符合率91.22%。2、抗癌方治疗后癌灶客观疗效与肝动脉插管化疗相当，担抗癌方在改善中晚期原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证患者的症状、体征，提高其生活质量及延长Ⅲ期原发性肝癌患者的生存期等方面优于肝动脉插管化疗。 3、用人肝癌细胞株裸鼠复种移植癌作体内、外抑癌实验研究，证实表明健脾疏肝，活血化瘀法药物组成的新制抗癌方，确含抑制HepG2体外生长的有效成分，并且此成分口服有效； 新制抗癌方药材资料丰富，服用方便，无明显毒副作用，疗效可靠。下一步在此取得成果的基础上，拟进行制剂的改进，深化药理，药效实验研究，以扩大其应用范围的实验与临床研究，以期获得国家中医药新药证书及抗癌方的批准生产证书。技术的应用领域前景分析：疏肝健脾、活血化瘀。主治原发性肝癌肝郁脾虚，瘀血阻络证。亦可与放疗、化疗结合应用，减轻其毒副作用，并增强其抑癌疗效。手术前后服用，更可为根除癌灶而增效。效益分析：新制抗癌方在八五?九五国家科学基金资助“抗纤灵”防治肝纤维化取得国内领先成果的基础上，开发的中药抗癌新药。对原发性肝癌进行转基因防治，较已往研究的抗癌中医药更具科学性，可以说是一种高科技新品种，抑癌疗效更为可靠，开发出来是可获得较大的社会效益和经济效益的。厂房条件建议：无备注：无
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激郁平（口嚼）片剂
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
肠易激综合征（IBS）是常见消化道非器质性肠功能紊乱性疾病，具有慢性反复发作的临床特点。最新科学研究证明IBS是由于中枢神经及植物神经功能紊乱引起肠管的运动和分泌机能失调，IBS患者的肠道运动异常、内脏敏感性过高是IBS发病的重要病理生理基础之一。临床症状表现为腹部不适(腹痛、腹胀)和肠道运动异常，且持续存在或间歇发作，病理检查多无特异性肠道炎性病变，临床分为腹泻型、便秘型、交替型。其病因和发病中涉及生物学和社会心理（包括紧张情绪、患者的性格与行为）等因素，被公认为一种心身疾病。目前治疗手段有限，多从松弛肠道平滑肌、激动和拮抗神经递质、抗焦虑出发，作用有限。且药物常常是针对处置如腹泻或便秘等单一症状，主要集中在对肠道微生态环节的调节、抗抑郁、促动力药治疗、钙通道拮抗剂以及收敛剂治疗等，由于本病发病涉及精神、饮食、个体素质多个方面，以上各类药物虽能缓解肠易激综合征的某些症状，但存在着无法根治、副作用大、个体差异明显、治疗费用高等缺点。推算我国目前约有1亿IBS患者，以中青年、脑力劳动为主。祖国传统医学认为“肝木克脾，气机雍滞、升降失常以致腹泻或便秘”。我校研制的激郁平是抗肠易激综合征（IBS）中药6（2）类新药，从中医理论着眼组方，采用现代制剂工艺开发无糖口嚼片，注重整体调节，对IBS的复杂症状、多类型的治疗有独到的效果。经药效学研究和临床验证，激郁平具有显着镇痛、双向调节在体肠管、调节内分泌、改善模型动物体征的作用，对各类IBS特别是难治的腹泻或便秘交替症状均有较好的疗效。临床试用显示总有效率88 %。与现有药物明显的毒副作用相比，患者更容易接受；与目前临床用药的治疗费用比较，该产品原辅材料成本较低（每天原辅料成本0.5元左右，制剂的市场价格预测最低可约为1.70元 ），药物价格有较大的调节空间，长期使用在经济上具有竞争优势，为临床医师和IBS患者提供了一种良好的选择，开创了IBS治疗的全新领域。1．激郁平药效学试验：大黄所致的小鼠脾虚模型：能显着增加脾虚小鼠的体重、摄食量，显着改善脾虚小鼠的体征、稀便级、增加脾虚小鼠脾指数、胸腺指数。小鼠新斯的明负荷/阿托品负荷的小肠推进模型：能明显抑制因新斯的明负荷小鼠引起的小肠功能亢进，改善阿托品引起的小肠功能受抑状态，提示其对肠功能有双向调节作用。醋酸所致的小鼠疼痛扭模型：激郁平给药组和阳性药组与模型组比较，能显着减少由醋酸引起的小鼠扭体次数。（P＜0.05）利血平所致的大鼠胃肠道功能紊乱模型：大鼠利血平连续造模后，血浆和空肠组织匀浆中的MTL水平显着降低。给药组和阳性药组与模型组比较，MTL明显上升。（P＜0.05）2．激郁平毒理学研究：急性毒性试验结果未见毒副作用，长期毒性试验表明脏器未见病理学改变。该项目已按《药品注册管理办法》中药6(2)的要求完成临床前研究。据查新检索，目前尚无类似中成药上市及专利批准。本相目有关处方、工艺已申请专利。
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肠舒宁片剂/胶囊（中药、天然药物注册分类5）
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：农、林、牧、渔业
技术简介
肠易激综合症（IBS）是常见的消化道非器质性肠功能紊乱性疾病，为临床公认的疑难、高发性疾病。欧美国家的肠易激综合症（IBS）患病率约为15~20%。我国随着社会经济发展现代生活节奏的加快，IBS患病率也日益上升，大中城市发病率达9.4％， IBS占胃肠道专科门诊量10-30%。目前临床尚无特效药物，存在着无法根治，疗效个体差异大，副作用强，治疗费用高等缺点，许多人难以承受其副作用而不得不停止治疗。所以该类药物具有迫切的临床需求和巨大的市场潜力。 祖国医学认为本病乃“肝脾不和”或“肝郁脾虚”所致，中药临床治疗具有作用机制新颖、安全有效的良好效果。申请人及研究团队长期致力于从中药中开发抗肠易激综合症的创新药物。肠舒宁胶囊/片剂属于未在国内、外上市的中药有效部位制剂，对肠易激综合症有很好疗效，原料的来源充足、价格低廉、产品的性质稳定、质量可控，毒、副作用低。目前临床前主要研究工作基本完成。 技术要点： 本项目制备技术工业化可行性好，提取物含有效部位达80%；主要药效学研究表明，能显著增加脾虚小鼠的脾指数、胸腺指数，调节脾虚小鼠的胃肠功能(P0.05，P0.01)；能明显抑制新斯的明负荷引起的小鼠小肠功能亢进(P0.05)，改善阿托品引起的小鼠小肠功能受抑状态(P0.05)，提示对肠功能运动有双向调节作用；明显改善利血平所致大鼠胃肠道功能紊乱症状，血浆MTL、空肠匀浆MTL水平，提示对胃肠激素具有显著的调节作用；并有明显的镇痛作用、抗疲劳作用、抗缺氧作用、抗应激作用。一般药理学研究表明，本品对狗循环系统功能、血压、心率、心电及呼吸系统的呼吸频率、呼吸深度亦无明显影响。长期毒性试验结果表明，连续灌胃6个月，大鼠、狗一般体征，体重增长，与对照组相比无显著差异；未见动物出现血象、肝肾功能及多种脏器组织的毒性变化，提示本品毒性很低。 规格/用量： 每片含有效部位120mg。口服，每次2粒，每日2次。 本品具有多靶点作用，适用于不同型的肠易激综合症，药效优于同类化学药品，临床用药安全性好，治疗费用低等竞争优势。 适应症： 用于预防和治疗肠易激综合症等胃肠功能紊乱疾病。由于肠易激综合征引起的腹部不适(腹痛、腹胀)，大便异常（稀便、粘液便或硬结便）、排便习惯改变（排便次数增多或减少）、腹痛腹胀且便后缓解；或胃脘或胁肋胀痛，腹胀，食少纳呆，便溏不爽等肝郁脾虚证的主要症状。