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牛奶中抗菌药残留微生物学快速筛选法及试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本成果建立了能同时筛选牛奶中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类和磺胺类共50余种抗菌药残留的微生物学检测方法，本法对各类药物的检测限均低于或等于国家规定的最高残留限量标准。通过系列工艺研究及放大试验、稳定性考察、动物给药及残留实样考核等研究，研制的试剂盒假阴性率为0，假阳性率为1%，保质期不低于6个月，与国外同类产品相比，该试剂盒的灵敏度和重现性更好。技术水平：鉴定成果（成果鉴定号：农科果鉴字（2008）第51号，该成果总体达到国际领先水平）应用前景：本成果能同时筛选牛奶中6类50余种抗菌药残留，灵敏度、重现性、假阴性率等技术指标优于国外同类产品，且操作简便，不需要样品前处理和大型仪器设备，检测时间短(3h)，成本低(2元/份)，适用于大批样品中抗菌药残留的高通量的现场筛选，有很强的市场竞争力，可以在奶牛场、乳制品加工厂、检验与监督部门、食品卫生部门、边贸口岸(海关、商检、动植检)等推广使用，市场空间很大，具有广阔的应用前景。
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动物尿液中抗菌药残留微生物学快速筛选法及试剂盒研究
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本成果在国内首次建立了能同时检测动物尿中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的微生物学快速筛选方法。本法对各类药物的检测限均低于或等于国家规定的最高残留限量标准。通过系列工艺研究及放大试验、稳定性考察、动物给药及残留实样考核等研究，研制的试剂盒假阴性率为0，假阳性率为7%以下，保质期不低于6个月，与国外同类产品相比，该试剂盒的灵敏度、假阳性率、假阴性率和重现性等更好。技术水平：鉴定成果（成果鉴定号：农科果鉴字（2008）第52号，该成果总体达到国际领先水平）应用前景：本成果能同时筛选尿液中40余种抗菌药物残留，灵敏度高，重现性好，假阴性率低，操作简便，不需要样品前处理和大型仪器设备，检测时间短(4h)，成本(2~3元/份)低于进口微生物学试剂盒、ELISA试剂盒和仪器法，能对大批样品中抗菌药残留进行高通量的现场筛选，有很强的市场竞争力，可以在养殖场、屠宰场、检验与监督部门等推广使用，市场空间很大，具有广阔的应用前景。
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芳基嘧啶的邻位单卤取代化合物的制备技术
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
是否验收 □ √ 是 □否 成果获奖情况有否样品或样机□ √ 有 □无 科研项目资助情况 自然科学基金、 上海市科委相关评价和证明□项目可行性报告 □查新报告 □鉴定证书 □ √ 检测报告□高新技术或新产品认定证书 □ √ 用户意见 □其他：技术成熟程度□已实现规模产业化 □已在工业领域或具体企业实际应用 □ √ 已实现小批量生产 □已通过中试验证 □处在中试阶段 □小试阶段□处在实验室研发阶段 □其他：知识产权情况专利申请号是否己经授权 □ √ 是 □ 否技术成果简介卤素广泛地存在大自然中， 尤其是海洋中， 很多卤素都是很好的抗菌药、 抗炎药和抗肿瘤药物， 有机卤化物还可以作为染料。 芳基嘧啶及其衍生物在药物化学中占有重要的地位， 同时其在有机发光材料中的应用也非常广泛， 而一般的方法很难实现芳基嘧啶的高效构建。 传统的制备芳基卤化物的方法有很多， 但是这些反应的区域选择性不易控制， 难以得到高区域选择性的单卤化产物。 在某些反应中的反应原料局限性较大， 卤化试剂毒性较大易造成环境污染， 并且部分反应的产率比较低或反应条件比较苛刻。技术创新点或优势该化合物经不同类型的有机化学反应， 如 Heck 反应、 Suzuki 反应等， 可以方便、 快捷地合成出一系列芳基嘧啶衍生物。 本技术方法原料易得， 反应选择性高， 并采用廉价的卤源。 反应中使用常规溶剂， 操作简单、 条件温和、 反应环保， 非常适合工业生产。技术经济指标反应产率最高可达 95％。工业领域实际应用情况概述本技术所制备的芳基嘧啶的邻位单卤取代化合物是一种重要的有机合成的中间体， 是很好的抗菌药、 抗炎药和抗肿瘤药物， 还可以作为染料。服务方式□技术转让 □技术开发 □ 技术服务 □ 技术咨询 □ √ 可协商
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动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测法及试剂盒
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
本项目由“十一五”国家科技支撑计划项目“畜禽产品质量检测与可追溯技术研究”中子课题“畜禽产品安全检测新技术研究”（2006BAD14B04-3-1）资助，完成了各项试验内容，取得以下成果：1.建立了动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测法：以嗜热脂肪芽孢杆菌为检定菌，在国内外首次建立了能同时检测动物尿液中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的微生物学快速筛选法－安瓿法。该法对的检测限：青霉素类 2～25μg/L，头孢菌素类30μg/L，氨基苷类50～2000μg/L，四环素类75～150μg/L，大环内酯类40～700μg/L，磺胺类75～100μg/L，林可霉素200μg/L，变异系数均小于25﹪。2.研制出动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测试剂盒：在所建方法的基础上，研制出适用于动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测试剂盒，并对试剂盒的生产工艺、稳定性、假阳性率、假阴性率进行考察，完成了试剂盒的小试和中试研究。该试剂盒的假阴性率为0﹪，假阳性率为7.0﹪，符合兽药残留检测要求。在2～8℃储藏，试剂盒的保质期在6个月以上。3.与HPLC法的比对：建立了动物尿液中土霉素、磺胺嘧啶残留检测的HPLC法2种，对土霉素和嘧啶的最低定量限为10μg/L。将微生物学法与HPLC法比较，当尿液中添加150、200μg/L土霉素或100、200μg/L磺胺嘧啶时，微生物法均为阳性结果，HPLC法的回收率分别为81.0﹪、94.7﹪、84.1﹪和88.3﹪，变异系数分别为11.0﹪、5.12﹪、8.8﹪和5.7﹪。结果表明该试剂盒测定结果准确可靠，不需复杂样品处理，操作简便，单位时间处理的样品量大，省时、省力，适用于大样本中抗菌药残留的快速筛选。4.与国外同类技术比较：与国外同类试剂盒（LAST）进行比较表明，本试剂盒准确、可靠，灵敏度高，重现性好，其检测限、假阴性率、假阳性率、重现性等技术指标优于国外试剂盒，检测的药物种类多，且操作简便，无需样品处理，不需要大型仪器设备，对操作人员要求低，实现大批样品现场高通量筛选，检测时间（4h）较LAST试剂盒缩短12～20h，检测成本仅为LAST试剂盒的十分之一，适用于动物尿液中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、大环内酯类、四环素类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的高通量筛选。5.动物试验：以氨苄西林、庆大霉素、土霉素、泰乐菌素和磺胺嘧啶为代表在猪开展残留试验，用本试剂盒和LAST同时检测受试物在尿液中的残留。结果表明，本试剂盒灵敏度高于LAST，检测结果可靠，均未出现假阳性和假阴性结果，本试剂盒适用于尿液中抗菌药残留的快速筛选。6.试剂盒的复核：湖北出入境检验检疫局、广西出入境检验检疫局和湖北省兽药监察所进行的复核表明，本试剂盒的检测限、假阴性率与华中农业大学的试验结果一致，灵敏度、重现性、假阴性率等技术指标优于LAST试剂盒，检测时间缩短12～20h，成本低。7.试剂盒的应用：本试剂盒先后在湖北出入境检验检疫局、广西出入境检验检疫局和湖北省兽药监察所等单位应用。用本试剂盒抽检尿样500份，检出阳性样品22份。应用单位试用证明：该试剂盒操作简单，快速，不需要复杂的大型仪器设备，检测费用较低，适用于大样本现场高通量的快速筛选。8.拟申报专利1项：袁宗辉，朱强，王玉莲，陶燕飞，黄玲利，彭大鹏，戴梦红，陈冬梅，刘振利。尿液中抗菌药物残留快速微生物学筛选方法及试剂盒。9.制定国家标准1项：《动物尿液中抗菌药物残留快速筛选方法－微生物法》（征求意见稿）。10.发表论文1篇：朱强。动物牛奶、尿液中主要抗菌药物残留微生物学筛选方法及其试剂盒研制。[硕士学位论文]。武汉：华中农业大学图书馆，2008。11.培养人才：培养研究生1名，朱强硕士毕业。
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盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一、项目概况1．申报类别及进度： 化药申请6类。国内只进口一家。2．开发品种：盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片3．规格：0.4g/片。4．适应症：治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。5．用法用量：一次400mg，一日一次。服用时间不受饮食影响。慢性支气管炎急性发作，服用5天。社区获得性肺炎，服用10天。 急性窦炎，服用7天。二、项目特点莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高。莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91％。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45％，肝脏代谢52％，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。技术的应用领域前景分析：国内外研发状况莫西沙星(Moxinoxacin)是一个新的8一甲氧基氟哇诺酮类抗菌药，由德国Bayer公司研制的一类新药,1999年首次在德 国上市,先后在英国,美国,墨西哥应用。知识产权状况经检索，该品在国内无相关专利及行政保护，因此开发本品不存在知识产权侵权问题。推荐依据及理由口服吸收良好的抗菌药物，莫西沙星在治疗社区获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，泌尿生殖系感染，急性鼻窦炎等感染性疾病中，疗效显著。结论：莫西沙星是一抗菌谱广，抗菌活性强，不良反应小，临床疗效好的新一代氟喹诺酮类抗菌药物，具有良好的临床应用。效益分析：本技术市场应用范围广，利润丰厚，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让一、项目概况1．申报类别及进度： 化药申请6类。国内只进口一家。2．开发品种：盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片3．规格：0.4g/片。4．适应症：治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。5．用法用量：一次400mg，一日一次。服用时间不受饮食影响。慢性支气管炎急性发作，服用5天。社区获得性肺炎，服用10天。 急性窦炎，服用7天。6.转让价格：30万。二、项目特点莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高。莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91％。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45％，肝脏代谢52％，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。三、国内外研发状况莫西沙星(Moxinoxacin)是一个新的8一甲氧基氟哇诺酮类抗菌药，由德国Bayer公司研制的一类新药,1999年首次在德 国上市,先后在英国,美国,墨西哥应用。四、知识产权状况经检索，该品在国内无相关专利及行政保护，因此开发本品不存在知识产权侵权问题。五、推荐依据及理由口服吸收良好的抗菌药物，莫西沙星在治疗社区获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，泌尿生殖系感染，急性鼻窦炎等感染性疾病中，疗效显著。结论：莫西沙星是一抗菌谱广，抗菌活性强，不良反应小，临床疗效好的新一代氟喹诺酮类抗菌药物，具有良好的临床应用
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高水溶性氟苯尼考前药
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
氟苯尼考是一种新型兽医专用的广谱抗菌药，其在目前的兽药市场中占有及其重要的位置。通常在其他抗菌药物都无能为力时，氟苯尼考是养殖企业最后的希望和最终解决方案。但是，氟苯尼考的一个缺点是它的水容性很差，几乎不溶于水， 影响其药效的发挥以及给药的方便。现在没有成熟的、水溶性好的国产氟苯尼考产品。本项目提供一种新型高水溶性氟苯尼考前药，该药品在动物体内代谢为氟苯尼考。其溶解度是现有物理助溶法的 40 多倍，这样极大程度地发挥氟苯尼考药效、提高给药的方便性，是国内氟苯尼考的更新换代产品，是一种创新的兽药新品种， 具有自主知识产权（技术秘密）。该氟苯尼考前药合成路线简洁，产品转化率高，可稳定储存，适合企业生产。
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持续质量改进在单病种围手术期抗菌药管理的应用研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
课题来源与背景：该研究成果来源于2012年广西壮族自治区卫生自筹经费计划课题，项目名称：持续质量改进在单病种围手术期抗菌药物管理的应用研究，课题任务书编号：Z2012175。技术原理及性能指标：抗菌药物是临床治疗感染的重要手段，也是医院最昂贵和花费最大的药品之一，近年来，中国医疗机构普遍存在抗菌药物滥用的问题，而围手术期抗菌药物的滥用尤为显著。“持续质量改进”(CQI)是一种新的管理理念，强调过程管理，将管理渗透到工作周期的每个环节,同时将决策者的集中管理转化为各个层面的自觉管理,并在过程中不断改进，以期达到更高的工作质量。该课题通过运用持续质量改进原理（CQI）对三种外科单病种（腹股沟疝、甲状腺、乳腺）手术实施围手术期抗菌药物应用干预前后的管理情况进行对比研究，分析干预前后围手术期抗菌药物使用情况与单病种费用的相关性，达到规范围手术期抗菌药物合理应用的目的，从而遏制抗菌药物滥用与降低细菌耐药，切实降低单病种费用，提高医疗市场竞争力和病人的满意度，为制定外科单病种围手术期预防性使用抗菌药物管理规范和降低医院单病种费用探索有效可行的管理模式。该课题已按计划任务书所要求的主要性能指标圆满完成了课题研究任务，具体如下：已完成2012-2013年620例手术病例调查，其中，2012年为非干预组232例，2013年为干预组388例，腹股沟疝手术170例，甲状腺手术140例，乳腺手术310例。通过运用持续质量改进原理加强干预和管理，3种I类切口手术的围手术期抗菌药物预防性使用各项指标明显改善：抗菌药物使用率明显降低，由61.6%降至13.4%；选药合理率显著升高，由53.8%升至88.5%；术前给药时机合理率明显升高，由90.2%升至100.0%；术后用药疗程合理率显著提高，平均用药疗程合理率由16.1%提高到94.2%，术后用药时间明显缩短；平均抗菌药物费用明显降低，由318.6元降至51.2元；抗菌药物使用品种从三类8个品种降至二类5个品种；所有手术均未发生切口感染。在省级以上学术期刊公开发表论文4篇，其中，核心期刊2篇。2012年在上海科学技术出版社出版著作1部，《医院感染预防与控制最佳实践丛书》分册《多重耐药菌感染控制最佳实践》。已举办2期省级培训班，加强人员培训，提升管理水平。共培训广西120多家各级各类医疗机构学员400多人次，为广西医疗机构培养了一支抗菌药物临床应用管理骨干队伍，为人才储备奠定坚实的基础。技术的创造性与先进性：该课题成果立题新颖，设计科学，技术方法可行，数据可信，具有科学性、先进性和实用性。该课题首次运用持续质量改进等现代管理学原理和技术等完成对单病种围手术期抗菌药物管理的应用研究，研究成果为临床合理应用抗菌药物，降低单病种费用提供科学的循证依据。查新结果显示，国内未见有类似的研究报道。技术的成熟程度，适用范围和安全性：该研究成果应用于医疗机构抗菌药物临床应用管理领域。为制定外科单病种围手术期预防性使用抗菌药物管理规范和降低医院单病种费用探索有效可行的管理模式。推广应用于介入手术预防性抗菌药物的使用管理成效显著，有效纠正该院心血管介入手术围手术期预防性抗菌药物使用存在的诸多不合理之处，通过干预和规范抗菌药物的临床应用，临床常见细菌耐药性的升高趋势得到一定控制，多重耐药菌分离率减少，医院感染发生风险降低，确保医疗安全。应用情况及存在的问题：该研究成果已在全区推广应用，举办2期省级培训班，在广西数十家医疗机构良好推广应用，临床效果显著，为各医院在等级评审中创甲达标，顺利通过上级部门组织的各类专项检查发挥重要作用。具有良好的间接经济效益和社会效益，有很好的应用前景和推广价值。对提高广西抗菌药物管理水平，遏制抗菌药物滥用，降低单病种费用与延缓细菌耐药，为实现安全价廉的新医改目标发挥重要作用。由于研究经费不足，一些更深入的研究未能进一步开展，如得到更多的经费支持，可以进一步开展研究，获取更多的科学数据。
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几种猪用抗菌药新原料和新制剂创制与应用
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
1、主要技术内容：该项目围绕几种猪用抗菌药新原料和新制剂创制，主要包括新型截短侧耳素类抗菌先导化合物的创制、猪用抗菌药物制剂传统工艺的改造升级，具体内容如下：(1)新型截短侧耳素类抗菌先导化合物的创制：基于药物设计和优化策略，利用有机合成化学技术对作用机制独特的二萜类天然产物截短侧耳素与吡咯并嘧啶和肉桂酸骨架进行拼接，并开展体内外抗菌活性研究。同时，利用分子对接技术模拟靶点与配体之间的作用模式。(2)兽用抗菌药物新制剂产业化关键技术研究：重点研究缓控速释给药系统、靶向定位释放系统和纳米给药系统等新型给药系统，建立适用于动物药市场推广特征和满足动物新型药物递送系统的制剂特征的主药处理技术，开发高效、低毒、低残留的兽用抗菌药物新制剂，实现猪用抗菌药物制剂传统工艺的改造升级。2、技术创新点：(1)利用药物分子拼合技术，首次阐明了截短侧耳素C-14侧链引入吡咯并嘧啶骨架和肉桂酸骨架可以提高其抗菌活性，创制了截短侧耳素衍生物，并通过分子对接模拟技术，揭示了此类高活性化合物与受体的结合模式，为进一步基于结构合理设计新型截短侧耳素类抗菌药物奠定了基础。(2)通过处方优化和工艺创新，创新性地对金霉素包合物、膜控肠溶缓释型替米考星、硫酸头孢喹肟混悬乳、盐酸头孢噻呋混悬乳和高浓度盐酸沙拉沙星溶液5个猪用抗菌药物制剂进行了传统工艺改造升级，为减毒、协同增效、减少抗生素使用，从源头上确保动物性食品安全作出了重要贡献。3、知识产权：(1)获国家发明专利授权2项；(2)发表8篇学术论文，其中SCI论文2篇(JCR一区文章1篇)。4、应用推广及效益：该成果在驻马店华中正大有限公司(中外合资企业)、徐州天意动物药业股份有限公司(上市公司)和重庆方通动物药业有限公司(重庆市高新技术企业)等兽药生产企业的推广应用，2017年-2019年期间，总的直接经济效益达870余万元，取得了良好的经济和社会效益。该成果对猪病防治效果确切，有效降低用药成本，提高了养殖效益，同时具有实用性、科学性、先进性和创造性，达到国内领先水平。经济效益十分显著，社会、生态和环境效益十分重大，具有广阔的推广应用前景。
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一种多臂AIE分子在制备抗菌药物中的用途和抗菌药物
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种多臂AIE分子在制备抗菌药物中的用途和抗菌药物。所述多臂AIE分子是指具有一个核心结构和与所述核心结构相连的至少2个共轭刚性臂结构的多臂AIE分子。所述抗菌药物包括至少一种上述多臂AIE分子和分散介质。本发明研究发现，具有多个共轭刚性臂结构的AIE分子可以将其共轭刚性臂结构插入细菌的细胞壁中，通过阻碍转糖和转肽过程来影响细菌细胞壁合成，从而抑制或杀灭细菌。由该多臂AIE分子制备的抗菌药物具有广谱的抗菌功能，能够有效抑制细菌生长，杀死高浓度细菌，并且可以清除成熟生物膜中的细菌，治疗多药耐药细菌引起的体内感染。
找到13项技术成果数据。
找技术>-
牛奶中抗菌药残留微生物学快速筛选法及试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本成果建立了能同时筛选牛奶中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类和磺胺类共50余种抗菌药残留的微生物学检测方法，本法对各类药物的检测限均低于或等于国家规定的最高残留限量标准。通过系列工艺研究及放大试验、稳定性考察、动物给药及残留实样考核等研究，研制的试剂盒假阴性率为0，假阳性率为1%，保质期不低于6个月，与国外同类产品相比，该试剂盒的灵敏度和重现性更好。技术水平：鉴定成果（成果鉴定号：农科果鉴字（2008）第51号，该成果总体达到国际领先水平）应用前景：本成果能同时筛选牛奶中6类50余种抗菌药残留，灵敏度、重现性、假阴性率等技术指标优于国外同类产品，且操作简便，不需要样品前处理和大型仪器设备，检测时间短(3h)，成本低(2元/份)，适用于大批样品中抗菌药残留的高通量的现场筛选，有很强的市场竞争力，可以在奶牛场、乳制品加工厂、检验与监督部门、食品卫生部门、边贸口岸(海关、商检、动植检)等推广使用，市场空间很大，具有广阔的应用前景。
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动物尿液中抗菌药残留微生物学快速筛选法及试剂盒研究
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本成果在国内首次建立了能同时检测动物尿中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的微生物学快速筛选方法。本法对各类药物的检测限均低于或等于国家规定的最高残留限量标准。通过系列工艺研究及放大试验、稳定性考察、动物给药及残留实样考核等研究，研制的试剂盒假阴性率为0，假阳性率为7%以下，保质期不低于6个月，与国外同类产品相比，该试剂盒的灵敏度、假阳性率、假阴性率和重现性等更好。技术水平：鉴定成果（成果鉴定号：农科果鉴字（2008）第52号，该成果总体达到国际领先水平）应用前景：本成果能同时筛选尿液中40余种抗菌药物残留，灵敏度高，重现性好，假阴性率低，操作简便，不需要样品前处理和大型仪器设备，检测时间短(4h)，成本(2~3元/份)低于进口微生物学试剂盒、ELISA试剂盒和仪器法，能对大批样品中抗菌药残留进行高通量的现场筛选，有很强的市场竞争力，可以在养殖场、屠宰场、检验与监督部门等推广使用，市场空间很大，具有广阔的应用前景。
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芳基嘧啶的邻位单卤取代化合物的制备技术
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
是否验收 □ √ 是 □否 成果获奖情况有否样品或样机□ √ 有 □无 科研项目资助情况 自然科学基金、 上海市科委相关评价和证明□项目可行性报告 □查新报告 □鉴定证书 □ √ 检测报告□高新技术或新产品认定证书 □ √ 用户意见 □其他：技术成熟程度□已实现规模产业化 □已在工业领域或具体企业实际应用 □ √ 已实现小批量生产 □已通过中试验证 □处在中试阶段 □小试阶段□处在实验室研发阶段 □其他：知识产权情况专利申请号是否己经授权 □ √ 是 □ 否技术成果简介卤素广泛地存在大自然中， 尤其是海洋中， 很多卤素都是很好的抗菌药、 抗炎药和抗肿瘤药物， 有机卤化物还可以作为染料。 芳基嘧啶及其衍生物在药物化学中占有重要的地位， 同时其在有机发光材料中的应用也非常广泛， 而一般的方法很难实现芳基嘧啶的高效构建。 传统的制备芳基卤化物的方法有很多， 但是这些反应的区域选择性不易控制， 难以得到高区域选择性的单卤化产物。 在某些反应中的反应原料局限性较大， 卤化试剂毒性较大易造成环境污染， 并且部分反应的产率比较低或反应条件比较苛刻。技术创新点或优势该化合物经不同类型的有机化学反应， 如 Heck 反应、 Suzuki 反应等， 可以方便、 快捷地合成出一系列芳基嘧啶衍生物。 本技术方法原料易得， 反应选择性高， 并采用廉价的卤源。 反应中使用常规溶剂， 操作简单、 条件温和、 反应环保， 非常适合工业生产。技术经济指标反应产率最高可达 95％。工业领域实际应用情况概述本技术所制备的芳基嘧啶的邻位单卤取代化合物是一种重要的有机合成的中间体， 是很好的抗菌药、 抗炎药和抗肿瘤药物， 还可以作为染料。服务方式□技术转让 □技术开发 □ 技术服务 □ 技术咨询 □ √ 可协商
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动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测法及试剂盒
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
本项目由“十一五”国家科技支撑计划项目“畜禽产品质量检测与可追溯技术研究”中子课题“畜禽产品安全检测新技术研究”（2006BAD14B04-3-1）资助，完成了各项试验内容，取得以下成果：1.建立了动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测法：以嗜热脂肪芽孢杆菌为检定菌，在国内外首次建立了能同时检测动物尿液中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的微生物学快速筛选法－安瓿法。该法对的检测限：青霉素类 2～25μg/L，头孢菌素类30μg/L，氨基苷类50～2000μg/L，四环素类75～150μg/L，大环内酯类40～700μg/L，磺胺类75～100μg/L，林可霉素200μg/L，变异系数均小于25﹪。2.研制出动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测试剂盒：在所建方法的基础上，研制出适用于动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测试剂盒，并对试剂盒的生产工艺、稳定性、假阳性率、假阴性率进行考察，完成了试剂盒的小试和中试研究。该试剂盒的假阴性率为0﹪，假阳性率为7.0﹪，符合兽药残留检测要求。在2～8℃储藏，试剂盒的保质期在6个月以上。3.与HPLC法的比对：建立了动物尿液中土霉素、磺胺嘧啶残留检测的HPLC法2种，对土霉素和嘧啶的最低定量限为10μg/L。将微生物学法与HPLC法比较，当尿液中添加150、200μg/L土霉素或100、200μg/L磺胺嘧啶时，微生物法均为阳性结果，HPLC法的回收率分别为81.0﹪、94.7﹪、84.1﹪和88.3﹪，变异系数分别为11.0﹪、5.12﹪、8.8﹪和5.7﹪。结果表明该试剂盒测定结果准确可靠，不需复杂样品处理，操作简便，单位时间处理的样品量大，省时、省力，适用于大样本中抗菌药残留的快速筛选。4.与国外同类技术比较：与国外同类试剂盒（LAST）进行比较表明，本试剂盒准确、可靠，灵敏度高，重现性好，其检测限、假阴性率、假阳性率、重现性等技术指标优于国外试剂盒，检测的药物种类多，且操作简便，无需样品处理，不需要大型仪器设备，对操作人员要求低，实现大批样品现场高通量筛选，检测时间（4h）较LAST试剂盒缩短12～20h，检测成本仅为LAST试剂盒的十分之一，适用于动物尿液中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、大环内酯类、四环素类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的高通量筛选。5.动物试验：以氨苄西林、庆大霉素、土霉素、泰乐菌素和磺胺嘧啶为代表在猪开展残留试验，用本试剂盒和LAST同时检测受试物在尿液中的残留。结果表明，本试剂盒灵敏度高于LAST，检测结果可靠，均未出现假阳性和假阴性结果，本试剂盒适用于尿液中抗菌药残留的快速筛选。6.试剂盒的复核：湖北出入境检验检疫局、广西出入境检验检疫局和湖北省兽药监察所进行的复核表明，本试剂盒的检测限、假阴性率与华中农业大学的试验结果一致，灵敏度、重现性、假阴性率等技术指标优于LAST试剂盒，检测时间缩短12～20h，成本低。7.试剂盒的应用：本试剂盒先后在湖北出入境检验检疫局、广西出入境检验检疫局和湖北省兽药监察所等单位应用。用本试剂盒抽检尿样500份，检出阳性样品22份。应用单位试用证明：该试剂盒操作简单，快速，不需要复杂的大型仪器设备，检测费用较低，适用于大样本现场高通量的快速筛选。8.拟申报专利1项：袁宗辉，朱强，王玉莲，陶燕飞，黄玲利，彭大鹏，戴梦红，陈冬梅，刘振利。尿液中抗菌药物残留快速微生物学筛选方法及试剂盒。9.制定国家标准1项：《动物尿液中抗菌药物残留快速筛选方法－微生物法》（征求意见稿）。10.发表论文1篇：朱强。动物牛奶、尿液中主要抗菌药物残留微生物学筛选方法及其试剂盒研制。[硕士学位论文]。武汉：华中农业大学图书馆，2008。11.培养人才：培养研究生1名，朱强硕士毕业。
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盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一、项目概况1．申报类别及进度： 化药申请6类。国内只进口一家。2．开发品种：盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片3．规格：0.4g/片。4．适应症：治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。5．用法用量：一次400mg，一日一次。服用时间不受饮食影响。慢性支气管炎急性发作，服用5天。社区获得性肺炎，服用10天。 急性窦炎，服用7天。二、项目特点莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高。莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91％。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45％，肝脏代谢52％，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。技术的应用领域前景分析：国内外研发状况莫西沙星(Moxinoxacin)是一个新的8一甲氧基氟哇诺酮类抗菌药，由德国Bayer公司研制的一类新药,1999年首次在德 国上市,先后在英国,美国,墨西哥应用。知识产权状况经检索，该品在国内无相关专利及行政保护，因此开发本品不存在知识产权侵权问题。推荐依据及理由口服吸收良好的抗菌药物，莫西沙星在治疗社区获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，泌尿生殖系感染，急性鼻窦炎等感染性疾病中，疗效显著。结论：莫西沙星是一抗菌谱广，抗菌活性强，不良反应小，临床疗效好的新一代氟喹诺酮类抗菌药物，具有良好的临床应用。效益分析：本技术市场应用范围广，利润丰厚，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让一、项目概况1．申报类别及进度： 化药申请6类。国内只进口一家。2．开发品种：盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片3．规格：0.4g/片。4．适应症：治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。5．用法用量：一次400mg，一日一次。服用时间不受饮食影响。慢性支气管炎急性发作，服用5天。社区获得性肺炎，服用10天。 急性窦炎，服用7天。6.转让价格：30万。二、项目特点莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高。莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91％。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45％，肝脏代谢52％，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。三、国内外研发状况莫西沙星(Moxinoxacin)是一个新的8一甲氧基氟哇诺酮类抗菌药，由德国Bayer公司研制的一类新药,1999年首次在德 国上市,先后在英国,美国,墨西哥应用。四、知识产权状况经检索，该品在国内无相关专利及行政保护，因此开发本品不存在知识产权侵权问题。五、推荐依据及理由口服吸收良好的抗菌药物，莫西沙星在治疗社区获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，泌尿生殖系感染，急性鼻窦炎等感染性疾病中，疗效显著。结论：莫西沙星是一抗菌谱广，抗菌活性强，不良反应小，临床疗效好的新一代氟喹诺酮类抗菌药物，具有良好的临床应用
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高水溶性氟苯尼考前药
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
氟苯尼考是一种新型兽医专用的广谱抗菌药，其在目前的兽药市场中占有及其重要的位置。通常在其他抗菌药物都无能为力时，氟苯尼考是养殖企业最后的希望和最终解决方案。但是，氟苯尼考的一个缺点是它的水容性很差，几乎不溶于水， 影响其药效的发挥以及给药的方便。现在没有成熟的、水溶性好的国产氟苯尼考产品。本项目提供一种新型高水溶性氟苯尼考前药，该药品在动物体内代谢为氟苯尼考。其溶解度是现有物理助溶法的 40 多倍，这样极大程度地发挥氟苯尼考药效、提高给药的方便性，是国内氟苯尼考的更新换代产品，是一种创新的兽药新品种， 具有自主知识产权（技术秘密）。该氟苯尼考前药合成路线简洁，产品转化率高，可稳定储存，适合企业生产。
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持续质量改进在单病种围手术期抗菌药管理的应用研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
课题来源与背景：该研究成果来源于2012年广西壮族自治区卫生自筹经费计划课题，项目名称：持续质量改进在单病种围手术期抗菌药物管理的应用研究，课题任务书编号：Z2012175。技术原理及性能指标：抗菌药物是临床治疗感染的重要手段，也是医院最昂贵和花费最大的药品之一，近年来，中国医疗机构普遍存在抗菌药物滥用的问题，而围手术期抗菌药物的滥用尤为显著。“持续质量改进”(CQI)是一种新的管理理念，强调过程管理，将管理渗透到工作周期的每个环节,同时将决策者的集中管理转化为各个层面的自觉管理,并在过程中不断改进，以期达到更高的工作质量。该课题通过运用持续质量改进原理（CQI）对三种外科单病种（腹股沟疝、甲状腺、乳腺）手术实施围手术期抗菌药物应用干预前后的管理情况进行对比研究，分析干预前后围手术期抗菌药物使用情况与单病种费用的相关性，达到规范围手术期抗菌药物合理应用的目的，从而遏制抗菌药物滥用与降低细菌耐药，切实降低单病种费用，提高医疗市场竞争力和病人的满意度，为制定外科单病种围手术期预防性使用抗菌药物管理规范和降低医院单病种费用探索有效可行的管理模式。该课题已按计划任务书所要求的主要性能指标圆满完成了课题研究任务，具体如下：已完成2012-2013年620例手术病例调查，其中，2012年为非干预组232例，2013年为干预组388例，腹股沟疝手术170例，甲状腺手术140例，乳腺手术310例。通过运用持续质量改进原理加强干预和管理，3种I类切口手术的围手术期抗菌药物预防性使用各项指标明显改善：抗菌药物使用率明显降低，由61.6%降至13.4%；选药合理率显著升高，由53.8%升至88.5%；术前给药时机合理率明显升高，由90.2%升至100.0%；术后用药疗程合理率显著提高，平均用药疗程合理率由16.1%提高到94.2%，术后用药时间明显缩短；平均抗菌药物费用明显降低，由318.6元降至51.2元；抗菌药物使用品种从三类8个品种降至二类5个品种；所有手术均未发生切口感染。在省级以上学术期刊公开发表论文4篇，其中，核心期刊2篇。2012年在上海科学技术出版社出版著作1部，《医院感染预防与控制最佳实践丛书》分册《多重耐药菌感染控制最佳实践》。已举办2期省级培训班，加强人员培训，提升管理水平。共培训广西120多家各级各类医疗机构学员400多人次，为广西医疗机构培养了一支抗菌药物临床应用管理骨干队伍，为人才储备奠定坚实的基础。技术的创造性与先进性：该课题成果立题新颖，设计科学，技术方法可行，数据可信，具有科学性、先进性和实用性。该课题首次运用持续质量改进等现代管理学原理和技术等完成对单病种围手术期抗菌药物管理的应用研究，研究成果为临床合理应用抗菌药物，降低单病种费用提供科学的循证依据。查新结果显示，国内未见有类似的研究报道。技术的成熟程度，适用范围和安全性：该研究成果应用于医疗机构抗菌药物临床应用管理领域。为制定外科单病种围手术期预防性使用抗菌药物管理规范和降低医院单病种费用探索有效可行的管理模式。推广应用于介入手术预防性抗菌药物的使用管理成效显著，有效纠正该院心血管介入手术围手术期预防性抗菌药物使用存在的诸多不合理之处，通过干预和规范抗菌药物的临床应用，临床常见细菌耐药性的升高趋势得到一定控制，多重耐药菌分离率减少，医院感染发生风险降低，确保医疗安全。应用情况及存在的问题：该研究成果已在全区推广应用，举办2期省级培训班，在广西数十家医疗机构良好推广应用，临床效果显著，为各医院在等级评审中创甲达标，顺利通过上级部门组织的各类专项检查发挥重要作用。具有良好的间接经济效益和社会效益，有很好的应用前景和推广价值。对提高广西抗菌药物管理水平，遏制抗菌药物滥用，降低单病种费用与延缓细菌耐药，为实现安全价廉的新医改目标发挥重要作用。由于研究经费不足，一些更深入的研究未能进一步开展，如得到更多的经费支持，可以进一步开展研究，获取更多的科学数据。
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几种猪用抗菌药新原料和新制剂创制与应用
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
1、主要技术内容：该项目围绕几种猪用抗菌药新原料和新制剂创制，主要包括新型截短侧耳素类抗菌先导化合物的创制、猪用抗菌药物制剂传统工艺的改造升级，具体内容如下：(1)新型截短侧耳素类抗菌先导化合物的创制：基于药物设计和优化策略，利用有机合成化学技术对作用机制独特的二萜类天然产物截短侧耳素与吡咯并嘧啶和肉桂酸骨架进行拼接，并开展体内外抗菌活性研究。同时，利用分子对接技术模拟靶点与配体之间的作用模式。(2)兽用抗菌药物新制剂产业化关键技术研究：重点研究缓控速释给药系统、靶向定位释放系统和纳米给药系统等新型给药系统，建立适用于动物药市场推广特征和满足动物新型药物递送系统的制剂特征的主药处理技术，开发高效、低毒、低残留的兽用抗菌药物新制剂，实现猪用抗菌药物制剂传统工艺的改造升级。2、技术创新点：(1)利用药物分子拼合技术，首次阐明了截短侧耳素C-14侧链引入吡咯并嘧啶骨架和肉桂酸骨架可以提高其抗菌活性，创制了截短侧耳素衍生物，并通过分子对接模拟技术，揭示了此类高活性化合物与受体的结合模式，为进一步基于结构合理设计新型截短侧耳素类抗菌药物奠定了基础。(2)通过处方优化和工艺创新，创新性地对金霉素包合物、膜控肠溶缓释型替米考星、硫酸头孢喹肟混悬乳、盐酸头孢噻呋混悬乳和高浓度盐酸沙拉沙星溶液5个猪用抗菌药物制剂进行了传统工艺改造升级，为减毒、协同增效、减少抗生素使用，从源头上确保动物性食品安全作出了重要贡献。3、知识产权：(1)获国家发明专利授权2项；(2)发表8篇学术论文，其中SCI论文2篇(JCR一区文章1篇)。4、应用推广及效益：该成果在驻马店华中正大有限公司(中外合资企业)、徐州天意动物药业股份有限公司(上市公司)和重庆方通动物药业有限公司(重庆市高新技术企业)等兽药生产企业的推广应用，2017年-2019年期间，总的直接经济效益达870余万元，取得了良好的经济和社会效益。该成果对猪病防治效果确切，有效降低用药成本，提高了养殖效益，同时具有实用性、科学性、先进性和创造性，达到国内领先水平。经济效益十分显著，社会、生态和环境效益十分重大，具有广阔的推广应用前景。
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一种多臂AIE分子在制备抗菌药物中的用途和抗菌药物
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种多臂AIE分子在制备抗菌药物中的用途和抗菌药物。所述多臂AIE分子是指具有一个核心结构和与所述核心结构相连的至少2个共轭刚性臂结构的多臂AIE分子。所述抗菌药物包括至少一种上述多臂AIE分子和分散介质。本发明研究发现，具有多个共轭刚性臂结构的AIE分子可以将其共轭刚性臂结构插入细菌的细胞壁中，通过阻碍转糖和转肽过程来影响细菌细胞壁合成，从而抑制或杀灭细菌。由该多臂AIE分子制备的抗菌药物具有广谱的抗菌功能，能够有效抑制细菌生长，杀死高浓度细菌，并且可以清除成熟生物膜中的细菌，治疗多药耐药细菌引起的体内感染。
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牛奶中抗菌药残留微生物学快速筛选法及试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本成果建立了能同时筛选牛奶中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类和磺胺类共50余种抗菌药残留的微生物学检测方法，本法对各类药物的检测限均低于或等于国家规定的最高残留限量标准。通过系列工艺研究及放大试验、稳定性考察、动物给药及残留实样考核等研究，研制的试剂盒假阴性率为0，假阳性率为1%，保质期不低于6个月，与国外同类产品相比，该试剂盒的灵敏度和重现性更好。技术水平：鉴定成果（成果鉴定号：农科果鉴字（2008）第51号，该成果总体达到国际领先水平）应用前景：本成果能同时筛选牛奶中6类50余种抗菌药残留，灵敏度、重现性、假阴性率等技术指标优于国外同类产品，且操作简便，不需要样品前处理和大型仪器设备，检测时间短(3h)，成本低(2元/份)，适用于大批样品中抗菌药残留的高通量的现场筛选，有很强的市场竞争力，可以在奶牛场、乳制品加工厂、检验与监督部门、食品卫生部门、边贸口岸(海关、商检、动植检)等推广使用，市场空间很大，具有广阔的应用前景。
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动物尿液中抗菌药残留微生物学快速筛选法及试剂盒研究
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本成果在国内首次建立了能同时检测动物尿中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的微生物学快速筛选方法。本法对各类药物的检测限均低于或等于国家规定的最高残留限量标准。通过系列工艺研究及放大试验、稳定性考察、动物给药及残留实样考核等研究，研制的试剂盒假阴性率为0，假阳性率为7%以下，保质期不低于6个月，与国外同类产品相比，该试剂盒的灵敏度、假阳性率、假阴性率和重现性等更好。技术水平：鉴定成果（成果鉴定号：农科果鉴字（2008）第52号，该成果总体达到国际领先水平）应用前景：本成果能同时筛选尿液中40余种抗菌药物残留，灵敏度高，重现性好，假阴性率低，操作简便，不需要样品前处理和大型仪器设备，检测时间短(4h)，成本(2~3元/份)低于进口微生物学试剂盒、ELISA试剂盒和仪器法，能对大批样品中抗菌药残留进行高通量的现场筛选，有很强的市场竞争力，可以在养殖场、屠宰场、检验与监督部门等推广使用，市场空间很大，具有广阔的应用前景。
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芳基嘧啶的邻位单卤取代化合物的制备技术
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
是否验收 □ √ 是 □否 成果获奖情况有否样品或样机□ √ 有 □无 科研项目资助情况 自然科学基金、 上海市科委相关评价和证明□项目可行性报告 □查新报告 □鉴定证书 □ √ 检测报告□高新技术或新产品认定证书 □ √ 用户意见 □其他：技术成熟程度□已实现规模产业化 □已在工业领域或具体企业实际应用 □ √ 已实现小批量生产 □已通过中试验证 □处在中试阶段 □小试阶段□处在实验室研发阶段 □其他：知识产权情况专利申请号是否己经授权 □ √ 是 □ 否技术成果简介卤素广泛地存在大自然中， 尤其是海洋中， 很多卤素都是很好的抗菌药、 抗炎药和抗肿瘤药物， 有机卤化物还可以作为染料。 芳基嘧啶及其衍生物在药物化学中占有重要的地位， 同时其在有机发光材料中的应用也非常广泛， 而一般的方法很难实现芳基嘧啶的高效构建。 传统的制备芳基卤化物的方法有很多， 但是这些反应的区域选择性不易控制， 难以得到高区域选择性的单卤化产物。 在某些反应中的反应原料局限性较大， 卤化试剂毒性较大易造成环境污染， 并且部分反应的产率比较低或反应条件比较苛刻。技术创新点或优势该化合物经不同类型的有机化学反应， 如 Heck 反应、 Suzuki 反应等， 可以方便、 快捷地合成出一系列芳基嘧啶衍生物。 本技术方法原料易得， 反应选择性高， 并采用廉价的卤源。 反应中使用常规溶剂， 操作简单、 条件温和、 反应环保， 非常适合工业生产。技术经济指标反应产率最高可达 95％。工业领域实际应用情况概述本技术所制备的芳基嘧啶的邻位单卤取代化合物是一种重要的有机合成的中间体， 是很好的抗菌药、 抗炎药和抗肿瘤药物， 还可以作为染料。服务方式□技术转让 □技术开发 □ 技术服务 □ 技术咨询 □ √ 可协商
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动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测法及试剂盒
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
本项目由“十一五”国家科技支撑计划项目“畜禽产品质量检测与可追溯技术研究”中子课题“畜禽产品安全检测新技术研究”（2006BAD14B04-3-1）资助，完成了各项试验内容，取得以下成果：1.建立了动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测法：以嗜热脂肪芽孢杆菌为检定菌，在国内外首次建立了能同时检测动物尿液中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的微生物学快速筛选法－安瓿法。该法对的检测限：青霉素类 2～25μg/L，头孢菌素类30μg/L，氨基苷类50～2000μg/L，四环素类75～150μg/L，大环内酯类40～700μg/L，磺胺类75～100μg/L，林可霉素200μg/L，变异系数均小于25﹪。2.研制出动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测试剂盒：在所建方法的基础上，研制出适用于动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测试剂盒，并对试剂盒的生产工艺、稳定性、假阳性率、假阴性率进行考察，完成了试剂盒的小试和中试研究。该试剂盒的假阴性率为0﹪，假阳性率为7.0﹪，符合兽药残留检测要求。在2～8℃储藏，试剂盒的保质期在6个月以上。3.与HPLC法的比对：建立了动物尿液中土霉素、磺胺嘧啶残留检测的HPLC法2种，对土霉素和嘧啶的最低定量限为10μg/L。将微生物学法与HPLC法比较，当尿液中添加150、200μg/L土霉素或100、200μg/L磺胺嘧啶时，微生物法均为阳性结果，HPLC法的回收率分别为81.0﹪、94.7﹪、84.1﹪和88.3﹪，变异系数分别为11.0﹪、5.12﹪、8.8﹪和5.7﹪。结果表明该试剂盒测定结果准确可靠，不需复杂样品处理，操作简便，单位时间处理的样品量大，省时、省力，适用于大样本中抗菌药残留的快速筛选。4.与国外同类技术比较：与国外同类试剂盒（LAST）进行比较表明，本试剂盒准确、可靠，灵敏度高，重现性好，其检测限、假阴性率、假阳性率、重现性等技术指标优于国外试剂盒，检测的药物种类多，且操作简便，无需样品处理，不需要大型仪器设备，对操作人员要求低，实现大批样品现场高通量筛选，检测时间（4h）较LAST试剂盒缩短12～20h，检测成本仅为LAST试剂盒的十分之一，适用于动物尿液中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、大环内酯类、四环素类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的高通量筛选。5.动物试验：以氨苄西林、庆大霉素、土霉素、泰乐菌素和磺胺嘧啶为代表在猪开展残留试验，用本试剂盒和LAST同时检测受试物在尿液中的残留。结果表明，本试剂盒灵敏度高于LAST，检测结果可靠，均未出现假阳性和假阴性结果，本试剂盒适用于尿液中抗菌药残留的快速筛选。6.试剂盒的复核：湖北出入境检验检疫局、广西出入境检验检疫局和湖北省兽药监察所进行的复核表明，本试剂盒的检测限、假阴性率与华中农业大学的试验结果一致，灵敏度、重现性、假阴性率等技术指标优于LAST试剂盒，检测时间缩短12～20h，成本低。7.试剂盒的应用：本试剂盒先后在湖北出入境检验检疫局、广西出入境检验检疫局和湖北省兽药监察所等单位应用。用本试剂盒抽检尿样500份，检出阳性样品22份。应用单位试用证明：该试剂盒操作简单，快速，不需要复杂的大型仪器设备，检测费用较低，适用于大样本现场高通量的快速筛选。8.拟申报专利1项：袁宗辉，朱强，王玉莲，陶燕飞，黄玲利，彭大鹏，戴梦红，陈冬梅，刘振利。尿液中抗菌药物残留快速微生物学筛选方法及试剂盒。9.制定国家标准1项：《动物尿液中抗菌药物残留快速筛选方法－微生物法》（征求意见稿）。10.发表论文1篇：朱强。动物牛奶、尿液中主要抗菌药物残留微生物学筛选方法及其试剂盒研制。[硕士学位论文]。武汉：华中农业大学图书馆，2008。11.培养人才：培养研究生1名，朱强硕士毕业。
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盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一、项目概况1．申报类别及进度： 化药申请6类。国内只进口一家。2．开发品种：盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片3．规格：0.4g/片。4．适应症：治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。5．用法用量：一次400mg，一日一次。服用时间不受饮食影响。慢性支气管炎急性发作，服用5天。社区获得性肺炎，服用10天。 急性窦炎，服用7天。二、项目特点莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高。莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91％。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45％，肝脏代谢52％，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。技术的应用领域前景分析：国内外研发状况莫西沙星(Moxinoxacin)是一个新的8一甲氧基氟哇诺酮类抗菌药，由德国Bayer公司研制的一类新药,1999年首次在德 国上市,先后在英国,美国,墨西哥应用。知识产权状况经检索，该品在国内无相关专利及行政保护，因此开发本品不存在知识产权侵权问题。推荐依据及理由口服吸收良好的抗菌药物，莫西沙星在治疗社区获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，泌尿生殖系感染，急性鼻窦炎等感染性疾病中，疗效显著。结论：莫西沙星是一抗菌谱广，抗菌活性强，不良反应小，临床疗效好的新一代氟喹诺酮类抗菌药物，具有良好的临床应用。效益分析：本技术市场应用范围广，利润丰厚，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让一、项目概况1．申报类别及进度： 化药申请6类。国内只进口一家。2．开发品种：盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片3．规格：0.4g/片。4．适应症：治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。5．用法用量：一次400mg，一日一次。服用时间不受饮食影响。慢性支气管炎急性发作，服用5天。社区获得性肺炎，服用10天。 急性窦炎，服用7天。6.转让价格：30万。二、项目特点莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高。莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91％。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45％，肝脏代谢52％，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。三、国内外研发状况莫西沙星(Moxinoxacin)是一个新的8一甲氧基氟哇诺酮类抗菌药，由德国Bayer公司研制的一类新药,1999年首次在德 国上市,先后在英国,美国,墨西哥应用。四、知识产权状况经检索，该品在国内无相关专利及行政保护，因此开发本品不存在知识产权侵权问题。五、推荐依据及理由口服吸收良好的抗菌药物，莫西沙星在治疗社区获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，泌尿生殖系感染，急性鼻窦炎等感染性疾病中，疗效显著。结论：莫西沙星是一抗菌谱广，抗菌活性强，不良反应小，临床疗效好的新一代氟喹诺酮类抗菌药物，具有良好的临床应用
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高水溶性氟苯尼考前药
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
氟苯尼考是一种新型兽医专用的广谱抗菌药，其在目前的兽药市场中占有及其重要的位置。通常在其他抗菌药物都无能为力时，氟苯尼考是养殖企业最后的希望和最终解决方案。但是，氟苯尼考的一个缺点是它的水容性很差，几乎不溶于水， 影响其药效的发挥以及给药的方便。现在没有成熟的、水溶性好的国产氟苯尼考产品。本项目提供一种新型高水溶性氟苯尼考前药，该药品在动物体内代谢为氟苯尼考。其溶解度是现有物理助溶法的 40 多倍，这样极大程度地发挥氟苯尼考药效、提高给药的方便性，是国内氟苯尼考的更新换代产品，是一种创新的兽药新品种， 具有自主知识产权（技术秘密）。该氟苯尼考前药合成路线简洁，产品转化率高，可稳定储存，适合企业生产。
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持续质量改进在单病种围手术期抗菌药管理的应用研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
课题来源与背景：该研究成果来源于2012年广西壮族自治区卫生自筹经费计划课题，项目名称：持续质量改进在单病种围手术期抗菌药物管理的应用研究，课题任务书编号：Z2012175。技术原理及性能指标：抗菌药物是临床治疗感染的重要手段，也是医院最昂贵和花费最大的药品之一，近年来，中国医疗机构普遍存在抗菌药物滥用的问题，而围手术期抗菌药物的滥用尤为显著。“持续质量改进”(CQI)是一种新的管理理念，强调过程管理，将管理渗透到工作周期的每个环节,同时将决策者的集中管理转化为各个层面的自觉管理,并在过程中不断改进，以期达到更高的工作质量。该课题通过运用持续质量改进原理（CQI）对三种外科单病种（腹股沟疝、甲状腺、乳腺）手术实施围手术期抗菌药物应用干预前后的管理情况进行对比研究，分析干预前后围手术期抗菌药物使用情况与单病种费用的相关性，达到规范围手术期抗菌药物合理应用的目的，从而遏制抗菌药物滥用与降低细菌耐药，切实降低单病种费用，提高医疗市场竞争力和病人的满意度，为制定外科单病种围手术期预防性使用抗菌药物管理规范和降低医院单病种费用探索有效可行的管理模式。该课题已按计划任务书所要求的主要性能指标圆满完成了课题研究任务，具体如下：已完成2012-2013年620例手术病例调查，其中，2012年为非干预组232例，2013年为干预组388例，腹股沟疝手术170例，甲状腺手术140例，乳腺手术310例。通过运用持续质量改进原理加强干预和管理，3种I类切口手术的围手术期抗菌药物预防性使用各项指标明显改善：抗菌药物使用率明显降低，由61.6%降至13.4%；选药合理率显著升高，由53.8%升至88.5%；术前给药时机合理率明显升高，由90.2%升至100.0%；术后用药疗程合理率显著提高，平均用药疗程合理率由16.1%提高到94.2%，术后用药时间明显缩短；平均抗菌药物费用明显降低，由318.6元降至51.2元；抗菌药物使用品种从三类8个品种降至二类5个品种；所有手术均未发生切口感染。在省级以上学术期刊公开发表论文4篇，其中，核心期刊2篇。2012年在上海科学技术出版社出版著作1部，《医院感染预防与控制最佳实践丛书》分册《多重耐药菌感染控制最佳实践》。已举办2期省级培训班，加强人员培训，提升管理水平。共培训广西120多家各级各类医疗机构学员400多人次，为广西医疗机构培养了一支抗菌药物临床应用管理骨干队伍，为人才储备奠定坚实的基础。技术的创造性与先进性：该课题成果立题新颖，设计科学，技术方法可行，数据可信，具有科学性、先进性和实用性。该课题首次运用持续质量改进等现代管理学原理和技术等完成对单病种围手术期抗菌药物管理的应用研究，研究成果为临床合理应用抗菌药物，降低单病种费用提供科学的循证依据。查新结果显示，国内未见有类似的研究报道。技术的成熟程度，适用范围和安全性：该研究成果应用于医疗机构抗菌药物临床应用管理领域。为制定外科单病种围手术期预防性使用抗菌药物管理规范和降低医院单病种费用探索有效可行的管理模式。推广应用于介入手术预防性抗菌药物的使用管理成效显著，有效纠正该院心血管介入手术围手术期预防性抗菌药物使用存在的诸多不合理之处，通过干预和规范抗菌药物的临床应用，临床常见细菌耐药性的升高趋势得到一定控制，多重耐药菌分离率减少，医院感染发生风险降低，确保医疗安全。应用情况及存在的问题：该研究成果已在全区推广应用，举办2期省级培训班，在广西数十家医疗机构良好推广应用，临床效果显著，为各医院在等级评审中创甲达标，顺利通过上级部门组织的各类专项检查发挥重要作用。具有良好的间接经济效益和社会效益，有很好的应用前景和推广价值。对提高广西抗菌药物管理水平，遏制抗菌药物滥用，降低单病种费用与延缓细菌耐药，为实现安全价廉的新医改目标发挥重要作用。由于研究经费不足，一些更深入的研究未能进一步开展，如得到更多的经费支持，可以进一步开展研究，获取更多的科学数据。
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几种猪用抗菌药新原料和新制剂创制与应用
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
1、主要技术内容：该项目围绕几种猪用抗菌药新原料和新制剂创制，主要包括新型截短侧耳素类抗菌先导化合物的创制、猪用抗菌药物制剂传统工艺的改造升级，具体内容如下：(1)新型截短侧耳素类抗菌先导化合物的创制：基于药物设计和优化策略，利用有机合成化学技术对作用机制独特的二萜类天然产物截短侧耳素与吡咯并嘧啶和肉桂酸骨架进行拼接，并开展体内外抗菌活性研究。同时，利用分子对接技术模拟靶点与配体之间的作用模式。(2)兽用抗菌药物新制剂产业化关键技术研究：重点研究缓控速释给药系统、靶向定位释放系统和纳米给药系统等新型给药系统，建立适用于动物药市场推广特征和满足动物新型药物递送系统的制剂特征的主药处理技术，开发高效、低毒、低残留的兽用抗菌药物新制剂，实现猪用抗菌药物制剂传统工艺的改造升级。2、技术创新点：(1)利用药物分子拼合技术，首次阐明了截短侧耳素C-14侧链引入吡咯并嘧啶骨架和肉桂酸骨架可以提高其抗菌活性，创制了截短侧耳素衍生物，并通过分子对接模拟技术，揭示了此类高活性化合物与受体的结合模式，为进一步基于结构合理设计新型截短侧耳素类抗菌药物奠定了基础。(2)通过处方优化和工艺创新，创新性地对金霉素包合物、膜控肠溶缓释型替米考星、硫酸头孢喹肟混悬乳、盐酸头孢噻呋混悬乳和高浓度盐酸沙拉沙星溶液5个猪用抗菌药物制剂进行了传统工艺改造升级，为减毒、协同增效、减少抗生素使用，从源头上确保动物性食品安全作出了重要贡献。3、知识产权：(1)获国家发明专利授权2项；(2)发表8篇学术论文，其中SCI论文2篇(JCR一区文章1篇)。4、应用推广及效益：该成果在驻马店华中正大有限公司(中外合资企业)、徐州天意动物药业股份有限公司(上市公司)和重庆方通动物药业有限公司(重庆市高新技术企业)等兽药生产企业的推广应用，2017年-2019年期间，总的直接经济效益达870余万元，取得了良好的经济和社会效益。该成果对猪病防治效果确切，有效降低用药成本，提高了养殖效益，同时具有实用性、科学性、先进性和创造性，达到国内领先水平。经济效益十分显著，社会、生态和环境效益十分重大，具有广阔的推广应用前景。
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一种多臂AIE分子在制备抗菌药物中的用途和抗菌药物
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种多臂AIE分子在制备抗菌药物中的用途和抗菌药物。所述多臂AIE分子是指具有一个核心结构和与所述核心结构相连的至少2个共轭刚性臂结构的多臂AIE分子。所述抗菌药物包括至少一种上述多臂AIE分子和分散介质。本发明研究发现，具有多个共轭刚性臂结构的AIE分子可以将其共轭刚性臂结构插入细菌的细胞壁中，通过阻碍转糖和转肽过程来影响细菌细胞壁合成，从而抑制或杀灭细菌。由该多臂AIE分子制备的抗菌药物具有广谱的抗菌功能，能够有效抑制细菌生长，杀死高浓度细菌，并且可以清除成熟生物膜中的细菌，治疗多药耐药细菌引起的体内感染。
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牛奶中抗菌药残留微生物学快速筛选法及试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本成果建立了能同时筛选牛奶中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类和磺胺类共50余种抗菌药残留的微生物学检测方法，本法对各类药物的检测限均低于或等于国家规定的最高残留限量标准。通过系列工艺研究及放大试验、稳定性考察、动物给药及残留实样考核等研究，研制的试剂盒假阴性率为0，假阳性率为1%，保质期不低于6个月，与国外同类产品相比，该试剂盒的灵敏度和重现性更好。技术水平：鉴定成果（成果鉴定号：农科果鉴字（2008）第51号，该成果总体达到国际领先水平）应用前景：本成果能同时筛选牛奶中6类50余种抗菌药残留，灵敏度、重现性、假阴性率等技术指标优于国外同类产品，且操作简便，不需要样品前处理和大型仪器设备，检测时间短(3h)，成本低(2元/份)，适用于大批样品中抗菌药残留的高通量的现场筛选，有很强的市场竞争力，可以在奶牛场、乳制品加工厂、检验与监督部门、食品卫生部门、边贸口岸(海关、商检、动植检)等推广使用，市场空间很大，具有广阔的应用前景。
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动物尿液中抗菌药残留微生物学快速筛选法及试剂盒研究
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本成果在国内首次建立了能同时检测动物尿中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的微生物学快速筛选方法。本法对各类药物的检测限均低于或等于国家规定的最高残留限量标准。通过系列工艺研究及放大试验、稳定性考察、动物给药及残留实样考核等研究，研制的试剂盒假阴性率为0，假阳性率为7%以下，保质期不低于6个月，与国外同类产品相比，该试剂盒的灵敏度、假阳性率、假阴性率和重现性等更好。技术水平：鉴定成果（成果鉴定号：农科果鉴字（2008）第52号，该成果总体达到国际领先水平）应用前景：本成果能同时筛选尿液中40余种抗菌药物残留，灵敏度高，重现性好，假阴性率低，操作简便，不需要样品前处理和大型仪器设备，检测时间短(4h)，成本(2~3元/份)低于进口微生物学试剂盒、ELISA试剂盒和仪器法，能对大批样品中抗菌药残留进行高通量的现场筛选，有很强的市场竞争力，可以在养殖场、屠宰场、检验与监督部门等推广使用，市场空间很大，具有广阔的应用前景。
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芳基嘧啶的邻位单卤取代化合物的制备技术
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
是否验收 □ √ 是 □否 成果获奖情况有否样品或样机□ √ 有 □无 科研项目资助情况 自然科学基金、 上海市科委相关评价和证明□项目可行性报告 □查新报告 □鉴定证书 □ √ 检测报告□高新技术或新产品认定证书 □ √ 用户意见 □其他：技术成熟程度□已实现规模产业化 □已在工业领域或具体企业实际应用 □ √ 已实现小批量生产 □已通过中试验证 □处在中试阶段 □小试阶段□处在实验室研发阶段 □其他：知识产权情况专利申请号是否己经授权 □ √ 是 □ 否技术成果简介卤素广泛地存在大自然中， 尤其是海洋中， 很多卤素都是很好的抗菌药、 抗炎药和抗肿瘤药物， 有机卤化物还可以作为染料。 芳基嘧啶及其衍生物在药物化学中占有重要的地位， 同时其在有机发光材料中的应用也非常广泛， 而一般的方法很难实现芳基嘧啶的高效构建。 传统的制备芳基卤化物的方法有很多， 但是这些反应的区域选择性不易控制， 难以得到高区域选择性的单卤化产物。 在某些反应中的反应原料局限性较大， 卤化试剂毒性较大易造成环境污染， 并且部分反应的产率比较低或反应条件比较苛刻。技术创新点或优势该化合物经不同类型的有机化学反应， 如 Heck 反应、 Suzuki 反应等， 可以方便、 快捷地合成出一系列芳基嘧啶衍生物。 本技术方法原料易得， 反应选择性高， 并采用廉价的卤源。 反应中使用常规溶剂， 操作简单、 条件温和、 反应环保， 非常适合工业生产。技术经济指标反应产率最高可达 95％。工业领域实际应用情况概述本技术所制备的芳基嘧啶的邻位单卤取代化合物是一种重要的有机合成的中间体， 是很好的抗菌药、 抗炎药和抗肿瘤药物， 还可以作为染料。服务方式□技术转让 □技术开发 □ 技术服务 □ 技术咨询 □ √ 可协商
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动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测法及试剂盒
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
本项目由“十一五”国家科技支撑计划项目“畜禽产品质量检测与可追溯技术研究”中子课题“畜禽产品安全检测新技术研究”（2006BAD14B04-3-1）资助，完成了各项试验内容，取得以下成果：1.建立了动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测法：以嗜热脂肪芽孢杆菌为检定菌，在国内外首次建立了能同时检测动物尿液中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的微生物学快速筛选法－安瓿法。该法对的检测限：青霉素类 2～25μg/L，头孢菌素类30μg/L，氨基苷类50～2000μg/L，四环素类75～150μg/L，大环内酯类40～700μg/L，磺胺类75～100μg/L，林可霉素200μg/L，变异系数均小于25﹪。2.研制出动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测试剂盒：在所建方法的基础上，研制出适用于动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测试剂盒，并对试剂盒的生产工艺、稳定性、假阳性率、假阴性率进行考察，完成了试剂盒的小试和中试研究。该试剂盒的假阴性率为0﹪，假阳性率为7.0﹪，符合兽药残留检测要求。在2～8℃储藏，试剂盒的保质期在6个月以上。3.与HPLC法的比对：建立了动物尿液中土霉素、磺胺嘧啶残留检测的HPLC法2种，对土霉素和嘧啶的最低定量限为10μg/L。将微生物学法与HPLC法比较，当尿液中添加150、200μg/L土霉素或100、200μg/L磺胺嘧啶时，微生物法均为阳性结果，HPLC法的回收率分别为81.0﹪、94.7﹪、84.1﹪和88.3﹪，变异系数分别为11.0﹪、5.12﹪、8.8﹪和5.7﹪。结果表明该试剂盒测定结果准确可靠，不需复杂样品处理，操作简便，单位时间处理的样品量大，省时、省力，适用于大样本中抗菌药残留的快速筛选。4.与国外同类技术比较：与国外同类试剂盒（LAST）进行比较表明，本试剂盒准确、可靠，灵敏度高，重现性好，其检测限、假阴性率、假阳性率、重现性等技术指标优于国外试剂盒，检测的药物种类多，且操作简便，无需样品处理，不需要大型仪器设备，对操作人员要求低，实现大批样品现场高通量筛选，检测时间（4h）较LAST试剂盒缩短12～20h，检测成本仅为LAST试剂盒的十分之一，适用于动物尿液中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、大环内酯类、四环素类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的高通量筛选。5.动物试验：以氨苄西林、庆大霉素、土霉素、泰乐菌素和磺胺嘧啶为代表在猪开展残留试验，用本试剂盒和LAST同时检测受试物在尿液中的残留。结果表明，本试剂盒灵敏度高于LAST，检测结果可靠，均未出现假阳性和假阴性结果，本试剂盒适用于尿液中抗菌药残留的快速筛选。6.试剂盒的复核：湖北出入境检验检疫局、广西出入境检验检疫局和湖北省兽药监察所进行的复核表明，本试剂盒的检测限、假阴性率与华中农业大学的试验结果一致，灵敏度、重现性、假阴性率等技术指标优于LAST试剂盒，检测时间缩短12～20h，成本低。7.试剂盒的应用：本试剂盒先后在湖北出入境检验检疫局、广西出入境检验检疫局和湖北省兽药监察所等单位应用。用本试剂盒抽检尿样500份，检出阳性样品22份。应用单位试用证明：该试剂盒操作简单，快速，不需要复杂的大型仪器设备，检测费用较低，适用于大样本现场高通量的快速筛选。8.拟申报专利1项：袁宗辉，朱强，王玉莲，陶燕飞，黄玲利，彭大鹏，戴梦红，陈冬梅，刘振利。尿液中抗菌药物残留快速微生物学筛选方法及试剂盒。9.制定国家标准1项：《动物尿液中抗菌药物残留快速筛选方法－微生物法》（征求意见稿）。10.发表论文1篇：朱强。动物牛奶、尿液中主要抗菌药物残留微生物学筛选方法及其试剂盒研制。[硕士学位论文]。武汉：华中农业大学图书馆，2008。11.培养人才：培养研究生1名，朱强硕士毕业。
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盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一、项目概况1．申报类别及进度： 化药申请6类。国内只进口一家。2．开发品种：盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片3．规格：0.4g/片。4．适应症：治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。5．用法用量：一次400mg，一日一次。服用时间不受饮食影响。慢性支气管炎急性发作，服用5天。社区获得性肺炎，服用10天。 急性窦炎，服用7天。二、项目特点莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高。莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91％。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45％，肝脏代谢52％，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。技术的应用领域前景分析：国内外研发状况莫西沙星(Moxinoxacin)是一个新的8一甲氧基氟哇诺酮类抗菌药，由德国Bayer公司研制的一类新药,1999年首次在德 国上市,先后在英国,美国,墨西哥应用。知识产权状况经检索，该品在国内无相关专利及行政保护，因此开发本品不存在知识产权侵权问题。推荐依据及理由口服吸收良好的抗菌药物，莫西沙星在治疗社区获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，泌尿生殖系感染，急性鼻窦炎等感染性疾病中，疗效显著。结论：莫西沙星是一抗菌谱广，抗菌活性强，不良反应小，临床疗效好的新一代氟喹诺酮类抗菌药物，具有良好的临床应用。效益分析：本技术市场应用范围广，利润丰厚，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让一、项目概况1．申报类别及进度： 化药申请6类。国内只进口一家。2．开发品种：盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片3．规格：0.4g/片。4．适应症：治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。5．用法用量：一次400mg，一日一次。服用时间不受饮食影响。慢性支气管炎急性发作，服用5天。社区获得性肺炎，服用10天。 急性窦炎，服用7天。6.转让价格：30万。二、项目特点莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高。莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91％。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45％，肝脏代谢52％，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。三、国内外研发状况莫西沙星(Moxinoxacin)是一个新的8一甲氧基氟哇诺酮类抗菌药，由德国Bayer公司研制的一类新药,1999年首次在德 国上市,先后在英国,美国,墨西哥应用。四、知识产权状况经检索，该品在国内无相关专利及行政保护，因此开发本品不存在知识产权侵权问题。五、推荐依据及理由口服吸收良好的抗菌药物，莫西沙星在治疗社区获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，泌尿生殖系感染，急性鼻窦炎等感染性疾病中，疗效显著。结论：莫西沙星是一抗菌谱广，抗菌活性强，不良反应小，临床疗效好的新一代氟喹诺酮类抗菌药物，具有良好的临床应用
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高水溶性氟苯尼考前药
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
氟苯尼考是一种新型兽医专用的广谱抗菌药，其在目前的兽药市场中占有及其重要的位置。通常在其他抗菌药物都无能为力时，氟苯尼考是养殖企业最后的希望和最终解决方案。但是，氟苯尼考的一个缺点是它的水容性很差，几乎不溶于水， 影响其药效的发挥以及给药的方便。现在没有成熟的、水溶性好的国产氟苯尼考产品。本项目提供一种新型高水溶性氟苯尼考前药，该药品在动物体内代谢为氟苯尼考。其溶解度是现有物理助溶法的 40 多倍，这样极大程度地发挥氟苯尼考药效、提高给药的方便性，是国内氟苯尼考的更新换代产品，是一种创新的兽药新品种， 具有自主知识产权（技术秘密）。该氟苯尼考前药合成路线简洁，产品转化率高，可稳定储存，适合企业生产。
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持续质量改进在单病种围手术期抗菌药管理的应用研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
课题来源与背景：该研究成果来源于2012年广西壮族自治区卫生自筹经费计划课题，项目名称：持续质量改进在单病种围手术期抗菌药物管理的应用研究，课题任务书编号：Z2012175。技术原理及性能指标：抗菌药物是临床治疗感染的重要手段，也是医院最昂贵和花费最大的药品之一，近年来，中国医疗机构普遍存在抗菌药物滥用的问题，而围手术期抗菌药物的滥用尤为显著。“持续质量改进”(CQI)是一种新的管理理念，强调过程管理，将管理渗透到工作周期的每个环节,同时将决策者的集中管理转化为各个层面的自觉管理,并在过程中不断改进，以期达到更高的工作质量。该课题通过运用持续质量改进原理（CQI）对三种外科单病种（腹股沟疝、甲状腺、乳腺）手术实施围手术期抗菌药物应用干预前后的管理情况进行对比研究，分析干预前后围手术期抗菌药物使用情况与单病种费用的相关性，达到规范围手术期抗菌药物合理应用的目的，从而遏制抗菌药物滥用与降低细菌耐药，切实降低单病种费用，提高医疗市场竞争力和病人的满意度，为制定外科单病种围手术期预防性使用抗菌药物管理规范和降低医院单病种费用探索有效可行的管理模式。该课题已按计划任务书所要求的主要性能指标圆满完成了课题研究任务，具体如下：已完成2012-2013年620例手术病例调查，其中，2012年为非干预组232例，2013年为干预组388例，腹股沟疝手术170例，甲状腺手术140例，乳腺手术310例。通过运用持续质量改进原理加强干预和管理，3种I类切口手术的围手术期抗菌药物预防性使用各项指标明显改善：抗菌药物使用率明显降低，由61.6%降至13.4%；选药合理率显著升高，由53.8%升至88.5%；术前给药时机合理率明显升高，由90.2%升至100.0%；术后用药疗程合理率显著提高，平均用药疗程合理率由16.1%提高到94.2%，术后用药时间明显缩短；平均抗菌药物费用明显降低，由318.6元降至51.2元；抗菌药物使用品种从三类8个品种降至二类5个品种；所有手术均未发生切口感染。在省级以上学术期刊公开发表论文4篇，其中，核心期刊2篇。2012年在上海科学技术出版社出版著作1部，《医院感染预防与控制最佳实践丛书》分册《多重耐药菌感染控制最佳实践》。已举办2期省级培训班，加强人员培训，提升管理水平。共培训广西120多家各级各类医疗机构学员400多人次，为广西医疗机构培养了一支抗菌药物临床应用管理骨干队伍，为人才储备奠定坚实的基础。技术的创造性与先进性：该课题成果立题新颖，设计科学，技术方法可行，数据可信，具有科学性、先进性和实用性。该课题首次运用持续质量改进等现代管理学原理和技术等完成对单病种围手术期抗菌药物管理的应用研究，研究成果为临床合理应用抗菌药物，降低单病种费用提供科学的循证依据。查新结果显示，国内未见有类似的研究报道。技术的成熟程度，适用范围和安全性：该研究成果应用于医疗机构抗菌药物临床应用管理领域。为制定外科单病种围手术期预防性使用抗菌药物管理规范和降低医院单病种费用探索有效可行的管理模式。推广应用于介入手术预防性抗菌药物的使用管理成效显著，有效纠正该院心血管介入手术围手术期预防性抗菌药物使用存在的诸多不合理之处，通过干预和规范抗菌药物的临床应用，临床常见细菌耐药性的升高趋势得到一定控制，多重耐药菌分离率减少，医院感染发生风险降低，确保医疗安全。应用情况及存在的问题：该研究成果已在全区推广应用，举办2期省级培训班，在广西数十家医疗机构良好推广应用，临床效果显著，为各医院在等级评审中创甲达标，顺利通过上级部门组织的各类专项检查发挥重要作用。具有良好的间接经济效益和社会效益，有很好的应用前景和推广价值。对提高广西抗菌药物管理水平，遏制抗菌药物滥用，降低单病种费用与延缓细菌耐药，为实现安全价廉的新医改目标发挥重要作用。由于研究经费不足，一些更深入的研究未能进一步开展，如得到更多的经费支持，可以进一步开展研究，获取更多的科学数据。
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几种猪用抗菌药新原料和新制剂创制与应用
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
1、主要技术内容：该项目围绕几种猪用抗菌药新原料和新制剂创制，主要包括新型截短侧耳素类抗菌先导化合物的创制、猪用抗菌药物制剂传统工艺的改造升级，具体内容如下：(1)新型截短侧耳素类抗菌先导化合物的创制：基于药物设计和优化策略，利用有机合成化学技术对作用机制独特的二萜类天然产物截短侧耳素与吡咯并嘧啶和肉桂酸骨架进行拼接，并开展体内外抗菌活性研究。同时，利用分子对接技术模拟靶点与配体之间的作用模式。(2)兽用抗菌药物新制剂产业化关键技术研究：重点研究缓控速释给药系统、靶向定位释放系统和纳米给药系统等新型给药系统，建立适用于动物药市场推广特征和满足动物新型药物递送系统的制剂特征的主药处理技术，开发高效、低毒、低残留的兽用抗菌药物新制剂，实现猪用抗菌药物制剂传统工艺的改造升级。2、技术创新点：(1)利用药物分子拼合技术，首次阐明了截短侧耳素C-14侧链引入吡咯并嘧啶骨架和肉桂酸骨架可以提高其抗菌活性，创制了截短侧耳素衍生物，并通过分子对接模拟技术，揭示了此类高活性化合物与受体的结合模式，为进一步基于结构合理设计新型截短侧耳素类抗菌药物奠定了基础。(2)通过处方优化和工艺创新，创新性地对金霉素包合物、膜控肠溶缓释型替米考星、硫酸头孢喹肟混悬乳、盐酸头孢噻呋混悬乳和高浓度盐酸沙拉沙星溶液5个猪用抗菌药物制剂进行了传统工艺改造升级，为减毒、协同增效、减少抗生素使用，从源头上确保动物性食品安全作出了重要贡献。3、知识产权：(1)获国家发明专利授权2项；(2)发表8篇学术论文，其中SCI论文2篇(JCR一区文章1篇)。4、应用推广及效益：该成果在驻马店华中正大有限公司(中外合资企业)、徐州天意动物药业股份有限公司(上市公司)和重庆方通动物药业有限公司(重庆市高新技术企业)等兽药生产企业的推广应用，2017年-2019年期间，总的直接经济效益达870余万元，取得了良好的经济和社会效益。该成果对猪病防治效果确切，有效降低用药成本，提高了养殖效益，同时具有实用性、科学性、先进性和创造性，达到国内领先水平。经济效益十分显著，社会、生态和环境效益十分重大，具有广阔的推广应用前景。
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一种多臂AIE分子在制备抗菌药物中的用途和抗菌药物
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种多臂AIE分子在制备抗菌药物中的用途和抗菌药物。所述多臂AIE分子是指具有一个核心结构和与所述核心结构相连的至少2个共轭刚性臂结构的多臂AIE分子。所述抗菌药物包括至少一种上述多臂AIE分子和分散介质。本发明研究发现，具有多个共轭刚性臂结构的AIE分子可以将其共轭刚性臂结构插入细菌的细胞壁中，通过阻碍转糖和转肽过程来影响细菌细胞壁合成，从而抑制或杀灭细菌。由该多臂AIE分子制备的抗菌药物具有广谱的抗菌功能，能够有效抑制细菌生长，杀死高浓度细菌，并且可以清除成熟生物膜中的细菌，治疗多药耐药细菌引起的体内感染。
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牛奶中抗菌药残留微生物学快速筛选法及试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本成果建立了能同时筛选牛奶中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类和磺胺类共50余种抗菌药残留的微生物学检测方法，本法对各类药物的检测限均低于或等于国家规定的最高残留限量标准。通过系列工艺研究及放大试验、稳定性考察、动物给药及残留实样考核等研究，研制的试剂盒假阴性率为0，假阳性率为1%，保质期不低于6个月，与国外同类产品相比，该试剂盒的灵敏度和重现性更好。技术水平：鉴定成果（成果鉴定号：农科果鉴字（2008）第51号，该成果总体达到国际领先水平）应用前景：本成果能同时筛选牛奶中6类50余种抗菌药残留，灵敏度、重现性、假阴性率等技术指标优于国外同类产品，且操作简便，不需要样品前处理和大型仪器设备，检测时间短(3h)，成本低(2元/份)，适用于大批样品中抗菌药残留的高通量的现场筛选，有很强的市场竞争力，可以在奶牛场、乳制品加工厂、检验与监督部门、食品卫生部门、边贸口岸(海关、商检、动植检)等推广使用，市场空间很大，具有广阔的应用前景。
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动物尿液中抗菌药残留微生物学快速筛选法及试剂盒研究
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本成果在国内首次建立了能同时检测动物尿中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的微生物学快速筛选方法。本法对各类药物的检测限均低于或等于国家规定的最高残留限量标准。通过系列工艺研究及放大试验、稳定性考察、动物给药及残留实样考核等研究，研制的试剂盒假阴性率为0，假阳性率为7%以下，保质期不低于6个月，与国外同类产品相比，该试剂盒的灵敏度、假阳性率、假阴性率和重现性等更好。技术水平：鉴定成果（成果鉴定号：农科果鉴字（2008）第52号，该成果总体达到国际领先水平）应用前景：本成果能同时筛选尿液中40余种抗菌药物残留，灵敏度高，重现性好，假阴性率低，操作简便，不需要样品前处理和大型仪器设备，检测时间短(4h)，成本(2~3元/份)低于进口微生物学试剂盒、ELISA试剂盒和仪器法，能对大批样品中抗菌药残留进行高通量的现场筛选，有很强的市场竞争力，可以在养殖场、屠宰场、检验与监督部门等推广使用，市场空间很大，具有广阔的应用前景。
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芳基嘧啶的邻位单卤取代化合物的制备技术
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
是否验收 □ √ 是 □否 成果获奖情况有否样品或样机□ √ 有 □无 科研项目资助情况 自然科学基金、 上海市科委相关评价和证明□项目可行性报告 □查新报告 □鉴定证书 □ √ 检测报告□高新技术或新产品认定证书 □ √ 用户意见 □其他：技术成熟程度□已实现规模产业化 □已在工业领域或具体企业实际应用 □ √ 已实现小批量生产 □已通过中试验证 □处在中试阶段 □小试阶段□处在实验室研发阶段 □其他：知识产权情况专利申请号是否己经授权 □ √ 是 □ 否技术成果简介卤素广泛地存在大自然中， 尤其是海洋中， 很多卤素都是很好的抗菌药、 抗炎药和抗肿瘤药物， 有机卤化物还可以作为染料。 芳基嘧啶及其衍生物在药物化学中占有重要的地位， 同时其在有机发光材料中的应用也非常广泛， 而一般的方法很难实现芳基嘧啶的高效构建。 传统的制备芳基卤化物的方法有很多， 但是这些反应的区域选择性不易控制， 难以得到高区域选择性的单卤化产物。 在某些反应中的反应原料局限性较大， 卤化试剂毒性较大易造成环境污染， 并且部分反应的产率比较低或反应条件比较苛刻。技术创新点或优势该化合物经不同类型的有机化学反应， 如 Heck 反应、 Suzuki 反应等， 可以方便、 快捷地合成出一系列芳基嘧啶衍生物。 本技术方法原料易得， 反应选择性高， 并采用廉价的卤源。 反应中使用常规溶剂， 操作简单、 条件温和、 反应环保， 非常适合工业生产。技术经济指标反应产率最高可达 95％。工业领域实际应用情况概述本技术所制备的芳基嘧啶的邻位单卤取代化合物是一种重要的有机合成的中间体， 是很好的抗菌药、 抗炎药和抗肿瘤药物， 还可以作为染料。服务方式□技术转让 □技术开发 □ 技术服务 □ 技术咨询 □ √ 可协商
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动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测法及试剂盒
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
本项目由“十一五”国家科技支撑计划项目“畜禽产品质量检测与可追溯技术研究”中子课题“畜禽产品安全检测新技术研究”（2006BAD14B04-3-1）资助，完成了各项试验内容，取得以下成果：1.建立了动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测法：以嗜热脂肪芽孢杆菌为检定菌，在国内外首次建立了能同时检测动物尿液中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的微生物学快速筛选法－安瓿法。该法对的检测限：青霉素类 2～25μg/L，头孢菌素类30μg/L，氨基苷类50～2000μg/L，四环素类75～150μg/L，大环内酯类40～700μg/L，磺胺类75～100μg/L，林可霉素200μg/L，变异系数均小于25﹪。2.研制出动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测试剂盒：在所建方法的基础上，研制出适用于动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测试剂盒，并对试剂盒的生产工艺、稳定性、假阳性率、假阴性率进行考察，完成了试剂盒的小试和中试研究。该试剂盒的假阴性率为0﹪，假阳性率为7.0﹪，符合兽药残留检测要求。在2～8℃储藏，试剂盒的保质期在6个月以上。3.与HPLC法的比对：建立了动物尿液中土霉素、磺胺嘧啶残留检测的HPLC法2种，对土霉素和嘧啶的最低定量限为10μg/L。将微生物学法与HPLC法比较，当尿液中添加150、200μg/L土霉素或100、200μg/L磺胺嘧啶时，微生物法均为阳性结果，HPLC法的回收率分别为81.0﹪、94.7﹪、84.1﹪和88.3﹪，变异系数分别为11.0﹪、5.12﹪、8.8﹪和5.7﹪。结果表明该试剂盒测定结果准确可靠，不需复杂样品处理，操作简便，单位时间处理的样品量大，省时、省力，适用于大样本中抗菌药残留的快速筛选。4.与国外同类技术比较：与国外同类试剂盒（LAST）进行比较表明，本试剂盒准确、可靠，灵敏度高，重现性好，其检测限、假阴性率、假阳性率、重现性等技术指标优于国外试剂盒，检测的药物种类多，且操作简便，无需样品处理，不需要大型仪器设备，对操作人员要求低，实现大批样品现场高通量筛选，检测时间（4h）较LAST试剂盒缩短12～20h，检测成本仅为LAST试剂盒的十分之一，适用于动物尿液中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、大环内酯类、四环素类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的高通量筛选。5.动物试验：以氨苄西林、庆大霉素、土霉素、泰乐菌素和磺胺嘧啶为代表在猪开展残留试验，用本试剂盒和LAST同时检测受试物在尿液中的残留。结果表明，本试剂盒灵敏度高于LAST，检测结果可靠，均未出现假阳性和假阴性结果，本试剂盒适用于尿液中抗菌药残留的快速筛选。6.试剂盒的复核：湖北出入境检验检疫局、广西出入境检验检疫局和湖北省兽药监察所进行的复核表明，本试剂盒的检测限、假阴性率与华中农业大学的试验结果一致，灵敏度、重现性、假阴性率等技术指标优于LAST试剂盒，检测时间缩短12～20h，成本低。7.试剂盒的应用：本试剂盒先后在湖北出入境检验检疫局、广西出入境检验检疫局和湖北省兽药监察所等单位应用。用本试剂盒抽检尿样500份，检出阳性样品22份。应用单位试用证明：该试剂盒操作简单，快速，不需要复杂的大型仪器设备，检测费用较低，适用于大样本现场高通量的快速筛选。8.拟申报专利1项：袁宗辉，朱强，王玉莲，陶燕飞，黄玲利，彭大鹏，戴梦红，陈冬梅，刘振利。尿液中抗菌药物残留快速微生物学筛选方法及试剂盒。9.制定国家标准1项：《动物尿液中抗菌药物残留快速筛选方法－微生物法》（征求意见稿）。10.发表论文1篇：朱强。动物牛奶、尿液中主要抗菌药物残留微生物学筛选方法及其试剂盒研制。[硕士学位论文]。武汉：华中农业大学图书馆，2008。11.培养人才：培养研究生1名，朱强硕士毕业。
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盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一、项目概况1．申报类别及进度： 化药申请6类。国内只进口一家。2．开发品种：盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片3．规格：0.4g/片。4．适应症：治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。5．用法用量：一次400mg，一日一次。服用时间不受饮食影响。慢性支气管炎急性发作，服用5天。社区获得性肺炎，服用10天。 急性窦炎，服用7天。二、项目特点莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高。莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91％。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45％，肝脏代谢52％，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。技术的应用领域前景分析：国内外研发状况莫西沙星(Moxinoxacin)是一个新的8一甲氧基氟哇诺酮类抗菌药，由德国Bayer公司研制的一类新药,1999年首次在德 国上市,先后在英国,美国,墨西哥应用。知识产权状况经检索，该品在国内无相关专利及行政保护，因此开发本品不存在知识产权侵权问题。推荐依据及理由口服吸收良好的抗菌药物，莫西沙星在治疗社区获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，泌尿生殖系感染，急性鼻窦炎等感染性疾病中，疗效显著。结论：莫西沙星是一抗菌谱广，抗菌活性强，不良反应小，临床疗效好的新一代氟喹诺酮类抗菌药物，具有良好的临床应用。效益分析：本技术市场应用范围广，利润丰厚，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让一、项目概况1．申报类别及进度： 化药申请6类。国内只进口一家。2．开发品种：盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片3．规格：0.4g/片。4．适应症：治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。5．用法用量：一次400mg，一日一次。服用时间不受饮食影响。慢性支气管炎急性发作，服用5天。社区获得性肺炎，服用10天。 急性窦炎，服用7天。6.转让价格：30万。二、项目特点莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高。莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91％。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45％，肝脏代谢52％，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。三、国内外研发状况莫西沙星(Moxinoxacin)是一个新的8一甲氧基氟哇诺酮类抗菌药，由德国Bayer公司研制的一类新药,1999年首次在德 国上市,先后在英国,美国,墨西哥应用。四、知识产权状况经检索，该品在国内无相关专利及行政保护，因此开发本品不存在知识产权侵权问题。五、推荐依据及理由口服吸收良好的抗菌药物，莫西沙星在治疗社区获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，泌尿生殖系感染，急性鼻窦炎等感染性疾病中，疗效显著。结论：莫西沙星是一抗菌谱广，抗菌活性强，不良反应小，临床疗效好的新一代氟喹诺酮类抗菌药物，具有良好的临床应用
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高水溶性氟苯尼考前药
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
氟苯尼考是一种新型兽医专用的广谱抗菌药，其在目前的兽药市场中占有及其重要的位置。通常在其他抗菌药物都无能为力时，氟苯尼考是养殖企业最后的希望和最终解决方案。但是，氟苯尼考的一个缺点是它的水容性很差，几乎不溶于水， 影响其药效的发挥以及给药的方便。现在没有成熟的、水溶性好的国产氟苯尼考产品。本项目提供一种新型高水溶性氟苯尼考前药，该药品在动物体内代谢为氟苯尼考。其溶解度是现有物理助溶法的 40 多倍，这样极大程度地发挥氟苯尼考药效、提高给药的方便性，是国内氟苯尼考的更新换代产品，是一种创新的兽药新品种， 具有自主知识产权（技术秘密）。该氟苯尼考前药合成路线简洁，产品转化率高，可稳定储存，适合企业生产。
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持续质量改进在单病种围手术期抗菌药管理的应用研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
课题来源与背景：该研究成果来源于2012年广西壮族自治区卫生自筹经费计划课题，项目名称：持续质量改进在单病种围手术期抗菌药物管理的应用研究，课题任务书编号：Z2012175。技术原理及性能指标：抗菌药物是临床治疗感染的重要手段，也是医院最昂贵和花费最大的药品之一，近年来，中国医疗机构普遍存在抗菌药物滥用的问题，而围手术期抗菌药物的滥用尤为显著。“持续质量改进”(CQI)是一种新的管理理念，强调过程管理，将管理渗透到工作周期的每个环节,同时将决策者的集中管理转化为各个层面的自觉管理,并在过程中不断改进，以期达到更高的工作质量。该课题通过运用持续质量改进原理（CQI）对三种外科单病种（腹股沟疝、甲状腺、乳腺）手术实施围手术期抗菌药物应用干预前后的管理情况进行对比研究，分析干预前后围手术期抗菌药物使用情况与单病种费用的相关性，达到规范围手术期抗菌药物合理应用的目的，从而遏制抗菌药物滥用与降低细菌耐药，切实降低单病种费用，提高医疗市场竞争力和病人的满意度，为制定外科单病种围手术期预防性使用抗菌药物管理规范和降低医院单病种费用探索有效可行的管理模式。该课题已按计划任务书所要求的主要性能指标圆满完成了课题研究任务，具体如下：已完成2012-2013年620例手术病例调查，其中，2012年为非干预组232例，2013年为干预组388例，腹股沟疝手术170例，甲状腺手术140例，乳腺手术310例。通过运用持续质量改进原理加强干预和管理，3种I类切口手术的围手术期抗菌药物预防性使用各项指标明显改善：抗菌药物使用率明显降低，由61.6%降至13.4%；选药合理率显著升高，由53.8%升至88.5%；术前给药时机合理率明显升高，由90.2%升至100.0%；术后用药疗程合理率显著提高，平均用药疗程合理率由16.1%提高到94.2%，术后用药时间明显缩短；平均抗菌药物费用明显降低，由318.6元降至51.2元；抗菌药物使用品种从三类8个品种降至二类5个品种；所有手术均未发生切口感染。在省级以上学术期刊公开发表论文4篇，其中，核心期刊2篇。2012年在上海科学技术出版社出版著作1部，《医院感染预防与控制最佳实践丛书》分册《多重耐药菌感染控制最佳实践》。已举办2期省级培训班，加强人员培训，提升管理水平。共培训广西120多家各级各类医疗机构学员400多人次，为广西医疗机构培养了一支抗菌药物临床应用管理骨干队伍，为人才储备奠定坚实的基础。技术的创造性与先进性：该课题成果立题新颖，设计科学，技术方法可行，数据可信，具有科学性、先进性和实用性。该课题首次运用持续质量改进等现代管理学原理和技术等完成对单病种围手术期抗菌药物管理的应用研究，研究成果为临床合理应用抗菌药物，降低单病种费用提供科学的循证依据。查新结果显示，国内未见有类似的研究报道。技术的成熟程度，适用范围和安全性：该研究成果应用于医疗机构抗菌药物临床应用管理领域。为制定外科单病种围手术期预防性使用抗菌药物管理规范和降低医院单病种费用探索有效可行的管理模式。推广应用于介入手术预防性抗菌药物的使用管理成效显著，有效纠正该院心血管介入手术围手术期预防性抗菌药物使用存在的诸多不合理之处，通过干预和规范抗菌药物的临床应用，临床常见细菌耐药性的升高趋势得到一定控制，多重耐药菌分离率减少，医院感染发生风险降低，确保医疗安全。应用情况及存在的问题：该研究成果已在全区推广应用，举办2期省级培训班，在广西数十家医疗机构良好推广应用，临床效果显著，为各医院在等级评审中创甲达标，顺利通过上级部门组织的各类专项检查发挥重要作用。具有良好的间接经济效益和社会效益，有很好的应用前景和推广价值。对提高广西抗菌药物管理水平，遏制抗菌药物滥用，降低单病种费用与延缓细菌耐药，为实现安全价廉的新医改目标发挥重要作用。由于研究经费不足，一些更深入的研究未能进一步开展，如得到更多的经费支持，可以进一步开展研究，获取更多的科学数据。
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几种猪用抗菌药新原料和新制剂创制与应用
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
1、主要技术内容：该项目围绕几种猪用抗菌药新原料和新制剂创制，主要包括新型截短侧耳素类抗菌先导化合物的创制、猪用抗菌药物制剂传统工艺的改造升级，具体内容如下：(1)新型截短侧耳素类抗菌先导化合物的创制：基于药物设计和优化策略，利用有机合成化学技术对作用机制独特的二萜类天然产物截短侧耳素与吡咯并嘧啶和肉桂酸骨架进行拼接，并开展体内外抗菌活性研究。同时，利用分子对接技术模拟靶点与配体之间的作用模式。(2)兽用抗菌药物新制剂产业化关键技术研究：重点研究缓控速释给药系统、靶向定位释放系统和纳米给药系统等新型给药系统，建立适用于动物药市场推广特征和满足动物新型药物递送系统的制剂特征的主药处理技术，开发高效、低毒、低残留的兽用抗菌药物新制剂，实现猪用抗菌药物制剂传统工艺的改造升级。2、技术创新点：(1)利用药物分子拼合技术，首次阐明了截短侧耳素C-14侧链引入吡咯并嘧啶骨架和肉桂酸骨架可以提高其抗菌活性，创制了截短侧耳素衍生物，并通过分子对接模拟技术，揭示了此类高活性化合物与受体的结合模式，为进一步基于结构合理设计新型截短侧耳素类抗菌药物奠定了基础。(2)通过处方优化和工艺创新，创新性地对金霉素包合物、膜控肠溶缓释型替米考星、硫酸头孢喹肟混悬乳、盐酸头孢噻呋混悬乳和高浓度盐酸沙拉沙星溶液5个猪用抗菌药物制剂进行了传统工艺改造升级，为减毒、协同增效、减少抗生素使用，从源头上确保动物性食品安全作出了重要贡献。3、知识产权：(1)获国家发明专利授权2项；(2)发表8篇学术论文，其中SCI论文2篇(JCR一区文章1篇)。4、应用推广及效益：该成果在驻马店华中正大有限公司(中外合资企业)、徐州天意动物药业股份有限公司(上市公司)和重庆方通动物药业有限公司(重庆市高新技术企业)等兽药生产企业的推广应用，2017年-2019年期间，总的直接经济效益达870余万元，取得了良好的经济和社会效益。该成果对猪病防治效果确切，有效降低用药成本，提高了养殖效益，同时具有实用性、科学性、先进性和创造性，达到国内领先水平。经济效益十分显著，社会、生态和环境效益十分重大，具有广阔的推广应用前景。
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一种多臂AIE分子在制备抗菌药物中的用途和抗菌药物
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种多臂AIE分子在制备抗菌药物中的用途和抗菌药物。所述多臂AIE分子是指具有一个核心结构和与所述核心结构相连的至少2个共轭刚性臂结构的多臂AIE分子。所述抗菌药物包括至少一种上述多臂AIE分子和分散介质。本发明研究发现，具有多个共轭刚性臂结构的AIE分子可以将其共轭刚性臂结构插入细菌的细胞壁中，通过阻碍转糖和转肽过程来影响细菌细胞壁合成，从而抑制或杀灭细菌。由该多臂AIE分子制备的抗菌药物具有广谱的抗菌功能，能够有效抑制细菌生长，杀死高浓度细菌，并且可以清除成熟生物膜中的细菌，治疗多药耐药细菌引起的体内感染。
找到13项技术成果数据。
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牛奶中抗菌药残留微生物学快速筛选法及试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本成果建立了能同时筛选牛奶中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类和磺胺类共50余种抗菌药残留的微生物学检测方法，本法对各类药物的检测限均低于或等于国家规定的最高残留限量标准。通过系列工艺研究及放大试验、稳定性考察、动物给药及残留实样考核等研究，研制的试剂盒假阴性率为0，假阳性率为1%，保质期不低于6个月，与国外同类产品相比，该试剂盒的灵敏度和重现性更好。技术水平：鉴定成果（成果鉴定号：农科果鉴字（2008）第51号，该成果总体达到国际领先水平）应用前景：本成果能同时筛选牛奶中6类50余种抗菌药残留，灵敏度、重现性、假阴性率等技术指标优于国外同类产品，且操作简便，不需要样品前处理和大型仪器设备，检测时间短(3h)，成本低(2元/份)，适用于大批样品中抗菌药残留的高通量的现场筛选，有很强的市场竞争力，可以在奶牛场、乳制品加工厂、检验与监督部门、食品卫生部门、边贸口岸(海关、商检、动植检)等推广使用，市场空间很大，具有广阔的应用前景。
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动物尿液中抗菌药残留微生物学快速筛选法及试剂盒研究
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本成果在国内首次建立了能同时检测动物尿中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的微生物学快速筛选方法。本法对各类药物的检测限均低于或等于国家规定的最高残留限量标准。通过系列工艺研究及放大试验、稳定性考察、动物给药及残留实样考核等研究，研制的试剂盒假阴性率为0，假阳性率为7%以下，保质期不低于6个月，与国外同类产品相比，该试剂盒的灵敏度、假阳性率、假阴性率和重现性等更好。技术水平：鉴定成果（成果鉴定号：农科果鉴字（2008）第52号，该成果总体达到国际领先水平）应用前景：本成果能同时筛选尿液中40余种抗菌药物残留，灵敏度高，重现性好，假阴性率低，操作简便，不需要样品前处理和大型仪器设备，检测时间短(4h)，成本(2~3元/份)低于进口微生物学试剂盒、ELISA试剂盒和仪器法，能对大批样品中抗菌药残留进行高通量的现场筛选，有很强的市场竞争力，可以在养殖场、屠宰场、检验与监督部门等推广使用，市场空间很大，具有广阔的应用前景。
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芳基嘧啶的邻位单卤取代化合物的制备技术
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
是否验收 □ √ 是 □否 成果获奖情况有否样品或样机□ √ 有 □无 科研项目资助情况 自然科学基金、 上海市科委相关评价和证明□项目可行性报告 □查新报告 □鉴定证书 □ √ 检测报告□高新技术或新产品认定证书 □ √ 用户意见 □其他：技术成熟程度□已实现规模产业化 □已在工业领域或具体企业实际应用 □ √ 已实现小批量生产 □已通过中试验证 □处在中试阶段 □小试阶段□处在实验室研发阶段 □其他：知识产权情况专利申请号是否己经授权 □ √ 是 □ 否技术成果简介卤素广泛地存在大自然中， 尤其是海洋中， 很多卤素都是很好的抗菌药、 抗炎药和抗肿瘤药物， 有机卤化物还可以作为染料。 芳基嘧啶及其衍生物在药物化学中占有重要的地位， 同时其在有机发光材料中的应用也非常广泛， 而一般的方法很难实现芳基嘧啶的高效构建。 传统的制备芳基卤化物的方法有很多， 但是这些反应的区域选择性不易控制， 难以得到高区域选择性的单卤化产物。 在某些反应中的反应原料局限性较大， 卤化试剂毒性较大易造成环境污染， 并且部分反应的产率比较低或反应条件比较苛刻。技术创新点或优势该化合物经不同类型的有机化学反应， 如 Heck 反应、 Suzuki 反应等， 可以方便、 快捷地合成出一系列芳基嘧啶衍生物。 本技术方法原料易得， 反应选择性高， 并采用廉价的卤源。 反应中使用常规溶剂， 操作简单、 条件温和、 反应环保， 非常适合工业生产。技术经济指标反应产率最高可达 95％。工业领域实际应用情况概述本技术所制备的芳基嘧啶的邻位单卤取代化合物是一种重要的有机合成的中间体， 是很好的抗菌药、 抗炎药和抗肿瘤药物， 还可以作为染料。服务方式□技术转让 □技术开发 □ 技术服务 □ 技术咨询 □ √ 可协商
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动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测法及试剂盒
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
本项目由“十一五”国家科技支撑计划项目“畜禽产品质量检测与可追溯技术研究”中子课题“畜禽产品安全检测新技术研究”（2006BAD14B04-3-1）资助，完成了各项试验内容，取得以下成果：1.建立了动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测法：以嗜热脂肪芽孢杆菌为检定菌，在国内外首次建立了能同时检测动物尿液中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的微生物学快速筛选法－安瓿法。该法对的检测限：青霉素类 2～25μg/L，头孢菌素类30μg/L，氨基苷类50～2000μg/L，四环素类75～150μg/L，大环内酯类40～700μg/L，磺胺类75～100μg/L，林可霉素200μg/L，变异系数均小于25﹪。2.研制出动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测试剂盒：在所建方法的基础上，研制出适用于动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测试剂盒，并对试剂盒的生产工艺、稳定性、假阳性率、假阴性率进行考察，完成了试剂盒的小试和中试研究。该试剂盒的假阴性率为0﹪，假阳性率为7.0﹪，符合兽药残留检测要求。在2～8℃储藏，试剂盒的保质期在6个月以上。3.与HPLC法的比对：建立了动物尿液中土霉素、磺胺嘧啶残留检测的HPLC法2种，对土霉素和嘧啶的最低定量限为10μg/L。将微生物学法与HPLC法比较，当尿液中添加150、200μg/L土霉素或100、200μg/L磺胺嘧啶时，微生物法均为阳性结果，HPLC法的回收率分别为81.0﹪、94.7﹪、84.1﹪和88.3﹪，变异系数分别为11.0﹪、5.12﹪、8.8﹪和5.7﹪。结果表明该试剂盒测定结果准确可靠，不需复杂样品处理，操作简便，单位时间处理的样品量大，省时、省力，适用于大样本中抗菌药残留的快速筛选。4.与国外同类技术比较：与国外同类试剂盒（LAST）进行比较表明，本试剂盒准确、可靠，灵敏度高，重现性好，其检测限、假阴性率、假阳性率、重现性等技术指标优于国外试剂盒，检测的药物种类多，且操作简便，无需样品处理，不需要大型仪器设备，对操作人员要求低，实现大批样品现场高通量筛选，检测时间（4h）较LAST试剂盒缩短12～20h，检测成本仅为LAST试剂盒的十分之一，适用于动物尿液中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、大环内酯类、四环素类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的高通量筛选。5.动物试验：以氨苄西林、庆大霉素、土霉素、泰乐菌素和磺胺嘧啶为代表在猪开展残留试验，用本试剂盒和LAST同时检测受试物在尿液中的残留。结果表明，本试剂盒灵敏度高于LAST，检测结果可靠，均未出现假阳性和假阴性结果，本试剂盒适用于尿液中抗菌药残留的快速筛选。6.试剂盒的复核：湖北出入境检验检疫局、广西出入境检验检疫局和湖北省兽药监察所进行的复核表明，本试剂盒的检测限、假阴性率与华中农业大学的试验结果一致，灵敏度、重现性、假阴性率等技术指标优于LAST试剂盒，检测时间缩短12～20h，成本低。7.试剂盒的应用：本试剂盒先后在湖北出入境检验检疫局、广西出入境检验检疫局和湖北省兽药监察所等单位应用。用本试剂盒抽检尿样500份，检出阳性样品22份。应用单位试用证明：该试剂盒操作简单，快速，不需要复杂的大型仪器设备，检测费用较低，适用于大样本现场高通量的快速筛选。8.拟申报专利1项：袁宗辉，朱强，王玉莲，陶燕飞，黄玲利，彭大鹏，戴梦红，陈冬梅，刘振利。尿液中抗菌药物残留快速微生物学筛选方法及试剂盒。9.制定国家标准1项：《动物尿液中抗菌药物残留快速筛选方法－微生物法》（征求意见稿）。10.发表论文1篇：朱强。动物牛奶、尿液中主要抗菌药物残留微生物学筛选方法及其试剂盒研制。[硕士学位论文]。武汉：华中农业大学图书馆，2008。11.培养人才：培养研究生1名，朱强硕士毕业。
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盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一、项目概况1．申报类别及进度： 化药申请6类。国内只进口一家。2．开发品种：盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片3．规格：0.4g/片。4．适应症：治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。5．用法用量：一次400mg，一日一次。服用时间不受饮食影响。慢性支气管炎急性发作，服用5天。社区获得性肺炎，服用10天。 急性窦炎，服用7天。二、项目特点莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高。莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91％。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45％，肝脏代谢52％，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。技术的应用领域前景分析：国内外研发状况莫西沙星(Moxinoxacin)是一个新的8一甲氧基氟哇诺酮类抗菌药，由德国Bayer公司研制的一类新药,1999年首次在德 国上市,先后在英国,美国,墨西哥应用。知识产权状况经检索，该品在国内无相关专利及行政保护，因此开发本品不存在知识产权侵权问题。推荐依据及理由口服吸收良好的抗菌药物，莫西沙星在治疗社区获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，泌尿生殖系感染，急性鼻窦炎等感染性疾病中，疗效显著。结论：莫西沙星是一抗菌谱广，抗菌活性强，不良反应小，临床疗效好的新一代氟喹诺酮类抗菌药物，具有良好的临床应用。效益分析：本技术市场应用范围广，利润丰厚，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让一、项目概况1．申报类别及进度： 化药申请6类。国内只进口一家。2．开发品种：盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片3．规格：0.4g/片。4．适应症：治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。5．用法用量：一次400mg，一日一次。服用时间不受饮食影响。慢性支气管炎急性发作，服用5天。社区获得性肺炎，服用10天。 急性窦炎，服用7天。6.转让价格：30万。二、项目特点莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高。莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91％。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45％，肝脏代谢52％，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。三、国内外研发状况莫西沙星(Moxinoxacin)是一个新的8一甲氧基氟哇诺酮类抗菌药，由德国Bayer公司研制的一类新药,1999年首次在德 国上市,先后在英国,美国,墨西哥应用。四、知识产权状况经检索，该品在国内无相关专利及行政保护，因此开发本品不存在知识产权侵权问题。五、推荐依据及理由口服吸收良好的抗菌药物，莫西沙星在治疗社区获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，泌尿生殖系感染，急性鼻窦炎等感染性疾病中，疗效显著。结论：莫西沙星是一抗菌谱广，抗菌活性强，不良反应小，临床疗效好的新一代氟喹诺酮类抗菌药物，具有良好的临床应用
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高水溶性氟苯尼考前药
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
氟苯尼考是一种新型兽医专用的广谱抗菌药，其在目前的兽药市场中占有及其重要的位置。通常在其他抗菌药物都无能为力时，氟苯尼考是养殖企业最后的希望和最终解决方案。但是，氟苯尼考的一个缺点是它的水容性很差，几乎不溶于水， 影响其药效的发挥以及给药的方便。现在没有成熟的、水溶性好的国产氟苯尼考产品。本项目提供一种新型高水溶性氟苯尼考前药，该药品在动物体内代谢为氟苯尼考。其溶解度是现有物理助溶法的 40 多倍，这样极大程度地发挥氟苯尼考药效、提高给药的方便性，是国内氟苯尼考的更新换代产品，是一种创新的兽药新品种， 具有自主知识产权（技术秘密）。该氟苯尼考前药合成路线简洁，产品转化率高，可稳定储存，适合企业生产。
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持续质量改进在单病种围手术期抗菌药管理的应用研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
课题来源与背景：该研究成果来源于2012年广西壮族自治区卫生自筹经费计划课题，项目名称：持续质量改进在单病种围手术期抗菌药物管理的应用研究，课题任务书编号：Z2012175。技术原理及性能指标：抗菌药物是临床治疗感染的重要手段，也是医院最昂贵和花费最大的药品之一，近年来，中国医疗机构普遍存在抗菌药物滥用的问题，而围手术期抗菌药物的滥用尤为显著。“持续质量改进”(CQI)是一种新的管理理念，强调过程管理，将管理渗透到工作周期的每个环节,同时将决策者的集中管理转化为各个层面的自觉管理,并在过程中不断改进，以期达到更高的工作质量。该课题通过运用持续质量改进原理（CQI）对三种外科单病种（腹股沟疝、甲状腺、乳腺）手术实施围手术期抗菌药物应用干预前后的管理情况进行对比研究，分析干预前后围手术期抗菌药物使用情况与单病种费用的相关性，达到规范围手术期抗菌药物合理应用的目的，从而遏制抗菌药物滥用与降低细菌耐药，切实降低单病种费用，提高医疗市场竞争力和病人的满意度，为制定外科单病种围手术期预防性使用抗菌药物管理规范和降低医院单病种费用探索有效可行的管理模式。该课题已按计划任务书所要求的主要性能指标圆满完成了课题研究任务，具体如下：已完成2012-2013年620例手术病例调查，其中，2012年为非干预组232例，2013年为干预组388例，腹股沟疝手术170例，甲状腺手术140例，乳腺手术310例。通过运用持续质量改进原理加强干预和管理，3种I类切口手术的围手术期抗菌药物预防性使用各项指标明显改善：抗菌药物使用率明显降低，由61.6%降至13.4%；选药合理率显著升高，由53.8%升至88.5%；术前给药时机合理率明显升高，由90.2%升至100.0%；术后用药疗程合理率显著提高，平均用药疗程合理率由16.1%提高到94.2%，术后用药时间明显缩短；平均抗菌药物费用明显降低，由318.6元降至51.2元；抗菌药物使用品种从三类8个品种降至二类5个品种；所有手术均未发生切口感染。在省级以上学术期刊公开发表论文4篇，其中，核心期刊2篇。2012年在上海科学技术出版社出版著作1部，《医院感染预防与控制最佳实践丛书》分册《多重耐药菌感染控制最佳实践》。已举办2期省级培训班，加强人员培训，提升管理水平。共培训广西120多家各级各类医疗机构学员400多人次，为广西医疗机构培养了一支抗菌药物临床应用管理骨干队伍，为人才储备奠定坚实的基础。技术的创造性与先进性：该课题成果立题新颖，设计科学，技术方法可行，数据可信，具有科学性、先进性和实用性。该课题首次运用持续质量改进等现代管理学原理和技术等完成对单病种围手术期抗菌药物管理的应用研究，研究成果为临床合理应用抗菌药物，降低单病种费用提供科学的循证依据。查新结果显示，国内未见有类似的研究报道。技术的成熟程度，适用范围和安全性：该研究成果应用于医疗机构抗菌药物临床应用管理领域。为制定外科单病种围手术期预防性使用抗菌药物管理规范和降低医院单病种费用探索有效可行的管理模式。推广应用于介入手术预防性抗菌药物的使用管理成效显著，有效纠正该院心血管介入手术围手术期预防性抗菌药物使用存在的诸多不合理之处，通过干预和规范抗菌药物的临床应用，临床常见细菌耐药性的升高趋势得到一定控制，多重耐药菌分离率减少，医院感染发生风险降低，确保医疗安全。应用情况及存在的问题：该研究成果已在全区推广应用，举办2期省级培训班，在广西数十家医疗机构良好推广应用，临床效果显著，为各医院在等级评审中创甲达标，顺利通过上级部门组织的各类专项检查发挥重要作用。具有良好的间接经济效益和社会效益，有很好的应用前景和推广价值。对提高广西抗菌药物管理水平，遏制抗菌药物滥用，降低单病种费用与延缓细菌耐药，为实现安全价廉的新医改目标发挥重要作用。由于研究经费不足，一些更深入的研究未能进一步开展，如得到更多的经费支持，可以进一步开展研究，获取更多的科学数据。
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几种猪用抗菌药新原料和新制剂创制与应用
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
1、主要技术内容：该项目围绕几种猪用抗菌药新原料和新制剂创制，主要包括新型截短侧耳素类抗菌先导化合物的创制、猪用抗菌药物制剂传统工艺的改造升级，具体内容如下：(1)新型截短侧耳素类抗菌先导化合物的创制：基于药物设计和优化策略，利用有机合成化学技术对作用机制独特的二萜类天然产物截短侧耳素与吡咯并嘧啶和肉桂酸骨架进行拼接，并开展体内外抗菌活性研究。同时，利用分子对接技术模拟靶点与配体之间的作用模式。(2)兽用抗菌药物新制剂产业化关键技术研究：重点研究缓控速释给药系统、靶向定位释放系统和纳米给药系统等新型给药系统，建立适用于动物药市场推广特征和满足动物新型药物递送系统的制剂特征的主药处理技术，开发高效、低毒、低残留的兽用抗菌药物新制剂，实现猪用抗菌药物制剂传统工艺的改造升级。2、技术创新点：(1)利用药物分子拼合技术，首次阐明了截短侧耳素C-14侧链引入吡咯并嘧啶骨架和肉桂酸骨架可以提高其抗菌活性，创制了截短侧耳素衍生物，并通过分子对接模拟技术，揭示了此类高活性化合物与受体的结合模式，为进一步基于结构合理设计新型截短侧耳素类抗菌药物奠定了基础。(2)通过处方优化和工艺创新，创新性地对金霉素包合物、膜控肠溶缓释型替米考星、硫酸头孢喹肟混悬乳、盐酸头孢噻呋混悬乳和高浓度盐酸沙拉沙星溶液5个猪用抗菌药物制剂进行了传统工艺改造升级，为减毒、协同增效、减少抗生素使用，从源头上确保动物性食品安全作出了重要贡献。3、知识产权：(1)获国家发明专利授权2项；(2)发表8篇学术论文，其中SCI论文2篇(JCR一区文章1篇)。4、应用推广及效益：该成果在驻马店华中正大有限公司(中外合资企业)、徐州天意动物药业股份有限公司(上市公司)和重庆方通动物药业有限公司(重庆市高新技术企业)等兽药生产企业的推广应用，2017年-2019年期间，总的直接经济效益达870余万元，取得了良好的经济和社会效益。该成果对猪病防治效果确切，有效降低用药成本，提高了养殖效益，同时具有实用性、科学性、先进性和创造性，达到国内领先水平。经济效益十分显著，社会、生态和环境效益十分重大，具有广阔的推广应用前景。
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一种多臂AIE分子在制备抗菌药物中的用途和抗菌药物
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种多臂AIE分子在制备抗菌药物中的用途和抗菌药物。所述多臂AIE分子是指具有一个核心结构和与所述核心结构相连的至少2个共轭刚性臂结构的多臂AIE分子。所述抗菌药物包括至少一种上述多臂AIE分子和分散介质。本发明研究发现，具有多个共轭刚性臂结构的AIE分子可以将其共轭刚性臂结构插入细菌的细胞壁中，通过阻碍转糖和转肽过程来影响细菌细胞壁合成，从而抑制或杀灭细菌。由该多臂AIE分子制备的抗菌药物具有广谱的抗菌功能，能够有效抑制细菌生长，杀死高浓度细菌，并且可以清除成熟生物膜中的细菌，治疗多药耐药细菌引起的体内感染。
找到13项技术成果数据。
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牛奶中抗菌药残留微生物学快速筛选法及试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本成果建立了能同时筛选牛奶中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类和磺胺类共50余种抗菌药残留的微生物学检测方法，本法对各类药物的检测限均低于或等于国家规定的最高残留限量标准。通过系列工艺研究及放大试验、稳定性考察、动物给药及残留实样考核等研究，研制的试剂盒假阴性率为0，假阳性率为1%，保质期不低于6个月，与国外同类产品相比，该试剂盒的灵敏度和重现性更好。技术水平：鉴定成果（成果鉴定号：农科果鉴字（2008）第51号，该成果总体达到国际领先水平）应用前景：本成果能同时筛选牛奶中6类50余种抗菌药残留，灵敏度、重现性、假阴性率等技术指标优于国外同类产品，且操作简便，不需要样品前处理和大型仪器设备，检测时间短(3h)，成本低(2元/份)，适用于大批样品中抗菌药残留的高通量的现场筛选，有很强的市场竞争力，可以在奶牛场、乳制品加工厂、检验与监督部门、食品卫生部门、边贸口岸(海关、商检、动植检)等推广使用，市场空间很大，具有广阔的应用前景。
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动物尿液中抗菌药残留微生物学快速筛选法及试剂盒研究
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本成果在国内首次建立了能同时检测动物尿中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的微生物学快速筛选方法。本法对各类药物的检测限均低于或等于国家规定的最高残留限量标准。通过系列工艺研究及放大试验、稳定性考察、动物给药及残留实样考核等研究，研制的试剂盒假阴性率为0，假阳性率为7%以下，保质期不低于6个月，与国外同类产品相比，该试剂盒的灵敏度、假阳性率、假阴性率和重现性等更好。技术水平：鉴定成果（成果鉴定号：农科果鉴字（2008）第52号，该成果总体达到国际领先水平）应用前景：本成果能同时筛选尿液中40余种抗菌药物残留，灵敏度高，重现性好，假阴性率低，操作简便，不需要样品前处理和大型仪器设备，检测时间短(4h)，成本(2~3元/份)低于进口微生物学试剂盒、ELISA试剂盒和仪器法，能对大批样品中抗菌药残留进行高通量的现场筛选，有很强的市场竞争力，可以在养殖场、屠宰场、检验与监督部门等推广使用，市场空间很大，具有广阔的应用前景。
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芳基嘧啶的邻位单卤取代化合物的制备技术
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
是否验收 □ √ 是 □否 成果获奖情况有否样品或样机□ √ 有 □无 科研项目资助情况 自然科学基金、 上海市科委相关评价和证明□项目可行性报告 □查新报告 □鉴定证书 □ √ 检测报告□高新技术或新产品认定证书 □ √ 用户意见 □其他：技术成熟程度□已实现规模产业化 □已在工业领域或具体企业实际应用 □ √ 已实现小批量生产 □已通过中试验证 □处在中试阶段 □小试阶段□处在实验室研发阶段 □其他：知识产权情况专利申请号是否己经授权 □ √ 是 □ 否技术成果简介卤素广泛地存在大自然中， 尤其是海洋中， 很多卤素都是很好的抗菌药、 抗炎药和抗肿瘤药物， 有机卤化物还可以作为染料。 芳基嘧啶及其衍生物在药物化学中占有重要的地位， 同时其在有机发光材料中的应用也非常广泛， 而一般的方法很难实现芳基嘧啶的高效构建。 传统的制备芳基卤化物的方法有很多， 但是这些反应的区域选择性不易控制， 难以得到高区域选择性的单卤化产物。 在某些反应中的反应原料局限性较大， 卤化试剂毒性较大易造成环境污染， 并且部分反应的产率比较低或反应条件比较苛刻。技术创新点或优势该化合物经不同类型的有机化学反应， 如 Heck 反应、 Suzuki 反应等， 可以方便、 快捷地合成出一系列芳基嘧啶衍生物。 本技术方法原料易得， 反应选择性高， 并采用廉价的卤源。 反应中使用常规溶剂， 操作简单、 条件温和、 反应环保， 非常适合工业生产。技术经济指标反应产率最高可达 95％。工业领域实际应用情况概述本技术所制备的芳基嘧啶的邻位单卤取代化合物是一种重要的有机合成的中间体， 是很好的抗菌药、 抗炎药和抗肿瘤药物， 还可以作为染料。服务方式□技术转让 □技术开发 □ 技术服务 □ 技术咨询 □ √ 可协商
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动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测法及试剂盒
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
本项目由“十一五”国家科技支撑计划项目“畜禽产品质量检测与可追溯技术研究”中子课题“畜禽产品安全检测新技术研究”（2006BAD14B04-3-1）资助，完成了各项试验内容，取得以下成果：1.建立了动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测法：以嗜热脂肪芽孢杆菌为检定菌，在国内外首次建立了能同时检测动物尿液中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的微生物学快速筛选法－安瓿法。该法对的检测限：青霉素类 2～25μg/L，头孢菌素类30μg/L，氨基苷类50～2000μg/L，四环素类75～150μg/L，大环内酯类40～700μg/L，磺胺类75～100μg/L，林可霉素200μg/L，变异系数均小于25﹪。2.研制出动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测试剂盒：在所建方法的基础上，研制出适用于动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测试剂盒，并对试剂盒的生产工艺、稳定性、假阳性率、假阴性率进行考察，完成了试剂盒的小试和中试研究。该试剂盒的假阴性率为0﹪，假阳性率为7.0﹪，符合兽药残留检测要求。在2～8℃储藏，试剂盒的保质期在6个月以上。3.与HPLC法的比对：建立了动物尿液中土霉素、磺胺嘧啶残留检测的HPLC法2种，对土霉素和嘧啶的最低定量限为10μg/L。将微生物学法与HPLC法比较，当尿液中添加150、200μg/L土霉素或100、200μg/L磺胺嘧啶时，微生物法均为阳性结果，HPLC法的回收率分别为81.0﹪、94.7﹪、84.1﹪和88.3﹪，变异系数分别为11.0﹪、5.12﹪、8.8﹪和5.7﹪。结果表明该试剂盒测定结果准确可靠，不需复杂样品处理，操作简便，单位时间处理的样品量大，省时、省力，适用于大样本中抗菌药残留的快速筛选。4.与国外同类技术比较：与国外同类试剂盒（LAST）进行比较表明，本试剂盒准确、可靠，灵敏度高，重现性好，其检测限、假阴性率、假阳性率、重现性等技术指标优于国外试剂盒，检测的药物种类多，且操作简便，无需样品处理，不需要大型仪器设备，对操作人员要求低，实现大批样品现场高通量筛选，检测时间（4h）较LAST试剂盒缩短12～20h，检测成本仅为LAST试剂盒的十分之一，适用于动物尿液中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、大环内酯类、四环素类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的高通量筛选。5.动物试验：以氨苄西林、庆大霉素、土霉素、泰乐菌素和磺胺嘧啶为代表在猪开展残留试验，用本试剂盒和LAST同时检测受试物在尿液中的残留。结果表明，本试剂盒灵敏度高于LAST，检测结果可靠，均未出现假阳性和假阴性结果，本试剂盒适用于尿液中抗菌药残留的快速筛选。6.试剂盒的复核：湖北出入境检验检疫局、广西出入境检验检疫局和湖北省兽药监察所进行的复核表明，本试剂盒的检测限、假阴性率与华中农业大学的试验结果一致，灵敏度、重现性、假阴性率等技术指标优于LAST试剂盒，检测时间缩短12～20h，成本低。7.试剂盒的应用：本试剂盒先后在湖北出入境检验检疫局、广西出入境检验检疫局和湖北省兽药监察所等单位应用。用本试剂盒抽检尿样500份，检出阳性样品22份。应用单位试用证明：该试剂盒操作简单，快速，不需要复杂的大型仪器设备，检测费用较低，适用于大样本现场高通量的快速筛选。8.拟申报专利1项：袁宗辉，朱强，王玉莲，陶燕飞，黄玲利，彭大鹏，戴梦红，陈冬梅，刘振利。尿液中抗菌药物残留快速微生物学筛选方法及试剂盒。9.制定国家标准1项：《动物尿液中抗菌药物残留快速筛选方法－微生物法》（征求意见稿）。10.发表论文1篇：朱强。动物牛奶、尿液中主要抗菌药物残留微生物学筛选方法及其试剂盒研制。[硕士学位论文]。武汉：华中农业大学图书馆，2008。11.培养人才：培养研究生1名，朱强硕士毕业。
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盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一、项目概况1．申报类别及进度： 化药申请6类。国内只进口一家。2．开发品种：盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片3．规格：0.4g/片。4．适应症：治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。5．用法用量：一次400mg，一日一次。服用时间不受饮食影响。慢性支气管炎急性发作，服用5天。社区获得性肺炎，服用10天。 急性窦炎，服用7天。二、项目特点莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高。莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91％。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45％，肝脏代谢52％，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。技术的应用领域前景分析：国内外研发状况莫西沙星(Moxinoxacin)是一个新的8一甲氧基氟哇诺酮类抗菌药，由德国Bayer公司研制的一类新药,1999年首次在德 国上市,先后在英国,美国,墨西哥应用。知识产权状况经检索，该品在国内无相关专利及行政保护，因此开发本品不存在知识产权侵权问题。推荐依据及理由口服吸收良好的抗菌药物，莫西沙星在治疗社区获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，泌尿生殖系感染，急性鼻窦炎等感染性疾病中，疗效显著。结论：莫西沙星是一抗菌谱广，抗菌活性强，不良反应小，临床疗效好的新一代氟喹诺酮类抗菌药物，具有良好的临床应用。效益分析：本技术市场应用范围广，利润丰厚，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让一、项目概况1．申报类别及进度： 化药申请6类。国内只进口一家。2．开发品种：盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片3．规格：0.4g/片。4．适应症：治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。5．用法用量：一次400mg，一日一次。服用时间不受饮食影响。慢性支气管炎急性发作，服用5天。社区获得性肺炎，服用10天。 急性窦炎，服用7天。6.转让价格：30万。二、项目特点莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高。莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91％。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45％，肝脏代谢52％，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。三、国内外研发状况莫西沙星(Moxinoxacin)是一个新的8一甲氧基氟哇诺酮类抗菌药，由德国Bayer公司研制的一类新药,1999年首次在德 国上市,先后在英国,美国,墨西哥应用。四、知识产权状况经检索，该品在国内无相关专利及行政保护，因此开发本品不存在知识产权侵权问题。五、推荐依据及理由口服吸收良好的抗菌药物，莫西沙星在治疗社区获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，泌尿生殖系感染，急性鼻窦炎等感染性疾病中，疗效显著。结论：莫西沙星是一抗菌谱广，抗菌活性强，不良反应小，临床疗效好的新一代氟喹诺酮类抗菌药物，具有良好的临床应用
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高水溶性氟苯尼考前药
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
氟苯尼考是一种新型兽医专用的广谱抗菌药，其在目前的兽药市场中占有及其重要的位置。通常在其他抗菌药物都无能为力时，氟苯尼考是养殖企业最后的希望和最终解决方案。但是，氟苯尼考的一个缺点是它的水容性很差，几乎不溶于水， 影响其药效的发挥以及给药的方便。现在没有成熟的、水溶性好的国产氟苯尼考产品。本项目提供一种新型高水溶性氟苯尼考前药，该药品在动物体内代谢为氟苯尼考。其溶解度是现有物理助溶法的 40 多倍，这样极大程度地发挥氟苯尼考药效、提高给药的方便性，是国内氟苯尼考的更新换代产品，是一种创新的兽药新品种， 具有自主知识产权（技术秘密）。该氟苯尼考前药合成路线简洁，产品转化率高，可稳定储存，适合企业生产。
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持续质量改进在单病种围手术期抗菌药管理的应用研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
课题来源与背景：该研究成果来源于2012年广西壮族自治区卫生自筹经费计划课题，项目名称：持续质量改进在单病种围手术期抗菌药物管理的应用研究，课题任务书编号：Z2012175。技术原理及性能指标：抗菌药物是临床治疗感染的重要手段，也是医院最昂贵和花费最大的药品之一，近年来，中国医疗机构普遍存在抗菌药物滥用的问题，而围手术期抗菌药物的滥用尤为显著。“持续质量改进”(CQI)是一种新的管理理念，强调过程管理，将管理渗透到工作周期的每个环节,同时将决策者的集中管理转化为各个层面的自觉管理,并在过程中不断改进，以期达到更高的工作质量。该课题通过运用持续质量改进原理（CQI）对三种外科单病种（腹股沟疝、甲状腺、乳腺）手术实施围手术期抗菌药物应用干预前后的管理情况进行对比研究，分析干预前后围手术期抗菌药物使用情况与单病种费用的相关性，达到规范围手术期抗菌药物合理应用的目的，从而遏制抗菌药物滥用与降低细菌耐药，切实降低单病种费用，提高医疗市场竞争力和病人的满意度，为制定外科单病种围手术期预防性使用抗菌药物管理规范和降低医院单病种费用探索有效可行的管理模式。该课题已按计划任务书所要求的主要性能指标圆满完成了课题研究任务，具体如下：已完成2012-2013年620例手术病例调查，其中，2012年为非干预组232例，2013年为干预组388例，腹股沟疝手术170例，甲状腺手术140例，乳腺手术310例。通过运用持续质量改进原理加强干预和管理，3种I类切口手术的围手术期抗菌药物预防性使用各项指标明显改善：抗菌药物使用率明显降低，由61.6%降至13.4%；选药合理率显著升高，由53.8%升至88.5%；术前给药时机合理率明显升高，由90.2%升至100.0%；术后用药疗程合理率显著提高，平均用药疗程合理率由16.1%提高到94.2%，术后用药时间明显缩短；平均抗菌药物费用明显降低，由318.6元降至51.2元；抗菌药物使用品种从三类8个品种降至二类5个品种；所有手术均未发生切口感染。在省级以上学术期刊公开发表论文4篇，其中，核心期刊2篇。2012年在上海科学技术出版社出版著作1部，《医院感染预防与控制最佳实践丛书》分册《多重耐药菌感染控制最佳实践》。已举办2期省级培训班，加强人员培训，提升管理水平。共培训广西120多家各级各类医疗机构学员400多人次，为广西医疗机构培养了一支抗菌药物临床应用管理骨干队伍，为人才储备奠定坚实的基础。技术的创造性与先进性：该课题成果立题新颖，设计科学，技术方法可行，数据可信，具有科学性、先进性和实用性。该课题首次运用持续质量改进等现代管理学原理和技术等完成对单病种围手术期抗菌药物管理的应用研究，研究成果为临床合理应用抗菌药物，降低单病种费用提供科学的循证依据。查新结果显示，国内未见有类似的研究报道。技术的成熟程度，适用范围和安全性：该研究成果应用于医疗机构抗菌药物临床应用管理领域。为制定外科单病种围手术期预防性使用抗菌药物管理规范和降低医院单病种费用探索有效可行的管理模式。推广应用于介入手术预防性抗菌药物的使用管理成效显著，有效纠正该院心血管介入手术围手术期预防性抗菌药物使用存在的诸多不合理之处，通过干预和规范抗菌药物的临床应用，临床常见细菌耐药性的升高趋势得到一定控制，多重耐药菌分离率减少，医院感染发生风险降低，确保医疗安全。应用情况及存在的问题：该研究成果已在全区推广应用，举办2期省级培训班，在广西数十家医疗机构良好推广应用，临床效果显著，为各医院在等级评审中创甲达标，顺利通过上级部门组织的各类专项检查发挥重要作用。具有良好的间接经济效益和社会效益，有很好的应用前景和推广价值。对提高广西抗菌药物管理水平，遏制抗菌药物滥用，降低单病种费用与延缓细菌耐药，为实现安全价廉的新医改目标发挥重要作用。由于研究经费不足，一些更深入的研究未能进一步开展，如得到更多的经费支持，可以进一步开展研究，获取更多的科学数据。
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几种猪用抗菌药新原料和新制剂创制与应用
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
1、主要技术内容：该项目围绕几种猪用抗菌药新原料和新制剂创制，主要包括新型截短侧耳素类抗菌先导化合物的创制、猪用抗菌药物制剂传统工艺的改造升级，具体内容如下：(1)新型截短侧耳素类抗菌先导化合物的创制：基于药物设计和优化策略，利用有机合成化学技术对作用机制独特的二萜类天然产物截短侧耳素与吡咯并嘧啶和肉桂酸骨架进行拼接，并开展体内外抗菌活性研究。同时，利用分子对接技术模拟靶点与配体之间的作用模式。(2)兽用抗菌药物新制剂产业化关键技术研究：重点研究缓控速释给药系统、靶向定位释放系统和纳米给药系统等新型给药系统，建立适用于动物药市场推广特征和满足动物新型药物递送系统的制剂特征的主药处理技术，开发高效、低毒、低残留的兽用抗菌药物新制剂，实现猪用抗菌药物制剂传统工艺的改造升级。2、技术创新点：(1)利用药物分子拼合技术，首次阐明了截短侧耳素C-14侧链引入吡咯并嘧啶骨架和肉桂酸骨架可以提高其抗菌活性，创制了截短侧耳素衍生物，并通过分子对接模拟技术，揭示了此类高活性化合物与受体的结合模式，为进一步基于结构合理设计新型截短侧耳素类抗菌药物奠定了基础。(2)通过处方优化和工艺创新，创新性地对金霉素包合物、膜控肠溶缓释型替米考星、硫酸头孢喹肟混悬乳、盐酸头孢噻呋混悬乳和高浓度盐酸沙拉沙星溶液5个猪用抗菌药物制剂进行了传统工艺改造升级，为减毒、协同增效、减少抗生素使用，从源头上确保动物性食品安全作出了重要贡献。3、知识产权：(1)获国家发明专利授权2项；(2)发表8篇学术论文，其中SCI论文2篇(JCR一区文章1篇)。4、应用推广及效益：该成果在驻马店华中正大有限公司(中外合资企业)、徐州天意动物药业股份有限公司(上市公司)和重庆方通动物药业有限公司(重庆市高新技术企业)等兽药生产企业的推广应用，2017年-2019年期间，总的直接经济效益达870余万元，取得了良好的经济和社会效益。该成果对猪病防治效果确切，有效降低用药成本，提高了养殖效益，同时具有实用性、科学性、先进性和创造性，达到国内领先水平。经济效益十分显著，社会、生态和环境效益十分重大，具有广阔的推广应用前景。
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一种多臂AIE分子在制备抗菌药物中的用途和抗菌药物
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种多臂AIE分子在制备抗菌药物中的用途和抗菌药物。所述多臂AIE分子是指具有一个核心结构和与所述核心结构相连的至少2个共轭刚性臂结构的多臂AIE分子。所述抗菌药物包括至少一种上述多臂AIE分子和分散介质。本发明研究发现，具有多个共轭刚性臂结构的AIE分子可以将其共轭刚性臂结构插入细菌的细胞壁中，通过阻碍转糖和转肽过程来影响细菌细胞壁合成，从而抑制或杀灭细菌。由该多臂AIE分子制备的抗菌药物具有广谱的抗菌功能，能够有效抑制细菌生长，杀死高浓度细菌，并且可以清除成熟生物膜中的细菌，治疗多药耐药细菌引起的体内感染。
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牛奶中抗菌药残留微生物学快速筛选法及试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本成果建立了能同时筛选牛奶中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类和磺胺类共50余种抗菌药残留的微生物学检测方法，本法对各类药物的检测限均低于或等于国家规定的最高残留限量标准。通过系列工艺研究及放大试验、稳定性考察、动物给药及残留实样考核等研究，研制的试剂盒假阴性率为0，假阳性率为1%，保质期不低于6个月，与国外同类产品相比，该试剂盒的灵敏度和重现性更好。技术水平：鉴定成果（成果鉴定号：农科果鉴字（2008）第51号，该成果总体达到国际领先水平）应用前景：本成果能同时筛选牛奶中6类50余种抗菌药残留，灵敏度、重现性、假阴性率等技术指标优于国外同类产品，且操作简便，不需要样品前处理和大型仪器设备，检测时间短(3h)，成本低(2元/份)，适用于大批样品中抗菌药残留的高通量的现场筛选，有很强的市场竞争力，可以在奶牛场、乳制品加工厂、检验与监督部门、食品卫生部门、边贸口岸(海关、商检、动植检)等推广使用，市场空间很大，具有广阔的应用前景。
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动物尿液中抗菌药残留微生物学快速筛选法及试剂盒研究
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本成果在国内首次建立了能同时检测动物尿中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的微生物学快速筛选方法。本法对各类药物的检测限均低于或等于国家规定的最高残留限量标准。通过系列工艺研究及放大试验、稳定性考察、动物给药及残留实样考核等研究，研制的试剂盒假阴性率为0，假阳性率为7%以下，保质期不低于6个月，与国外同类产品相比，该试剂盒的灵敏度、假阳性率、假阴性率和重现性等更好。技术水平：鉴定成果（成果鉴定号：农科果鉴字（2008）第52号，该成果总体达到国际领先水平）应用前景：本成果能同时筛选尿液中40余种抗菌药物残留，灵敏度高，重现性好，假阴性率低，操作简便，不需要样品前处理和大型仪器设备，检测时间短(4h)，成本(2~3元/份)低于进口微生物学试剂盒、ELISA试剂盒和仪器法，能对大批样品中抗菌药残留进行高通量的现场筛选，有很强的市场竞争力，可以在养殖场、屠宰场、检验与监督部门等推广使用，市场空间很大，具有广阔的应用前景。
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芳基嘧啶的邻位单卤取代化合物的制备技术
成熟度：通过中试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
是否验收 □ √ 是 □否 成果获奖情况有否样品或样机□ √ 有 □无 科研项目资助情况 自然科学基金、 上海市科委相关评价和证明□项目可行性报告 □查新报告 □鉴定证书 □ √ 检测报告□高新技术或新产品认定证书 □ √ 用户意见 □其他：技术成熟程度□已实现规模产业化 □已在工业领域或具体企业实际应用 □ √ 已实现小批量生产 □已通过中试验证 □处在中试阶段 □小试阶段□处在实验室研发阶段 □其他：知识产权情况专利申请号是否己经授权 □ √ 是 □ 否技术成果简介卤素广泛地存在大自然中， 尤其是海洋中， 很多卤素都是很好的抗菌药、 抗炎药和抗肿瘤药物， 有机卤化物还可以作为染料。 芳基嘧啶及其衍生物在药物化学中占有重要的地位， 同时其在有机发光材料中的应用也非常广泛， 而一般的方法很难实现芳基嘧啶的高效构建。 传统的制备芳基卤化物的方法有很多， 但是这些反应的区域选择性不易控制， 难以得到高区域选择性的单卤化产物。 在某些反应中的反应原料局限性较大， 卤化试剂毒性较大易造成环境污染， 并且部分反应的产率比较低或反应条件比较苛刻。技术创新点或优势该化合物经不同类型的有机化学反应， 如 Heck 反应、 Suzuki 反应等， 可以方便、 快捷地合成出一系列芳基嘧啶衍生物。 本技术方法原料易得， 反应选择性高， 并采用廉价的卤源。 反应中使用常规溶剂， 操作简单、 条件温和、 反应环保， 非常适合工业生产。技术经济指标反应产率最高可达 95％。工业领域实际应用情况概述本技术所制备的芳基嘧啶的邻位单卤取代化合物是一种重要的有机合成的中间体， 是很好的抗菌药、 抗炎药和抗肿瘤药物， 还可以作为染料。服务方式□技术转让 □技术开发 □ 技术服务 □ 技术咨询 □ √ 可协商
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动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测法及试剂盒
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
本项目由“十一五”国家科技支撑计划项目“畜禽产品质量检测与可追溯技术研究”中子课题“畜禽产品安全检测新技术研究”（2006BAD14B04-3-1）资助，完成了各项试验内容，取得以下成果：1.建立了动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测法：以嗜热脂肪芽孢杆菌为检定菌，在国内外首次建立了能同时检测动物尿液中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、四环素类、大环内酯类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的微生物学快速筛选法－安瓿法。该法对的检测限：青霉素类 2～25μg/L，头孢菌素类30μg/L，氨基苷类50～2000μg/L，四环素类75～150μg/L，大环内酯类40～700μg/L，磺胺类75～100μg/L，林可霉素200μg/L，变异系数均小于25﹪。2.研制出动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测试剂盒：在所建方法的基础上，研制出适用于动物尿液中抗菌药残留微生物学快速检测试剂盒，并对试剂盒的生产工艺、稳定性、假阳性率、假阴性率进行考察，完成了试剂盒的小试和中试研究。该试剂盒的假阴性率为0﹪，假阳性率为7.0﹪，符合兽药残留检测要求。在2～8℃储藏，试剂盒的保质期在6个月以上。3.与HPLC法的比对：建立了动物尿液中土霉素、磺胺嘧啶残留检测的HPLC法2种，对土霉素和嘧啶的最低定量限为10μg/L。将微生物学法与HPLC法比较，当尿液中添加150、200μg/L土霉素或100、200μg/L磺胺嘧啶时，微生物法均为阳性结果，HPLC法的回收率分别为81.0﹪、94.7﹪、84.1﹪和88.3﹪，变异系数分别为11.0﹪、5.12﹪、8.8﹪和5.7﹪。结果表明该试剂盒测定结果准确可靠，不需复杂样品处理，操作简便，单位时间处理的样品量大，省时、省力，适用于大样本中抗菌药残留的快速筛选。4.与国外同类技术比较：与国外同类试剂盒（LAST）进行比较表明，本试剂盒准确、可靠，灵敏度高，重现性好，其检测限、假阴性率、假阳性率、重现性等技术指标优于国外试剂盒，检测的药物种类多，且操作简便，无需样品处理，不需要大型仪器设备，对操作人员要求低，实现大批样品现场高通量筛选，检测时间（4h）较LAST试剂盒缩短12～20h，检测成本仅为LAST试剂盒的十分之一，适用于动物尿液中青霉素类、头孢菌素类、氨基苷类、大环内酯类、四环素类、磺胺类和林可霉素等抗菌药物残留的高通量筛选。5.动物试验：以氨苄西林、庆大霉素、土霉素、泰乐菌素和磺胺嘧啶为代表在猪开展残留试验，用本试剂盒和LAST同时检测受试物在尿液中的残留。结果表明，本试剂盒灵敏度高于LAST，检测结果可靠，均未出现假阳性和假阴性结果，本试剂盒适用于尿液中抗菌药残留的快速筛选。6.试剂盒的复核：湖北出入境检验检疫局、广西出入境检验检疫局和湖北省兽药监察所进行的复核表明，本试剂盒的检测限、假阴性率与华中农业大学的试验结果一致，灵敏度、重现性、假阴性率等技术指标优于LAST试剂盒，检测时间缩短12～20h，成本低。7.试剂盒的应用：本试剂盒先后在湖北出入境检验检疫局、广西出入境检验检疫局和湖北省兽药监察所等单位应用。用本试剂盒抽检尿样500份，检出阳性样品22份。应用单位试用证明：该试剂盒操作简单，快速，不需要复杂的大型仪器设备，检测费用较低，适用于大样本现场高通量的快速筛选。8.拟申报专利1项：袁宗辉，朱强，王玉莲，陶燕飞，黄玲利，彭大鹏，戴梦红，陈冬梅，刘振利。尿液中抗菌药物残留快速微生物学筛选方法及试剂盒。9.制定国家标准1项：《动物尿液中抗菌药物残留快速筛选方法－微生物法》（征求意见稿）。10.发表论文1篇：朱强。动物牛奶、尿液中主要抗菌药物残留微生物学筛选方法及其试剂盒研制。[硕士学位论文]。武汉：华中农业大学图书馆，2008。11.培养人才：培养研究生1名，朱强硕士毕业。
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盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：一、项目概况1．申报类别及进度： 化药申请6类。国内只进口一家。2．开发品种：盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片3．规格：0.4g/片。4．适应症：治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。5．用法用量：一次400mg，一日一次。服用时间不受饮食影响。慢性支气管炎急性发作，服用5天。社区获得性肺炎，服用10天。 急性窦炎，服用7天。二、项目特点莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高。莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91％。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45％，肝脏代谢52％，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。技术的应用领域前景分析：国内外研发状况莫西沙星(Moxinoxacin)是一个新的8一甲氧基氟哇诺酮类抗菌药，由德国Bayer公司研制的一类新药,1999年首次在德 国上市,先后在英国,美国,墨西哥应用。知识产权状况经检索，该品在国内无相关专利及行政保护，因此开发本品不存在知识产权侵权问题。推荐依据及理由口服吸收良好的抗菌药物，莫西沙星在治疗社区获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，泌尿生殖系感染，急性鼻窦炎等感染性疾病中，疗效显著。结论：莫西沙星是一抗菌谱广，抗菌活性强，不良反应小，临床疗效好的新一代氟喹诺酮类抗菌药物，具有良好的临床应用。效益分析：本技术市场应用范围广，利润丰厚，效益十分可观。厂房条件建议：无备注：无
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盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片项目技术转让一、项目概况1．申报类别及进度： 化药申请6类。国内只进口一家。2．开发品种：盐酸莫西沙星及盐酸莫西沙星片3．规格：0.4g/片。4．适应症：治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。5．用法用量：一次400mg，一日一次。服用时间不受饮食影响。慢性支气管炎急性发作，服用5天。社区获得性肺炎，服用10天。 急性窦炎，服用7天。6.转让价格：30万。二、项目特点莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星在体内活性高。莫西沙星口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91％。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45％，肝脏代谢52％，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。三、国内外研发状况莫西沙星(Moxinoxacin)是一个新的8一甲氧基氟哇诺酮类抗菌药，由德国Bayer公司研制的一类新药,1999年首次在德 国上市,先后在英国,美国,墨西哥应用。四、知识产权状况经检索，该品在国内无相关专利及行政保护，因此开发本品不存在知识产权侵权问题。五、推荐依据及理由口服吸收良好的抗菌药物，莫西沙星在治疗社区获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，泌尿生殖系感染，急性鼻窦炎等感染性疾病中，疗效显著。结论：莫西沙星是一抗菌谱广，抗菌活性强，不良反应小，临床疗效好的新一代氟喹诺酮类抗菌药物，具有良好的临床应用
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高水溶性氟苯尼考前药
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
氟苯尼考是一种新型兽医专用的广谱抗菌药，其在目前的兽药市场中占有及其重要的位置。通常在其他抗菌药物都无能为力时，氟苯尼考是养殖企业最后的希望和最终解决方案。但是，氟苯尼考的一个缺点是它的水容性很差，几乎不溶于水， 影响其药效的发挥以及给药的方便。现在没有成熟的、水溶性好的国产氟苯尼考产品。本项目提供一种新型高水溶性氟苯尼考前药，该药品在动物体内代谢为氟苯尼考。其溶解度是现有物理助溶法的 40 多倍，这样极大程度地发挥氟苯尼考药效、提高给药的方便性，是国内氟苯尼考的更新换代产品，是一种创新的兽药新品种， 具有自主知识产权（技术秘密）。该氟苯尼考前药合成路线简洁，产品转化率高，可稳定储存，适合企业生产。
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持续质量改进在单病种围手术期抗菌药管理的应用研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
课题来源与背景：该研究成果来源于2012年广西壮族自治区卫生自筹经费计划课题，项目名称：持续质量改进在单病种围手术期抗菌药物管理的应用研究，课题任务书编号：Z2012175。技术原理及性能指标：抗菌药物是临床治疗感染的重要手段，也是医院最昂贵和花费最大的药品之一，近年来，中国医疗机构普遍存在抗菌药物滥用的问题，而围手术期抗菌药物的滥用尤为显著。“持续质量改进”(CQI)是一种新的管理理念，强调过程管理，将管理渗透到工作周期的每个环节,同时将决策者的集中管理转化为各个层面的自觉管理,并在过程中不断改进，以期达到更高的工作质量。该课题通过运用持续质量改进原理（CQI）对三种外科单病种（腹股沟疝、甲状腺、乳腺）手术实施围手术期抗菌药物应用干预前后的管理情况进行对比研究，分析干预前后围手术期抗菌药物使用情况与单病种费用的相关性，达到规范围手术期抗菌药物合理应用的目的，从而遏制抗菌药物滥用与降低细菌耐药，切实降低单病种费用，提高医疗市场竞争力和病人的满意度，为制定外科单病种围手术期预防性使用抗菌药物管理规范和降低医院单病种费用探索有效可行的管理模式。该课题已按计划任务书所要求的主要性能指标圆满完成了课题研究任务，具体如下：已完成2012-2013年620例手术病例调查，其中，2012年为非干预组232例，2013年为干预组388例，腹股沟疝手术170例，甲状腺手术140例，乳腺手术310例。通过运用持续质量改进原理加强干预和管理，3种I类切口手术的围手术期抗菌药物预防性使用各项指标明显改善：抗菌药物使用率明显降低，由61.6%降至13.4%；选药合理率显著升高，由53.8%升至88.5%；术前给药时机合理率明显升高，由90.2%升至100.0%；术后用药疗程合理率显著提高，平均用药疗程合理率由16.1%提高到94.2%，术后用药时间明显缩短；平均抗菌药物费用明显降低，由318.6元降至51.2元；抗菌药物使用品种从三类8个品种降至二类5个品种；所有手术均未发生切口感染。在省级以上学术期刊公开发表论文4篇，其中，核心期刊2篇。2012年在上海科学技术出版社出版著作1部，《医院感染预防与控制最佳实践丛书》分册《多重耐药菌感染控制最佳实践》。已举办2期省级培训班，加强人员培训，提升管理水平。共培训广西120多家各级各类医疗机构学员400多人次，为广西医疗机构培养了一支抗菌药物临床应用管理骨干队伍，为人才储备奠定坚实的基础。技术的创造性与先进性：该课题成果立题新颖，设计科学，技术方法可行，数据可信，具有科学性、先进性和实用性。该课题首次运用持续质量改进等现代管理学原理和技术等完成对单病种围手术期抗菌药物管理的应用研究，研究成果为临床合理应用抗菌药物，降低单病种费用提供科学的循证依据。查新结果显示，国内未见有类似的研究报道。技术的成熟程度，适用范围和安全性：该研究成果应用于医疗机构抗菌药物临床应用管理领域。为制定外科单病种围手术期预防性使用抗菌药物管理规范和降低医院单病种费用探索有效可行的管理模式。推广应用于介入手术预防性抗菌药物的使用管理成效显著，有效纠正该院心血管介入手术围手术期预防性抗菌药物使用存在的诸多不合理之处，通过干预和规范抗菌药物的临床应用，临床常见细菌耐药性的升高趋势得到一定控制，多重耐药菌分离率减少，医院感染发生风险降低，确保医疗安全。应用情况及存在的问题：该研究成果已在全区推广应用，举办2期省级培训班，在广西数十家医疗机构良好推广应用，临床效果显著，为各医院在等级评审中创甲达标，顺利通过上级部门组织的各类专项检查发挥重要作用。具有良好的间接经济效益和社会效益，有很好的应用前景和推广价值。对提高广西抗菌药物管理水平，遏制抗菌药物滥用，降低单病种费用与延缓细菌耐药，为实现安全价廉的新医改目标发挥重要作用。由于研究经费不足，一些更深入的研究未能进一步开展，如得到更多的经费支持，可以进一步开展研究，获取更多的科学数据。
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几种猪用抗菌药新原料和新制剂创制与应用
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
1、主要技术内容：该项目围绕几种猪用抗菌药新原料和新制剂创制，主要包括新型截短侧耳素类抗菌先导化合物的创制、猪用抗菌药物制剂传统工艺的改造升级，具体内容如下：(1)新型截短侧耳素类抗菌先导化合物的创制：基于药物设计和优化策略，利用有机合成化学技术对作用机制独特的二萜类天然产物截短侧耳素与吡咯并嘧啶和肉桂酸骨架进行拼接，并开展体内外抗菌活性研究。同时，利用分子对接技术模拟靶点与配体之间的作用模式。(2)兽用抗菌药物新制剂产业化关键技术研究：重点研究缓控速释给药系统、靶向定位释放系统和纳米给药系统等新型给药系统，建立适用于动物药市场推广特征和满足动物新型药物递送系统的制剂特征的主药处理技术，开发高效、低毒、低残留的兽用抗菌药物新制剂，实现猪用抗菌药物制剂传统工艺的改造升级。2、技术创新点：(1)利用药物分子拼合技术，首次阐明了截短侧耳素C-14侧链引入吡咯并嘧啶骨架和肉桂酸骨架可以提高其抗菌活性，创制了截短侧耳素衍生物，并通过分子对接模拟技术，揭示了此类高活性化合物与受体的结合模式，为进一步基于结构合理设计新型截短侧耳素类抗菌药物奠定了基础。(2)通过处方优化和工艺创新，创新性地对金霉素包合物、膜控肠溶缓释型替米考星、硫酸头孢喹肟混悬乳、盐酸头孢噻呋混悬乳和高浓度盐酸沙拉沙星溶液5个猪用抗菌药物制剂进行了传统工艺改造升级，为减毒、协同增效、减少抗生素使用，从源头上确保动物性食品安全作出了重要贡献。3、知识产权：(1)获国家发明专利授权2项；(2)发表8篇学术论文，其中SCI论文2篇(JCR一区文章1篇)。4、应用推广及效益：该成果在驻马店华中正大有限公司(中外合资企业)、徐州天意动物药业股份有限公司(上市公司)和重庆方通动物药业有限公司(重庆市高新技术企业)等兽药生产企业的推广应用，2017年-2019年期间，总的直接经济效益达870余万元，取得了良好的经济和社会效益。该成果对猪病防治效果确切，有效降低用药成本，提高了养殖效益，同时具有实用性、科学性、先进性和创造性，达到国内领先水平。经济效益十分显著，社会、生态和环境效益十分重大，具有广阔的推广应用前景。
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一种多臂AIE分子在制备抗菌药物中的用途和抗菌药物
成熟度：通过小试
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种多臂AIE分子在制备抗菌药物中的用途和抗菌药物。所述多臂AIE分子是指具有一个核心结构和与所述核心结构相连的至少2个共轭刚性臂结构的多臂AIE分子。所述抗菌药物包括至少一种上述多臂AIE分子和分散介质。本发明研究发现，具有多个共轭刚性臂结构的AIE分子可以将其共轭刚性臂结构插入细菌的细胞壁中，通过阻碍转糖和转肽过程来影响细菌细胞壁合成，从而抑制或杀灭细菌。由该多臂AIE分子制备的抗菌药物具有广谱的抗菌功能，能够有效抑制细菌生长，杀死高浓度细菌，并且可以清除成熟生物膜中的细菌，治疗多药耐药细菌引起的体内感染。