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一种10-羟基喜树碱的纳微给药体系及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种难溶性药物10-羟基喜树碱(HCPT)的给药体系及其制备方法。本发明利用海藻酸盐在碱性条件下溶解HCPT，然后向制备的均一含HCPT乳液中加入酸性氯化钙细乳液进行交联固化，在乳滴固化的同时，实现HCPT构象部分转化，即析晶，再用酸性壳聚糖溶液或酸性壳聚糖衍生物进行第二步固化，以使HCPT进一步析晶。利用该方法制得的产品为一种装载有HCPT的尺寸均一、分散稳定的海藻酸盐壳聚糖复合微球或微囊给药体系。该体系中纳微球粒径均一、分散稳定，且纳微球中的药物以闭环药物纳米晶的形式存在其中，可实现难溶药物溶解度的增加和生物利用度的提高，并有效提高了难溶药物的包埋率。
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壳聚糖纳微球产品及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种壳聚糖纳微球产品，其中所述壳聚糖纳微球产品中壳聚糖纳微球的平均粒径为几十纳米至10微米，粒径分布系数C.V.小于20％。本发明还提供了制备所述壳聚糖纳微球的制备方法和用途。
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一种尺寸均一、包埋率高、药物活性保持率高的壳聚糖载药微球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本研究针对蛋白质、多肽、抗癌剂、激素等亲水性药物，提供尺寸均一、包埋率高、药物活性保持率高的壳聚糖微球药物载体及其制备方法，以用于亲水性药物、尤其是生物活性药物的控制释放和靶向性给药。其特征是微球直径分布系数控制在11％以内，直径可在1－100微米内自由控制，亲水性药物的包埋率达到75％以上，活性药物的活性保持率达到95％以上，其在体外释放稳定。其特征还在于是将亲水性药物溶于壳聚糖的醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，将该水相用压力通过微孔膜压入油相中，得到尺寸均一的乳滴，然后采用两步固化法对乳滴进行交联固化，得到尺寸均一、分散稳定的壳聚糖微球药物载体。该技术解决了传统搅拌乳化法制备的壳聚糖药物载体粒径不均一、包埋率低、含氨基或其它功能基团的药物容易交联在微球上难以释放及分散性差的问题。利用粒径的均一性特性及离子胶凝剂温和固化的特性，达到高的药物包埋率、高的药物活性保持率、稳定的药物释放，提高药物在体内利用率。
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一种用于药物载体的多孔微球、制备方法及药物负载方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及多孔微球的制备领域，具体地，本发明涉及一种用于药物载体的多孔微球、制备方法及药物负载方法。所述方法包括以下步骤：1)将可降解两嵌段两亲性聚合物材料溶于有机溶剂中，形成油相O；2)将油相O加入到含有稳定剂的水相中W，形成O/W的预乳；3)将步骤2)所得的O/W预乳通过微孔膜，得到O/W乳液；4)将步骤3)所得到的乳液中的有机溶剂去除、固化，再经离心洗涤和冷冻干燥，得到多孔载药微球；所述步骤1)中有机溶剂至少含有一种在水中溶解度低于2％的溶剂；所述油相O和水相W的体积比1∶5～20。本发明克服了传统缓释多孔微球在后期不能完全释放的问题，并且在装载药物，释放和储存过程中都能有效保持药物活性。
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一种胞内pH响应聚乳酸类纳微球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种胞内pH响应聚乳酸类纳微球及其制备方法，本发明的聚乳酸类纳微球是采用快速膜乳化法结合溶剂挥发/萃取法制得的；通过调整纳微球内水相与油相的比例，所制得的聚乳酸类纳微球具有“薄皮大腔”结构且粒径均一，并使其在胞内内体、溶酶体的酸性环境下具有响应释放所包埋物质的行为。本发明的聚乳酸类纳微球能在抗原提呈细胞内可控快速地释放抗原，更有效地激活抗原提呈细胞和T细胞，解决了传统方法制备的包埋抗原聚乳酸纳微球释放抗原速度慢以及所制备的纳微球粒径不均一的问题，其对抗原装载量较高，制备简单，有望开发成为新型疫苗递送与佐剂系统。
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一种动物细胞培养用胶原蛋白覆层微载体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种动物细胞培养用胶原蛋白覆层微载体及其制备方法。本发明的微载体以魔芋葡甘聚糖微球为基质，用胶原蛋白覆层微球。本发明的微载体的制备方法如下：将基质微球中加入活化试剂与催化剂，在碱性环境下进行活化反应；将上步制备的微球清洗抽干后，加入缓冲液中，加入胶原蛋白，进行偶联反应；反应完毕的体系混匀后，加入水中，胶原蛋白在微球表面覆层凝聚，然后清洗微球；将微球加入反应容器中，再加入交联试剂与PBS缓冲液，搅拌使其反应，反应完毕清洗后即得微载体产品。该微载体表面蛋白覆盖均匀，连接牢固，利于细胞的快速贴附和高密度生长；且制成的微载体成本低廉，周期较短，有利于工业化生产。
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一种超大孔多糖微球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种超大孔多糖微球产品及其制备方法。微球的平均粒径为1-500μm，平均孔径在90-800nm范围内可控。该微球是通过在水相中加入高含量的水溶性表面活性剂，将含有表面活性剂的水相分散到油相中，通过表面活性剂形成的胶团的吸油溶胀作用，得到大的孔道，交联固化后制备出超大孔微球。该产品可以用作分离纯化介质、固定化酶载体、催化剂载体或高效吸附剂，特别适合用作生物大分子的分离介质。
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一种超顺磁性高分子均一微球的制造方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种超顺磁性高分子均一微球的制造方法。对改进的共沉淀法制造的纳米Fe3O4颗粒表面进行了亲油层包覆形成疏水性Fe3O4磁流体，将其溶解于疏水性烯类单体和油溶性引发剂中充分搅拌，形成均匀分散的油相流体；采用喷流式悬浮聚合法将油相流体均匀破碎分散形成大小均一的油滴，并在水相中形成均匀的O/W型悬浮液；在特定的聚合温度下，油滴快速被固化，恒温聚合成大小均一的超顺磁性高分子微球；本发明制造的超顺磁性高分子微球的粒径为10μm左右，大小均一，微球的比饱和磁化强度为15－20emu/g，不同微球之间磁含量均匀，化学性质稳定，在生物分离中具有潜在的应用价值。
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荧光壳聚糖微球的制备方法及其在示踪剂领域的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了组分中具有下述结构的壳聚糖微球做为示踪剂领域中的应用。具备上述结构的壳聚糖微球具有明显的自发荧光的现象，每个微球的荧光输出显著大于包埋荧光物质后的微球输出的荧光，对光漂白和其它环境的依赖作用有抵抗力，不改变微球自身表面的性质。本发明还公开了上述荧光壳聚糖微球的制备方法，在乳化交联法制备壳聚糖微球的过程中，以醛类物质为交联剂交联壳聚糖，可以制备得到荧光壳聚糖微球，所述壳聚糖微球的荧光颜色可通过选择不同的醛类物质或者复配来调节，所述壳聚糖微球的荧光强度可通过所述的醛类物质的用量和交联反应的时间来控制，还可通过调节微球粒径的大小来控制。本发明拓展了示踪剂的选择范围，并且制备方法简单易行。
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编码微球的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种编码微球的制备方法，其特征在于包括步骤：在衬底上涂覆牺牲层；进而在其表面生长或沉积制备单层或多层复合的微球材料层；对微球材料层进行光阻涂布、光显影、刻蚀、清洗的半导体微加工制程，生成编码的微图案或阵列；再按制备要求的微球尺寸再次光刻，并清洗去除微球轮廓以外的微球材料层；选取对牺牲层具有溶解性的液剂，将夹有牺牲层的衬底及编码微球浸没于液剂中，最后释放出编码各异的微球悬浮在液剂中。通过微加工技术实现编码微球的制备，提高了微球编码的容量，而且制备工艺过程具有较好的可重复性，便于实施；且可采用常规荧光显微镜来进行检测，有效降低了生物分析的成本。
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一种10-羟基喜树碱的纳微给药体系及其制备方法
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技术简介
摘要：本发明涉及一种难溶性药物10-羟基喜树碱(HCPT)的给药体系及其制备方法。本发明利用海藻酸盐在碱性条件下溶解HCPT，然后向制备的均一含HCPT乳液中加入酸性氯化钙细乳液进行交联固化，在乳滴固化的同时，实现HCPT构象部分转化，即析晶，再用酸性壳聚糖溶液或酸性壳聚糖衍生物进行第二步固化，以使HCPT进一步析晶。利用该方法制得的产品为一种装载有HCPT的尺寸均一、分散稳定的海藻酸盐壳聚糖复合微球或微囊给药体系。该体系中纳微球粒径均一、分散稳定，且纳微球中的药物以闭环药物纳米晶的形式存在其中，可实现难溶药物溶解度的增加和生物利用度的提高，并有效提高了难溶药物的包埋率。
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壳聚糖纳微球产品及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种壳聚糖纳微球产品，其中所述壳聚糖纳微球产品中壳聚糖纳微球的平均粒径为几十纳米至10微米，粒径分布系数C.V.小于20％。本发明还提供了制备所述壳聚糖纳微球的制备方法和用途。
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一种尺寸均一、包埋率高、药物活性保持率高的壳聚糖载药微球及其制备方法
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技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本研究针对蛋白质、多肽、抗癌剂、激素等亲水性药物，提供尺寸均一、包埋率高、药物活性保持率高的壳聚糖微球药物载体及其制备方法，以用于亲水性药物、尤其是生物活性药物的控制释放和靶向性给药。其特征是微球直径分布系数控制在11％以内，直径可在1－100微米内自由控制，亲水性药物的包埋率达到75％以上，活性药物的活性保持率达到95％以上，其在体外释放稳定。其特征还在于是将亲水性药物溶于壳聚糖的醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，将该水相用压力通过微孔膜压入油相中，得到尺寸均一的乳滴，然后采用两步固化法对乳滴进行交联固化，得到尺寸均一、分散稳定的壳聚糖微球药物载体。该技术解决了传统搅拌乳化法制备的壳聚糖药物载体粒径不均一、包埋率低、含氨基或其它功能基团的药物容易交联在微球上难以释放及分散性差的问题。利用粒径的均一性特性及离子胶凝剂温和固化的特性，达到高的药物包埋率、高的药物活性保持率、稳定的药物释放，提高药物在体内利用率。
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一种用于药物载体的多孔微球、制备方法及药物负载方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及多孔微球的制备领域，具体地，本发明涉及一种用于药物载体的多孔微球、制备方法及药物负载方法。所述方法包括以下步骤：1)将可降解两嵌段两亲性聚合物材料溶于有机溶剂中，形成油相O；2)将油相O加入到含有稳定剂的水相中W，形成O/W的预乳；3)将步骤2)所得的O/W预乳通过微孔膜，得到O/W乳液；4)将步骤3)所得到的乳液中的有机溶剂去除、固化，再经离心洗涤和冷冻干燥，得到多孔载药微球；所述步骤1)中有机溶剂至少含有一种在水中溶解度低于2％的溶剂；所述油相O和水相W的体积比1∶5～20。本发明克服了传统缓释多孔微球在后期不能完全释放的问题，并且在装载药物，释放和储存过程中都能有效保持药物活性。
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一种胞内pH响应聚乳酸类纳微球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种胞内pH响应聚乳酸类纳微球及其制备方法，本发明的聚乳酸类纳微球是采用快速膜乳化法结合溶剂挥发/萃取法制得的；通过调整纳微球内水相与油相的比例，所制得的聚乳酸类纳微球具有“薄皮大腔”结构且粒径均一，并使其在胞内内体、溶酶体的酸性环境下具有响应释放所包埋物质的行为。本发明的聚乳酸类纳微球能在抗原提呈细胞内可控快速地释放抗原，更有效地激活抗原提呈细胞和T细胞，解决了传统方法制备的包埋抗原聚乳酸纳微球释放抗原速度慢以及所制备的纳微球粒径不均一的问题，其对抗原装载量较高，制备简单，有望开发成为新型疫苗递送与佐剂系统。
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一种动物细胞培养用胶原蛋白覆层微载体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种动物细胞培养用胶原蛋白覆层微载体及其制备方法。本发明的微载体以魔芋葡甘聚糖微球为基质，用胶原蛋白覆层微球。本发明的微载体的制备方法如下：将基质微球中加入活化试剂与催化剂，在碱性环境下进行活化反应；将上步制备的微球清洗抽干后，加入缓冲液中，加入胶原蛋白，进行偶联反应；反应完毕的体系混匀后，加入水中，胶原蛋白在微球表面覆层凝聚，然后清洗微球；将微球加入反应容器中，再加入交联试剂与PBS缓冲液，搅拌使其反应，反应完毕清洗后即得微载体产品。该微载体表面蛋白覆盖均匀，连接牢固，利于细胞的快速贴附和高密度生长；且制成的微载体成本低廉，周期较短，有利于工业化生产。
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一种超大孔多糖微球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种超大孔多糖微球产品及其制备方法。微球的平均粒径为1-500μm，平均孔径在90-800nm范围内可控。该微球是通过在水相中加入高含量的水溶性表面活性剂，将含有表面活性剂的水相分散到油相中，通过表面活性剂形成的胶团的吸油溶胀作用，得到大的孔道，交联固化后制备出超大孔微球。该产品可以用作分离纯化介质、固定化酶载体、催化剂载体或高效吸附剂，特别适合用作生物大分子的分离介质。
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一种超顺磁性高分子均一微球的制造方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
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技术简介
摘要：本发明提供了一种超顺磁性高分子均一微球的制造方法。对改进的共沉淀法制造的纳米Fe3O4颗粒表面进行了亲油层包覆形成疏水性Fe3O4磁流体，将其溶解于疏水性烯类单体和油溶性引发剂中充分搅拌，形成均匀分散的油相流体；采用喷流式悬浮聚合法将油相流体均匀破碎分散形成大小均一的油滴，并在水相中形成均匀的O/W型悬浮液；在特定的聚合温度下，油滴快速被固化，恒温聚合成大小均一的超顺磁性高分子微球；本发明制造的超顺磁性高分子微球的粒径为10μm左右，大小均一，微球的比饱和磁化强度为15－20emu/g，不同微球之间磁含量均匀，化学性质稳定，在生物分离中具有潜在的应用价值。
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荧光壳聚糖微球的制备方法及其在示踪剂领域的应用
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技术简介
摘要：本发明公开了组分中具有下述结构的壳聚糖微球做为示踪剂领域中的应用。具备上述结构的壳聚糖微球具有明显的自发荧光的现象，每个微球的荧光输出显著大于包埋荧光物质后的微球输出的荧光，对光漂白和其它环境的依赖作用有抵抗力，不改变微球自身表面的性质。本发明还公开了上述荧光壳聚糖微球的制备方法，在乳化交联法制备壳聚糖微球的过程中，以醛类物质为交联剂交联壳聚糖，可以制备得到荧光壳聚糖微球，所述壳聚糖微球的荧光颜色可通过选择不同的醛类物质或者复配来调节，所述壳聚糖微球的荧光强度可通过所述的醛类物质的用量和交联反应的时间来控制，还可通过调节微球粒径的大小来控制。本发明拓展了示踪剂的选择范围，并且制备方法简单易行。
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编码微球的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种编码微球的制备方法，其特征在于包括步骤：在衬底上涂覆牺牲层；进而在其表面生长或沉积制备单层或多层复合的微球材料层；对微球材料层进行光阻涂布、光显影、刻蚀、清洗的半导体微加工制程，生成编码的微图案或阵列；再按制备要求的微球尺寸再次光刻，并清洗去除微球轮廓以外的微球材料层；选取对牺牲层具有溶解性的液剂，将夹有牺牲层的衬底及编码微球浸没于液剂中，最后释放出编码各异的微球悬浮在液剂中。通过微加工技术实现编码微球的制备，提高了微球编码的容量，而且制备工艺过程具有较好的可重复性，便于实施；且可采用常规荧光显微镜来进行检测，有效降低了生物分析的成本。
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一种10-羟基喜树碱的纳微给药体系及其制备方法
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技术简介
摘要：本发明涉及一种难溶性药物10-羟基喜树碱(HCPT)的给药体系及其制备方法。本发明利用海藻酸盐在碱性条件下溶解HCPT，然后向制备的均一含HCPT乳液中加入酸性氯化钙细乳液进行交联固化，在乳滴固化的同时，实现HCPT构象部分转化，即析晶，再用酸性壳聚糖溶液或酸性壳聚糖衍生物进行第二步固化，以使HCPT进一步析晶。利用该方法制得的产品为一种装载有HCPT的尺寸均一、分散稳定的海藻酸盐壳聚糖复合微球或微囊给药体系。该体系中纳微球粒径均一、分散稳定，且纳微球中的药物以闭环药物纳米晶的形式存在其中，可实现难溶药物溶解度的增加和生物利用度的提高，并有效提高了难溶药物的包埋率。
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壳聚糖纳微球产品及其制备方法
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技术类型：发明
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技术简介
摘要：本发明提供了一种壳聚糖纳微球产品，其中所述壳聚糖纳微球产品中壳聚糖纳微球的平均粒径为几十纳米至10微米，粒径分布系数C.V.小于20％。本发明还提供了制备所述壳聚糖纳微球的制备方法和用途。
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一种尺寸均一、包埋率高、药物活性保持率高的壳聚糖载药微球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本研究针对蛋白质、多肽、抗癌剂、激素等亲水性药物，提供尺寸均一、包埋率高、药物活性保持率高的壳聚糖微球药物载体及其制备方法，以用于亲水性药物、尤其是生物活性药物的控制释放和靶向性给药。其特征是微球直径分布系数控制在11％以内，直径可在1－100微米内自由控制，亲水性药物的包埋率达到75％以上，活性药物的活性保持率达到95％以上，其在体外释放稳定。其特征还在于是将亲水性药物溶于壳聚糖的醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，将该水相用压力通过微孔膜压入油相中，得到尺寸均一的乳滴，然后采用两步固化法对乳滴进行交联固化，得到尺寸均一、分散稳定的壳聚糖微球药物载体。该技术解决了传统搅拌乳化法制备的壳聚糖药物载体粒径不均一、包埋率低、含氨基或其它功能基团的药物容易交联在微球上难以释放及分散性差的问题。利用粒径的均一性特性及离子胶凝剂温和固化的特性，达到高的药物包埋率、高的药物活性保持率、稳定的药物释放，提高药物在体内利用率。
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一种用于药物载体的多孔微球、制备方法及药物负载方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
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技术简介
摘要：本发明涉及多孔微球的制备领域，具体地，本发明涉及一种用于药物载体的多孔微球、制备方法及药物负载方法。所述方法包括以下步骤：1)将可降解两嵌段两亲性聚合物材料溶于有机溶剂中，形成油相O；2)将油相O加入到含有稳定剂的水相中W，形成O/W的预乳；3)将步骤2)所得的O/W预乳通过微孔膜，得到O/W乳液；4)将步骤3)所得到的乳液中的有机溶剂去除、固化，再经离心洗涤和冷冻干燥，得到多孔载药微球；所述步骤1)中有机溶剂至少含有一种在水中溶解度低于2％的溶剂；所述油相O和水相W的体积比1∶5～20。本发明克服了传统缓释多孔微球在后期不能完全释放的问题，并且在装载药物，释放和储存过程中都能有效保持药物活性。
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一种胞内pH响应聚乳酸类纳微球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
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技术简介
摘要：本发明提供了一种胞内pH响应聚乳酸类纳微球及其制备方法，本发明的聚乳酸类纳微球是采用快速膜乳化法结合溶剂挥发/萃取法制得的；通过调整纳微球内水相与油相的比例，所制得的聚乳酸类纳微球具有“薄皮大腔”结构且粒径均一，并使其在胞内内体、溶酶体的酸性环境下具有响应释放所包埋物质的行为。本发明的聚乳酸类纳微球能在抗原提呈细胞内可控快速地释放抗原，更有效地激活抗原提呈细胞和T细胞，解决了传统方法制备的包埋抗原聚乳酸纳微球释放抗原速度慢以及所制备的纳微球粒径不均一的问题，其对抗原装载量较高，制备简单，有望开发成为新型疫苗递送与佐剂系统。
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一种动物细胞培养用胶原蛋白覆层微载体及其制备方法
成熟度：正在研发
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应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种动物细胞培养用胶原蛋白覆层微载体及其制备方法。本发明的微载体以魔芋葡甘聚糖微球为基质，用胶原蛋白覆层微球。本发明的微载体的制备方法如下：将基质微球中加入活化试剂与催化剂，在碱性环境下进行活化反应；将上步制备的微球清洗抽干后，加入缓冲液中，加入胶原蛋白，进行偶联反应；反应完毕的体系混匀后，加入水中，胶原蛋白在微球表面覆层凝聚，然后清洗微球；将微球加入反应容器中，再加入交联试剂与PBS缓冲液，搅拌使其反应，反应完毕清洗后即得微载体产品。该微载体表面蛋白覆盖均匀，连接牢固，利于细胞的快速贴附和高密度生长；且制成的微载体成本低廉，周期较短，有利于工业化生产。
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一种超大孔多糖微球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
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技术简介
摘要：本发明涉及一种超大孔多糖微球产品及其制备方法。微球的平均粒径为1-500μm，平均孔径在90-800nm范围内可控。该微球是通过在水相中加入高含量的水溶性表面活性剂，将含有表面活性剂的水相分散到油相中，通过表面活性剂形成的胶团的吸油溶胀作用，得到大的孔道，交联固化后制备出超大孔微球。该产品可以用作分离纯化介质、固定化酶载体、催化剂载体或高效吸附剂，特别适合用作生物大分子的分离介质。
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一种超顺磁性高分子均一微球的制造方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种超顺磁性高分子均一微球的制造方法。对改进的共沉淀法制造的纳米Fe3O4颗粒表面进行了亲油层包覆形成疏水性Fe3O4磁流体，将其溶解于疏水性烯类单体和油溶性引发剂中充分搅拌，形成均匀分散的油相流体；采用喷流式悬浮聚合法将油相流体均匀破碎分散形成大小均一的油滴，并在水相中形成均匀的O/W型悬浮液；在特定的聚合温度下，油滴快速被固化，恒温聚合成大小均一的超顺磁性高分子微球；本发明制造的超顺磁性高分子微球的粒径为10μm左右，大小均一，微球的比饱和磁化强度为15－20emu/g，不同微球之间磁含量均匀，化学性质稳定，在生物分离中具有潜在的应用价值。
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荧光壳聚糖微球的制备方法及其在示踪剂领域的应用
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技术类型：发明
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技术简介
摘要：本发明公开了组分中具有下述结构的壳聚糖微球做为示踪剂领域中的应用。具备上述结构的壳聚糖微球具有明显的自发荧光的现象，每个微球的荧光输出显著大于包埋荧光物质后的微球输出的荧光，对光漂白和其它环境的依赖作用有抵抗力，不改变微球自身表面的性质。本发明还公开了上述荧光壳聚糖微球的制备方法，在乳化交联法制备壳聚糖微球的过程中，以醛类物质为交联剂交联壳聚糖，可以制备得到荧光壳聚糖微球，所述壳聚糖微球的荧光颜色可通过选择不同的醛类物质或者复配来调节，所述壳聚糖微球的荧光强度可通过所述的醛类物质的用量和交联反应的时间来控制，还可通过调节微球粒径的大小来控制。本发明拓展了示踪剂的选择范围，并且制备方法简单易行。
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编码微球的制备方法
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技术类型：发明
应用行业：制造业
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本发明公开了一种编码微球的制备方法，其特征在于包括步骤：在衬底上涂覆牺牲层；进而在其表面生长或沉积制备单层或多层复合的微球材料层；对微球材料层进行光阻涂布、光显影、刻蚀、清洗的半导体微加工制程，生成编码的微图案或阵列；再按制备要求的微球尺寸再次光刻，并清洗去除微球轮廓以外的微球材料层；选取对牺牲层具有溶解性的液剂，将夹有牺牲层的衬底及编码微球浸没于液剂中，最后释放出编码各异的微球悬浮在液剂中。通过微加工技术实现编码微球的制备，提高了微球编码的容量，而且制备工艺过程具有较好的可重复性，便于实施；且可采用常规荧光显微镜来进行检测，有效降低了生物分析的成本。
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一种10-羟基喜树碱的纳微给药体系及其制备方法
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应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种难溶性药物10-羟基喜树碱(HCPT)的给药体系及其制备方法。本发明利用海藻酸盐在碱性条件下溶解HCPT，然后向制备的均一含HCPT乳液中加入酸性氯化钙细乳液进行交联固化，在乳滴固化的同时，实现HCPT构象部分转化，即析晶，再用酸性壳聚糖溶液或酸性壳聚糖衍生物进行第二步固化，以使HCPT进一步析晶。利用该方法制得的产品为一种装载有HCPT的尺寸均一、分散稳定的海藻酸盐壳聚糖复合微球或微囊给药体系。该体系中纳微球粒径均一、分散稳定，且纳微球中的药物以闭环药物纳米晶的形式存在其中，可实现难溶药物溶解度的增加和生物利用度的提高，并有效提高了难溶药物的包埋率。
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壳聚糖纳微球产品及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种壳聚糖纳微球产品，其中所述壳聚糖纳微球产品中壳聚糖纳微球的平均粒径为几十纳米至10微米，粒径分布系数C.V.小于20％。本发明还提供了制备所述壳聚糖纳微球的制备方法和用途。
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一种尺寸均一、包埋率高、药物活性保持率高的壳聚糖载药微球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本研究针对蛋白质、多肽、抗癌剂、激素等亲水性药物，提供尺寸均一、包埋率高、药物活性保持率高的壳聚糖微球药物载体及其制备方法，以用于亲水性药物、尤其是生物活性药物的控制释放和靶向性给药。其特征是微球直径分布系数控制在11％以内，直径可在1－100微米内自由控制，亲水性药物的包埋率达到75％以上，活性药物的活性保持率达到95％以上，其在体外释放稳定。其特征还在于是将亲水性药物溶于壳聚糖的醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，将该水相用压力通过微孔膜压入油相中，得到尺寸均一的乳滴，然后采用两步固化法对乳滴进行交联固化，得到尺寸均一、分散稳定的壳聚糖微球药物载体。该技术解决了传统搅拌乳化法制备的壳聚糖药物载体粒径不均一、包埋率低、含氨基或其它功能基团的药物容易交联在微球上难以释放及分散性差的问题。利用粒径的均一性特性及离子胶凝剂温和固化的特性，达到高的药物包埋率、高的药物活性保持率、稳定的药物释放，提高药物在体内利用率。
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一种用于药物载体的多孔微球、制备方法及药物负载方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及多孔微球的制备领域，具体地，本发明涉及一种用于药物载体的多孔微球、制备方法及药物负载方法。所述方法包括以下步骤：1)将可降解两嵌段两亲性聚合物材料溶于有机溶剂中，形成油相O；2)将油相O加入到含有稳定剂的水相中W，形成O/W的预乳；3)将步骤2)所得的O/W预乳通过微孔膜，得到O/W乳液；4)将步骤3)所得到的乳液中的有机溶剂去除、固化，再经离心洗涤和冷冻干燥，得到多孔载药微球；所述步骤1)中有机溶剂至少含有一种在水中溶解度低于2％的溶剂；所述油相O和水相W的体积比1∶5～20。本发明克服了传统缓释多孔微球在后期不能完全释放的问题，并且在装载药物，释放和储存过程中都能有效保持药物活性。
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一种胞内pH响应聚乳酸类纳微球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种胞内pH响应聚乳酸类纳微球及其制备方法，本发明的聚乳酸类纳微球是采用快速膜乳化法结合溶剂挥发/萃取法制得的；通过调整纳微球内水相与油相的比例，所制得的聚乳酸类纳微球具有“薄皮大腔”结构且粒径均一，并使其在胞内内体、溶酶体的酸性环境下具有响应释放所包埋物质的行为。本发明的聚乳酸类纳微球能在抗原提呈细胞内可控快速地释放抗原，更有效地激活抗原提呈细胞和T细胞，解决了传统方法制备的包埋抗原聚乳酸纳微球释放抗原速度慢以及所制备的纳微球粒径不均一的问题，其对抗原装载量较高，制备简单，有望开发成为新型疫苗递送与佐剂系统。
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一种动物细胞培养用胶原蛋白覆层微载体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种动物细胞培养用胶原蛋白覆层微载体及其制备方法。本发明的微载体以魔芋葡甘聚糖微球为基质，用胶原蛋白覆层微球。本发明的微载体的制备方法如下：将基质微球中加入活化试剂与催化剂，在碱性环境下进行活化反应；将上步制备的微球清洗抽干后，加入缓冲液中，加入胶原蛋白，进行偶联反应；反应完毕的体系混匀后，加入水中，胶原蛋白在微球表面覆层凝聚，然后清洗微球；将微球加入反应容器中，再加入交联试剂与PBS缓冲液，搅拌使其反应，反应完毕清洗后即得微载体产品。该微载体表面蛋白覆盖均匀，连接牢固，利于细胞的快速贴附和高密度生长；且制成的微载体成本低廉，周期较短，有利于工业化生产。
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一种超大孔多糖微球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种超大孔多糖微球产品及其制备方法。微球的平均粒径为1-500μm，平均孔径在90-800nm范围内可控。该微球是通过在水相中加入高含量的水溶性表面活性剂，将含有表面活性剂的水相分散到油相中，通过表面活性剂形成的胶团的吸油溶胀作用，得到大的孔道，交联固化后制备出超大孔微球。该产品可以用作分离纯化介质、固定化酶载体、催化剂载体或高效吸附剂，特别适合用作生物大分子的分离介质。
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一种超顺磁性高分子均一微球的制造方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种超顺磁性高分子均一微球的制造方法。对改进的共沉淀法制造的纳米Fe3O4颗粒表面进行了亲油层包覆形成疏水性Fe3O4磁流体，将其溶解于疏水性烯类单体和油溶性引发剂中充分搅拌，形成均匀分散的油相流体；采用喷流式悬浮聚合法将油相流体均匀破碎分散形成大小均一的油滴，并在水相中形成均匀的O/W型悬浮液；在特定的聚合温度下，油滴快速被固化，恒温聚合成大小均一的超顺磁性高分子微球；本发明制造的超顺磁性高分子微球的粒径为10μm左右，大小均一，微球的比饱和磁化强度为15－20emu/g，不同微球之间磁含量均匀，化学性质稳定，在生物分离中具有潜在的应用价值。
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荧光壳聚糖微球的制备方法及其在示踪剂领域的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了组分中具有下述结构的壳聚糖微球做为示踪剂领域中的应用。具备上述结构的壳聚糖微球具有明显的自发荧光的现象，每个微球的荧光输出显著大于包埋荧光物质后的微球输出的荧光，对光漂白和其它环境的依赖作用有抵抗力，不改变微球自身表面的性质。本发明还公开了上述荧光壳聚糖微球的制备方法，在乳化交联法制备壳聚糖微球的过程中，以醛类物质为交联剂交联壳聚糖，可以制备得到荧光壳聚糖微球，所述壳聚糖微球的荧光颜色可通过选择不同的醛类物质或者复配来调节，所述壳聚糖微球的荧光强度可通过所述的醛类物质的用量和交联反应的时间来控制，还可通过调节微球粒径的大小来控制。本发明拓展了示踪剂的选择范围，并且制备方法简单易行。
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编码微球的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种编码微球的制备方法，其特征在于包括步骤：在衬底上涂覆牺牲层；进而在其表面生长或沉积制备单层或多层复合的微球材料层；对微球材料层进行光阻涂布、光显影、刻蚀、清洗的半导体微加工制程，生成编码的微图案或阵列；再按制备要求的微球尺寸再次光刻，并清洗去除微球轮廓以外的微球材料层；选取对牺牲层具有溶解性的液剂，将夹有牺牲层的衬底及编码微球浸没于液剂中，最后释放出编码各异的微球悬浮在液剂中。通过微加工技术实现编码微球的制备，提高了微球编码的容量，而且制备工艺过程具有较好的可重复性，便于实施；且可采用常规荧光显微镜来进行检测，有效降低了生物分析的成本。
找到284项技术成果数据。
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一种10-羟基喜树碱的纳微给药体系及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种难溶性药物10-羟基喜树碱(HCPT)的给药体系及其制备方法。本发明利用海藻酸盐在碱性条件下溶解HCPT，然后向制备的均一含HCPT乳液中加入酸性氯化钙细乳液进行交联固化，在乳滴固化的同时，实现HCPT构象部分转化，即析晶，再用酸性壳聚糖溶液或酸性壳聚糖衍生物进行第二步固化，以使HCPT进一步析晶。利用该方法制得的产品为一种装载有HCPT的尺寸均一、分散稳定的海藻酸盐壳聚糖复合微球或微囊给药体系。该体系中纳微球粒径均一、分散稳定，且纳微球中的药物以闭环药物纳米晶的形式存在其中，可实现难溶药物溶解度的增加和生物利用度的提高，并有效提高了难溶药物的包埋率。
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壳聚糖纳微球产品及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种壳聚糖纳微球产品，其中所述壳聚糖纳微球产品中壳聚糖纳微球的平均粒径为几十纳米至10微米，粒径分布系数C.V.小于20％。本发明还提供了制备所述壳聚糖纳微球的制备方法和用途。
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一种尺寸均一、包埋率高、药物活性保持率高的壳聚糖载药微球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本研究针对蛋白质、多肽、抗癌剂、激素等亲水性药物，提供尺寸均一、包埋率高、药物活性保持率高的壳聚糖微球药物载体及其制备方法，以用于亲水性药物、尤其是生物活性药物的控制释放和靶向性给药。其特征是微球直径分布系数控制在11％以内，直径可在1－100微米内自由控制，亲水性药物的包埋率达到75％以上，活性药物的活性保持率达到95％以上，其在体外释放稳定。其特征还在于是将亲水性药物溶于壳聚糖的醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，将该水相用压力通过微孔膜压入油相中，得到尺寸均一的乳滴，然后采用两步固化法对乳滴进行交联固化，得到尺寸均一、分散稳定的壳聚糖微球药物载体。该技术解决了传统搅拌乳化法制备的壳聚糖药物载体粒径不均一、包埋率低、含氨基或其它功能基团的药物容易交联在微球上难以释放及分散性差的问题。利用粒径的均一性特性及离子胶凝剂温和固化的特性，达到高的药物包埋率、高的药物活性保持率、稳定的药物释放，提高药物在体内利用率。
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一种用于药物载体的多孔微球、制备方法及药物负载方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及多孔微球的制备领域，具体地，本发明涉及一种用于药物载体的多孔微球、制备方法及药物负载方法。所述方法包括以下步骤：1)将可降解两嵌段两亲性聚合物材料溶于有机溶剂中，形成油相O；2)将油相O加入到含有稳定剂的水相中W，形成O/W的预乳；3)将步骤2)所得的O/W预乳通过微孔膜，得到O/W乳液；4)将步骤3)所得到的乳液中的有机溶剂去除、固化，再经离心洗涤和冷冻干燥，得到多孔载药微球；所述步骤1)中有机溶剂至少含有一种在水中溶解度低于2％的溶剂；所述油相O和水相W的体积比1∶5～20。本发明克服了传统缓释多孔微球在后期不能完全释放的问题，并且在装载药物，释放和储存过程中都能有效保持药物活性。
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一种胞内pH响应聚乳酸类纳微球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种胞内pH响应聚乳酸类纳微球及其制备方法，本发明的聚乳酸类纳微球是采用快速膜乳化法结合溶剂挥发/萃取法制得的；通过调整纳微球内水相与油相的比例，所制得的聚乳酸类纳微球具有“薄皮大腔”结构且粒径均一，并使其在胞内内体、溶酶体的酸性环境下具有响应释放所包埋物质的行为。本发明的聚乳酸类纳微球能在抗原提呈细胞内可控快速地释放抗原，更有效地激活抗原提呈细胞和T细胞，解决了传统方法制备的包埋抗原聚乳酸纳微球释放抗原速度慢以及所制备的纳微球粒径不均一的问题，其对抗原装载量较高，制备简单，有望开发成为新型疫苗递送与佐剂系统。
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一种动物细胞培养用胶原蛋白覆层微载体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种动物细胞培养用胶原蛋白覆层微载体及其制备方法。本发明的微载体以魔芋葡甘聚糖微球为基质，用胶原蛋白覆层微球。本发明的微载体的制备方法如下：将基质微球中加入活化试剂与催化剂，在碱性环境下进行活化反应；将上步制备的微球清洗抽干后，加入缓冲液中，加入胶原蛋白，进行偶联反应；反应完毕的体系混匀后，加入水中，胶原蛋白在微球表面覆层凝聚，然后清洗微球；将微球加入反应容器中，再加入交联试剂与PBS缓冲液，搅拌使其反应，反应完毕清洗后即得微载体产品。该微载体表面蛋白覆盖均匀，连接牢固，利于细胞的快速贴附和高密度生长；且制成的微载体成本低廉，周期较短，有利于工业化生产。
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一种超大孔多糖微球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种超大孔多糖微球产品及其制备方法。微球的平均粒径为1-500μm，平均孔径在90-800nm范围内可控。该微球是通过在水相中加入高含量的水溶性表面活性剂，将含有表面活性剂的水相分散到油相中，通过表面活性剂形成的胶团的吸油溶胀作用，得到大的孔道，交联固化后制备出超大孔微球。该产品可以用作分离纯化介质、固定化酶载体、催化剂载体或高效吸附剂，特别适合用作生物大分子的分离介质。
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一种超顺磁性高分子均一微球的制造方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种超顺磁性高分子均一微球的制造方法。对改进的共沉淀法制造的纳米Fe3O4颗粒表面进行了亲油层包覆形成疏水性Fe3O4磁流体，将其溶解于疏水性烯类单体和油溶性引发剂中充分搅拌，形成均匀分散的油相流体；采用喷流式悬浮聚合法将油相流体均匀破碎分散形成大小均一的油滴，并在水相中形成均匀的O/W型悬浮液；在特定的聚合温度下，油滴快速被固化，恒温聚合成大小均一的超顺磁性高分子微球；本发明制造的超顺磁性高分子微球的粒径为10μm左右，大小均一，微球的比饱和磁化强度为15－20emu/g，不同微球之间磁含量均匀，化学性质稳定，在生物分离中具有潜在的应用价值。
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荧光壳聚糖微球的制备方法及其在示踪剂领域的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了组分中具有下述结构的壳聚糖微球做为示踪剂领域中的应用。具备上述结构的壳聚糖微球具有明显的自发荧光的现象，每个微球的荧光输出显著大于包埋荧光物质后的微球输出的荧光，对光漂白和其它环境的依赖作用有抵抗力，不改变微球自身表面的性质。本发明还公开了上述荧光壳聚糖微球的制备方法，在乳化交联法制备壳聚糖微球的过程中，以醛类物质为交联剂交联壳聚糖，可以制备得到荧光壳聚糖微球，所述壳聚糖微球的荧光颜色可通过选择不同的醛类物质或者复配来调节，所述壳聚糖微球的荧光强度可通过所述的醛类物质的用量和交联反应的时间来控制，还可通过调节微球粒径的大小来控制。本发明拓展了示踪剂的选择范围，并且制备方法简单易行。
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编码微球的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种编码微球的制备方法，其特征在于包括步骤：在衬底上涂覆牺牲层；进而在其表面生长或沉积制备单层或多层复合的微球材料层；对微球材料层进行光阻涂布、光显影、刻蚀、清洗的半导体微加工制程，生成编码的微图案或阵列；再按制备要求的微球尺寸再次光刻，并清洗去除微球轮廓以外的微球材料层；选取对牺牲层具有溶解性的液剂，将夹有牺牲层的衬底及编码微球浸没于液剂中，最后释放出编码各异的微球悬浮在液剂中。通过微加工技术实现编码微球的制备，提高了微球编码的容量，而且制备工艺过程具有较好的可重复性，便于实施；且可采用常规荧光显微镜来进行检测，有效降低了生物分析的成本。
找到284项技术成果数据。
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一种10-羟基喜树碱的纳微给药体系及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种难溶性药物10-羟基喜树碱(HCPT)的给药体系及其制备方法。本发明利用海藻酸盐在碱性条件下溶解HCPT，然后向制备的均一含HCPT乳液中加入酸性氯化钙细乳液进行交联固化，在乳滴固化的同时，实现HCPT构象部分转化，即析晶，再用酸性壳聚糖溶液或酸性壳聚糖衍生物进行第二步固化，以使HCPT进一步析晶。利用该方法制得的产品为一种装载有HCPT的尺寸均一、分散稳定的海藻酸盐壳聚糖复合微球或微囊给药体系。该体系中纳微球粒径均一、分散稳定，且纳微球中的药物以闭环药物纳米晶的形式存在其中，可实现难溶药物溶解度的增加和生物利用度的提高，并有效提高了难溶药物的包埋率。
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壳聚糖纳微球产品及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种壳聚糖纳微球产品，其中所述壳聚糖纳微球产品中壳聚糖纳微球的平均粒径为几十纳米至10微米，粒径分布系数C.V.小于20％。本发明还提供了制备所述壳聚糖纳微球的制备方法和用途。
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一种尺寸均一、包埋率高、药物活性保持率高的壳聚糖载药微球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本研究针对蛋白质、多肽、抗癌剂、激素等亲水性药物，提供尺寸均一、包埋率高、药物活性保持率高的壳聚糖微球药物载体及其制备方法，以用于亲水性药物、尤其是生物活性药物的控制释放和靶向性给药。其特征是微球直径分布系数控制在11％以内，直径可在1－100微米内自由控制，亲水性药物的包埋率达到75％以上，活性药物的活性保持率达到95％以上，其在体外释放稳定。其特征还在于是将亲水性药物溶于壳聚糖的醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，将该水相用压力通过微孔膜压入油相中，得到尺寸均一的乳滴，然后采用两步固化法对乳滴进行交联固化，得到尺寸均一、分散稳定的壳聚糖微球药物载体。该技术解决了传统搅拌乳化法制备的壳聚糖药物载体粒径不均一、包埋率低、含氨基或其它功能基团的药物容易交联在微球上难以释放及分散性差的问题。利用粒径的均一性特性及离子胶凝剂温和固化的特性，达到高的药物包埋率、高的药物活性保持率、稳定的药物释放，提高药物在体内利用率。
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一种用于药物载体的多孔微球、制备方法及药物负载方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及多孔微球的制备领域，具体地，本发明涉及一种用于药物载体的多孔微球、制备方法及药物负载方法。所述方法包括以下步骤：1)将可降解两嵌段两亲性聚合物材料溶于有机溶剂中，形成油相O；2)将油相O加入到含有稳定剂的水相中W，形成O/W的预乳；3)将步骤2)所得的O/W预乳通过微孔膜，得到O/W乳液；4)将步骤3)所得到的乳液中的有机溶剂去除、固化，再经离心洗涤和冷冻干燥，得到多孔载药微球；所述步骤1)中有机溶剂至少含有一种在水中溶解度低于2％的溶剂；所述油相O和水相W的体积比1∶5～20。本发明克服了传统缓释多孔微球在后期不能完全释放的问题，并且在装载药物，释放和储存过程中都能有效保持药物活性。
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一种胞内pH响应聚乳酸类纳微球及其制备方法
成熟度：正在研发
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技术简介
摘要：本发明提供了一种胞内pH响应聚乳酸类纳微球及其制备方法，本发明的聚乳酸类纳微球是采用快速膜乳化法结合溶剂挥发/萃取法制得的；通过调整纳微球内水相与油相的比例，所制得的聚乳酸类纳微球具有“薄皮大腔”结构且粒径均一，并使其在胞内内体、溶酶体的酸性环境下具有响应释放所包埋物质的行为。本发明的聚乳酸类纳微球能在抗原提呈细胞内可控快速地释放抗原，更有效地激活抗原提呈细胞和T细胞，解决了传统方法制备的包埋抗原聚乳酸纳微球释放抗原速度慢以及所制备的纳微球粒径不均一的问题，其对抗原装载量较高，制备简单，有望开发成为新型疫苗递送与佐剂系统。
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一种动物细胞培养用胶原蛋白覆层微载体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种动物细胞培养用胶原蛋白覆层微载体及其制备方法。本发明的微载体以魔芋葡甘聚糖微球为基质，用胶原蛋白覆层微球。本发明的微载体的制备方法如下：将基质微球中加入活化试剂与催化剂，在碱性环境下进行活化反应；将上步制备的微球清洗抽干后，加入缓冲液中，加入胶原蛋白，进行偶联反应；反应完毕的体系混匀后，加入水中，胶原蛋白在微球表面覆层凝聚，然后清洗微球；将微球加入反应容器中，再加入交联试剂与PBS缓冲液，搅拌使其反应，反应完毕清洗后即得微载体产品。该微载体表面蛋白覆盖均匀，连接牢固，利于细胞的快速贴附和高密度生长；且制成的微载体成本低廉，周期较短，有利于工业化生产。
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一种超大孔多糖微球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种超大孔多糖微球产品及其制备方法。微球的平均粒径为1-500μm，平均孔径在90-800nm范围内可控。该微球是通过在水相中加入高含量的水溶性表面活性剂，将含有表面活性剂的水相分散到油相中，通过表面活性剂形成的胶团的吸油溶胀作用，得到大的孔道，交联固化后制备出超大孔微球。该产品可以用作分离纯化介质、固定化酶载体、催化剂载体或高效吸附剂，特别适合用作生物大分子的分离介质。
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一种超顺磁性高分子均一微球的制造方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种超顺磁性高分子均一微球的制造方法。对改进的共沉淀法制造的纳米Fe3O4颗粒表面进行了亲油层包覆形成疏水性Fe3O4磁流体，将其溶解于疏水性烯类单体和油溶性引发剂中充分搅拌，形成均匀分散的油相流体；采用喷流式悬浮聚合法将油相流体均匀破碎分散形成大小均一的油滴，并在水相中形成均匀的O/W型悬浮液；在特定的聚合温度下，油滴快速被固化，恒温聚合成大小均一的超顺磁性高分子微球；本发明制造的超顺磁性高分子微球的粒径为10μm左右，大小均一，微球的比饱和磁化强度为15－20emu/g，不同微球之间磁含量均匀，化学性质稳定，在生物分离中具有潜在的应用价值。
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荧光壳聚糖微球的制备方法及其在示踪剂领域的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了组分中具有下述结构的壳聚糖微球做为示踪剂领域中的应用。具备上述结构的壳聚糖微球具有明显的自发荧光的现象，每个微球的荧光输出显著大于包埋荧光物质后的微球输出的荧光，对光漂白和其它环境的依赖作用有抵抗力，不改变微球自身表面的性质。本发明还公开了上述荧光壳聚糖微球的制备方法，在乳化交联法制备壳聚糖微球的过程中，以醛类物质为交联剂交联壳聚糖，可以制备得到荧光壳聚糖微球，所述壳聚糖微球的荧光颜色可通过选择不同的醛类物质或者复配来调节，所述壳聚糖微球的荧光强度可通过所述的醛类物质的用量和交联反应的时间来控制，还可通过调节微球粒径的大小来控制。本发明拓展了示踪剂的选择范围，并且制备方法简单易行。
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编码微球的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种编码微球的制备方法，其特征在于包括步骤：在衬底上涂覆牺牲层；进而在其表面生长或沉积制备单层或多层复合的微球材料层；对微球材料层进行光阻涂布、光显影、刻蚀、清洗的半导体微加工制程，生成编码的微图案或阵列；再按制备要求的微球尺寸再次光刻，并清洗去除微球轮廓以外的微球材料层；选取对牺牲层具有溶解性的液剂，将夹有牺牲层的衬底及编码微球浸没于液剂中，最后释放出编码各异的微球悬浮在液剂中。通过微加工技术实现编码微球的制备，提高了微球编码的容量，而且制备工艺过程具有较好的可重复性，便于实施；且可采用常规荧光显微镜来进行检测，有效降低了生物分析的成本。
找到284项技术成果数据。
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一种10-羟基喜树碱的纳微给药体系及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种难溶性药物10-羟基喜树碱(HCPT)的给药体系及其制备方法。本发明利用海藻酸盐在碱性条件下溶解HCPT，然后向制备的均一含HCPT乳液中加入酸性氯化钙细乳液进行交联固化，在乳滴固化的同时，实现HCPT构象部分转化，即析晶，再用酸性壳聚糖溶液或酸性壳聚糖衍生物进行第二步固化，以使HCPT进一步析晶。利用该方法制得的产品为一种装载有HCPT的尺寸均一、分散稳定的海藻酸盐壳聚糖复合微球或微囊给药体系。该体系中纳微球粒径均一、分散稳定，且纳微球中的药物以闭环药物纳米晶的形式存在其中，可实现难溶药物溶解度的增加和生物利用度的提高，并有效提高了难溶药物的包埋率。
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壳聚糖纳微球产品及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种壳聚糖纳微球产品，其中所述壳聚糖纳微球产品中壳聚糖纳微球的平均粒径为几十纳米至10微米，粒径分布系数C.V.小于20％。本发明还提供了制备所述壳聚糖纳微球的制备方法和用途。
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一种尺寸均一、包埋率高、药物活性保持率高的壳聚糖载药微球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本研究针对蛋白质、多肽、抗癌剂、激素等亲水性药物，提供尺寸均一、包埋率高、药物活性保持率高的壳聚糖微球药物载体及其制备方法，以用于亲水性药物、尤其是生物活性药物的控制释放和靶向性给药。其特征是微球直径分布系数控制在11％以内，直径可在1－100微米内自由控制，亲水性药物的包埋率达到75％以上，活性药物的活性保持率达到95％以上，其在体外释放稳定。其特征还在于是将亲水性药物溶于壳聚糖的醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，将该水相用压力通过微孔膜压入油相中，得到尺寸均一的乳滴，然后采用两步固化法对乳滴进行交联固化，得到尺寸均一、分散稳定的壳聚糖微球药物载体。该技术解决了传统搅拌乳化法制备的壳聚糖药物载体粒径不均一、包埋率低、含氨基或其它功能基团的药物容易交联在微球上难以释放及分散性差的问题。利用粒径的均一性特性及离子胶凝剂温和固化的特性，达到高的药物包埋率、高的药物活性保持率、稳定的药物释放，提高药物在体内利用率。
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一种用于药物载体的多孔微球、制备方法及药物负载方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及多孔微球的制备领域，具体地，本发明涉及一种用于药物载体的多孔微球、制备方法及药物负载方法。所述方法包括以下步骤：1)将可降解两嵌段两亲性聚合物材料溶于有机溶剂中，形成油相O；2)将油相O加入到含有稳定剂的水相中W，形成O/W的预乳；3)将步骤2)所得的O/W预乳通过微孔膜，得到O/W乳液；4)将步骤3)所得到的乳液中的有机溶剂去除、固化，再经离心洗涤和冷冻干燥，得到多孔载药微球；所述步骤1)中有机溶剂至少含有一种在水中溶解度低于2％的溶剂；所述油相O和水相W的体积比1∶5～20。本发明克服了传统缓释多孔微球在后期不能完全释放的问题，并且在装载药物，释放和储存过程中都能有效保持药物活性。
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一种胞内pH响应聚乳酸类纳微球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种胞内pH响应聚乳酸类纳微球及其制备方法，本发明的聚乳酸类纳微球是采用快速膜乳化法结合溶剂挥发/萃取法制得的；通过调整纳微球内水相与油相的比例，所制得的聚乳酸类纳微球具有“薄皮大腔”结构且粒径均一，并使其在胞内内体、溶酶体的酸性环境下具有响应释放所包埋物质的行为。本发明的聚乳酸类纳微球能在抗原提呈细胞内可控快速地释放抗原，更有效地激活抗原提呈细胞和T细胞，解决了传统方法制备的包埋抗原聚乳酸纳微球释放抗原速度慢以及所制备的纳微球粒径不均一的问题，其对抗原装载量较高，制备简单，有望开发成为新型疫苗递送与佐剂系统。
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一种动物细胞培养用胶原蛋白覆层微载体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种动物细胞培养用胶原蛋白覆层微载体及其制备方法。本发明的微载体以魔芋葡甘聚糖微球为基质，用胶原蛋白覆层微球。本发明的微载体的制备方法如下：将基质微球中加入活化试剂与催化剂，在碱性环境下进行活化反应；将上步制备的微球清洗抽干后，加入缓冲液中，加入胶原蛋白，进行偶联反应；反应完毕的体系混匀后，加入水中，胶原蛋白在微球表面覆层凝聚，然后清洗微球；将微球加入反应容器中，再加入交联试剂与PBS缓冲液，搅拌使其反应，反应完毕清洗后即得微载体产品。该微载体表面蛋白覆盖均匀，连接牢固，利于细胞的快速贴附和高密度生长；且制成的微载体成本低廉，周期较短，有利于工业化生产。
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一种超大孔多糖微球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种超大孔多糖微球产品及其制备方法。微球的平均粒径为1-500μm，平均孔径在90-800nm范围内可控。该微球是通过在水相中加入高含量的水溶性表面活性剂，将含有表面活性剂的水相分散到油相中，通过表面活性剂形成的胶团的吸油溶胀作用，得到大的孔道，交联固化后制备出超大孔微球。该产品可以用作分离纯化介质、固定化酶载体、催化剂载体或高效吸附剂，特别适合用作生物大分子的分离介质。
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一种超顺磁性高分子均一微球的制造方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种超顺磁性高分子均一微球的制造方法。对改进的共沉淀法制造的纳米Fe3O4颗粒表面进行了亲油层包覆形成疏水性Fe3O4磁流体，将其溶解于疏水性烯类单体和油溶性引发剂中充分搅拌，形成均匀分散的油相流体；采用喷流式悬浮聚合法将油相流体均匀破碎分散形成大小均一的油滴，并在水相中形成均匀的O/W型悬浮液；在特定的聚合温度下，油滴快速被固化，恒温聚合成大小均一的超顺磁性高分子微球；本发明制造的超顺磁性高分子微球的粒径为10μm左右，大小均一，微球的比饱和磁化强度为15－20emu/g，不同微球之间磁含量均匀，化学性质稳定，在生物分离中具有潜在的应用价值。
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荧光壳聚糖微球的制备方法及其在示踪剂领域的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了组分中具有下述结构的壳聚糖微球做为示踪剂领域中的应用。具备上述结构的壳聚糖微球具有明显的自发荧光的现象，每个微球的荧光输出显著大于包埋荧光物质后的微球输出的荧光，对光漂白和其它环境的依赖作用有抵抗力，不改变微球自身表面的性质。本发明还公开了上述荧光壳聚糖微球的制备方法，在乳化交联法制备壳聚糖微球的过程中，以醛类物质为交联剂交联壳聚糖，可以制备得到荧光壳聚糖微球，所述壳聚糖微球的荧光颜色可通过选择不同的醛类物质或者复配来调节，所述壳聚糖微球的荧光强度可通过所述的醛类物质的用量和交联反应的时间来控制，还可通过调节微球粒径的大小来控制。本发明拓展了示踪剂的选择范围，并且制备方法简单易行。
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编码微球的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种编码微球的制备方法，其特征在于包括步骤：在衬底上涂覆牺牲层；进而在其表面生长或沉积制备单层或多层复合的微球材料层；对微球材料层进行光阻涂布、光显影、刻蚀、清洗的半导体微加工制程，生成编码的微图案或阵列；再按制备要求的微球尺寸再次光刻，并清洗去除微球轮廓以外的微球材料层；选取对牺牲层具有溶解性的液剂，将夹有牺牲层的衬底及编码微球浸没于液剂中，最后释放出编码各异的微球悬浮在液剂中。通过微加工技术实现编码微球的制备，提高了微球编码的容量，而且制备工艺过程具有较好的可重复性，便于实施；且可采用常规荧光显微镜来进行检测，有效降低了生物分析的成本。
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一种10-羟基喜树碱的纳微给药体系及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种难溶性药物10-羟基喜树碱(HCPT)的给药体系及其制备方法。本发明利用海藻酸盐在碱性条件下溶解HCPT，然后向制备的均一含HCPT乳液中加入酸性氯化钙细乳液进行交联固化，在乳滴固化的同时，实现HCPT构象部分转化，即析晶，再用酸性壳聚糖溶液或酸性壳聚糖衍生物进行第二步固化，以使HCPT进一步析晶。利用该方法制得的产品为一种装载有HCPT的尺寸均一、分散稳定的海藻酸盐壳聚糖复合微球或微囊给药体系。该体系中纳微球粒径均一、分散稳定，且纳微球中的药物以闭环药物纳米晶的形式存在其中，可实现难溶药物溶解度的增加和生物利用度的提高，并有效提高了难溶药物的包埋率。
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壳聚糖纳微球产品及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种壳聚糖纳微球产品，其中所述壳聚糖纳微球产品中壳聚糖纳微球的平均粒径为几十纳米至10微米，粒径分布系数C.V.小于20％。本发明还提供了制备所述壳聚糖纳微球的制备方法和用途。
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一种尺寸均一、包埋率高、药物活性保持率高的壳聚糖载药微球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本研究针对蛋白质、多肽、抗癌剂、激素等亲水性药物，提供尺寸均一、包埋率高、药物活性保持率高的壳聚糖微球药物载体及其制备方法，以用于亲水性药物、尤其是生物活性药物的控制释放和靶向性给药。其特征是微球直径分布系数控制在11％以内，直径可在1－100微米内自由控制，亲水性药物的包埋率达到75％以上，活性药物的活性保持率达到95％以上，其在体外释放稳定。其特征还在于是将亲水性药物溶于壳聚糖的醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，将该水相用压力通过微孔膜压入油相中，得到尺寸均一的乳滴，然后采用两步固化法对乳滴进行交联固化，得到尺寸均一、分散稳定的壳聚糖微球药物载体。该技术解决了传统搅拌乳化法制备的壳聚糖药物载体粒径不均一、包埋率低、含氨基或其它功能基团的药物容易交联在微球上难以释放及分散性差的问题。利用粒径的均一性特性及离子胶凝剂温和固化的特性，达到高的药物包埋率、高的药物活性保持率、稳定的药物释放，提高药物在体内利用率。
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一种用于药物载体的多孔微球、制备方法及药物负载方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及多孔微球的制备领域，具体地，本发明涉及一种用于药物载体的多孔微球、制备方法及药物负载方法。所述方法包括以下步骤：1)将可降解两嵌段两亲性聚合物材料溶于有机溶剂中，形成油相O；2)将油相O加入到含有稳定剂的水相中W，形成O/W的预乳；3)将步骤2)所得的O/W预乳通过微孔膜，得到O/W乳液；4)将步骤3)所得到的乳液中的有机溶剂去除、固化，再经离心洗涤和冷冻干燥，得到多孔载药微球；所述步骤1)中有机溶剂至少含有一种在水中溶解度低于2％的溶剂；所述油相O和水相W的体积比1∶5～20。本发明克服了传统缓释多孔微球在后期不能完全释放的问题，并且在装载药物，释放和储存过程中都能有效保持药物活性。
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一种胞内pH响应聚乳酸类纳微球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种胞内pH响应聚乳酸类纳微球及其制备方法，本发明的聚乳酸类纳微球是采用快速膜乳化法结合溶剂挥发/萃取法制得的；通过调整纳微球内水相与油相的比例，所制得的聚乳酸类纳微球具有“薄皮大腔”结构且粒径均一，并使其在胞内内体、溶酶体的酸性环境下具有响应释放所包埋物质的行为。本发明的聚乳酸类纳微球能在抗原提呈细胞内可控快速地释放抗原，更有效地激活抗原提呈细胞和T细胞，解决了传统方法制备的包埋抗原聚乳酸纳微球释放抗原速度慢以及所制备的纳微球粒径不均一的问题，其对抗原装载量较高，制备简单，有望开发成为新型疫苗递送与佐剂系统。
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一种动物细胞培养用胶原蛋白覆层微载体及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了一种动物细胞培养用胶原蛋白覆层微载体及其制备方法。本发明的微载体以魔芋葡甘聚糖微球为基质，用胶原蛋白覆层微球。本发明的微载体的制备方法如下：将基质微球中加入活化试剂与催化剂，在碱性环境下进行活化反应；将上步制备的微球清洗抽干后，加入缓冲液中，加入胶原蛋白，进行偶联反应；反应完毕的体系混匀后，加入水中，胶原蛋白在微球表面覆层凝聚，然后清洗微球；将微球加入反应容器中，再加入交联试剂与PBS缓冲液，搅拌使其反应，反应完毕清洗后即得微载体产品。该微载体表面蛋白覆盖均匀，连接牢固，利于细胞的快速贴附和高密度生长；且制成的微载体成本低廉，周期较短，有利于工业化生产。
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一种超大孔多糖微球及其制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明涉及一种超大孔多糖微球产品及其制备方法。微球的平均粒径为1-500μm，平均孔径在90-800nm范围内可控。该微球是通过在水相中加入高含量的水溶性表面活性剂，将含有表面活性剂的水相分散到油相中，通过表面活性剂形成的胶团的吸油溶胀作用，得到大的孔道，交联固化后制备出超大孔微球。该产品可以用作分离纯化介质、固定化酶载体、催化剂载体或高效吸附剂，特别适合用作生物大分子的分离介质。
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一种超顺磁性高分子均一微球的制造方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明提供了一种超顺磁性高分子均一微球的制造方法。对改进的共沉淀法制造的纳米Fe3O4颗粒表面进行了亲油层包覆形成疏水性Fe3O4磁流体，将其溶解于疏水性烯类单体和油溶性引发剂中充分搅拌，形成均匀分散的油相流体；采用喷流式悬浮聚合法将油相流体均匀破碎分散形成大小均一的油滴，并在水相中形成均匀的O/W型悬浮液；在特定的聚合温度下，油滴快速被固化，恒温聚合成大小均一的超顺磁性高分子微球；本发明制造的超顺磁性高分子微球的粒径为10μm左右，大小均一，微球的比饱和磁化强度为15－20emu/g，不同微球之间磁含量均匀，化学性质稳定，在生物分离中具有潜在的应用价值。
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荧光壳聚糖微球的制备方法及其在示踪剂领域的应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
摘要：本发明公开了组分中具有下述结构的壳聚糖微球做为示踪剂领域中的应用。具备上述结构的壳聚糖微球具有明显的自发荧光的现象，每个微球的荧光输出显著大于包埋荧光物质后的微球输出的荧光，对光漂白和其它环境的依赖作用有抵抗力，不改变微球自身表面的性质。本发明还公开了上述荧光壳聚糖微球的制备方法，在乳化交联法制备壳聚糖微球的过程中，以醛类物质为交联剂交联壳聚糖，可以制备得到荧光壳聚糖微球，所述壳聚糖微球的荧光颜色可通过选择不同的醛类物质或者复配来调节，所述壳聚糖微球的荧光强度可通过所述的醛类物质的用量和交联反应的时间来控制，还可通过调节微球粒径的大小来控制。本发明拓展了示踪剂的选择范围，并且制备方法简单易行。
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编码微球的制备方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种编码微球的制备方法，其特征在于包括步骤：在衬底上涂覆牺牲层；进而在其表面生长或沉积制备单层或多层复合的微球材料层；对微球材料层进行光阻涂布、光显影、刻蚀、清洗的半导体微加工制程，生成编码的微图案或阵列；再按制备要求的微球尺寸再次光刻，并清洗去除微球轮廓以外的微球材料层；选取对牺牲层具有溶解性的液剂，将夹有牺牲层的衬底及编码微球浸没于液剂中，最后释放出编码各异的微球悬浮在液剂中。通过微加工技术实现编码微球的制备，提高了微球编码的容量，而且制备工艺过程具有较好的可重复性，便于实施；且可采用常规荧光显微镜来进行检测，有效降低了生物分析的成本。