找到29项技术成果数据。
找技术>-
重要植物病原生物分子检测技术研究与应用
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本研究根据生物的核糖体基因的转录间隔区的DNA序列在种内不同个体之间具有高度保守性、而种间差异较大及不同物种间线粒体DNA序列的差异等原理，测定或从GenBank中获取大豆疫霉、黑白轮枝菌、小麦印度腥黑穗病菌、梨火疫病菌和玉米细菌性枯萎病菌等五种重要外来入侵病原菌及其相似种或近缘种的ITS序列，利用分子生物学软件对ITS序列进行比较，根据差异较大的区域设计了具有自己知识产权的特异性PCR引物，在验证这些PCR引物特异性的墓础上，建立了这些检疫性病原菌的分子检测技术并组装成五个检测试剂盒，申请3个国家发明专利。首次报道了从土壤中富集大豆疫霉卵抱子方法和使用微(NH2)4SO4可提高PCR的灵敏度，应用免疫吸附PCR技术提高了检测植物病原细菌的灵敏度。上述五种重要检疫性植物病原菌分子检测技术快速、准确、灵敏，其中大豆疫霉检测灵敏度达到0.2个卵孢子／克土样、可达到1个游动孢子；小麦印度腥黑穗病菌检测灵敏度达到1个冬孢子；黑白轮枝菌检测灵敏度达到0.2pgDNA；研制的检测试剂盒已分别在南京、秦州和张家港等地的出入境检验检疫局成功地进行了验证和应用，可望在植物检疫部门推广应用。本技术成果技术路线先进，检测结果可靠，对提高我国进境植物及产品中危险性病原生物的检测水平具有重要意义，在国内外同类研究中达到先进水平。
-
一种可降低重金属和病原菌的畜禽养殖废弃物处理方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：水利、环境和公共设施管理业
技术简介
本[发明专利]涉及废弃物处理技术领域，具体涉及一种可降低重金属和病原菌的畜禽养殖废弃物处理方法，本[发明专利]将畜禽养殖废弃物置于生物质炭过滤层，进行固液分离，得到固体残渣和分离液，将固体残渣进行干燥制得饲料，将分离液制得植物营养液。本[发明专利]通过生物质炭过滤层将畜禽养殖废弃物的重金属和病原菌附在生物质炭的空隙中，后续制备得到的饲料和植物营养液重金属和病原菌大大减少，有利的促进了畜禽养殖废弃物的饲料化技术。而且本[发明专利]的固液分离方式，无需复杂的机械设备，成本低。
-
系列食品病原菌可视化基因检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目简介： 环介导等温扩增(loop - mediated isothermal amplification ,LAMP) 技术，是一种新型等温核酸扩增方法，该法针对靶基因的 6 个区域设计 4 条特异引物,利用一种具有链置换活性的 DNA 聚合酶(Bst DNA 聚合酶) ,在恒温条件(65℃左右)保温约 60min ,即可完成核酸扩增反应。 本公司试剂盒正是基于 LAMP 技术建立了一种针对食品病原菌的 LAMP 检测方法，具有快速，灵敏，特异性强，操作简单的特点，并可降低扩增产物污染几率和假阳性。 现有产品包括： 沙门氏菌可视化检测试剂盒 志贺氏菌可视化检测试剂盒 单增李斯特菌可视化检测试剂盒 金黄色葡萄球菌可视化检测试剂盒 大肠埃希菌可视化检测试剂盒可视化检测试剂盒 副溶血性弧菌可视化检测试剂盒 空肠弯曲菌可视化检测试剂盒 产品基本覆盖了国家规定的几种有害细菌检测。 研究成果申请了国家发明专利。（王业富，卢暄，郑虎，基于 LAMP 的微生物目视化荧光显色基因检测方法，申请号或专利号： 201210047714.9）。 应用范围： 食品致病菌检测。主要用户为国家质量监督检验检疫局、国家质量检验检测研究院、国家疾病预防控制中心，国家农产品检测中心，国家药品质量检测部门等。 主要技术指标： 技术水平： 灵敏度高（比传统的 PCR 方法高 2～5 个数量级） ； 反应时间短（ 30～60min 就能完成反应）；临床使用不需要特殊的仪器（试剂盒研发阶段推荐用实时浑浊仪）；操作简单（不论是 DNA 还是 RNA，检测步骤都是需将反应液、酶和模板混合于 PCR 管中，置于水浴锅或恒温箱中 63℃左右保温 30～60min，肉眼观察结果 市场分析与前景：世界卫生组织公布的信息表明，全球每年发生食源性疾病的病例达到数十亿例，即使在发达国家至少有 1／ 3 的人患食源性疾病，在食源性疾病上的花费达数十亿美元。近年来，连续发生一系列令世界震惊的食源性疾病暴发事件：英国的疯牛病，日本出血性大肠埃希氏菌 O157H7 和雪印牛奶的葡萄球菌肠毒素中毒暴发，法国的李斯特氏菌中毒等。食品安全已经成为一个全世界不能回避的问题。 所属行业： 生物医药 合作方式： 技术转让
-
一种检测羊四种病原菌的多重PCR检测用引物及检测方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种检测羊四种病原菌的多重PCR检测用引物及检测方法，所述引物分别为：肺炎克雷伯氏菌上下游引物、奇异变形杆菌上下游引物、大肠杆菌上下游引物和沙门氏菌上下游引物；所述检测方法采用引物，分别以肺炎克雷伯氏菌DNA、奇异变形杆菌DNA、大肠杆菌DNA、沙门氏菌DNA为模板进行多重PCR扩增反应，并将PCR
-
一种玉米病原菌诱导启动子pGRMZM2G315431
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及植物基因工程技术领域，提供了一个玉米病原菌诱导启动子pGRMZM2G315431，该启动子能够被玉米纹枯病菌YWK-196,水稻白叶枯病病菌及细菌性条斑病病菌激活；通过对启动子截短验证，确定了-1564bp至-1428bp和-1243bp至-1211bp这两个区段为受病原菌诱导的关键区域，可以利用本发明启动子构建植物表达载体，用于通过植物基因工程技术改善植物对各种病害的抗性。
-
一种玉米病原菌诱导启动子
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及植物基因工程技术领域，提供了一个玉米病原菌诱导启动子，该启动子能够被玉米纹枯病菌，水稻白叶枯病病菌以及水稻细菌性条斑病病菌所激活。通过对启动子截短验证，确定了﹣1144bp至﹣1084bp和﹣1084bp至﹣973bp这两个区段为受病原菌诱导的反应元件。可以利用本发明启动子构建植物表达载体，用于通过植物基因工程技术改善植物对各种病害的抗性。
-
基于CRISPR-cas12a技术的ESKAPE病原菌快速检测技术的研发
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本项目拟基于CRISPR-Cas相关技术研发出一款可用于临床快速检测ESKAP病原菌(Enterococcusfaecium , 屎肠球菌;Staphylococcusaureus,金黄色葡萄球菌: Klebsiellapneumonia,肺炎克雷伯菌: Acinetobacterbaumanni ,鲍曼不动杆菌;Pseudomonasaeruginosa,病原菌: Enterobacterspecies,肠杆菌属细菌)的试剂盒,本项目检测方法是结合等温扩增技术、CRISPR检测技术和横向泳动技术来实现的,其中CRISPR检测技术的核心是利用Cas12a的切割活性,它不仅能切割它结合的靶标DNA,也能勇切期1的非靶标单链DNA,这种切割活性依赖Cas12a的激活。将单接Du两端分别标记作为探针,当检测样本中含有靶标DNA时, Cas12sgRNA的引导下被激活,切割靶标DNA的同时也能切割被标记的轉DNA,从而释放信号,达到检测目的。
-
动物源性食品常见病原菌快速检测技术的研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
1、课题来源与背景; 项目来源于桂科计字[2008] 16号文件下达的广西科学研究与技术开发计划项目“区域环境保护与可持续发展研究与示范”所属课题“动物源性食品常见病原菌快速检测技术的研究”,任务书编号：桂科项0816004-1-11,项目合同编号：桂科项0816004-1。项目起止时间2008年1月至2010年12月,项目经费8万元。食品安全是全世界共同关注的公共卫生问题,而动物源性病原菌污染食品引起的食源性疾病危害最大,引起的范围更加广泛,并且很多的动物源性病原菌均是人兽共患病病原菌。我国虽然已经制定了相应的食源性致病菌的标准检验方法,能够正确,有效的检测出致病菌,但耗时较长,工作量大,且一次只能检测一种病原菌,很难适应新鲜食品快速流通的节奏。 2、技术原理及性能指标 可快速鉴别诊断大肠杆菌、沙门氏菌、弯曲杆菌及单核细胞增多症李氏杆菌四重PCR技术,关键是设计的引物所扩增的目的基因产物大小在电泳时有差别,其次是各引物的比例恰当,保证4个目的产物能均衡扩增。通过对PCR反应参数和条件的优化等研究,获得一种快速、敏感、准确、高效的检测技术,建立一种可快速（6个小时内）、敏感（几个-几十个病菌细胞）、特异（与其它病原无交叉反应）的实用方法,为食品安全监测提供技术支持。 3、技术的创造性与先进性; 成功建立四种病原菌沙门氏菌、单核细胞增生李斯特菌、大肠杆菌O157：H7、空肠弯曲杆菌)的多重PCR检测方法。该方法能在一个工作日（8h）内完成4种病原菌鉴别诊断工作,研究同时还建立了同时检测两种或者三种的二重或三重PCR检测技术。这些检测方法不仅具有快速、敏感、特异的特定,而且一次PCR反应就能够同时检测动物源性食品中包含的四种病原菌,解决了传统经典方法耗时耗力的缺点。这个方法的建立为食源性病原菌的检测提供了先进实用的分子生物学诊断新技术,填补国内外这一研究领域的空白。 4、技术的成熟程度,适用范围和安全性; 成功建立四种病原菌的多重PCR检测方法。该方法能在一个工作日（8h）内完成四种病原菌的检测工作,这些技术在动物源性病原菌检测上具有特异、灵敏、快速的优点,可在8小时内对病原菌进行检测,克服了传统方法耗时耗力等缺点。通过对临床采样进行检测,证实PCR、多重PCR与传统分离鉴定方法的符合率为100%,而且PCR技术对临床样品的敏感性更高、更方便快速。不含任何有毒、有害物质,使用安全。 5、应用情况及存在的问题; 应用情况：该研究建立了以分子病原学分析为前提,PCR快速检测为手段,在实际生产上推广应用,产生了明显工作效率。该成果的成功应用也为其他疾病的分子病原学研究及疾病防制提供示范作用。 存在的问题和改进意见：基层单位均缺乏相应的仪器设备、工作人员对这些先进诊断技术了解不多,大多数基层工作者的观念没有转变。基层单位也缺少掌握基因诊断技术的技术人员和实验装备,因此要在食品检测中广泛推广应用这些技术,需要政府部门的投入、工作人员的技术培训、高技能工作人员的引进等。 6、历年获奖情况; 无
-
抗婴幼儿腹泻病原菌免疫乳制品
成熟度：可规模生产
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：1、成果基本情况：感染性腹泻病是指以腹泻为主要临床表现的一组肠道传染病，危害严重，可导致儿童营养不良，生长发育障碍及成人劳动力损失，严重危害人类健康，尤其在6月龄以后的婴幼儿发病率和死亡率较高。是危害我国儿童健康第二疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，目前腹泻是全球仅次于呼吸道疾病及结核，死亡率居第三位的传染病，严重影响发展中国家婴幼儿健康。临床上对婴幼儿急性感染性腹泻病的治疗手段单一，多以调理为主，疗效不甚佳。研究发现，母乳不仅为婴幼儿提供生长所必需的营养物质，同时也将乳中免疫活性物质，如：免疫球蛋白、免疫细胞及其细胞因子等传给了婴幼儿，使子代免受病原微生物的侵袭。然而，普通的母乳无显著特异性的抗婴幼儿腹泻病原菌功能。如：牛的常乳和初乳，虽其中初乳能够提高婴幼儿免疫力，但无显著特异性的抗腹泻病原菌活性。免疫乳是指给哺乳动物（如：牛、山羊等）选择性地接种一些能够引起人或动物疾病的细菌、病毒或其他一些外来抗原刺激机体产生免疫应答以分泌特异性的抗体或称为免疫球蛋白进入乳中。机体经抗原刺激所产生的抗体能够中和或消除相应的抗原。在高度免疫过程中，机体的免疫系统被刺激发生应答，持续不断地产生高浓度的特异性抗体并进入乳中。当人饮用免疫乳时，其中的抗体及其他免疫物质就可为人提供被动免疫保护，起到同时预防许多不同病原微生物的感染目的。利用不同的抗原或抗原组合来免疫哺乳动物，可生产许多不同的免疫乳。目前，已开发出针对一些疾病如关节炎、龋齿、心血管及肺部疾病、胃肠功能紊乱、降血脂作用、抗炎症因子作用等的功能性免疫乳制品，并获得了多项专利。这些不同的免疫乳分别在预防龋齿及牙周炎等口腔疾病的发生；改善肺功能，减少吸烟危害；改善心血管功能，消除主动脉壁上脂肪的沉积和血栓的形成；抗破伤风毒素；抗辐射作用等方面得到了广泛应用。但尚未有针对抗婴幼儿胃肠道细菌性腹泻病的功能性免疫乳制品。本成果着重依据婴幼儿腹泻流行病学特点，经过大量的调查资料，确定选择17种婴幼儿胃肠道细菌性腹泻致病菌株，制作成联合多效价疫苗并对泌乳期或妊娠乳牛进行免疫。获得具有较强抗腹泻病原菌活性的功能性免疫乳制品。从免疫初乳或常乳中分离纯化的高纯度特异性IgG在体外能够通过特异性凝集反应，显著抑制病原菌的生长；口服可以通过阻止病原菌严重侵袭小肠黏膜、并通过改善和提高血液免疫细胞功能活动，介导免疫介质的调整作用发挥抗感染性腹泻的保护效应。该成果具有生产制作工艺简单、防治婴幼儿腹泻病针对性强、效果好等优点。2、成果的技术指标：联合多效价疫苗的制备、免疫程序、免疫乳的质量监测（抗体活性及效价）、免疫乳中高纯度特异性免疫球蛋白（IgG）制备。3、技术成熟度：该成果在大型奶牛场进行过小试，各个环节技术成熟，可以直接进入产业化阶段。4、专利情况：该成果技术已申请国家发明专利。申请专利号：200510039259.8 专利授权公告号：CN1306957。技术的应用领域前景分析：成果应用领域、市场应用前景分析：该成果产生的免疫乳制品特殊的生物学作用特点，可以预测它在对防治婴幼儿包括成人多重胃肠道细菌性腹泻病方面应用广泛。特别是，由于乳制品是人们日常生活中不可缺少的营养消费品，籍此开发出的技术含量高的且易于为大众接受的具有保健营养价值的新型乳制品，将有着广阔的应用前景和巨大的市场空间，可以获得极大的社会效益和经济效益。效益分析：效益分析：大、中、小型奶牛场均可在原有生产条件，如：厂房、设备、水电气条件等基础上，只需投资50-100万元建立一个用于病原菌培养、疫苗制备，免疫乳质量监测的专门实验室。由于该成果研制的多效价疫苗工艺对泌乳期或妊娠期乳牛注射没有副作用，乳牛正常泌乳量以及妊娠乳牛预产期不受影响，正常生产成本不会因此提高或改变，一旦获得免疫乳产品，其利润将会成倍甚至几倍的提高。厂房条件建议：无备注：无
-
病原菌荧光分子信标PCR基因检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
诊断试剂，用于副溶血性弧菌的检测。副溶血性弧菌是引起食物中毒和急性胃肠炎的主要病原菌，分布于世界各地的海湾和海产品中，本试剂盒根据副溶血性弧菌的特异性基因序列，设计引物和分子信标探针，建立了副溶血性弧菌基因诊断方法。本技术具有快速（3小时内）、特异、灵敏、操作简单、闭管检测、无污染、避免假阳性、稳定性好等优点。适合检测海产品中所含的副溶血性弧菌，用于海产品进出口贸易检验检疫，具有较好的应用前景。项目获发明专利，试剂盒现已交由广州市CDC、广州市出入境检验检疫局试用、完善。已完成试剂盒的构建，正在进行临床验证。完成时间1年，研究经费面议。合作方式：一次性转让、合作开发、技术入股等。
找到29项技术成果数据。
找技术>-
重要植物病原生物分子检测技术研究与应用
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本研究根据生物的核糖体基因的转录间隔区的DNA序列在种内不同个体之间具有高度保守性、而种间差异较大及不同物种间线粒体DNA序列的差异等原理，测定或从GenBank中获取大豆疫霉、黑白轮枝菌、小麦印度腥黑穗病菌、梨火疫病菌和玉米细菌性枯萎病菌等五种重要外来入侵病原菌及其相似种或近缘种的ITS序列，利用分子生物学软件对ITS序列进行比较，根据差异较大的区域设计了具有自己知识产权的特异性PCR引物，在验证这些PCR引物特异性的墓础上，建立了这些检疫性病原菌的分子检测技术并组装成五个检测试剂盒，申请3个国家发明专利。首次报道了从土壤中富集大豆疫霉卵抱子方法和使用微(NH2)4SO4可提高PCR的灵敏度，应用免疫吸附PCR技术提高了检测植物病原细菌的灵敏度。上述五种重要检疫性植物病原菌分子检测技术快速、准确、灵敏，其中大豆疫霉检测灵敏度达到0.2个卵孢子／克土样、可达到1个游动孢子；小麦印度腥黑穗病菌检测灵敏度达到1个冬孢子；黑白轮枝菌检测灵敏度达到0.2pgDNA；研制的检测试剂盒已分别在南京、秦州和张家港等地的出入境检验检疫局成功地进行了验证和应用，可望在植物检疫部门推广应用。本技术成果技术路线先进，检测结果可靠，对提高我国进境植物及产品中危险性病原生物的检测水平具有重要意义，在国内外同类研究中达到先进水平。
-
一种可降低重金属和病原菌的畜禽养殖废弃物处理方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：水利、环境和公共设施管理业
技术简介
本[发明专利]涉及废弃物处理技术领域，具体涉及一种可降低重金属和病原菌的畜禽养殖废弃物处理方法，本[发明专利]将畜禽养殖废弃物置于生物质炭过滤层，进行固液分离，得到固体残渣和分离液，将固体残渣进行干燥制得饲料，将分离液制得植物营养液。本[发明专利]通过生物质炭过滤层将畜禽养殖废弃物的重金属和病原菌附在生物质炭的空隙中，后续制备得到的饲料和植物营养液重金属和病原菌大大减少，有利的促进了畜禽养殖废弃物的饲料化技术。而且本[发明专利]的固液分离方式，无需复杂的机械设备，成本低。
-
系列食品病原菌可视化基因检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目简介： 环介导等温扩增(loop - mediated isothermal amplification ,LAMP) 技术，是一种新型等温核酸扩增方法，该法针对靶基因的 6 个区域设计 4 条特异引物,利用一种具有链置换活性的 DNA 聚合酶(Bst DNA 聚合酶) ,在恒温条件(65℃左右)保温约 60min ,即可完成核酸扩增反应。 本公司试剂盒正是基于 LAMP 技术建立了一种针对食品病原菌的 LAMP 检测方法，具有快速，灵敏，特异性强，操作简单的特点，并可降低扩增产物污染几率和假阳性。 现有产品包括： 沙门氏菌可视化检测试剂盒 志贺氏菌可视化检测试剂盒 单增李斯特菌可视化检测试剂盒 金黄色葡萄球菌可视化检测试剂盒 大肠埃希菌可视化检测试剂盒可视化检测试剂盒 副溶血性弧菌可视化检测试剂盒 空肠弯曲菌可视化检测试剂盒 产品基本覆盖了国家规定的几种有害细菌检测。 研究成果申请了国家发明专利。（王业富，卢暄，郑虎，基于 LAMP 的微生物目视化荧光显色基因检测方法，申请号或专利号： 201210047714.9）。 应用范围： 食品致病菌检测。主要用户为国家质量监督检验检疫局、国家质量检验检测研究院、国家疾病预防控制中心，国家农产品检测中心，国家药品质量检测部门等。 主要技术指标： 技术水平： 灵敏度高（比传统的 PCR 方法高 2～5 个数量级） ； 反应时间短（ 30～60min 就能完成反应）；临床使用不需要特殊的仪器（试剂盒研发阶段推荐用实时浑浊仪）；操作简单（不论是 DNA 还是 RNA，检测步骤都是需将反应液、酶和模板混合于 PCR 管中，置于水浴锅或恒温箱中 63℃左右保温 30～60min，肉眼观察结果 市场分析与前景：世界卫生组织公布的信息表明，全球每年发生食源性疾病的病例达到数十亿例，即使在发达国家至少有 1／ 3 的人患食源性疾病，在食源性疾病上的花费达数十亿美元。近年来，连续发生一系列令世界震惊的食源性疾病暴发事件：英国的疯牛病，日本出血性大肠埃希氏菌 O157H7 和雪印牛奶的葡萄球菌肠毒素中毒暴发，法国的李斯特氏菌中毒等。食品安全已经成为一个全世界不能回避的问题。 所属行业： 生物医药 合作方式： 技术转让
-
一种检测羊四种病原菌的多重PCR检测用引物及检测方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种检测羊四种病原菌的多重PCR检测用引物及检测方法，所述引物分别为：肺炎克雷伯氏菌上下游引物、奇异变形杆菌上下游引物、大肠杆菌上下游引物和沙门氏菌上下游引物；所述检测方法采用引物，分别以肺炎克雷伯氏菌DNA、奇异变形杆菌DNA、大肠杆菌DNA、沙门氏菌DNA为模板进行多重PCR扩增反应，并将PCR
-
一种玉米病原菌诱导启动子pGRMZM2G315431
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及植物基因工程技术领域，提供了一个玉米病原菌诱导启动子pGRMZM2G315431，该启动子能够被玉米纹枯病菌YWK-196,水稻白叶枯病病菌及细菌性条斑病病菌激活；通过对启动子截短验证，确定了-1564bp至-1428bp和-1243bp至-1211bp这两个区段为受病原菌诱导的关键区域，可以利用本发明启动子构建植物表达载体，用于通过植物基因工程技术改善植物对各种病害的抗性。
-
一种玉米病原菌诱导启动子
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及植物基因工程技术领域，提供了一个玉米病原菌诱导启动子，该启动子能够被玉米纹枯病菌，水稻白叶枯病病菌以及水稻细菌性条斑病病菌所激活。通过对启动子截短验证，确定了﹣1144bp至﹣1084bp和﹣1084bp至﹣973bp这两个区段为受病原菌诱导的反应元件。可以利用本发明启动子构建植物表达载体，用于通过植物基因工程技术改善植物对各种病害的抗性。
-
基于CRISPR-cas12a技术的ESKAPE病原菌快速检测技术的研发
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本项目拟基于CRISPR-Cas相关技术研发出一款可用于临床快速检测ESKAP病原菌(Enterococcusfaecium , 屎肠球菌;Staphylococcusaureus,金黄色葡萄球菌: Klebsiellapneumonia,肺炎克雷伯菌: Acinetobacterbaumanni ,鲍曼不动杆菌;Pseudomonasaeruginosa,病原菌: Enterobacterspecies,肠杆菌属细菌)的试剂盒,本项目检测方法是结合等温扩增技术、CRISPR检测技术和横向泳动技术来实现的,其中CRISPR检测技术的核心是利用Cas12a的切割活性,它不仅能切割它结合的靶标DNA,也能勇切期1的非靶标单链DNA,这种切割活性依赖Cas12a的激活。将单接Du两端分别标记作为探针,当检测样本中含有靶标DNA时, Cas12sgRNA的引导下被激活,切割靶标DNA的同时也能切割被标记的轉DNA,从而释放信号,达到检测目的。
-
动物源性食品常见病原菌快速检测技术的研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
1、课题来源与背景; 项目来源于桂科计字[2008] 16号文件下达的广西科学研究与技术开发计划项目“区域环境保护与可持续发展研究与示范”所属课题“动物源性食品常见病原菌快速检测技术的研究”,任务书编号：桂科项0816004-1-11,项目合同编号：桂科项0816004-1。项目起止时间2008年1月至2010年12月,项目经费8万元。食品安全是全世界共同关注的公共卫生问题,而动物源性病原菌污染食品引起的食源性疾病危害最大,引起的范围更加广泛,并且很多的动物源性病原菌均是人兽共患病病原菌。我国虽然已经制定了相应的食源性致病菌的标准检验方法,能够正确,有效的检测出致病菌,但耗时较长,工作量大,且一次只能检测一种病原菌,很难适应新鲜食品快速流通的节奏。 2、技术原理及性能指标 可快速鉴别诊断大肠杆菌、沙门氏菌、弯曲杆菌及单核细胞增多症李氏杆菌四重PCR技术,关键是设计的引物所扩增的目的基因产物大小在电泳时有差别,其次是各引物的比例恰当,保证4个目的产物能均衡扩增。通过对PCR反应参数和条件的优化等研究,获得一种快速、敏感、准确、高效的检测技术,建立一种可快速（6个小时内）、敏感（几个-几十个病菌细胞）、特异（与其它病原无交叉反应）的实用方法,为食品安全监测提供技术支持。 3、技术的创造性与先进性; 成功建立四种病原菌沙门氏菌、单核细胞增生李斯特菌、大肠杆菌O157：H7、空肠弯曲杆菌)的多重PCR检测方法。该方法能在一个工作日（8h）内完成4种病原菌鉴别诊断工作,研究同时还建立了同时检测两种或者三种的二重或三重PCR检测技术。这些检测方法不仅具有快速、敏感、特异的特定,而且一次PCR反应就能够同时检测动物源性食品中包含的四种病原菌,解决了传统经典方法耗时耗力的缺点。这个方法的建立为食源性病原菌的检测提供了先进实用的分子生物学诊断新技术,填补国内外这一研究领域的空白。 4、技术的成熟程度,适用范围和安全性; 成功建立四种病原菌的多重PCR检测方法。该方法能在一个工作日（8h）内完成四种病原菌的检测工作,这些技术在动物源性病原菌检测上具有特异、灵敏、快速的优点,可在8小时内对病原菌进行检测,克服了传统方法耗时耗力等缺点。通过对临床采样进行检测,证实PCR、多重PCR与传统分离鉴定方法的符合率为100%,而且PCR技术对临床样品的敏感性更高、更方便快速。不含任何有毒、有害物质,使用安全。 5、应用情况及存在的问题; 应用情况：该研究建立了以分子病原学分析为前提,PCR快速检测为手段,在实际生产上推广应用,产生了明显工作效率。该成果的成功应用也为其他疾病的分子病原学研究及疾病防制提供示范作用。 存在的问题和改进意见：基层单位均缺乏相应的仪器设备、工作人员对这些先进诊断技术了解不多,大多数基层工作者的观念没有转变。基层单位也缺少掌握基因诊断技术的技术人员和实验装备,因此要在食品检测中广泛推广应用这些技术,需要政府部门的投入、工作人员的技术培训、高技能工作人员的引进等。 6、历年获奖情况; 无
-
抗婴幼儿腹泻病原菌免疫乳制品
成熟度：可规模生产
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：1、成果基本情况：感染性腹泻病是指以腹泻为主要临床表现的一组肠道传染病，危害严重，可导致儿童营养不良，生长发育障碍及成人劳动力损失，严重危害人类健康，尤其在6月龄以后的婴幼儿发病率和死亡率较高。是危害我国儿童健康第二疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，目前腹泻是全球仅次于呼吸道疾病及结核，死亡率居第三位的传染病，严重影响发展中国家婴幼儿健康。临床上对婴幼儿急性感染性腹泻病的治疗手段单一，多以调理为主，疗效不甚佳。研究发现，母乳不仅为婴幼儿提供生长所必需的营养物质，同时也将乳中免疫活性物质，如：免疫球蛋白、免疫细胞及其细胞因子等传给了婴幼儿，使子代免受病原微生物的侵袭。然而，普通的母乳无显著特异性的抗婴幼儿腹泻病原菌功能。如：牛的常乳和初乳，虽其中初乳能够提高婴幼儿免疫力，但无显著特异性的抗腹泻病原菌活性。免疫乳是指给哺乳动物（如：牛、山羊等）选择性地接种一些能够引起人或动物疾病的细菌、病毒或其他一些外来抗原刺激机体产生免疫应答以分泌特异性的抗体或称为免疫球蛋白进入乳中。机体经抗原刺激所产生的抗体能够中和或消除相应的抗原。在高度免疫过程中，机体的免疫系统被刺激发生应答，持续不断地产生高浓度的特异性抗体并进入乳中。当人饮用免疫乳时，其中的抗体及其他免疫物质就可为人提供被动免疫保护，起到同时预防许多不同病原微生物的感染目的。利用不同的抗原或抗原组合来免疫哺乳动物，可生产许多不同的免疫乳。目前，已开发出针对一些疾病如关节炎、龋齿、心血管及肺部疾病、胃肠功能紊乱、降血脂作用、抗炎症因子作用等的功能性免疫乳制品，并获得了多项专利。这些不同的免疫乳分别在预防龋齿及牙周炎等口腔疾病的发生；改善肺功能，减少吸烟危害；改善心血管功能，消除主动脉壁上脂肪的沉积和血栓的形成；抗破伤风毒素；抗辐射作用等方面得到了广泛应用。但尚未有针对抗婴幼儿胃肠道细菌性腹泻病的功能性免疫乳制品。本成果着重依据婴幼儿腹泻流行病学特点，经过大量的调查资料，确定选择17种婴幼儿胃肠道细菌性腹泻致病菌株，制作成联合多效价疫苗并对泌乳期或妊娠乳牛进行免疫。获得具有较强抗腹泻病原菌活性的功能性免疫乳制品。从免疫初乳或常乳中分离纯化的高纯度特异性IgG在体外能够通过特异性凝集反应，显著抑制病原菌的生长；口服可以通过阻止病原菌严重侵袭小肠黏膜、并通过改善和提高血液免疫细胞功能活动，介导免疫介质的调整作用发挥抗感染性腹泻的保护效应。该成果具有生产制作工艺简单、防治婴幼儿腹泻病针对性强、效果好等优点。2、成果的技术指标：联合多效价疫苗的制备、免疫程序、免疫乳的质量监测（抗体活性及效价）、免疫乳中高纯度特异性免疫球蛋白（IgG）制备。3、技术成熟度：该成果在大型奶牛场进行过小试，各个环节技术成熟，可以直接进入产业化阶段。4、专利情况：该成果技术已申请国家发明专利。申请专利号：200510039259.8 专利授权公告号：CN1306957。技术的应用领域前景分析：成果应用领域、市场应用前景分析：该成果产生的免疫乳制品特殊的生物学作用特点，可以预测它在对防治婴幼儿包括成人多重胃肠道细菌性腹泻病方面应用广泛。特别是，由于乳制品是人们日常生活中不可缺少的营养消费品，籍此开发出的技术含量高的且易于为大众接受的具有保健营养价值的新型乳制品，将有着广阔的应用前景和巨大的市场空间，可以获得极大的社会效益和经济效益。效益分析：效益分析：大、中、小型奶牛场均可在原有生产条件，如：厂房、设备、水电气条件等基础上，只需投资50-100万元建立一个用于病原菌培养、疫苗制备，免疫乳质量监测的专门实验室。由于该成果研制的多效价疫苗工艺对泌乳期或妊娠期乳牛注射没有副作用，乳牛正常泌乳量以及妊娠乳牛预产期不受影响，正常生产成本不会因此提高或改变，一旦获得免疫乳产品，其利润将会成倍甚至几倍的提高。厂房条件建议：无备注：无
-
病原菌荧光分子信标PCR基因检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
诊断试剂，用于副溶血性弧菌的检测。副溶血性弧菌是引起食物中毒和急性胃肠炎的主要病原菌，分布于世界各地的海湾和海产品中，本试剂盒根据副溶血性弧菌的特异性基因序列，设计引物和分子信标探针，建立了副溶血性弧菌基因诊断方法。本技术具有快速（3小时内）、特异、灵敏、操作简单、闭管检测、无污染、避免假阳性、稳定性好等优点。适合检测海产品中所含的副溶血性弧菌，用于海产品进出口贸易检验检疫，具有较好的应用前景。项目获发明专利，试剂盒现已交由广州市CDC、广州市出入境检验检疫局试用、完善。已完成试剂盒的构建，正在进行临床验证。完成时间1年，研究经费面议。合作方式：一次性转让、合作开发、技术入股等。
找到29项技术成果数据。
找技术>-
重要植物病原生物分子检测技术研究与应用
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本研究根据生物的核糖体基因的转录间隔区的DNA序列在种内不同个体之间具有高度保守性、而种间差异较大及不同物种间线粒体DNA序列的差异等原理，测定或从GenBank中获取大豆疫霉、黑白轮枝菌、小麦印度腥黑穗病菌、梨火疫病菌和玉米细菌性枯萎病菌等五种重要外来入侵病原菌及其相似种或近缘种的ITS序列，利用分子生物学软件对ITS序列进行比较，根据差异较大的区域设计了具有自己知识产权的特异性PCR引物，在验证这些PCR引物特异性的墓础上，建立了这些检疫性病原菌的分子检测技术并组装成五个检测试剂盒，申请3个国家发明专利。首次报道了从土壤中富集大豆疫霉卵抱子方法和使用微(NH2)4SO4可提高PCR的灵敏度，应用免疫吸附PCR技术提高了检测植物病原细菌的灵敏度。上述五种重要检疫性植物病原菌分子检测技术快速、准确、灵敏，其中大豆疫霉检测灵敏度达到0.2个卵孢子／克土样、可达到1个游动孢子；小麦印度腥黑穗病菌检测灵敏度达到1个冬孢子；黑白轮枝菌检测灵敏度达到0.2pgDNA；研制的检测试剂盒已分别在南京、秦州和张家港等地的出入境检验检疫局成功地进行了验证和应用，可望在植物检疫部门推广应用。本技术成果技术路线先进，检测结果可靠，对提高我国进境植物及产品中危险性病原生物的检测水平具有重要意义，在国内外同类研究中达到先进水平。
-
一种可降低重金属和病原菌的畜禽养殖废弃物处理方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：水利、环境和公共设施管理业
技术简介
本[发明专利]涉及废弃物处理技术领域，具体涉及一种可降低重金属和病原菌的畜禽养殖废弃物处理方法，本[发明专利]将畜禽养殖废弃物置于生物质炭过滤层，进行固液分离，得到固体残渣和分离液，将固体残渣进行干燥制得饲料，将分离液制得植物营养液。本[发明专利]通过生物质炭过滤层将畜禽养殖废弃物的重金属和病原菌附在生物质炭的空隙中，后续制备得到的饲料和植物营养液重金属和病原菌大大减少，有利的促进了畜禽养殖废弃物的饲料化技术。而且本[发明专利]的固液分离方式，无需复杂的机械设备，成本低。
-
系列食品病原菌可视化基因检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目简介： 环介导等温扩增(loop - mediated isothermal amplification ,LAMP) 技术，是一种新型等温核酸扩增方法，该法针对靶基因的 6 个区域设计 4 条特异引物,利用一种具有链置换活性的 DNA 聚合酶(Bst DNA 聚合酶) ,在恒温条件(65℃左右)保温约 60min ,即可完成核酸扩增反应。 本公司试剂盒正是基于 LAMP 技术建立了一种针对食品病原菌的 LAMP 检测方法，具有快速，灵敏，特异性强，操作简单的特点，并可降低扩增产物污染几率和假阳性。 现有产品包括： 沙门氏菌可视化检测试剂盒 志贺氏菌可视化检测试剂盒 单增李斯特菌可视化检测试剂盒 金黄色葡萄球菌可视化检测试剂盒 大肠埃希菌可视化检测试剂盒可视化检测试剂盒 副溶血性弧菌可视化检测试剂盒 空肠弯曲菌可视化检测试剂盒 产品基本覆盖了国家规定的几种有害细菌检测。 研究成果申请了国家发明专利。（王业富，卢暄，郑虎，基于 LAMP 的微生物目视化荧光显色基因检测方法，申请号或专利号： 201210047714.9）。 应用范围： 食品致病菌检测。主要用户为国家质量监督检验检疫局、国家质量检验检测研究院、国家疾病预防控制中心，国家农产品检测中心，国家药品质量检测部门等。 主要技术指标： 技术水平： 灵敏度高（比传统的 PCR 方法高 2～5 个数量级） ； 反应时间短（ 30～60min 就能完成反应）；临床使用不需要特殊的仪器（试剂盒研发阶段推荐用实时浑浊仪）；操作简单（不论是 DNA 还是 RNA，检测步骤都是需将反应液、酶和模板混合于 PCR 管中，置于水浴锅或恒温箱中 63℃左右保温 30～60min，肉眼观察结果 市场分析与前景：世界卫生组织公布的信息表明，全球每年发生食源性疾病的病例达到数十亿例，即使在发达国家至少有 1／ 3 的人患食源性疾病，在食源性疾病上的花费达数十亿美元。近年来，连续发生一系列令世界震惊的食源性疾病暴发事件：英国的疯牛病，日本出血性大肠埃希氏菌 O157H7 和雪印牛奶的葡萄球菌肠毒素中毒暴发，法国的李斯特氏菌中毒等。食品安全已经成为一个全世界不能回避的问题。 所属行业： 生物医药 合作方式： 技术转让
-
一种检测羊四种病原菌的多重PCR检测用引物及检测方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种检测羊四种病原菌的多重PCR检测用引物及检测方法，所述引物分别为：肺炎克雷伯氏菌上下游引物、奇异变形杆菌上下游引物、大肠杆菌上下游引物和沙门氏菌上下游引物；所述检测方法采用引物，分别以肺炎克雷伯氏菌DNA、奇异变形杆菌DNA、大肠杆菌DNA、沙门氏菌DNA为模板进行多重PCR扩增反应，并将PCR
-
一种玉米病原菌诱导启动子pGRMZM2G315431
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及植物基因工程技术领域，提供了一个玉米病原菌诱导启动子pGRMZM2G315431，该启动子能够被玉米纹枯病菌YWK-196,水稻白叶枯病病菌及细菌性条斑病病菌激活；通过对启动子截短验证，确定了-1564bp至-1428bp和-1243bp至-1211bp这两个区段为受病原菌诱导的关键区域，可以利用本发明启动子构建植物表达载体，用于通过植物基因工程技术改善植物对各种病害的抗性。
-
一种玉米病原菌诱导启动子
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及植物基因工程技术领域，提供了一个玉米病原菌诱导启动子，该启动子能够被玉米纹枯病菌，水稻白叶枯病病菌以及水稻细菌性条斑病病菌所激活。通过对启动子截短验证，确定了﹣1144bp至﹣1084bp和﹣1084bp至﹣973bp这两个区段为受病原菌诱导的反应元件。可以利用本发明启动子构建植物表达载体，用于通过植物基因工程技术改善植物对各种病害的抗性。
-
基于CRISPR-cas12a技术的ESKAPE病原菌快速检测技术的研发
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本项目拟基于CRISPR-Cas相关技术研发出一款可用于临床快速检测ESKAP病原菌(Enterococcusfaecium , 屎肠球菌;Staphylococcusaureus,金黄色葡萄球菌: Klebsiellapneumonia,肺炎克雷伯菌: Acinetobacterbaumanni ,鲍曼不动杆菌;Pseudomonasaeruginosa,病原菌: Enterobacterspecies,肠杆菌属细菌)的试剂盒,本项目检测方法是结合等温扩增技术、CRISPR检测技术和横向泳动技术来实现的,其中CRISPR检测技术的核心是利用Cas12a的切割活性,它不仅能切割它结合的靶标DNA,也能勇切期1的非靶标单链DNA,这种切割活性依赖Cas12a的激活。将单接Du两端分别标记作为探针,当检测样本中含有靶标DNA时, Cas12sgRNA的引导下被激活,切割靶标DNA的同时也能切割被标记的轉DNA,从而释放信号,达到检测目的。
-
动物源性食品常见病原菌快速检测技术的研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
1、课题来源与背景; 项目来源于桂科计字[2008] 16号文件下达的广西科学研究与技术开发计划项目“区域环境保护与可持续发展研究与示范”所属课题“动物源性食品常见病原菌快速检测技术的研究”,任务书编号：桂科项0816004-1-11,项目合同编号：桂科项0816004-1。项目起止时间2008年1月至2010年12月,项目经费8万元。食品安全是全世界共同关注的公共卫生问题,而动物源性病原菌污染食品引起的食源性疾病危害最大,引起的范围更加广泛,并且很多的动物源性病原菌均是人兽共患病病原菌。我国虽然已经制定了相应的食源性致病菌的标准检验方法,能够正确,有效的检测出致病菌,但耗时较长,工作量大,且一次只能检测一种病原菌,很难适应新鲜食品快速流通的节奏。 2、技术原理及性能指标 可快速鉴别诊断大肠杆菌、沙门氏菌、弯曲杆菌及单核细胞增多症李氏杆菌四重PCR技术,关键是设计的引物所扩增的目的基因产物大小在电泳时有差别,其次是各引物的比例恰当,保证4个目的产物能均衡扩增。通过对PCR反应参数和条件的优化等研究,获得一种快速、敏感、准确、高效的检测技术,建立一种可快速（6个小时内）、敏感（几个-几十个病菌细胞）、特异（与其它病原无交叉反应）的实用方法,为食品安全监测提供技术支持。 3、技术的创造性与先进性; 成功建立四种病原菌沙门氏菌、单核细胞增生李斯特菌、大肠杆菌O157：H7、空肠弯曲杆菌)的多重PCR检测方法。该方法能在一个工作日（8h）内完成4种病原菌鉴别诊断工作,研究同时还建立了同时检测两种或者三种的二重或三重PCR检测技术。这些检测方法不仅具有快速、敏感、特异的特定,而且一次PCR反应就能够同时检测动物源性食品中包含的四种病原菌,解决了传统经典方法耗时耗力的缺点。这个方法的建立为食源性病原菌的检测提供了先进实用的分子生物学诊断新技术,填补国内外这一研究领域的空白。 4、技术的成熟程度,适用范围和安全性; 成功建立四种病原菌的多重PCR检测方法。该方法能在一个工作日（8h）内完成四种病原菌的检测工作,这些技术在动物源性病原菌检测上具有特异、灵敏、快速的优点,可在8小时内对病原菌进行检测,克服了传统方法耗时耗力等缺点。通过对临床采样进行检测,证实PCR、多重PCR与传统分离鉴定方法的符合率为100%,而且PCR技术对临床样品的敏感性更高、更方便快速。不含任何有毒、有害物质,使用安全。 5、应用情况及存在的问题; 应用情况：该研究建立了以分子病原学分析为前提,PCR快速检测为手段,在实际生产上推广应用,产生了明显工作效率。该成果的成功应用也为其他疾病的分子病原学研究及疾病防制提供示范作用。 存在的问题和改进意见：基层单位均缺乏相应的仪器设备、工作人员对这些先进诊断技术了解不多,大多数基层工作者的观念没有转变。基层单位也缺少掌握基因诊断技术的技术人员和实验装备,因此要在食品检测中广泛推广应用这些技术,需要政府部门的投入、工作人员的技术培训、高技能工作人员的引进等。 6、历年获奖情况; 无
-
抗婴幼儿腹泻病原菌免疫乳制品
成熟度：可规模生产
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：1、成果基本情况：感染性腹泻病是指以腹泻为主要临床表现的一组肠道传染病，危害严重，可导致儿童营养不良，生长发育障碍及成人劳动力损失，严重危害人类健康，尤其在6月龄以后的婴幼儿发病率和死亡率较高。是危害我国儿童健康第二疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，目前腹泻是全球仅次于呼吸道疾病及结核，死亡率居第三位的传染病，严重影响发展中国家婴幼儿健康。临床上对婴幼儿急性感染性腹泻病的治疗手段单一，多以调理为主，疗效不甚佳。研究发现，母乳不仅为婴幼儿提供生长所必需的营养物质，同时也将乳中免疫活性物质，如：免疫球蛋白、免疫细胞及其细胞因子等传给了婴幼儿，使子代免受病原微生物的侵袭。然而，普通的母乳无显著特异性的抗婴幼儿腹泻病原菌功能。如：牛的常乳和初乳，虽其中初乳能够提高婴幼儿免疫力，但无显著特异性的抗腹泻病原菌活性。免疫乳是指给哺乳动物（如：牛、山羊等）选择性地接种一些能够引起人或动物疾病的细菌、病毒或其他一些外来抗原刺激机体产生免疫应答以分泌特异性的抗体或称为免疫球蛋白进入乳中。机体经抗原刺激所产生的抗体能够中和或消除相应的抗原。在高度免疫过程中，机体的免疫系统被刺激发生应答，持续不断地产生高浓度的特异性抗体并进入乳中。当人饮用免疫乳时，其中的抗体及其他免疫物质就可为人提供被动免疫保护，起到同时预防许多不同病原微生物的感染目的。利用不同的抗原或抗原组合来免疫哺乳动物，可生产许多不同的免疫乳。目前，已开发出针对一些疾病如关节炎、龋齿、心血管及肺部疾病、胃肠功能紊乱、降血脂作用、抗炎症因子作用等的功能性免疫乳制品，并获得了多项专利。这些不同的免疫乳分别在预防龋齿及牙周炎等口腔疾病的发生；改善肺功能，减少吸烟危害；改善心血管功能，消除主动脉壁上脂肪的沉积和血栓的形成；抗破伤风毒素；抗辐射作用等方面得到了广泛应用。但尚未有针对抗婴幼儿胃肠道细菌性腹泻病的功能性免疫乳制品。本成果着重依据婴幼儿腹泻流行病学特点，经过大量的调查资料，确定选择17种婴幼儿胃肠道细菌性腹泻致病菌株，制作成联合多效价疫苗并对泌乳期或妊娠乳牛进行免疫。获得具有较强抗腹泻病原菌活性的功能性免疫乳制品。从免疫初乳或常乳中分离纯化的高纯度特异性IgG在体外能够通过特异性凝集反应，显著抑制病原菌的生长；口服可以通过阻止病原菌严重侵袭小肠黏膜、并通过改善和提高血液免疫细胞功能活动，介导免疫介质的调整作用发挥抗感染性腹泻的保护效应。该成果具有生产制作工艺简单、防治婴幼儿腹泻病针对性强、效果好等优点。2、成果的技术指标：联合多效价疫苗的制备、免疫程序、免疫乳的质量监测（抗体活性及效价）、免疫乳中高纯度特异性免疫球蛋白（IgG）制备。3、技术成熟度：该成果在大型奶牛场进行过小试，各个环节技术成熟，可以直接进入产业化阶段。4、专利情况：该成果技术已申请国家发明专利。申请专利号：200510039259.8 专利授权公告号：CN1306957。技术的应用领域前景分析：成果应用领域、市场应用前景分析：该成果产生的免疫乳制品特殊的生物学作用特点，可以预测它在对防治婴幼儿包括成人多重胃肠道细菌性腹泻病方面应用广泛。特别是，由于乳制品是人们日常生活中不可缺少的营养消费品，籍此开发出的技术含量高的且易于为大众接受的具有保健营养价值的新型乳制品，将有着广阔的应用前景和巨大的市场空间，可以获得极大的社会效益和经济效益。效益分析：效益分析：大、中、小型奶牛场均可在原有生产条件，如：厂房、设备、水电气条件等基础上，只需投资50-100万元建立一个用于病原菌培养、疫苗制备，免疫乳质量监测的专门实验室。由于该成果研制的多效价疫苗工艺对泌乳期或妊娠期乳牛注射没有副作用，乳牛正常泌乳量以及妊娠乳牛预产期不受影响，正常生产成本不会因此提高或改变，一旦获得免疫乳产品，其利润将会成倍甚至几倍的提高。厂房条件建议：无备注：无
-
病原菌荧光分子信标PCR基因检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
诊断试剂，用于副溶血性弧菌的检测。副溶血性弧菌是引起食物中毒和急性胃肠炎的主要病原菌，分布于世界各地的海湾和海产品中，本试剂盒根据副溶血性弧菌的特异性基因序列，设计引物和分子信标探针，建立了副溶血性弧菌基因诊断方法。本技术具有快速（3小时内）、特异、灵敏、操作简单、闭管检测、无污染、避免假阳性、稳定性好等优点。适合检测海产品中所含的副溶血性弧菌，用于海产品进出口贸易检验检疫，具有较好的应用前景。项目获发明专利，试剂盒现已交由广州市CDC、广州市出入境检验检疫局试用、完善。已完成试剂盒的构建，正在进行临床验证。完成时间1年，研究经费面议。合作方式：一次性转让、合作开发、技术入股等。
找到29项技术成果数据。
找技术>-
重要植物病原生物分子检测技术研究与应用
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本研究根据生物的核糖体基因的转录间隔区的DNA序列在种内不同个体之间具有高度保守性、而种间差异较大及不同物种间线粒体DNA序列的差异等原理，测定或从GenBank中获取大豆疫霉、黑白轮枝菌、小麦印度腥黑穗病菌、梨火疫病菌和玉米细菌性枯萎病菌等五种重要外来入侵病原菌及其相似种或近缘种的ITS序列，利用分子生物学软件对ITS序列进行比较，根据差异较大的区域设计了具有自己知识产权的特异性PCR引物，在验证这些PCR引物特异性的墓础上，建立了这些检疫性病原菌的分子检测技术并组装成五个检测试剂盒，申请3个国家发明专利。首次报道了从土壤中富集大豆疫霉卵抱子方法和使用微(NH2)4SO4可提高PCR的灵敏度，应用免疫吸附PCR技术提高了检测植物病原细菌的灵敏度。上述五种重要检疫性植物病原菌分子检测技术快速、准确、灵敏，其中大豆疫霉检测灵敏度达到0.2个卵孢子／克土样、可达到1个游动孢子；小麦印度腥黑穗病菌检测灵敏度达到1个冬孢子；黑白轮枝菌检测灵敏度达到0.2pgDNA；研制的检测试剂盒已分别在南京、秦州和张家港等地的出入境检验检疫局成功地进行了验证和应用，可望在植物检疫部门推广应用。本技术成果技术路线先进，检测结果可靠，对提高我国进境植物及产品中危险性病原生物的检测水平具有重要意义，在国内外同类研究中达到先进水平。
-
一种可降低重金属和病原菌的畜禽养殖废弃物处理方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：水利、环境和公共设施管理业
技术简介
本[发明专利]涉及废弃物处理技术领域，具体涉及一种可降低重金属和病原菌的畜禽养殖废弃物处理方法，本[发明专利]将畜禽养殖废弃物置于生物质炭过滤层，进行固液分离，得到固体残渣和分离液，将固体残渣进行干燥制得饲料，将分离液制得植物营养液。本[发明专利]通过生物质炭过滤层将畜禽养殖废弃物的重金属和病原菌附在生物质炭的空隙中，后续制备得到的饲料和植物营养液重金属和病原菌大大减少，有利的促进了畜禽养殖废弃物的饲料化技术。而且本[发明专利]的固液分离方式，无需复杂的机械设备，成本低。
-
系列食品病原菌可视化基因检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目简介： 环介导等温扩增(loop - mediated isothermal amplification ,LAMP) 技术，是一种新型等温核酸扩增方法，该法针对靶基因的 6 个区域设计 4 条特异引物,利用一种具有链置换活性的 DNA 聚合酶(Bst DNA 聚合酶) ,在恒温条件(65℃左右)保温约 60min ,即可完成核酸扩增反应。 本公司试剂盒正是基于 LAMP 技术建立了一种针对食品病原菌的 LAMP 检测方法，具有快速，灵敏，特异性强，操作简单的特点，并可降低扩增产物污染几率和假阳性。 现有产品包括： 沙门氏菌可视化检测试剂盒 志贺氏菌可视化检测试剂盒 单增李斯特菌可视化检测试剂盒 金黄色葡萄球菌可视化检测试剂盒 大肠埃希菌可视化检测试剂盒可视化检测试剂盒 副溶血性弧菌可视化检测试剂盒 空肠弯曲菌可视化检测试剂盒 产品基本覆盖了国家规定的几种有害细菌检测。 研究成果申请了国家发明专利。（王业富，卢暄，郑虎，基于 LAMP 的微生物目视化荧光显色基因检测方法，申请号或专利号： 201210047714.9）。 应用范围： 食品致病菌检测。主要用户为国家质量监督检验检疫局、国家质量检验检测研究院、国家疾病预防控制中心，国家农产品检测中心，国家药品质量检测部门等。 主要技术指标： 技术水平： 灵敏度高（比传统的 PCR 方法高 2～5 个数量级） ； 反应时间短（ 30～60min 就能完成反应）；临床使用不需要特殊的仪器（试剂盒研发阶段推荐用实时浑浊仪）；操作简单（不论是 DNA 还是 RNA，检测步骤都是需将反应液、酶和模板混合于 PCR 管中，置于水浴锅或恒温箱中 63℃左右保温 30～60min，肉眼观察结果 市场分析与前景：世界卫生组织公布的信息表明，全球每年发生食源性疾病的病例达到数十亿例，即使在发达国家至少有 1／ 3 的人患食源性疾病，在食源性疾病上的花费达数十亿美元。近年来，连续发生一系列令世界震惊的食源性疾病暴发事件：英国的疯牛病，日本出血性大肠埃希氏菌 O157H7 和雪印牛奶的葡萄球菌肠毒素中毒暴发，法国的李斯特氏菌中毒等。食品安全已经成为一个全世界不能回避的问题。 所属行业： 生物医药 合作方式： 技术转让
-
一种检测羊四种病原菌的多重PCR检测用引物及检测方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种检测羊四种病原菌的多重PCR检测用引物及检测方法，所述引物分别为：肺炎克雷伯氏菌上下游引物、奇异变形杆菌上下游引物、大肠杆菌上下游引物和沙门氏菌上下游引物；所述检测方法采用引物，分别以肺炎克雷伯氏菌DNA、奇异变形杆菌DNA、大肠杆菌DNA、沙门氏菌DNA为模板进行多重PCR扩增反应，并将PCR
-
一种玉米病原菌诱导启动子pGRMZM2G315431
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及植物基因工程技术领域，提供了一个玉米病原菌诱导启动子pGRMZM2G315431，该启动子能够被玉米纹枯病菌YWK-196,水稻白叶枯病病菌及细菌性条斑病病菌激活；通过对启动子截短验证，确定了-1564bp至-1428bp和-1243bp至-1211bp这两个区段为受病原菌诱导的关键区域，可以利用本发明启动子构建植物表达载体，用于通过植物基因工程技术改善植物对各种病害的抗性。
-
一种玉米病原菌诱导启动子
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及植物基因工程技术领域，提供了一个玉米病原菌诱导启动子，该启动子能够被玉米纹枯病菌，水稻白叶枯病病菌以及水稻细菌性条斑病病菌所激活。通过对启动子截短验证，确定了﹣1144bp至﹣1084bp和﹣1084bp至﹣973bp这两个区段为受病原菌诱导的反应元件。可以利用本发明启动子构建植物表达载体，用于通过植物基因工程技术改善植物对各种病害的抗性。
-
基于CRISPR-cas12a技术的ESKAPE病原菌快速检测技术的研发
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本项目拟基于CRISPR-Cas相关技术研发出一款可用于临床快速检测ESKAP病原菌(Enterococcusfaecium , 屎肠球菌;Staphylococcusaureus,金黄色葡萄球菌: Klebsiellapneumonia,肺炎克雷伯菌: Acinetobacterbaumanni ,鲍曼不动杆菌;Pseudomonasaeruginosa,病原菌: Enterobacterspecies,肠杆菌属细菌)的试剂盒,本项目检测方法是结合等温扩增技术、CRISPR检测技术和横向泳动技术来实现的,其中CRISPR检测技术的核心是利用Cas12a的切割活性,它不仅能切割它结合的靶标DNA,也能勇切期1的非靶标单链DNA,这种切割活性依赖Cas12a的激活。将单接Du两端分别标记作为探针,当检测样本中含有靶标DNA时, Cas12sgRNA的引导下被激活,切割靶标DNA的同时也能切割被标记的轉DNA,从而释放信号,达到检测目的。
-
动物源性食品常见病原菌快速检测技术的研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
1、课题来源与背景; 项目来源于桂科计字[2008] 16号文件下达的广西科学研究与技术开发计划项目“区域环境保护与可持续发展研究与示范”所属课题“动物源性食品常见病原菌快速检测技术的研究”,任务书编号：桂科项0816004-1-11,项目合同编号：桂科项0816004-1。项目起止时间2008年1月至2010年12月,项目经费8万元。食品安全是全世界共同关注的公共卫生问题,而动物源性病原菌污染食品引起的食源性疾病危害最大,引起的范围更加广泛,并且很多的动物源性病原菌均是人兽共患病病原菌。我国虽然已经制定了相应的食源性致病菌的标准检验方法,能够正确,有效的检测出致病菌,但耗时较长,工作量大,且一次只能检测一种病原菌,很难适应新鲜食品快速流通的节奏。 2、技术原理及性能指标 可快速鉴别诊断大肠杆菌、沙门氏菌、弯曲杆菌及单核细胞增多症李氏杆菌四重PCR技术,关键是设计的引物所扩增的目的基因产物大小在电泳时有差别,其次是各引物的比例恰当,保证4个目的产物能均衡扩增。通过对PCR反应参数和条件的优化等研究,获得一种快速、敏感、准确、高效的检测技术,建立一种可快速（6个小时内）、敏感（几个-几十个病菌细胞）、特异（与其它病原无交叉反应）的实用方法,为食品安全监测提供技术支持。 3、技术的创造性与先进性; 成功建立四种病原菌沙门氏菌、单核细胞增生李斯特菌、大肠杆菌O157：H7、空肠弯曲杆菌)的多重PCR检测方法。该方法能在一个工作日（8h）内完成4种病原菌鉴别诊断工作,研究同时还建立了同时检测两种或者三种的二重或三重PCR检测技术。这些检测方法不仅具有快速、敏感、特异的特定,而且一次PCR反应就能够同时检测动物源性食品中包含的四种病原菌,解决了传统经典方法耗时耗力的缺点。这个方法的建立为食源性病原菌的检测提供了先进实用的分子生物学诊断新技术,填补国内外这一研究领域的空白。 4、技术的成熟程度,适用范围和安全性; 成功建立四种病原菌的多重PCR检测方法。该方法能在一个工作日（8h）内完成四种病原菌的检测工作,这些技术在动物源性病原菌检测上具有特异、灵敏、快速的优点,可在8小时内对病原菌进行检测,克服了传统方法耗时耗力等缺点。通过对临床采样进行检测,证实PCR、多重PCR与传统分离鉴定方法的符合率为100%,而且PCR技术对临床样品的敏感性更高、更方便快速。不含任何有毒、有害物质,使用安全。 5、应用情况及存在的问题; 应用情况：该研究建立了以分子病原学分析为前提,PCR快速检测为手段,在实际生产上推广应用,产生了明显工作效率。该成果的成功应用也为其他疾病的分子病原学研究及疾病防制提供示范作用。 存在的问题和改进意见：基层单位均缺乏相应的仪器设备、工作人员对这些先进诊断技术了解不多,大多数基层工作者的观念没有转变。基层单位也缺少掌握基因诊断技术的技术人员和实验装备,因此要在食品检测中广泛推广应用这些技术,需要政府部门的投入、工作人员的技术培训、高技能工作人员的引进等。 6、历年获奖情况; 无
-
抗婴幼儿腹泻病原菌免疫乳制品
成熟度：可规模生产
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：1、成果基本情况：感染性腹泻病是指以腹泻为主要临床表现的一组肠道传染病，危害严重，可导致儿童营养不良，生长发育障碍及成人劳动力损失，严重危害人类健康，尤其在6月龄以后的婴幼儿发病率和死亡率较高。是危害我国儿童健康第二疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，目前腹泻是全球仅次于呼吸道疾病及结核，死亡率居第三位的传染病，严重影响发展中国家婴幼儿健康。临床上对婴幼儿急性感染性腹泻病的治疗手段单一，多以调理为主，疗效不甚佳。研究发现，母乳不仅为婴幼儿提供生长所必需的营养物质，同时也将乳中免疫活性物质，如：免疫球蛋白、免疫细胞及其细胞因子等传给了婴幼儿，使子代免受病原微生物的侵袭。然而，普通的母乳无显著特异性的抗婴幼儿腹泻病原菌功能。如：牛的常乳和初乳，虽其中初乳能够提高婴幼儿免疫力，但无显著特异性的抗腹泻病原菌活性。免疫乳是指给哺乳动物（如：牛、山羊等）选择性地接种一些能够引起人或动物疾病的细菌、病毒或其他一些外来抗原刺激机体产生免疫应答以分泌特异性的抗体或称为免疫球蛋白进入乳中。机体经抗原刺激所产生的抗体能够中和或消除相应的抗原。在高度免疫过程中，机体的免疫系统被刺激发生应答，持续不断地产生高浓度的特异性抗体并进入乳中。当人饮用免疫乳时，其中的抗体及其他免疫物质就可为人提供被动免疫保护，起到同时预防许多不同病原微生物的感染目的。利用不同的抗原或抗原组合来免疫哺乳动物，可生产许多不同的免疫乳。目前，已开发出针对一些疾病如关节炎、龋齿、心血管及肺部疾病、胃肠功能紊乱、降血脂作用、抗炎症因子作用等的功能性免疫乳制品，并获得了多项专利。这些不同的免疫乳分别在预防龋齿及牙周炎等口腔疾病的发生；改善肺功能，减少吸烟危害；改善心血管功能，消除主动脉壁上脂肪的沉积和血栓的形成；抗破伤风毒素；抗辐射作用等方面得到了广泛应用。但尚未有针对抗婴幼儿胃肠道细菌性腹泻病的功能性免疫乳制品。本成果着重依据婴幼儿腹泻流行病学特点，经过大量的调查资料，确定选择17种婴幼儿胃肠道细菌性腹泻致病菌株，制作成联合多效价疫苗并对泌乳期或妊娠乳牛进行免疫。获得具有较强抗腹泻病原菌活性的功能性免疫乳制品。从免疫初乳或常乳中分离纯化的高纯度特异性IgG在体外能够通过特异性凝集反应，显著抑制病原菌的生长；口服可以通过阻止病原菌严重侵袭小肠黏膜、并通过改善和提高血液免疫细胞功能活动，介导免疫介质的调整作用发挥抗感染性腹泻的保护效应。该成果具有生产制作工艺简单、防治婴幼儿腹泻病针对性强、效果好等优点。2、成果的技术指标：联合多效价疫苗的制备、免疫程序、免疫乳的质量监测（抗体活性及效价）、免疫乳中高纯度特异性免疫球蛋白（IgG）制备。3、技术成熟度：该成果在大型奶牛场进行过小试，各个环节技术成熟，可以直接进入产业化阶段。4、专利情况：该成果技术已申请国家发明专利。申请专利号：200510039259.8 专利授权公告号：CN1306957。技术的应用领域前景分析：成果应用领域、市场应用前景分析：该成果产生的免疫乳制品特殊的生物学作用特点，可以预测它在对防治婴幼儿包括成人多重胃肠道细菌性腹泻病方面应用广泛。特别是，由于乳制品是人们日常生活中不可缺少的营养消费品，籍此开发出的技术含量高的且易于为大众接受的具有保健营养价值的新型乳制品，将有着广阔的应用前景和巨大的市场空间，可以获得极大的社会效益和经济效益。效益分析：效益分析：大、中、小型奶牛场均可在原有生产条件，如：厂房、设备、水电气条件等基础上，只需投资50-100万元建立一个用于病原菌培养、疫苗制备，免疫乳质量监测的专门实验室。由于该成果研制的多效价疫苗工艺对泌乳期或妊娠期乳牛注射没有副作用，乳牛正常泌乳量以及妊娠乳牛预产期不受影响，正常生产成本不会因此提高或改变，一旦获得免疫乳产品，其利润将会成倍甚至几倍的提高。厂房条件建议：无备注：无
-
病原菌荧光分子信标PCR基因检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
诊断试剂，用于副溶血性弧菌的检测。副溶血性弧菌是引起食物中毒和急性胃肠炎的主要病原菌，分布于世界各地的海湾和海产品中，本试剂盒根据副溶血性弧菌的特异性基因序列，设计引物和分子信标探针，建立了副溶血性弧菌基因诊断方法。本技术具有快速（3小时内）、特异、灵敏、操作简单、闭管检测、无污染、避免假阳性、稳定性好等优点。适合检测海产品中所含的副溶血性弧菌，用于海产品进出口贸易检验检疫，具有较好的应用前景。项目获发明专利，试剂盒现已交由广州市CDC、广州市出入境检验检疫局试用、完善。已完成试剂盒的构建，正在进行临床验证。完成时间1年，研究经费面议。合作方式：一次性转让、合作开发、技术入股等。
找到29项技术成果数据。
找技术>-
重要植物病原生物分子检测技术研究与应用
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本研究根据生物的核糖体基因的转录间隔区的DNA序列在种内不同个体之间具有高度保守性、而种间差异较大及不同物种间线粒体DNA序列的差异等原理，测定或从GenBank中获取大豆疫霉、黑白轮枝菌、小麦印度腥黑穗病菌、梨火疫病菌和玉米细菌性枯萎病菌等五种重要外来入侵病原菌及其相似种或近缘种的ITS序列，利用分子生物学软件对ITS序列进行比较，根据差异较大的区域设计了具有自己知识产权的特异性PCR引物，在验证这些PCR引物特异性的墓础上，建立了这些检疫性病原菌的分子检测技术并组装成五个检测试剂盒，申请3个国家发明专利。首次报道了从土壤中富集大豆疫霉卵抱子方法和使用微(NH2)4SO4可提高PCR的灵敏度，应用免疫吸附PCR技术提高了检测植物病原细菌的灵敏度。上述五种重要检疫性植物病原菌分子检测技术快速、准确、灵敏，其中大豆疫霉检测灵敏度达到0.2个卵孢子／克土样、可达到1个游动孢子；小麦印度腥黑穗病菌检测灵敏度达到1个冬孢子；黑白轮枝菌检测灵敏度达到0.2pgDNA；研制的检测试剂盒已分别在南京、秦州和张家港等地的出入境检验检疫局成功地进行了验证和应用，可望在植物检疫部门推广应用。本技术成果技术路线先进，检测结果可靠，对提高我国进境植物及产品中危险性病原生物的检测水平具有重要意义，在国内外同类研究中达到先进水平。
-
一种可降低重金属和病原菌的畜禽养殖废弃物处理方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：水利、环境和公共设施管理业
技术简介
本[发明专利]涉及废弃物处理技术领域，具体涉及一种可降低重金属和病原菌的畜禽养殖废弃物处理方法，本[发明专利]将畜禽养殖废弃物置于生物质炭过滤层，进行固液分离，得到固体残渣和分离液，将固体残渣进行干燥制得饲料，将分离液制得植物营养液。本[发明专利]通过生物质炭过滤层将畜禽养殖废弃物的重金属和病原菌附在生物质炭的空隙中，后续制备得到的饲料和植物营养液重金属和病原菌大大减少，有利的促进了畜禽养殖废弃物的饲料化技术。而且本[发明专利]的固液分离方式，无需复杂的机械设备，成本低。
-
系列食品病原菌可视化基因检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目简介： 环介导等温扩增(loop - mediated isothermal amplification ,LAMP) 技术，是一种新型等温核酸扩增方法，该法针对靶基因的 6 个区域设计 4 条特异引物,利用一种具有链置换活性的 DNA 聚合酶(Bst DNA 聚合酶) ,在恒温条件(65℃左右)保温约 60min ,即可完成核酸扩增反应。 本公司试剂盒正是基于 LAMP 技术建立了一种针对食品病原菌的 LAMP 检测方法，具有快速，灵敏，特异性强，操作简单的特点，并可降低扩增产物污染几率和假阳性。 现有产品包括： 沙门氏菌可视化检测试剂盒 志贺氏菌可视化检测试剂盒 单增李斯特菌可视化检测试剂盒 金黄色葡萄球菌可视化检测试剂盒 大肠埃希菌可视化检测试剂盒可视化检测试剂盒 副溶血性弧菌可视化检测试剂盒 空肠弯曲菌可视化检测试剂盒 产品基本覆盖了国家规定的几种有害细菌检测。 研究成果申请了国家发明专利。（王业富，卢暄，郑虎，基于 LAMP 的微生物目视化荧光显色基因检测方法，申请号或专利号： 201210047714.9）。 应用范围： 食品致病菌检测。主要用户为国家质量监督检验检疫局、国家质量检验检测研究院、国家疾病预防控制中心，国家农产品检测中心，国家药品质量检测部门等。 主要技术指标： 技术水平： 灵敏度高（比传统的 PCR 方法高 2～5 个数量级） ； 反应时间短（ 30～60min 就能完成反应）；临床使用不需要特殊的仪器（试剂盒研发阶段推荐用实时浑浊仪）；操作简单（不论是 DNA 还是 RNA，检测步骤都是需将反应液、酶和模板混合于 PCR 管中，置于水浴锅或恒温箱中 63℃左右保温 30～60min，肉眼观察结果 市场分析与前景：世界卫生组织公布的信息表明，全球每年发生食源性疾病的病例达到数十亿例，即使在发达国家至少有 1／ 3 的人患食源性疾病，在食源性疾病上的花费达数十亿美元。近年来，连续发生一系列令世界震惊的食源性疾病暴发事件：英国的疯牛病，日本出血性大肠埃希氏菌 O157H7 和雪印牛奶的葡萄球菌肠毒素中毒暴发，法国的李斯特氏菌中毒等。食品安全已经成为一个全世界不能回避的问题。 所属行业： 生物医药 合作方式： 技术转让
-
一种检测羊四种病原菌的多重PCR检测用引物及检测方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种检测羊四种病原菌的多重PCR检测用引物及检测方法，所述引物分别为：肺炎克雷伯氏菌上下游引物、奇异变形杆菌上下游引物、大肠杆菌上下游引物和沙门氏菌上下游引物；所述检测方法采用引物，分别以肺炎克雷伯氏菌DNA、奇异变形杆菌DNA、大肠杆菌DNA、沙门氏菌DNA为模板进行多重PCR扩增反应，并将PCR
-
一种玉米病原菌诱导启动子pGRMZM2G315431
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及植物基因工程技术领域，提供了一个玉米病原菌诱导启动子pGRMZM2G315431，该启动子能够被玉米纹枯病菌YWK-196,水稻白叶枯病病菌及细菌性条斑病病菌激活；通过对启动子截短验证，确定了-1564bp至-1428bp和-1243bp至-1211bp这两个区段为受病原菌诱导的关键区域，可以利用本发明启动子构建植物表达载体，用于通过植物基因工程技术改善植物对各种病害的抗性。
-
一种玉米病原菌诱导启动子
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及植物基因工程技术领域，提供了一个玉米病原菌诱导启动子，该启动子能够被玉米纹枯病菌，水稻白叶枯病病菌以及水稻细菌性条斑病病菌所激活。通过对启动子截短验证，确定了﹣1144bp至﹣1084bp和﹣1084bp至﹣973bp这两个区段为受病原菌诱导的反应元件。可以利用本发明启动子构建植物表达载体，用于通过植物基因工程技术改善植物对各种病害的抗性。
-
基于CRISPR-cas12a技术的ESKAPE病原菌快速检测技术的研发
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本项目拟基于CRISPR-Cas相关技术研发出一款可用于临床快速检测ESKAP病原菌(Enterococcusfaecium , 屎肠球菌;Staphylococcusaureus,金黄色葡萄球菌: Klebsiellapneumonia,肺炎克雷伯菌: Acinetobacterbaumanni ,鲍曼不动杆菌;Pseudomonasaeruginosa,病原菌: Enterobacterspecies,肠杆菌属细菌)的试剂盒,本项目检测方法是结合等温扩增技术、CRISPR检测技术和横向泳动技术来实现的,其中CRISPR检测技术的核心是利用Cas12a的切割活性,它不仅能切割它结合的靶标DNA,也能勇切期1的非靶标单链DNA,这种切割活性依赖Cas12a的激活。将单接Du两端分别标记作为探针,当检测样本中含有靶标DNA时, Cas12sgRNA的引导下被激活,切割靶标DNA的同时也能切割被标记的轉DNA,从而释放信号,达到检测目的。
-
动物源性食品常见病原菌快速检测技术的研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
1、课题来源与背景; 项目来源于桂科计字[2008] 16号文件下达的广西科学研究与技术开发计划项目“区域环境保护与可持续发展研究与示范”所属课题“动物源性食品常见病原菌快速检测技术的研究”,任务书编号：桂科项0816004-1-11,项目合同编号：桂科项0816004-1。项目起止时间2008年1月至2010年12月,项目经费8万元。食品安全是全世界共同关注的公共卫生问题,而动物源性病原菌污染食品引起的食源性疾病危害最大,引起的范围更加广泛,并且很多的动物源性病原菌均是人兽共患病病原菌。我国虽然已经制定了相应的食源性致病菌的标准检验方法,能够正确,有效的检测出致病菌,但耗时较长,工作量大,且一次只能检测一种病原菌,很难适应新鲜食品快速流通的节奏。 2、技术原理及性能指标 可快速鉴别诊断大肠杆菌、沙门氏菌、弯曲杆菌及单核细胞增多症李氏杆菌四重PCR技术,关键是设计的引物所扩增的目的基因产物大小在电泳时有差别,其次是各引物的比例恰当,保证4个目的产物能均衡扩增。通过对PCR反应参数和条件的优化等研究,获得一种快速、敏感、准确、高效的检测技术,建立一种可快速（6个小时内）、敏感（几个-几十个病菌细胞）、特异（与其它病原无交叉反应）的实用方法,为食品安全监测提供技术支持。 3、技术的创造性与先进性; 成功建立四种病原菌沙门氏菌、单核细胞增生李斯特菌、大肠杆菌O157：H7、空肠弯曲杆菌)的多重PCR检测方法。该方法能在一个工作日（8h）内完成4种病原菌鉴别诊断工作,研究同时还建立了同时检测两种或者三种的二重或三重PCR检测技术。这些检测方法不仅具有快速、敏感、特异的特定,而且一次PCR反应就能够同时检测动物源性食品中包含的四种病原菌,解决了传统经典方法耗时耗力的缺点。这个方法的建立为食源性病原菌的检测提供了先进实用的分子生物学诊断新技术,填补国内外这一研究领域的空白。 4、技术的成熟程度,适用范围和安全性; 成功建立四种病原菌的多重PCR检测方法。该方法能在一个工作日（8h）内完成四种病原菌的检测工作,这些技术在动物源性病原菌检测上具有特异、灵敏、快速的优点,可在8小时内对病原菌进行检测,克服了传统方法耗时耗力等缺点。通过对临床采样进行检测,证实PCR、多重PCR与传统分离鉴定方法的符合率为100%,而且PCR技术对临床样品的敏感性更高、更方便快速。不含任何有毒、有害物质,使用安全。 5、应用情况及存在的问题; 应用情况：该研究建立了以分子病原学分析为前提,PCR快速检测为手段,在实际生产上推广应用,产生了明显工作效率。该成果的成功应用也为其他疾病的分子病原学研究及疾病防制提供示范作用。 存在的问题和改进意见：基层单位均缺乏相应的仪器设备、工作人员对这些先进诊断技术了解不多,大多数基层工作者的观念没有转变。基层单位也缺少掌握基因诊断技术的技术人员和实验装备,因此要在食品检测中广泛推广应用这些技术,需要政府部门的投入、工作人员的技术培训、高技能工作人员的引进等。 6、历年获奖情况; 无
-
抗婴幼儿腹泻病原菌免疫乳制品
成熟度：可规模生产
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：1、成果基本情况：感染性腹泻病是指以腹泻为主要临床表现的一组肠道传染病，危害严重，可导致儿童营养不良，生长发育障碍及成人劳动力损失，严重危害人类健康，尤其在6月龄以后的婴幼儿发病率和死亡率较高。是危害我国儿童健康第二疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，目前腹泻是全球仅次于呼吸道疾病及结核，死亡率居第三位的传染病，严重影响发展中国家婴幼儿健康。临床上对婴幼儿急性感染性腹泻病的治疗手段单一，多以调理为主，疗效不甚佳。研究发现，母乳不仅为婴幼儿提供生长所必需的营养物质，同时也将乳中免疫活性物质，如：免疫球蛋白、免疫细胞及其细胞因子等传给了婴幼儿，使子代免受病原微生物的侵袭。然而，普通的母乳无显著特异性的抗婴幼儿腹泻病原菌功能。如：牛的常乳和初乳，虽其中初乳能够提高婴幼儿免疫力，但无显著特异性的抗腹泻病原菌活性。免疫乳是指给哺乳动物（如：牛、山羊等）选择性地接种一些能够引起人或动物疾病的细菌、病毒或其他一些外来抗原刺激机体产生免疫应答以分泌特异性的抗体或称为免疫球蛋白进入乳中。机体经抗原刺激所产生的抗体能够中和或消除相应的抗原。在高度免疫过程中，机体的免疫系统被刺激发生应答，持续不断地产生高浓度的特异性抗体并进入乳中。当人饮用免疫乳时，其中的抗体及其他免疫物质就可为人提供被动免疫保护，起到同时预防许多不同病原微生物的感染目的。利用不同的抗原或抗原组合来免疫哺乳动物，可生产许多不同的免疫乳。目前，已开发出针对一些疾病如关节炎、龋齿、心血管及肺部疾病、胃肠功能紊乱、降血脂作用、抗炎症因子作用等的功能性免疫乳制品，并获得了多项专利。这些不同的免疫乳分别在预防龋齿及牙周炎等口腔疾病的发生；改善肺功能，减少吸烟危害；改善心血管功能，消除主动脉壁上脂肪的沉积和血栓的形成；抗破伤风毒素；抗辐射作用等方面得到了广泛应用。但尚未有针对抗婴幼儿胃肠道细菌性腹泻病的功能性免疫乳制品。本成果着重依据婴幼儿腹泻流行病学特点，经过大量的调查资料，确定选择17种婴幼儿胃肠道细菌性腹泻致病菌株，制作成联合多效价疫苗并对泌乳期或妊娠乳牛进行免疫。获得具有较强抗腹泻病原菌活性的功能性免疫乳制品。从免疫初乳或常乳中分离纯化的高纯度特异性IgG在体外能够通过特异性凝集反应，显著抑制病原菌的生长；口服可以通过阻止病原菌严重侵袭小肠黏膜、并通过改善和提高血液免疫细胞功能活动，介导免疫介质的调整作用发挥抗感染性腹泻的保护效应。该成果具有生产制作工艺简单、防治婴幼儿腹泻病针对性强、效果好等优点。2、成果的技术指标：联合多效价疫苗的制备、免疫程序、免疫乳的质量监测（抗体活性及效价）、免疫乳中高纯度特异性免疫球蛋白（IgG）制备。3、技术成熟度：该成果在大型奶牛场进行过小试，各个环节技术成熟，可以直接进入产业化阶段。4、专利情况：该成果技术已申请国家发明专利。申请专利号：200510039259.8 专利授权公告号：CN1306957。技术的应用领域前景分析：成果应用领域、市场应用前景分析：该成果产生的免疫乳制品特殊的生物学作用特点，可以预测它在对防治婴幼儿包括成人多重胃肠道细菌性腹泻病方面应用广泛。特别是，由于乳制品是人们日常生活中不可缺少的营养消费品，籍此开发出的技术含量高的且易于为大众接受的具有保健营养价值的新型乳制品，将有着广阔的应用前景和巨大的市场空间，可以获得极大的社会效益和经济效益。效益分析：效益分析：大、中、小型奶牛场均可在原有生产条件，如：厂房、设备、水电气条件等基础上，只需投资50-100万元建立一个用于病原菌培养、疫苗制备，免疫乳质量监测的专门实验室。由于该成果研制的多效价疫苗工艺对泌乳期或妊娠期乳牛注射没有副作用，乳牛正常泌乳量以及妊娠乳牛预产期不受影响，正常生产成本不会因此提高或改变，一旦获得免疫乳产品，其利润将会成倍甚至几倍的提高。厂房条件建议：无备注：无
-
病原菌荧光分子信标PCR基因检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
诊断试剂，用于副溶血性弧菌的检测。副溶血性弧菌是引起食物中毒和急性胃肠炎的主要病原菌，分布于世界各地的海湾和海产品中，本试剂盒根据副溶血性弧菌的特异性基因序列，设计引物和分子信标探针，建立了副溶血性弧菌基因诊断方法。本技术具有快速（3小时内）、特异、灵敏、操作简单、闭管检测、无污染、避免假阳性、稳定性好等优点。适合检测海产品中所含的副溶血性弧菌，用于海产品进出口贸易检验检疫，具有较好的应用前景。项目获发明专利，试剂盒现已交由广州市CDC、广州市出入境检验检疫局试用、完善。已完成试剂盒的构建，正在进行临床验证。完成时间1年，研究经费面议。合作方式：一次性转让、合作开发、技术入股等。
找到29项技术成果数据。
找技术>-
重要植物病原生物分子检测技术研究与应用
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本研究根据生物的核糖体基因的转录间隔区的DNA序列在种内不同个体之间具有高度保守性、而种间差异较大及不同物种间线粒体DNA序列的差异等原理，测定或从GenBank中获取大豆疫霉、黑白轮枝菌、小麦印度腥黑穗病菌、梨火疫病菌和玉米细菌性枯萎病菌等五种重要外来入侵病原菌及其相似种或近缘种的ITS序列，利用分子生物学软件对ITS序列进行比较，根据差异较大的区域设计了具有自己知识产权的特异性PCR引物，在验证这些PCR引物特异性的墓础上，建立了这些检疫性病原菌的分子检测技术并组装成五个检测试剂盒，申请3个国家发明专利。首次报道了从土壤中富集大豆疫霉卵抱子方法和使用微(NH2)4SO4可提高PCR的灵敏度，应用免疫吸附PCR技术提高了检测植物病原细菌的灵敏度。上述五种重要检疫性植物病原菌分子检测技术快速、准确、灵敏，其中大豆疫霉检测灵敏度达到0.2个卵孢子／克土样、可达到1个游动孢子；小麦印度腥黑穗病菌检测灵敏度达到1个冬孢子；黑白轮枝菌检测灵敏度达到0.2pgDNA；研制的检测试剂盒已分别在南京、秦州和张家港等地的出入境检验检疫局成功地进行了验证和应用，可望在植物检疫部门推广应用。本技术成果技术路线先进，检测结果可靠，对提高我国进境植物及产品中危险性病原生物的检测水平具有重要意义，在国内外同类研究中达到先进水平。
-
一种可降低重金属和病原菌的畜禽养殖废弃物处理方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：水利、环境和公共设施管理业
技术简介
本[发明专利]涉及废弃物处理技术领域，具体涉及一种可降低重金属和病原菌的畜禽养殖废弃物处理方法，本[发明专利]将畜禽养殖废弃物置于生物质炭过滤层，进行固液分离，得到固体残渣和分离液，将固体残渣进行干燥制得饲料，将分离液制得植物营养液。本[发明专利]通过生物质炭过滤层将畜禽养殖废弃物的重金属和病原菌附在生物质炭的空隙中，后续制备得到的饲料和植物营养液重金属和病原菌大大减少，有利的促进了畜禽养殖废弃物的饲料化技术。而且本[发明专利]的固液分离方式，无需复杂的机械设备，成本低。
-
系列食品病原菌可视化基因检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目简介： 环介导等温扩增(loop - mediated isothermal amplification ,LAMP) 技术，是一种新型等温核酸扩增方法，该法针对靶基因的 6 个区域设计 4 条特异引物,利用一种具有链置换活性的 DNA 聚合酶(Bst DNA 聚合酶) ,在恒温条件(65℃左右)保温约 60min ,即可完成核酸扩增反应。 本公司试剂盒正是基于 LAMP 技术建立了一种针对食品病原菌的 LAMP 检测方法，具有快速，灵敏，特异性强，操作简单的特点，并可降低扩增产物污染几率和假阳性。 现有产品包括： 沙门氏菌可视化检测试剂盒 志贺氏菌可视化检测试剂盒 单增李斯特菌可视化检测试剂盒 金黄色葡萄球菌可视化检测试剂盒 大肠埃希菌可视化检测试剂盒可视化检测试剂盒 副溶血性弧菌可视化检测试剂盒 空肠弯曲菌可视化检测试剂盒 产品基本覆盖了国家规定的几种有害细菌检测。 研究成果申请了国家发明专利。（王业富，卢暄，郑虎，基于 LAMP 的微生物目视化荧光显色基因检测方法，申请号或专利号： 201210047714.9）。 应用范围： 食品致病菌检测。主要用户为国家质量监督检验检疫局、国家质量检验检测研究院、国家疾病预防控制中心，国家农产品检测中心，国家药品质量检测部门等。 主要技术指标： 技术水平： 灵敏度高（比传统的 PCR 方法高 2～5 个数量级） ； 反应时间短（ 30～60min 就能完成反应）；临床使用不需要特殊的仪器（试剂盒研发阶段推荐用实时浑浊仪）；操作简单（不论是 DNA 还是 RNA，检测步骤都是需将反应液、酶和模板混合于 PCR 管中，置于水浴锅或恒温箱中 63℃左右保温 30～60min，肉眼观察结果 市场分析与前景：世界卫生组织公布的信息表明，全球每年发生食源性疾病的病例达到数十亿例，即使在发达国家至少有 1／ 3 的人患食源性疾病，在食源性疾病上的花费达数十亿美元。近年来，连续发生一系列令世界震惊的食源性疾病暴发事件：英国的疯牛病，日本出血性大肠埃希氏菌 O157H7 和雪印牛奶的葡萄球菌肠毒素中毒暴发，法国的李斯特氏菌中毒等。食品安全已经成为一个全世界不能回避的问题。 所属行业： 生物医药 合作方式： 技术转让
-
一种检测羊四种病原菌的多重PCR检测用引物及检测方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种检测羊四种病原菌的多重PCR检测用引物及检测方法，所述引物分别为：肺炎克雷伯氏菌上下游引物、奇异变形杆菌上下游引物、大肠杆菌上下游引物和沙门氏菌上下游引物；所述检测方法采用引物，分别以肺炎克雷伯氏菌DNA、奇异变形杆菌DNA、大肠杆菌DNA、沙门氏菌DNA为模板进行多重PCR扩增反应，并将PCR
-
一种玉米病原菌诱导启动子pGRMZM2G315431
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及植物基因工程技术领域，提供了一个玉米病原菌诱导启动子pGRMZM2G315431，该启动子能够被玉米纹枯病菌YWK-196,水稻白叶枯病病菌及细菌性条斑病病菌激活；通过对启动子截短验证，确定了-1564bp至-1428bp和-1243bp至-1211bp这两个区段为受病原菌诱导的关键区域，可以利用本发明启动子构建植物表达载体，用于通过植物基因工程技术改善植物对各种病害的抗性。
-
一种玉米病原菌诱导启动子
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及植物基因工程技术领域，提供了一个玉米病原菌诱导启动子，该启动子能够被玉米纹枯病菌，水稻白叶枯病病菌以及水稻细菌性条斑病病菌所激活。通过对启动子截短验证，确定了﹣1144bp至﹣1084bp和﹣1084bp至﹣973bp这两个区段为受病原菌诱导的反应元件。可以利用本发明启动子构建植物表达载体，用于通过植物基因工程技术改善植物对各种病害的抗性。
-
基于CRISPR-cas12a技术的ESKAPE病原菌快速检测技术的研发
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本项目拟基于CRISPR-Cas相关技术研发出一款可用于临床快速检测ESKAP病原菌(Enterococcusfaecium , 屎肠球菌;Staphylococcusaureus,金黄色葡萄球菌: Klebsiellapneumonia,肺炎克雷伯菌: Acinetobacterbaumanni ,鲍曼不动杆菌;Pseudomonasaeruginosa,病原菌: Enterobacterspecies,肠杆菌属细菌)的试剂盒,本项目检测方法是结合等温扩增技术、CRISPR检测技术和横向泳动技术来实现的,其中CRISPR检测技术的核心是利用Cas12a的切割活性,它不仅能切割它结合的靶标DNA,也能勇切期1的非靶标单链DNA,这种切割活性依赖Cas12a的激活。将单接Du两端分别标记作为探针,当检测样本中含有靶标DNA时, Cas12sgRNA的引导下被激活,切割靶标DNA的同时也能切割被标记的轉DNA,从而释放信号,达到检测目的。
-
动物源性食品常见病原菌快速检测技术的研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
1、课题来源与背景; 项目来源于桂科计字[2008] 16号文件下达的广西科学研究与技术开发计划项目“区域环境保护与可持续发展研究与示范”所属课题“动物源性食品常见病原菌快速检测技术的研究”,任务书编号：桂科项0816004-1-11,项目合同编号：桂科项0816004-1。项目起止时间2008年1月至2010年12月,项目经费8万元。食品安全是全世界共同关注的公共卫生问题,而动物源性病原菌污染食品引起的食源性疾病危害最大,引起的范围更加广泛,并且很多的动物源性病原菌均是人兽共患病病原菌。我国虽然已经制定了相应的食源性致病菌的标准检验方法,能够正确,有效的检测出致病菌,但耗时较长,工作量大,且一次只能检测一种病原菌,很难适应新鲜食品快速流通的节奏。 2、技术原理及性能指标 可快速鉴别诊断大肠杆菌、沙门氏菌、弯曲杆菌及单核细胞增多症李氏杆菌四重PCR技术,关键是设计的引物所扩增的目的基因产物大小在电泳时有差别,其次是各引物的比例恰当,保证4个目的产物能均衡扩增。通过对PCR反应参数和条件的优化等研究,获得一种快速、敏感、准确、高效的检测技术,建立一种可快速（6个小时内）、敏感（几个-几十个病菌细胞）、特异（与其它病原无交叉反应）的实用方法,为食品安全监测提供技术支持。 3、技术的创造性与先进性; 成功建立四种病原菌沙门氏菌、单核细胞增生李斯特菌、大肠杆菌O157：H7、空肠弯曲杆菌)的多重PCR检测方法。该方法能在一个工作日（8h）内完成4种病原菌鉴别诊断工作,研究同时还建立了同时检测两种或者三种的二重或三重PCR检测技术。这些检测方法不仅具有快速、敏感、特异的特定,而且一次PCR反应就能够同时检测动物源性食品中包含的四种病原菌,解决了传统经典方法耗时耗力的缺点。这个方法的建立为食源性病原菌的检测提供了先进实用的分子生物学诊断新技术,填补国内外这一研究领域的空白。 4、技术的成熟程度,适用范围和安全性; 成功建立四种病原菌的多重PCR检测方法。该方法能在一个工作日（8h）内完成四种病原菌的检测工作,这些技术在动物源性病原菌检测上具有特异、灵敏、快速的优点,可在8小时内对病原菌进行检测,克服了传统方法耗时耗力等缺点。通过对临床采样进行检测,证实PCR、多重PCR与传统分离鉴定方法的符合率为100%,而且PCR技术对临床样品的敏感性更高、更方便快速。不含任何有毒、有害物质,使用安全。 5、应用情况及存在的问题; 应用情况：该研究建立了以分子病原学分析为前提,PCR快速检测为手段,在实际生产上推广应用,产生了明显工作效率。该成果的成功应用也为其他疾病的分子病原学研究及疾病防制提供示范作用。 存在的问题和改进意见：基层单位均缺乏相应的仪器设备、工作人员对这些先进诊断技术了解不多,大多数基层工作者的观念没有转变。基层单位也缺少掌握基因诊断技术的技术人员和实验装备,因此要在食品检测中广泛推广应用这些技术,需要政府部门的投入、工作人员的技术培训、高技能工作人员的引进等。 6、历年获奖情况; 无
-
抗婴幼儿腹泻病原菌免疫乳制品
成熟度：可规模生产
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：1、成果基本情况：感染性腹泻病是指以腹泻为主要临床表现的一组肠道传染病，危害严重，可导致儿童营养不良，生长发育障碍及成人劳动力损失，严重危害人类健康，尤其在6月龄以后的婴幼儿发病率和死亡率较高。是危害我国儿童健康第二疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，目前腹泻是全球仅次于呼吸道疾病及结核，死亡率居第三位的传染病，严重影响发展中国家婴幼儿健康。临床上对婴幼儿急性感染性腹泻病的治疗手段单一，多以调理为主，疗效不甚佳。研究发现，母乳不仅为婴幼儿提供生长所必需的营养物质，同时也将乳中免疫活性物质，如：免疫球蛋白、免疫细胞及其细胞因子等传给了婴幼儿，使子代免受病原微生物的侵袭。然而，普通的母乳无显著特异性的抗婴幼儿腹泻病原菌功能。如：牛的常乳和初乳，虽其中初乳能够提高婴幼儿免疫力，但无显著特异性的抗腹泻病原菌活性。免疫乳是指给哺乳动物（如：牛、山羊等）选择性地接种一些能够引起人或动物疾病的细菌、病毒或其他一些外来抗原刺激机体产生免疫应答以分泌特异性的抗体或称为免疫球蛋白进入乳中。机体经抗原刺激所产生的抗体能够中和或消除相应的抗原。在高度免疫过程中，机体的免疫系统被刺激发生应答，持续不断地产生高浓度的特异性抗体并进入乳中。当人饮用免疫乳时，其中的抗体及其他免疫物质就可为人提供被动免疫保护，起到同时预防许多不同病原微生物的感染目的。利用不同的抗原或抗原组合来免疫哺乳动物，可生产许多不同的免疫乳。目前，已开发出针对一些疾病如关节炎、龋齿、心血管及肺部疾病、胃肠功能紊乱、降血脂作用、抗炎症因子作用等的功能性免疫乳制品，并获得了多项专利。这些不同的免疫乳分别在预防龋齿及牙周炎等口腔疾病的发生；改善肺功能，减少吸烟危害；改善心血管功能，消除主动脉壁上脂肪的沉积和血栓的形成；抗破伤风毒素；抗辐射作用等方面得到了广泛应用。但尚未有针对抗婴幼儿胃肠道细菌性腹泻病的功能性免疫乳制品。本成果着重依据婴幼儿腹泻流行病学特点，经过大量的调查资料，确定选择17种婴幼儿胃肠道细菌性腹泻致病菌株，制作成联合多效价疫苗并对泌乳期或妊娠乳牛进行免疫。获得具有较强抗腹泻病原菌活性的功能性免疫乳制品。从免疫初乳或常乳中分离纯化的高纯度特异性IgG在体外能够通过特异性凝集反应，显著抑制病原菌的生长；口服可以通过阻止病原菌严重侵袭小肠黏膜、并通过改善和提高血液免疫细胞功能活动，介导免疫介质的调整作用发挥抗感染性腹泻的保护效应。该成果具有生产制作工艺简单、防治婴幼儿腹泻病针对性强、效果好等优点。2、成果的技术指标：联合多效价疫苗的制备、免疫程序、免疫乳的质量监测（抗体活性及效价）、免疫乳中高纯度特异性免疫球蛋白（IgG）制备。3、技术成熟度：该成果在大型奶牛场进行过小试，各个环节技术成熟，可以直接进入产业化阶段。4、专利情况：该成果技术已申请国家发明专利。申请专利号：200510039259.8 专利授权公告号：CN1306957。技术的应用领域前景分析：成果应用领域、市场应用前景分析：该成果产生的免疫乳制品特殊的生物学作用特点，可以预测它在对防治婴幼儿包括成人多重胃肠道细菌性腹泻病方面应用广泛。特别是，由于乳制品是人们日常生活中不可缺少的营养消费品，籍此开发出的技术含量高的且易于为大众接受的具有保健营养价值的新型乳制品，将有着广阔的应用前景和巨大的市场空间，可以获得极大的社会效益和经济效益。效益分析：效益分析：大、中、小型奶牛场均可在原有生产条件，如：厂房、设备、水电气条件等基础上，只需投资50-100万元建立一个用于病原菌培养、疫苗制备，免疫乳质量监测的专门实验室。由于该成果研制的多效价疫苗工艺对泌乳期或妊娠期乳牛注射没有副作用，乳牛正常泌乳量以及妊娠乳牛预产期不受影响，正常生产成本不会因此提高或改变，一旦获得免疫乳产品，其利润将会成倍甚至几倍的提高。厂房条件建议：无备注：无
-
病原菌荧光分子信标PCR基因检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
诊断试剂，用于副溶血性弧菌的检测。副溶血性弧菌是引起食物中毒和急性胃肠炎的主要病原菌，分布于世界各地的海湾和海产品中，本试剂盒根据副溶血性弧菌的特异性基因序列，设计引物和分子信标探针，建立了副溶血性弧菌基因诊断方法。本技术具有快速（3小时内）、特异、灵敏、操作简单、闭管检测、无污染、避免假阳性、稳定性好等优点。适合检测海产品中所含的副溶血性弧菌，用于海产品进出口贸易检验检疫，具有较好的应用前景。项目获发明专利，试剂盒现已交由广州市CDC、广州市出入境检验检疫局试用、完善。已完成试剂盒的构建，正在进行临床验证。完成时间1年，研究经费面议。合作方式：一次性转让、合作开发、技术入股等。
找到29项技术成果数据。
找技术>-
重要植物病原生物分子检测技术研究与应用
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本研究根据生物的核糖体基因的转录间隔区的DNA序列在种内不同个体之间具有高度保守性、而种间差异较大及不同物种间线粒体DNA序列的差异等原理，测定或从GenBank中获取大豆疫霉、黑白轮枝菌、小麦印度腥黑穗病菌、梨火疫病菌和玉米细菌性枯萎病菌等五种重要外来入侵病原菌及其相似种或近缘种的ITS序列，利用分子生物学软件对ITS序列进行比较，根据差异较大的区域设计了具有自己知识产权的特异性PCR引物，在验证这些PCR引物特异性的墓础上，建立了这些检疫性病原菌的分子检测技术并组装成五个检测试剂盒，申请3个国家发明专利。首次报道了从土壤中富集大豆疫霉卵抱子方法和使用微(NH2)4SO4可提高PCR的灵敏度，应用免疫吸附PCR技术提高了检测植物病原细菌的灵敏度。上述五种重要检疫性植物病原菌分子检测技术快速、准确、灵敏，其中大豆疫霉检测灵敏度达到0.2个卵孢子／克土样、可达到1个游动孢子；小麦印度腥黑穗病菌检测灵敏度达到1个冬孢子；黑白轮枝菌检测灵敏度达到0.2pgDNA；研制的检测试剂盒已分别在南京、秦州和张家港等地的出入境检验检疫局成功地进行了验证和应用，可望在植物检疫部门推广应用。本技术成果技术路线先进，检测结果可靠，对提高我国进境植物及产品中危险性病原生物的检测水平具有重要意义，在国内外同类研究中达到先进水平。
-
一种可降低重金属和病原菌的畜禽养殖废弃物处理方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：水利、环境和公共设施管理业
技术简介
本[发明专利]涉及废弃物处理技术领域，具体涉及一种可降低重金属和病原菌的畜禽养殖废弃物处理方法，本[发明专利]将畜禽养殖废弃物置于生物质炭过滤层，进行固液分离，得到固体残渣和分离液，将固体残渣进行干燥制得饲料，将分离液制得植物营养液。本[发明专利]通过生物质炭过滤层将畜禽养殖废弃物的重金属和病原菌附在生物质炭的空隙中，后续制备得到的饲料和植物营养液重金属和病原菌大大减少，有利的促进了畜禽养殖废弃物的饲料化技术。而且本[发明专利]的固液分离方式，无需复杂的机械设备，成本低。
-
系列食品病原菌可视化基因检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目简介： 环介导等温扩增(loop - mediated isothermal amplification ,LAMP) 技术，是一种新型等温核酸扩增方法，该法针对靶基因的 6 个区域设计 4 条特异引物,利用一种具有链置换活性的 DNA 聚合酶(Bst DNA 聚合酶) ,在恒温条件(65℃左右)保温约 60min ,即可完成核酸扩增反应。 本公司试剂盒正是基于 LAMP 技术建立了一种针对食品病原菌的 LAMP 检测方法，具有快速，灵敏，特异性强，操作简单的特点，并可降低扩增产物污染几率和假阳性。 现有产品包括： 沙门氏菌可视化检测试剂盒 志贺氏菌可视化检测试剂盒 单增李斯特菌可视化检测试剂盒 金黄色葡萄球菌可视化检测试剂盒 大肠埃希菌可视化检测试剂盒可视化检测试剂盒 副溶血性弧菌可视化检测试剂盒 空肠弯曲菌可视化检测试剂盒 产品基本覆盖了国家规定的几种有害细菌检测。 研究成果申请了国家发明专利。（王业富，卢暄，郑虎，基于 LAMP 的微生物目视化荧光显色基因检测方法，申请号或专利号： 201210047714.9）。 应用范围： 食品致病菌检测。主要用户为国家质量监督检验检疫局、国家质量检验检测研究院、国家疾病预防控制中心，国家农产品检测中心，国家药品质量检测部门等。 主要技术指标： 技术水平： 灵敏度高（比传统的 PCR 方法高 2～5 个数量级） ； 反应时间短（ 30～60min 就能完成反应）；临床使用不需要特殊的仪器（试剂盒研发阶段推荐用实时浑浊仪）；操作简单（不论是 DNA 还是 RNA，检测步骤都是需将反应液、酶和模板混合于 PCR 管中，置于水浴锅或恒温箱中 63℃左右保温 30～60min，肉眼观察结果 市场分析与前景：世界卫生组织公布的信息表明，全球每年发生食源性疾病的病例达到数十亿例，即使在发达国家至少有 1／ 3 的人患食源性疾病，在食源性疾病上的花费达数十亿美元。近年来，连续发生一系列令世界震惊的食源性疾病暴发事件：英国的疯牛病，日本出血性大肠埃希氏菌 O157H7 和雪印牛奶的葡萄球菌肠毒素中毒暴发，法国的李斯特氏菌中毒等。食品安全已经成为一个全世界不能回避的问题。 所属行业： 生物医药 合作方式： 技术转让
-
一种检测羊四种病原菌的多重PCR检测用引物及检测方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种检测羊四种病原菌的多重PCR检测用引物及检测方法，所述引物分别为：肺炎克雷伯氏菌上下游引物、奇异变形杆菌上下游引物、大肠杆菌上下游引物和沙门氏菌上下游引物；所述检测方法采用引物，分别以肺炎克雷伯氏菌DNA、奇异变形杆菌DNA、大肠杆菌DNA、沙门氏菌DNA为模板进行多重PCR扩增反应，并将PCR
-
一种玉米病原菌诱导启动子pGRMZM2G315431
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及植物基因工程技术领域，提供了一个玉米病原菌诱导启动子pGRMZM2G315431，该启动子能够被玉米纹枯病菌YWK-196,水稻白叶枯病病菌及细菌性条斑病病菌激活；通过对启动子截短验证，确定了-1564bp至-1428bp和-1243bp至-1211bp这两个区段为受病原菌诱导的关键区域，可以利用本发明启动子构建植物表达载体，用于通过植物基因工程技术改善植物对各种病害的抗性。
-
一种玉米病原菌诱导启动子
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及植物基因工程技术领域，提供了一个玉米病原菌诱导启动子，该启动子能够被玉米纹枯病菌，水稻白叶枯病病菌以及水稻细菌性条斑病病菌所激活。通过对启动子截短验证，确定了﹣1144bp至﹣1084bp和﹣1084bp至﹣973bp这两个区段为受病原菌诱导的反应元件。可以利用本发明启动子构建植物表达载体，用于通过植物基因工程技术改善植物对各种病害的抗性。
-
基于CRISPR-cas12a技术的ESKAPE病原菌快速检测技术的研发
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本项目拟基于CRISPR-Cas相关技术研发出一款可用于临床快速检测ESKAP病原菌(Enterococcusfaecium , 屎肠球菌;Staphylococcusaureus,金黄色葡萄球菌: Klebsiellapneumonia,肺炎克雷伯菌: Acinetobacterbaumanni ,鲍曼不动杆菌;Pseudomonasaeruginosa,病原菌: Enterobacterspecies,肠杆菌属细菌)的试剂盒,本项目检测方法是结合等温扩增技术、CRISPR检测技术和横向泳动技术来实现的,其中CRISPR检测技术的核心是利用Cas12a的切割活性,它不仅能切割它结合的靶标DNA,也能勇切期1的非靶标单链DNA,这种切割活性依赖Cas12a的激活。将单接Du两端分别标记作为探针,当检测样本中含有靶标DNA时, Cas12sgRNA的引导下被激活,切割靶标DNA的同时也能切割被标记的轉DNA,从而释放信号,达到检测目的。
-
动物源性食品常见病原菌快速检测技术的研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
1、课题来源与背景; 项目来源于桂科计字[2008] 16号文件下达的广西科学研究与技术开发计划项目“区域环境保护与可持续发展研究与示范”所属课题“动物源性食品常见病原菌快速检测技术的研究”,任务书编号：桂科项0816004-1-11,项目合同编号：桂科项0816004-1。项目起止时间2008年1月至2010年12月,项目经费8万元。食品安全是全世界共同关注的公共卫生问题,而动物源性病原菌污染食品引起的食源性疾病危害最大,引起的范围更加广泛,并且很多的动物源性病原菌均是人兽共患病病原菌。我国虽然已经制定了相应的食源性致病菌的标准检验方法,能够正确,有效的检测出致病菌,但耗时较长,工作量大,且一次只能检测一种病原菌,很难适应新鲜食品快速流通的节奏。 2、技术原理及性能指标 可快速鉴别诊断大肠杆菌、沙门氏菌、弯曲杆菌及单核细胞增多症李氏杆菌四重PCR技术,关键是设计的引物所扩增的目的基因产物大小在电泳时有差别,其次是各引物的比例恰当,保证4个目的产物能均衡扩增。通过对PCR反应参数和条件的优化等研究,获得一种快速、敏感、准确、高效的检测技术,建立一种可快速（6个小时内）、敏感（几个-几十个病菌细胞）、特异（与其它病原无交叉反应）的实用方法,为食品安全监测提供技术支持。 3、技术的创造性与先进性; 成功建立四种病原菌沙门氏菌、单核细胞增生李斯特菌、大肠杆菌O157：H7、空肠弯曲杆菌)的多重PCR检测方法。该方法能在一个工作日（8h）内完成4种病原菌鉴别诊断工作,研究同时还建立了同时检测两种或者三种的二重或三重PCR检测技术。这些检测方法不仅具有快速、敏感、特异的特定,而且一次PCR反应就能够同时检测动物源性食品中包含的四种病原菌,解决了传统经典方法耗时耗力的缺点。这个方法的建立为食源性病原菌的检测提供了先进实用的分子生物学诊断新技术,填补国内外这一研究领域的空白。 4、技术的成熟程度,适用范围和安全性; 成功建立四种病原菌的多重PCR检测方法。该方法能在一个工作日（8h）内完成四种病原菌的检测工作,这些技术在动物源性病原菌检测上具有特异、灵敏、快速的优点,可在8小时内对病原菌进行检测,克服了传统方法耗时耗力等缺点。通过对临床采样进行检测,证实PCR、多重PCR与传统分离鉴定方法的符合率为100%,而且PCR技术对临床样品的敏感性更高、更方便快速。不含任何有毒、有害物质,使用安全。 5、应用情况及存在的问题; 应用情况：该研究建立了以分子病原学分析为前提,PCR快速检测为手段,在实际生产上推广应用,产生了明显工作效率。该成果的成功应用也为其他疾病的分子病原学研究及疾病防制提供示范作用。 存在的问题和改进意见：基层单位均缺乏相应的仪器设备、工作人员对这些先进诊断技术了解不多,大多数基层工作者的观念没有转变。基层单位也缺少掌握基因诊断技术的技术人员和实验装备,因此要在食品检测中广泛推广应用这些技术,需要政府部门的投入、工作人员的技术培训、高技能工作人员的引进等。 6、历年获奖情况; 无
-
抗婴幼儿腹泻病原菌免疫乳制品
成熟度：可规模生产
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：1、成果基本情况：感染性腹泻病是指以腹泻为主要临床表现的一组肠道传染病，危害严重，可导致儿童营养不良，生长发育障碍及成人劳动力损失，严重危害人类健康，尤其在6月龄以后的婴幼儿发病率和死亡率较高。是危害我国儿童健康第二疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，目前腹泻是全球仅次于呼吸道疾病及结核，死亡率居第三位的传染病，严重影响发展中国家婴幼儿健康。临床上对婴幼儿急性感染性腹泻病的治疗手段单一，多以调理为主，疗效不甚佳。研究发现，母乳不仅为婴幼儿提供生长所必需的营养物质，同时也将乳中免疫活性物质，如：免疫球蛋白、免疫细胞及其细胞因子等传给了婴幼儿，使子代免受病原微生物的侵袭。然而，普通的母乳无显著特异性的抗婴幼儿腹泻病原菌功能。如：牛的常乳和初乳，虽其中初乳能够提高婴幼儿免疫力，但无显著特异性的抗腹泻病原菌活性。免疫乳是指给哺乳动物（如：牛、山羊等）选择性地接种一些能够引起人或动物疾病的细菌、病毒或其他一些外来抗原刺激机体产生免疫应答以分泌特异性的抗体或称为免疫球蛋白进入乳中。机体经抗原刺激所产生的抗体能够中和或消除相应的抗原。在高度免疫过程中，机体的免疫系统被刺激发生应答，持续不断地产生高浓度的特异性抗体并进入乳中。当人饮用免疫乳时，其中的抗体及其他免疫物质就可为人提供被动免疫保护，起到同时预防许多不同病原微生物的感染目的。利用不同的抗原或抗原组合来免疫哺乳动物，可生产许多不同的免疫乳。目前，已开发出针对一些疾病如关节炎、龋齿、心血管及肺部疾病、胃肠功能紊乱、降血脂作用、抗炎症因子作用等的功能性免疫乳制品，并获得了多项专利。这些不同的免疫乳分别在预防龋齿及牙周炎等口腔疾病的发生；改善肺功能，减少吸烟危害；改善心血管功能，消除主动脉壁上脂肪的沉积和血栓的形成；抗破伤风毒素；抗辐射作用等方面得到了广泛应用。但尚未有针对抗婴幼儿胃肠道细菌性腹泻病的功能性免疫乳制品。本成果着重依据婴幼儿腹泻流行病学特点，经过大量的调查资料，确定选择17种婴幼儿胃肠道细菌性腹泻致病菌株，制作成联合多效价疫苗并对泌乳期或妊娠乳牛进行免疫。获得具有较强抗腹泻病原菌活性的功能性免疫乳制品。从免疫初乳或常乳中分离纯化的高纯度特异性IgG在体外能够通过特异性凝集反应，显著抑制病原菌的生长；口服可以通过阻止病原菌严重侵袭小肠黏膜、并通过改善和提高血液免疫细胞功能活动，介导免疫介质的调整作用发挥抗感染性腹泻的保护效应。该成果具有生产制作工艺简单、防治婴幼儿腹泻病针对性强、效果好等优点。2、成果的技术指标：联合多效价疫苗的制备、免疫程序、免疫乳的质量监测（抗体活性及效价）、免疫乳中高纯度特异性免疫球蛋白（IgG）制备。3、技术成熟度：该成果在大型奶牛场进行过小试，各个环节技术成熟，可以直接进入产业化阶段。4、专利情况：该成果技术已申请国家发明专利。申请专利号：200510039259.8 专利授权公告号：CN1306957。技术的应用领域前景分析：成果应用领域、市场应用前景分析：该成果产生的免疫乳制品特殊的生物学作用特点，可以预测它在对防治婴幼儿包括成人多重胃肠道细菌性腹泻病方面应用广泛。特别是，由于乳制品是人们日常生活中不可缺少的营养消费品，籍此开发出的技术含量高的且易于为大众接受的具有保健营养价值的新型乳制品，将有着广阔的应用前景和巨大的市场空间，可以获得极大的社会效益和经济效益。效益分析：效益分析：大、中、小型奶牛场均可在原有生产条件，如：厂房、设备、水电气条件等基础上，只需投资50-100万元建立一个用于病原菌培养、疫苗制备，免疫乳质量监测的专门实验室。由于该成果研制的多效价疫苗工艺对泌乳期或妊娠期乳牛注射没有副作用，乳牛正常泌乳量以及妊娠乳牛预产期不受影响，正常生产成本不会因此提高或改变，一旦获得免疫乳产品，其利润将会成倍甚至几倍的提高。厂房条件建议：无备注：无
-
病原菌荧光分子信标PCR基因检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
诊断试剂，用于副溶血性弧菌的检测。副溶血性弧菌是引起食物中毒和急性胃肠炎的主要病原菌，分布于世界各地的海湾和海产品中，本试剂盒根据副溶血性弧菌的特异性基因序列，设计引物和分子信标探针，建立了副溶血性弧菌基因诊断方法。本技术具有快速（3小时内）、特异、灵敏、操作简单、闭管检测、无污染、避免假阳性、稳定性好等优点。适合检测海产品中所含的副溶血性弧菌，用于海产品进出口贸易检验检疫，具有较好的应用前景。项目获发明专利，试剂盒现已交由广州市CDC、广州市出入境检验检疫局试用、完善。已完成试剂盒的构建，正在进行临床验证。完成时间1年，研究经费面议。合作方式：一次性转让、合作开发、技术入股等。
找到29项技术成果数据。
找技术>-
重要植物病原生物分子检测技术研究与应用
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本研究根据生物的核糖体基因的转录间隔区的DNA序列在种内不同个体之间具有高度保守性、而种间差异较大及不同物种间线粒体DNA序列的差异等原理，测定或从GenBank中获取大豆疫霉、黑白轮枝菌、小麦印度腥黑穗病菌、梨火疫病菌和玉米细菌性枯萎病菌等五种重要外来入侵病原菌及其相似种或近缘种的ITS序列，利用分子生物学软件对ITS序列进行比较，根据差异较大的区域设计了具有自己知识产权的特异性PCR引物，在验证这些PCR引物特异性的墓础上，建立了这些检疫性病原菌的分子检测技术并组装成五个检测试剂盒，申请3个国家发明专利。首次报道了从土壤中富集大豆疫霉卵抱子方法和使用微(NH2)4SO4可提高PCR的灵敏度，应用免疫吸附PCR技术提高了检测植物病原细菌的灵敏度。上述五种重要检疫性植物病原菌分子检测技术快速、准确、灵敏，其中大豆疫霉检测灵敏度达到0.2个卵孢子／克土样、可达到1个游动孢子；小麦印度腥黑穗病菌检测灵敏度达到1个冬孢子；黑白轮枝菌检测灵敏度达到0.2pgDNA；研制的检测试剂盒已分别在南京、秦州和张家港等地的出入境检验检疫局成功地进行了验证和应用，可望在植物检疫部门推广应用。本技术成果技术路线先进，检测结果可靠，对提高我国进境植物及产品中危险性病原生物的检测水平具有重要意义，在国内外同类研究中达到先进水平。
-
一种可降低重金属和病原菌的畜禽养殖废弃物处理方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：水利、环境和公共设施管理业
技术简介
本[发明专利]涉及废弃物处理技术领域，具体涉及一种可降低重金属和病原菌的畜禽养殖废弃物处理方法，本[发明专利]将畜禽养殖废弃物置于生物质炭过滤层，进行固液分离，得到固体残渣和分离液，将固体残渣进行干燥制得饲料，将分离液制得植物营养液。本[发明专利]通过生物质炭过滤层将畜禽养殖废弃物的重金属和病原菌附在生物质炭的空隙中，后续制备得到的饲料和植物营养液重金属和病原菌大大减少，有利的促进了畜禽养殖废弃物的饲料化技术。而且本[发明专利]的固液分离方式，无需复杂的机械设备，成本低。
-
系列食品病原菌可视化基因检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
项目简介： 环介导等温扩增(loop - mediated isothermal amplification ,LAMP) 技术，是一种新型等温核酸扩增方法，该法针对靶基因的 6 个区域设计 4 条特异引物,利用一种具有链置换活性的 DNA 聚合酶(Bst DNA 聚合酶) ,在恒温条件(65℃左右)保温约 60min ,即可完成核酸扩增反应。 本公司试剂盒正是基于 LAMP 技术建立了一种针对食品病原菌的 LAMP 检测方法，具有快速，灵敏，特异性强，操作简单的特点，并可降低扩增产物污染几率和假阳性。 现有产品包括： 沙门氏菌可视化检测试剂盒 志贺氏菌可视化检测试剂盒 单增李斯特菌可视化检测试剂盒 金黄色葡萄球菌可视化检测试剂盒 大肠埃希菌可视化检测试剂盒可视化检测试剂盒 副溶血性弧菌可视化检测试剂盒 空肠弯曲菌可视化检测试剂盒 产品基本覆盖了国家规定的几种有害细菌检测。 研究成果申请了国家发明专利。（王业富，卢暄，郑虎，基于 LAMP 的微生物目视化荧光显色基因检测方法，申请号或专利号： 201210047714.9）。 应用范围： 食品致病菌检测。主要用户为国家质量监督检验检疫局、国家质量检验检测研究院、国家疾病预防控制中心，国家农产品检测中心，国家药品质量检测部门等。 主要技术指标： 技术水平： 灵敏度高（比传统的 PCR 方法高 2～5 个数量级） ； 反应时间短（ 30～60min 就能完成反应）；临床使用不需要特殊的仪器（试剂盒研发阶段推荐用实时浑浊仪）；操作简单（不论是 DNA 还是 RNA，检测步骤都是需将反应液、酶和模板混合于 PCR 管中，置于水浴锅或恒温箱中 63℃左右保温 30～60min，肉眼观察结果 市场分析与前景：世界卫生组织公布的信息表明，全球每年发生食源性疾病的病例达到数十亿例，即使在发达国家至少有 1／ 3 的人患食源性疾病，在食源性疾病上的花费达数十亿美元。近年来，连续发生一系列令世界震惊的食源性疾病暴发事件：英国的疯牛病，日本出血性大肠埃希氏菌 O157H7 和雪印牛奶的葡萄球菌肠毒素中毒暴发，法国的李斯特氏菌中毒等。食品安全已经成为一个全世界不能回避的问题。 所属行业： 生物医药 合作方式： 技术转让
-
一种检测羊四种病原菌的多重PCR检测用引物及检测方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种检测羊四种病原菌的多重PCR检测用引物及检测方法，所述引物分别为：肺炎克雷伯氏菌上下游引物、奇异变形杆菌上下游引物、大肠杆菌上下游引物和沙门氏菌上下游引物；所述检测方法采用引物，分别以肺炎克雷伯氏菌DNA、奇异变形杆菌DNA、大肠杆菌DNA、沙门氏菌DNA为模板进行多重PCR扩增反应，并将PCR
-
一种玉米病原菌诱导启动子pGRMZM2G315431
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及植物基因工程技术领域，提供了一个玉米病原菌诱导启动子pGRMZM2G315431，该启动子能够被玉米纹枯病菌YWK-196,水稻白叶枯病病菌及细菌性条斑病病菌激活；通过对启动子截短验证，确定了-1564bp至-1428bp和-1243bp至-1211bp这两个区段为受病原菌诱导的关键区域，可以利用本发明启动子构建植物表达载体，用于通过植物基因工程技术改善植物对各种病害的抗性。
-
一种玉米病原菌诱导启动子
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及植物基因工程技术领域，提供了一个玉米病原菌诱导启动子，该启动子能够被玉米纹枯病菌，水稻白叶枯病病菌以及水稻细菌性条斑病病菌所激活。通过对启动子截短验证，确定了﹣1144bp至﹣1084bp和﹣1084bp至﹣973bp这两个区段为受病原菌诱导的反应元件。可以利用本发明启动子构建植物表达载体，用于通过植物基因工程技术改善植物对各种病害的抗性。
-
基于CRISPR-cas12a技术的ESKAPE病原菌快速检测技术的研发
成熟度：可规模生产
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
本项目拟基于CRISPR-Cas相关技术研发出一款可用于临床快速检测ESKAP病原菌(Enterococcusfaecium , 屎肠球菌;Staphylococcusaureus,金黄色葡萄球菌: Klebsiellapneumonia,肺炎克雷伯菌: Acinetobacterbaumanni ,鲍曼不动杆菌;Pseudomonasaeruginosa,病原菌: Enterobacterspecies,肠杆菌属细菌)的试剂盒,本项目检测方法是结合等温扩增技术、CRISPR检测技术和横向泳动技术来实现的,其中CRISPR检测技术的核心是利用Cas12a的切割活性,它不仅能切割它结合的靶标DNA,也能勇切期1的非靶标单链DNA,这种切割活性依赖Cas12a的激活。将单接Du两端分别标记作为探针,当检测样本中含有靶标DNA时, Cas12sgRNA的引导下被激活,切割靶标DNA的同时也能切割被标记的轉DNA,从而释放信号,达到检测目的。
-
动物源性食品常见病原菌快速检测技术的研究
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：科学研究和技术服务业
技术简介
1、课题来源与背景; 项目来源于桂科计字[2008] 16号文件下达的广西科学研究与技术开发计划项目“区域环境保护与可持续发展研究与示范”所属课题“动物源性食品常见病原菌快速检测技术的研究”,任务书编号：桂科项0816004-1-11,项目合同编号：桂科项0816004-1。项目起止时间2008年1月至2010年12月,项目经费8万元。食品安全是全世界共同关注的公共卫生问题,而动物源性病原菌污染食品引起的食源性疾病危害最大,引起的范围更加广泛,并且很多的动物源性病原菌均是人兽共患病病原菌。我国虽然已经制定了相应的食源性致病菌的标准检验方法,能够正确,有效的检测出致病菌,但耗时较长,工作量大,且一次只能检测一种病原菌,很难适应新鲜食品快速流通的节奏。 2、技术原理及性能指标 可快速鉴别诊断大肠杆菌、沙门氏菌、弯曲杆菌及单核细胞增多症李氏杆菌四重PCR技术,关键是设计的引物所扩增的目的基因产物大小在电泳时有差别,其次是各引物的比例恰当,保证4个目的产物能均衡扩增。通过对PCR反应参数和条件的优化等研究,获得一种快速、敏感、准确、高效的检测技术,建立一种可快速（6个小时内）、敏感（几个-几十个病菌细胞）、特异（与其它病原无交叉反应）的实用方法,为食品安全监测提供技术支持。 3、技术的创造性与先进性; 成功建立四种病原菌沙门氏菌、单核细胞增生李斯特菌、大肠杆菌O157：H7、空肠弯曲杆菌)的多重PCR检测方法。该方法能在一个工作日（8h）内完成4种病原菌鉴别诊断工作,研究同时还建立了同时检测两种或者三种的二重或三重PCR检测技术。这些检测方法不仅具有快速、敏感、特异的特定,而且一次PCR反应就能够同时检测动物源性食品中包含的四种病原菌,解决了传统经典方法耗时耗力的缺点。这个方法的建立为食源性病原菌的检测提供了先进实用的分子生物学诊断新技术,填补国内外这一研究领域的空白。 4、技术的成熟程度,适用范围和安全性; 成功建立四种病原菌的多重PCR检测方法。该方法能在一个工作日（8h）内完成四种病原菌的检测工作,这些技术在动物源性病原菌检测上具有特异、灵敏、快速的优点,可在8小时内对病原菌进行检测,克服了传统方法耗时耗力等缺点。通过对临床采样进行检测,证实PCR、多重PCR与传统分离鉴定方法的符合率为100%,而且PCR技术对临床样品的敏感性更高、更方便快速。不含任何有毒、有害物质,使用安全。 5、应用情况及存在的问题; 应用情况：该研究建立了以分子病原学分析为前提,PCR快速检测为手段,在实际生产上推广应用,产生了明显工作效率。该成果的成功应用也为其他疾病的分子病原学研究及疾病防制提供示范作用。 存在的问题和改进意见：基层单位均缺乏相应的仪器设备、工作人员对这些先进诊断技术了解不多,大多数基层工作者的观念没有转变。基层单位也缺少掌握基因诊断技术的技术人员和实验装备,因此要在食品检测中广泛推广应用这些技术,需要政府部门的投入、工作人员的技术培训、高技能工作人员的引进等。 6、历年获奖情况; 无
-
抗婴幼儿腹泻病原菌免疫乳制品
成熟度：可规模生产
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
技术投资分析：1、成果基本情况：感染性腹泻病是指以腹泻为主要临床表现的一组肠道传染病，危害严重，可导致儿童营养不良，生长发育障碍及成人劳动力损失，严重危害人类健康，尤其在6月龄以后的婴幼儿发病率和死亡率较高。是危害我国儿童健康第二疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，目前腹泻是全球仅次于呼吸道疾病及结核，死亡率居第三位的传染病，严重影响发展中国家婴幼儿健康。临床上对婴幼儿急性感染性腹泻病的治疗手段单一，多以调理为主，疗效不甚佳。研究发现，母乳不仅为婴幼儿提供生长所必需的营养物质，同时也将乳中免疫活性物质，如：免疫球蛋白、免疫细胞及其细胞因子等传给了婴幼儿，使子代免受病原微生物的侵袭。然而，普通的母乳无显著特异性的抗婴幼儿腹泻病原菌功能。如：牛的常乳和初乳，虽其中初乳能够提高婴幼儿免疫力，但无显著特异性的抗腹泻病原菌活性。免疫乳是指给哺乳动物（如：牛、山羊等）选择性地接种一些能够引起人或动物疾病的细菌、病毒或其他一些外来抗原刺激机体产生免疫应答以分泌特异性的抗体或称为免疫球蛋白进入乳中。机体经抗原刺激所产生的抗体能够中和或消除相应的抗原。在高度免疫过程中，机体的免疫系统被刺激发生应答，持续不断地产生高浓度的特异性抗体并进入乳中。当人饮用免疫乳时，其中的抗体及其他免疫物质就可为人提供被动免疫保护，起到同时预防许多不同病原微生物的感染目的。利用不同的抗原或抗原组合来免疫哺乳动物，可生产许多不同的免疫乳。目前，已开发出针对一些疾病如关节炎、龋齿、心血管及肺部疾病、胃肠功能紊乱、降血脂作用、抗炎症因子作用等的功能性免疫乳制品，并获得了多项专利。这些不同的免疫乳分别在预防龋齿及牙周炎等口腔疾病的发生；改善肺功能，减少吸烟危害；改善心血管功能，消除主动脉壁上脂肪的沉积和血栓的形成；抗破伤风毒素；抗辐射作用等方面得到了广泛应用。但尚未有针对抗婴幼儿胃肠道细菌性腹泻病的功能性免疫乳制品。本成果着重依据婴幼儿腹泻流行病学特点，经过大量的调查资料，确定选择17种婴幼儿胃肠道细菌性腹泻致病菌株，制作成联合多效价疫苗并对泌乳期或妊娠乳牛进行免疫。获得具有较强抗腹泻病原菌活性的功能性免疫乳制品。从免疫初乳或常乳中分离纯化的高纯度特异性IgG在体外能够通过特异性凝集反应，显著抑制病原菌的生长；口服可以通过阻止病原菌严重侵袭小肠黏膜、并通过改善和提高血液免疫细胞功能活动，介导免疫介质的调整作用发挥抗感染性腹泻的保护效应。该成果具有生产制作工艺简单、防治婴幼儿腹泻病针对性强、效果好等优点。2、成果的技术指标：联合多效价疫苗的制备、免疫程序、免疫乳的质量监测（抗体活性及效价）、免疫乳中高纯度特异性免疫球蛋白（IgG）制备。3、技术成熟度：该成果在大型奶牛场进行过小试，各个环节技术成熟，可以直接进入产业化阶段。4、专利情况：该成果技术已申请国家发明专利。申请专利号：200510039259.8 专利授权公告号：CN1306957。技术的应用领域前景分析：成果应用领域、市场应用前景分析：该成果产生的免疫乳制品特殊的生物学作用特点，可以预测它在对防治婴幼儿包括成人多重胃肠道细菌性腹泻病方面应用广泛。特别是，由于乳制品是人们日常生活中不可缺少的营养消费品，籍此开发出的技术含量高的且易于为大众接受的具有保健营养价值的新型乳制品，将有着广阔的应用前景和巨大的市场空间，可以获得极大的社会效益和经济效益。效益分析：效益分析：大、中、小型奶牛场均可在原有生产条件，如：厂房、设备、水电气条件等基础上，只需投资50-100万元建立一个用于病原菌培养、疫苗制备，免疫乳质量监测的专门实验室。由于该成果研制的多效价疫苗工艺对泌乳期或妊娠期乳牛注射没有副作用，乳牛正常泌乳量以及妊娠乳牛预产期不受影响，正常生产成本不会因此提高或改变，一旦获得免疫乳产品，其利润将会成倍甚至几倍的提高。厂房条件建议：无备注：无
-
病原菌荧光分子信标PCR基因检测试剂盒
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
诊断试剂，用于副溶血性弧菌的检测。副溶血性弧菌是引起食物中毒和急性胃肠炎的主要病原菌，分布于世界各地的海湾和海产品中，本试剂盒根据副溶血性弧菌的特异性基因序列，设计引物和分子信标探针，建立了副溶血性弧菌基因诊断方法。本技术具有快速（3小时内）、特异、灵敏、操作简单、闭管检测、无污染、避免假阳性、稳定性好等优点。适合检测海产品中所含的副溶血性弧菌，用于海产品进出口贸易检验检疫，具有较好的应用前景。项目获发明专利，试剂盒现已交由广州市CDC、广州市出入境检验检疫局试用、完善。已完成试剂盒的构建，正在进行临床验证。完成时间1年，研究经费面议。合作方式：一次性转让、合作开发、技术入股等。