找到35项技术成果数据。
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轴流CO激光器构建方法及其装置
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
该专利技术历经15年的研究才基本完成。由该技术构建的装置现在输出功率为120W，经投入资金改善后可输出功率300-500W，甚至更高，功能可接近或相当于1kW轴流CO,2激光器。该专利的特征是采用金属材料热交换器，石英或玻璃放电管和金属结构气流系统，热交换器、放电管和相关连接部件全沉没于液氮之中的结构。坚固、耐用、易损件易拆换。该专利不采用液氮工作温度下全玻璃或全石英轴流CO激光器构建技术，因为其制造难度大且易破碎。也不采用液氮温度下陶瓷管为放电管，金属结构热交换器和金属结构气流系统连为一体的陶瓷-金属结构的构建技术，因为其制造成本和难度都相当高。也不采用液氮温度下石英或玻璃管为放电管，其他部件为金属构件，放电石英或玻璃管与金属构件间采用过度金属(如铟等)连接的技术，因为其可靠性不够。课题组采用了液氮温度下石英或玻璃管为放电管，金属结构热交换器和金属结构气流系统连为一体，拆卸方便，真空性连接简单、可靠，可按比例放大，成本低的独特技术。这一技术，保留了石英或玻璃管优良的放电特性，又解决了用金属热交换器进行热交换和整个系统在液氮温度下的真空密封问题。
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过敏原重组蛋白的分子构建、表达纯化及性能研究
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
过敏原是引起过敏反应的物质，如花粉、宠物皮屑等。天然过敏原虽然可以用于诊断和治疗过敏症状，但存在质量不稳定、来源有限和潜在危险性等问题。为了解决这些问题，我们开展了重组过敏原的研究。 重组过敏原是通过基因工程技术制备的人工合成蛋白，它们具有天然过敏原的特征，但结构和性质上相对稳定，且来源可控，质量更稳定可靠。相比天然过敏原，重组过敏原有许多优点，包括制备过程可控，质量稳定可靠，经测试和评估后可能得到药物管制。 在我们的研究中，我们成功地利用基因工程技术制备了10种常见的过敏原，包括屋尘螨，粉尘螨，烟曲霉等。我们对重组过敏原进行了鉴定和分析，证明其分子结构和生物活性与天然过敏原相似。我们还进行了一系列实验，证明重组过敏原可以有效地激发过敏患者的免疫反应，为过敏反应的分子机制和临床检测提供了新的方法和思路。 在诊断方面，利用重组过敏原可以制备出高性能的过敏诊断试剂盒，大幅提高过敏原检测的准确性和灵敏度，有效地辅助医生进行过敏性疾病的诊断和治疗。此外，重组过敏原还具有较高的安全性和可重复性，有望成为过敏症状的新型治疗方法之一。 为了争取最大的可能和范围保护我们的研究成果，我们计划申请一系列相关专利。后续，我们将继续深入探究和开发重组过敏原的应用，为人类健康和生活作出更多的贡献。
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耐高糖面包酵母菌株的构建及其选育方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种适合高糖面团发酵的面包酵母菌株及其构建方法。 本发明提供的面包酵母菌株通过利用VPS8启动子调控出发菌株面包酵母CICC32253中蔗糖编码基因SUC2表达来获得。 所述面包酵母菌株，高糖面团发酵能力较亲本菌株明显提高，高糖面团发酵2h CO2产生量为875mL，与亲本菌株相比，发酵力提高了10.06％，发酵时间缩短8min，解决了甜面包制作过程中的技术障碍和质量缺陷。 并且选育得到的面包酵母菌种对发酵设备及条件没有任何特殊要求，一般工厂的设备和条件均可使用，因而具有广泛的应用前景。
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低分泌蛋白酶A酿酒酵母菌株及其构建方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种可提高啤酒的泡沫稳定性的低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株及其构建方法。 本发明提供的低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株通过敲除编码组成型分泌途径中的关键蛋白因子Sec5p的SEC5基因全序列来获得。 所述低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株，在氮源缺乏麦芽汁中以16℃发酵4‑5d，发酵液中蛋白酶A的酶活与出发菌株明显降低，泡持性明显增加；同时发酵性能及生长性能良好，未出现影响重组菌株生长性能或温度致死的情况。 对于模式菌株W303‑1A还取得了预想不到的效果，其重组菌株的生长发酵性能非但没有下降，反而提高了发酵速度，从5天缩短到4天。
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高产尿苷的基因工程菌及其构建方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供一种高产尿苷的基因工程菌及其构建方法与应用，该菌是在大肠杆菌的基因组上整合了核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的嘧啶核苷操纵子pyrBCAKDFE，并由强启动子Ptrc启动，重构了尿苷合成途径；在基因组上对其自身的PRPP合成酶编码基因prsA进行双拷贝，由强启动子Ptrc启动；同时缺失尿苷激酶(udk)、尿苷磷酸化酶(udp)和核苷水解酶(rihA、rihB和rihC)活性；缺失高丝氨酸脱氢酶1(thrA)活性；缺失鸟氨酸氨甲酰转移酶(argF)活性。 该基因工程菌应用于发酵生产尿苷，在5L发酵罐发酵40‑70h可生产尿苷40‑67g/L，最大生产强度可达1.5g/(L×h)，糖苷转化率为15‑25％，是目前报道的发酵法生产尿苷的最高水平。
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一种恩拉霉素产生菌株的构建方法及相关基因
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种恩拉霉素高产菌株的构建方法及相关基因和菌株；相关基因序列如序列1所示，同时提供含有如权利要求所述的恩拉霉素产量高且链霉素抗性好的基因工程菌株P1。 本发明首先针对目前工业生产用恩拉霉素产生菌P建立并优化了出一套简便易行的遗传转化体系，并首次利用定点突变技术对该菌株中的核糖体蛋白(S12)编码基因rpsl进行了定点改造，同时对改造后菌株的产素水平及生理生化特性进行了研究。 结果显示：工程菌Streptomyces fungicidicus P1的恩拉霉素产量与原始菌株相比提高了约20﹪，同时该菌株对链霉素的抗性提高了至少10倍。
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一种用于L-肌氨酸生产的基因工程菌及构建方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用于L‑肌氨酸生产的基因工程菌及构建方法与应用。 基因工程菌是以大肠杆菌为宿主，通过在其基因组上整合单拷贝亚胺还原酶基因dpkA；单拷贝柠檬酸合酶基因gltA；敲除乙醛酸循环抑制基因iclR；敲除苹果酸合酶基因aceB；单拷贝异柠檬酸裂解酶基因aceA；单拷贝膜结合转氢酶基因pntAB；敲除2‑酮酸还原酶基因ycdW；单拷贝磷酸烯醇丙酮酸羧化酶基因ppc；敲除丙酮酸激酶基因pykF获得。 通过系统代谢改造后，工程菌能够以葡萄糖和甲胺为主要原料合成L‑肌氨酸。 在5L发酵罐发酵30h后L‑肌氨酸的产量可达10g/L。
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一种差向异构酶的突变体及其应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种D-阿洛酮糖-3-差向异构酶的突变体构建及其应用的方法，酶的突变体的构建方法为：以来自于球形节杆菌（Arthrobacter globiformis）的D-阿洛酮糖-3-差向异构酶基因为亲本，通过同源比对及定点突变技术将酶活性催化中心的（第105位氨基酸残基）缬氨酸变成异亮氨酸；之后构建表达载体，以E.coli BL21（DE3）为异源表达宿主获得酶的突变体。 活性测定表明得到的突变体酶温度稳定性显著提高。60℃和70℃下的t1/2值分别达到了12.5h和0.5h，70℃下的半衰期较野生型延长6倍。突变体酶的活性也得到提高。 本发明筛选获得的突变体酶可以在高温下更高效地催化D-果糖异构化为D-阿洛酮糖，为工业化生产D-阿洛酮糖提供了广阔的前景，具有重要的工业应用价值。
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基于流体动力学的城市交通信号自组织规则的构建方法
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：租赁和商务服务业
技术简介
基于流体动力学的城市交通信号自组织规则的构建方法，属于交通工程技术领域。将城市交通信号控制系统作为交通网络处理，每个路口作为具有自主采集和处理信息功能的智能体，而且每一路口同时有两套元胞自动机进行演化来实现每个路口交通信号控制的动态决策；另一方面，利用交通流与流体流存在天然的相似性，在元胞自动机的基础上引进流体动力学来建立交通流的平衡模型，同时制定了基于四相位顺序切换的城市交通信号自组织控制规则，并相应地制定了交通路口相位判别规则，实现交通系统信号模式的实时决策。解决城市交通控制存在的不确定性和车流量平衡问题，以提高城市交通控制系统的性能和实时性。
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医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统的构建方法
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统的构建方法,首先在医用低弹β钛合金表面制备微沟嵴;将明胶溶于去离子水中再加入2-亚胺氢氯化硫醇经透析、干燥得巯基化明胶;取巯基化明胶溶于双蒸水超声均化制成B液,在液体石蜡中加入乳化剂,然后将B液滴入加有乳化剂的液体石蜡中,异丙醇和乙醚清洗再加入戊二醛后固化,乙醚对固化后的物质洗脱干燥过筛,60Co照射灭菌后得巯基化明胶微球;将微球浸泡于rhBMP2盐酸胍饱和溶液,真空冻干后得加载生长因子的巯基化明胶微球。将医用低弹β钛合金植入材料浸入多巴胺溶液中在钛合金表面生成一层粘附的聚合物薄膜;将表面修饰的植入材料放置于生长因子巯基化明胶微球溶液中,抽真空得到医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统。
找到35项技术成果数据。
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轴流CO激光器构建方法及其装置
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
该专利技术历经15年的研究才基本完成。由该技术构建的装置现在输出功率为120W，经投入资金改善后可输出功率300-500W，甚至更高，功能可接近或相当于1kW轴流CO,2激光器。该专利的特征是采用金属材料热交换器，石英或玻璃放电管和金属结构气流系统，热交换器、放电管和相关连接部件全沉没于液氮之中的结构。坚固、耐用、易损件易拆换。该专利不采用液氮工作温度下全玻璃或全石英轴流CO激光器构建技术，因为其制造难度大且易破碎。也不采用液氮温度下陶瓷管为放电管，金属结构热交换器和金属结构气流系统连为一体的陶瓷-金属结构的构建技术，因为其制造成本和难度都相当高。也不采用液氮温度下石英或玻璃管为放电管，其他部件为金属构件，放电石英或玻璃管与金属构件间采用过度金属(如铟等)连接的技术，因为其可靠性不够。课题组采用了液氮温度下石英或玻璃管为放电管，金属结构热交换器和金属结构气流系统连为一体，拆卸方便，真空性连接简单、可靠，可按比例放大，成本低的独特技术。这一技术，保留了石英或玻璃管优良的放电特性，又解决了用金属热交换器进行热交换和整个系统在液氮温度下的真空密封问题。
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过敏原重组蛋白的分子构建、表达纯化及性能研究
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
过敏原是引起过敏反应的物质，如花粉、宠物皮屑等。天然过敏原虽然可以用于诊断和治疗过敏症状，但存在质量不稳定、来源有限和潜在危险性等问题。为了解决这些问题，我们开展了重组过敏原的研究。 重组过敏原是通过基因工程技术制备的人工合成蛋白，它们具有天然过敏原的特征，但结构和性质上相对稳定，且来源可控，质量更稳定可靠。相比天然过敏原，重组过敏原有许多优点，包括制备过程可控，质量稳定可靠，经测试和评估后可能得到药物管制。 在我们的研究中，我们成功地利用基因工程技术制备了10种常见的过敏原，包括屋尘螨，粉尘螨，烟曲霉等。我们对重组过敏原进行了鉴定和分析，证明其分子结构和生物活性与天然过敏原相似。我们还进行了一系列实验，证明重组过敏原可以有效地激发过敏患者的免疫反应，为过敏反应的分子机制和临床检测提供了新的方法和思路。 在诊断方面，利用重组过敏原可以制备出高性能的过敏诊断试剂盒，大幅提高过敏原检测的准确性和灵敏度，有效地辅助医生进行过敏性疾病的诊断和治疗。此外，重组过敏原还具有较高的安全性和可重复性，有望成为过敏症状的新型治疗方法之一。 为了争取最大的可能和范围保护我们的研究成果，我们计划申请一系列相关专利。后续，我们将继续深入探究和开发重组过敏原的应用，为人类健康和生活作出更多的贡献。
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耐高糖面包酵母菌株的构建及其选育方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种适合高糖面团发酵的面包酵母菌株及其构建方法。 本发明提供的面包酵母菌株通过利用VPS8启动子调控出发菌株面包酵母CICC32253中蔗糖编码基因SUC2表达来获得。 所述面包酵母菌株，高糖面团发酵能力较亲本菌株明显提高，高糖面团发酵2h CO2产生量为875mL，与亲本菌株相比，发酵力提高了10.06％，发酵时间缩短8min，解决了甜面包制作过程中的技术障碍和质量缺陷。 并且选育得到的面包酵母菌种对发酵设备及条件没有任何特殊要求，一般工厂的设备和条件均可使用，因而具有广泛的应用前景。
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低分泌蛋白酶A酿酒酵母菌株及其构建方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种可提高啤酒的泡沫稳定性的低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株及其构建方法。 本发明提供的低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株通过敲除编码组成型分泌途径中的关键蛋白因子Sec5p的SEC5基因全序列来获得。 所述低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株，在氮源缺乏麦芽汁中以16℃发酵4‑5d，发酵液中蛋白酶A的酶活与出发菌株明显降低，泡持性明显增加；同时发酵性能及生长性能良好，未出现影响重组菌株生长性能或温度致死的情况。 对于模式菌株W303‑1A还取得了预想不到的效果，其重组菌株的生长发酵性能非但没有下降，反而提高了发酵速度，从5天缩短到4天。
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高产尿苷的基因工程菌及其构建方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供一种高产尿苷的基因工程菌及其构建方法与应用，该菌是在大肠杆菌的基因组上整合了核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的嘧啶核苷操纵子pyrBCAKDFE，并由强启动子Ptrc启动，重构了尿苷合成途径；在基因组上对其自身的PRPP合成酶编码基因prsA进行双拷贝，由强启动子Ptrc启动；同时缺失尿苷激酶(udk)、尿苷磷酸化酶(udp)和核苷水解酶(rihA、rihB和rihC)活性；缺失高丝氨酸脱氢酶1(thrA)活性；缺失鸟氨酸氨甲酰转移酶(argF)活性。 该基因工程菌应用于发酵生产尿苷，在5L发酵罐发酵40‑70h可生产尿苷40‑67g/L，最大生产强度可达1.5g/(L×h)，糖苷转化率为15‑25％，是目前报道的发酵法生产尿苷的最高水平。
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一种恩拉霉素产生菌株的构建方法及相关基因
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种恩拉霉素高产菌株的构建方法及相关基因和菌株；相关基因序列如序列1所示，同时提供含有如权利要求所述的恩拉霉素产量高且链霉素抗性好的基因工程菌株P1。 本发明首先针对目前工业生产用恩拉霉素产生菌P建立并优化了出一套简便易行的遗传转化体系，并首次利用定点突变技术对该菌株中的核糖体蛋白(S12)编码基因rpsl进行了定点改造，同时对改造后菌株的产素水平及生理生化特性进行了研究。 结果显示：工程菌Streptomyces fungicidicus P1的恩拉霉素产量与原始菌株相比提高了约20﹪，同时该菌株对链霉素的抗性提高了至少10倍。
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一种用于L-肌氨酸生产的基因工程菌及构建方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用于L‑肌氨酸生产的基因工程菌及构建方法与应用。 基因工程菌是以大肠杆菌为宿主，通过在其基因组上整合单拷贝亚胺还原酶基因dpkA；单拷贝柠檬酸合酶基因gltA；敲除乙醛酸循环抑制基因iclR；敲除苹果酸合酶基因aceB；单拷贝异柠檬酸裂解酶基因aceA；单拷贝膜结合转氢酶基因pntAB；敲除2‑酮酸还原酶基因ycdW；单拷贝磷酸烯醇丙酮酸羧化酶基因ppc；敲除丙酮酸激酶基因pykF获得。 通过系统代谢改造后，工程菌能够以葡萄糖和甲胺为主要原料合成L‑肌氨酸。 在5L发酵罐发酵30h后L‑肌氨酸的产量可达10g/L。
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一种差向异构酶的突变体及其应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种D-阿洛酮糖-3-差向异构酶的突变体构建及其应用的方法，酶的突变体的构建方法为：以来自于球形节杆菌（Arthrobacter globiformis）的D-阿洛酮糖-3-差向异构酶基因为亲本，通过同源比对及定点突变技术将酶活性催化中心的（第105位氨基酸残基）缬氨酸变成异亮氨酸；之后构建表达载体，以E.coli BL21（DE3）为异源表达宿主获得酶的突变体。 活性测定表明得到的突变体酶温度稳定性显著提高。60℃和70℃下的t1/2值分别达到了12.5h和0.5h，70℃下的半衰期较野生型延长6倍。突变体酶的活性也得到提高。 本发明筛选获得的突变体酶可以在高温下更高效地催化D-果糖异构化为D-阿洛酮糖，为工业化生产D-阿洛酮糖提供了广阔的前景，具有重要的工业应用价值。
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基于流体动力学的城市交通信号自组织规则的构建方法
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：租赁和商务服务业
技术简介
基于流体动力学的城市交通信号自组织规则的构建方法，属于交通工程技术领域。将城市交通信号控制系统作为交通网络处理，每个路口作为具有自主采集和处理信息功能的智能体，而且每一路口同时有两套元胞自动机进行演化来实现每个路口交通信号控制的动态决策；另一方面，利用交通流与流体流存在天然的相似性，在元胞自动机的基础上引进流体动力学来建立交通流的平衡模型，同时制定了基于四相位顺序切换的城市交通信号自组织控制规则，并相应地制定了交通路口相位判别规则，实现交通系统信号模式的实时决策。解决城市交通控制存在的不确定性和车流量平衡问题，以提高城市交通控制系统的性能和实时性。
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医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统的构建方法
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统的构建方法,首先在医用低弹β钛合金表面制备微沟嵴;将明胶溶于去离子水中再加入2-亚胺氢氯化硫醇经透析、干燥得巯基化明胶;取巯基化明胶溶于双蒸水超声均化制成B液,在液体石蜡中加入乳化剂,然后将B液滴入加有乳化剂的液体石蜡中,异丙醇和乙醚清洗再加入戊二醛后固化,乙醚对固化后的物质洗脱干燥过筛,60Co照射灭菌后得巯基化明胶微球;将微球浸泡于rhBMP2盐酸胍饱和溶液,真空冻干后得加载生长因子的巯基化明胶微球。将医用低弹β钛合金植入材料浸入多巴胺溶液中在钛合金表面生成一层粘附的聚合物薄膜;将表面修饰的植入材料放置于生长因子巯基化明胶微球溶液中,抽真空得到医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统。
找到35项技术成果数据。
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轴流CO激光器构建方法及其装置
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应用行业：制造业
技术简介
该专利技术历经15年的研究才基本完成。由该技术构建的装置现在输出功率为120W，经投入资金改善后可输出功率300-500W，甚至更高，功能可接近或相当于1kW轴流CO,2激光器。该专利的特征是采用金属材料热交换器，石英或玻璃放电管和金属结构气流系统，热交换器、放电管和相关连接部件全沉没于液氮之中的结构。坚固、耐用、易损件易拆换。该专利不采用液氮工作温度下全玻璃或全石英轴流CO激光器构建技术，因为其制造难度大且易破碎。也不采用液氮温度下陶瓷管为放电管，金属结构热交换器和金属结构气流系统连为一体的陶瓷-金属结构的构建技术，因为其制造成本和难度都相当高。也不采用液氮温度下石英或玻璃管为放电管，其他部件为金属构件，放电石英或玻璃管与金属构件间采用过度金属(如铟等)连接的技术，因为其可靠性不够。课题组采用了液氮温度下石英或玻璃管为放电管，金属结构热交换器和金属结构气流系统连为一体，拆卸方便，真空性连接简单、可靠，可按比例放大，成本低的独特技术。这一技术，保留了石英或玻璃管优良的放电特性，又解决了用金属热交换器进行热交换和整个系统在液氮温度下的真空密封问题。
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过敏原重组蛋白的分子构建、表达纯化及性能研究
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
过敏原是引起过敏反应的物质，如花粉、宠物皮屑等。天然过敏原虽然可以用于诊断和治疗过敏症状，但存在质量不稳定、来源有限和潜在危险性等问题。为了解决这些问题，我们开展了重组过敏原的研究。 重组过敏原是通过基因工程技术制备的人工合成蛋白，它们具有天然过敏原的特征，但结构和性质上相对稳定，且来源可控，质量更稳定可靠。相比天然过敏原，重组过敏原有许多优点，包括制备过程可控，质量稳定可靠，经测试和评估后可能得到药物管制。 在我们的研究中，我们成功地利用基因工程技术制备了10种常见的过敏原，包括屋尘螨，粉尘螨，烟曲霉等。我们对重组过敏原进行了鉴定和分析，证明其分子结构和生物活性与天然过敏原相似。我们还进行了一系列实验，证明重组过敏原可以有效地激发过敏患者的免疫反应，为过敏反应的分子机制和临床检测提供了新的方法和思路。 在诊断方面，利用重组过敏原可以制备出高性能的过敏诊断试剂盒，大幅提高过敏原检测的准确性和灵敏度，有效地辅助医生进行过敏性疾病的诊断和治疗。此外，重组过敏原还具有较高的安全性和可重复性，有望成为过敏症状的新型治疗方法之一。 为了争取最大的可能和范围保护我们的研究成果，我们计划申请一系列相关专利。后续，我们将继续深入探究和开发重组过敏原的应用，为人类健康和生活作出更多的贡献。
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耐高糖面包酵母菌株的构建及其选育方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种适合高糖面团发酵的面包酵母菌株及其构建方法。 本发明提供的面包酵母菌株通过利用VPS8启动子调控出发菌株面包酵母CICC32253中蔗糖编码基因SUC2表达来获得。 所述面包酵母菌株，高糖面团发酵能力较亲本菌株明显提高，高糖面团发酵2h CO2产生量为875mL，与亲本菌株相比，发酵力提高了10.06％，发酵时间缩短8min，解决了甜面包制作过程中的技术障碍和质量缺陷。 并且选育得到的面包酵母菌种对发酵设备及条件没有任何特殊要求，一般工厂的设备和条件均可使用，因而具有广泛的应用前景。
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低分泌蛋白酶A酿酒酵母菌株及其构建方法
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技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种可提高啤酒的泡沫稳定性的低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株及其构建方法。 本发明提供的低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株通过敲除编码组成型分泌途径中的关键蛋白因子Sec5p的SEC5基因全序列来获得。 所述低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株，在氮源缺乏麦芽汁中以16℃发酵4‑5d，发酵液中蛋白酶A的酶活与出发菌株明显降低，泡持性明显增加；同时发酵性能及生长性能良好，未出现影响重组菌株生长性能或温度致死的情况。 对于模式菌株W303‑1A还取得了预想不到的效果，其重组菌株的生长发酵性能非但没有下降，反而提高了发酵速度，从5天缩短到4天。
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高产尿苷的基因工程菌及其构建方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供一种高产尿苷的基因工程菌及其构建方法与应用，该菌是在大肠杆菌的基因组上整合了核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的嘧啶核苷操纵子pyrBCAKDFE，并由强启动子Ptrc启动，重构了尿苷合成途径；在基因组上对其自身的PRPP合成酶编码基因prsA进行双拷贝，由强启动子Ptrc启动；同时缺失尿苷激酶(udk)、尿苷磷酸化酶(udp)和核苷水解酶(rihA、rihB和rihC)活性；缺失高丝氨酸脱氢酶1(thrA)活性；缺失鸟氨酸氨甲酰转移酶(argF)活性。 该基因工程菌应用于发酵生产尿苷，在5L发酵罐发酵40‑70h可生产尿苷40‑67g/L，最大生产强度可达1.5g/(L×h)，糖苷转化率为15‑25％，是目前报道的发酵法生产尿苷的最高水平。
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一种恩拉霉素产生菌株的构建方法及相关基因
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种恩拉霉素高产菌株的构建方法及相关基因和菌株；相关基因序列如序列1所示，同时提供含有如权利要求所述的恩拉霉素产量高且链霉素抗性好的基因工程菌株P1。 本发明首先针对目前工业生产用恩拉霉素产生菌P建立并优化了出一套简便易行的遗传转化体系，并首次利用定点突变技术对该菌株中的核糖体蛋白(S12)编码基因rpsl进行了定点改造，同时对改造后菌株的产素水平及生理生化特性进行了研究。 结果显示：工程菌Streptomyces fungicidicus P1的恩拉霉素产量与原始菌株相比提高了约20﹪，同时该菌株对链霉素的抗性提高了至少10倍。
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一种用于L-肌氨酸生产的基因工程菌及构建方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用于L‑肌氨酸生产的基因工程菌及构建方法与应用。 基因工程菌是以大肠杆菌为宿主，通过在其基因组上整合单拷贝亚胺还原酶基因dpkA；单拷贝柠檬酸合酶基因gltA；敲除乙醛酸循环抑制基因iclR；敲除苹果酸合酶基因aceB；单拷贝异柠檬酸裂解酶基因aceA；单拷贝膜结合转氢酶基因pntAB；敲除2‑酮酸还原酶基因ycdW；单拷贝磷酸烯醇丙酮酸羧化酶基因ppc；敲除丙酮酸激酶基因pykF获得。 通过系统代谢改造后，工程菌能够以葡萄糖和甲胺为主要原料合成L‑肌氨酸。 在5L发酵罐发酵30h后L‑肌氨酸的产量可达10g/L。
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一种差向异构酶的突变体及其应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种D-阿洛酮糖-3-差向异构酶的突变体构建及其应用的方法，酶的突变体的构建方法为：以来自于球形节杆菌（Arthrobacter globiformis）的D-阿洛酮糖-3-差向异构酶基因为亲本，通过同源比对及定点突变技术将酶活性催化中心的（第105位氨基酸残基）缬氨酸变成异亮氨酸；之后构建表达载体，以E.coli BL21（DE3）为异源表达宿主获得酶的突变体。 活性测定表明得到的突变体酶温度稳定性显著提高。60℃和70℃下的t1/2值分别达到了12.5h和0.5h，70℃下的半衰期较野生型延长6倍。突变体酶的活性也得到提高。 本发明筛选获得的突变体酶可以在高温下更高效地催化D-果糖异构化为D-阿洛酮糖，为工业化生产D-阿洛酮糖提供了广阔的前景，具有重要的工业应用价值。
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基于流体动力学的城市交通信号自组织规则的构建方法
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应用行业：租赁和商务服务业
技术简介
基于流体动力学的城市交通信号自组织规则的构建方法，属于交通工程技术领域。将城市交通信号控制系统作为交通网络处理，每个路口作为具有自主采集和处理信息功能的智能体，而且每一路口同时有两套元胞自动机进行演化来实现每个路口交通信号控制的动态决策；另一方面，利用交通流与流体流存在天然的相似性，在元胞自动机的基础上引进流体动力学来建立交通流的平衡模型，同时制定了基于四相位顺序切换的城市交通信号自组织控制规则，并相应地制定了交通路口相位判别规则，实现交通系统信号模式的实时决策。解决城市交通控制存在的不确定性和车流量平衡问题，以提高城市交通控制系统的性能和实时性。
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医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统的构建方法
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统的构建方法,首先在医用低弹β钛合金表面制备微沟嵴;将明胶溶于去离子水中再加入2-亚胺氢氯化硫醇经透析、干燥得巯基化明胶;取巯基化明胶溶于双蒸水超声均化制成B液,在液体石蜡中加入乳化剂,然后将B液滴入加有乳化剂的液体石蜡中,异丙醇和乙醚清洗再加入戊二醛后固化,乙醚对固化后的物质洗脱干燥过筛,60Co照射灭菌后得巯基化明胶微球;将微球浸泡于rhBMP2盐酸胍饱和溶液,真空冻干后得加载生长因子的巯基化明胶微球。将医用低弹β钛合金植入材料浸入多巴胺溶液中在钛合金表面生成一层粘附的聚合物薄膜;将表面修饰的植入材料放置于生长因子巯基化明胶微球溶液中,抽真空得到医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统。
找到35项技术成果数据。
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轴流CO激光器构建方法及其装置
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
该专利技术历经15年的研究才基本完成。由该技术构建的装置现在输出功率为120W，经投入资金改善后可输出功率300-500W，甚至更高，功能可接近或相当于1kW轴流CO,2激光器。该专利的特征是采用金属材料热交换器，石英或玻璃放电管和金属结构气流系统，热交换器、放电管和相关连接部件全沉没于液氮之中的结构。坚固、耐用、易损件易拆换。该专利不采用液氮工作温度下全玻璃或全石英轴流CO激光器构建技术，因为其制造难度大且易破碎。也不采用液氮温度下陶瓷管为放电管，金属结构热交换器和金属结构气流系统连为一体的陶瓷-金属结构的构建技术，因为其制造成本和难度都相当高。也不采用液氮温度下石英或玻璃管为放电管，其他部件为金属构件，放电石英或玻璃管与金属构件间采用过度金属(如铟等)连接的技术，因为其可靠性不够。课题组采用了液氮温度下石英或玻璃管为放电管，金属结构热交换器和金属结构气流系统连为一体，拆卸方便，真空性连接简单、可靠，可按比例放大，成本低的独特技术。这一技术，保留了石英或玻璃管优良的放电特性，又解决了用金属热交换器进行热交换和整个系统在液氮温度下的真空密封问题。
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过敏原重组蛋白的分子构建、表达纯化及性能研究
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
过敏原是引起过敏反应的物质，如花粉、宠物皮屑等。天然过敏原虽然可以用于诊断和治疗过敏症状，但存在质量不稳定、来源有限和潜在危险性等问题。为了解决这些问题，我们开展了重组过敏原的研究。 重组过敏原是通过基因工程技术制备的人工合成蛋白，它们具有天然过敏原的特征，但结构和性质上相对稳定，且来源可控，质量更稳定可靠。相比天然过敏原，重组过敏原有许多优点，包括制备过程可控，质量稳定可靠，经测试和评估后可能得到药物管制。 在我们的研究中，我们成功地利用基因工程技术制备了10种常见的过敏原，包括屋尘螨，粉尘螨，烟曲霉等。我们对重组过敏原进行了鉴定和分析，证明其分子结构和生物活性与天然过敏原相似。我们还进行了一系列实验，证明重组过敏原可以有效地激发过敏患者的免疫反应，为过敏反应的分子机制和临床检测提供了新的方法和思路。 在诊断方面，利用重组过敏原可以制备出高性能的过敏诊断试剂盒，大幅提高过敏原检测的准确性和灵敏度，有效地辅助医生进行过敏性疾病的诊断和治疗。此外，重组过敏原还具有较高的安全性和可重复性，有望成为过敏症状的新型治疗方法之一。 为了争取最大的可能和范围保护我们的研究成果，我们计划申请一系列相关专利。后续，我们将继续深入探究和开发重组过敏原的应用，为人类健康和生活作出更多的贡献。
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耐高糖面包酵母菌株的构建及其选育方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种适合高糖面团发酵的面包酵母菌株及其构建方法。 本发明提供的面包酵母菌株通过利用VPS8启动子调控出发菌株面包酵母CICC32253中蔗糖编码基因SUC2表达来获得。 所述面包酵母菌株，高糖面团发酵能力较亲本菌株明显提高，高糖面团发酵2h CO2产生量为875mL，与亲本菌株相比，发酵力提高了10.06％，发酵时间缩短8min，解决了甜面包制作过程中的技术障碍和质量缺陷。 并且选育得到的面包酵母菌种对发酵设备及条件没有任何特殊要求，一般工厂的设备和条件均可使用，因而具有广泛的应用前景。
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低分泌蛋白酶A酿酒酵母菌株及其构建方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种可提高啤酒的泡沫稳定性的低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株及其构建方法。 本发明提供的低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株通过敲除编码组成型分泌途径中的关键蛋白因子Sec5p的SEC5基因全序列来获得。 所述低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株，在氮源缺乏麦芽汁中以16℃发酵4‑5d，发酵液中蛋白酶A的酶活与出发菌株明显降低，泡持性明显增加；同时发酵性能及生长性能良好，未出现影响重组菌株生长性能或温度致死的情况。 对于模式菌株W303‑1A还取得了预想不到的效果，其重组菌株的生长发酵性能非但没有下降，反而提高了发酵速度，从5天缩短到4天。
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高产尿苷的基因工程菌及其构建方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供一种高产尿苷的基因工程菌及其构建方法与应用，该菌是在大肠杆菌的基因组上整合了核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的嘧啶核苷操纵子pyrBCAKDFE，并由强启动子Ptrc启动，重构了尿苷合成途径；在基因组上对其自身的PRPP合成酶编码基因prsA进行双拷贝，由强启动子Ptrc启动；同时缺失尿苷激酶(udk)、尿苷磷酸化酶(udp)和核苷水解酶(rihA、rihB和rihC)活性；缺失高丝氨酸脱氢酶1(thrA)活性；缺失鸟氨酸氨甲酰转移酶(argF)活性。 该基因工程菌应用于发酵生产尿苷，在5L发酵罐发酵40‑70h可生产尿苷40‑67g/L，最大生产强度可达1.5g/(L×h)，糖苷转化率为15‑25％，是目前报道的发酵法生产尿苷的最高水平。
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一种恩拉霉素产生菌株的构建方法及相关基因
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种恩拉霉素高产菌株的构建方法及相关基因和菌株；相关基因序列如序列1所示，同时提供含有如权利要求所述的恩拉霉素产量高且链霉素抗性好的基因工程菌株P1。 本发明首先针对目前工业生产用恩拉霉素产生菌P建立并优化了出一套简便易行的遗传转化体系，并首次利用定点突变技术对该菌株中的核糖体蛋白(S12)编码基因rpsl进行了定点改造，同时对改造后菌株的产素水平及生理生化特性进行了研究。 结果显示：工程菌Streptomyces fungicidicus P1的恩拉霉素产量与原始菌株相比提高了约20﹪，同时该菌株对链霉素的抗性提高了至少10倍。
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一种用于L-肌氨酸生产的基因工程菌及构建方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用于L‑肌氨酸生产的基因工程菌及构建方法与应用。 基因工程菌是以大肠杆菌为宿主，通过在其基因组上整合单拷贝亚胺还原酶基因dpkA；单拷贝柠檬酸合酶基因gltA；敲除乙醛酸循环抑制基因iclR；敲除苹果酸合酶基因aceB；单拷贝异柠檬酸裂解酶基因aceA；单拷贝膜结合转氢酶基因pntAB；敲除2‑酮酸还原酶基因ycdW；单拷贝磷酸烯醇丙酮酸羧化酶基因ppc；敲除丙酮酸激酶基因pykF获得。 通过系统代谢改造后，工程菌能够以葡萄糖和甲胺为主要原料合成L‑肌氨酸。 在5L发酵罐发酵30h后L‑肌氨酸的产量可达10g/L。
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一种差向异构酶的突变体及其应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种D-阿洛酮糖-3-差向异构酶的突变体构建及其应用的方法，酶的突变体的构建方法为：以来自于球形节杆菌（Arthrobacter globiformis）的D-阿洛酮糖-3-差向异构酶基因为亲本，通过同源比对及定点突变技术将酶活性催化中心的（第105位氨基酸残基）缬氨酸变成异亮氨酸；之后构建表达载体，以E.coli BL21（DE3）为异源表达宿主获得酶的突变体。 活性测定表明得到的突变体酶温度稳定性显著提高。60℃和70℃下的t1/2值分别达到了12.5h和0.5h，70℃下的半衰期较野生型延长6倍。突变体酶的活性也得到提高。 本发明筛选获得的突变体酶可以在高温下更高效地催化D-果糖异构化为D-阿洛酮糖，为工业化生产D-阿洛酮糖提供了广阔的前景，具有重要的工业应用价值。
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基于流体动力学的城市交通信号自组织规则的构建方法
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：租赁和商务服务业
技术简介
基于流体动力学的城市交通信号自组织规则的构建方法，属于交通工程技术领域。将城市交通信号控制系统作为交通网络处理，每个路口作为具有自主采集和处理信息功能的智能体，而且每一路口同时有两套元胞自动机进行演化来实现每个路口交通信号控制的动态决策；另一方面，利用交通流与流体流存在天然的相似性，在元胞自动机的基础上引进流体动力学来建立交通流的平衡模型，同时制定了基于四相位顺序切换的城市交通信号自组织控制规则，并相应地制定了交通路口相位判别规则，实现交通系统信号模式的实时决策。解决城市交通控制存在的不确定性和车流量平衡问题，以提高城市交通控制系统的性能和实时性。
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医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统的构建方法
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统的构建方法,首先在医用低弹β钛合金表面制备微沟嵴;将明胶溶于去离子水中再加入2-亚胺氢氯化硫醇经透析、干燥得巯基化明胶;取巯基化明胶溶于双蒸水超声均化制成B液,在液体石蜡中加入乳化剂,然后将B液滴入加有乳化剂的液体石蜡中,异丙醇和乙醚清洗再加入戊二醛后固化,乙醚对固化后的物质洗脱干燥过筛,60Co照射灭菌后得巯基化明胶微球;将微球浸泡于rhBMP2盐酸胍饱和溶液,真空冻干后得加载生长因子的巯基化明胶微球。将医用低弹β钛合金植入材料浸入多巴胺溶液中在钛合金表面生成一层粘附的聚合物薄膜;将表面修饰的植入材料放置于生长因子巯基化明胶微球溶液中,抽真空得到医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统。
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轴流CO激光器构建方法及其装置
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
该专利技术历经15年的研究才基本完成。由该技术构建的装置现在输出功率为120W，经投入资金改善后可输出功率300-500W，甚至更高，功能可接近或相当于1kW轴流CO,2激光器。该专利的特征是采用金属材料热交换器，石英或玻璃放电管和金属结构气流系统，热交换器、放电管和相关连接部件全沉没于液氮之中的结构。坚固、耐用、易损件易拆换。该专利不采用液氮工作温度下全玻璃或全石英轴流CO激光器构建技术，因为其制造难度大且易破碎。也不采用液氮温度下陶瓷管为放电管，金属结构热交换器和金属结构气流系统连为一体的陶瓷-金属结构的构建技术，因为其制造成本和难度都相当高。也不采用液氮温度下石英或玻璃管为放电管，其他部件为金属构件，放电石英或玻璃管与金属构件间采用过度金属(如铟等)连接的技术，因为其可靠性不够。课题组采用了液氮温度下石英或玻璃管为放电管，金属结构热交换器和金属结构气流系统连为一体，拆卸方便，真空性连接简单、可靠，可按比例放大，成本低的独特技术。这一技术，保留了石英或玻璃管优良的放电特性，又解决了用金属热交换器进行热交换和整个系统在液氮温度下的真空密封问题。
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过敏原重组蛋白的分子构建、表达纯化及性能研究
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
过敏原是引起过敏反应的物质，如花粉、宠物皮屑等。天然过敏原虽然可以用于诊断和治疗过敏症状，但存在质量不稳定、来源有限和潜在危险性等问题。为了解决这些问题，我们开展了重组过敏原的研究。 重组过敏原是通过基因工程技术制备的人工合成蛋白，它们具有天然过敏原的特征，但结构和性质上相对稳定，且来源可控，质量更稳定可靠。相比天然过敏原，重组过敏原有许多优点，包括制备过程可控，质量稳定可靠，经测试和评估后可能得到药物管制。 在我们的研究中，我们成功地利用基因工程技术制备了10种常见的过敏原，包括屋尘螨，粉尘螨，烟曲霉等。我们对重组过敏原进行了鉴定和分析，证明其分子结构和生物活性与天然过敏原相似。我们还进行了一系列实验，证明重组过敏原可以有效地激发过敏患者的免疫反应，为过敏反应的分子机制和临床检测提供了新的方法和思路。 在诊断方面，利用重组过敏原可以制备出高性能的过敏诊断试剂盒，大幅提高过敏原检测的准确性和灵敏度，有效地辅助医生进行过敏性疾病的诊断和治疗。此外，重组过敏原还具有较高的安全性和可重复性，有望成为过敏症状的新型治疗方法之一。 为了争取最大的可能和范围保护我们的研究成果，我们计划申请一系列相关专利。后续，我们将继续深入探究和开发重组过敏原的应用，为人类健康和生活作出更多的贡献。
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耐高糖面包酵母菌株的构建及其选育方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种适合高糖面团发酵的面包酵母菌株及其构建方法。 本发明提供的面包酵母菌株通过利用VPS8启动子调控出发菌株面包酵母CICC32253中蔗糖编码基因SUC2表达来获得。 所述面包酵母菌株，高糖面团发酵能力较亲本菌株明显提高，高糖面团发酵2h CO2产生量为875mL，与亲本菌株相比，发酵力提高了10.06％，发酵时间缩短8min，解决了甜面包制作过程中的技术障碍和质量缺陷。 并且选育得到的面包酵母菌种对发酵设备及条件没有任何特殊要求，一般工厂的设备和条件均可使用，因而具有广泛的应用前景。
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低分泌蛋白酶A酿酒酵母菌株及其构建方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种可提高啤酒的泡沫稳定性的低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株及其构建方法。 本发明提供的低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株通过敲除编码组成型分泌途径中的关键蛋白因子Sec5p的SEC5基因全序列来获得。 所述低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株，在氮源缺乏麦芽汁中以16℃发酵4‑5d，发酵液中蛋白酶A的酶活与出发菌株明显降低，泡持性明显增加；同时发酵性能及生长性能良好，未出现影响重组菌株生长性能或温度致死的情况。 对于模式菌株W303‑1A还取得了预想不到的效果，其重组菌株的生长发酵性能非但没有下降，反而提高了发酵速度，从5天缩短到4天。
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高产尿苷的基因工程菌及其构建方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供一种高产尿苷的基因工程菌及其构建方法与应用，该菌是在大肠杆菌的基因组上整合了核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的嘧啶核苷操纵子pyrBCAKDFE，并由强启动子Ptrc启动，重构了尿苷合成途径；在基因组上对其自身的PRPP合成酶编码基因prsA进行双拷贝，由强启动子Ptrc启动；同时缺失尿苷激酶(udk)、尿苷磷酸化酶(udp)和核苷水解酶(rihA、rihB和rihC)活性；缺失高丝氨酸脱氢酶1(thrA)活性；缺失鸟氨酸氨甲酰转移酶(argF)活性。 该基因工程菌应用于发酵生产尿苷，在5L发酵罐发酵40‑70h可生产尿苷40‑67g/L，最大生产强度可达1.5g/(L×h)，糖苷转化率为15‑25％，是目前报道的发酵法生产尿苷的最高水平。
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一种恩拉霉素产生菌株的构建方法及相关基因
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种恩拉霉素高产菌株的构建方法及相关基因和菌株；相关基因序列如序列1所示，同时提供含有如权利要求所述的恩拉霉素产量高且链霉素抗性好的基因工程菌株P1。 本发明首先针对目前工业生产用恩拉霉素产生菌P建立并优化了出一套简便易行的遗传转化体系，并首次利用定点突变技术对该菌株中的核糖体蛋白(S12)编码基因rpsl进行了定点改造，同时对改造后菌株的产素水平及生理生化特性进行了研究。 结果显示：工程菌Streptomyces fungicidicus P1的恩拉霉素产量与原始菌株相比提高了约20﹪，同时该菌株对链霉素的抗性提高了至少10倍。
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一种用于L-肌氨酸生产的基因工程菌及构建方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用于L‑肌氨酸生产的基因工程菌及构建方法与应用。 基因工程菌是以大肠杆菌为宿主，通过在其基因组上整合单拷贝亚胺还原酶基因dpkA；单拷贝柠檬酸合酶基因gltA；敲除乙醛酸循环抑制基因iclR；敲除苹果酸合酶基因aceB；单拷贝异柠檬酸裂解酶基因aceA；单拷贝膜结合转氢酶基因pntAB；敲除2‑酮酸还原酶基因ycdW；单拷贝磷酸烯醇丙酮酸羧化酶基因ppc；敲除丙酮酸激酶基因pykF获得。 通过系统代谢改造后，工程菌能够以葡萄糖和甲胺为主要原料合成L‑肌氨酸。 在5L发酵罐发酵30h后L‑肌氨酸的产量可达10g/L。
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一种差向异构酶的突变体及其应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种D-阿洛酮糖-3-差向异构酶的突变体构建及其应用的方法，酶的突变体的构建方法为：以来自于球形节杆菌（Arthrobacter globiformis）的D-阿洛酮糖-3-差向异构酶基因为亲本，通过同源比对及定点突变技术将酶活性催化中心的（第105位氨基酸残基）缬氨酸变成异亮氨酸；之后构建表达载体，以E.coli BL21（DE3）为异源表达宿主获得酶的突变体。 活性测定表明得到的突变体酶温度稳定性显著提高。60℃和70℃下的t1/2值分别达到了12.5h和0.5h，70℃下的半衰期较野生型延长6倍。突变体酶的活性也得到提高。 本发明筛选获得的突变体酶可以在高温下更高效地催化D-果糖异构化为D-阿洛酮糖，为工业化生产D-阿洛酮糖提供了广阔的前景，具有重要的工业应用价值。
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基于流体动力学的城市交通信号自组织规则的构建方法
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技术类型：-
应用行业：租赁和商务服务业
技术简介
基于流体动力学的城市交通信号自组织规则的构建方法，属于交通工程技术领域。将城市交通信号控制系统作为交通网络处理，每个路口作为具有自主采集和处理信息功能的智能体，而且每一路口同时有两套元胞自动机进行演化来实现每个路口交通信号控制的动态决策；另一方面，利用交通流与流体流存在天然的相似性，在元胞自动机的基础上引进流体动力学来建立交通流的平衡模型，同时制定了基于四相位顺序切换的城市交通信号自组织控制规则，并相应地制定了交通路口相位判别规则，实现交通系统信号模式的实时决策。解决城市交通控制存在的不确定性和车流量平衡问题，以提高城市交通控制系统的性能和实时性。
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医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统的构建方法
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统的构建方法,首先在医用低弹β钛合金表面制备微沟嵴;将明胶溶于去离子水中再加入2-亚胺氢氯化硫醇经透析、干燥得巯基化明胶;取巯基化明胶溶于双蒸水超声均化制成B液,在液体石蜡中加入乳化剂,然后将B液滴入加有乳化剂的液体石蜡中,异丙醇和乙醚清洗再加入戊二醛后固化,乙醚对固化后的物质洗脱干燥过筛,60Co照射灭菌后得巯基化明胶微球;将微球浸泡于rhBMP2盐酸胍饱和溶液,真空冻干后得加载生长因子的巯基化明胶微球。将医用低弹β钛合金植入材料浸入多巴胺溶液中在钛合金表面生成一层粘附的聚合物薄膜;将表面修饰的植入材料放置于生长因子巯基化明胶微球溶液中,抽真空得到医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统。
找到35项技术成果数据。
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轴流CO激光器构建方法及其装置
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应用行业：制造业
技术简介
该专利技术历经15年的研究才基本完成。由该技术构建的装置现在输出功率为120W，经投入资金改善后可输出功率300-500W，甚至更高，功能可接近或相当于1kW轴流CO,2激光器。该专利的特征是采用金属材料热交换器，石英或玻璃放电管和金属结构气流系统，热交换器、放电管和相关连接部件全沉没于液氮之中的结构。坚固、耐用、易损件易拆换。该专利不采用液氮工作温度下全玻璃或全石英轴流CO激光器构建技术，因为其制造难度大且易破碎。也不采用液氮温度下陶瓷管为放电管，金属结构热交换器和金属结构气流系统连为一体的陶瓷-金属结构的构建技术，因为其制造成本和难度都相当高。也不采用液氮温度下石英或玻璃管为放电管，其他部件为金属构件，放电石英或玻璃管与金属构件间采用过度金属(如铟等)连接的技术，因为其可靠性不够。课题组采用了液氮温度下石英或玻璃管为放电管，金属结构热交换器和金属结构气流系统连为一体，拆卸方便，真空性连接简单、可靠，可按比例放大，成本低的独特技术。这一技术，保留了石英或玻璃管优良的放电特性，又解决了用金属热交换器进行热交换和整个系统在液氮温度下的真空密封问题。
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过敏原重组蛋白的分子构建、表达纯化及性能研究
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技术简介
过敏原是引起过敏反应的物质，如花粉、宠物皮屑等。天然过敏原虽然可以用于诊断和治疗过敏症状，但存在质量不稳定、来源有限和潜在危险性等问题。为了解决这些问题，我们开展了重组过敏原的研究。 重组过敏原是通过基因工程技术制备的人工合成蛋白，它们具有天然过敏原的特征，但结构和性质上相对稳定，且来源可控，质量更稳定可靠。相比天然过敏原，重组过敏原有许多优点，包括制备过程可控，质量稳定可靠，经测试和评估后可能得到药物管制。 在我们的研究中，我们成功地利用基因工程技术制备了10种常见的过敏原，包括屋尘螨，粉尘螨，烟曲霉等。我们对重组过敏原进行了鉴定和分析，证明其分子结构和生物活性与天然过敏原相似。我们还进行了一系列实验，证明重组过敏原可以有效地激发过敏患者的免疫反应，为过敏反应的分子机制和临床检测提供了新的方法和思路。 在诊断方面，利用重组过敏原可以制备出高性能的过敏诊断试剂盒，大幅提高过敏原检测的准确性和灵敏度，有效地辅助医生进行过敏性疾病的诊断和治疗。此外，重组过敏原还具有较高的安全性和可重复性，有望成为过敏症状的新型治疗方法之一。 为了争取最大的可能和范围保护我们的研究成果，我们计划申请一系列相关专利。后续，我们将继续深入探究和开发重组过敏原的应用，为人类健康和生活作出更多的贡献。
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耐高糖面包酵母菌株的构建及其选育方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种适合高糖面团发酵的面包酵母菌株及其构建方法。 本发明提供的面包酵母菌株通过利用VPS8启动子调控出发菌株面包酵母CICC32253中蔗糖编码基因SUC2表达来获得。 所述面包酵母菌株，高糖面团发酵能力较亲本菌株明显提高，高糖面团发酵2h CO2产生量为875mL，与亲本菌株相比，发酵力提高了10.06％，发酵时间缩短8min，解决了甜面包制作过程中的技术障碍和质量缺陷。 并且选育得到的面包酵母菌种对发酵设备及条件没有任何特殊要求，一般工厂的设备和条件均可使用，因而具有广泛的应用前景。
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低分泌蛋白酶A酿酒酵母菌株及其构建方法
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应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种可提高啤酒的泡沫稳定性的低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株及其构建方法。 本发明提供的低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株通过敲除编码组成型分泌途径中的关键蛋白因子Sec5p的SEC5基因全序列来获得。 所述低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株，在氮源缺乏麦芽汁中以16℃发酵4‑5d，发酵液中蛋白酶A的酶活与出发菌株明显降低，泡持性明显增加；同时发酵性能及生长性能良好，未出现影响重组菌株生长性能或温度致死的情况。 对于模式菌株W303‑1A还取得了预想不到的效果，其重组菌株的生长发酵性能非但没有下降，反而提高了发酵速度，从5天缩短到4天。
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高产尿苷的基因工程菌及其构建方法与应用
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技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供一种高产尿苷的基因工程菌及其构建方法与应用，该菌是在大肠杆菌的基因组上整合了核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的嘧啶核苷操纵子pyrBCAKDFE，并由强启动子Ptrc启动，重构了尿苷合成途径；在基因组上对其自身的PRPP合成酶编码基因prsA进行双拷贝，由强启动子Ptrc启动；同时缺失尿苷激酶(udk)、尿苷磷酸化酶(udp)和核苷水解酶(rihA、rihB和rihC)活性；缺失高丝氨酸脱氢酶1(thrA)活性；缺失鸟氨酸氨甲酰转移酶(argF)活性。 该基因工程菌应用于发酵生产尿苷，在5L发酵罐发酵40‑70h可生产尿苷40‑67g/L，最大生产强度可达1.5g/(L×h)，糖苷转化率为15‑25％，是目前报道的发酵法生产尿苷的最高水平。
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一种恩拉霉素产生菌株的构建方法及相关基因
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种恩拉霉素高产菌株的构建方法及相关基因和菌株；相关基因序列如序列1所示，同时提供含有如权利要求所述的恩拉霉素产量高且链霉素抗性好的基因工程菌株P1。 本发明首先针对目前工业生产用恩拉霉素产生菌P建立并优化了出一套简便易行的遗传转化体系，并首次利用定点突变技术对该菌株中的核糖体蛋白(S12)编码基因rpsl进行了定点改造，同时对改造后菌株的产素水平及生理生化特性进行了研究。 结果显示：工程菌Streptomyces fungicidicus P1的恩拉霉素产量与原始菌株相比提高了约20﹪，同时该菌株对链霉素的抗性提高了至少10倍。
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一种用于L-肌氨酸生产的基因工程菌及构建方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用于L‑肌氨酸生产的基因工程菌及构建方法与应用。 基因工程菌是以大肠杆菌为宿主，通过在其基因组上整合单拷贝亚胺还原酶基因dpkA；单拷贝柠檬酸合酶基因gltA；敲除乙醛酸循环抑制基因iclR；敲除苹果酸合酶基因aceB；单拷贝异柠檬酸裂解酶基因aceA；单拷贝膜结合转氢酶基因pntAB；敲除2‑酮酸还原酶基因ycdW；单拷贝磷酸烯醇丙酮酸羧化酶基因ppc；敲除丙酮酸激酶基因pykF获得。 通过系统代谢改造后，工程菌能够以葡萄糖和甲胺为主要原料合成L‑肌氨酸。 在5L发酵罐发酵30h后L‑肌氨酸的产量可达10g/L。
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一种差向异构酶的突变体及其应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种D-阿洛酮糖-3-差向异构酶的突变体构建及其应用的方法，酶的突变体的构建方法为：以来自于球形节杆菌（Arthrobacter globiformis）的D-阿洛酮糖-3-差向异构酶基因为亲本，通过同源比对及定点突变技术将酶活性催化中心的（第105位氨基酸残基）缬氨酸变成异亮氨酸；之后构建表达载体，以E.coli BL21（DE3）为异源表达宿主获得酶的突变体。 活性测定表明得到的突变体酶温度稳定性显著提高。60℃和70℃下的t1/2值分别达到了12.5h和0.5h，70℃下的半衰期较野生型延长6倍。突变体酶的活性也得到提高。 本发明筛选获得的突变体酶可以在高温下更高效地催化D-果糖异构化为D-阿洛酮糖，为工业化生产D-阿洛酮糖提供了广阔的前景，具有重要的工业应用价值。
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基于流体动力学的城市交通信号自组织规则的构建方法
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：租赁和商务服务业
技术简介
基于流体动力学的城市交通信号自组织规则的构建方法，属于交通工程技术领域。将城市交通信号控制系统作为交通网络处理，每个路口作为具有自主采集和处理信息功能的智能体，而且每一路口同时有两套元胞自动机进行演化来实现每个路口交通信号控制的动态决策；另一方面，利用交通流与流体流存在天然的相似性，在元胞自动机的基础上引进流体动力学来建立交通流的平衡模型，同时制定了基于四相位顺序切换的城市交通信号自组织控制规则，并相应地制定了交通路口相位判别规则，实现交通系统信号模式的实时决策。解决城市交通控制存在的不确定性和车流量平衡问题，以提高城市交通控制系统的性能和实时性。
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医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统的构建方法
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统的构建方法,首先在医用低弹β钛合金表面制备微沟嵴;将明胶溶于去离子水中再加入2-亚胺氢氯化硫醇经透析、干燥得巯基化明胶;取巯基化明胶溶于双蒸水超声均化制成B液,在液体石蜡中加入乳化剂,然后将B液滴入加有乳化剂的液体石蜡中,异丙醇和乙醚清洗再加入戊二醛后固化,乙醚对固化后的物质洗脱干燥过筛,60Co照射灭菌后得巯基化明胶微球;将微球浸泡于rhBMP2盐酸胍饱和溶液,真空冻干后得加载生长因子的巯基化明胶微球。将医用低弹β钛合金植入材料浸入多巴胺溶液中在钛合金表面生成一层粘附的聚合物薄膜;将表面修饰的植入材料放置于生长因子巯基化明胶微球溶液中,抽真空得到医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统。
找到35项技术成果数据。
找技术>-
轴流CO激光器构建方法及其装置
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
该专利技术历经15年的研究才基本完成。由该技术构建的装置现在输出功率为120W，经投入资金改善后可输出功率300-500W，甚至更高，功能可接近或相当于1kW轴流CO,2激光器。该专利的特征是采用金属材料热交换器，石英或玻璃放电管和金属结构气流系统，热交换器、放电管和相关连接部件全沉没于液氮之中的结构。坚固、耐用、易损件易拆换。该专利不采用液氮工作温度下全玻璃或全石英轴流CO激光器构建技术，因为其制造难度大且易破碎。也不采用液氮温度下陶瓷管为放电管，金属结构热交换器和金属结构气流系统连为一体的陶瓷-金属结构的构建技术，因为其制造成本和难度都相当高。也不采用液氮温度下石英或玻璃管为放电管，其他部件为金属构件，放电石英或玻璃管与金属构件间采用过度金属(如铟等)连接的技术，因为其可靠性不够。课题组采用了液氮温度下石英或玻璃管为放电管，金属结构热交换器和金属结构气流系统连为一体，拆卸方便，真空性连接简单、可靠，可按比例放大，成本低的独特技术。这一技术，保留了石英或玻璃管优良的放电特性，又解决了用金属热交换器进行热交换和整个系统在液氮温度下的真空密封问题。
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过敏原重组蛋白的分子构建、表达纯化及性能研究
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
过敏原是引起过敏反应的物质，如花粉、宠物皮屑等。天然过敏原虽然可以用于诊断和治疗过敏症状，但存在质量不稳定、来源有限和潜在危险性等问题。为了解决这些问题，我们开展了重组过敏原的研究。 重组过敏原是通过基因工程技术制备的人工合成蛋白，它们具有天然过敏原的特征，但结构和性质上相对稳定，且来源可控，质量更稳定可靠。相比天然过敏原，重组过敏原有许多优点，包括制备过程可控，质量稳定可靠，经测试和评估后可能得到药物管制。 在我们的研究中，我们成功地利用基因工程技术制备了10种常见的过敏原，包括屋尘螨，粉尘螨，烟曲霉等。我们对重组过敏原进行了鉴定和分析，证明其分子结构和生物活性与天然过敏原相似。我们还进行了一系列实验，证明重组过敏原可以有效地激发过敏患者的免疫反应，为过敏反应的分子机制和临床检测提供了新的方法和思路。 在诊断方面，利用重组过敏原可以制备出高性能的过敏诊断试剂盒，大幅提高过敏原检测的准确性和灵敏度，有效地辅助医生进行过敏性疾病的诊断和治疗。此外，重组过敏原还具有较高的安全性和可重复性，有望成为过敏症状的新型治疗方法之一。 为了争取最大的可能和范围保护我们的研究成果，我们计划申请一系列相关专利。后续，我们将继续深入探究和开发重组过敏原的应用，为人类健康和生活作出更多的贡献。
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耐高糖面包酵母菌株的构建及其选育方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种适合高糖面团发酵的面包酵母菌株及其构建方法。 本发明提供的面包酵母菌株通过利用VPS8启动子调控出发菌株面包酵母CICC32253中蔗糖编码基因SUC2表达来获得。 所述面包酵母菌株，高糖面团发酵能力较亲本菌株明显提高，高糖面团发酵2h CO2产生量为875mL，与亲本菌株相比，发酵力提高了10.06％，发酵时间缩短8min，解决了甜面包制作过程中的技术障碍和质量缺陷。 并且选育得到的面包酵母菌种对发酵设备及条件没有任何特殊要求，一般工厂的设备和条件均可使用，因而具有广泛的应用前景。
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低分泌蛋白酶A酿酒酵母菌株及其构建方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种可提高啤酒的泡沫稳定性的低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株及其构建方法。 本发明提供的低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株通过敲除编码组成型分泌途径中的关键蛋白因子Sec5p的SEC5基因全序列来获得。 所述低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株，在氮源缺乏麦芽汁中以16℃发酵4‑5d，发酵液中蛋白酶A的酶活与出发菌株明显降低，泡持性明显增加；同时发酵性能及生长性能良好，未出现影响重组菌株生长性能或温度致死的情况。 对于模式菌株W303‑1A还取得了预想不到的效果，其重组菌株的生长发酵性能非但没有下降，反而提高了发酵速度，从5天缩短到4天。
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高产尿苷的基因工程菌及其构建方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供一种高产尿苷的基因工程菌及其构建方法与应用，该菌是在大肠杆菌的基因组上整合了核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的嘧啶核苷操纵子pyrBCAKDFE，并由强启动子Ptrc启动，重构了尿苷合成途径；在基因组上对其自身的PRPP合成酶编码基因prsA进行双拷贝，由强启动子Ptrc启动；同时缺失尿苷激酶(udk)、尿苷磷酸化酶(udp)和核苷水解酶(rihA、rihB和rihC)活性；缺失高丝氨酸脱氢酶1(thrA)活性；缺失鸟氨酸氨甲酰转移酶(argF)活性。 该基因工程菌应用于发酵生产尿苷，在5L发酵罐发酵40‑70h可生产尿苷40‑67g/L，最大生产强度可达1.5g/(L×h)，糖苷转化率为15‑25％，是目前报道的发酵法生产尿苷的最高水平。
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一种恩拉霉素产生菌株的构建方法及相关基因
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种恩拉霉素高产菌株的构建方法及相关基因和菌株；相关基因序列如序列1所示，同时提供含有如权利要求所述的恩拉霉素产量高且链霉素抗性好的基因工程菌株P1。 本发明首先针对目前工业生产用恩拉霉素产生菌P建立并优化了出一套简便易行的遗传转化体系，并首次利用定点突变技术对该菌株中的核糖体蛋白(S12)编码基因rpsl进行了定点改造，同时对改造后菌株的产素水平及生理生化特性进行了研究。 结果显示：工程菌Streptomyces fungicidicus P1的恩拉霉素产量与原始菌株相比提高了约20﹪，同时该菌株对链霉素的抗性提高了至少10倍。
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一种用于L-肌氨酸生产的基因工程菌及构建方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用于L‑肌氨酸生产的基因工程菌及构建方法与应用。 基因工程菌是以大肠杆菌为宿主，通过在其基因组上整合单拷贝亚胺还原酶基因dpkA；单拷贝柠檬酸合酶基因gltA；敲除乙醛酸循环抑制基因iclR；敲除苹果酸合酶基因aceB；单拷贝异柠檬酸裂解酶基因aceA；单拷贝膜结合转氢酶基因pntAB；敲除2‑酮酸还原酶基因ycdW；单拷贝磷酸烯醇丙酮酸羧化酶基因ppc；敲除丙酮酸激酶基因pykF获得。 通过系统代谢改造后，工程菌能够以葡萄糖和甲胺为主要原料合成L‑肌氨酸。 在5L发酵罐发酵30h后L‑肌氨酸的产量可达10g/L。
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一种差向异构酶的突变体及其应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种D-阿洛酮糖-3-差向异构酶的突变体构建及其应用的方法，酶的突变体的构建方法为：以来自于球形节杆菌（Arthrobacter globiformis）的D-阿洛酮糖-3-差向异构酶基因为亲本，通过同源比对及定点突变技术将酶活性催化中心的（第105位氨基酸残基）缬氨酸变成异亮氨酸；之后构建表达载体，以E.coli BL21（DE3）为异源表达宿主获得酶的突变体。 活性测定表明得到的突变体酶温度稳定性显著提高。60℃和70℃下的t1/2值分别达到了12.5h和0.5h，70℃下的半衰期较野生型延长6倍。突变体酶的活性也得到提高。 本发明筛选获得的突变体酶可以在高温下更高效地催化D-果糖异构化为D-阿洛酮糖，为工业化生产D-阿洛酮糖提供了广阔的前景，具有重要的工业应用价值。
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基于流体动力学的城市交通信号自组织规则的构建方法
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：租赁和商务服务业
技术简介
基于流体动力学的城市交通信号自组织规则的构建方法，属于交通工程技术领域。将城市交通信号控制系统作为交通网络处理，每个路口作为具有自主采集和处理信息功能的智能体，而且每一路口同时有两套元胞自动机进行演化来实现每个路口交通信号控制的动态决策；另一方面，利用交通流与流体流存在天然的相似性，在元胞自动机的基础上引进流体动力学来建立交通流的平衡模型，同时制定了基于四相位顺序切换的城市交通信号自组织控制规则，并相应地制定了交通路口相位判别规则，实现交通系统信号模式的实时决策。解决城市交通控制存在的不确定性和车流量平衡问题，以提高城市交通控制系统的性能和实时性。
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医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统的构建方法
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统的构建方法,首先在医用低弹β钛合金表面制备微沟嵴;将明胶溶于去离子水中再加入2-亚胺氢氯化硫醇经透析、干燥得巯基化明胶;取巯基化明胶溶于双蒸水超声均化制成B液,在液体石蜡中加入乳化剂,然后将B液滴入加有乳化剂的液体石蜡中,异丙醇和乙醚清洗再加入戊二醛后固化,乙醚对固化后的物质洗脱干燥过筛,60Co照射灭菌后得巯基化明胶微球;将微球浸泡于rhBMP2盐酸胍饱和溶液,真空冻干后得加载生长因子的巯基化明胶微球。将医用低弹β钛合金植入材料浸入多巴胺溶液中在钛合金表面生成一层粘附的聚合物薄膜;将表面修饰的植入材料放置于生长因子巯基化明胶微球溶液中,抽真空得到医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统。
找到35项技术成果数据。
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轴流CO激光器构建方法及其装置
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
该专利技术历经15年的研究才基本完成。由该技术构建的装置现在输出功率为120W，经投入资金改善后可输出功率300-500W，甚至更高，功能可接近或相当于1kW轴流CO,2激光器。该专利的特征是采用金属材料热交换器，石英或玻璃放电管和金属结构气流系统，热交换器、放电管和相关连接部件全沉没于液氮之中的结构。坚固、耐用、易损件易拆换。该专利不采用液氮工作温度下全玻璃或全石英轴流CO激光器构建技术，因为其制造难度大且易破碎。也不采用液氮温度下陶瓷管为放电管，金属结构热交换器和金属结构气流系统连为一体的陶瓷-金属结构的构建技术，因为其制造成本和难度都相当高。也不采用液氮温度下石英或玻璃管为放电管，其他部件为金属构件，放电石英或玻璃管与金属构件间采用过度金属(如铟等)连接的技术，因为其可靠性不够。课题组采用了液氮温度下石英或玻璃管为放电管，金属结构热交换器和金属结构气流系统连为一体，拆卸方便，真空性连接简单、可靠，可按比例放大，成本低的独特技术。这一技术，保留了石英或玻璃管优良的放电特性，又解决了用金属热交换器进行热交换和整个系统在液氮温度下的真空密封问题。
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过敏原重组蛋白的分子构建、表达纯化及性能研究
成熟度：正在研发
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
过敏原是引起过敏反应的物质，如花粉、宠物皮屑等。天然过敏原虽然可以用于诊断和治疗过敏症状，但存在质量不稳定、来源有限和潜在危险性等问题。为了解决这些问题，我们开展了重组过敏原的研究。 重组过敏原是通过基因工程技术制备的人工合成蛋白，它们具有天然过敏原的特征，但结构和性质上相对稳定，且来源可控，质量更稳定可靠。相比天然过敏原，重组过敏原有许多优点，包括制备过程可控，质量稳定可靠，经测试和评估后可能得到药物管制。 在我们的研究中，我们成功地利用基因工程技术制备了10种常见的过敏原，包括屋尘螨，粉尘螨，烟曲霉等。我们对重组过敏原进行了鉴定和分析，证明其分子结构和生物活性与天然过敏原相似。我们还进行了一系列实验，证明重组过敏原可以有效地激发过敏患者的免疫反应，为过敏反应的分子机制和临床检测提供了新的方法和思路。 在诊断方面，利用重组过敏原可以制备出高性能的过敏诊断试剂盒，大幅提高过敏原检测的准确性和灵敏度，有效地辅助医生进行过敏性疾病的诊断和治疗。此外，重组过敏原还具有较高的安全性和可重复性，有望成为过敏症状的新型治疗方法之一。 为了争取最大的可能和范围保护我们的研究成果，我们计划申请一系列相关专利。后续，我们将继续深入探究和开发重组过敏原的应用，为人类健康和生活作出更多的贡献。
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耐高糖面包酵母菌株的构建及其选育方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种适合高糖面团发酵的面包酵母菌株及其构建方法。 本发明提供的面包酵母菌株通过利用VPS8启动子调控出发菌株面包酵母CICC32253中蔗糖编码基因SUC2表达来获得。 所述面包酵母菌株，高糖面团发酵能力较亲本菌株明显提高，高糖面团发酵2h CO2产生量为875mL，与亲本菌株相比，发酵力提高了10.06％，发酵时间缩短8min，解决了甜面包制作过程中的技术障碍和质量缺陷。 并且选育得到的面包酵母菌种对发酵设备及条件没有任何特殊要求，一般工厂的设备和条件均可使用，因而具有广泛的应用前景。
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低分泌蛋白酶A酿酒酵母菌株及其构建方法
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种可提高啤酒的泡沫稳定性的低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株及其构建方法。 本发明提供的低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株通过敲除编码组成型分泌途径中的关键蛋白因子Sec5p的SEC5基因全序列来获得。 所述低蛋白酶A分泌的酿酒酵母菌株，在氮源缺乏麦芽汁中以16℃发酵4‑5d，发酵液中蛋白酶A的酶活与出发菌株明显降低，泡持性明显增加；同时发酵性能及生长性能良好，未出现影响重组菌株生长性能或温度致死的情况。 对于模式菌株W303‑1A还取得了预想不到的效果，其重组菌株的生长发酵性能非但没有下降，反而提高了发酵速度，从5天缩短到4天。
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高产尿苷的基因工程菌及其构建方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供一种高产尿苷的基因工程菌及其构建方法与应用，该菌是在大肠杆菌的基因组上整合了核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示的嘧啶核苷操纵子pyrBCAKDFE，并由强启动子Ptrc启动，重构了尿苷合成途径；在基因组上对其自身的PRPP合成酶编码基因prsA进行双拷贝，由强启动子Ptrc启动；同时缺失尿苷激酶(udk)、尿苷磷酸化酶(udp)和核苷水解酶(rihA、rihB和rihC)活性；缺失高丝氨酸脱氢酶1(thrA)活性；缺失鸟氨酸氨甲酰转移酶(argF)活性。 该基因工程菌应用于发酵生产尿苷，在5L发酵罐发酵40‑70h可生产尿苷40‑67g/L，最大生产强度可达1.5g/(L×h)，糖苷转化率为15‑25％，是目前报道的发酵法生产尿苷的最高水平。
-
一种恩拉霉素产生菌株的构建方法及相关基因
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明涉及一种恩拉霉素高产菌株的构建方法及相关基因和菌株；相关基因序列如序列1所示，同时提供含有如权利要求所述的恩拉霉素产量高且链霉素抗性好的基因工程菌株P1。 本发明首先针对目前工业生产用恩拉霉素产生菌P建立并优化了出一套简便易行的遗传转化体系，并首次利用定点突变技术对该菌株中的核糖体蛋白(S12)编码基因rpsl进行了定点改造，同时对改造后菌株的产素水平及生理生化特性进行了研究。 结果显示：工程菌Streptomyces fungicidicus P1的恩拉霉素产量与原始菌株相比提高了约20﹪，同时该菌株对链霉素的抗性提高了至少10倍。
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一种用于L-肌氨酸生产的基因工程菌及构建方法与应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明公开了一种用于L‑肌氨酸生产的基因工程菌及构建方法与应用。 基因工程菌是以大肠杆菌为宿主，通过在其基因组上整合单拷贝亚胺还原酶基因dpkA；单拷贝柠檬酸合酶基因gltA；敲除乙醛酸循环抑制基因iclR；敲除苹果酸合酶基因aceB；单拷贝异柠檬酸裂解酶基因aceA；单拷贝膜结合转氢酶基因pntAB；敲除2‑酮酸还原酶基因ycdW；单拷贝磷酸烯醇丙酮酸羧化酶基因ppc；敲除丙酮酸激酶基因pykF获得。 通过系统代谢改造后，工程菌能够以葡萄糖和甲胺为主要原料合成L‑肌氨酸。 在5L发酵罐发酵30h后L‑肌氨酸的产量可达10g/L。
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一种差向异构酶的突变体及其应用
成熟度：正在研发
技术类型：发明
应用行业：制造业
技术简介
本发明提供了一种D-阿洛酮糖-3-差向异构酶的突变体构建及其应用的方法，酶的突变体的构建方法为：以来自于球形节杆菌（Arthrobacter globiformis）的D-阿洛酮糖-3-差向异构酶基因为亲本，通过同源比对及定点突变技术将酶活性催化中心的（第105位氨基酸残基）缬氨酸变成异亮氨酸；之后构建表达载体，以E.coli BL21（DE3）为异源表达宿主获得酶的突变体。 活性测定表明得到的突变体酶温度稳定性显著提高。60℃和70℃下的t1/2值分别达到了12.5h和0.5h，70℃下的半衰期较野生型延长6倍。突变体酶的活性也得到提高。 本发明筛选获得的突变体酶可以在高温下更高效地催化D-果糖异构化为D-阿洛酮糖，为工业化生产D-阿洛酮糖提供了广阔的前景，具有重要的工业应用价值。
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基于流体动力学的城市交通信号自组织规则的构建方法
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：租赁和商务服务业
技术简介
基于流体动力学的城市交通信号自组织规则的构建方法，属于交通工程技术领域。将城市交通信号控制系统作为交通网络处理，每个路口作为具有自主采集和处理信息功能的智能体，而且每一路口同时有两套元胞自动机进行演化来实现每个路口交通信号控制的动态决策；另一方面，利用交通流与流体流存在天然的相似性，在元胞自动机的基础上引进流体动力学来建立交通流的平衡模型，同时制定了基于四相位顺序切换的城市交通信号自组织控制规则，并相应地制定了交通路口相位判别规则，实现交通系统信号模式的实时决策。解决城市交通控制存在的不确定性和车流量平衡问题，以提高城市交通控制系统的性能和实时性。
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医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统的构建方法
成熟度：-
技术类型：-
应用行业：制造业
技术简介
医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统的构建方法,首先在医用低弹β钛合金表面制备微沟嵴;将明胶溶于去离子水中再加入2-亚胺氢氯化硫醇经透析、干燥得巯基化明胶;取巯基化明胶溶于双蒸水超声均化制成B液,在液体石蜡中加入乳化剂,然后将B液滴入加有乳化剂的液体石蜡中,异丙醇和乙醚清洗再加入戊二醛后固化,乙醚对固化后的物质洗脱干燥过筛,60Co照射灭菌后得巯基化明胶微球;将微球浸泡于rhBMP2盐酸胍饱和溶液,真空冻干后得加载生长因子的巯基化明胶微球。将医用低弹β钛合金植入材料浸入多巴胺溶液中在钛合金表面生成一层粘附的聚合物薄膜;将表面修饰的植入材料放置于生长因子巯基化明胶微球溶液中,抽真空得到医用钛合金植入物表面生长因子缓释系统。